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DEPARTAMENTO DE QUMICA
NOMENCLATURA
I - HIDROCARBONETOS
Os hidrocarbonetos so compostos constitudos unicamente por carbono e hidrognio. De acordo com a sua estrutura podem considerar-se vrios grupos. Saturados - ALCANOS ACCLICOS OU ALIFTICOS
ALCENOS OU ALQUENOS
Insaturados
ALCINOS OU ALQUINOS
AROMTICOS OU ARENOS
1 - HIDROCARBONETOS ACCLICOS
1.1. SATURADOS Todos os tomos de carbono dos alcanos apresentam uma hibridizao sp3, associando-se, portanto, por ligaes simples (hidrocarbonetos saturados). A frmula geral destes compostos CnH2n+2 em que n um nmero inteiro. 1.1.1 - Alcanos sem cadeias laterais Os quatro primeiros compostos desta srie designam-se, respectivamente, por metano, etano, propano e butano. Todos os outros nomes se iniciam pelo prefixo grego que indica o nmero de tomos de carbono do composto, seguido do sufixo ano, como se exemplifica na tabela seguinte.
Os hidrocarbonetos que apresentam todos os tomos de carbono numa cadeia contnua, no ramificada, designam-se normais e o seu nome poder ser precedido de n-. 1.1.2. - Radicais monovalentes Os radicais monovalentes derivam dos alcanos por supresso de um hidrognio. O seu nome obtm-se substituindo o sufixo ano por ILO. O carbono com a valncia livre leva o nmero 1. Exemplos: ALCANO CH4 (Metano) CH3CH2CH3 (Propano) ALQUILO - CH3 (Metilo) -CH2CH2CH3 (Propilo ou propan-1-ilo)
O o terminal destes radicais suprime-se sempre que o nome do alquilo seguido de outro composto. 1.1.3. - Alcanos com cadeias laterais O seu nome forma-se a partir de um alcano primitivo de acordo com as seguintes regras: a) A cadeia deste alcano primitivo considerada a cadeia fundamental e escolhida por conter o maior nmero de tomos de carbono.
b) As cadeias laterais so designadas por prefixos de acordo com a nomenclatura dos radicais monovalentes. c) A cadeia fundamental numera-se dum extremo ao outro, com algarismos rabes, de tal modo que s cadeias laterais correspondam os nmeros mais baixos. Exemplos:
CH3 H3C CH CH2 CH3
1 2 3 4
CH3
2 3
CH3
4 5 6
d) Para o caso de existir um mesmo substituinte repetido no mesmo carbono, utiliza-se duas vezes o algarismo da posio. Para hidrocarbonetos que possuam diferentes cadeias laterais citam-se as cadeias por ordem alfabtica. As cadeias laterais so precedidas do nmero do tomo de carbono da cadeia fundamental a que esto ligados. Os diversos elementos do nome separam-se por hfens; as vrgulas separam os nmeros que dizem respeito a substituintes iguais. Exemplos:
CH3
2,2 - Dimetilpentano
H3C CH2 CH2
8 7 6 5 4 3
CH3
2 1
NOTA: Por j serem utilizados h muito tempo a IUPAC aceita os nomes triviais para os seguintes radicais:
CH3 H3C CH CH2 Isopropilo (Propan-2-ilo) Isobutilo CH3 H3C CH2 CH sec-Butilo CH3 H3C C CH3 terc-Butilo
H3C CH CH3
Na colocao por ordem alfabtica de substituintes alquilos simples no se consideram prefixos com sec-, terc-, di-, tri-, tetra-, etc. No entanto, o prefixo iso deve ser considerado. No caso de substituintes complexos considera-se que o nome comea pela primeira letra da designao completa: Exemplo:
CH3
3 2 1
1,1-dimetilpropilo
etilo
1.2. - HIDROCARBONETOS INSATURADOS 1.2.1 - S com ligaes duplas Nestes hidrocarbonetos existem ligaes simples e duplas num ou vrios pontos da molcula. O seu nome obtm-se substituindo a terminao ANO do alcano correspondente por ENO, ADIENO, ATRIENO, etc., conforme apresentam uma, duas ou trs, etc., ligaes duplas (alcenos, alcadienos, alcatrienos, etc) A cadeia numerada de modo a atribuir os ndices mais baixos s ligaes duplas.
Exemplos:
CH3 H3C
1
CH
2
CH CH CH2 CH3
3 4 5 6
H2C
CH CH2 CH
2 3 4
CH CH3
5 6
4-Metil-hex-2-eno
Hexa-1,4-dieno
NOTA: Por j serem utilizados h muito tempo a IUPAC aceita os nomes triviais para os seguintes radicais:
H2C CH H2C CH CH2 Alilo
Vinilo
1.2.2. - S com ligaes triplas Estes hidrocarbonetos insaturados possuem ligaes simples e uma ou vrias ligaes triplas. O seu nome obtm-se substituindo a terminao ANO do alcano correspondente por INO, ADINO, ATRINO, etc., conforme apresentam uma, duas, trs, etc, ligaes triplas (alcinos, alcadinos, alcatrinos, etc.). A cadeia numerada de modo a que as triplas ligaes tenham os ndices mais baixos possveis. Exemplos:
CH3 HC
1
C
2
CH2 CH CH3
3 4 5
4-Metilpent-1-ino
H3C
6
C
5
C
4
CH2
3
C
2
CH
1
Hexa-1,4-dino
1.2.3. - Simultaneamente com ligaes duplas e triplas a) A cadeia fundamental destes hidrocarbonetos insaturados a que tiver maior nmero de ligaes mltiplas. b) A numerao da cadeia feita de tal modo que s ligaes mltiplas (duplas e triplas) correspondam os nmeros mais baixos, mencionando-se no nome do composto os nmeros a que correspondem as ligaes mltiplas.
c) Se houver mais do que uma possibilidade d-se os nmeros mais baixos s ligaes duplas. d) Ao nomear estes hidrocarbonetos o sufixo correspondente s duplas ligaes deve ficar ligado ao prefixo que indica o nmero de tomos de carbono da cadeia. Escreve-se a seguir o sufixo correspondente s ligaes triplas precedido do respectivo nmero. Exemplos:
H3C CH CH C
5 4 3 2
CH
1
CH2CH3 HC
5
C C CH
4 3 2
CH2
1
CH2CH2CH3 CH2CH3
H3C CH
1 1 2 2
C
3
C
4
C
5
CH3
6
H3C CH
C
3
C
4
C
5
C
6
CH3
7
CH2CH2CH2CH3
2 - HIDROCARBONETOS ALICCLICOS 2.1 - MONOCCLICOS SATURADOS 2.1.1 Cicloalcanos O nome dos hidrocarbonetos monocclicos saturados obtm-se antepondo o prefixo CICLO ao nome do alcano de cadeia linear com o mesmo nmero de tomos de carbono. Exemplos:
CH2 H2C CH2
=
Ciclopentano Ciclo-hexano
Ciclopropano
2.1.2 - Radicais monovalentes Do mesmo modo o nome dos radicais monovalentes derivados dos cicloalcanos obtm-se substituindo o sufixo ANO por ILO. Atribui-se sempre o nmero 1 ao tomo de carbono com a valncia livre. Exemplos:
H2C H2C
1
CH2 CH
H2C
1
H2 C
1
CH2
H2C
Ciclobutilo
2.2 - MONOCCLICOS INSATURADOS
CH C H2 Ciclo-hexilo
Os radicais derivados dos hidrocarbonetos monocclicos insaturados nomeiam-se de acordo com as regras dos radicais acclicos equivalentes (terminam em enilos, dienilos, etc.). NOTA: normalmente as frmulas de estrutura dos compostos de carbono representam-se omitindo os tomos de carbono e hidrognio. Exemplos:
HC HC
2
CH2 CH
1
3 = 2
HC
1
1 CH
CH
3
1 = 2 3 4 5
HC
CH
4
Ciclobut-2-en-1-ilo
2.3 - HIDROCARBONETOS AROMTICOS
Ciclopenta-2,4-dien-1-ilo
Grande parte destes hidrocarbonetos, conservam o nome tradicional, assim como os seus radicais. Os hidrocarbonetos aromticos designam-se genericamente por arenos.
2.3.1 - Arenos monocclicos A posio dos substituintes indicada por nmeros, no entanto quando s h dois substituintes usa-se, o - (orto), m - (meta) e p - (para), em vez de 1,2 - , 1,3 - e 1,4 -. Exemplos:
CH3 CH2CH3
NOTA: Poderia parecer, primeira vista, que a designao correcta para o benzeno fosse cicloexatrieno; porm, dados os conhecimentos que temos deste hidrocarboneto sabemos que isto no est de acordo com a realidade, pelo que o nome trivial, benzeno, foi mantido na nomenclatura sistemtica.
ou
No caso de duas ou mais cadeias laterais se encontrarem em posies equivalentes, o nmero mais baixo atribudo ao tomo de carbono ligado ao substituinte que primeiro citado como prefixo. Exemplo:
H3C CH3 1 - Butil - 3 etil - 2 - propilbenzeno CH3
Indeno
8 7 6 5 4 1 2 3 8 7
Fenantreno
9 10 1
2 3 6 5 4
Naftaleno
Antraceno
2.3.3 - Arilos Arilos a designao genrica dos radicais monovalentes derivados de hidrocarbonetos aromticos ou arenos. a) Arilos monocclicos Ao tomo de carbono com a valncia livre atribui-se sempre o nmero 1. Exemplos:
H2C
CH3
3 2 1 5 4
CH3
6 1
2 3
CH3
2,6-Dimetilfenilo ou 2,6-xililo
10
b) Arilos policclicos Nestes radicais mantm-se a numerao do hidrocarboneto de que derivam. Exemplos:
3 - Indenilo
2 - Fenantrilo
10 2
2 - Naftilo
10 - Antranilo
11
Exemplos:
H2C Cl CH CH3 Cl Iodometilciclo-hexano CH2I
H3C
Br
Bromometano
1,2-Dicloropropano
12
1.2 - LCOOIS E FENIS Todos os lcoois tem o grupo caracterstico hidroxilo - OH, ligado a um tomo de carbono de hidrocarboneto aliftico (lcool) ou aromtico (fenol). lcool R - OH Fenol Ar - OH 1.2.1 - Nomenclatura a) Nomeiam-se os lcoois substituindo a terminao O do hidrocarboneto de que derivam por OL. Exemplos:
OH H3C OH H3C CH2 Etanol OH OH H3C CH CH3
Metanol OH
Propan - 2 - ol CH2OH
Ciclopentanol
Fenol
Fenilmetanol
b) O grupo funcional hidroxilo tem prioridade sobre os halognios e as ligaes mltiplas. A numerao da cadeia fundamental feita de modo a que os nmeros mais baixos correspondam ao(s) grupo(s) hidroxilo(s). Exemplos:
OH I H3C CH CH2 CH2 OH OH Butano - 1,3 - diol Etano - 1,2 -diol
4 3 2 1 6 5 1 4 3 2
OH
HO CH2 CH2 OH
5-Iodociclo-hex-3-eno-1-ol
13
1.3 - TERES Os teres so compostos que se caracterizam pela existncia de um tomo de oxignio ligado a dois radicais de hidrocarbonetos (alquilo ou arilo). R - O - R ter simtrico R - O - R' ter assimtrico 1.3.1 - Nomenclatura A existncia do grupo ter, de acordo com as regras da IUPAC, indica-se pelo prefixo OXI precedido do prefixo do radical a que est ligado e seguido do nome do hidrocarboneto da cadeia fundamental (para teres simtricos indiferente). Nomeiamse os prefixos da cadeia fundamental por ordem alfabtica. Nota: Para os radicais que possuem at 4 tomos de carbono h contraco dos nomes. Assim temos: metoxi, etoxi, propoxi, butoxi e o aromtico fenoxi. Exemplos: R = Alquilo ou arilo R' = Alquilo ou arilo
H3C
CH3
H3C
CH O
CH3
Metoxietano
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1.4 - AMINAS So compostos que se caracterizam pela existncia do grupo amino, -NH2 ligado a um radical de hidrocarboneto (aliftico ou aromtico) - aminas primrias.
H R N H Amina primria
Os dois tomos de hidrognio podem tambm ser substitudos por radicais e ento teremos:
H R N R
1
R R N R
2 1
Amina secundria
Amina terciria
R, R1 e R2 so radicais alifticos e/ou aromticos. 1.4.1 - Nomenclatura a) Aminas primrias - nomeiam-se juntando ao nome do hidrocarboneto o sufixo AMINA. So comuns e aceites os nomes usando o radical do hidrocarboneto. Exemplos:
H3C NH2 H3C CH2 NH2 NH2 Benzenamina (Fenilamina)
Etanamina (Etilamina)
CH
CH NH2
CH3
1,2-Dimetilpropanamina (1,2-Dimetilpropilamina)
Etano-1,2-diamina (1,2-Etildiamina)
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b) Aminas secundrias e tercirias - nomeiam-se os hidrocarbonetos por ordem alfabtica e acrescenta-se o sufixo amina, podendo antepr-se ao nome a letra N para indicar o local da substituio. Exemplos:
H3C NH CH3 H3C NH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 N-Metilpentanamina CH3 N CH3
1 2 3 4 5
N-Etil-N-metilpropanamina
N,N-Dimetilciclo-hexanamina
N N
1
N N
3
7 5 8 6
4 3 2
NH
9
N
1
Pirimidina
Purina
Piridina
16
O R C OH R
O C OR
1
Aldedos O R C O O C R
1
Cetonas O R C X
steres O R C SR
1
Anidridos carboxlicos
Amidas
Tiosteres
1.5.1 - Aldedos a) Aldedos acclicos - substitui-se a terminao do hidrocarboneto de que derivam pelo sufixo AL, seguindo as regras mencionadas para os lcoois. Exemplos:
O H C H Metanal
2 1
H3C
CHO
H3C
CH2
CHO
Propanal
CH
CH
CHO
CH3 2,3-Dimetilpentanal
b) Aldedos cclicos - o tomo de carbono do grupo aldedo no faz parte da cadeia do hidrocarboneto de que derivam e por isso acrescenta-se o sufixo CARBALDEDO.
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Exemplos:
4 3 2 5 1
CHO CHO
4
2 1
CHO
CH3 2-Metilciclopentanocarbaldedo
NOTA: Em compostos monocclicos com um s grupo caracterstico desnecessrio o uso do nmero para localizar o sufixo, pois ser sempre 1. 1.5.2 - Cetonas Escolhe-se a cadeia fundamental contendo obrigatoriamente o(s) grupo(s) carbonilo(s), de acordo com as regras citadas para os hidrocarbonetos. Numera-se a cadeia fundamental de modo que os nmeros mais baixos correspondam ao(s) grupo(s) caracterstico(s). Nomeia-se o composto acrescentando o sufixo ONA ao nome do hidrocarboneto de que deriva. Exemplos:
O H3C
1 2
CH3 CH CH3
3 4
O H3C
1 2
O CH2
3 4
CH3
3-Metilbutan-2-ona O
1 2
Pentano-2,4-diona COCH 3
1 2
COCH 3
H3C
1-(2,4-Dimetilciclopentil)etanona
Ciclo-hex-2-enona
Feniletanona
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1.5.3 - cidos Carboxlicos O grupo funcional destes compostos chama-se grupo carboxilo, - COOH. a) cidos carboxlicos derivados de hidrocarbonetos acclicos - nomeiam-se substituindo a terminao do hidrocarboneto de que derivam, pelo sufixo ICO, antepondo a palavra CIDO. Exemplos:
O H C OH cido metanico H3C
2
COOH
cido etanico
HOOC CH
CH CH COOH
H2C
CH3
5
cido 4-etilpent-2-enodiico
b) cidos carboxlicos derivados de hidrocarbonetos cclicos - acrescenta-se ao nome do hidrocarboneto o sufixo CARBOXLICO e antepe-se a palavra CIDO. Exemplos:
COOH
COOH
cido ciclo-hexanocarboxlico
c) Sais de cidos carboxlicos - os sais so nomeados substituindo a terminao ICO do cido por ATO, seguido do nome do catio.
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Exemplos:
2
(CH3COO )2 Ca
2+
3 4 5
- + COO K
Etanoato de Clcio
Ciclopent-3-enocarboxilato de Potssio
1.5.4 - Halogenetos de cidos carboxlicos Os halogenetos de cido podem considerar-se derivados dos cidos carboxlicos por substituio do grupo hidroxilo por um tomo de halognio. R - COX X = F, Cl, Br, I
Estes compostos so formados pelo nome do cido de que derivam, substituindo a terminao ICO por ILO e antepondo o nome do halogeneto substituinte. Nos compostos cclicos a terminao CARBOXLICO substituda por CARBONILO. Exemplos:
O H3C C Cl Iodeto de benzolo Cloreto de ciclopent-3-enocarbonilo COI COCl
Cloreto de etanolo
1.5.5 - steres de cidos carboxlicos Os steres obtm-se tambm dos cidos carboxlicos, substituindo o tomo de hidrognio do grupo carboxilo por um radical alquilo ou arilo. R COOR1 R, R1 = alquilo ou/e arilo
a) Nomeiam-se de modo idntico aos sais dos mesmos cidos, substituindo o nome do catio metlico pelo nome do radical R'. A substncia toma, assim, o nome do cido correspondente, substituindo-se a respectiva terminao ICO por ATO e acrescentando-se o nome do radical ligado ao oxignio.
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Exemplos:
O H3C C O CH2 CH3 COOCH 2CH3
Etanoato de Etilo
Benzoato de Etilo O
CH
CH CH3
But-2-enoato de fenilo
1.5.6 - Anidridos de cidos carboxlicos Os anidridos so formados por desidratao de duas molculas de monocido ou por desidratao de um dicido. R-COO-CO-R1 R, R1 = alquilo e/ou arilo
Nomeiam-se do mesmo modo que os respectivos cidos, mas substituindo a palavra CIDO por ANIDRIDO. Exemplos:
1.5.7 - Amidas As amidas podem considerar-se derivadas de cidos carboxlicos por substituio do grupo hidroxilo por uma amina primria ou secundria. R -CO NR1,R2,R3 R1, R2, R3 = alquilo e/ou arilo
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a) Amidas primrias - substitui-se a terminao O do hidrocarboneto de que derivam pelo sufixo AMIDA (acclicos) ou CARBOXAMIDA (cclicos). Exemplos:
O CH3 C NH2
CONH 2
Etanamida
Ciclopent-2-enocarboxamida (2-Ciclopentenocarboxamida)
b) Amidas secundrias e tercirias - segue-se a regra anterior, indicando o nome dos radicais substituintes (ordem alfabtica) e o local de substituio. Exemplos:
O CH3 CON(CH 3)2 N,N-Dimetiletanamida C N CH3 N-Etil-N-metilbenzamida CH2CH3
1.6 - COMPOSTOS DE ENXOFRE Interessam fundamentalmente: Tiis Sulfuretos Dissulfuretos cidos sulfnicos Sulfatos R - SH R - S R1 R - S - S- R1 R - SO3H R - OSO3H
1.6.1 - Tiis ou mercaptanos A nomenclatura destes compostos idntica dos lcoois, apenas a terminao OL se substitui por TIOL.
22
Exemplos:
Metanotiol
1.6.2 -Sulfuretos
Benzenotiol
Etano-1,2-ditiol
Nomeiam-se os sulfuretos considerando como cadeia fundamental um dos hidrocarbonetos (escolhido de acordo com as respectivas regras) e radical substituinte R - S -, designando pelo prefixo TIO o tomo de enxofre. Exemplos:
2 3 4 1
S CH2CH3
2-Metil-1-tiopropano
1.6.3 - Dissulfuretos
Etiltiociclopenta-1,3-dieno
Nomeiam-se utilizando a palavra DISSULFURETO antes do radical de hidrocarboneto de que derivam. Exemplo:
H3C
CH3
Dissulfureto de dimetilo
23
O R S O
a) cidos sulfnicos - nomeia-se o hidrocarboneto da cadeia fundamental seguido da terminao SULFNICO e precedido da palavra CIDO. Exemplos:
H3C SO 3H SO 3H cido benzenossulfnico
OH
R = Alquilo ou arilo
cido metanossulfnico
b) Sais e steres - acrescenta-se ao nome do hidrocarboneto o sufixo SULFONATO seguido do nome do catio (sais) ou radical (steres) a que est ligado. Exemplos:
2 1
H3C
SO 3 CH2 CH3
p-Toluenossulfonato de etilo
O HO S O OR R = Alquilo ou arilo
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HO3S
OCH 2CH2CH3
Sulfato de propilo
O HO P OH Fosfato orgnico
A sua nomenclatura semelhante dos sulfatos, antepondo-se a palavra FOSFATO ao nome do radical orgnico. Exemplo:
OR
R = Alquilo ou arilo
O HO P OH Fosfato de metilo
b) Alguns derivados orgnicos do cido pirofosfrico - pirofosfatos.
OCH 3
O HO P OH O
O P OH OR R = Alquilo ou arilo
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GRUPO - Br - Cl -F -I - N2 - NO - NO2 - OR - SR - O - OH - O - OR
PREFIXOS Bromo Cloro Fluoro Iodo Diazo Nitroso Nitro R - oxi R - tio Hidroperxi R - perxi TABELA I
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GRUPO
Y+Y=C, N, O, S - COOH - (C)OOH - SO3H - COO- M+ - (C)OO-M+ - COOR - (C)OOR - CO-X - (C)O-X - CONH2 - (C)ONH2
-C N N
C-
PREFIXO
____________ Carboxi _______ Sulfo Carboxilato de M _____________ R-oxicarbonil ___________ Haloformil ________ Carbamoil ________ Ciano _____ Isociano Formil Oxo Oxo Hidroxi Hidroxi Mercapto Amino Imino nio
SUFIXO
cido .... carboxlico cido .... ()ico cido sulfnico - Carboxilato de M - (O)ato de M - Carboxilato de R - (O)ato de R Halogeneto de .... Carbonilo Halogeneto de .... (o)lo - Carboxamida - Amida - Carbonitrilo - Nitrilo - Isonitrilo - Carbaldedo - al - ona - ol - ol - tiol - amina - Imina
- (C)
- N+
- CHO - (C)HO
(C) O
- OH - OH - SH - NR1R2 = NH
* - Os grupos principais que nesta tabela se apresentam com o tomo de carbono entre parnteses fazem parte da cadeia principal, onde convm inclu-lo, para a classificao dos tomos de carbono dessa cadeia.
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TABELA II 2.1 - ESCOLHA DA ESTRUTURA FUNDAMENTAL 2.1.1 - Compostos acclicos a) Grupo principal - escolhe-se o(s) grupo(s) caracterstico(s) de acordo com a Tabela II que ser(o) o(s) grupo(s) principal(ais) a designar por sufixo. Exemplo:
b) a) NH2 HOOC CH2 CH OCH 3 b) CH CH OH b) a) grupo principal (sufixo) b) substituintes (prefixo) COOH a)
b) Estrutura fundamental - no caso de haver vrias cadeias contendo grupos principais, escolhe-se a estrutura fundamental com base nas regras que seguidamente se apresentam por ordem decrescente de prioridade: - Cadeia que possuir maior nmero de grupos principais. - Cadeia que possuir maior nmero de ligaes mltiplas. - Cadeia que possuir maior nmero de tomos de carbono. - Cadeia que possuir maior nmero de ligaes duplas. - Os grupos principais devem ter os nmeros mais baixos possveis. - As ligaes mltiplas devem ter os nmeros mais baixos possveis. - As ligaes duplas devem ter os nmeros mais baixos possveis. - Cadeia que possuir maior nmero de prefixos.
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2.1.2 - Compostos com grupos principais em cadeias acclicas e cclicas. Escolhe-se para estrutura fundamental a que tiver maior nmero de grupos principais. Em caso de ambiguidade a que tiver maior nmero total de substituies.
a) a) HOOC
COOH
CN COOH NH2 a)
a) grupo principal
2.2 - NUMERAO DA ESTRUTURA FUNDAMENTAL Deve fazer-se a numerao da estrutura fundamental de tal modo que ao(s) grupo(s) principal(ais) se atribua(m) os nmeros mais baixos. Em igualdade de circunstncias deve atribuir-se a numerao mais baixa sucessivamente a: - ligaes mltiplas - ligaes duplas - substituintes funcionais (prefixos) + ligaes mltiplas - primeiros substituintes (ordem alfabtica) O processo utilizado pela IUPAC recomenda a citao dos prefixos por ordem alfabtica. O nome completo dum composto ou radical escreve-se citando primeiro os prefixos por ordem alfabtica e depois o nome do radical primitivo (estrutura fundamental). Note-se que: - escrevem-se junto do nome do composto primitivo quaisquer termos que estejam relacionados com a estrutura da cadeia carbonada, ou termos que traduzam alteraes dos anis.
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cido 2-aminopropanico
Grupo principal - cido carboxlico
CH2
2
COOH
1
O H2C
3
3 4
CH
1 5
Prop-2-enoato de 4-iodofenilo
Grupo principal - Cetona
5 4 3 2 6 1 1 2
OCH 3
3
CH3
O 1-(6-Metoxi-3-ciclo-hexenil)-propan-1-ona
30
COOH
1 2 3 6 5 4
HO
OH
OH cido 3,4,5-tri-hidroxiciclo-hex-1-enocarboxlico
Grupo principal - cido carboxlico
5 4 3 2
O
3
C
2
CH2 CN
1
3-Fenil-3-oxopropanonitrilo
Grupo principal - cido sulfnico
cido 2-metil-3-oxopropanosulfnico
Grupo principal - Catio amnio
CH3 + 1 N CH2 CH3 Catio 2-carboxi-N,N,N-trimetiletanamnio
H3C
CH2
COOH
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ESCOLHA DO GRUPO PRINCIPAL Caties nio cidos carboxlicos cidos sulfnicos Anidridos Sais steres (lcool + cido orgnico) Halogenetos de acilo Amidas Nitrilos Isocianetos Aldedos Cetonas lcoois Fenis Tiis steres (lcool + cido inorgnico) Derivados de fenis Aminas Iminas Hidrazinas
ESCOLHA DA ESTRUTURA FUNDAMENTAL a) Compostos acclicos. 1) Maior n de grupos principais. 2) Maior n de ligaes mltiplas. 3) Maior n de carbonos. 4) Maior n de ligaes duplas. 5) Ns mais baixos para os sufixos. 6) Ns mais baixos para as ligaes mltiplas. 7) Ns mais baixos para as ligaes duplas. 8) Maior n de prefixos (substituintes). 9) Ns mais baixos para os prefixos da cadeia fundamental. 10) Ns mais baixos para os 1s prefixos b) Grupos principais em cadeias alifticas e sistemas cclicos 1) Maior n de grupos principais. 2) Maior n total de substituies. NUMERAO DA ESTRUTURA FUNDAMENTAL 1) Ns mais baixos para os grupos principais 2) Ns mais baixos para as ligaes mltiplas 3) Ns mais baixos para as ligaes duplas. 4) Ns mais baixos para os prefixos mais as ligaes mltiplas. 5) Ns mais baixos para os primeiros prefixos.
32
EXERCCIOS TERICO-PRTICOS
I - NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS
Os compostos orgnicos apresentam uma enorme variedade de estruturas moleculares, resultando daqui o problema da nomenclatura para estas estruturas. As regras de nomenclatura existem pois como uma resposta necessidade de sistematizao de linguagem. No entanto, ainda se usam, para muitos compostos, nomes triviais que permanecem dos anos anteriores sistematizao, por uma questo de convenincia. O critrio a seguir para nomear um composto diz que o seu nome deve ser nico, indicando claramente uma estrutura e s uma, qualquer que seja o tipo de nomenclatura utilizada. As regras da International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) so actualmente as de maior utilizao. 1 - HIDROCARBONETOS ALIFTICOS 1.1 - Escreva os nomes dos compostos que apresentam as seguintes frmulas de estrutura:
CH3 CH2 CH3 a) H3C CH CH CH3 CH3 c) H3C C CH CH3 H2C e) H2C CH CH3 g) H3C C CH3 CH3 h) HC C C CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 CH e) H2C CH CH d) H3C CH CH H2C CH3 b) H3C H3C C CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH CH3
CH2 CH2 CH
CH CH2 C
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1.2 - Escreva as respectivas frmulas de estrutura dos seguintes compostos: a) 3 - Etil - 5 - metiloctano. b) 2,3,5 Trimetil-hexano. c) 4 - Etil - 3,3 dimetil-heptano d) 4 - (1,2 - Dimetilbutil) - hepta- 1,3,5 - trieno. e) 5 Etil-hepta- 1,3,6 - trieno. f) 5 - Isopropiloct- 1 - eno - 7 -ino. 2 - HIDROCARBONETOS ALICCLICOS E AROMTICOS 2.1 - Escreva os nomes dos compostos que apresentam as seguintes frmulas de estrutura:
a) b) H3C H3C CH3
CH3 CH3
c) H3C H3C
d) HC C CH CH2
2.2 - Escreva as respectivas frmulas de estrutura dos compostos: a) 1,3 - Dimetilciclobutano. b) 2- Etilciclo-hexa - 1,3 dieno. c) Ciclopentilciclo-hexano. d) 3 - Etilciclopenteno.
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g) H3C
CH2
N(CH3)2
h) H3C
CH2 CH2
CH3
H2C i)
CH2 Br j) I l) H3C OH
p) H5C 2
CHO
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s)
H3C
CH2
COOCH 3
t)
H3C
COOH
CH3
x)
- + COO Ag
y) H3C
CH2
NH
z)
CO
NH
CH3
37
NH2
O CH3
38