Curso: Química Relatório Número: 01

Disciplina: Química Inorgânica II – Prática Lab e Ens

Data do Experimento: 21/08/2019
de Química
Professor(a): Robson Marques Viana Data da Entrega: 28/08/2019
Matrícula:
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Nota:

Experimento n° 01 - Prática do Cromo

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1) Objetivo:

Desenvolvimento de ensaios que mostrem algumas características do

comportamento químico do cromo nos seus principais estados de oxidação.

2) Fundamento Teórico:

O elemento químico cromo (Cr) é um metal de transição branco, cristalino com

baixa maleabilidade e ductibilidade que está localizado no grupo VI-B da tabela
periódica.
É encontrado na natureza na forma de cromita (FeCr 2O4), um óxido duplo de ferro
e cromo de coloração amarelo ocre, de onde o cromo é extraído industrialmente por
processos térmicos ou eletrolíticos. Foi descoberto pela primeira vez pelo químico
Louis Nicolas em 1797 que o isolou em 1798, a partir de um mineral chamado crocoíta
encontrado na Sibéria.
Os sais desse elemento formam soluções extremamente coloridas, os íons Cr+2,
Cr+3 apresentam coloração verde e violeta, de acordo como meio reacional. Enquanto
o dicromato é laranja e cromato é amarelo por apresentarem Nox +6. O cromo é um
metal que tem uma forte tendência a sofrer oxi-redução podendo formar inúmeros
compostos ora comportando-se como ácido ora como base. Como por exemplo:
Propriedades físicas:

Ponto de fusão: 1765°C

Estados de oxidação: Cr+2, Cr+3 e Cr+6
Configuração eletrônica: 1s², 2s², 2p6, 3s², 3p6, 3d5, 4s¹
Símbolo na tabela periódica: Cr

3) Materiais e Reagentes:

Materiais e equipamentos Reagentes

Balança Eletrônica Ácido acético (CH3COOH P.A.)

Bastão de Vidro Ácido Clorídrico Concentrado (HCl P.A.)

Béquer de 250mL Ácido Sulfúrico Concentrado (H2SO4 P.A.)

Bico de Bunsen Água Destilada (H2O)

Cadinho de Porcelana Cloreto de Bário (BaCl2 1,0M)

Espátula Cloreto de Cromo III (CrCl3 0,5M)

Estante para tubos de ensaio Cromato de Potássio (K2CrO4 0,5M)

Pinça de Madeira Cromato de Sódio (Na2CrO4 0,5M)

Pipetas volumétricas de 10mL e 5 mL Dicromato de amônio ((NH4)2Cr2O7 P.A.)

Pissete Dicromato de Potássio (K2Cr2O7 0,5M)

Triângulo de Porcelana Dicromato de Sódio (Na2Cr2O7 0,5M)

Tripé Fosfato de Sódio (Na3PO4 P.A.)

Tubo de Ensaio Hidróxido de amônio (NH4OH 1,0M)

Vidro de Relógio Hidróxido de Sódio (NaOH 1,0M)

Peróxido de Hidrogênio (H2O2 a 30%)

Peróxido de Hidrogênio (H2O2 a 6%)

4) Procedimento Experimental

4.1) Estado de Oxidação 6+

A - Em um tubo de ensaio colocou-se cerca de 4,0 mL de Cromato de potássio
(K2CrO4 0,5M). Adicionou-se gotas de ácido sulfúrico (H2SO4) e 5,0 mL de
peróxido de hidrogênio (H2O2) P.A . Observou-se.
B - Em outro tubo de ensaio colocou-se cerca de 4,0 mL de dicromato de sódio
(Na2Cr2O7 0,5M) e sobre este, com cuidado, adicionou-se 3,0 mL de ácido sulfúrico
concentrado (H2SO4). Observou-se.
C – Colocou-se cerca de 5,0 mL de dicromato de potássio (K 2Cr2O7 0,5M) em um
tubo de ensaio e sobre este colocou-se cerca de 2,0 mL de ácido sulfúrico
concentrado com cuidado e 5,0 mL de ácido clorídrico concentrado, também com
cuidado. Observou-se.

4.2) Estado de Oxidação 5+

Em um tubo de ensaio colocou-se cerca de 4,0 mL de cromato de sódio (Na 2Cr2O7
0,5M) e 0,5 ml de soluçâo de NaOH. Adicionou-se pequena quantidade de
peróxido de hidrogênio (H2O2) P.A. Formou-se um composto de cor vemelho -
acastanhado.

4.3) Estado de Oxidação 3+

Em um cadinho colocou-se cerca de 1,0g dicromato de amônio (NH 4)2Cr2O7
pulverizando-o. Em seguida levou-se este cadinho ao aquecimento, tomando-se
cuidado pois este aquecimento leva ao desprendimento de e nitrogênio e poeira,
podendo causar irritação.

4.4) Reatividade
A - Colocou-se dentro de um tubo de ensaio cerca de 5,0mL de Cloreto de cromo
III (CrCl3 0,5M), aqueceu-se próximo a fervura. Após um ligeiro resfriamento
adicionou-e ainda quente solução de hidróxido de amônio (NH4OH 1,0M), até
formação de um precipitado. Um excesso de hidróxido amônio solubilizou parte do
precipitado.
B – Colocou-se dentro de um tubo de ensaio cerca de 5,0mL de cloreto de cromo
III (CrCl3 0,5M) e sobre este acrescentou-se 4,0mL de Hidróxido de sódio.
Observou-se o que aconteceu.
C - Aproveitou-se o precipitado formado no item “B” e acrescentou-se excesso de
hidróxido de sódio. Observou-se a mudança de cor.
 D - Usando o item “C” acidificou-se com HCl. Observou-se.
E - Em um tubo de ensaio colocou-se cerca de 1,0g de Fosfato de sódio
(dibásico) e solubilizou-se em água. Em seguida, colocou-se 5,0mL de cloreto de
cromo III dividiu-se em duas partes ‘’A” e “B.
F - À Parte ‘’A” acrescentou-se ácido clorídrico concentrado.
G - À Parte “B” acrescentou-se ácido acético.
H - Em um tubo de ensaio colocou-se cerca de 3,0mL de cloreto de cromo III
acrescentou-se hidróxido de sódio até total precipitação. Em seguida colocou-se
Peróxido de hidrogênio (H2O2) a 6%. Observou-se o que aconteceu com a
coloração.
I - Identificação de Cromo - Colocou-se em um tubo de ensaio cerca de 5,0mL de
cloreto de bário e sobre este colocou-se 4,0mL de cromato de potássio. Observou-
se.

5) Resultados Obtidos e Discussão

5.1) Estado De Oxidação 6+

A - Obtivemos uma coloração alaranjado e com aparecimento de bolhas subia
rapidamente com uma reação exotérmica.
H2O2 + 5H2SO4 + 2K2CrO4  Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 2O2 + 6H2O

B - Obtivemos nessa reação muito violenta fumaça e com uma coloração vermelho
e uma reação exotérmica.
Na2Cr2O7 + H2SO4  2 CrO3 + Na2SO4 + H2O

C - Obtivemos uma coloração alaranjado e com uma reação exotérmica.

K2Cr2O7 + 14 HCl  2 CrCl3 + 2 KCl + 3 Cl2 + 7 H2O

5.2) Estado De Oxidação 5+

Obtivemos na reação a liberação de um gás, uma reação exotérmica com a
coloração vermelho-acastanhado.
4 Na2CrO4 + 2 NaOH + H2O2  2 Na3Cr2O7 + 2 H2O

5.3) Estado De Oxidação 3+

Obtivemos um aquecimento e no cadinho a colocação da reação marrom e na
borda um negro. Ocorreu a queima e gerou fuligem.
 (NH4)2Cr2O7 ∆
→
N2 + H2O + Cr2O3

5.4) Reatividade
A - Obtivemos um precipitado branco e com uma coloração verde. O excesso de
NH4OH solubilizou parte do precipitado.
CrCl3(∆) + NH4OH  Cr(OH)3 + NH4Cl3
B - Obtivemos que formação de um rápido precipitado verde.
CrCl3 + 6NaOH  Na3[Cr(OH)6] + 3NaCl
C - Observamos que não voltou a se formar nem um precipitado.
D - Houve liberação de gás e modificou a cor da substancia. De verde escuro para
verde límpido.
E - O Fosfato de Sódio é parcialmente solúvel em água. Ao adicionou-se Cloreto
de cromo III, mudou a coloração, se tornando lilás.
2 CrCl3 + 3 Na2HPO4  Cr2(HPO4)3 + 6 NaCl
F - Reação Exotérmica. Obteve –se uma cor azulada.
G - Ácido muito fraco. Não ocorreu a reação.
H - Ao acrescentou-se H2O2, houve mudança de coloração marrom. Efervesceu e
liberou gás.
2CrCl3 + 3H2O2 + 10NaOH  2Na2CrO4 + 6NaCl + 8H2O
I - Mudança de coloração, se tornando amarelo.
K2CrO4+BaCl2BaCrO4+KCl

6) Questionário

1) Descrever a solubilidade do Cromo metálico frente ao ácido clorídrico

diluído ou concentrado e o ácido sulfúrico concentrado.
Na presença dos dois ácidos, os compostos contendo cromo são solúveis, não
havendo formação de precipitados de cromato ou dicromato.

2) Por que não foi realizado nenhum ensaio para o Cromo IV(Cr 4+) e o
Cromo II(Cr2+)?
O Cr (II) apresenta caráter básico devido seu baixo estado de oxidação. O
Cr(V) e Cr(VI) apresentam comportamento ácido nos estados de oxidação mais
alto. E dependendo da substância com que reajam, o Cr(III) e Cr(IV) são anfóteros.
 O Cr(II) e Cr(III) são os mais estáveis. Enquanto o Cr(IV) e Cr(V) são raros de se
encontrar.

3) Qual o estado de Oxidação mais estável para os compostos do Cromo?

A configuração eletrônica do Cr no estado fundamental é de d 5s1, com
orbitais semi preenchidos estáveis. Analisando essa configuração eletrônica
pressupõe que formem compostos onde o metal se encontra nos estados de
oxidação entre (+I) e (+VI). Os íons nos estados (+II), (+III) e (+VI) são os metais
importantes. O Cr (+II) é redutor, o (+III) é o mais estável e importante e o Cr(+VI)
é fortemente oxidante.

4) Para cada estado de oxidação o cromo apresenta uma cor característica,

qual a cor característica para os estado de oxidação Cr0, Cr+3, Cr +5, Cr +6?
As formas de oxidação encontradas são: cromo(0), cromo(III) e cromo(VI). O
estado trivalente do cromo é a forma mais estável, mas sob condições de redução.
O cromo passivo, assim como o ácido sulfúrico e a água régia, sendo ambos a frio.
Em solução aquosa, o cromo forma três tipos de íons; os cátions Cr 2+ Cr3+, o ânion
cromato e dicromato, onde o cromo tem o número de oxidação +6. O íon cromo (II)
ou cromoso, Cr2+, é derivado do óxido de cromo(II). Estes íons formam soluções de
cor azul e, por serem instáveis, são fortes agentes redutores – eles decompõem a
água lentamente, com a formação de hidrogênio. O oxigênio atmosférico oxida-os
facilmente em cromo (III). Os íons Cromo (II) são raros, por isto não serão objeto
de estudo neste curso. Os íons cromo (III) ou crômicos, Cr 3+, são estáveis e
derivados do trióxido de cromo Cr2O3. Em solução, eles são verdes (o íon
complexo [Cr(H2O)5Cl].

7) Conclusão:

Pode-se concluir que, o Cromo possui vários estados de oxidação, sendo os

mais comuns os NOX +VI, apesar do número limitado de compostos, e +III, que
são os compostos mais importantes e mais estáveis. Este último é facilmente
oxidado a Cr(+VI) em soluções básicas. O cromo, sendo um metal de transição
que possui subnível d incompleto, é capaz de formar compostos coloridos,
inclusive complexos. Possui caráter anfótero, pois é capaz de reagir tanto com
ácidos quanto com álcalis, e altera facilmente seu estado de oxidação nestes
casos.
8) Bibliografia

ATKINS, P.W. ; JONES, Loretta. Princípios de química: questionan do avida

moderna e o meio ambiente. 3.ed . Porto Alegre: Bookman, 2006. 965 p.
KOTZ, John C . ; TREICHEL JUNIOR, Paul M. Química Geral e Reações
Químicas. vol. 1, 5 ª. ed., São Paulo: Pioneira Thomson, 2005, 671p .

UNESP. Cromo. 2019. Página inicial. Disponível em:

<http://www2.fc.unesp.br/lvq/LVQ_tabela/024_cromo.html >. Acesso em: 27 de
agosto de 2019.