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UNIVERSIDADE ROVUMA
FACULDADE DE CIÊNCIAS NATURAIS, MATEMÁTICA E ESTATÍSTICA
CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE QUÍMICA
LABORATÓRIO II

Relatorio da Experiência da Aula Laboratorial no 3

Tema: Obtenção de Oxigénio e Verificação das sua Propriedades

Docente:
MSc. Porfírio Américo

Nampula, Abril de 2023

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Dalton Antonio
Herminio Jose Herminio
Saquina Moises
Titos Constantino
Victosa Elgidio

Universidade Rovuma – Campus de Napipine

Nampula 2023
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Capitulo I

1. Introdução

O presente Relatorio de experiências surge no contexto da cadeira de Laboratório II, cujo tema:
Obtenção do Oxigénio no laboratório, que consistiu na decomposição do peróxido de hidrogénio
(H2O2) na presença do permanganato de Potássio (KMnO4)
como catalisador da reacção, assim como a realização do teste de comburência.
O Oxigénio é o elemento químico mais abundante na natureza, superando o conjunto dos demais
elementos químicos, suas ocorrências são: 21% em volume e 23% em peso na atmosfera. 89% em
peso, na água dos oceanos, mares e gelo dos polos 47% da crosta terrestre (até a profundidade de
15 km) e 65% no corpo humano (MONTEIRO, 2012).

Objectivos

1.1.1. Geral

 Obter o Oxigénio no Laboratório

1.1.2. Específicos

 Demostrar experimentalmente como ocorre a decomposição catalítica do peróxido de

hidrogénio (H2O2);
 Identificar os produtos da decomposicao da decomposição catalítica do peróxido de
hidrogénio (H2O2);
 Verificar as propriedades do oxigénio.
 Fazer o teste de comburência.

Metodologia

Para a realização do presente relatório, recorreu-se ao método experimental baseado na observação

directa no laboratório, antecedido de leituras, discussão de resultados e de dados bibliográficos.

 
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Capitulo II

Fundamentação teórica

Acredita-se ter sido Leonardo da Vinci quem, pela primeira vez, deu conta da existência de
Oxigénio no ar atmosférico. Entretanto, constam os nomes de Joseph Priestley e Carl W. Scheele
como tendo sido eles que, isoladamente, descobriram o oxigénio.
Em 1772, o químico sueco Carl W. Scheele descobriu o oxigénio. Esta descoberta só foi
conhecida em 1777. Ainda em 1772, de forma independente, o químico inglês Joseph Priestley
também descobriu o oxigénio por aquecimento do óxido de mercúrio (II).
O oxigénio é um elemento químico que tem como símbolo químico ˝O˝ (cada molécula contém
dois átomos de oxigénio ˝O2˝), número atómico (Z) = 8 (8 protões no núcleo) e 8 electrões na
electrosfera, tem como massa atómica (A) = 16 u.m.a.
Na sua forma molecular, O2, é um gás a temperatura ambiente, incolor (azul em estado liquido e
sólido), insípido, inodoro, comburente, não combustível e pouco solúvel em água.
O oxigénio é o elemento químico mais abundante na natureza, o seu peso representa cerca de 49%
do peso total de todos os elementos químicos conhecidos e constitui 21% dos componentes do ar
atmosférico.
O Oxigénio é obtido no laboratório a partir de substâncias que o contêm na sua composição.
Assim, quando aquecidas, ou sujeites a outros factores, estas substâncias decompõem-se e
libertam o Oxigénio.

2.1. Propriedades Químicas

O Oxigénio forma compostos com todos elementos químicos excepto: Hélio, Néon e Árgon.Com
a maioria dos elementos ele reage directamente excepto com halogénio, Ouro e Platina. A
velocidade de interacção do Oxigénio com as substâncias simples como com as compostas
depende da natureza da substância dita e da temperatura (GLINKA, 1988).
 
Muitas reacções de oxidação são aceleradas pelos catalisadores. Ex:. Na presença de platina
dispersa a mistura do hidrogénio com o oxigénio, inflama-se a temperatura ambiente. A libertação
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de luz e calor é particularidade característica de muitas reacções de combinação com o Oxigénio.

Este processo chama-se combustão (BARROS, 1995).

A combustão com o oxigénio puro ocorre mais energicamente do que no ar. É um forte oxidante.
É comburente, alimenta a combustão.

Exemplos de reacção do Oxigénio com:

O2(g) + 2 H 2 (g) → 2 H 2O(g) Reage com Hidrogénio

O2(g) + 2Ca (s)→ 2CaO(s) Reage com metais
2 O2(g) +2 C(s) → 2CO2 Reage com ametais

Propriedades físicas

 
 O Oxigénio é um gás incolor, inodoro e insipido e pouco solúvel em agua;
  
 Encontra-se na forma diatómica (O2) e mais denso do que o ar;
  
 Número atómico é igual à 8 e Peso atómico é de 15,9994;
 Estado de agregação: PF é igual à -218,8ºC e PE é igual à -138ºC
 Densidade é igual a 1,425g/l;
 Estado de oxidação é igual à -2;

 Configuração electrónica 1s2 2s2 2p4.

Obtenção do Oxigénio no Laboratório

Para FERREIRA (2014), na reacção de decomposição, ou desproporcionamento, somente metade

do oxigénio presente no H2O2 é convertido em oxigénio gasoso. Como ilustra na reacção:

2 H 2 O2 (aq) KMnO
→
4 2  H O (l) + O (g)
2 2

Catalisador é a substância que aumenta a velocidade de uma reacção, sem ser consumida durante
o processo (FELTRE, 2008).
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A reacção de desproporcionamento deveria ocorrer de forma espontânea. Portanto, na ausência de

catalisador a reacção ocorre lentamente.
Outros catalisadores que podem ser usados na reacção: iões metálicos como: (Fe 2+, Fe3+, Ni2+,
Cu2+), metais (Ag, Pt), e carvão.

Água oxigenada é uma solução aquosa do peróxido de hidrogénio. Portanto, o peróxido de

hidrogénio é um líquido viscoso, incolor, solúvel em água e de fórmula molecular (H 2O2). É
instável e se decompõem rapidamente por acção da luz ou, na presença de um catalisador
(PINHEIRO, 2010).

As suas soluções 2% a 3%, são vendidas como germicidas, manuseia-se sem perigo, contudo, as
soluções com concentração maiores de 20% podem ser muito perigoso devido a sua eventual
violência e explosão da sua composição.

Reação: Reação do peróxido de sódio com ácido sulfúrico

Na 2 O2+ H 2 SO 4 → Na 2 SO 4+ H 2 O 2

A utilização de ácido sulfúrico diluído para dissolver o peróxido de bário faz com que se obtenha
uma solução concentrada de 30% de peróxido de hidrogênio.

Capitulo III
3. Parte Experimental

3.1. Materiais e reagentes usados

Materiais Reagentes
2 Funil de vidro Peróxido de Hidrogénio à 3% (H2O2)
1 Balao volumetrico de 1000ml Água destilada
Espátula  Permanganato de Potássio (KMnO4) 3,16g
1 Balao volumetrico de 250ml
Bureta de 50 ml
1 Balanca analitica
1 caixinha de Fósforo
1 vidro de relogio
1 Proveta de 10ml
1 Proveta de 25ml
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1 Pisseta
4 Becker de 200ml
1 Erlenmeyer

1 Suporte Universal

1 Mufa

1 Garra

3.2. Procedimentos parte I

Preparacao de H2SO4 a 0,2M num balao volumetrico de 250ml

A solucao do acido sulfurico ( H2SO4) encontrada no labororio era de 98%, sendo assim ouve a
necessidade de realizar calculos tentendo a converter a concentracao que estava em percentagem
para molaridade, da seguinte forma:

Dados conversao formula resolucao

dxT
%=98%H2SO4 %=100%×T M¿ M=
Mr
1800 g /l ×0,98
98 g/ mol

98 % 1764
V2=250ml T= M=
100 % 98
C2=0,2 T=0,98 M=18 M
d=1.80g/cm3¿ 1800 g /l
Mr de H2SO4=98g/mol

Dados Formula Resolucao

C1= 18M C1×V1=C2×V2 18MxV1=0,2M×250ml
0,2 M ×250 M
V1=? V1=
18 M
50 ml
C2=0,2M V1=
18
V2=250ml V1=2,77ml
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Preparacao

1) Usou -se uma proveta de 10ml e com auxilio de um funil de vidro mediu-se 2,77ml
do acido sulfurico( H2SO4).
2) Levou-se um balao volumetrico de 250ml e com auxilio de uma pisseta que
continha agua destilada colocou-se um pouco de agua no balao volumetrico
3) Levou-se 2,77ml do acido sulfurico( H2SO4) que estava na proveta e colocou-se no
balao volumetrico que continha agua destilada;
4) Homogenisou-se a solucao;
5) Com ajuda da pisseta prefaseu-se o balao volumetrico com agua destilada ate
atingir o minisco.
E assim ja estava preparada a nossa solucao de acido sulfurico( H2SO4) a 0,2M num balao
volumetrico de 250ml.

Procedimento Parte II

Preparacao de permanganato de potassio (KMnO4) a 0,02M num balao volumetrico de

1000ml.
Dados Formula Resolucao
n
V=1000ML =1l M= m1=0,02m× 158g/mol×1 l
V
m
M=0,02M n= m1= 3,16g
MM
m1
MM=(KMnO4)=158g/mol logo: M=
V × MM
m1 =?g m1=M×MM×V

Preparacao

1) Com ajuda de uma balanca analitica mediu-se 3,16g de Permanganato de Potassio

(KMnO4), primeiro certificou-se que a balanca analitica estava zerada e despois
colocou-se um vidro de relogio, e com auxilio de uma espatula transferiu-se o
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KMnO4 pra o vidro de relogio que estava na balanca analitica ate atingir a
quantidade desejada que era de 3,16g;
2) Levou-se um balao volumetrico de 1000ml e com auxilio de um funil transferiu-se
3,16 de KMnO4 pra o balao volumetrico;
3) Com auxilio de um Becker de 200ml transferiu-se agua destilada do balao
volumtrico de fundo rendondo pra uma pisseta;
4) Usou-se um pouco de agua destilada que estava na pisseta e colocou-se no balao
volumetrico que continha KMnO4;
5) Homogenizou-se a solucao;
6) E por ultimo prefaseu-se o balao volumetrico com agua destilada ate atingir o
minisco.
E deste modo ja estava preparada a nossa solucao de KMnO4 a 0,02M num balao
volumetrico de 1000ml.

Procedimento III

Obtencao do gas oxigenio (O2)

Usando o suporte universal, Mufa Garra, Bureta de 50ml, e Erlenmeyer montou-se um aparelho,
como ilustra a imagem a baixo:
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Procedimento de obtencao do oxigenio;

1) Primeiro higienizou-se os materias com agua destilada;

2) Transferiu-se 70ml da solucao ja preparada de KMnO4 do balao volumetrico de 1000ml pra
um Becker de 200ml;
3) Levou-se 70ml da solucao de KMnO4 que estava no Becker de 200ml e transferiu-se pra a
Bureta de 50ml ate atingir o seu volume maximo que é 50ml;
4) Com auxilio de Erlenmeyer de 50ml mediu-se 70ml de agua destilada e entroduziu-se no
Erlenmeyer de 300ml;
5) E de seguida com auxilio de uma proveta de 25ml mediu-se 25ml de peroxido de
hidrogenio (H2O2) e entroduziu-se no Erlenmeyer que ja continha agua destilada;
6) Com auxilio de uma proveta de 10ml mediu-se 5ml da solucao de H2SO4 ja preparada e
entroduziu-se no Erlenmeyer, que totalizando tinhamos um volume de 100ml.
7) Abriu-se um pouco a torneira da bureta que continha a solucao de KMnO4 que passou a
gotejar aos pouco.
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E apos gastar um volume de 64ml da solucao de KMnO4 de um volume total de 93,5ml é

que virificamos o ponto de viragem da solucao da substancia titulada.
 Ponto de equivalência ou Ponto de viragem: é nesse momento em que a quantidade
adicionada de titulante, em mol, é igual à determinada pela proporção estequiométrica para
a reação com o titulado. É possível verificar esse ponto quando ocorre a mudança de cor da
solução. 

Observações

Quando começamos a gotejar a solucao de permanganato de potassio (KMnO4 ) sobre a substancia

titulada verifica –  se uma efervescência no Erlenmeyer.
Apos o uso da solucao titulante de 64ml verificou-se o ponto de viragem da substancia titulada
tendente a cor violeta.
 
Interpretacao
De acordo com LEE (1997), a reacção de decomposição do peróxido de hidrogénio ou mesmo
água oxigenada, ocorre na presença do catalisador permanganato de Potássio (KMnO4).
No momento desta experiência, a efervescência verificada era a característica da decomposiçãodo
peróxido de hidrogénio na presença do KMnO4 que exerce o papel de catalisador, onde resultou
na libertação do gás oxigénio e o KMnO4 não foi consumido no processo reaccional, o
borbulhamento no Erlenmyer é o sinal de liberacao do gas oxigenio.

Prova de comburência.

Levou – se o erlenmeyer com a solucao de KMnO4 e H2O2 e fez – se a prova de comburência com
um palito de fosforo, ( despois de ser aceso e apagado) de emediato segurou-se com uma pinca e
intruduziu-se no erlenmeyer, onde virificou-se o borbulhamento aumentanto, isso relevou a
presenca do gas oxigenio.
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Bibliografia

BARROS, H. L. C. Química Inorgânica. Belo Horizonte: SEGRAC, 1995.

FERREIRA, Ana Maria da Costa. Química Inorgânica, Universidade de são Paulo, 2014.

FELTRE, Ricardo.Quimica-2: Físico-Químico, 7ª edição, São Paulo, Moderna, 2008.

GLINKA, N. Química geral; Editora Mir Moscovo. 2ºVolume 1988.

MONTEIRO, A. F. Obtenção e Reconhecimento do Oxigénio (Laboratório) -

Química Inorgânica, 2012.

LEE, J. D. Química Inorgânica não tão concisa. 5ª ed. Editora Edgard Blücher, 1997.

PINHEIRO, M. B. D.; COSTA, E. F. Síntese e Caracterização do Óxidos, Universidade

Federal,2010.
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AFONSO, Amadeu; DOMINGOS, Ernesto. Q8, 2a Edição. Texto Editores, Maputo, 2020