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CENTRO UNIVERSITÁRIO INTA - UNITA

Bacharelado em Farmácia

Turma 36 Manhã

Cirley Luís dos Santos Pinto


Diana Rosa Benítez

Microbiologia Clínica
Profª. Crisleny Aguiar Nobre

Relatórios de aulas práticas:

Sobral – CE
2022
COLORAÇÃO DE GRAM

Introdução

A coloração de Gram é uma das mais importantes técnicas empregadas na


microbiologia médica e de alimentos, uma vez que permite diferenciar os dois principais
grupos de bactérias por microscopia ótica. Esse tipo de coloração fundamenta-se na
capacidade de retenção de corantes dos dois tipos de parede celular, sendo a parede
celular Gram-positiva corada de violeta, e a Gram-negativa corada de vermelho. Essa
técnica chamada de coloração de Gram foi elaborada pelo dinamarquês Hans Christian
Joachim Gram em 1884 que desenvolveu com a intenção de diferenciar as estruturas e
parede celular de cada tipo de bactéria e assim as separar por grupos e características.

Objetivo
1. Apresentar as bases teóricas da coloração de Gram;
2. Realizar coloração de Gram em esfregaços provenientes dos isolados de
iogurte.

Materiais e Métodos
• Materiais
200 ml de Cristal Violeta;
200 ml de Lugol;
300 ml de Solução Álcool-cetona;
200 ml de Safranina;
Lâmina com esfregaço dos microorganismos crescidos do iorgute;
Luvas;
Máscara;
Óculos de proteção;
Suportes para a coloração de gram.

• Métodos
1- Cada equipe pegou uma lâmina;
2- Cobrimos o esfregaço com cristal violeta por 1 minuto;
3- Depois cobrimos o esfregaço com lugol por 1 minuto;
4- Depois lavamos a lâmina com solução álcool-cetona;
5- Cobrimos novamente o esfregaço com safranina por 30 segundos;
6- Por último lavamos a lâmina com água destilada;
7- Após esses procedimentos, secamos as lâminas com papel toalha.

Resultados e Discussão
Na ocasião, podemos observarão as lâminas em microscópios óticos, na objetiva de
100x (imersão) e notamos os resultados no que tange à morfologia, arranjo e cor das
células.

Conclusão
Essa prática foi de extrema importância para podermos observar os processos da
coloração de Gram, enfatizada com os resultados de Gram-positiva obtido através da
cor violeta após todos os procedimentos corretamente feitos.

Referências
Ministério da Saúde. Técnica de Coloração de Gram. Brasília, 2001.
MICROBIOTA NORMAL DAS MÃOS

Introdução
A pele das mãos é colonizada por muitos micro-organismos, dos mais tipos diferentes
existentes, a microbiota é bastante diversa, a microbiota transitórias que está
depositada nas camadas mais superficiais da pele, mais sensível a remoção pela
lavagem com água e sabão/detergente, por isso a importância de manter as mãos
limpas, pois vários desses micro-organismos são sensíveis a higienização da pele.

Objetivo
• Verificar a ocorrência da microbiota normal da pele das mãos;
• Verificar a ação de detergente e álcool gel sobre a microbiota das mãos.

Materiais e Métodos
• Materiais
Estufa aquecedora;
Luva;
Máscaras;
Óculos de proteção;
Frasco de álcool gel;
Frasco de detergente;
Placas de Petri contendo meio de Ágar Padrão para Contagem;
Placas de Petri contendo o meio de Ágar Sabouround.

• Métodos
1) A placa Petri foi divida em quadrantes e identificamos com os seguintes títulos:
mão suja, álcool e detergente;
2) Colocamos nosso polegar sujo no quadrante para mão suja no agar;
3) Depois o mesmo procedimento com o dedo no álcool no quadrante;
4) Novamente o mesmo procedimento com o dedo no detergente no quadrante;
5) Identificamos o meio de cultura com as iniciais da equipe e colocamos na estufa
aquecedora.
Resultados e Discussão
Iríamos discutir e observar os resultados na aula prática seguinte, porém a discussão
não aconteceu, e então os resultados foram enviados por foto para que pudéssemos
observar os crescimento de mão suja, mão com álcool e mão com detergente.

Conclusão
A conclusão obtida foi que no quadrante mão suja houve muito crescimento, já no
quadrante álcool e detergente aconteceu pouco crescimento, concluindo e
comprovando que esses produtos realmente são eficazes no controle desses micro-
organismos, diminuindo sua população.

Referências
Oliveira DGM, Souza PR, Watanabe E, Andrade D. Avaliação da higiene das mãos na
perspectiva microbiológica. Rev Panam Infectol, 2010;12(3):28-32.
TÉCNICA DE SEMEADURA COM ALÇA DE PLATINA

Introdução
As técnicas de semeadura são o método pelo qual se transfere inóculos bacterianos de
um meio de cultura ou material a ser analisado (secreções, alimentos) para um outro
meio de cultura. Para garantir que apenas o microorganismo desejado seja semeado,
são utilizadas as técnicas assépticas: procedimentos que devem ser adotados visando
a não contaminação de materiais, meios e culturas. As técnicas de semeadura
permitem que o cultivo de micro-organismos, incluindo bactérias, nos meios de cultura
seja eficiente e que as seguintes finalidades sejam atingidas: crescimento bacteriano;
isolamento bacteriano; estudo da morfologia colonial; pesquisa de patogenicidade e
pesquisa das características bioquímicas.

Objetivo
• Realizar técnica de inoculação com alça de platina em meio sólido – Agar Padrão
para contagem;
• Apresentar as bases teóricas das diferentes técnicas de inoculação em meio
sólido.

Materiais e Métodos
• Materiais
Estufa aquecedora;
Luva;
Máscaras;
Óculos de proteção;
Placas de Petri contendo meio de Ágar Padrão para Contagem;
Frasco de iogurte – material a ser inoculado nas placas de Petri.

• Métodos
1) Identificamos o material a ser utilizado pela equipe;
2) Esterilizamos a alça de platina por flambagem no bico de Busen;
3) Depois retiramos um inóculo do material a ser analisado (iogurte) utilizando a
alça de platina;
4) Então semeamos o inóculo na placa de Petri através de estriamento;
5) Esterilizamos novamente a alça de platina por flambagem;
6) Colocamos a placa de Petri na estufa bacteriológica a 35°C por 24 horas.

Resultados e Discussão
Iríamos discutir e observar os resultados na aula seguinte, porém acabou não havendo
a discussão, porém os resultados foram enviados por foto para que pudéssemos
observar o crescimento.

Conclusão
Podemos observar o crescimento de colônias.

Referências
<http://coral.ufsm.br/microgeral/Praticas/Roteito%20pratica%20semeaduras.pdf>
ACESSADO em 14 de Outubro de 2022.

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