Tejido Conjuntivo

Generalidades:
• Comprende un grupo diverso de células dentro de una matriz extracelular
específica de tejido.
• Los tipos de tejido conjuntivo tienen una variedad de funciones.
• La clasificación se basa principalmente en la composición y organización de sus
componentes extracelulares y sus funciones.
Clasificaciones:
Tejido Conjuntivo Embrionario
Origina los diversos tejidos conjuntivos del cuerpo, se encuentra en el embrión y dentro
del cordón umbilical.
• Tejido Primitivo o Mesénquima:

Tejido mesenquimatoso de un feto en desarrollo.

• Tejido Conjuntivo Mucoso o Gelatina de Wharton:

Gelatina de Wharton del cordón umbilical.

Tejido Conjuntivo del Adulto
• Tejido Conjuntivo Laxo o Tejido Aerolar:
Fibras poco ordenadas y abundancia de células de varios tipos.

• Tejido Conjuntivo Denso:

o Denso Regular o Modelado: Posee formaciones densas y ordenadas de
fibras y células.
Principal componente funcional de:
▪ Ligamentos
▪ Tendones
▪ Aponeurosis
 Tejido conjuntivo denso regular (tendón)
o Denso Irregular o No modelado: Abundancia de fibras, escasez de
células.

Tejido conjuntivo denso irregular de la cápsula

testicular de un varón joven.

Tejidos conjuntivos laxo y denso irregular de la glándula

mamaria.
Fibras de Tejido Conjuntivo Colágeno
• Tipo de fibra más abundante del tejido conjuntivo las de colágeno.
• Las fibrillas de colágeno presentan un patrón de bandas transversales de 68 nm.
• Cada molécula de colágeno es una hélice triple compuesta por tres cadenas
polipeptídicas entrelazadas.
• Según su patrón de polimerización, se pueden identificar varias clases de
colágeno.
Se dividen en:
Fibras de colágeno:

Fibrillas de colágeno en el tejido conjuntivo denso irregular.

Tipo Composición Ubicación Funciones
Tejido conjuntivo
de la piel, hueso,
tendones,
ligamentos, Provee resistencia
dentina, esclera, a fuerzas,
I [a1(I)]2a2(I)
fascias y cápsulas tensiones y
orgánicas (totaliza estiramiento.
el 90% del
colágeno del
organismo).
Cartílago (hialino y
Provee resistencia
elástico),
II [a1(II)]3 a la compresión
notocordio y discos
intermitente.
intervertebrales.
Forma las fibras
reticulares,
Prominente en el
organizadas en
tejido conjuntivo
forma de una
laxo de las
malla laxa de
vísceras (útero,
fibras delgadas;
hígado, bazo,
III [a1(III)]3 provee sostén
riñón, pulmón,
estructural para
etc.), músculo liso,
las células
endoneuro, vasos
especializadas de
sanguíneos y piel
diversos órganos y
fetal.
para los
vasos sanguíneos.
Se ubica en la
superficie de las
fibrillas de
colágeno tipo I
junto con los
colágenos tipo XII
Forma parte de la
y
matriz
[a1(VI)]2 a2(VI) XIV para modular
cartilaginosa que
IV or a1(VI) a2(VI) las propiedades
rodea
a3(VI) biomecánicas de
inmediatamente
la fibrilla
los condrocitos.
Fija el condrocito a
la matriz; se une
de forma
covalente a las
fibrillas de
colágeno tipo I.
 Distribución Localizado en la
uniforme en todo superficie del
estroma de tejido colágeno tipo I
conjuntivo; podría fibrillas junto con
[a1(V)]2 a2(V) or estar relacionado colágeno tipo XII y
V
a1(V) a2(V) a3(V) con la red reticular; XIV para
se ubica en las modular las
fibras reticulares propiedades
de la pulpa roja biomecánicas de
esplénica. la fibrilla.
Producido por los Regula el tamaño
condrocitos; se de las fibrillas de
asocia con las colágeno
[a1(XI)]2 a2(XI) or fibrillas de tipo II; es
XI a1(XI) a2(XI) colágeno tipo II; indispensable para
a3(XI) forma el centro de las propiedades
las cohesivas de la
fibrillas de matriz
colágeno tipo I. cartilaginosa.
Colágeno de tipo
fibrilar;
Se detectó su considerado como
coexpresión con una molécula
colágeno tipo I en antigua que regula
XXIV [a1(XXIV)]3
el hueso en la fibrilogénesis
desarrollo y en el del colágeno tipo I
ojo. en el hueso y en el
ojo durante el
desarrollo fetal.

Fibras Reticulares:
• Proveen un armazón de sostén para los componentes celulares de los diversos
tejidos y órganos.
• Reciben su nombre por su organización en redes o mallas.

Fibras reticulares del ganglio linfático.

Fibras Elásticas
• Permiten que los tejidos respondan al estiramiento y a la distensión.
• La propiedad elástica de la molécula de elastina se relaciona con su inusual
esqueleto polipeptídico, que causa el enrollamiento aleatorio.
• El material elástico es una sustancia extracelular importante en los ligamentos
vertebrales, la laringe y las arterias elásticas.
• La elastina es sintetizada por los fibroblastos y las células musculares lisas
vasculares.
• La matriz extracelular no sólo provee sostén mecánico y estructural al tejido,
sino que también influye en la comunicación extracelular.

Fibras de colágeno y elásticas.

Nombre Peso Composición disacárido Ubicación Funciones
mole
cular
(kDa)
Hialurnona 100- Ácido D-glucurónico + N- Líquido Los polímeros grandes
1000 acetilglucosamin sinovial, del hialuronano
0 humor vítreo, pueden desplazar un
MEC de los importante
tejidos volumen de agua; por lo
conjuntivos tanto, este
polímero es un excelente
lubricante y
amortiguador de golpes.
Condroitín 4- 25 Ácido D-glucurónico + N- Cartílago, Los condroitín sulfatos y
sulfato acetilgalactosamina 4- hueso, el hialuronano son
sulfatoe válvulas componentes
Condroitín 25 Ácido D-glucurónico + N- cardíacas fundamentales del
6-sulfato acetilgalactosamina 6 agrecano que se halla en
el cartílago articular. El
agrecano le otorga al
cartílago articular
propiedades
amortiguadoras de
golpes
Dermatán 35 Ácido L-idurónico + N- Piel, vasos Se ha postulado que los
sulfato acetilgalactosamina 4- sanguíneos, proteoglucanos de
sulfa válvulas dermatán sulfato
cardíacas desempeñan algún papel
en la enfermedad
cardiovascular, la
oncogénesis, la
infección, la curación de
heridas, la fibrosis y en la
modulación del
comportamiento celular
Queratán 10 Galactosa o galactosa 6- Hueso, Los proteoglucanos de
sulfato sulfato + cartílago, queratán sulfato
N-acetilglucosamina 6- córnea intervienen en el
sulfato reconocimiento celular
de los ligandos proteicos,
la guía axónica, la
movilidad celular, la
transparencia de la
córnea y la implantación
del embrión.
Heparán 15 Ácido glucurónico o ácido Lámina basal, Facilita las interacciones
sulfato L-idurónico 2-sulfato + N- componente con el factor de
sulfamilglucosamina o N- normal de la crecimiento fibroblástico
acetilgluco superficie (FGF) y su receptor
celular
Heparina 40 Ácido glucurónico o ácido Sólo en los Cumple funciones como
L-idurónico 2-sulfato + N- gránulos de anticoagulante, facilita
sulfamilglucosamina o N- los mastocitos las interacciones con el
acetilglucosamina 6- y basófilos FGF y su receptor.
sulfato

Peso
Composición
Nombre molecular Ubicación Funciones
molecular
(kDa)

Tiene a su cargo
la adhesión
Molécula dimérica
celular y media la
formada por dos Presente en la
migración; posee
Fibronectina 250-280 péptidos similares MEC de muchos
sitios de fijación
unidos por un tejidos
para integrinas,
enlace disulfuro
colágeno tipo IV,
heparina y fibrina

Fija las
superficies
Presente en las
celulares a la
láminas basales
lámina basal;
de todas las
Molécula en posee sitios de
células epiteliales
forma de X fijación para
y en las láminas
formada por tres colágeno tipo IV,
Laminina 140-400 externas de las
polipéptidos (una heparán sulfato,
células
cadena α y dos heparina,
musculares, de
cadenas β) entactina,
los adipocitos y
laminina, y
de las células de
receptores de
Schwann
integrina en la
superficie celular
Células del Tejido Conjuntivo
• Las células del tejido conjuntivo pueden ser residentes (fijas) o errantes
(transitorias).
• El fibroblasto es la célula principal del tejido conjuntivo.
• El miofibroblasto posee propiedades de los fibroblastos y de las células
musculares lisas.
Fibroblastos en el tejido conjuntivo

Tejido conjuntivo incluida en parafina y teñida con H&E en la que

se ven los núcleos de los fibroblastos.

Reparación de una herida, los fibroblastos activos (F) muestran

una mayor cantidad de citoplasma basófilo.

Mastocito teñido con azul de toluidina. Los gránulos se tiñen de

un azul intenso.
Tipo de colágeno Enfermedad Síntomas

Fracturas frecuentes después de

traumatismos leves, huesos
frágiles, anomalías dentarias, piel
I Osteogénesis imperfecta
delgada, tendones débiles,
escleróticas azules, hipoacusia
progresiva

Baja estatura, restricción en la

movilidad de las articulaciones,
Displasia de Kniest; cambios oculares que llevan a la
II
acondrogénesis tipo 2 ceguera, metáfisis anchas y
anomalías articulares observadas
en las radiografías

Tipo 3: hipermovilidad de todas

las articulaciones, dislocaciones,
Síndrome de hipermovilidad de deformidad en las articulaciones
Ehlers-Danlos, tipo 3 (posee de los dígitos y aparición
una mutación adicional del gen temprana de osteoartritis Tipo 4:
III
de tenascina-X); síndrome piel delgada pálida y translúcida,
vascular de Ehlers-Danlos, tipo hematomas graves y morbilidad
4 y mortalidad precoces (producto
de la rotura de vasos y de
órganos internos)

Hematuria por alteraciones

estructurales en la membrana
IV Síndrome de Alport basal glomerular del riñón,
hipoacusia progresiva y lesiones
oculares

Síntomas idénticos a los del tipo

3, pero con el añadido de
Síndrome clásico de Ehlers-
problemas en la piel (fragilidad,
Danlos, tipos 1 y 2 (incluye
V hiperelasticidad, cicatrización
mutaciones adicionales del gen
tardía de heridas); el tipo 1
del colágeno tipo I)
manifiesta anomalías dérmicas
más graves que las del tipo 2

Cuadro grave con formación de

VII Síndrome de Kindler ampollas y cicatrices en la piel
después traumatismos leves,

Displasia epifisaria múltiple
IX
(MED)
Condrodisplasia metafisiaria de
X modificaciones de los cuerpos
Schmid
Síndrome de Weissenbacher-
Zweymuller, síndrome de
XI Stickler (incluye mutaciones
adicionales del gen del
colágeno tipo II)
Epidermólisis ampollar benigna
XVII
atrófica generalizada (GABEB)
producto de la falta de fibrillas
de anclaje
Deformaciones esqueléticas
producto de displasia y
trastornos en la osificación
endocondral (MED); enfermedad
degenerativa prematura de las
articulaciones
Deformaciones esqueléticas
caracterizadas por
vertebrales y condrodisplasia de
las metáfisis de los huesos largos
Características clínicas similares
a las colagenopatías de tipo II
además de deformaciones
craneofaciales y esqueléticas,
miopía grave, desprendimiento
de la retina e hipoacusia
progresiva
Dermatopatía ampollar con
separación dermoepidérmica
inducida mecánicamente; la
epidermólisis ampollar es
producto de hemidesmosomas
defectuosos, atrofia cutánea,
distrofia ungular y alopecía