Albino Sande França

Ali Chal Ali

Andrassone Limpo Jofrisse
Angelina Rafael Mario
Eta Nelson José
Isabel Armindo Jaime
Laurinda Manuel Luís
Nércia Alice Muchanga

Alcinos

Universidade Licungo
Beira
2020

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 Albino Sande França
Ali Chal Ali
Andrassone Limpo Jofrisse
Angelina Rafael Mario
Eta Nelson José
Isabel Armindo Jaime
Laurinda Manuel Luís
Nércia Alice Muchanga

Alcinos

Trabalho independente apresentado a

Faculdade de Ciências e tecnologia,
Delegação da beira, curso de
Licenciatura em ensino de Biologia
Disciplina de química Básica

Docente:
Dr. José Soares Castelo Branco

Universidade Licungo
Beira
2020

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Índice

Introdução……………………………………………………………………….…...………4
Alcinos, fórmula geral, grupo funcional………………………………………………....…..5
Nomenclatura dos alcinos………………………………………………………...………….5
Métodos de obtenção dos alcinos……………………………………………………….……6
Propriedades físicas dos alcinos…………………………………………………….…….….6
Propriedades químicas dos alcinos……………………..,……………………..……………..7
Isomeria dos alcinos………………………………………………………………….……….9
Aplicação dos alcinos…………………………………………………………...……….……9
Conclusão…....................................................................................................................,……10
Referências bibliográficas……………………………………..,……………………..….…..11

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Introdução

Este trabalho é sobre alcinoss,mais concretamente,a fórmula geral dos alcinoss, grupo
funcional, nomenclatura, métodos de obtenção, isomeria e aplicações dos alcinos.
Tem-se como objetivo geral deste trabalho, compreender os alcinos.
E são objetivos específicos, os seguintes:
Definir o conceito alcinos;
Identificar a fórmula geral dos alcinos;
Fazer a nomenclatura dos alcinos;
Explicar os métodos de obtenção dos alcinos:
Descrever as propriedades físicas e químicas dos alcinos; e
Explicar a isomeria e aplicações dos alcinos.

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ALCINOS
Alcinos são hidrocarbonetos acíclicos e insaturados que apresentam uma tripla ligação em
sua cadeia carbónica.

Fórmula geral:
CnH2n-2

Grupo funcional:
C,H
Nomenclatura dos alcinos
Para dar nome aos alcinos não ramificados segundo IUPAC, escreve-se o prefixo et, prop,
but, pent, hex, hept, etc adicionando se a terminação ino.
Ex: CH3 — C ≡ CH CH3 — C ≡ C — CH3
Propino but-2-ino

Para dar nome segundo IUPAC aos alcinos ramificados usam-se as seguintes regras :
 Identificar a cadeira principal que contém a tripla ligação e maior número de átomos de
carbono;

 Enumerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima da tripla ligação;

 Indicar Posições das ramificações e nomear-as em ordem alfabética ;

 Por fim dar nome a cadeia principal e indicar a posição da tripla ligação.

Ex: CH3 — C ≡ C — CH2 — CH — CH2 — CH3 5-metil-hept-2-ino

|
CH3 CH3
|
CH3 — CH2 — C — CH2— C ≡ C — CH — CH3 6-etil-2,6-dimetil-oct-3-ino
| |
CH2 —CH3 CH3

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Métodos de obtenção dos alcinos.
Os alcinos são sintetizados no laboratórios, não se encontram na natureza.
Os alcinos podem ser obtidos a partir da:

 Desidrogenação de alcanos na presença de catalisadores

 Reação de derivados halogenados de alcanos e de tetrahaletos com o zinco

Ex:
Cl Cl
| |
CH3 – C – CH + 2Zn ----------> CH3 — C ≡ CH + 2ZnCl2
| | Propino
Cl Cl
1,1,2,2 Tetracloropropano

 Reação dos hidróxidos alcalinos em solução com diahaletos vicinais de alcanos .

Ex:. CH3 — CH —CH2 + 2 KOH -------> CH3 — C ≡ CH + 2H2O + 2KBr
| | Propino
Br Br
1,2-dibromopropano

Propriedades físicas dos alcinos

 São insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos;

 São menos denso que a água;
 Apresentam pontos de fusão e de ebulição crescentes com o aumento da cadeia carbónica
e quanto maior a ramificação,menor será o ponto de ebulição e de fusão;
 São extremamente reactivos;
 São apolares.

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Propriedades químicas dos alcinos

 Hidrogenação
Os alcinos podem ser hidrogenados na presença de um inibidor. Este actua
diminuindo a energia de activação necessária para que a reacção ocorra. O paládio, a
platina e o níquel podem servir como inibidores da hidrogenação.

 Halogenação

Os alcinos reagem com o cloro e o bromo no entanto, uma vez formando dihaletos
ou duas vezes formando derivados tetrahalogenados, dependendo do número de
moléculas do halogéneo que se utiliza.
Cl Cl Cl Cl
| | | |
Ex: CH3 — C ≡ CH + Cl2 -------> CH3 – C = CH + Cl2------->CH3 – C – CH
Propino 1,2 dicloropropeno | |
Cl Cl
1,1,2,2 tetracloropropano

 Adição de haletos de hidrogénio (HX)

Os alcinos reagem com cloreto de hidrogênio e brometo de hidrogênio, uma vez produzindo
haloalcenos e duas vezes, produzindo haloalcanos geminais/dialetos geminados.Ambas
adições seguem a regra de Markovnikov.O átomo de hidrogênio do haleto de hidrogênio,
liga-se ao átomo do carbono mais hidrogenado.
Br Br
| |
Ex: CH3 —C ≡ CH + 2HBr ----> CH3 — C = CH2 + HBr -----> CH3 — C — CH3
Propino 2-bromo-propeno |
Br
2,2-dibromo-propano

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  Hidratação

O processo de adição de água nos alcinos ocorre de maneira análoga à hidratação dos
alcenos, porém, o produto - um enol - tautomeriza-se na forma cetónica ou aldeídica,
dependendo da estrutura da cadeia carbónica.
Ex: OH O
| ||
CH3 — C ≡ CH + H2O → CH3 — C = CH2 → CH3 — C — CH3
Propino propanol propanona

 Reacção com metais alcalinos

O hidrogénio ligado ao carbono da tripla ligação adquire um carácter ácido. Assim, a

presença ou não do hidrogénio no carbono da tripla ligação faz com que os alcinos tenham
propriedades químicas diferentes.
Ex: CH3 — C ≡ C — H + Na → CH3 — C ≡C — Na + 1/2H2
CH3 — C ≡ C — CH3 + Na → não reage.

 Reacção de combustão:

a) COMPLETA:
2C2H2 + 5O2 (g) → 4CO2 (g) + 2H2O + CALOR

b) INCOMPLETA:
C2H2 + O2 (g) → C (s) + CO(g) + H2O + CALOR

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Isomeria dos alcinos
Nos alcinos ocorre dois tipos de isomerias: isomeria da posição e isomeria de cadeia.
 Isomeria plana de cadeia : os isômeros pertencem à mesma função, mas apresentam
cadeias planas com características diferentes;

Ex: fórmula molecular: C5H8

CH ≡ C — CH2 — CH2 — CH3 pentino-1

CH ≡ C — CH — CH3 3-metil Butimo-1

|
CH3

 Isomeria plana de posição: os isômeros pertencem à mesma função, a mesma

caraterística de cadeia, mas diferem quanto à posição da tripla ligação.

Ex: Butino (C4H6)

CH ≡ C — CH2 — CH3 Butimo-1
CH3— C ≡ C — CH3 Butino-2

Aplicação dos alcinos

O alcino mais conhecido e mais utilizado é o acetileno, é usado para produção de borrachas
sintéticas, fibras têxteis, plásticos e também é utilizado como combustível empregado nos
maçaricos oxiacetilínicos dentro de soldaduras, capazes de produzir temperaturas muito
elevadas ( de ordem de 3000°C).

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Conclusão

Em virtude, neste trabalho abordou-se o tema referente aos alcinos, conclui-se que os alcinos
apresentam muitas características semelhantes aos alcenos e alcanos,mas diferem também na
insaturação, isto é, os alcinos apresentam uma ligação tripla na sua cadeia carbónica.
Portanto, alcançou-se todos os objetivos traçados anteriormente na introdução.
Este trabalho foi muito importante para o grupo aprofundar mais conhecimentos a respeito
dos alcinos uma vez que permitiu-nos compreender melhor os alcinos.

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Referências Bibliográfica

AFONSO, Amadeu ; VILANCULOS , Anastácio; Química 12ª classe, 1ª edição,Maputo,

texto editoras Lda,2009, pp (133 - 136).
CAREY, Francis, Quumica orgânica, volume 1 , 7ª edição, porto alegre, AMGH editora,
2011, pp (382 - 400).
FELTRE, Ricardo Química orgânica, volume 3, 7ª edição, editora moderna, 2009, são Paulo,
pp (80 - 81).

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