Química em reação 10.

º ano

Teste de Avaliação 1 Física e Química A – Química 10.º ano

Domínio Propriedades e transformações da matéria

Subdomínio Ligação química Duração: 45-50 min

Consulte, sempre que necessário, a tabela de constantes, o formulário e a Tabela Periódica.

As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado do teste.

1. A maioria das substâncias naturais ou sintéticas são formadas por átomos ligados quimicamente entre si,
segundo uma dada organização espacial, originando estruturas estáveis.
O gráfico da figura 1 representa a variação da energia potencial associada à ligação química entre os átomos
de oxigénio, na molécula de O2 , em função da distância internuclear desses átomos.

Figura 1

1.1. A ligação química resulta das ________________ que envolvem eletrões e núcleos atómicos, conferindo ao
conjunto de átomos ou iões ligados uma ______________ energia do que quando separados.
(A) repulsões… maior
(B) atrações… menor
(C) atrações e repulsões… menor
(D) atrações e repulsões… maior

1.2. Tendo em conta o gráfico, selecione a afirmação verdadeira.

(A) Quando os átomos se encontram a distâncias pouco superiores a 0,121 nm , prevalecem as forças
repulsivas.
(B) À medida que os átomos se aproximam, prevalecem as forças atrativas e a energia potencial do
sistema diminui até se atingir o valor mínimo, à qual corresponde uma distância internuclear de
equilíbrio.
(C) Quando os átomos se encontram a distâncias inferiores a 0,121 nm , prevalecem as forças atrativas.
(D) Quando os átomos se encontram à distância de 0,121 nm , a sua energia é mínima e, por isso,
prevalece o efeito repulsivo entre os átomos.
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1.3. A partir da análise do gráfico, selecione a opção que apresenta os termos que completam corretamente a
frase seguinte:
O dioxigénio, O2 , tem um comprimento médio de ligação _________ a 121 pm e uma _____________ de
496 kJ mol−1 .
(A) superior… energia de ligação
(B) igual… energia de ionização
(C) igual… energia de ligação
(D) superior… energia de ionização

1.4. Represente a estrutura de Lewis da molécula de O2 e identifique o tipo de ligação química estabelecida
entre os átomos que a constituem.

1.5. Os átomos de oxigénio podem ligar-se entre si e originar o ozono, cuja molécula está
representada por um modelo tridimensional na figura 2.
A molécula de ozono, O3 , é menos estável do que a molécula de oxigénio, O2 . Figura 2

Na molécula de ozono, o átomo central ____________________ eletrões de valência não ligantes, e a energia
de ligação oxigénio-oxigénio é ___________ do que na molécula de oxigénio.
(A) apresenta … maior
(B) apresenta … menor
(C) não apresenta … maior
(D) não apresenta … menor

2. Considere as substâncias do dia a dia: ferro, Fe , dicloro, C 2 , e cloreto de sódio, NaC .

Entre os átomos ou iões que constituem essas substâncias, estabelecem-se ligações químicas em que há
partilha significativa de eletrões.
2.1. As ligações que se estabelecem entre os átomos ou iões em cada substância são, respetivamente,
(A) covalente, metálica e iónica.
(B) iónica, covalente e metálica.
(C) metálica, iónica e covalente.
(D) metálica, covalente e iónica.

2.2. Relativamente às ligações que se estabelecem entre os átomos de ferro, no ferro metálico, e entre os
átomos de cloro, no dicloro, selecione as afirmações verdadeiras.
(A) No ferro metálico, a ligação resulta da transferência de eletrões entre átomos, originando atrações
eletrostáticas entre iões positivos e negativos.
(B) No ferro metálico, a ligação resulta da partilha dos eletrões de valência deslocalizados por todos os
átomos.
(C) No dicloro, a ligação caracteriza-se por uma partilha localizada de dois dos eletrões de valência entre
os dois átomos de cloro na molécula.
(D) No dicloro, a ligação caracteriza-se pela partilha dos eletrões de valência deslocalizados por todos os
átomos.
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2.3. Explique como se forma a ligação covalente na molécula de dicloro, C 2 , a partir do modelo de Lewis.

Comece por apresentar os átomos de cloro na notação de Lewis.

3. As moléculas de amoníaco, NH3 , água, H2O , e metano, CH4 , são constituídas por átomos de hidrogénio
ligados a um átomo de um elemento do segundo período da Tabela Periódica, enquanto as moléculas de
dióxido de carbono, CO2 , são constituídas por átomos de dois elementos do segundo período.

3.1. Relativamente à molécula de metano, CH4 , identifique o tipo de ligações que se estabelecem entre o átomo
de carbono e os átomos de hidrogénio e indique a geometria dessa molécula.

3.2. Explique porque é que a molécula de amoníaco, NH3 , apresenta geometria piramidal trigonal.

Apresente, num texto estruturado e com linguagem científica adequada, a explicação solicitada.

3.3. Selecione a opção que apresenta apenas substâncias apolares.

(A) Amoníaco e metano. (C) Amoníaco e água.
(B) Metano e água. (D) Metano e dióxido de carbono.

4. Na figura 3, estão representadas as fórmulas de estrutura de quatro hidrocarbonetos.

Figura 3
4.1. Indique, justificando, as fórmulas de estrutura que correspondem a hidrocarbonetos insaturados.

4.2. Os compostos orgânicos a que pertencem os hidrocarbonetos representados por (I), (II) e (III) designam-
se, respetivamente, por
(A) alcanos, alcinos e alcenos.
(B) alcenos, alcanos e alcinos.
(C) alcinos, alcanos e alcenos.
(D) alcanos, alcenos e alcinos.

4.3. Relativamente aos hidrocarbonetos representados por (I) e (II), é correto afirmar que as ligações carbono-
carbono, em (II), apresentam
(A) maior energia de ligação e menor comprimento de ligação.
(B) menor energia de ligação e menor comprimento de ligação.
(C) maior energia de ligação e maior comprimento de ligação.
(D) menor energia de ligação e maior comprimento de ligação.

5. O ácido salicílico é um fármaco utilizado no tratamento da pele e é um potencial anti-inflamatório.

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Na figura 4 está representada a fórmula de estrutura da molécula de ácido salicílico.

Figura 4

5.1. Os grupos funcionais assinalados na fórmula de estrutura como (a) e (b) designam-se, respetivamente,
por
(A) hidroxilo e carbonilo.
(B) hidroxilo e carboxilo.
(C) carboxilo e hidroxilo.
(D) carbonilo e hidroxilo.

5.2. Identifique a família de compostos orgânicos a que pertence a substância cujas moléculas apresentem o
grupo funcional (a).

5.3. Que tipo de interações intermoleculares prevalecem entre as moléculas do ácido salicílico?

6. As propriedades físicas das substâncias dependem da natureza e da intensidade das interações

estabelecidas entre as suas unidades estruturais.
O gráfico da figura 5 apresenta os pontos de ebulição, à pressão de 1 atm , das substâncias moleculares de
estrutura semelhante, H2X , em que o X representa átomos dos primeiros quatro elementos do grupo 16
da Tabela Periódica, em função da massa molar.

Figura 5

6.1. Relativamente às moléculas que constituem as substâncias representadas no gráfico, selecione a afirmação
correta.
(A) Apresentam igual número de eletrões de valência, sendo seis ligantes e dois não ligantes.
(B) Apresentam geometria linear.
(C) A sua geometria origina uma distribuição assimétrica de carga elétrica por toda a molécula.
(D) Apresentam duas ligações covalentes simples apolares.
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6.2. Qual das seguintes afirmações, relativas às forças intermoleculares que se estabelecem entre as moléculas
de cada uma das substâncias representadas no gráfico, está correta?
(A) Predominam as ligações de hidrogénio entre as moléculas de cada substância.
(B) Entre as moléculas de água predominam as ligações de hidrogénio, enquanto nas outras predominam
as ligações de Van der Waals.
(C) Entre as moléculas de água predominam as ligações dipolo-dipolo, enquanto entre nas outras
predominam as ligações de hidrogénio.
(D) Predominam as ligações dipolo instantâneo-dipolo induzido entre as moléculas de cada uma das
substâncias.

6.3. Quanto às substâncias representadas no gráfico, é INCORRETO afirmar que

(A) a substância mais volátil é o H2 S , pois apresenta a menor temperatura de ebulição.

(B) a água possui uma maior temperatura de ebulição, pois apresenta forças intermoleculares mais
intensas.
(C) todos os hidretos são gases à temperatura ambiente, exceto a água, que é líquida.
(D) a 100 C , a água entra em ebulição, rompendo as ligações covalentes antes das intermoleculares.

– COTAÇÕES –

Item
Questão
Cotação (em pontos)
1.1. 1.2. 1.3. 1.4. 1.5
1
10 10 10 10 10 50

2.1. 2.2. 2.3.

2
10 10 10 30

3.1. 3.2. 3.3.

3
10 10 10 30

4.1. 4.2. 4.3.

4
10 10 10 30

5.1. 5.2. 5.3.

5
10 10 10 30

6.1 6.2 6.3

6
10 10 10 30

TOTAL 200