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UNIVERSIDADE ROVUMA
FACULDADE DE CIÊNCIAS NATURAIS, MATEMÁTICA E ESTATÍSTICA
CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE QUÍMICA
LABORATÓRIO II

Guião de Experiência da Aula Laboratorial no 3

Tema: Obtenção de Oxigénio e Verificação das sua Propriedades

Docente:
MSc. Porfírio Américo

Nampula, Abril de 2023

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Dalton Antonio
Herminio Jose Herminio
Saquina Moises
Titos Constantino
Victosa Elgidio

Universidade Rovuma – Campus de Napipine

Nampula 2023
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Índice
Capitulo I ...........................................................................................................................................4
1. Introdução .....................................................................................................................................4
1.1. Objectivos ..................................................................................................................................4
1.1.1. Geral ........................................................................................................................................4
1.1.2. Específicos ..............................................................................................................................4
1.2. Metodologia ...............................................................................................................................4
Capitulo II .........................................................................................................................................5
2. Fundamentação teórica .................................................................................................................5
2.1. Propriedades Químicas ...............................................................................................................5
2.2. Propriedades físicas ....................................................................................................................5
2.3. Obtenção do oxigénio no Laboratório…………...……………………………………………. 5
Capitulo III ........................................................................................................................................6
3. Parte Experimental ........................................................................................................................6
3.1. Materiais e reagentes usados ......................................................................................................6
3.2. Procedimentos ............................................................................................................................7
3.3. Observações ...............................................................................................................................8
3.4. Resultados esperados…..............................................................................................................8
3.5. Prova de comburência. ...............................................................................................................9
5. Bibliografia ................................................................................................................................ 10
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Capitulo I

1. Introdução

O presente guião de experiências surge no contexto da cadeira de Laboratório II, cujo tema:
Obtenção do Oxigénio no laboratório, que vai consistir na decomposição do peróxido de
hidrogénio na presença do permanganato de Potássio (KMnO4) ou dióxido de manganês (IV)
(MnO2) como catalisador da reacção, assim como a realização do teste decomburência.
O Oxigénio é o elemento químico mais abundante na natureza, superando o conjunto dos demais
elementos químicos, suas ocorrências são: 21% em volume e 23% em peso na atmosfera. 89% em
peso, na água dos oceanos, mares e gelo dos polos 47% da crosta terrestre (até a profundidade de
15 km) e 65% no corpo humano (MONTEIRO, 2012).

1.1. Objectivos

1.1.1. Geral

 Obter o Oxigénio no Laboratório

1.1.2. Específicos

 Demostrar experimentalmente como ocorre a decomposição catalítica do peróxido de

hidrogénio (H2O2);
 Identificar os produtos da decomposicao da decomposição catalítica do peróxido de
hidrogénio (H2O2);
 Verificar as propriedades do oxigénio.
 Fazer o teste de comburência.

1.2. Metodologia
Para a realização do presente guião, recorreu-se ao método experimental baseado nas leituras de
dados bibliográficos.

 
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Capitulo II

2. Fundamentação teórica

Acredita-se ter sido Leonardo da Vinci quem, pela primeira vez, deu conta da existência de
Oxigénio no ar atmosférico. Entretanto, constam os nomes de Joseph Priestley e Carl W. Scheele
como tendo sido eles que, isoladamente, descobriram o oxigénio.
Em 1772, o químico sueco Carl W. Scheele descobriu o oxigénio. Esta descoberta só foi
conhecida em 1777. Ainda em 1772, de forma independente, o químico inglês Joseph Priestley
também descobriu o oxigénio por aquecimento do óxido de mercúrio (II).
O oxigénio é um elemento químico que tem como símbolo químico ˝O˝ (cada molécula contém
dois átomos de oxigénio ˝O2˝), número atómico (Z) = 8 (8 protões no núcleo) e 8 electrões na
electrosfera, tem como massa atómica (A) = 16 u.m.a.
Na sua forma molecular, O2, é um gás a temperatura ambiente, incolor (azul em estado liquido e
sólido), insípido, inodoro, comburente, não combustível e pouco solúvel em água.
O oxigénio é o elemento químico mais abundante na natureza, o seu peso representa cerca de 49%
do peso total de todos os elementos químicos conhecidos e constitui 21% dos componentes do ar
atmosférico.
O Oxigénio é obtido no laboratório a partir de substâncias que o contêm na sua composição.
Assim, quando aquecidas, ou sujeites a outros factores, estas substâncias decompõem-se e
libertam o Oxigénio.

2.1. Propriedades Químicas

O Oxigénio forma compostos com todos elementos químicos excepto: Hélio, Néon e Árgon.Com
a maioria dos elementos ele reage directamente excepto com halogénio, Ouro e Platina. A
velocidade de interacção do Oxigénio com as substâncias simples como com as compostas
depende da natureza da substância dita e da temperatura (GLINKA, 1988).
 
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Muitas reacções de oxidação são aceleradas pelos catalisadores. Ex:. Na presença de platina
dispersa a mistura do hidrogénio com o oxigénio, inflama-se a temperatura ambiente. A libertação
de luz e calor é particularidade característica de muitas reacções de combinação com o Oxigénio.
Este processo chama-se combustão (BARROS, 1995).

A combustão com o oxigénio puro ocorre mais energicamente do que no ar. É um forte oxidante.
É comburente, alimenta a combustão.

Exemplos de reacção do Oxigénio com:

O2(g) + 2 H 2 (g) → 2 H 2O(g) Reage com Hidrogénio

O2(g) + 2Ca (s)→ 2CaO(s) Reage com metais
2 O2(g) +2 C(s) → 2CO2 Reage com ametais

2.2. Propriedades físicas

 
 O Oxigénio é um gás incolor, inodoro e insipido e pouco solúvel em agua;
  
 Encontra-se na forma diatómica (O2) e mais denso do que o ar;
  
 Número atómico é igual à 8 e Peso atómico é de 15,9994;
 Estado de agregação: PF é igual à -218,8ºC e PE é igual à -138ºC
 Densidade é igual a 1,425g/l;
 Estado de oxidação é igual à -2;

 Configuração electrónica 1s2 2s2 2p4.

2.3. Obtenção do Oxigénio no Laboratório

Para FERREIRA (2014), na reacção de decomposição, ou desproporcionamento, somente metade

do oxigénio presente no H2O2 é convertido em oxigénio gasoso. Como ilustra na reacção:

2 H 2 O2 (aq) KMnO
→
4 2  H O (l) + O (g)
2 2

Pode também ser obtido através de electrólise da água.

2  H 2 O (l) Electrolise
→
2  H 2(g) + O2 (g)
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Catalisador é a substância que aumenta a velocidade de uma reacção, sem ser consumida durante
o processo (FELTRE, 2008).
A reacção de desproporcionamento deveria ocorrer de forma espontânea. Portanto, na ausência de
catalisador a reacção ocorre lentamente.
Outros catalisadores que podem ser usados na reacção: iões metálicos como: (Fe 2+, Fe3+, Ni2+,
Cu2+), metais (Ag, Pt), e carvão.

Água oxigenada é uma solução aquosa do peróxido de hidrogénio. Portanto, o peróxido de

hidrogénio é um líquido viscoso, incolor, solúvel em água e de fórmula molecular (H 2O2). É
instável e se decompõem rapidamente por acção da luz ou, na presença de um catalisador
(PINHEIRO, 2010).

As suas soluções 2% a 3%, são vendidas como germicidas, manuseia-se sem perigo, contudo, as
soluções com concentração maiores de 20% podem ser muito perigoso devido a sua eventual
violência e explosão da sua composição.

Reação: Reação do peróxido de sódio com ácido sulfúrico

Na 2 O2+ H 2 SO 4 → Na 2 SO 4+ H 2 O 2

A utilização de ácido sulfúrico diluído para dissolver o peróxido de bário faz com que se obtenha
uma solução concentrada de 30% de peróxido de hidrogênio.

Capitulo III

3. Parte Experimental

3.1. Materiais e reagentes usados

Materiais Reagentes
Tubo de ensaio  Peróxido de Hidrogénio à 3% (H2O2)
Tina hidropneumática Água (H2O) 500ml
Espátula  Permanganato de Potássio (KMnO4) 2,0g
Tubo de ensaio simples Dióxido de manganês IV (MnO2) 2,0g
Funil de decantação
Kitassato
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Seringa
Fósforo
Acopladores
Tubo de recolha
Suporte metálico

3.2. Procedimentos

1 Observe todas as medidas de higiêne e segurança no laboratório;

2 Monte o esquema (o aparelho a ser usado);
3 Leva-se 2,0g do KMnO4 ou MmO2 e introduz-se no tubo de ensaio;
4 Monta-se o funil de decantação no tubo de ensaio;
5 Acopla-se o tubo de recolha no tubo de ensaio;
6 Enche-se a tina hidropneumática com água;
7 Coloca-se o tubo de recolha dentro da tina hidropneumática cheia de água;
8 Leva-se o tubo de ensaio simples e enche-se de água, depois vira-se para o tubo de recolha;
9 Retira-se uma certa quantidade do peróxido de hidrogénio com ajuda de seringa para
introduzir no funil de decantação;
10 Abre-se o funil de decantação para que goteje até terminar o ácido que contem no funil e
depois de terminar fecha-se;
11 A posterior tira-se o tubo de ensaio simples sem virar e acende-se o palito de fósforo e
introduz-se dentro do tubo de ensaio simples virado para baixo do tubo e anota-se
observações.
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Figura1 – Obtenção de oxigénio por decomposição de água oxigenada

3.3. Observações
Quando começa a gotejar o peróxido de hidrogénio sobre o KMnO4/ MnO2, verifica –  se uma
efervescência no tubo de ensaio contendo o KMnO4/ MnO2 e também verifica – se humidade
nas paredes do tubo de ensaio de abertura lateral e o borbulhamento da água na tina
hidropneumática.
 
3.4. Resultados esperados

De acordo com LEE (1997), a reacção de decomposição do peróxido de hidrogénio ou mesmo

água oxigenada, ocorre na presença do catalisador permanganato de Potássio (KMnO4) ou dióxido
de manganês IV.
No momento desta experiência, a efervescência verificada era a característica da decomposiçãodo
peróxido de hidrogénio na presença do KMnO4 / MnO2 que exerce o papel de catalisador, onde
resultou na libertação do gás oxigénio e o KMnO4 / MnO2 não foi consumido no processo
reaccional.
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O borbulhamento no tubo de ensaio é o sinal de recolha ou entrada do oxigénio no tubo de recolha

que por sua vez, expulsava a água para fora do tubo de ensaio, que depois de cheio,
o borbulhamento já se verifica em redores do tubo de ensaio.

De acordo com BARROS (1995), o recolhimento do gás só deve ser efetuado depois de alguns
minutos após o início da liberação do mesmo, permitindo-se assim, expulsar o ar existente dentro
do sistema.

3.5. Prova de comburência.

Leva – se o tubo de ensaio simples contendo o oxigénio e faz – se a prova de comburência com
um palito de fosforo, com a boca do tubo virado para baixo.

 
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4. Bibliografia

BARROS, H. L. C. Química Inorgânica. Belo Horizonte: SEGRAC, 1995.

FERREIRA, Ana Maria da Costa. Química Inorgânica, Universidade de são Paulo, 2014.

FELTRE, Ricardo.Quimica-2: Físico-Químico, 7ª edição, São Paulo, Moderna, 2008.

GLINKA, N. Química geral; Editora Mir Moscovo. 2ºVolume 1988.

MONTEIRO, A. F. Obtenção e Reconhecimento do Oxigénio (Laboratório) -

Química Inorgânica, 2012.

LEE, J. D. Química Inorgânica não tão concisa. 5ª ed. Editora Edgard Blücher, 1997.

PINHEIRO, M. B. D.; COSTA, E. F. Síntese e Caracterização do Óxidos, Universidade

Federal,2010.

AFONSO, Amadeu; DOMINGOS, Ernesto. Q8, 2a Edição. Texto Editores, Maputo, 2020