Biologia 11º ano

Unidade 5
Crescimento e renovação celular

1.2. A mitose assegura a manutenção

das características hereditárias
p. 39 / p.49
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

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Da divisão da célula
depende a manutenção e a
continuidade da vida. A este
processo está sempre
associada a replicação da
informação genética.
Embrião humano em divisão com 3 dias
Células de neuroglia em divisão
Células cancerosas do pulmão
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

O tempo de vida de uma célula humana é muito variável

As células humanas podem

▪ Acompanhar o individuo por toda a vida – células permanentes –

ex. neurónios (estas células só se dividem durante a fase embrionária).

▪ Viver durante um período específico da vida do individuo –

- Células da pele (estas células sofrem bastante desgaste graças à sua função protetiva,
renovando-se a cada duas ou quatro semanas)
- Células do estômago e dos intestinos (sofrem desgaste devido à presença dos sucos
digestivos, por isso têm um período de vida bem mais curto, demorando cerca de 5 dias
para que a renovação ocorra)
- Células do tecido ósseo (embora estejam constantemente em regeneração, levam cerca
de 10 anos para concluir o ciclo)
- Hemácias (o tempo de vida de uma hemácia é de aproximadamente 90 dias)
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Divisão celular e Reprodução

Procariontes

Célula mãe

Bactérias Lactobacillus paracasei (MET)

 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Divisão celular e Reprodução

Procariontes

Célula filha

Célula filha

Bactérias Lactobacillus paracasei (MET)

 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Estrutura dos cromossomas

CROMATINA
Membrana nuclear Agregados filamentosos de
DNA e proteínas (histonas),
Nucléolo presentes nos núcleos
interfásicos das células
eucarióticas.
Cromatina
Nas células eucarióticas o
material genético encontra-
se, na sua quase totalidade,
confinado ao núcleo.

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A mitose e a alteração das características genéticas

Estrutura dos cromossomas Nucléolo

Membrana
nuclear

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Cromatina
Núcleo
Fotografia tirada ao microscópio electrónico
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Estrutura dos cromossomas

 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Estrutura dos cromossomas

Replicação do DNA Bolha de replicação

Bolhas de replicação, MET

 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Estrutura dos cromossomas

Cromossoma após
Replicação do DNA

Cromatídeos

Bolhas de replicação, MET

Centrómero
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Estrutura dos cromossomas

▪ O material genético está distribuído
por várias moléculas de DNA.

Centrómero ▪ Cada molécula de DNA , associada a

histonas, constitui um filamento de
cromatina dispersa que, quando se
enrola, origina um cromossoma
(cromatina condensada).
Cromatídeos
▪ Quando o DNA duplica, o
cromossoma passa a ser constituído
por dois cromatídeos, ligados pelo
centrómero.
Telómero
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Estrutura dos cromossomas

▪ O material genético está distribuído
por várias moléculas de DNA.
Centrómero
▪ Cada molécula de DNA , associada a
histonas, constitui um filamento de
cromatina dispersa que, quando se
Gene enrola, origina um cromossoma
(cromatina condensada).
Cromatídeos
▪ Quando o DNA duplica, o
cromossoma passa a ser constituído
por dois cromatídeos, ligados pelo
Telómero centrómero.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Telómeros e
envelhecimento

• O envelhecimento está associado a uma diminuição da multiplicação celular e à

menor reposição das células que morrem. As estruturas relacionadas a essa
reposição, permitindo a integridade dos cromossomos durante a divisão celular, são
os telômeros, sequências de DNA situadas em cada ponta dos cromossomas.
• A telomerase é uma enzima que adiciona uma repetição de DNA nos telómeros e,
desse modo, restaura a capacidade de multiplicação celular e retarda o
envelhecimento dos tecidos.
• Após centenas de divisões celulares, as pontas dos cromossomos ficarão danificadas,
podendo os genes situados próximos aos telômeros serem deletados.
• A senescência celular – que se caracteriza pela perda da capacidade das células
normais se dividirem – pode ser uma manifestação de perda da telomerase.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Cromossoma de Cromossoma de
origem paterna ♂ origem materna ♀

Cariótipo humano

Conjunto de todos os
cromossomas de uma
célula, com base no
tamanho, forma e na
localização do
centrómero

22 pares de cromossomas somáticos / autossomas

Cariótipo
humano 1 par de cromossomas sexuais / heterossomas
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

COMO SE OBTEM O CARIÓTIPO?

Amostra de sangue Colquicina

Amostra com
glóbulos brancos

1. Uma amostra de sangue é brevemente 2. A divisão das células é interrompida na metáfase com
centrifugada para sedimentar os a adição de uma droga que destrói o fuso mitótico (liga-
glóbulos vermelhos. se à tubulina e impede a formação dos mircotúbulos)

3. A adição de água torna a solução 4. Uma amostra de células é

hipotónica e as células aumentam o seu espalhada numa lâmina e fixada para
volume (turgem). observação ao microscópio.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

COMO SE OBTEM O CARIÓTIPO?

5. A preparação é observada e os 6. Os cromossomas individuais são 7. O resultado origina um cariótipo.

cromossomas em metáfase são contados e colocados aos pares por
fotografados. ordem de tamanho e forma.
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Observação microscópica de
cromossomas
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Números de cromossomos em diferentes espécies

2n de 2n de
Espécie cromossomos
Espécie cromossomos

Drosófila 8 Humano 46
Centeio 14 Macaco 48
Coelho 44 Rato 44
Cobaia 16 Carneiro 54
Pomba 16 Cavalo 64
Caracol 24 Galo 78
Minhoca 32 Carpa 104
Porco 40 Borboleta 380
Trigo 42 Samambaia 1200
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Ciclo Celular
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

CICLO CELULAR

INTERFASE FASE MITÓTICA

Mitose Citocinese
Intervalo G1

Prófase
Fase S

Intervalo G2 Metáfase

Anáfase

Telófase
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Ciclo Celular

G – Gap (Intervalo)
S – Synthesis (síntese)

FASE S

INTERFASE

INTERVALO G2 INTERVALO G1

FASE MITÓTICA
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

CICLO CELULAR
O ciclo celular é o conjunto de transformações
que decorrem desde a formação de uma célula
até ao momento em que ela própria, por
divisão, origina duas células-filhas.
Existem duas fases no ciclo celular, a interfase
e a fase mitótica.

A auto-replicação do DNA permite que, sempre

que uma célula se divide, cada célula-filha
herde uma cópia do seu material genético,
perpetuando as características da espécie.

p. 41
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Ciclo Celular
Quantidade de DNA

4Q

2Q

1 2 3 4 5 1

Tempo
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

Ciclo Celular
Quantidade de DNA

4Q

2Q

1 2 3 4 5 1

G1 S G2 Mitose Citocinese G1
Fase mitótica
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

AT. 7 I Quais as principais características do ciclo celular? (pág. 41)

1. A etapa G2.
2. Crescimento da célula.
3. No final da fase S, a célula tem o dobro da quantidade de DNA, relativamente
ao final da fase G1.
4. Replicação semiconservativa do DNA.

5. Durante a interfase, há replicação semiconservativa do DNA e síntese de

biomoléculas para que a célula se possa dividir em duas células-filhas, idênticas à
célula-mãe.

6. O material genético, após ter sido replicado durante a interfase, vai ser dividido
de igual forma por dois núcleos filhos durante a mitose.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

AT. 7 I Quais as principais características do ciclo celular? (pág. 41)

7.
1 - fase G1 (não há alteração da quantidade de material genético).
2 - período S (há duplicação (replicação) do material genético).
3 – fase G2 (a célula mantém o dobro do material genético, relativamente ao
período S).
4 e 5 – mitose (há divisão do material genético por dois núcleos-filhos, ficando
cada um com a mesma quantidade de DNA do núcleo da célula-mãe no período
G1).

8. A quantidade de DNA das células-filhas é igual à da célula-mãe.

 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

CICLO CELULAR

INTERFASE FASE MITÓTICA

Mitose Citocinese
Intervalo G1

Prófase
Fase S

Intervalo G2 Metáfase

Anáfase

Telófase
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética
Interfase
Ciclo celular Período que decorre entre o fim de uma
divisão celular e o início da divisão seguinte.
Corresponde aos períodos G1, S e G2.
PERÍODO G1
Intensa atividade de biossíntese de RNA e
proteínas (e ainda lípidos e glícidos), formação
de organelos e crescimento celular. Os
cromossomas apresentam apenas um
cromatídeo.
PERÍODO S
Ocorre replicação semiconservativa do DNA e
síntese de histonas. No final desta fase os
cromossomas têm dois cromatídeos iguais
unidos pelo centrómero.
Nas células animais, no final do período S,
ocorre duplicação dos centríolos.
PERÍODO G2
Biossíntese de RNA e proteínas e crescimento
celular. A célula prepara-se para a divisão.
Os cromossomas apresentam dois cromatídeo.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Centríolo mãe

Microtúbulo Centríolo filho

Fibras de conexão

A – ultra estrutura dos centríolos (MET) B – Centrossoma – par de centríolos ligados entre si
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Separação dos Duplicação e Maturação e

centríolos elongação separação

Fuso mitótico
Fase G1 Fase S Fase G2 Mitose

C – duplicação dos centríolos nas células animais, durante a fase S

Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Fase mitótica

Mitose Citocinese
Cariocinese Divisão citoplasmática
Divisão nuclear-
formam-se dois núcleos com o Divisão do citoplasma
mesmo nº de cromossomas do pelas células filhas.
núcleo inicial.
Embora a mitose seja um processo
contínuo, costumam-se distinguir
quatro subfases - Prófase, Metáfase,
Anáfase e Telófase.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

AT. 8 I Que fenómenos ocorrem durante a mitose? (pág. 43)

1. Em células animais, uma vez que as células não apresentam parede celular.

2. Prófase, metafáse, anáfase e telófase.

3. Início da migração dos centríolos para os pólos das células, início da formação
do fuso acromático e início da condensação dos cromossomas.

4. O alinhamento na zona equatorial vai permitir que ocorra uma divisão correta
do material genético de modo a que os cromatídeos de um mesmo cromossoma
sejam divididos pelas duas células-filhas.

5. Há rutura do centrómero e migração de um cromatídio de cada cromossoma

para cada um dos polos da célula.
6. Os cromatídeos já estão nos polos da célula, o fuso acromático desintegra-se e
a membrana plasmática começa a contrair-se na zona equatorial.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

AT. 8 I Que fenómenos ocorrem durante a mitose? (pág. 43)

5. Há rutura do centrómero e migração de um cromatídeo em cada cromossoma
para cada um dos polos da célula.

6. Os cromatídeos já estão nos polos da célula, o fuso acromático desintegra-se.

7. A mitose é uma das fases do ciclo celular. Durante a mitose apenas ocorre
divisão nuclear. A replicação do material genético ocorreu previamente , na
interfase, na fase S. A divisão do citoplasma ocorre na citocinese.
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética
Mitose
PRÓFASE
• Etapa mais longa.
• Condensação da cromatina que permite
a individualização dos cromossomas.
• Afastamento dos centríolos e formação
do fuso mitótico/acromático.
• Desaparecimento dos nucléolos e da
membrana nuclear.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Mitose
METÁFASE
• Máxima condensação dos cromossomas.
• Disposição dos cromossomas no plano equatorial da célula com os centrómeros
orientados para o centro e os cromatídios para os pólos da célula.
• Formação da placa equatorial.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Mitose

ANÁFASE
• Rompimento dos centrómeros e separação dos cromatídeos.
• Ascensão polar dos cromossomas-filhos, cada um constituído por um
cromatídeo.
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Mitose
TELÓFASE
• Dissolução do fuso acromático
• Descondensação dos cromossomas
• Reorganização da membrana nuclear à volta dos cromossomas de cada polo,
individualizando dois núcleos-filhos.
• Reaparecimento dos nucléolos.
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Fase mitótica
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Mitose
 http://www.dnalc.org

Divisão celular em células embrionárias de Drosophila melanogaster

Núcleo interfásico
Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética
Citocinese
Anel contráctil de filamentos proteicos

Célula eucariótica animal

Célula eucariótica vegetal

Vesículas do Complexo de Golgi

Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genética

Citocinese

Sulco de clivagem
 Biologia 10º ano
A mitose e a alteração das características genéticas

CICLO CELULAR

INTERFASE FASE MITÓTICA

Intervalo G1 Mitose Citocinese

Fase S Prófase

Intervalo G2 Metáfase

Anáfase

Telófase
 Regulação do ciclo celular
Ponto de controlo G1
Verificação:
- Tamanho da célula
- Nutrientes e fatores de
crescimento
- Qualidade do DNA

Ponto de controlo G2
Verificação:
- Tamanho da célula
- Replicação do DNA

Ponto de controlo M
Verificação:
- Ligação dos cromossomas ao
fuso mitótico (fim da metáfase)

Regulação do Ciclo celular

O ciclo celular é regulado por fatores internos e ambientais. Apresenta pontos
de controlo onde a célula permanece até receber um estímulo para avançar.
p. 48
 Regulação do ciclo celular

Estádio G0

Estádio G0

Regulação do Ciclo celular

O ciclo celular é regulado por fatores internos e ambientais. Apresenta pontos
de controlo onde a célula permanece até receber um estímulo para avançar.
p. 48
Importância da divisão celular

Embrião humano
O desenvolvimento dos
organismos multicelulares
resulta de processos de
divisão (mitoses sucessivas) e
crescimento celular.

Embrião humano com 16 células, e cerca de três dias,

na ponta de um alfinete. MEV
Importância da divisão celular – Mitose

• Assegurar a estabilidade genética ao

longo das gerações.

• Crescimento dos organismos

pluricelulares.

• Regeneração de estruturas e
renovação de tecidos.
 Especialização celular

Porque é que células com a mesma informação

genética têm formas e funções diferentes?

Tecido epitelial Tecido nervoso

Tecido Sangue
ósseo

Músculo estriado Músculo liso

ESPECIALIZAÇÃO CELULAR
TOTIPOTENTE http://prettymomguide.com
Ovo fertilizado in vitro
A diferenciação consiste na PLURIPOTENTE
especialização celular ao nível da Mórula BLASTÓCITO

estrutura e função de uma célula.

Célula totipotente – célula com

capacidade para originar todas as
outras células – ovo/zigoto.
Cultura de células pluripotentes CÉLULAS
Células pluripotentes – células estaminais EMBRIONÁRIAS
indiferenciadas Células estaminais
indiferenciadas (cél. estaminais) que,
por processos de diferenciação
celular, irão originar as células dos
tecidos do organismo.

HHMI - Desenvolvimento embrionário

Células nervosas Células sanguíneas

Músculo cardíaco
Especialização celular
 Vantagens da recolha das células do Sangue do Cordão Umbilical

As células do Sangue do Cordão Umbilical contêm essencialmente células estaminais

hematopoiéticas com capacidade de se diferenciar em células sanguíneas (glóbulos
brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas, tal como as células homologas adultas), células
vasculares (endoteliais e do músculo liso) bem como em outras linhagens não
directamente ligadas ao sistema hematopoiético. As outras células estaminais principais
do cordão umbilical que estão presentes na Matriz do Cordão Umbilical são células
estaminais mesenquimais que constituem uma população de células variada, precursora
de células de osso, cartilagem, tecido adiposo e fibroso conjuntivo.
No entanto, a característica mais importante, para fins terapêuticos, das células do
cordão umbilical, em relação ás células isoladas em tecidos já adultos, é não possuírem
um Complexo Maior de Histocompatibilidade completo, uma vez que os genes do
subgrupo II e um gene do subgrupo I (HLA-DR) estão ausentes. Esta característica é
extremamente importante quando se trata da compatibilidade entre o dador e o
receptor para transplantes alogénicos.

HHMI - Desenvolvimento embrionário

 ESPECIALIZAÇÃO CELULAR
Células estaminais somáticas (de adultos)
fígado

Cérebro
SNC

Medula músculos
óssea

Osso

sangue periférico
Células epiteliais
tecido adiposo

Células estaminais embrionárias (Pluripotentes). MEV

Músculo cardíaco Neurónio

Neuroglia
Especialização celular
Quais os processos responsáveis pela diferenciação celular?
A diferenciação implica uma mudança irreversível do genoma?

1º
(Explante)

Planta adulta

(Nutrientes e Hormonas)

Clone
Planta geneticamente
idêntica à célula que a
originou
p. 54
… E NOS ANIMAIS?!
Clonagem por Transferência de núcleos

Robert Briggs e Thomas King, 1952

http://en.wikipedia.org

Blástula
Óvulo Óvulo anucleado

Irradiação com
raios UV que
destroem o Remoção Injeção do
núcleo do núcleo núcleo no óvulo
50% Adultos férteis ou girinos
Blástula do embrião
… E NOS ANIMAIS?!
Clonagem por Transferência de núcleos

Robert Briggs e Thomas King, 1952

Girino
Células intestinais Injeção do
núcleo no óvulo
Remoção http://www.naturenorth.com
do núcleo

Irradiação com
raios UV que
destroem o Óvulo anucleado Blástula
Óvulo 1-2% de girinos
núcleo

A capacidade que uma célula tem em originar outros tipos de células

especializadas é tanto maior quanto menor for o seu grau de diferenciação
Clonagem por Transferência somática de núcleos

Finn-Dorset Scottish Blackface

Ian Wilmut e Dolly, 1997

Dolly e a sua mãe

http://bbruner.org/bitn/bitnmain.htm p. 56
Finn-Dorset Scottish Blackface

p. 56
Regulação da expressão genética

Diversidade e regulação
A diversidade de formas e de funções que as células do mesmo indivíduo
apresentam resultam de complexos mecanismos de regulação que activam
selectivamente diferentes porções de DNA em diferentes células, ou que actuam
ao nível do processamento ou tradução proteica.
Regulação da expressão genética
Expressão génica em diferentes células do mesmo indivíduo
Células
Célula do Embrionárias
Neurónio
pâncreas do cristalino

Gene das enzimas da glicólise

Gene do cristalino Gene inativo

Gene ativo

Gene da insulina

Gene da hemoglobina
 Regulação da expressão
génica nos eucariontes
pode ocorrer durante

Transcrição Processamento Tradução Pós-Tradução

Expressão seletiva Remoção de intrões e Moléculas de mRNA Remoção de porções de

de genes por ação união alternativa de possuem vida curta, um dado polipéptido,
de fatores de exões para formar limitando a produção transformando-o e
transcrição difentes tipos de de proteínas. tornando-o, finalmente,
mRNA maturo a partir Outra forma de funcional.
do mesmo pré-mRNA controlar a tradução é Polipéptido inicial
a utilização de
Exões inibidores. corte
DNA

RNA transcrito

corte
ou
mRNA

Proteína ativa
(insulina)
 Regulação da expressão genética

• As potencialidades genéticas dos

indivíduos superam largamente as
características que eles expressam.
• Muitos genes que constituem o
património genético destinam-se a
regular o funcionamento de outros
genes.
• Os genes que se expressam num
determinado contexto dependem das
relações que se estabelecem entre o
DNA e o ambiente que caracteriza esse
contexto.
• Muitas das potencialidades genéticas
das células diferenciadas encontram-se
inibidas e nunca chegam a expressar-se.
Identificação do locus dos genes presentes no
cromossoma 10 humano
 Neoplasia maligna
neoplasia = neo – novo + plasia – proliferação, tecido

INICIAÇÃO PROGRESSÃO METASTIZAÇÃO

tumorais

http://www.roche.pt/sites-tematicos/infocancro/index.cfm/nocoes/factores-de-risco/
 Primeiro bebé com três "pais" nasceu no México
DN: Quarta-Feira19 de outubro de 2016

Já tem cinco meses e é um menino. O bebé nasceu saudável graças uma nova técnica, com ADN de três
pessoas
Nasceu no México, já tem cinco meses e é um menino. É o primeiro bebé com três "pais", ou seja, com ADN
de três pessoas, fruto de uma técnica considerada revolucionária, avança a revista New Scientist.
A utilização de material genético de três pessoas, que permite que pais com mutações genéticas tenham
bebés saudáveis, foi aprovada no Reino Unido no ano passado, mas não tem enquadramento legal ou não é
legal em muitos países, incluindo nos Estados Unidos, o que obrigou os cientistas e o casal em causa a
optarem pelo México, onde o bebé acabou por nascer, a 6 de abril.
Os pais do bebé, ambos jordanos, procuraram a ajuda da equipa de John Zhang em Nova
Iorque. A mãe do bebé, de 36 anos, é saudável, mas é portadora dos genes do Síndrome de Leigh, uma
doença rara e fatal. Depois de sofrer quatro abortos e de perder dois filhos, de 6 anos e oito meses, por
causa da doença, a mulher e o marido decidiram procurar ajuda para garantir que podiam ter um bebé
saudável.
•Os genes desta doença estão associados às mitocôndrias, que geram a energia necessária às funções celulares
e têm apenas 37 genes que são transmitidos de mãe para filho - a maioria do ADN, por outro lado, está no
núcleo.
A equipa de Zhang usou uma nova técnica, que permitiu não destruir embriões à partida, uma exigência do casal
muçulmano: removeram o núcleo de um ovócito da mulher e inseriram-no num de uma dadora ao qual tinham
tirado o núcleo - depois este foi fertilizado com o esperma do marido. Há, portanto, material genético de três
pessoas: um ovócito com o núcleo da mãe e as mitocôndrias saudáveis de uma dadora e ainda o esperma do
pai.
Foram criados cinco embriões, segundo a New Scientist, dos quais apenas um se desenvolveu normalmente,
tendo sido implantado no útero da mulher. O bebé nasceu nove meses depois e apenas um por cento das
mitocôndrias têm a mutação.
Esta nova técnica levanta questões éticas que têm sido muito debatidas, nomeadamente no Reino Unido,
aquando da aprovação da já referida lei. John Zhang não tem dúvidas, no entanto, que fez o mais correto: "Para
salvar vidas é o mais ético a fazer", justifica.
Sian Harding, do Imperial College London, salienta à New Scientist que a equipa não destruiu embriões e que o
bebé é um rapaz, o que significa que não vai passar ADN mitocondrial com os genes da doença.
A equipa vai apresentar um artigo no Congresso da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva, em outubro.
Houve já casos em que para evitar doenças congénitas se introduziu material genético de uma terceira pessoa
no óvulo fecundado, uma técnica que foi desenvolvida na década 1990. Nos casos dos bebés gerados com esse
processo, no entanto, ainda que tivessem material genético de três pessoas, o óvulo fecundado continuava a ser
o da mãe.
No caso do bebé agora nascido no México, a mitocôndria do óvulo é da dadora, o núcleo do mesmo da mãe e o
esperma do pai, pelo que se pode dizer que esta criança tem, biologicamente, três progenitores.
 Biologia 10º ano
O DNA Química e Estrutura

O DNA e a síntese proteica

Adaptado de José Salsa (2004)

Helena Rego, 2019