Expressão da informação
bactérias do tipo R e vai agrupar em grupos
genética
Cápsula de polissacarídeos
S R
Patogénica  provoca
doenças
FREDERICK GRIFFITH – 1928
Problema: Determinar como é que as bactérias
provocam pneumonia
Processo
 Em ratos saudáveis foram injetadas bactérias
S vivas  rato morre
 Em ratos saudáveis foram injetadas bactérias
R vivas  rato sobrevive
 Em ratos saudáveis foram injetadas bactérias
S mortas pelo calor  rato sobrevive
 Em ratos saudáveis foram injetadas uma
mistura de bactérias R vivas bactérias S
mortas pelo calor  rato morre no sangue
são encontradas bactérias S vivas
Variável independente – Tipo de bactérias injetadas
nos ratos (S e R)
Variável dependente – ratos vivem ou morrem
Variável controlada – tipo de bactérias utilizadas,
modo como foram administradas, tipo, qualidade e
estado de saúde dos ratos
Conclusão: Griffith concluiu que existia um
composto nas bactérias S mortas que era responsável
pela transformação das bactérias R em S – princípio
transformante
AVERY – 1944
Problema: Determinar qual é o princípio
transformante
Processo:
Vai matar as bactérias do tipo S por ação do calor e
vai lhes retirar todas as componentes químicas que
eles têm, ou seja, vai retirar os glícidos, os lípidos, o
RNA, as proteínas e o DNA. Depois vai pegar em
separados cada um destes componentes
 Bactéria R + estrato S bactérias R+S
 Bactérias R + estrato S + Protease
bactérias R+S
 Bactérias R + estrato S + RNAase
bactérias R+S
 Bactérias R + estrato S + DNAase
bactérias R
Variável independente – tipo de enzimas adicionado
ás moléculas de DNA
Variável dependente – Transformação de bactérias
R em S
Variáveis controladas – meio de cultura, tipos de
enzimas utilizadas, tipos de bactérias, DNA, bactérias
tipo S
Conclusão: o fator transformante é o ADN
DNA
Os organismos procariontes não possuem um núcleo
definido. O material genético é constituído por uma
única molécula de DNA de forma circular, com
extremidade unidas, pois se estiver em contacto com
enzimas o DNA é destruído. Não está associado a
proteínas e encontra-se espalhado no hialoplasma
formando o nucleoide
Nas células eucarióticas o DNA aparece no núcleo.
O gene é um segmento de uma molécula de DNA,
responsável pelas características herdadas
geneticamente.
A maioria dos genes constitui os cromossomas
O ADN enrola-se em torno de 8 histonas (proteínas)
formando os nucleossomas. Depois o DNA enrola-se
em torno de si próprio formando um cromossoma
DNA – composto por uma sequência de nucleótidos
varia número,
tamanho e
Interespecífica informação da
moléculas de
DNA
Diversidade
Só varia a
informação que
as moléculas
Intraespecifica contêm, têm
 Anticodão – sequência de nucleótidos
correspondente ao codão

RNAr – Faz parte da estrutura dos ribossomas e

participa no processo de tradução dos codões para a
Nucléolo – fabrica ribossomas construção de proteínas

Nucleoplasma – fluido que se encontra no núcleo REPLICAÇÃO DO DNA

Nucleósido – constituído por uma pentose e uma Processo de duplicação de uma molécula de DNA,
base azotada em que as moléculas replicadas são iguais à molécula
original, de modo a garantir a transmissão do
3’ 5’ material genético de forma igual entre as células-
filhas a quando da divisão celular
5’ 3’

 As cadeias são antiparalelas

 Adição de nucleótidos no sentido de 5’ para
3’
 Enrolamento do DNA para a direita

REGRA DE CHARGAFF

A=T
A +G
Replicação do DNA (hipóteses)

≈1
G=C T +C Semi-conservativa
uma adeia é conservada e outra é formada
A molécula de ADN tem uma estrutura helicoidal

Watson e Crick concluíram que: Dispersiva

fragmentos da molécula não são conserados e
A molécula de DNA é constituía por duas cadeias de outros são
nucleótidos antiparalelas, enroladas em hélice e unem
entre si por ligações de hidrogénio Conservativa
é formada uma molécula novo
RNA

 Ácido ribonucleico
 Cadeia simples Geração 0

RNAm – formado no núcleo – transporta a

“mensagem” para fora do núcleo, para a síntese das
proteínas
Híbridas
 Os ribossomas leem a informação do RNAm
 3 nucleótidos do RNAm  codão

ADN RNAm
A–T A
Codão de iniciação – inicia-se a construção de uma T–A U
proteína G–C G
C–G C
RNAt – presente no citoplasma, transporta os G-C G
aminoácidos para os ribossomas
 complementares á cadeia inicial, realizado pela
enzima DNA polimerase, com função de formar o
polímero DNA
Replicação (características):



Semi-conservaiva
Bidirecional Síntese de proteínas
 Semi-descontinua
A informação contida no DNA é copiada pelo
SERES EUCARIONTES
RNAm, que depois é processado e sai do núcleo para
 DNA linear os ribossomas
 A replicação inicia-se em diferentes pontos
em simultâneo
transcrição tradução
 Bidirecional DNA RNAm proteínas
 Genoma grande (totalidade de ADN contido
numa célula)

SERES PROCARIONTES TRANSCRIÇÃO

 DNA circular
 A replicação inicia-se num único ponto
 Bidirecional
 Genoma pequeno

Forquilha de replicação – local onde se inicia a

replicação

Enzimas

 Girase – desenrola o DNA

 Helicase – catalisa o desenrolamento do
DNA quebrando pontes de hidrogénio
 Proteínas SSB
 DNA polimerase – adiciona nucleótidos
 Primase – promove a síntese de proteínas
 Ligase – une as duas novas cadeias de DNA

Primer – local onde começam a adicionar

nucleótidos
Filamento molde – O ADN desenrola-se, o RNA
ETAPAS polimerase adiciona as bases azotadas
complementares, sintetizando uma cadeia
1.Investimento de energia por parte da célula através
de ATP e a enzima helicase vai catalisar o PROCESSAMENTO
desenrolamento do DNA quebrando pontes de
hidrogénio. Para tornar possível fazer a leitura dos Intrões – regiões do ADN que não possuem genes e
nucleótidos desaparecem durante o processamento

2. formação de novas cadeias por complementaridade O processamento simplifica o RNAm, tornando-o

de bases. Vai haver junção de nucleótidos mais simples e mais pequeno
O RNAm migra para o citoplasma para depois se Ribossomas -divididos em duas subunidades (P e A)
fixar nos ribossomas
Codão de iniciação – é preciso para dar início á
construção da proteína e encontra-se no local

O ribossoma lê o codão, atrai o respetivo anticodão e

o RNAt traz o respetivo aminoácido
Processamento alternativo
A partir do mesmo RNA pré- Local A – encontra-se o segundo codão – realiza-se o
mensageiro podemos obter mesmo processo
diferentes RNAm finais a partir
de diferentes combinações de O primeiro RNAt solta-se e o segundo codão avança
Mutaçõe
exões para o local P e o processo repete-se até construir a
ao nível d
proteína

O processo acaba quando encontra um codão stop –

o ribossoma dissocia-se
Mutaçõe
CÓDIGO GENÉTICO noutra

 Vários codões codificam o mesmo

aminoácido
 A cada codão corresponde um só aminoácido
– não é ambíguo
 É universal e redundante

MUTAÇÕES GÉNICAS

Alteração na sequência de nucleótidos do gene do

DNA

alterações
genéticas

substituição inserção deleção

de RNAm a partir da cadeia principal, e depois o
DNA volta-se a enrolar, voltando á sua forma inicial

Codogéne – 3 nucleótidos no ADN substituir inserir mais retirar um

nucleótidos um nucleótido nucleótido

MUTAÇÕES POR SUBSTITUIÇÃO

Mutação silenciosa – o codão mutado codifica o

mesmo aminoácido e não tem efeito sobre o
indivíduo
TRADUÇÃO
Mutação com perda de sentido – o codão mutado
implica a substituição de um aminoácido por outro
Mutação com sentido – O codão mutado converte-
se num codão stop, ou o contrário, originando uma
proteína mais curta ou mais longa do que o normal
Mutações germinais
hereditárias
Mutações somáticas
Não hereditárias
Ciclo celular
IMPORTÂNCIA DA DIVISÃO CELULAR
O facto de as células terem a capacidade de se
dividirem influencia:
 no crescimento dos seres;
 Na renovação de tecidos celulares
 Regeneração celular - é quando tecidos
lesionados regeneram
 Reprodução assexuada – que ocorre nos seres
mais simples, unicelulares
SERES PROCARIONTES
Nos seres unicelulares cada divisão celular
corresponde à reprodução, pois a partir de uma célula
formam-se duas ou mais células independentes.
Começamos a divisão com uma célula apenas com
uma molécula de DNA circular simples que se
encontra no citoplasma. Depois vai ocorrer a
duplicação dessa molécula de DNA, passando a
haver duas moléculas. Seguidamente, a célula vai
separar-se e dividir-se e passamos a ter dois
procariontes.
CROMOSSOMAS
Nas células eucarióticas, as moléculas de DNA
estão no núcleo das células, associadas a proteínas,
constituindo os cromossomas, estes cromossomas
podem apresentar-se de forma distendida ou de forma
condensada.
Durante o ciclo celular os cromossomas podem:
 Ser formados por um cromatídeo (molécula
de DNA associada a proteínas);
 Ser constituídos por dois cromatídeos (duas
moléculas de DNA associadas a proteínas),
estes dois cromatídeos apresentam-se ligados
por um centrómero que mantém os
cromatídeos unidos
Ciclo celular - O ciclo celular é o conjunto de
transformações que ocorrem na célula desde que é
formada até que é dividida.
FASES DO CICLO CELULAR
No ciclo celular consideram-se duas grandes fases:
 Interfase: período entre o fim de uma divisão
celular e o início da seguinte, onde ocorre a
preparação para a divisão da célula.
 Fase mitótica: período da divisão celular,
onde ocorre a cariocinese, que é conjunto de
transformações durante as quais o núcleo se
divide e a citocinese que é onde ocorre a
divisão do citoplasma
INTERFASE
Na interfase ocorrem três fases: a fase G1, S e G2.
Na primeira fase, a fase G1, ocorre o crescimento da
célula, pois ocorre uma intensa atividade
biossintética, ou seja, a célula produz nomeadamente
proteínas estruturais, RNA e organitos celulares que
faz com que a célula aumente de volume.
A fase seguinte, fase S, é uma fase muito importante, célula, formando a placa equatorial ficando prontos
porque é onde ocorre a replicação do DNA, os para se dividirem.
cromossomas com um cromatídeo transformam.se
em cromossomas com dois cromatídeos ligados pelo
centrómero.

A seguir na fase G2, vamos ter os cromossomas com

dois cromatídeos e a célula vai continuar a aumentar,
pois vai haver outra vez atividade biossintética e vão
duplicar o número de centrossomas

MITOSE
A mitose é a fase da divisão do núcleo também
designada por cariocinese.
Prófase
É a fase mais longa de todo o processo mitótico.
No núcleo da célula, temos os cromossomas, já
duplicados, constituídos por dois cromatídeos ligados
por um centrómero.
Vai haver um aumento da condensação da cromatina
que constitui os cromatídeos, formando cromossomas
curtos e densos.
Os centríolos vão migrar para polos opostos da
célula, e quando migram criam entre eles feixes de
microtúbulos proteicos que vão dar origem ao fuso
acromático. Que vai ser importante para que a forma
da célula se mantenha uma vez que as células animais
não têm parede celular e para que se possa dividir os
cromossomas de igual forma.
No final da prófase, ocorre a
desagregação da membrana
nuclear, ficando assim os
cromossomas soltos no
citoplasma e os nucléolos
desaparecem.
Metáfase
Os centríolos já se encontram
nos polos e entre eles foi criado o fuso acromático.
Os cromossomas atingem a
condensação máxima,
ligam-se a microtúbulos do
fuso acromático e dispõem-
se no plano equatorial da
Anáfase
Os cromossomas que na
metáfase eram constituídos
por dois cromatídeos, nesta
fase eles vão ser separados,
pois dá-se a clivagem dos
centrómeros dos
cromossomas, ou seja, (os
centrómeros partem) e cada
um dos cromatídeos é
puxado pelos microtúbulos
para polos opostos da célula
tornando-se cromossomas independentes: ascensão
dos cromossomas-filhos. Tendo a mesma
constituição de cromossomas e, portanto, de DNA de
um lado e doutro.
Telófase
Na fase final da mitose vai reaparecer os nucléolos e
a membrana nuclear á volta dos cromossomas de
cada célula-filha, formando dois núcleos.
Desorganização do fuso acromático, uma vez que já
temo o núcleo formado já não é preciso um fuso
acromático para manter a estrutura da célula.
Descondensação da cromatina, os cromossomas vão-
se tornar mais finos e longos.
No final desta fase
obtemos um citoplasma
com dois núcleos, ou
seja, as células ainda não
são independentes. No
processo seguinte a
célula vai ser sujeita a
uma divisão do
citoplasma.
CITOCINESE EM ANIMAIS
Divisão do citoplasma
As células animais são revestidas por uma membrana
plasmática que é fina e flexível.
A citocinese vai estar associada a um
estrangulamento do citoplasma.
Na zona equatorial da célula, por desagregação do
fuso acromático vão se acumular proteínas que
faziam parte do fuso, criando um anel de
microfilamentos que vai contrair a membrana
plasmática até que a membrana celular de um e de
outro lado se unam e assim separam-se as duas
células-filhas.
FASE MITÓTICA NAS CÉLULAS
VEGETAIS
A fase mitótica das células vegetais segue o modelo
geral das células animais, mas existem algumas
diferenças quer na mitose quer na citocinese.
Em relação á mitose a única diferença é que como as
células animais não possuem centríolos o fuso
acromático tem origem no citoesqueleto.
No que diz respeito à citocinese, as células vegetais
como têm parede celular rígida não permitem a
divisão pro estrangulamento.
 Os complexos de golgi vão migrar para zona
equatorial da célula, onde vão libertar vesículas,
dentro das quais existem diversas substâncias
entre elas proteínas, que se vão alinhar na zona
equatorial, fundindo-se e formando uma estrutura
plana. Esta estrutura vai-se unir ás paredes da
célula-mãe dando origem a duas células filhas.
VARIAÇÃO DA QUANTIDADE DE DNA
Temos uma quantidade de DNA que depois quando
passa pela fase S, vai duplicar essa quantidade e em
G2 vai manter-se constante. Quando na mitose se
obtém dois núcleos com a mesma quantidade de
DNA em cada, cada um desse núcleo vai ter a mesma
quantidade de DNA que a célula tinha em G1.
REGULAÇÃO DO CICLO CELULAR
O ciclo celular tem zonas de controlo, para ver se o
ciclo está a correr devidamente ou se há erros.
Os mecanismos de regulação do ciclo celular atuam
fundamentalmente em três pontos: no final de G1,
no final de G2 e durante a mitose.
O ponto de controlo no final de G1, verifica se a
célula se encontra em condições para prosseguir para
a fase S. Se não estiver ela vai ser sujeita a um
período de repouso que é a fase G0, aqui a célula vai
ser posta em descanso e só vai reiniciar a divisão se
receber estímulos para isso.
O ponto de controlo no final de G2, verifica-se se o
DNA se duplicou de forma apropriada.
No controlo M a mitose é interrompida se os
cromossomas não se alinharem de forma adequada ou
não se distribuírem de forma equitativa.
 Se algum destes processos não forem
cumpridos ocorre a apoptose celular – que é
quando a célula entra em autodestruição
Estes mecanismos de regulação do ciclo celular são
de grande importância, uma vez que, quando estes
mecanismos falham, pode ocorrer, por exemplo, um
cancro ou neoplasia maligna.
DIFERENCIAÇÃO CELULAR
Num sere vivo multicelular todas as suas células têm
exatamente o mesmo material genético, por isso vão
ter exatamente o mesmo conjunto de genes.
Dependendo do tecido a que essas células pertencem
vai haver uma regulação da sua expressão génica, ou
seja, vai haver uma seleção dos genes que vão ficar
ativos e daqueles que vão ficar silenciados. Portanto
Reprodução a
o que vai definir a função e as características de uma
célula são os conjuntos de genes que vão estar ativos
e ser expressos nessa mesma célula.
 Descendentes tem origem num único
progenitor
 Não há intervenção de gâmetas (células
reprodutivas)
Baseia-se na divisão por mitose, por isso, os
descendentes são geneticamente iguais ao progenitor
BIPARTIÇÃO (DIVISÃO BINÁRIA)
  Divisão de um individuo em dois
 Seres unicelulares
GEMULAÇÃO (GEMIPARIDADE)
A gemulação ocorre quando, na superfície da célula
ou do indivíduo, se forma uma dilatação denominada
gomo ou gema.
A gemulação ocorre em seres unicelulares, como as
leveduras, e em seres pluricelulares, como a esponja
ou a hidra.
FRAGMENTAÇÃO
Separação de fragmentos do corpo, originando cada
fragmento um novo indivíduo por regeneração
DIVISÃO MULTIPLA
O núcleo da célula-mãe divide-se em vários núcleos.
Cada núcleo rodeia-se de uma porção de citoplasma e
de uma membrana, dando origem às células-filhas,
que são libertadas quando a membrana da célula-mãe
se rompe.
PARTENOGÉNESE
Processo de desenvolvimento de um indivíduo
exclusivamente a partir do desenvolvimento de
gâmetas femininos (oócito não fecundado)
Estratégia usada por algumas espécies, quando o
número de macho na população é muito reduzido
Exemplo: abelhas, anfíbios e repteis
ESPORULAÇÃO
Formação de esporo por mitose
Os esporos são libertados e germinam apenas quando
as condições são favoráveis
Exemplo: fungos e algas
Vantagens
Maior número e descendentes
Linhagens homogéneas
Rapidez na obtenção de descendentes
Vantajoso para sere de baixa mobilidade –
sem gasto de energia
Desvantagens
Falta de variabilidade genética
MULTIPLICAÇÃO VEGETATIVA
NATURAL
Semelhante á fragmentação
processo de reprodução exclusivo das plantas
Formação de novos seres a partir do desenvolvimento
de certas estruturas vegetativas, como raízes, caules,
folhas.
Estolhos (morangueiros)
Prolongamentos/caules que saem da planta mãe e vão
ficar sobre a terra, encontrando condições ideais, vão
enraizar
Bolbos (cebola)
caules subterrâneos possuem um gomo terminal
rodeado por camadas de folhas carnudas, ricas em
substâncias de reserva.

Tubérculos (batata)

Os tubérculos são caules subterrâneos volumosos e
ricos em substâncias de reserva, possuem gomos com
capacidade germinativa, os quais dão origem a novas
plantas.
Fecundação externa (meio aquático) – necessária
grande quantidade de gâmetas para garantir que há
fecundação
Fecundação interna – no interior da fêmea e ocorre
na generalidade das plantas e animais terrestres

Reprodução sexuada
 Uma das fases mais exigentes do ciclo de vida A maioria dos indivíduos que produzem
simultaneamente gâmetas femininos e masculinos
dependem de muita energia para acasalarem
não têm capacidade de se autofecundar, tendo de
 União de duas células sexuais (gametas)
ocorrer fecundação cruzada
através de fecundação
 Fecundação e meiose
CROMOSSOMAS HOMÓLOGOS
FECUNDAÇÃO Cromossomas da mesma espécie
União dos núcleos (cariogamia) que leva à formação
do ovo ou zigoto
Cromossomas
Na fecundação ocorre a fusão de dois gametas homólogos
Cromossoma materno
Cromossoma paterno
Folhas

Desenvolvem pequenos propágulos nas margens das

folhas. Cada um deles é uma plântula em miniatura,
Gâmeta feminino
que cai ao solo, dando origem a uma planta adulta.

MULTIPLICAÇÃO VEGETATIVA n
ARTIFICIAL + fecundação

Estacaria
Consiste na introdução de fragmentos da planta no
solo (estacas), a partir dos quais surgem raízes e
gomos que dão origem a uma nova planta.
Mergulhia
Arrastar um dos caules da planta e enterra-lo no solo
Esperar que o caule crie raízes
2n
Gâmeta masculino
n
Células haploides – possuem um só cromossoma por
cada par de homólogo (n) – gâmetas
Células diploides – possuem dois pares de
cromossomas por cada par de homólogos (2n) – ovo

Enxertia

A enxertia consiste na junção das superfícies cortadas

2n
de duas partes de plantas diferentes. Meiose
Fecundação
Duplicação Redução cromossómica
cromossómica
 n
n FONTES DE VARIABILIDADE
MEIOSE
Divisão nuclear qual se formam quatro núcleos
haploides a partir de um núcleo diploide
2n
n n
n n n n
Antes de a célula entrar em meiose ocorre a interfase,
semelhante à que acontece na mitose, com replicação
do DNA na fase S.
Durante o emparelhamento, surgem pontos de
cruzamento entre os cromatídeos de cromossomas
homólogos – pontos de quiasma
Nestes locais podem ocorrer quebras, havendo trocas
recíprocas de segmentos de cromatídeos entre
cromossomas homólogos – crossing-over
Antes de iniciar a 2º divisão da meiose, pode ocorrer
uma breve interfase, sem que, contudo, ocorra
duplicação do DNA
Crossing-over - responsável pelo surgimento de
cromossomas diferentes da célula mãe e,
consequentemente, de novas características.
Disposição aleatória dos cromossomas
MUTAÇÕES CROMOSSÓMICAS
mutações cromossómicas
numéricas estruturais
modificação do alterações no
número de arranjo dos
cromossomas genes nos
cromossomas
ALTERAÇÕES CROMOSSÓMICAS
ESTRUTURAIS
É sobretudo a rutura da estrutura linear dos
cromossomas durante o crossing-over
Deleção – perda de material cromossómico e
associadas a grandes incapacidades
Duplicação – muito importantes sob o ponto de vista
de evolução porque fornecem informações genéticas
complementares, potencialmente capaz de assumir
novas funções
Translocação – as alterações podem alterar
drasticamente o tamanho dos cromossomas assim
como a posição do centrómero
Ciclos de vida
Meiose e fecundação pode dar-se em tempos
diferentes e daqui resultam tipos de ciclo de vida
diferenciados
Zigoto – célula inicial – sempre diploide
Fase diploide – resulta da fecundação

Fase haploide – resulta da meiose

CICLO DIPLONTE

 Meiose pré-espórica
 Plantas, algumas algas e fungos

 Algas e a maior parte dos mamíferos

Evolução bi
 Meiose pré-gamética – como consequência FIXISMO
da meiose vamos obter gâmetas únicas
células haploides
Teoria criacionista
CICLO HAPLONTE

Teoria da geração espontânea

Teoria catastrofista

Os seres nasciam e ficavam sempre da mesma forma

As três correntes fixistas, explicativas da

biodiversidade, têm em comum o facto de não
aceitarem alterações nos seres vivos, estes são
considerados imutáveis

 Meiose pós-zigótica – única estrutura

diploide do ciclo
 Esta meiose não produz gametas, mas sim
células haploides, que se dividem por mitose
para dar origem a um organismo multicelular
haplonte
 Maior parte dos fungos, protistas e algas
CICLO HAPLODIPLONTE
Vantagens
Maior diversidade nos seus descendentes
A diversidade genética permite uma melhor
adaptação a novos ambientes ou a ambientes
em rápida mudança

Desvantagens
Reprodução lenta
 e progridem, transformando-se mais complexos e
mais perfeitos.

Adaptação – os seres vivos transformam-se por ação

do maio ambiente, o facto de necessitarem de se
adaptar ao meio ambiente vai criar essa modificação

Lamarckismo baseia-se em duas leis:

Lei do uso e do desuso

O uso de um órgão desenvolve-o e o desuso
atrofia-o ou fá-lo desaparecer

Lei da herança das características

adquiridas
Geração espontânea – a vida terá se originado a Os indivíduos transmitem as características
partir de coisas inertes e de forma espontânea adquiridas por uso e desuso aos seus
descendentes
Criacionismo – Defende que tudo é criado por uma
entidade divina perfeita
Os organismos complexos originam-se,
Catastrofismo – atribui a biodiversidade à progressivamente, a partir de outras mais simples
ocorrência de catástrofes que eliminaram os seres
vivos e os substituíram por outros diferentes Críticas
As espécies…
A lei d uso e desuso, embora válida para algumas
 Não sofrem transformações estruturas e determinados órgãos, não explicava
 Permanecem imutáveis ao longo dos tempos todas as modificações
e perfeitas
 Originadas tal e qual como são na atualidade,
A lei da transmissão das características
não sofrem evolução adquiridas não é válida. A atrofia ou a hipertrofia
d uma estrutura adquirida durante avida do ser
O estudo dos fósseis mostrava que algumas das vivo não é transmitida à descendência
espécies encontradas não tinham correspondência
com as espécies atuis, o que contraria a ideia ARGUMENTOS A FAVOR
fundamental do fixismo e o catastrofismo foi uma
tentativa de conciliar o fixismo com os fósseis  Anatomia comparada

Revela a existência de órgãos homólogos (órgãos

EVOLUCIONISMO
anatómicos e fisiologicamente idênticos)
As espécies sofrem modificações ao longo do tempo
A sua existência evidencia evolução a partir de um

Lamarckismo ancestral comum – evolução divergente

Séries filogenéticas regressivas – evolução ocorre

Lamarck foi o primeiro a propor uma teoria sintética de um órgão mais complexo para um órgão mias
da evolução simples
Defendia que as formas de vida mais simples surgem Órgãos análogos – são anatomicamente diferentes e
a partir da matéria inanimada por geração espontânea com origem embrionária distinta
Evolução convergente – partimos de coisas
diferentes para obtermos em termos evolutivos Surgimento de alterações ambientais
formas idênticas (ocorre m espécies distintas sem
nenhum grau de parentesco)

 Biogeográficos (analisa a distribuição Necessidade de adaptação dos seres vivos

geográfica dos seres vivos)

As espécies tendem a ser tanto mais semelhantes

quanto maior é a sua proximidade física Uso ou desuso d determinados orgãos ou
estruturas
 Paleontológicos

Baseiam-se no estudo de fósseis

Desenvolvimento ou atrofia de orgãos ou
Os fósseis ao revelarem espécies inexistentes estruturas
atualmente contrariam a ideia de imutabilidade

Fósseis de transição - apresentam características

intermédias de grupos diferentes dos organismos melhor adaptação ao meio
atuais

Árvores filogenéticas – representações gráficas do

percurso evolutivo de um determinado gruo, partindo Modificações transmitidas á descendência
do seu ancestral ate as sua formas atuais

 Embriológicos
 Citológicos

Todos os organismos são formados por células, sendo

a célula a sua unidade estrutural e funcional, o que
revela a existência e um padrão comum em todos os
seres vivos
DARWINISMO
 Bioquímicos
Fundamentos geológicos
Darwin apoiou-se na teoria:

Os acontecimentos do passado devem ser explicados

a partir do que se observa no presente

A maior parte das mudanças geológicas são lentas e

graduais

Fundamentos biogeográficos
Apesar da enorme diversidade d seres vivos, alguns
apresentam características muito semelhantes, que
levam a crer na sua origem comum

Seleção artificial
Darwin tinha verificado por experiência própria, que
a seleção artificial, recorrendo a cruzamentos
controlados, permitia a seleção de determinadas
características ao selecionar progenitores com as
características pretendidas
Dados demográficos
População
alimento
Quantidade
Tempo
Esta relação produz uma competição pelos recursos
disponíveis
Darwin baseia-se em quatro ideias:
Variabilidade intraespecífica
Em cada população, os indivíduos (da mesma
espécie) apresentaram algumas características
diferentes
Superprodução de descendentes
As populações têm tendência a crescer mais
do que os recursos disponíveis permitem
Seleção natural
Na luta pela sobrevivência, os indivíduos com
características mais vantajosas sobrevivem ais
tempo que os menos aptos
Reprodução diferencial
Os indivíduos mais aptos reproduzem-se mais,
havendo mais descendentes com as suas
características na geração seguinte
Darwin não conseguiu explica a existência de
variações entre os indivíduos de uma determinada
espécie e como eram transmitidas as características
aos descendentes
Existência de variabilidade de caracteristicas
fenotípicas entre os seres vivos de uma população
Surgimento de alterações ambientais
Na diversidade de carcteristicas existentes na
população umas revelam-se vantajosas outras
desvantajosas
Seleção natural preserva os individuos de
carcteristicas vantajosas e elimina os que possuem
desvantajosas
Reprodução entre os individuos que sobrevivem
Aumento do número de individuos com
caracteristicas vantajosas devido á continua seleção
natural
NEODARWINISMO
O desenvolvimento da genética vai colmatar as
lacunas da teoria de Darwin
A descoberta das mutações permitiu explicar o
surgimento de variações nos indivíduos de uma
espécie
A teoria da hereditariedade, desenvolvida por
Mendel, explicava a transmissão das características
de geração em geração
As mutações dão origem á variabilidade genética de
indivíduos de uma população sobre a qual atua, a
seleção natural
Recombinação dos genes através de meiose e
fecundação dando origem a variabilidade genética
A unidade evolutiva é a população
O conjunto de genes de uma população é o seu fundo
genético
Em cada fundo genético, a frequência dos genes
pode variar, havendo genes mais frequentes do que
outros
Seleção natural
 Podem ser de entrada imigração)
 Conduzem a alterações do fundo genético
porque são responsáveis por um fluxo de
genes entre populações
 Pode ser saída de indivíduos da população
(emigração)
Cruzamentos
Nas populações naturais os cruzamentos podem
efetuar-se ao acaso, o que permite a manutenção do
fluxo genético
Caso ocorram cruzamento preferenciais a frequência
de certos genes aumenta provocando alteração do
fundo genético

A população vai sofrer seleção natural e vão
prevalecer os indivíduos com características mais
vantajosas
Pode determinar a manutenção de um fundo genético
de uma população ou a alteração da sua composição
Novas combinações genéticas resultantes de crossing-
over e mutações conduzem à existência de
variabilidade de caacteristicas fenotípicas entre seres
vivos de uma população

Mutações génicas – permitem o aparecimento de Surgimento de alterações ambientais

novos genes na população

Mutações cromossómicas – grupos de genes podem Na diversidade de caracteristicas existentes na

ser suprimidos, duplicados ou modificados
Deriva genética
Consiste na variação do fundo genético das
populações como resultado do acaso e ocorre regra
geral em populações pequenas
população umas revelam-se vatajosas outras
desvantajosas
Seleção natural preserva os individuos de
caracteristicas vantajosas e elimina os que possuem
desvantajosas

 Efeito fundador – ocorre quando um

número restrito de indivíduos, de uma determinada
Reprodução entre os individuos que sobrevivem
população, se desloca para uma nova área,
transportando uma parte restrita do fundo genético da
população original
 Efeito gargalo – quando uma dada
população passa por um período em que, devido a Transmissão dessas caracteristicas às gerações segintes
através de fecundação
fatores ambientais apenas um pequeno número de
indivíduos sobrevive
ORIGEM DAS CÉLULAS EUCARIOTICAS
Fluxo genético
Modelo autogénico
Migrações:
Resultou de invaginações sucessivas da membrana
 Correspondem a deslocações de uma celular de células procarióticas ancestrais.
população para outra
 desses conjuntos, fazendo com que as células
simbiontes evoluíssem para organelos

Argumentos a favor do modelo endossimbiótico

 As mitocôndrias e os cloroplastos
assemelham-se a bactérias
Críticas  As mitocôndrias e os cloroplastos têm o seu
próprio genoma e dividem-se
O modelo não explica a forma como decorreram os independentemente das células a que
fenómenos nem a causa que os desencadeou pertencem
 Os ribossomas dos cloroplastos e
O material genético existente no núcleo e nos
mitocôndrias são semelhante s e tamanho e
organelos das células eucariótica não têm uma
em características bioquímicas aos dos
estrutura idêntica
procariontes atuais
Modelo endossimbiótico  Existem associações simbióticas entre
bactérias e alguns eucariontes
Células procarióticas sem parede celular terão
engolido, por fagócitos, outras células procarióticas
de menor dimensão

As células englobadas persistiram na célula e

passaram a estabelecer com ela relações de simbiose

A vantagem adaptativa resultante da associação

determinou o sucesso evolutivo

sistemas racionais

verticais ou
horizontais filogénicos

Classificação biológica
Não têm em consideração
a evolução os orgaismos
Baseiam-se na semelhnça
estrutural dos seres vivos
Têm em conta as
relações evolutivas
entre os seres vivos,
dando relevância aos
critérios bioquímicos
e genéticos

Naturais Artificiais
Sistemas de classificação Têm em conta um Têm em conta
elevado número um reduzido
de caracteristicas número de
caracteristicas

SISTEMA DE CLASSIFICAÇÃO FENÉTICO

Racionais
Agrupm os seres
vivos de acordo com
as suas carcteristicas
morfológicas e ou
Práticos
Agrupam os seres
vivos de acordo com
o interesse ou
utilidade para o ser
 Para evitar erros na classificação é necessária
especial atenção a vários fatores.

 Aos grupos com grande diversidade

morfológica
 Aos seres que apresentam metamorfoses
 À presença de órgãos análogos e homólogos

Simetria corporal

A existência ou não de simetria e o número de planos

Baseia-se nas características morfológicas que permitem dividir o organismo em partes
simétricas
Não considera o tempo nem o grau de parentesco
evolutivo entre os organismos Tipo de nutrição

SISTEMA DE CLASIFICAÇÃO Reprodução

FILOGENÉTICO
A estratégia reprodutora dos seres vivos pode ser
muito diferente

 Vivíparos – gato, Kuala

 Ovíparos -galinha
 Ovovíparos – cobra

TAXONOMIA

Consiste em classificar cada uma das espécies de

seres vivos com um nome único e exclusivo

Reflete a relação evolutiva dos organismos

Reino género espécie
Valoriza dados paleontológicos, genéticos,
bioquímicos, embriológicos e citológicos

Considera o fator tempo filo Familia

LIMITAÇÕES

Os resultados das classificações são diferentes classe Ordem

consoante os critérios utilizados ou o estado de
desenvolvimento dos organismos considerados

Não é considerada a evolução nem eventuais efeitos

da divergência ou da convergência evolutiva
NOMENCLATURA

O nome científico das espécies é binominal

Uma subespécie tem uma nomenclatura trinominal

CRITÉRIOS DE CLASSIFICAÇÃO

Morfológicos
Sistema de class
whittak
 DOMINIOS

Domínio Archaea Domínio Eukaria

Domínio Domínio
Inclui o reino Inclui o reino Aohonbionta
bactéria
Archaeubactéria que Plantae, animália,
Inclui o reino inclui os procariontes fungi e protista, ou Composto
Eubactéria que não recaem na seja, todos os exclusivamente por
classificação anterioi eucariontes vírus