Revue Paléobiol, Genève (2001) 20 (1): 245-304 I S S N 0253-6730

Grupo Bauru: uma unidade continental do Cretáceo no Brasil - concepções

baseadas em dados micropaleontológicos, isotópicos e estratigráficos*

Dimas DIAS-BRITQi, Eduardo Aldo MUSACCffl02, Joel Carneiro de CASTRQi, Maria da

Saudade A. S. MARANHÃO^, José Martin SUAREZ^ & René R0DRIGUES5

Resumo
A combinação de informações de afloramentos e de sub-superfície, incluindo dados micropaleontológicos, estudos de fácies, estrati-
grafia de sequências e análises isotópicas de oxigénio, permite apresentar um novo quadro evolutivo para os sedimentos continentais
cretácicos avermelhados do Grupo Bauru, Brasil. São reconhecidos 38 taxa, incluindo 29 espécies de ostracodes e 09 espécies de caró-
fitos. Novas sete espécies e três sub-espécies de ostracodes são aqui formalmente descritas. As associações de "Chara" barbosai -
Ilyocypris cf. riograndensis (Formação Adamantina) e de Amblyochara sp. - Neuquenocypris minor mineira nov. subsp. (Formação
Marflia, Membro Ponte Alta) compõem dois grupos distintos que se relacionam, respectivamente, aos intervalos Turoniano-
Santoniano e Maastrichtiano (provavelmente Neomaastrichtiano). Assim, um hiato de mais de 11 Ma separa as duas mencionadas for-
mações.
Da base para o topo, quatro ciclos deposicionais foram reconhecidos ao longo do Grupo Bauru no oeste paulista: ciclos 1 e 2
(Formação Caiuá: fácies fliívio-lacustres e lacustres na região de Presidente Prudente), ciclo 3 (Formação Santo Anastácio e parte infe-
rior da Formação Adamantina: fácies fluviais e lacustres, respectivamente), ciclo 4 (parte superior da Formação Adamantina: fácies
ílúvio-lacustres). Uma discordância erosiva separa as formações Caiuá e Santo Anastácio (entre os ciclos 2 e 3). A Formação Marília,
que não ocorre no oeste paulista, distribui-se em áreas descontínuas nos estados de São Paulo, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e
Goiás, sendo uma unidade distinta do conjunto subjacente.
Ao longo da história deposicional do Grupo Bauru (?Aptiano-Maastrichtiano) o chma foi quente e árido a semi-árido. Lagos rasos,
com salinidades variáveis (águas doces a salobras) no tempo e no espaço, episodicamente apresentavam expansão (fases mais úmidas)
e contração (períodos de longa estiagem). Na fase de deposição da Formação Adamantina (Turoniano-Santoniano), longos períodos
de seca provocavam a segmentação de lagos maiores em função de irregularidades topográficas no substrato basáltico, ocorrendo, não
raramente, a exposição dos fundos lacustres; sob água, tais pisos eram colonizados por prados de carófitos monotípicos. Lagoas
efémeras, pequenas, com instabilidade hidroquímica e com fundos cobertos por prados de carófitos multi-específicos, foram palco da
deposição de margas e lamitos do Membro Ponte Alta (Maastrichtiano, Neomaastrichtiano?).
Levando-se em conta as datações micropaleontológicas apresentadas, as idades das camadas de cinzas vulcânicas neocretácicas que
ocorrem nas bacias costeiras do sudeste do Brasil, o posicionamento estratigráfico dos analcimitos do centro-norte de Estado de São
Paulo e suas relações com as manifestações magmáticas neocretácicas ocorridas no interior do país, sugere-se, aqui, uma idade
Neoconiaciano-Santoniano para lavas e tufos do centro-norte do Estado de São Paulo, Triângulo Mineiro e sudoeste de Goiás.

Palavras chave
Cretáceo continental. Grupo Bauru, Brasil, Ostracoda, Charophyta, Estratigrafia, Paleoecologia.

^ Universidade Estadual Paulista, UNESP, Instituto de Geociências e Ciências Exatas, Departamento de Geologia
Aplicada, CP. 178, CEP 13506-900, Rio Claro ~ SP, Brasil. E-mail: dimasdb@ms.rc.unesp.br;
jocastro@ms.rc. unesp. br
^ APGSJ/UNPSJB, Ciudad Universitária, Km 4, (9000), Comodoro Rivadavia, Argentina. Pesquisador Visitante na
UNESP apoiado pela Agência Nacional do Petróleo. E-mail: aldo@unpbib.edu.ar
^ Secretaria do Meio Ambiente, Instituto Geológico, Seção de Paleontologia e Estratigrafia, Av. Miguel Stéfano, 3900,
Agua Funda, CEP 04301-901, São Paulo - SP Brasil
Universidade Estadual Paulista, UNESP, R. Benjamin Constant, 116, CEP 19030-010, P Prudente - SP Brasil
^ Centro de Pesquisas da Petrobrás, CENPES, Divisão de Exploração, I . Fundão, Cid. Universitária, CEP 21949-900,
Rio de Janeiro - RJ, Brasil. Universidade Estadual do Rio de Janeiro-UERJ. E-mail: rene@cenpes.petrobras.com.br
* Projeto de Pesquisa apoiado pela FAPESP (1998/1598-5) e pelo Programa de Recursos Humanos da Agência
Nacional do Petróleo (PRH-ANP/MME/MCT). O primeiro autor é bolsista do Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq (Brasil).
246 D . D I A S - B R I T O et al

Abstract
The Bauru Group: a continental Cretaceous unit i n Brazil - concepts based on micropaleontological, oxygen isotope and
stratigraphical data. - The integration of outcrop and subsurface information, including micropaleontological data, fácies and
sequence stratigraphic studies, and oxygen isotope analysis, allow us to present a new stratigraphic model for the Cretaceous conti-
nental deposits of the Bauru Group, Brazil. Thirty-eight fóssil taxa were recovered from these deposits, including 29 species of ostra-
codes and 9 species of charophytes. Seven of these ostracode species and three subspecies are new and formally described here. The
associations of "Chara" barbosai - Ilyocypris c f riograndensis, found in the Adamantina Formation, and Amblyochara sp. -
Neuquenocypris minor mineira nov. subsp., found in the Marília Formation, Ponte Alta Member, represent two distinct groups that
are respectively Turonian-Santonian and Maastrichtian (probably Late Maastrichtian) in age. Therefore, a hiatus, encompassing more
than 11 Ma, separates those two formations.
From bottom to top, four depositional cycles were recognized in the Bauru Group in western São Paulo: cycles I and 2 belong to
Caiuá Formation (fluvio-lacustrine and lacustrine deposits in the Presidente Prudente region), cycle 3 to the Santo Anastácio and lower
Adamantina Formation (respectively fluvial and lacustrine deposits), and cycle 4 to the upper Adamantina Formation (fluvio-lacus-
trine fácies). An erosional unconformity separates the Caiuá and Santo Anastácio Formations (between cycles 2 and 3). The Marília
Formation is a distinct unit from the underlying succession; it does not occur in western São Paulo, but is found in restricted áreas of
São Paulo, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul and Goiás States.
During the deposition of the Baum Group (Aptian? to Maastrichtian) the climate was hot and arid-semiarid. Shallow lakes underwent
fluctuations in expansion (wet phases) and contraction (dry phases), as well as variations in salinity. During the deposition of the
Adamantina Formation (Turonian-Santonian) there were long, dry periods that caused segmentation of large lakes (due to topographic
irregularities in the basaltic substrate) and sometimes exposures of the lake floors; when flooded these lake floors were colonized by
extensive meadows of single species of charophytes. Small ephemeral ponds, that were hydrochemically unstable and colonized by
multiple species of charophytes, were the depositional sites for the marls and mudstones of Ponte Alta Member (Maastrichtian, Late
Maastrichtian?).
Our micropaleontological age control, combined with the Late Cretaceous ages of volcanic ashes found in the southeasteam Brazil
coastal basins, and the stratigraphic position of analcimites from the Jaboticabal-SP region, suggest a Late Coniacian-Santonian age
for important magmatic events occurred in the interior of Brazil (north-central São Paulo State, Triângulo Mineiro, and southwestern
Goiás State).

K e y words

Continental Cretaceous, Bauru Group, Brazil, Ostracoda, Charophyta, Stratigraphy, Paleoecology.

Résumé
Le groupe Bauru: une unité du Crétacé continental - conceptions basée sur la micropaléontologie, risotope de Toxygène et
les données stratigraphiques. - Uintégration des données micropaléontologiques, du faciès, des études stratigraphiques séquen-
tielles, et des analyses de Tisotope de Toxygène, permet de présenter une nouvelle carte des sédiments rougeâtres et continentaux du
Crétacé du groupe Baum au Brésil.
38 taxons ont été identifiés, comprenant 29 espèces d'Ostracodes et 9 de Charophytes. De nouvelles espèces d'Ostracodes (sept) et
de sous-espèces (trois) y sont décrites complètement. Les associations de "Chara" barbosai - Ilyocypris c f riograndensis (Formation
Adamantina) et de Amblyochara sp. - Neuquenocypris minor mineira nov. subsp. (Formation MaríKa; Membre Ponte Alta) représen-
tent deux groupes distincts qui sont respectivement assignés aux intervalles du Turonien-Santonien et du Maestrichtien (probablement
Maestrichtien supérieur). Pourtant une lacune de 11 Ma separe ces deux formations.
Quatre cycles de dépôt ont été reconnus, de bas en haut, dans le groupe Bauru; les cycles 1 et 2 appartiennent à la Formation Caiuá
(des dépôts fluvio-lacustres et lacustres dans la région de Presidente Prudente), le cycle 3 appartient aux formations Santo Anastácio
et Adamantina (la partie inférieure) (respectivement des dépôts fluviaux et lacustres), et le cycle 4 appartient à la partie supérieure de
la Formation Adamantina (un faciès fluvio-lacustre). Des discordances dues à Térosion séparent aussi bien les formations de Caiuá et
de Santo Anastácio que celles de Adamantina et de Marília.
Pendant Thistoire du dépôt des sédiments du groupe Bauru (?Aptien-Maestrichtien), le climat était chaud et aride-semi aride. Des lacs
peu profonds, d'une salinité variable (non salé à saumâtre) selon Tendroit et Tépoque avaient des phases d'expansion (période
humides) et de diminution (phases sèches). Durant les dépôts de la Formation ^Adamantina (Turonien-Santonien), i l y eut des périodes
longues et sèches qui causèrent le découpage du plus grand lac (à cause des irrégularités topographiques dans le substratum basal-
tique) et parfois des expositions du fond du lac; sous Teau, ces fonds ont forme des prairies de charophytes monotypiques. Petits,
saumâtres et instables hydrochimiquement, ces étangs éphémères étaient des sites de dépôt pour les mames et Targile du Membre
Ponte Alta (Maestrichtien, Maestrichtien supérieur?).
En prenant en compte la datation paléontologique, la position stratigraphique des analcimites du centre nord de Tétat de S. Paulo et
de Tâge des cendres volcaniques des bassins de la cote sud-est du Brésil, i l est possible de placer dans le Coniacien supérieur-
Santonien les manifestations magmatiques qui eurent lieu dans Tintérieur du pays: le centre nord de Tétat de S. Paulo, Triangulo
Mineiro dans Fouest de Tétat du Minas Gerais, et dans le sud-ouest de Tétat de Goiás.
Mots clés
Crétacé continental, Groupe Baum, Brésil, Ostracodes, Charophytes, Stratigraphic, Paleoécologie.
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
1. I N T R O D U Ç Ã O
U m dos mais importantes elementos da geologia brasi-
leira, tanto pelo significado e c o n ó m i c o quanto científico,
são os seus d e p ó s i t o s lacustres c r e t á c i c o s . D i s t r i b u í d o s
por amplas áreas geográficas, tanto em sub-superfície
quanto em superfície, s ã o c o n s t i t u í d o s por rochas domi-
nantemente siliciclásticas (embora havendo alguns pou-
cos e importantes registros c a l c á r i o s ) . Os d e p ó s i t o s de
idade e o c r e t á c i c a (Berriasiano-Aptiano), encontrados
sobretudo nas bacias costeiras, representam a c u m u l a ç õ e s
associadas ao processo de rifteamento que marcou a fase
inicial de s e p a r a ç ã o dos continentes sul-americano e afri-
cano. Os de idade m e s o - n e o c r e t á c i c a , essencialmente
distribuídos pelo interior do país, vincularam-se, de uma
maneira geral, a processos de s e d i m e n t a ç ã o em lagos
rasos situados no interior de bacias intra-cratônicas.
D o ponto de vista m i c r o p a l e o n t o l ó g i c o , os ostracodes
dos d e p ó s i t o s lacustres e o c r e t á c i c o s brasileiros passaram
a receber especial a t e n ç ã o a partir dos anos 60 do liltimo
século. Tal fato ligou-se diretamente ao incremento da
e x p l o r a ç ã o petrolífera no Brasil e à grande aplicabilida-
de destes m i c r o f ó s s e i s para a c o r r e l a ç ã o e d a t a ç ã o das
rochas lacustres. Por outro lado, a i n v e s t i g a ç ã o de ostra-
codes dos d e p ó s i t o s m e s o - n e o c r e t á c i c o s foi amplamente
negligenciada, fato em boa parte conectado ao total
desinteresse das indiístrias petrolíferas por estes estratos.
Este trabalho apresenta u m primeiro estudo p a n o r â m i c o ,
e ao mesmo tempo detalhado, de u m n o t á v e l conjunto
microfossilífero composto por ostracodes e carófitos do
C r e t á c e o Superior do Brasil. Enfoca, especificamente, o
Grupo Bauru, com maior ênfase sendo dada às for-
m a ç õ e s Adamantina e M a r í l i a . A l é m de apresentar uma
minuciosa i n v e s t i g a ç ã o sistemática, documenta fotomi-
crograficamente todos os m i c r o f ó s s e i s encontrados e
descreve alguns novos taxa. A partir de c o m p a r a ç õ e s
com faunas cretácicas da faixa andina (incluindo a
P a t a g ô n i a ) , África, E u r á s i a e do p r ó p r i o território brasi-
leiro, discute seus significados estratigráfico e paleobio-
geográfico. Aborda, em u m contexto multidisciplinar
que envolve análise de fácies, dados isotópicos e infor-
m a ç õ e s p a l e o e c o l ó g i c a s , as c o n d i ç õ e s de d e p o s i ç ã o das
referidas f o r m a ç õ e s . Finalmente, apresenta uma nova
proposta de quadro cronoestratigráfico para o Grupo
Bauru, combinando dados de sub-superfície e de super-
fície.
2. O G R U P O B A U R U
O Grupo Bauru, sensu S O A R E S et al. (1980), é com-
posto, da base para o topo, pelas f o r m a ç õ e s C a i u á , Santo
A n a s t á c i o , Adamantina e M a r í l i a . C o m uma espessura
em tomo de 300 metros, distribui-se por uma ampla área
do interior do Brasil, abrangendo mais de 350 000 km^
(Fig. 1). Seus sedimentos acumularam-se numa
247
d e p r e s s ã o superficial cuja origem está associada à carga
dos derrames v u l c â n i c o s e o c r e t á c i c o s da F o r m a ç ã o Serra
Geral, iiltimo e p i s ó d i o significativo de s u b s i d ê n c i a da
Bacia do P a r a n á ( M I L A N I et al., 1994). Representa u m
pacote sedimentar continental avermelhado que, quase
sempre, s u p e r p õ e - s e em d i s c o r d â n c i a aos basaltos neo-
comianos. Trata-se de um conjunto dominado por areni-
tos, siltitos, argilitos/folhelhos, exibindo c a l c r e t i z a ç ã o
em certos níveis, que se acumularam em contextos
ambientais que variaram de eólicos, aluviais, fluviais a
lacustres. E m boa dose, as v a r i a ç õ e s faciológicas foram
controladas por flutuações no grau de umidade climática,
em u m c e n á r i o marcado por elevadas temperaturas e por
localizadas m a n i f e s t a ç õ e s alcalinas. A n á l i s e s de dados
de sub-superfície t ê m permitido o reconhecimento da
p r e s e n ç a de ciclos deposicionais regressivo-transgressi-
vos no pacote Bauru (e. g., C A S T R O et al., 1999).
•)
2. 1. A paleontologia e a idade do G r u p o B a u r u -
breve h i s t ó r i c o
O Grupo Bauru tem um notável conteiído fossilífero, que
inclui vertebrados, invertebrados, restos de plantas e
microfósseis. Tal c o n t e ú d o está concentrado nas for-
m a ç õ e s Adamantina e Marília, às quais se vinculam as
sucessivas estimativas b i o c r o n o l ó g i c a s para o Grupo
Bauru . As f o r m a ç õ e s basais, C a i u á e Santo A n a s t á c i o ,
t ê m sido reportadas como unidades muito pobremente
fossilíferas e n ã o serão discutidas nesta s e ç ã o .
Historicamente, as tentativas de d a t a ç ã o p a l e o n t o l ó g i c a
do Grupo Bauru recaíram, essencialmente, no estudo
comparativo de restos de vertebrados c o m similares de
outras áreas do mundo. Tais tentativas t ê m imposto,
sobretudo na última d é c a d a , uma c o n s i d e r á v e l instabili-
dade cronoestratigráfica à unidade rochosa (como abaixo
discutido). A primeira d a t a ç ã o p a l e o n t o l ó g i c a para
rochas Bauru foi feita por P A C H E C O (1913), que as
considerou como da passagem J u r á s s i c o - C r e t á c e o . V O N
H U E N E (1927; 1933 in P R I C E , 1950), sugeriu idades
neo-senoniana e e o c r e t á c i c a (ou mesmo j u r á s s i c a ) para
sedimentos de diferentes áreas da bacia. Mais tarde, tal
autor escreveu: "Os titanossauros do arenito Bauru s ã o
os mesmos que dos arenitos da f o r m a ç ã o - d i n o s á u r i a
senoniana da P a t a g ô n i a , por conseguinte, êles devem ter
no Brasil a mesma idade" ( V O N H U E N E , 1939). Tal
a s s u n ç ã o tornou-se referência b i o c r o n o l ó g i c a unanime-
mente empregada para o Grupo Bauru a t é o final dos
anos oitenta (e ainda usada em trabalhos do final do
s é c u l o , e. g., F E R N A N D E S & C O I M B R A , 1996).
2. 2. F o r m a ç ã o A d a m a n t i n a
Ocorre em contato gradacional e interdigitada com a
sotoposta F o r m a ç ã o Santo A n a s t á c i o , às vezes sobrepon-
 248 D . D I A S - B R I T O et al.

Fig. 1 : Distribuição em superfície do Grupo Bauru (área aproximada de 350.000 Km^). Mod. de FERNANDES & COIMBRA (1996).
Fig. 1: Surface distribution of the Bauru Group (total area of more than 350.000 km2) Mod. from FERNANDES & COIMBRA
(1996).

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A - E : setores investigados

Caiuá "S-"
O 50 lOOkm
f -2 3 4 5 6 7

do-se diretamente aos basaltos Serra Geral, em contato
discordante erosivo. A F o r m a ç ã o Adamantina representa
um pacote rochoso largamente oxidado. E, entre todas as
unidades do grupo, a mais extensamente distribuída e
que c o n t é m as mais expressivas e x p o s i ç õ e s lacustres da
d e p r e s s ã o Bauru. Apresenta c o n s i d e r á v e i s v a r i a ç õ e s
faciológicas {e.g., fácies A r a ç a t u b a , mais pelítica) e
expressa u m conjunto quase sempre avermelhado de are-
nitos feldspáticos finos a muito finos, com intercalações
de siltitos argilosos e argilitos/folhelhos cinzentos ou
esverdeados. Os arenitos, que são dominantes, expres-
sam-se como bancos m é t r i c o s , m a c i ç o s ou estruturados,
com estratificações cruzadas de porte variado e plano-
paralelas horizontais. As fácies pelíticas d i s p õ e m - s e em
camadas m a c i ç a s ou em aleitamentos plano-paralelos
incipientes, mostrando, com freqiiência, níveis com mar-
cas de onda, l a m i n a ç ã o cruzada e gretas de ressecamen-
to. C i m e n t a ç ã o calcífera ou discretos níveis calcretiza-
dos ocorrem localmente. Os pacotes mais espessos da
f o r m a ç ã o encontram-se na faixa mais ocidental do
Estado de S ã o Paulo, onde atingem valores da ordem de
150m; em direção à borda nordeste da bacia h á um adel-
g a ç a m e n t o generalizado da unidade (SOARES et ai,
1980; SOARES, 1981). Localmente, lavas alcalinas
analcimíticas ocorrem entremeadas na parte superior da
F o r m a ç ã o Adamantina ( C O U T I N H O et ai, 1982). Os
sedimentos da f o r m a ç ã o acumularam-se em ambientes
fluviais, lacustres rasos e aluviais. O clima teria sido
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 249

quente com p e r í o d o s de semi-aridez ou secas prolonga- do Grupo Bauru resultavam de coletas acidentais e sem
das (e.g., S U G U I O & B A R C E L O S , 1983; E T C H E - controle estratigráfico, dificultando assim sua utilização
B E H E R E et ai, 1990), ou quente e ú m i d o (e.g., para a crono-bioestratigrafia. A inexistência de um con-
SOARES etal., 1980). trole bioestratigráfico das áreas de ocorrência dos fós-
O conteiído fóssil dos sedimentos Adamantina é princi- seis da Bacia Bauru torna assim bastante duvidoso o
palmente representado por vertebrados (entre outros, res- intervalo temporal de sedimentação nesta bacia."
tos de crocodilomorfos, dinossauros, q u e l ô n i o s , anuros, A i n v e s t i g a ç ã o m i c r o p a l e o n t o l ó g i c a dos estratos da
peixes, ofídios, e t c ) , vegetais (Charophyta), moluscos F o r m a ç ã o Adamantina tem sido pouco expressiva. A t é
(bivalves e g a s t r ó p o d e s ) , c o n c h o s t r á c e o s e ostracodes. meados dos anos 90 do século X X , ficou resumida à des-
Tal conteíido tem merecido a a t e n ç ã o de vários pesquisa- c r i ç ã o de uma e s p é c i e de Charophyta (PETRI, 1955;
dores desde a primeira d é c a d a do século X X . Todavia, o vide t a m b é m B A R B O S A , 1955) e a notícias acerca da
estabelecimento de uma idade mais precisa para a o c o r r ê n c i a de ostracodes n ã o identificados ( M E Z Z A -
F o r m a ç ã o Adamantina (e t a m b é m para a F o r m a ç ã o L I R A , 1959; 1966, M E Z Z A L I R A , 1989; S U A R E Z ,
M a r í l i a ) tem sido dificultado pelas características intrín- 1973) ou apenas incompletamente classificados
secas de suas a s s o c i a ç õ e s fossilíferas, parte de um regis- [llCandona sp. - B A R B O S A (1955); Candona ? e/ou
tro continental amplamente oxidado e isolado de qual- Cyprisl - MEZZALIRA (1974); Cypridinae,
quer influência marinha. Este fato, somado a outros I l y o c y p r i d i n a e (Ilyocipris), Candoninae, Eucypris e
(como a falta de controle estratigráfico sobre os níveis Eucandona - C U N H A & M A C E D O (1986)]. Alegando
contendo m a c r o f ó s s e i s , freqiientemente a l ó c t o n e s ) , tem dificuldades de identificação impostas por processos dia-
imposto barreiras à fixação de uma acurada determi- g e n é t i c o s , M A C E D O (1987) sugere a p r e s e n ç a de g é n e -
n a ç ã o b i o c r o n o l ó g i c a para estas rochas no contexto dos ros que lembram Ilyocipris, Eucypris e Eucandona no
andares internacionais. extremo oeste paulista.
Na última d é c a d a , estudos com base em vertebrados e A partir da segunda metade da d é c a d a de 90 o processo
especificamente em r e l a ç ã o a estratos da F o r m a ç ã o de interesse investigativo pelos m i c r o f ó s s e i s da
Adamantina, apontaram as seguintes idades: Senoniano F o r m a ç ã o A d a m a n t i n a f o i aquecido. S U A R E Z &
( B A R C E L O S & B E R T I N I , 1990); ?Cenomaniano- C A M P O S (1995) chamam a a t e n ç ã o para a numerosa
Campaniano ( B E R T I N I et ai, 1993); A l b i a n o / p r e s e n ç a de ostracodes na F o r m a ç ã o Adamantina na
Coniaciano ( B E R T I N I et al., 1997); Coniaciano ? r e g i ã o de Presidente Prudente, incluindo, entre outras
(CARVALHO & BERTINI, 1999); Santoniano- formas, membros das f a m í l i a s Eucandonidae e
Campaniano/Maastrichtiano ( B E R T I N I & C A R V A L H O , Cyprididae, a l é m de carófitas. D I A S - B R I T O et al.
1999); Campaniano, eventualmente eomaastrichtiano (1998) publicam os resultados preliminares do estudo
( B E R T I N I et al., 1999). Mais recentemente B E R T I N I et ora apresentado, revelando, e n t ã o , uma fauna constituída
al. (2000), fazendo uma breve síntese sobre a biocrono- por 22 e s p é c i e s de ostracodes podocopidos e 02 espécies
logia do Grupo B a u r u , apontam uma idade Cam- de carófitos. Tais autores posicionaram os estratos
paniano/Maastrichtiano para a F o r m a ç ã o Adamantina, Adamantina (incluindo suas partes inferior e superior,
explicitando que esta unidade n ã o poderia ser mais anti- vide C A S T R O et al, 1999) no intervalo Turoniano-
ga que o Campaniano. Respostas ao p o r q u ê de tais flu- Santoniano. Indicaram, ainda, com base em dados isotó-
tuações b i o c r o n o l ó g i c a s (que t a m b é m t ê m afetado a picos preliminares obtidos a partir de c a r a p a ç a s de ostra-
F o r m a ç ã o Marília) podem estar nos seguintes textos da codes, que as á g u a s lacustres rasas que contiveram os
nota de B E R T I N I (1995, p. 78): "The vertebrates ofthe c r u s t á c e o s teriam sido doces, num contexto de clima
El Molino Formation (Bolivia), Vilquechico Group quente e relativamente mais ameno que aquele dominante
(Peru), Los Alamitos Formation (Argentina), and em tempos albo-cenomanianos. G O B B O - R O D R I G U E S
Guichon arui Ascendo formations (Uruguay) are, paleo- e parceiros t a m b é m ofereceram resultados de sua pes-
biologically speaking, the closest to those of the Bauru quisa em torno dos ostracodes da F o r m a ç ã o Adamantina.
Group." Eis as idades das referidas unidades sul-ameri- C o m base em um mesmo conjunto de dados, formado
canas, fornecidas na mesma nota de B E R T I N I : por quatro e s p é c i e s de ostracodes, tais autores sugeriram:
F o r m a ç ã o E l M o l i n o , Neocampaniano a Neo- a. uma idade Campaniano-Eomaastrichtiano para a
maastrichtiano; Grupo V i l q u e c h i c o , Coniaciano a s e q u ê n c i a inferior da f o r m a ç ã o ( G O B B O - R O D R I G U E S
Eomaastrichtiano; F o r m a ç ã o Los A l a m i t o s , Ceno- et al., 1998); b. uma idade Campaniano-Eomaas-
maniano? a Eomaastrichtiano; f o r m a ç õ e s Guichon e trichtiano para o nível estratigráfico que c o n t é m duas
Ascencio, Coniaciano ? a Eomaastrichtiano. Ainda, espécies identificadas de Ilyocypris (GOBBO
prossegue aquele autor: "...the endemic character of ali R O D R I G U E S et al., 1999 a, c ) ; c. uma idade
aspects ofthe Bauru Group biota, and the occurrence of Campaniano-Eomaastrichtiano para a formação
possible geographic barriers (elevated blocks), may be ( G O B B O - R O D R I G U E S et ai, 1999b). D a í , deduz-se
problems in developing ... correlations". Finalmente vale que tais autores e s t ã o apontando uma idade
lembrar trechos do artigo de C A R V A L H O & B E R T I N I Campaniano-Eomaastrichtiano para a F o r m a ç ã o
(1999, p. 85): "PRICE (1950) já indicava que os fósseis Adamantina.
250
2. 3 . F o r m a ç ã o M a r í l i a
Esta f o r m a ç ã o s o b r e p õ e - s e à F o r m a ç ã o Adamantina ou
assenta-se diretamente sobre basaltos da F o r m a ç ã o Serra
Geral, s i t u a ç ã o em que o contato é discordante erosivo,
marcado por conglomerados basais. A F o r m a ç ã o M a r í l i a
é representada por bancos m é t r i c o s de arenitos grossos a
c o n g l o m e r á t i c o s , e s b r a n q u i ç a d o s , com g r ã o s angulosos a
sub-angulosos, seixos sub-arredondados de quartzo ou
de c o n c r e ç õ e s calcárias, estratificação incipiente plano-
paralela o u cruzada, interacamadados com bancos de
arenitos grossos m a c i ç o s com abundantes n ó d u l o s e con-
c r e ç õ e s calcárias, raramente ocorrendo i n t e r c a l a ç õ e s de
lentes de lamitos e finas camadas de c a l c á r i o ; na parte
superior há aumento da fração cascalho: à f o r m a ç ã o tem
espessura m á x i m a de 200m ( S O A R E S , 1981). A s fácies
a r e n o - r u d á c e a s da f o r m a ç ã o , com níveis de calcretes,
caracterizam d e p ó s i t o s de leques aluviais e canais anas-
tomosados sob clima árido a s e m i - á r i d o ( S U G U I O ,
1973; S U G U I O et al. 1975; S U G U I O & B A R C E L O S ,
1983; F E R N A N D E S & C O I M B R A , 1996). O clima teria
sido quente e, nas fases de d e p o s i ç ã o dos calcretes, semi-
á r i d o / á r i d o ( S U G U I O & B A R C E L O S , 1983; S I L V A et
ai, 1994).
Seu rico c o n t e ú d o fossilífero inclui, sobretudo, restos de
crocodilomorfos, dinossauros, q u e l ô n i o s , anuros, lacertí-
lios, peixes, g a s t r ó p o d e s / m i c r o g a s t r ó p o d e s , bivalves,
ostracodes, carófitos, tubos de vermes e estruturas repro-
dutivas de macrófitas a q u á t i c a s ( M E Z Z A L I R A , 1989;
C A M P A N H A et ai, 1992, 1993; G A R R I D O et ai,
1992; B E R T I N I , 1994, 2000; S E N R A & S I L V A E
S I L V A , 1999; S E N R A et ai, 2000). A idade sugerida
para a F o r m a ç ã o M a r í l i a pelos estudiosos de vertebrados
também tem variado [e.g., pré-Campaniano?-
Maastrichtiano ( P O W E L L , 1987); Campaniano e/ou
Maastrichtiano ( B E R T I N I et ai, 1993); Maastrichtiano
( B E R T I N I e/ a/., 2000)].
Quanto à micropaleontologia, n ã o foi feita nenhuma
i n t e r p r e t a ç ã o quanto à idade da f o r m a ç ã o . Os ostracodes
e carófitos do T r i â n g u l o M i n e i r o , noticiados pela primei-
ra vez por C A M P A N H A et ai (1992, 1993), foram
reportados por aqueles autores como mal preservados e
de identificação p r o b l e m á t i c a .
3. Á R E A S I N V E S T I G A D A S N E S T E T R A B A L H O
As áreas cobertas por este trabalho correspondem a áreas
do Estado de S ã o Paulo e pontos do T r i â n g u l o M i n e i r o
(Estado de Minas Gerais) na r e g i ã o de Uberaba (Fig. 1).
Incluem, sobretudo, rochas das f o r m a ç õ e s Adamantina e
Marília. V á r i o s p o ç o s e vários afloramentos de áreas
consideradas estratégicas para a c o m p r e e n s ã o da estrati-
grafia do Grupo Bauru foram analisados. Abaixo são
abordados os setores cujos sedimentos se mostraram
microfossilíferos, apresentando ostracodes e carófitos
D . D I A S - B R I T O et al.
nas seguintes localidades ( L ) : L 2 - W de A . Machado
(Sito Mitsobushi); L 3 - S W de P. Prudente, antiga estra-
da para Pirapozinho, sob o p o n t i l h ã o Julio Budiski
( U T M : 455,65x7549,0); L 5 - S W P Prudente, ao sul da
Fz. Pagador ( U T M 451,6x7544,4); L 6 - S W de R
Prudente ( U T M 455x7549,4); L 7 - Estrada de Ferro
F E P A S A , ramal de Dourados k m 734 ( U T M :
456,5x7544,4); L 8 - Estrada de Ferro k m 735; L 8 A - N E
Pirapozinho (sub-est. C a i u á ) ; L I O - Cel. Goulart, na
rodovia de A . Machado para Cel. Goulart, p r ó x i m o à
Fazenda Boa Vista ( U T M : 444,9x7545,7); L I 1 - S de A .
Machado, antiga estrada de P. Prudente para A . Machado
( U T M : 455,1x7556,8); L 2 0 - S de Sto. A n a s t á c i o , um
pouco antes do acesso a Santo A n a s t á c i o (Rod. SP. 270);
L 2 2 - S de Piquerobi, saindo da SP 270 (1.3km) para
Piquerobi; L 2 6 - Ibirá, nas i m e d i a ç õ e s do Bairro Vila
Ventura ( U T M : 683,2x7679,3); L 3 3 A - a 2 0 k m S W de
M a r í l i a ; L 3 5 - Pedreira Partezan, na B R 50, k m 50, entre
Uberaba e U b e r l â n d i a ; L 3 6 - Pedreira T r i â n g u l o na B R
50, k m 50, entre Uberaba e U b e r l â n d i a ; L 4 0 - F l ó r i d a
Paulista, em alguns pontos na periferia da cidade; L 4 1 -
Pacaembu (dentro da própria cidade).
3 . 1 . F o r m a ç ã o Adamantina: setores A , B , C , D (Figs.
1 e2)
Os setores A (Marília, L 3 3 A ) e C ( P a c a e m b u - F l ó r i d a
Paulista, L 4 0 e 41) n ã o t ê m aqui seus afloramentos des-
critos. A s localidades 40 e 41 s ã o similares, do ponto de
vista de fácies e microfósseis, às localidades do Setor B .
3.1.1. Setor B , região de Presidente Prudente (Fig. 3)
Para esta r e g i ã o , estratégica para a c o m p r e e n s ã o do
Grupo Bauru, d i s p õ e - s e de sondagens que cortam a uni-
dade (perfurações para água feitas pela SABESP). Dados
de sub-superfície de 20 p o ç o s (perfis grafo-elétricos raio
gama, i n d u ç ã o e sônico) foram analisados e comparados
aos dados de superfície. Verifica-se que a coluna estrati-
gráfica a l c a n ç a 300m de espessura na área, sendo com-
posta pelas f o r m a ç õ e s C a i u á , Santo A n a s t á c i o e
Adamantina; a unidade superior do Grupo, F o r m a ç ã o
Marília, tem sua área de o c o r r ê n c i a situada mais a leste.
U m perfil típico da s u c e s s ã o litológica na área é apre-
sentado pelo p o ç o RF15, m u n i c í p i o de Regente Feijó
(Fig. 4). Neste setor, o Grupo Bauru é representado por
quatro grandes ciclos ( C A S T R O et ai, 1999) ; cada u m
apresenta uma argilosidade crescente para cima, com sis-
temas fluviais e flúvio-lacustres evoluindo transgressiva-
mente para sistemas lacustres. U m a vez que o ciclo basal
não está representado no RE 15, o segmento do p o ç o
A M 11 ( Á l v a r e s Machado), referente ao ciclo 1, f o i
incorporado para a c o n f e c ç ã o do perfil da Figura 4.
Os quatro ciclos de C A S T R O et ai (1999) foram corre-
lacionados às formações C a i u á (ciclos 1 e 2), Santo
A n a s t á c i o (parte inferior do ciclo 3) e Adamantina (parte
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
Fig. 2 : Bacia do Paraná no Estado de São Paulo. Quadros indicam os setores (A-D) investigados.
Fig. 2: Paraná Basin in São Paulo State and the investigated sectors (A-D).
51 w SOVJ 49 w
22 S
Localidade microfossilífera
Cidades
Fonte: IPT, 1981 (modificado)
superior do ciclo 3 e ciclo 4), tomando-se como referên-
cia a proposta original de P A U L A E S I L V A et al. (1994).
Os ciclos assemelham-se às seqilências deposicionais de
V A N W A G O N E R et al. (1988), provavelmente refletin-
do um curso completo de descida e subida do nível lacus-
tre. Isto é particularmente sugerido pelos três ciclos infe-
riores, inclusive c o m a identificação de superfícies de
i n u n d a ç ã o m á x i m a (maximum flooding surfaces) próxi-
mo ao topo dos ciclos (Fig. 4 ) . O ciclo 4 n ã o apresenta
as rochas do sistema lacustre em sua parte superior; pro-
vavelmente foram erodidas.
Os dados de sub-superfície foram calibrados com as
seções aflorantes da área, correspondentes ao topo da
F o r m a ç ã o Santo A n a s t á c i o e à F o r m a ç ã o Adamantina.
Foram caracterizados sistemas fluviais e fliivio-lacustres
correspondentes, respectivamente, à parte inferior do
ciclo 3 (Santo A n a s t á c i o ) e à parte inferior do ciclo 4
(Adamantina superior); sistemas lacustres dominam na
parte superior do ciclo 3 (Adamantina inferior).
251
48 W
Coberturas cenozóicas
Grupo Sao Bento
^ 3 Formação Seira Geral (K)
Formação Botucatu e Pirambóia (T-J)
Gaipo Passa-Dois (P)
45 W
^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^
M ^ ^ i ^ ^ -23S
48" W
3.1.1.1 Sistemas Deposicionais
Sistemas fluviais e flúvio-lacustres: fácies atribuídas a
sistemas fluviais s ã o observadas na p o r ç ã o superior da
F o r m a ç ã o Santo A n a s t á c i o e na p o r ç ã o superior da
F o r m a ç ã o Adamantina. N o primeiro caso referem-se a
arenitos grossos a finos com estratificação cruzada e
l a m i n a ç ã o paralela e a níveis ricos em rizolitos ( L 9 e
L 2 3 ) . N a F o r m a ç ã o Adamantina, nota-se, da base para o
topo, o afinamento característico dos arenitos grossos
com estratificação cruzada que gradam para arenitos
finos/muito finos com l a m i n a ç ã o cruzada clino-ascen-
dente, passando a silfitos m a c i ç o s . Sotopostos aos d e p ó -
sitos fluviais podem ocorrer arenitos finos, com lami-
n a ç ã o paralela horizontal ou de baixa i n c l i n a ç ã o , ricos
em intraclastos argilosos, bioclastos de vertebrados e, às
vezes, ostracodes e carófitos ( L 2 , L 1 8 e L 1 9 ) .
Sistemas lacustres: siltitos e folhelhos marron-averme-
Ihados constituem a principal litofácies do sistema lacus-
tre raso correspondente à parte inferior da F o r m a ç ã o
 252 D . D I A S - B R I T O et al
Fig. 3 : Localização de afloramentos estudados e dos poços-chave do Setor B.
Fig. 3 : Location of investigated outcrops and key wells for Sector B.
Cidade (g Localidade microfossílifera
City microfossiliferous locality
l?v7
ICAIUÁ P R E S . V E N C E S L A U SANTO EXPEDITO
•"•PIQUEROBI
122
STO. ANASTÁCIO
Í22V30 20
COSTA MACHADO
O
MIRANTE DO
PARANAPANEMA
10
Adamantina. Outras seis fácies foram identificadas,
sendo duas de contexto de frente deltaica e quatro rela-
cionadas a retrabalhamento por ondas e organismos: I .
fácies de frente deltaica - (a) ritmito areno-argiloso em
estratos tabulares (espessura 0,1 a l,Om), com aleitamen-
to gradacional e l a m i n a ç ã o cruzada clino-ascendente
(ripple drift cross lamination), e, localmente, greta de
ressecamento no termo síltico-argiloso; a fração arenosa
pode apresentar b i o t u r b a ç ã o vertical, com tubos de até
0,3m ( L I , L 3 , L 5 , L 6 , L 7 , L 8 , L I 3 e L I 4 ) ; (b) corpos
sigmoidais (espessura m é t r i c a ) de arenitos finos a muito
finos, intercalados com siltitos. Clastos de folhelho ocor-
rem na base erosiva das s i g m ó i d e s e algum retrabalha-
mento pode ocorrer no topo (níveis calcíferos com bival-
ves); as L 3 , L 4 , L 5 e L13 amostraram esta fácies; 2.
fácies de retrabalhamento - destacam-se: (a) siltito par-
dacento com abundante b i o t u r b a ç ã o vertical, associado a
corpos lenticulares (espessura d e c i m é t r i c a ) de arenito
fino, bem selecionado, com l a m i n a ç ã o paralela e cruza-
da por ondas, calcífero, fossilífero (ostracodes, fragmen-
tos de vertebrados). Ocorre nas localidades 7, 8 e 10; (b)
ritmito delgado (centimétrico) de arenito muito fino gra-
A Poço Outras localidades
O
Well Other localities
0AMELIÔPOLIS
O 14
dando a folhelho, contendo l a m i n a ç ã o ondulada truncan-
te {microhummocky), L 8 e L I O ; (c) ritmito ( d e c i m é t r i c o )
de arenito muito fino gradando a folhelho, contendo
l a m i n a ç ã o cruzada por ondas e b i o t u r b a ç ã o vertical nos
termos arenosos e freqiientes gretas de ressecamento no
topo do ritmito (L14); (d) corpos (espessura 0,3m) de
arenito muito fino a siltito arenoso, calcífero, intercala-
do com siltito, apresentando l a m i n a ç ã o cruzada clino-
ascendente ou retrabalhamento por ondas, intraclastos de
folhelho, b i o t u r b a ç ã o e, localmente, gretas de resseca-
mento ( L I , L 2 , L I O e L 2 0 ) .
3.1. 2. Setor D - (L26, r e g i ã o de I b i r á , V i l a Ventura)
O afloramento de Vila Ventura, m u n i c í p i o de Ibirá (Fig.
2), está exposto em uma ravina que corta uma colina
suave: são cerca de 40m de d e p ó s i t o s da p o r ç ã o superior
da F o r m a ç ã o Adamantina, contendo, pelo menos, três
ciclos fluviais e raros níveis de retrabalhamento lacustre.
Os d e p ó s i t o s fluviais apresentam uma base erosiva e a
seguinte s u c e s s ã o faciológica, da base para o topo: are-
nito conglomerático com abundantes seixos arredonda-
dos de folhelho e de arenito, portando estratificação cru-
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
Fig. 4 : Perfis Raio-Gama e Elétrico dos Poços RF15 e A M 1
e identificação de ciclos, ambientes e formações.
(Localização dos poços na Fig. 3).
Fig. 4 : Gamma ray and electric profiles of the wells RF 15
and A M 1, with Identification of cycles, environments
and formations. (Location of wells in Fig. 3).
• Intervalo de máxima expansio lacustre,
a: profundidade em metros.
zada acanalada orientada para N W e SW; arenito fino a
m é d i o com estratificação cruzada, passando a arenito
fino, laminado, m i c á c e o , calcífero; ritmito arenito-fo-
Ihelho e arenito muito fino, com l a m i n a ç ã o cruzada
clino-ascendente, yZflíer e marca de carga; e siltito acas-
tanhado e avermelhado. A fácies de retrabalhamento
lacustre consiste de delgadas intercalações de arenito
fino a m é d i o , subarcosiano, com l a m i n a ç ã o paralela
horizontal e inclinada (baixo â n g u l o ) , abundantes clas-
tos argilosos e cimento calcífero. Essas características
litológicas são semelhantemente observadas nas locali-
dades L 2 e L l l da região de Presidente Prudente que
pertencem à p o r ç ã o superior da F o r m a ç ã o Adamantina
(ciclo 4).
253
3.2. F o r m a ç ã o Marflia no T r i â n g u l o Mineiro: Setor E
(Fig. 5)
N o T r i â n g u l o M i n e i r o , a F o r m a ç ã o M a r í l i a está assenta-
da sobre as f o r m a ç õ e s Uberaba e Adamantina. Nesta
r e g i ã o , de acordo com F U L F A R O & B A R C E L O S
(1991), a F o r m a ç ã o Marília está representada por três
membros c o m elevado grau de i n t e r d i g i t a ç ã o : a)
M e m b r o E c h a p o r ã (de S U G U I O & B A R C E L O S , 1983)
- o Marflia típico - que t a m b é m ocorre em áreas dos
estados de S ã o Paulo, G o i á s e M a t o Grosso; b) M e m b r o
Ponte A l t a (de S U G U I O & B A R C E L O S , 1983); e c)
M e m b r o Serra da Galga (de B A R C E L O S & S U G U I O ,
1987). Estes líltimos autores apontam que as duas i l l t i -
mas unidades, circunscritas à região de Uberaba-MG,
aparecem como pacotes super-impostos, estando o
Ponte A l t a sob o Serra da Galga; tal par f o i , e n t ã o , tido
c o m o parcialmente cronocorrelato ao Membro
E c h a p o r ã . Aportando novas i n f o r m a ç õ e s , F U L F A R O &
B A R C E L O S (1991) ressaltam uma efetiva interdigi-
t a ç ã o lateral entre os membros Ponte A l t a e Serra da
Galga, mas destacam uma c o n s p í c u a cobertura de sedi-
mentos Serra da Galga por sobre o M e m b r o Ponte A l t a ;
o par litológico é, ademais, apresentado como em boa
parte cronocorrelato ao Membro E c h a p o r ã (vide p. 65
daquele trabalho). Mais recentemente, F E R N A N D E S &
C O I M B R A (1999) t a m b é m destacaram o aspecto inter-
digitado do par, enquanto que A N D R E I S et al. (1999)
consideraram-no como unidade indivisa.
Fig. 5 : Bacia do Paraná no Triângulo Mineiro. (Pedreiras
Triângulo e Partezan: setor E). Mapa de HASUI &
HARALYI(1991).
Fig. 5 : Paraná Basin in the Triângulo Mineiro. (Pedreiras
Triângulo and Partezan quarries: Sector E). Map from
HASUI & H A R A L Y I (1991).
EH] G.Bauru (K) \. Uberaba (K) | |(J-K inf)
254 D . D I A S - B R I T O et al.

Pelo fato do M e m b r o Ponte A l t a conter uma importante
a s s o c i a ç ã o microfossilífera, aqui pela primeira vez des-
crita, u m pequeno resumo sobre tal unidade é apresenta-
do. Segundo S U G U I O & B A R C E L O S (1983) e
B A R C E L O S & S U G U I O (1987) a unidade inclui vários
tipos de calcretes que parecem estar associados, lateral e
verticalmente, a calcários acumulados em playa lakes
(ambiente t a m b é m j á anteriormente postulado por
B A R B O S A et al, 1970), sob clima s e m i - á r i d o ; medidas
de afloramento e de p o ç o s apontam uma espessura m é d i a
de cerca de 8.0m para os d e p ó s i t o s de calcrete tipo hard-
pan (lenticulares), incluindo o calcário lacustre associa-
do. C A M P A N H A et al (1992) referem-se ao M e m b r o
Ponte A l t a , na Pedreira Partezan, como sendo constituí-
do de arenitos grossos a c o n g l o m e r á t i c o s , calcários
a r e n o - c o n g l o m e r á t i c o s , siltitos e lamitos esverdeados.
E T C H E B E H E R E et al. (1999) interpretam os calcários
m a c i ç o s do M e m b r o Ponte A l t a como efeito de uma cal-
c r e t i z a ç ã o freática induzida por fluxos de á g u a subterrâ-
nea (vide t a m b é m S I L V A et al, 1994), tendo como pro-
tolito a F o r m a ç ã o Uberaba. A N D R E I S et al (1999) tam-
b é m interpretam como calcretes freáticos tais níveis car-
b o n á t i c o s . G O L D B E R G & G A R C I A (1994), investigan-
do as v a r i a ç õ e s litológicas do M e m b r o Ponte A l t a a par-
tir de 4 pedreiras da r e g i ã o de Uberaba, identificaram
três fácies: 1) fácies de conglomerados e brechas asso-
ciados com calcários impuros; 2) fácies de margas e 3)
fácies de folhelhos carbonáticos, brancos esverdeados.
Tais autores (vide t a m b é m G O L D B E R G & G A R C I A ,
2000) retomaram, implicitamente, as primeiras ideias de
que a calcretização foi de caráter p e d o g e n é t i c o , tendo
atuado ao longo do processo deposicional do M e m b r o
Ponte A l t a .
3.2.1 Pedreira Partezan - novas o b s e r v a ç õ e s
U m intervalo de margas e rochas siliciclásticas, cuja
espessura a l c a n ç a 20m, recobre o calcário (calcrete) de
lavra na Pedreira Partezan. A p o r ç ã o inferior do interva-
lo é formada por margas m a c i ç a s , que estão contidas em
estratos ondulados de espessura d e c i m é t r i c a a m é t r i c a ;
apresentam clastos c a r b o n á t i c o s dispersos ou concentra-
dos em níveis c o n g l o m e r á t i c o s (espessura c e n t i m é t r i c a ) ,
nos quais s ã o observados fragmentos ó s s e o s de vertebra-
dos. As margas apresentam uma intercalação de lamito
cinza-esverdeado. Tais rochas s ã o portadoras de ostraco-
des e carófitos. A s e ç ã o siliciclástica sobreposta é forma-
da por conglomerado polimicto, com intensa cimen-
t a ç ã o calcífera no topo, sucedido por arenito fino, bio-
turbado, por silex laminado, com vugs horizontais, e por
arenito fino, argiloso, com trama reticular de cimen-
t a ç ã o calcífera (calcrete). Este intervalo superior é de o r i -
gem fluvial, representando a c u m u l a ç õ e s sob clima semi-
árido e sujeitas a processos p e d o g e n é t i c o s (Fig. 6).

Fig. 6 : Perfil vertical observado na Pedreira Partezan, rodovia BR 50-km 50, Uberaba-Uberiândia (L 35).
Fig. 6 : Vertical profile of the Partezan Quarry, BR 50, K m 50, between Uberaba and Uberlândia cities (L 35).

Arenito/siltito róseo,pedogênico.
Silex laminado.

Arenito fino, bioturbado.

Conglomerado polimicto,calcífero no topo. (calcrete).

AA

CO

ooooo CO
Lamito esverdeado.

Marga maciça, lâminas conglomeráticas com

intraclastos calcários e fragmentos de vertebrados.

Calcários (calcrete).
rO

• Carófito CO Vertebrado ^ Pedogênese

I Ostracode A Silex oooooo Níveis conglomeráticos
—• Níveis explorados micropaleontologicamente
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
4. S I S T E M Á T I C A ( E . A . M U S A C C H I O )
O material estudado neste trabalho está depositado na
Universidade Estadual Paulista, campus de R i o Claro,
Instituto de Geociências e Ciências Exatas,
Departamento de Geologia Aplicada, L a b o r a t ó r i o de
A n á l i s e s M i c r o p a l e o n t o l ó g i c a s , M i c r o b i ó t i c a s e de
Ambientes - L A M B d A (docente r e s p o n s á v e l : Prof. Dr.
D i m a s D I A S - B R I T O ) . A c o l e ç ã o é referida como
U N E S P À - B U . A unidade de medida utilizada é o
m í c r o n . As seguintes abreviaturas foram utilizadas ao
longo do texto:
a. ostracodes: V E : valva esquerda; V D : valva direita;
C: comprimento da c a r a p a ç a ; A : altura da c a r a p a ç a ;
L : largura da c a r a p a ç a ; S I e S I sulcos antero-dor-
sais; S I : sulco anterior; S2: sulco posterior; T l , T 2
e T 3 : tubérculos antero-dorsais; T I : anterior; T2:
m é d i o ; T 3 : posterior.
b. carófitos: nv: niimero de voltas espirais que s ã o con-
tadas na vista lateral, incluindo aquelas mal exibidas;
L P A : comprimento do eixo polar; L E D : d i â m e t r o
equatorial m á x i m o ; I S I : í n d i c e de isopolaridade
( = L P A / L E D X 100); A N D : distância entre o L E D e o
ápice; A N I : í n d i c e de anisopolaridade ( = A N D / L P A x
100); ace: largura das células espirais no equador;
pa: largura da abertura apical; pb: largura da abertu-
ra basal.
Para o ordenamento dos grupos de ostracodes fósseis
seguiu-se a sistemática proposta por H A R T M A N N &
P U R I (1974), com algumas m o d i f i c a ç õ e s introduzidas
por K H A N D (2000). Para o ordenamento dos carófitos
seguiu-se a s i s t e m á t i c a proposta por G R A M B A S T
(1962; 1974) com m o d i f i c a ç õ e s introduzidas por FEIST
& G R A M B A S T - F E S S A R D (1984), SCHUDACK
(1993) e M A R T I N - C L O S A S (2000).
A lista dos taxa encontrados no Grupo Bauru é apresen-
tado na Figura 7.
4 . 1 . A A s s o c i a ç ã o de "Chara" barbosai - Ilyocypris
cf. riograndensis (Turoniano - Santoniano)
D i v i s ã o Charopliyta M I G U L A , 1897
Classe Charophyceae S M I T H , 1938
O r d e m Charales L I N D L E Y , 1836
Subordem Charinae F E I S T & G R A M B A S T , 1991
Infraordem M o n o p l â c a t a M A R T Í N - C L O S A S &
S C H U D A C K , 1991
F a m í l i a Feistiellaceae S C H U D A C K , 1993
G é n e r o Feistiella S C H U D A C K , 1986
Feistiella sp.
E s t a m p a I , fig. 7
255
Material e p r o c e d ê n c i a : Dois girogonites procedentes
de Ibirá, V i l a Ventura (L26). F o r m a ç ã o Adamantina.
O b s e r v a ç õ e s : Girogonite pequeno, cilindróide, c o m
abertura apical muito grande e 8-9 voltas espirais, con-
tando as incompletas.
Repositório e dimensões:
nv LPA LED ISl
UNESPÀ-BUl (fig. 7) 8 390 310 126
Bioestratígrafia: A s s o c i a ç ã o de Chara? barbosai -
Ilyocypris cf. riograndensis (no intervalo Turoniano-
Santoniano).
F a m í l i a Characeae ( R I C H A R D & C . A G A R D H ,
1824) emend. M A R T Í N - C L O S A S & S C H U D A C K ,
1991
G é n e r o Chara L I N N A E U S , 1753
E s p é c i e - t i p o : Chara tomentosa L I N N A E U S , 1753
"Chara" barbosai P E T R I , 1955
E s t a m p a I , figs. 1-6
1955. Chara barbosai P E T R I , p. 68-72, fig. 1-3.
1998. Microchara barbosai (PETRI). - D I A S - B R I T O ,
p. 9.
Material e p r o c e d ê n c i a : vários milhares de girogonites
procedentes da F o r m a ç ã o Adamantina, presentes em
quase todas as localidades microfossilíferas estudadas
até o presente.
O b s e r v a ç õ e s : a e s p é c i e "Chara" barbosai caracteriza
uma a s s o c i a ç ã o praticamente m o n o t í p i c a quanto aos
carófitos. O girogonite que caracteriza a e s p é c i e é o v o i -
dal prolado, de tamanho mediano a pequeno, com diâ-
metro maior situado aproximadamente a meia altura. O
contorno do girogonite em vista lateral se afila para
baixo passando a u m pedicelo geralmente destacado,
mas sem formar uma columela bem definida. O á p i c e ,
por outro lado, é variavelmente truncado; em muitos
casos, se destaca p r ó x i m o ao polo apical, onde forma
uma ponta muito obtusa. As células espirais e s t ã o
geralmente mal calcificadas e são contadas aproximada-
mente 10-12 em vista lateral. A variabilidade é muito
grande, mas sempre é possível encontrar formas de tran-
sição entre os extremos da variação.
R e l a ç õ e s : Nothochara apiculata M U S A C C H I O , 1973,
procedente da F o r m a ç ã o Portezuelo ( p r é - C a m p a n i a n o ,
dentro dos chamados "Estratos com dinossauros" de
N e u q u é n ) , tem um girogonite menos afilado em d i r e ç ã o
ao pedicelo basal que a presente e as céluas espirais
estão quase sempre bem calcificadas. Microchara olme-
sensis M A S S I E U X [in B I L O T T E & M A S S I E U X ,
1988) do Campaniano francês é muito p r ó x i m a de
Chara barbosai. Esta liltima é uma e s p é c i e t ã o variável
que inclui girogonites c o m p a r á v e i s às formas ilustradas
256 D . D I A S - B R I T O et al.

por M A S S I E U X {op. cit., estampa 2, figs. 8 e 9). E m D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a o v ó i d e - c o r d i f o r m e , fortemente

m é d i a , a e s p é c i e brasileira parece levemente menor, convexa na parte dorsal, suavemente convexa na parte
além de mostrar uma a duas voltas espirais adicionais e ventral e algo acuminado anteriormente, com a espessu-
uma e x p a n s ã o pedicelar mais destacada. Mesochara sp. ra maior na parte m é d i a posterio-ventral. Valvas quase
1 S C H U D A C K , 1993, est. 6, f i g . 20, do Wealden da iguais, u m pouco a s s i m é t r i c a s com r e l a ç ã o ao plano lon-
Alemanha setentrional, é menor e mais prolada. N o gitudinal de contato, com a V E u m pouco deslocada para
material brasileiro, muitos girogonites que s ã o relativa- baixo, mostrando cobrimento ventral da V E sobre a V D ;
mente truncados no á p i c e , lembram a algumas e s p é c i e s por outro lado, na zona dorsal as valvas contactam-se
cretácicas atribuídas a Aclistochara P E C K , 1937. Tal o sem haver s o b r e p o s i ç ã o , ao longo de u m sulco curto ape-
caso de Aclistochara polyspirata ( M Ã D L E R , 1952) em nas sutilmente marcado. A V D pode ser, em alguns e s p é -
M A R T I N - C L O S A S (2000, est. 4, f i g . 3) do C r e t á c e o cimens, mais alta que a V E . Parede delicada, regular,
Inferior da Espanha. Os presentes girogonites brasileiros simples, n ã o ornamentada ou muito fracamente pontuada.
diferenciam-se, entretanto, em vista externa, por ser Contorno sub-ovaldado, algo elipsoidal, continuamente
menos truncados no ápice e por possuir maior tamanho. arredondado, com a altura maior na parte m é d i a e bordo
Apesar de se dispor de u m material abundante para o ventral suavemente convexo. Â n g u l o s cardinais n ã o
estudo de Chara barbosai n ã o f o i possível fazer obser- conspícuos.
v a ç õ e s do interior basal dos girogonites para verificar se E m vista dorsal a c a r a p a ç a é lanceolada, mais inflada até
h á somente uma ou duas placas basais calcificadas. a parte m é d i a - p o s t e r i o r ; regularmente acuminada até
Repositório e dimensões: adiante, continuamente curvada na zona posterior, com
nv LPA L E D ISI AND ANI pb ace uma inflexão muito pouco c o n s p í c u a no contato entre as
UNESPX-BU2 (fig. 1) 11 604 435 139 280 46 25 65 valvas.
UNESP;t-BU3 (fig. 2) 10 525 355 148 250 47 30 55 Relações.- esta e s p é c i e mostra s e m e l h a n ç a s c o m
UNESPÀ-BU4 (fig. 3) 10 545 450 122 265 49 46 70 Metacypris polita da Zona 10 G R E K O F F , 1957 (p. 83,
fig. 38, est. 6, f i g . 100, l O I ) = G R E K O F F , 1960 (p.35,
Crustácea est. 4, f i g . 21-26) na Bacia do Congo ( F o r m a ç ã o L o i a e
Classe Ostracoda L A T R E I L L E , 1806 n í v e i s equivalentes nas sondagens Samba I e Dekese;
Subclasse Podocopa G . W. M U L L E R , 1894 vide G R E K O F F , 1960 tabela I ) . Tais s e m e l h a n ç a s envol-
O r d e m Podocopida S A R S , 1866 vem, principalmente, o tamanho, a forma, o contorno da
Subordem Cytherocopina G R Ú N D E L , 1967 c a r a p a ç a e a c o n s t i t u i ç ã o simples da parede. O presente
Superfamflia Cytheroidea B A I R D , 1850 t á x o n difere u m pouco da e s p é c i e africana por possuir
F a m í l i a Limnocytheridae K L I E , 1938 u m bordo ventral muito suavemente convexo ou plano,
S u b f a m í l i a Limnocytherinae K L I E , 1938 ao i n v é s de c ô n c a v o , e por alcançar a maior altura na
Subfamflia Metacyprididae D A N I E L O P O L , 1965 parte m é d i a . Se bem que ambas as c a r a p a ç a s sejam
G é n e r o Metacypris B R A D Y & R O B E R T S O N , 1870 semelhantes, deve-se admitir que, por serem seus carac-
teres m o r f o l ó g i c o s muito gerais e pouco distintivos, n ã o
Espécie-tipo: Metacypris cordata BRADY & é possível uma clara definição das relações t a x o n ô m i c a s
R O B E R T S O N , 1870. envolvendo as duas (?) formas.

"Metacypris" cf. polita G R E K O F F , 1957 "Metacypris" sp.

E s t a m p a I ; figs. 10-12 E s t a m p a I , figs. 8-9

1998. "Metacypris" polita GREKOFF. - DIAS- 1998. "Metacypris" sp. D I A S - B R I T O et al, p á g . 9.

B R I T O e í a/., p. 9.
cf. 1957. Metacypris polita nov. sp. G R E K O F F ; p. 83, Material e p r o c e d ê n c i a : 15 c a r a p a ç a s procedentes da
fig. 38, est. 6, figs. 100 e 101. F o r m a ç ã o Adamantina em Á l v a r e s Machado ( L 2 ) e
cf. 1960. Metacypris polita nov. sp. G R E K O F F . - Pacaembu (L41).
G R E K O F F ; p. 35, est. 4, figs. 21-26. Repositório e dimensões:
C A L
Material e p r o c e d ê n c i a : 16 c a r a p a ç a s procedentes de U N E S P À - B U 7 (fig.9) 520 385 420
afloramentos da F o r m a ç ã o Adamantina em Á l v a r e s
Machado ( L 2 ) e na Estrada de Ferro (Ramal Dourados, O b s e r v a ç õ e s : esta e s p é c i e possui uma c a r a p a ç a seme-
K m 734 e 735), ao sul de Presidente Prudente. lhante a "Metacypris" cf. polita (ver acima). Entretanto,
Repositório e dimensões: a presente é um pouco mais inflada lateralmente, expli-
C A L citanto, em vista dorsal, um contorno mais sub-elíptico,
UNESPÀ-BU5 (fig.lO) 560 380 410 algo circular, ao invés de lanceolado. Ademais, a super-
U N E S P À - B U 6 ( f i g . 12) 525 365 375 fície externa é pontuada. Estas diferenças possibilitam a
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
distinção dos dois taxa separados. Futuros estudos com
base em materiais mais abundantes e melhor preservados
permitiriam verificar se estes dois taxa s ã o , em realida-
de, morfotipos ecologicamente diferenciados.
G é n e r o Paralimnocythere C A R B O N N E L , 1965
E s p é c i e - t i p o : Paralimnocythere bouleigensis CAR-
B O N N E L , 1965.
Paralimnocythere? hasuii nov. sp.
E s t . I , figs. 13-16
1998. Limnocythere sp. D I A S - B R I T O et ai; p. 9.
Origem do nome: E m homenagem ao Prof. Dr. Yociteru
Hasui (Universidade Estadual Paulista, U N E S P - Brasil)
por sua c o n t r i b u i ç ã o ao estudo t e c t ô n i c o do C r e t á c e o
continental do Brasil .
Material e p r o c e d ê n c i a : 15 c a r a p a ç a s procedentes da
F o r m a ç ã o Adamantina. Localidade tipo em Pacaembu
(L41).
Repositório e dimensões:
C A L
UNESPÀ -BUS (fig. 15; Parátipo) 480 265
UNESPÀ-BU9 (Parátipo) 560 295
UNESPÀ -BUIO (Parátipo) 560 280
U N E S P À - B U l l (figs. 13-14; Holotipo) 650 325
Descrição: C a r a p a ç a de tamanho mediano a pequeno,
com paredes delicadas e valvas quase iguais, muito com-
primida nas zonas anterior e posterior, fortemente expan-
dida na parte m é d i a . O r n a m e n t a ç ã o grossa, caracterizada
por u m sulco antero-dorsal, sub-vertical, no meio da
zona m é d i a expandida. Esta e x p a n s ã o tem forma gros-
seira de U e alcança a zona p r ó x i m o - v e n t r a l , onde desta-
ca-se em forma de asa, c o m p r o e m i n ê n c i a globosa mais
que afilada. Esta e x p a n ç ã o alar, limitada à zona m é d i a , é
mais arredondada que filosa e inclina u m pouco para
diante, formando uma inflexão brusca na t e r m i n a ç ã o
póstero-mediana.
Contorno sub-retangular c o m â n g u l o s cardinais bem
marcados, embora n ã o muito acuminados, e bordo dorsal
quase reto, quase paralelo à base da c a r a p a ç a . B o r d o
anterior continuamente arredondado, mais destacado na
zona antero-ventral; bordo posterior continuamente arre-
dondado, mais fortemente na zona m é d i a sub-dorsal.
Bordo ventral c ô n c a v o , modificado na parte m é d i a ante-
rior pela e x p a n s ã o sub-alar.
Contorno na vista dorsal lanceolado e lateralmente com-
primido na zona anterior, sobretudo na caudal. Superfície
externa lisa ou sem detalhes de uma possível ornamen-
tação fina que n ã o f o i preservada no material estudado.
Definição: carapaça atribuída tentativamente a
Paralimnocythere C A R B O N N E L , 1965, com forma lan-
ceolada, contorno romboidal em vista dorsal, achatada
257
ventralmente e muito comprimida a t é os bordos anterior
e posterior. E x p a n s ã o m é d i a bem desenvolvida, com
forma de U muito larga, na qual se insere u m sulco ante-
ro-dorsal; tal e x p a n s ã o forma uma asa na parte ventral
m é d i a - p o s t e r i o r com fraca i n c l i n a ç ã o para diante.
Nível tipo: F o r m a ç ã o Adamantina. C r e t á c e o Superior,
no intervalo Turoniano-Santoniano.
R e l a ç õ e s : o g é n e r o Paralimnocythere é bem representa-
do por e s p é c i e s viventes, tendo, atualmente, sua distri-
b u i ç ã o geográfica conhecida para o hemisfério norte e
N o v a Z e l â n d i a ; seu registro fóssil é tido como a partir do
Mioceno ( M A R T E N S , 1992). O g é n e r o f o i definido
tendo como base tanto as partes moles do organismo
como a c a r a p a ç a . Como no g é n e r o de referência, a pre-
sente e s p é c i e possui uma c a r a p a ç a muito comprimida
nas partes anterior e posterior. Ademais, a zona m é d i a
está inflada, mostrando um aspecto sub-alar na zona p r ó -
ximo-ventral. A p r e s e r v a ç ã o deficiente do material recu-
perado n ã o permite, a t é o momento, estudar a morfolo-
gia interna das valvas, incluindo a natureza dos poros
normais e os detalhes da o r n a m e n t a ç ã o .
Subfamflia Limnocytherinae? K L I E , 1938
G é n e r o Wolburgiopsis M U S A C C H I O , 1978
E s p é c i e tipo: Wolburgia? neocretacea B E R T E L S , 1972.
O b s e r v a ç õ e s : O g é n e r o Wolburgiopsis f o i proposto para
u m conjunto de espécies cretácicas n ã o - m a r i n h a s da
345
P a t a g ô n i a c o m algumas s e m e l h a n ç a s com Wolburgia
A N D E R S O N , 1966, procedente do Wealden inglês, em
particular com Wolburgia atherfieldensis ANDERSON,
1966. Estas e s p é c i e s da Argentina s ã o de ambiente con-
tinental e misto, fracamente salobro. A s mesmas estão
caracterizadas por uma c a r a p a ç a pequena a mediana, o
que mostra u m aspecto vagamente semelhante a
Limnocythere B R A D Y , 1868. N ã o obstante, a charneira
é forte e tem u m desenho p r ó x i m o ao plano antimeri-
donto e uma o r n a m e n t a ç ã o grossa e fina, geralmente des-
tacada. Como outros limnociteridos, mostra u m destaca-
do polimorfismo/polifenismo caracterizado por tubércu-
los ocos, espinhos e e x p a n s ã o alar, em p o p u l a ç õ e s pre-
sumivelmente estacionais.
O g é n e r o Wolburgiopsis, muito bem representado nas
a s s o c i a ç õ e s cretácicas de P a t a g ô n i a , está t a m b é m pre-
sente no Brasil (este registro na F o r m a ç ã o Adamantina;
ver t a m b é m D I A S - B R I T O , 1998: p á g . 9) e na África
( C O L I N et al, 1996).
Wolburgiopsis cf. neocretacea ( B E R T E L S , 1972)
E s t a m p a I I ; figs. 1-3
cf 1972. Wolburgia ? neocretacea B E R T E L S ; p. 181,
est. I , figs. 8 a-b, f i g . text. 2.
cf 1978. Wolburgiopsis neocretacea ( B E R T E L S ) . -
U L I A N A & M U S A C C H I O ; p. 178, Est. I I ,
figs. 41-44.
1998. Wolburgiopsis c f neocretacea (BERTELS).-
D I A S - B R I T O etal.,-p. 9.
258 D . D I A S - B R I T O et al.

1 1998. Wolburgiopsis cf. neocretacea (BERTELS).- quino, por mostrar um retículo destacado, ausente em W.
G O B B O - R O D R I G U E S etal, p. 15. sarunata. Recentemente, G O B B O - R O D R I G U E S et al.
? 1999. Wolburgiopsis cf. neocretacea (BERTELS).- (1999a: 147-148), em nota breve, a t r i b u í r a m a
G O B B O - R O D R I G U E S etal, p. 147 - 148. Wolburgiopsis neocretacea ( B E R T E L S , 1972) algumas
c a r a p a ç a s encontradas na F o r m a ç ã o Adamantina, locali-
R e f e r ê n c i a s adicionais: Wolburgia? neocretacea dade de C ó r r e g o do Cedro, p r ó x i m o a Presidente
BERTELS, 1972 = Wolburgiopsis neocretacea Prudente - S P
(BERTELS) em M U S A C C H I O in U L I A N A &
M U S A C C H I O , 1 9 7 8 , p. 127, est. I I , figs. 41-44. Wolburgiopsis cf. vicinalis M U S A C C H I O , 1978
Material e p r o c e d ê n c i a : 8 e s p é c i m e n s procedentes da E s t a m p a I I , fig. 4
F o r m a ç ã o A d a m a n t i n a , Estrada de Ferro, Ramal
Dourados, K m 734 ( L 7 ) , ao sul de Presidente Prudente e cf 1978. Wolburgiopsis vicinalis M U S A C C H I O em
de Á l v a r e s Machado ( L 2 ) . U L I A N A & M U S A C C H I O , 1978, p. 127-
Repositório e dimensões: 128, est. I I , figs. 32-40.
C A L 1998. Wolburgiopsis c f vicinalis M U S A C C H I O . -
U N E S P À - B U 1 2 (figs. 1-2) 370 200 185 D I A S - B R I T O et al., p.9.
? 1998. Wolburgiopsis vicinalis MUSACCHIO em
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a pequena, bem calcificada, com G O B B O - R O D R I G U E S et al., p. 15.
o r n a m e n t a ç ã o destacada e uma d e p r e s s ã o antero-dorsal ? 1999a. Wolburgiopsis vicinalis M U S A C C H I O em
que mostra dois pequenos sulcos, sub-verticais, como em G O B B O - R O D R I G U E S etal. , p. 147-148.
W. neocretacea. Zona "ocular" destacada, coincidindo
com o â n g u l o cardinal anterior. Valvas sub-retangulares Referências adicionais: Wolburgiopsis vicinalis
quase iguais; a c a r a p a ç a tem um aspecto lanceolado em M U S A C C H I O em U L I A N A & M U S A C C H I O , 1 9 7 8 , p.
vista dorsal, que termina acuminada ou comprimida nos 127-128, est. I I , figs. 32-40.
extremos. Material e p r o c e d ê n c i a : quatro e s p é c i m e n s procedentes
Contorno sub-retangular com â n g u l o s cardinais bem da F o r m a ç ã o Adamantina na localidade de Á l v a r e s
marcados. Bordo dorsal sub-retilíneo e quase paralelo ao Machado ( L 2 ) .
ventral; este ú l t i m o u m pouco c ô n c a v o na parte m é d i a . Repositório e dimensões:
Bordo postero-dorsal truncado, inclinado para atrás e C A L
bordo póstero-ventral continuamente arredondado e pro- U N E S P À - B U 1 3 (fig. 4) 375 220 170
nunciado. O bordo anterior m a n t é m - s e , por outro lado,
continuamente arredondado até o bordo ventral. O b s e r v a ç õ e s : a p r e s e r v a ç ã o defeituosa do material recu-
A o r n a m e n t a ç ã o externa é formada por u m retículo sub- perado apenas permite atribuir este ostracode ao g é n e r o
poligonal e uma crista sub-periférica extra-cardinal. O Wolburgiopsis. No material, a o r n a m e n t a ç ã o fina, se
retículo é relativamente c o n t í n u o e regular; é formado existiu, n ã o ficou preservada. O tamanho e a largura rela-
por paredes fortes e elevadas que delimitam fóssulas tiva desta e s p é c i e são menores que aqueles registrados
sub-poligonais distribuídas sobre a superfície externa de em adultos de W. vicinalis. Esta última e s p é c i e foi des-
ambas as valvas, com um desenho i s ó t r o p o ou sem orien- crita pela primeira vez a partir de material da P a t a g ô n i a
t a ç ã o ; contam-se aproximadamente 7-8 fóssulas para um argentina, sendo proveniente dos "Estratos com dinos-
traço vertical i m a g i n á r i o e 14-16 para um traço horizon- sauros" da P r o v í n c i a de Mendoza, onde ocorre associada
tal. A crista sub-periférica está um pouco separada da a Ilyocypris riograndensis MUSACCHIO & SIMEONI,
margem externa das valvas e segue mais ou menos con- 1991. Seria n e c e s s á r i o dispor de um material melhor pre-
tínua ao longo do bordo extra-cardinal da c a r a p a ç a e servado para proceder a c o m p a r a ç õ e s adequadas com o
delimita a ampla zona interna reticulada. Na zona ante- material da Argentina. Recentemente, GOBBO-
rior, a crista associa-se a um sulco paralelo em direção ao R O D R I G U E S et al. (1999a: 147-148), em nota breve,
interior; este se mostra i n c o n s p í c u o na parte posterior; a atribuíram a Wolburgiopsis vicinalis ( M U S A C C H I O em
o r n a m e n t a ç ã o deste sulco n ã o ficou bem impressa no U L I A N A & M U S A C C H I O , 1978) algumas c a r a p a ç a s
material recuperado, mas parece que é atravessado por encontradas na F o r m a ç ã o Adamantina, localidade de
finas costelas sub-perpendiculares à crista e separadas C ó r r e g o do Cedro, p r ó x i m o a Presidente Prudente -SP.
entre si da mesma forma que as fóssulas do retículo.
Relações: diferencia-se de W. neocretacea do
Campaniano neuquino da F o r m a ç ã o Anacleto por ser Subordem Cypridocopina J O N E S , 1901
menor e mostrar uma menor densidade de fóssulas no Superfamflia Cypridoidea B A I R D , 1845
retículo da parede externa. Diferencia-se de Famflia Ilyocyprididae K A U F M A N N , 1900
Wolburgiopsis sarunata MUSACCHIO & G é n e r o Ilyocypris B R A D Y & N O R M A N , 1889
P A L A M A R C Z U C K , 1975, do Barremiano-Aptiano neu-
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 259

E s p é c i e - t i p o : Cypris gibba R H A M D O H R , 1808. ("super-espécie") /. wichmanni {sensu lato). Se diferen-

cia de /. wichmanni wichmanni M U S A C C H I O , 1973 ( c f
Ilyocypris cf. wíchmanni M U S A C C H I O , 1973 M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991: 355-356, est. 7: figs.
E s t a m p a I I , figs. 5-6 1, 2, 8) porque o lóbulo postero-dorsal está menos desen-
volvido no setor posterior. N o material estudado n ã o
cf. 1973. Ilyocypris wichmanni nov. sp. M U S A C C H I O ; foram reconhecidas papilas ou piístulas com clareza, se
p . l 5 , est. 4, f i g . 11; est. 5, figs. 4-7, 9, 15, 16; bem que em algumas p o p u l a ç õ e s a superfície externa das
est. 6, f i g . 8. valvas está pontuada. O tamanho da c a r a p a ç a é t a m b é m
c f 1989. Ilyocypris wichmanni MUSACCHIO.- menor e o contorno um pouco mais alongado com
U L I A N A & M U S A C C H I O ; p. 117. r e l a ç ã o à altura. /. wichmanni punctata M U S A C C H I O &
c f 1991. Ilyocypris wichmanni MUSACCHIO.- S I M E O N I , 1991 (p. 356-357, est. 7, figs. 3, 5, 6 e 10) e
M U S A C C H I O & S I M E O N I ; p. 355-357, est. a presente forma t ê m , ambas, uma o r n a m e n t a ç ã o fina na
7, figs. I , 2 e 8. superfície externa das valvas, se bem que a forma brasi-
1998. Ilyocypris c f wichmanni D I A S - B R I T O et al, leira mostra um aspecto reticular, ao invés de u m desen-
p.9. ho formado por p o n t u a ç õ e s independentes como obser-
vado na forma argendna. Esta úUima é, ademais, menor
M a t e r i a l e p r o c e d ê n c i a : foram recuperados quatro e possui u m contorno elipsoidal-oval, ao passo que o
e s p é c i m e n s procedentes da localidade de Ibirá, Vila contorno da forma brasileira é mais retangular-arredon-
Ventura ( L 2 6 ) . dado.
Repositório e dimensões:
C A L Ilyocypris cf. riograndensis M U S A C C H I O &
UNESPÀ-BU14 410 310 285 S I M E O N I , 1991
U N E S P À - B U 1 5 (figs. 5-6) 590 330 280 E s t a m p a I I , figs. 8-11

D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho mediano, com valvas cf. 1991. Ilyocypris riograndensis nov. sp.
quase iguais e paredes bem calcificadas, mostrando uma M U S A C C H I O & S I M E O N I ; p. 157-158, F i g .
o r n a m e n t a ç ã o grossa (heavy ornamentation), como na Text. 5, Est. 7, figs. 4, 7 e 9.
e s p é c i e de referência /. wichmanni. A característica prin- 1998. Ilyocypris cf. riograndensis D I A S - B R I T O et
cipal desta o r n a m e n t a ç ã o é uma grande e x p a n s ã o lobu- al; p. 9.
lâT, alargada e oca, situada na zona dorsal-posterior; tal 1998. Ilyocypris riograndensis (non M U S A C C H I O
e x p a n s ã o tem u m extremo que coincide com o tubérculo & S I M E O N I , 1991).- G O B B O - R O D R I G U E S
T3 e continua alargada e curvada segundo o bordo dor- et ai; p. 15.
sal-posterior, seguindo paralela ao contorno da c a r a p a ç a 1999. Ilyocypris riograndensis (non M U S A C C H I O
neste setor. Ademais, a o r n a m e n t a ç ã o grossa inclui & S I M E O N I ) G O B B O - R O D R I G U E S et al;
t u b é r c u l o s , T I e T 2 , e sulcos sub-dorsais, S I e S2, todos p. 13, esf 1, fig. A .
bem desenvolvidos.
Contorno sub-retangular a elipsoidal c o m uma r e l a ç ã o Material e p r o c e d ê n c i a : vários milhares de e s p é c i m e n s
C / L de aproximadamente 1.4. Â n g u l o cardinal anterior na F o r m a ç ã o Adamantina. Esta e s p é c i e aparece em
bem marcado e uma zona cardinal posterior amplamente quase todas as localidades amostradas, sendo uma das
arredondada. Bordo dorsal quase reto e pouco inclinado integrantes mais c o n s p í c u a s da a s s o c i a ç ã o .
para trás. Bordo ventral c ô n c a v o . B o r d o anterior ampla- Repositório e dimensões:
mente arredondado, regularmente destacado na parte C A L
antero-ventral. B o r d o posterior arredondado. UNESPÀ-BUI6 (figs. 8-10) 640 355 325
Superfície externa lisa a finamente r e t í c u l o - p o n t u a d a . O U N E S P À - B U 1 7 (figs. 9-11) 595 335 340
retículo, quando aparece, é m u i t o delicado e forma uma
trama delicada, grosseiramente orientada segundo o con- D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho pequeno, bem calcifi-
torno; este retículo está melhor impresso na parte inferior cada, c o m valvas quase iguais ( V E > V D ) as quais mos-
das valvas, mas n ã o aparece impresso sobre os sulcos e tram uma o r n a m e n t a ç ã o grossa {heavy ornamentation) e
os t u b é r c u l o s dorsais. fina {fine ornamentation) com detalhes semelhantes aos
A variabilidade está principalmente ligada ao grau de que caracterizam Ilyocypris riograndensis MU-
arredondamento postero-dorsal que se correlaciona com SACCHIO & SIMEONI, I99I.
a magnitude e a p o s i ç ã o do centro de curvatura do arre- O t u b é r c u l o T l é de forma hemisférica a mamilar, com
dondamento postero-dorsal. T a m b é m é variável a inten- base circular; o T 2 é c o n s p í c u o em diferentes "popu-
sidade da o r n a m e n t a ç ã o fina ( r e t í c u l o - p o n t u a d a ) , sempre l a ç õ e s " , mostrando, geralmente, forma mamilar-hemis-
delicada, ausente ou n ã o preservada em algumas "popu- férica; o T3 tem forma hemi-elipsoidal em vista externa
l a ç õ e s " fósseis. e base com uma figura de contorno elíptico-subcircular;
Relações: esta forma deve ser incluída dentro do grupo o t u b é r c u l o m é d i o T 2 é geralmente destacado, mesmo
260 D . D I A S - B R I T O et al.
quando n ã o fica totalmente separado do T3 em diversas
" p o p u l a ç õ e s " fósseis. Os t u b é r c u l o s T I e T3 s ã o muito
proeminentes em vista dorsal. A superfície das valvas
está coberta por u m retículo sub-poligonal, de paredes
variavelmente engrossadas, em geral delicadas mesmo
quando n ã o s ã o afiladas; este retículo está t a m b é m dis-
posto sobre a superfície dos turbérculos da o r n a m e n t a ç ã o
grossa. F ó s s u l a s das i m p r e s õ e s mandibulares bem
impressas na zona central de ambas as valvas.
Contorno sub-retangular a elipsoidal com â n g u l o cardi-
nal anterior obtuso e posterior sub-arredondado a t é obtu-
so. Bordo dorsal quase reto, um pouco inclinado para
trás. Bordo ventral c ô n c a v o . Bordo posterior sub-qua-
drangular, algo arredondado.
R e l a ç õ e s : diversas c a r a p a ç a s de ostracodes que mostram
um desenho m o r f o l ó g i c o c o m p a r á v e l , ou pelo menos
com s e m e l h a n ç a s ao de /. riograndensis, parecem ter
a l c a n ç a d o uma ampla d i s t r i b u i ç ã o g e o g r á f i c a na
A m é r i c a do Sul. A estabilidade deste conjunto de formas
(^"super-espécie"?) é sugerida por sua p e r m a n ê n c i a no
tempo, j á que tanto no C r e t á c e o m é d i o como no C r e t á c e o
tardio aparece u m registro fóssil de formas parecidas
entre si. Tal é o caso de Ilyocypris sp. B E R T H O U et al.,
1994, est. 1, figs. I I e 13, da F o r m a ç ã o Santana na
Chapada do Araripe. Esta e s p é c i e diferencia-se da pre-
sente por mostrar u m contorno mais trapezoidal e d i m i -
nutos elementos ornamentais, alinhados peri-marginal-
mente, embora que u m pouco distanciados da margem;
esta o r n a m e n t a ç ã o n ã o f o i observada no material da
E o r m a ç ã o Adamantina. Na Argentina, o taxon /. rio-
grandensis (s.s.) é conhecido em diversas s e ç õ e s dos
"Estratos com dinossauros" incluindo sedimentos atri-
b u í d o s à parte baixa da F o r m a ç ã o Anacleto no sul de
Mendoza. A l i , as valvas s ã o frágeis, o t u b é r c u l o T3 é
i n c o n s p í c u o e o retículo da o r n a m e n t a ç ã o muito delica-
do; este iiltimo mostra paredes finas e afiladas e está dis-
posto segundo u m desenho formado por p o l í g o n o s equi-
dimensionais; este desenho é u m pouco mais regular que
o mostrado pela forma brasileira, cujo contorno é, por
outro lado, sub-retangular, algo elipsoidal, e n ã o sub-
retangular, algo trapezoidal, como na forma da
Argentina.
Ilyocypris bauruensis nov. sp.
Ilyocypris bauruensis nov. sp. bauruensis nov. subsp.
E s t a m p a I I I , figs. 5-6
1998. Ilyocypris sp. D I A S - B R I T O et ai; p. 9.
Material e p r o c e d ê n c i a : mais de 150 c a r a p a ç a s de dife-
rentes localidades (ver F i g . 7). Material principalmente
estudado (30 c a r a p a ç a s ) tem origem na Localidade Tipo
em Ibirá, V i l a Ventura ( L 2 6 ) .
Origem do nome: Grupo Bauru ( C r e t á c e o continental
brasileiro).
Repositório e dimensões:
C A L
U N E S P À - B U I 8 (fig. 4, Parátipo) 760 420 355
UNESPÀ-BUI9 (fig. 5, Holotipo) 705 360 320
D e s c r i ç ã o : C a r a p a ç a de tamanho mediano a pequeno,
comprimida lateralmente, com valvas fortes (bem calci-
ficadas) e desiguais ( V E maior que V D na zona extra-
cardinal, com o maior recobrimento na parte ventral).
O r n a m e n t a ç ã o n ã o muito destacada para o g é n e r o , sujei-
ta a variabilidade; fosseta sub-central correspondente à
zona dos miisculos adutores sempre bem marcada.
Contorno sub-retangular, algo alongado, c o m bordos
dorsal e ventral sub-retílíneos, quase paralelos entre si; o
bordo dorsal posterior inclina muito pouco para trás ou é
quase horizontal; na forma tipo da e s p é c i e , o bordo dor-
sal é modificado na parte posterior por uma e x p a n s ã o da
zona sub-dorsal muito fraca, presente em ambas as val-
vas. O bordo ventral é c ô n c a v o na parte m é d i a ; passa
continuamente arredondado a uma destacada zona ante-
ro-ventral; a passagem ao bordo posterior pode ser, por
outro lado, d e s c o n t í n u o a até sub-anguloso em algumas
p o p u l a ç õ e s fósseis. Â n g u l o s cardinais marcados (o ante-
rior sendo menos acuminados que o posterior). Bordo
posterior sub-vertical, amplamente arredondado, oco-
rrendo em alguma p o p u l a ç õ e s com aspecto truncado.
T u b é r c u l o s ( T ) e sulcos (S) presentes. T l é pouco desta-
cado. T 2 está presente em diferentes " p o p u l a ç õ e s " , tam-
pouco sendo destacado. T3 está melhor desenvolvido
que os anteriores, embora sem se mostrar muito destaca-
do; tem forma s u b - c ô n i c a baixa, n ã o acuminada, c o m
base muito ampla; tal base n ã o mostra limites bem defi-
nidos; normalmente, este tubérculo T3 se prolonga dor-
salmente, modificando muito levemente o bordo dorsal
do contorno segundo a vista lateral (ver holotipo na Est.
I I I , fig. 5). S I e S2 normais para o g é n e r o , bem impres-
sos sobretudo o posterior (S2). A o r n a m e n t a ç ã o fina
externa da c a r a p a ç a n ã o está sempre bem preservada no
material d i s p o n í v e l , superfície geralmente ponteada ou
bem lisa.
D e f i n i ç ã o : E s p é c i e do g é n e r o Ilyocypris BRADY &
N O R M A N , 1889, de tamanho relafivamente pequeno,
lateralmente comprimido, com valvas bem calcificadas.
Contorno retangular u m pouco alongado; T I , T 2 e T3
pouco destacados; o T3 se prolonga em uma e x p a n s ã o
dorsal posterior, sub-marginal, a qual pode chegar a
modificar levemente o contorno na zona dorsal-poste-
rior. Superfície externa geralmente mostrando uma pon-
t u a ç ã o fina e regular.
N í v e l tipo: F o r m a ç ã o Adamantina em Ibirá ( L 2 6 ) .
C r e t á c e o Superior, no intervalo Turoniano - Santoniano.
Variabilidade: a espécie, bem representada nas numero-
sas localidades do oeste de S ã o Paulo, mostra um espec-
tro amplo da variabilidade intra-populacional. Os carac-
teres submetidos à variação s ã o os seguintes: a e x p a n s ã o
dorsal posterior sub-marginal (que pode ou n ã o m o d i f i -
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
car o contorno); o desenvolvimento da o r n a m e n t a ç ã o
fina (claramente pontuada até lisa); a angulosidade do
extremo postero-ventral segundo vista lateral (bordo
póstero-ventral sub-anguloso a t é arredondado); a estabi-
lidade da parede das valvas (que pode aparecer corruga-
da em algumas p o p u l a ç õ e s ) .
S ã o incluídas neste taxon, embora com reservas, cara-
p a ç a s alongadas de uma forma de Ilyocypris procedentes
das localidades de Ibirá (ver Est. I I I , f i g . 7: Ilyocypris cf.
bauruensis nov. sp. morfotipo 2), e de S ã o Carlos (nesta
localidade em níveis santonianos da Fazenda Nossa
Senhora de F á t i m a , n ã o ilustrada no presente trabalho).
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e mostra algumas seme-
lhanças com Ilyocypris argentiniensis M U S A C C H I O &
S I M E O N I , 1991, do Maastrichtiano da P a t a g ô n i a ; em
particular, o morfotipo tratado mais abaixo (este traba-
lho) como Ilyocypris bauruensis nov. sp. rectidorsata
nov. subsp. se compara melhor c o m a e s p é c i e da
P a t a g ô n i a antes mencionada. A presente e s p é c i e se dife-
rencia, ademais, de Ilyocypris triebeli B E R T E L S , 1972,
do C r e t á c e o terminal da P a t a g ô n i a por mostrar u m cara-
p a ç a mais retangular-alongada em vista lateral, mais que
elipsoidal, e por possuir uma zona antero-ventral mais
proeminente. A presente e s p é c i e difere claramente de
Ilyocypris riograndensis M U S A C C H I O &. S I M E O N I ,
1991, e do conjunto de formas relacionadas, pelo dese-
nho de T3. Nesta nova e s p é c i e , T3 se extende a t é a zona
dorsal-posterior em lugar de permanecer claramente
delimitado na zona m é d i a , embora sem adquirir o gran-
de desenvolvimento que caracteriza Ilyocypris wichman-
ni M U S A C C H I O , 1973 {s.l).
Ilyocypris bauruensis nov. sp. rectidorsata nov. subsp.
E s t a m p a I I I , figs. 1-3
1998. Ilyocypris cf. argentiniensis M U S A C C H I O &
S I M E O N I . - D I A S - B R I T O et al, 1998; p. 9.
l 1998. Ilyocypris argentiniensis (non M U S A C C H I O
& S I M E O N I ) . - G O B B O - R O D R I G U E S et al.;
p. 15.
V.1999. Ilyocypris argentiniensis (non M U S A C C H I O
& S I M E O N I ) . - G O B B O - R O D R I G U E S et al.;
p. 3 e 7, est. 1, f i g . c.
Origem do nome: A l u d e ao contorno reto do bordo dor-
sal.
Material e p r o c e d ê n c i a : 140 c a r a p a ç a s . Localidade tipo
em Á l v a r e s Machado ( L 2 ) .
Repositório e dimensões:
C A L ventral é t a m b é m arredondado (como na variedade /.
U N E S P À - B U 2 0 (fig. 1, holotipo) 700 395 310
U N E S P À - B U 2 1 (figs. 2-3, parátipo) 680 365 305
Descrição: s u b - e s p é c i e de Ilyocypris bauruensis nov.
sp., de carapaça relativamente pequena e valvas quase
iguais, lateralmente comprimida. E m vista dorsal, exibe
uma forma lanceolada que se afila regularmente até o
bordo anterior.
261
Contorno sub-retangular, algo alongado, com â n g u l o s
cardinais bem marcados e bordos dorsal e ventral sub-
paralelos; bordo sub-retilíneo e quase paralelo à linha
basal do contorno; bordo ventral c ô n c a v o ; bordo anterior
pouco destacado, embora regularmente curvado; bordo
posterior curvado, mais amplamente curvado na zona
postero-ventral.
O r n a m e n t a ç ã o pontuada a reticulada, com diminutas fós-
sulas sub-poligonais entre a malha que forma o retículo.
E m alguns e s p é c i m e n s é conservada uma delicada linha
de papilas peridorsais na parte posterior (est. I I I , f i g . 3).
I m p r e s s ã o externa das fóssulas sub-centrais, dos sulcos
S I e S2 e dos t u b é r c u l o s T I , T 2 e T 3 , debilmente mar-
cada, mas c o n s p í c u a .
D e f i n i ç ã o : s u b - e s p é c i e de Ilyocypris bauruensis nov. sp.,
de contorno sub-retangular com â n g u l o s cardinais bem
marcados e bordo dorsal sub-retilíneo, quase horizontal,
geralmente n ã o modificado pelo desenvolvimento da
zona dorsal posterior sub-marginal .
R e l a ç õ e s : A presente e s p é c i e tem afinidades estreitas
com Ilyocypris argentiniensis MUSACCHIO &
S I M E O N I , 1991, p. 360, est. 7, figs. 13-14, procedente
de sedimentos maastrichtianos da F o r m a ç ã o Loncoche
no sul de Mendoza. E m c o m u n i c a ç ã o p r é v i a sobre a
fauna da F o r m a ç ã o Adamantina, os presentes autores
( D I A S - B R I T O et al, 1998, p. 8) decidiram, todavia, n ã o
atribuir, de forma irrestrita, a presente e s p é c i e ao taxon
de referência, pelas seguintes diferenças: a) a forma bra-
sileira tem u m contorno mais retangular; isto determina
que o bordo dorsal a p a r e ç a menos inclinado para trás; b)
o curvamento do bordo ventral do contorno é mais
suave; e c) o bordo posterior aparece menos truncado.
Estas características d ã o u m aspecto menos "trapezoi-
dal" ao contorno da presente; ademais, a e s p é c i e brasi-
leira c o n t é m uma linha muito delicada de papilas cir-
cum-dorsais na parte posterior que n ã o f o i possível loca-
lizar no material da e s p é c i e p a t a g ô n i c a ; finalmente, as
i m p r e s s õ e s da fóssula externa sub-central e dos tubércu-
los ( T l - 3 ) e sulcos ( S I - 2 ) estão u m pouco mais marca-
dos na forma brasileira.
U m a forma de Ilyocypris procedente de sedimentos san-
tonianos que afloram na Fazenda Nossa Senhora de
F á t i m a ( m u n i c í p i o de S ã o Carlos, Estado de S ã o Paulo)
se relaciona estreitamente com a presente e s p é c i e . Esta
forma é ilustrada no presente trabalho como Ilyocypris
c f bauruensis nov. sp. m o r f o t i p o l (Est. I I , f i g . 7). A
c a r a p a ç a mostra u m bordo antero-ventral que é muito
proeminente e continuamente curvado; o bordo postero-
bauruensis rectidorsata); a e x p a n s ã o dorsal posterior
está presente, embora sem modificar o contorno, mos-
trando uma c ú s p i d e n ã o destacada, localizada muito p r ó -
x i m o do â n g u l o cardinal posterior.
^Famflia Ilyocyprididae? K A U F M A N N , 1900
G é n e r o Neuquenocypris M U S A C C H I O , 1973
 262 D . D I A S - B R I T O et al

E s p é c i e tipo: Ilyocypris {Neuquenocypris) calfucurien- Neuquenocypris tenuipunctata MUSACCHIO &

sis M U S A C C H I O , 1973.
O b s e r v a ç õ e s : o g é n e r o Neuquenocypris f o i original-
mente descrito como u m s u b - g ê n e r o de Ilyocypris
B R A D Y & N O R M A N . A forma externa da c a r a p a ç a é
semelhante. N ã o obstante, algumas diferenças levaram
M U S A C C H I O & S I M E O N I (1991, p. 362) a modificar
a p o s i ç ã o sistemática original elevando o taxon à catego-
ria de g é n e r o . Para este reposicionamento, aqueles auto-
res levaram em conta o recobrimento da V D sobre a V E ;
este recobrimento aparece em quase todas as e s p é c i e s
descritas do grupo. Os sulcos antero-dorsais e o t u b é r c u -
lo da d e p r e s s ã o antero-dorsal (T2) s ã o i n c o n s p í c u o s ,
mesmo quando a c a r a p a ç a - como regra - está fortemen-
te ornamentada por piístulas, espinhos, papilas, fóssulas
e/ou p o n t u a ç õ e s . Listas {lists) na lamela interna {inner
lamella) n ã o foram observadas em nenhuma e s p é c i e per-
tencente a este grupo. A estrutura da parede nas e s p é c i e s
mais c o n s p í c u a s do grupo mostra u m "mosaico" n ã o
foliado de g r â n u l o s de calcita (cf. M U S A C C H I O , 1973 e
M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991).
Segundo M U S A C C H I O & S I M E O N I (1991, p. 363),
Nequenocypris tem s e m e l h a n ç a s com vários g é n e r o s
previamente conhecidos para o hemisfério norte. Estes
são: Ilyocyprimorpha MANDELSTAM, 1956,
Cyprideamorphella MANDELSTAM, 1956, e D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho mediano, fortemente
PrailyocyprisUou, 1892.
Ilyocyprimorpha palustris M A N D E L S T A M , 1956, (a
e s p é c i e tipo do g é n e r o ) , apud M O O R E (1961), proce-
dente de níveis do C r e t á c e o Inferior de Zabaikal sul e de
Dzumbaria ( M o n g ó l i a ) , possui u m línico e n ã o bem defi-
nido sulco antero-dorsal; os espinhos ornamentais estão
densamente distribuídos e o bordo ventral é relativamen-
te menos côncavo que em Neuquenocypris.
Recentemente, C O L I N & D E P Ê C H E (1997), (ver tam-
b é m C A R M O , 1998), descreveram Ilyocyprimorpha
berthoui nov. sp. procedente do M e m b r o Crato da
F o r m a ç ã o Santana ( C r e t á c e o m é d i o ) do nordeste brasi-
leiro.
Cyprideamorphella e Neuquenocypris (Alleniella)
M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991, compartilham a pre-
s e n ç a de caracteres generalizados. Sem diívida, o dese-
nho da o r n a m e n t a ç ã o em ambos taxa parece diferente e
a atribuição das e s p é c i e s p a t a g ô n i c a s ao primeiro pode-
ria ser questionada.
Algumas e s p é c i e s de Neuquenocypris, em particuar N.
(Alleniella), exibem alguns caracteres de Pelocypris
K L I E , 1939; em particular, u m sulco anterodorsal
i n c o n s p í c u o ou mal impresso, a u s ê n c i a de p o n t u a ç õ e s no
setor correspondente às i m p r e s s õ e s mandibulares e
a u s ê n c i a de listas na lamela interna. N ã o obstante, o
recobrimento das valvas em Neuquenocypris é inverso,
salvo em Neuquenocypris (Protoneuquenocypris).
Quando o dimorfismo sexual está presente {e.g., em
S I M E O N I 1991: p. 3 7 1 , f i g . 6) seu desenho difere
daquele conhecido para Pelocypris.
S u b g ê n . Neuquenocypris (Neuquenocypris)
M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991
Neuquenocypris soaresi nov. sp.
E s t a m p a I I I ; figs. 8-12
1998. Neuquenocypris sp. D I A S - B R I T O et ed.; p. 9.
Origem do nome: E m homenagem ao Prof. Dr. Paulo
C é s a r Soares (Universidade Federal do P a r a n á , UFPR,
Brasil) por sua importante c o n t r i b u ç ã o à estratigrafia do
Grupo Bauru.
Material e p r o c e d ê n c i a : 18 c a r a p a ç a s adultas fechadas
e 20 c a r a p a ç a s juvenis, encontrados em diversos aflora-
mentos da F o r m a ç ã o Adamantina. Localidade tipo em
V i l a Ventura, Ibirá (L26).
Repositório e dimensões:
C A L
U N E S P À - B U 2 2 ( f i g . 10, j u v e n i l ) 680 380
U N E S P À - B U 2 3 ( f i g . 12, Holotipo) 850 465 515
U N E S P À - B U 2 4 (fig. I I ) 765 415
ornamentada, com periferia extracardinal de aspecto
truncado, sobretudo nas zonas ventral e sub-ventral.
Inequivalva, com V D cobrindo amplamente a V E na
zona extracardinal. Sulco antero-dorsal fracamente
deprimido; t u b é r c u l o sub-central i n c o n s p í c u o .
Contorno sub-trapezoidal, algo retangular, com bordo
dorsal sub-retilíneo inclinando u m pouco para trás; ângu-
los cardinais nítidos, mas n ã o muito destacados quando
comparados com os de outras e s p é c i e s do mesmo sub-
g é n e r o , em particular o posterior que é pouco acumina-
do. A maior altura coincide com o â n g u l o cardinal ante-
rior.
A o r n a m e n t a ç ã o é constituída por espinhos mamilares e
diminutos espinhos. Os espinhos mamilares mostram
base larga e extremo distai arredondado; estes líltimos se
colocam distantes da margem. Os espinhos diminutos
aparecem em ambas as valvas, regularmente alinhados
em filas sub-paralelas à margem.
D e f i n i ç ã o : uma e s p é c i e do s u b - g é n e r o Neuquenocypris
(Neuquenocypris) M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991, de
tamanho mediano, contorno sub-trapezoidal, algo retan-
gular, com o bordo dorsal sub-retilíneo inclinado para
trás e â n g u l o s cardinais moderadamente marcados.
N í v e l tipo: F o r m a ç ã o Adamantina. C r e t á c e o Superior,
no intervalo Turoniano-Santoniano.
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e difere de Neuquenocypris
calfucuriensis M U S A C C H I O , 1973, por possuir um
tamanho algo menor e um contorno menos trapezoidal,
j á que o bordo dorsal inclina menos para trás; na presen-
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 263

te e s p é c i e , o contorno antero-ventral é menos proemi- Candonopsis V A V R A , 1891

nente e o bordo posterior é mais truncado na parte supe-
rior e, por outro lado, mais destacado na inferior. Espécie tipo: Candona kingsleyi BRADY &
Ademais, os â n g u l o s cardinais n ã o s ã o t ã o acuminados R O B E R T S O N , 1870.
como na e s p é c i e da Argentina. O plano na d i s t r i b u i ç ã o
dos espinhos mamilares é t a m b é m diferente. Candonopsis? sp.
E s t a m p a V; fig. 9
F a m í l i a Candoninae K A U F M A N N , 1900
Subfamflia Candoninae K A U F M A N N , 1900 O b s e r v a ç õ e s : U m escasso n ú m e r o de c a r a p a ç a s presen-
G é n e r o Eucandona D A D A Y , 1900 tes na fauna da F o r m a ç ã o Adamantina em diferentes
localidades (ver F i g . 7) s ã o atribuídas, com reservas, ao
E s p é c i e tipo: Eucandona balatonica D A D A Y , 1894. g é n e r o Candonopsis. Material mais abundante e melhor
preservado, com uma morfologia muito semelhante aos
Eucandonal sp. e s p é c i m e n s da F o r m a ç ã o Adamantina é descrito no item
E s t a m p a I V ; figs. 1-5 que trata especificamente da a s s o c i a ç ã o maastrichtiana
de Amblyochara sp. - Neuqenocypris minor mineira nov.
1998. Eucandona sp. D I A S - B R I T O et al; p. 9. subsp., da F o r m a ç ã o Marflia ( M e m b r o Ponte A l t a ) .
Repositório e dimensões:
Material e p r o c e d ê n c i a : 38 c a r a p a ç a s procedentes de C A
diferentes localidades da F o r m a ç ã o Adamantina. O U N E S P À - B U 2 7 (fig. 9) 595 325
material principalmente estudado e ilustrado procede da
localidade ( L 3 3 A ) , a 20 k m S W de Marília.
Repositório e dimensões: Subfamflia Thalassocypiridinae H A R T M A N N &
C A L P U R I , 1973
U N E S P À - B U 2 5 (figs. 2, 5) 1575 735 605 G é n e r o Paracypria S A R S , 1910
U N E S P À - B U 2 6 ( f i g . 4) 1540 740
E s p é c i e - t i p o : Paracypris tenuis (SARS, 1905).
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a grande, reniforme-alargada, aproxi-
madamente o dobro do comprimento em r e l a ç ã o à altu- Paracypria? sp. 1
ra; lateralmente é biconvexa, moderadamente c o m p r i m i - E s t a m p a I V ; figs. 6-8
da. Valvas quase iguais ( V E levemente > V D ) , de super-
fície lisa. 1998. Paracypria sp. D I A S - B R I T O et al; p. 9.
Contorno em vista lateral elipsoidal-elongado, continua-
mente arredondado. Bordo dorsal amplo e regularmente Material e p r o c e d ê n c i a : 40 c a r a p a ç a s procedentes da
convexo, com a maior altura na parte m é d i a ; o bordo F o r m a ç ã o Adamantina. O material estudado tem origem
frontal é levemente mais alto que o dorsal posterior. na Estrada de Ferro FEPASA, Ramal Dourados, k m 734
Bordo ventral c u r v i l í n e o . Bordo posterior algo mais for- ( L 7 ) e k m 735 ( L 8 ) , ao sul de Presidente Prudente-SP.
temente arredondado que o anterior e apontando u m Repositório e dimensões:
pouco mais para baixo que o anterior. C A L
Variabilidade: é i n c l u í d o neste t á x o n u m conjunto de U N E S P À - B U 2 8 (figs.6-8) 1500 755 595
formas, presumivelmente co-específicas, que mostram U N E S P À - B U 2 9 ( f i g . 7) 1405 685
certa varibilidade quanto ao grau de calcificação da pare-
de (desde delicada até fortemente calcificada), ao con- D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a grande, com valvas desiguais, com
torno do bordo ventral (desde curvado sinuoso até c ô n - V E > V D , paredes grossas exibindo, na parte externa,
cavo simples), quanto ao grau de curvamento e de seu aspecto de superfície n ã o polida ; biconvexa em vista
destaque relativo do bordo anterior segundo vista lateral. dorsal, com extremos n ã o muito afilados e largura maior
R e l a ç õ e s : esta e s p é c i e lembra a Eucandona sp. ligeiramente para trás da parte m é d i a .
M U S A C C H I O , 1973 (p. 15-15: Est. I V . figs. 9-10) do Contorno sub-triangular arredondado. Bordo dorsal pro-
C r e t á c e o Superior dos "Estratos com Dinossauros" da eminente coincidindo com a maior altura que está locali-
P a t a g ô n i a setentrional. A forma brasileira é menos com- zada ligeiramente adiante do meio. A partir deste ponto,
primida lateralmente na parte anterior (mais biconvexa). o setor dorsal m é d i o - p o s t e r i o r e o frontal do contorno se
Ademais, a r e l a ç ã o C / A da c a r a p a ç a é p r ó x i m a a 2, u m inclinam, de maneira similar. O setor postero-dorsal está
pouco maior que na forma argentina, na qual a r e l a ç ã o é debilmente truncado, inclinando com u m â n g u l o u m
da ordem de 1,86. pouco menor que o dorsal-posterior até o extremo cau-
dal. Bordo anterior mais amplamente arredondado que o
posterior. Este último é mais afilado e aponta para trás e
264 D . D I A S - B R I T O et al.
para baixo na zona postero-ventral. B o r d o ventral varia-
velmente convexo.
O b s e r v a ç õ e s e r e l a ç õ e s : no g é n e r o Paracypria são
incluídos, com reservas, u m conjunto de formas, presu-
mivelmente relacionadas entre sí, que mostram u m
amplo espectro da variabilidade quanto à forma, contor-
no e desenvolvimento da p o r ç ã o marginal antero-ventral.
Entre estas, pode-se diferenciar uma forma mais acumi-
nada na zona posterior (Estampa I V , fig. 7). E m outros
e s p é c i m e n s e s b o ç a - s e uma e x p a n s ã o antero-ventral, a
qual, sem diívida, n ã o chega a delinear uma estrutura
labial como em Talicypridea K H A N D , 1977. A presente
e s p é c i e lembra Paracypria elongata C A R M O , 1998,
encontrada na F o r m a ç ã o Alagamar, Bacia Potiguar,
Aptiano do Brasil. N o material desta líltima bacia, os
presentes autores t a m b é m observaram u m amplo dese-
nho de variabilidade, que inclui e s p é c i m e n s c o m uma
leve e x p a n s ã o labial antero-ventral, similar à estrutura
observada em Talicypridea.
Paracypria? sp. 2
E s t a m p a V; figs. 19-20
1998. Clinocyprisl sp. D I A S - B R I T O et al, p. 9.
Material e p r o c e d ê n c i a : duas c a r a p a ç a s procedentes da
localidade p r ó x i m a a M a r í l i a ( L 3 3 A ) .
Repositório e dimensões:
C A L atingindo altura m á x i m a u m pouco adiante do ponto
U N E S P À - B U 3 0 (figs. 19-20) 690 260 220
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho mediano, muito com-
prida e muito comprimida e afilada para ambas as mar-
gens no sentido lateral; valvas desiguais ( V E > V D ) . O
contorno é sub-triangular, muito comprido, com a maior
altura na parte média-anterior, a partir de onde o bordo
dorsal se inclina fortemente para trás; o contorno se acu-
mina continuamente para trás até que termina arredonda-
do no extremo caudal; bordo anterior continuamente
arredondado.
R e l a ç õ e s : diferencia-se de Paracypria? sp. 1 (este tra-
balho) por possuir u m contorno elipsoidal comprido
(mais que triangular), com a maior altura na parte ante-
rior, e por ser mais comprimida no sentido lateral. A
e s p é c i e aqui descrita se diferencia de Clinocypris scolia
M A N D E L S T A M , 1956, apud M O O R E (1961), por exi-
bir u m bordo posterior n ã o t ã o acuminado e que n ã o se
inclina para baixo. Dolerocypris kinkoensis G R E K O F F ,
1960, da Série de K w a n g o ( Cr e t á c i c o Superior), em
K i n k o - M a k a w (Congo), tem maior tamanho e contorno
elipsoidal muito comprido, menos triangular que a pre-
sente.
Subfamflia Cyclocypridinae K A U F M A N N , 1900
G é n e r o Reconcavona K R O M M E L B E I N , 1962
E s p é c i e tipo: Candona striatula S W A I N , 1946.
cf. Reconcavona? ultima K R O M M E L B E I N &
W E B E R , 1971
E s t a m p a V; figs. 10-12
cf. 1971. Reconcavona? ultima K R O M M E L B E I N &
W E B E R , I 9 7 I ; p. 47, est. 9, fig. 39.
1998. Reconcavona? cf. ultima K R O M M E L B E I N
& W E B E R . - D I A S - B R I T O et al, p. 9.
Material e p r o c e d ê n c i a : Mais de 150 e s p é c i m e n s , todos
articulados, procedentes da F o r m a ç ã o Adamantina.
Material principalmente estudado tem origem em V i l a
Ventura, Ibirá (L26).
Repositório e dimensões:
C A L
U N E S P À - B U 3 1 (figs. 11-12) 625 340 285
U N E S P À - B U 3 2 (fig. 10) 450 290
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho mediano a pequeno,
delicada; reniforme, comprimida em sentido lateral.
Inequivalva, c o m valvas quase iguais; em vista lateral
direita pode perceber-se o recobrimento da V E sobre a
V D em toda a zona extra-cardinal. N a zona dorsal m é d i a ,
as valvas contatam entre sí, sem haver s u p e r p o s i ç ã o de
uma em r e l a ç ã o à outra, a longo de uma linha m é d i a .
Contorno sub-elipsoidal, continuamente arredondado,
m é d i o do comprimento da c a r a p a ç a e â n g u l o s cardinais
amplamente arredondados. A partir do ponto de maior
altura, o contorno segue arredondado até à zona ventral;
dentro deste amplo setor dorsal-posterior-ventral se dis-
tingue u m setor dorsal-posterior que inclina para trás,
quase reto a amplamente arredondado; apresenta u m
setor postero-dorsal variavelmente truncado, c o m o
observado em diferentes e s p é c i m e n s , e u m setor ventral-
posterior, fortemente arredondado e destacado, coinci-
dindo com o m á x i m o c^omprimento do contorno. O bordo
ventral é reto na V D , nunca c ô n c a v o , quase reto a ampla-
mente convexo na V E . E m vista dorsal o contorno é sub-
elipsoidal muito elongado (quase biconvexo), com lados
sub-paralelos, ficando a m á x i m a largura apenas u m
pouco para trás do ponto mediano do comprimento;
extremos fortemente arrredondados, mas n ã o afilados.
Contorno biconvexo em vista anterior, com a largura
maior um pouco abaixo do ponto de meia altura, algo
mais a d e l g a ç a d o até a borda dorsal.
Parede delicada, externamente lisa e brilhante quando o
material está bem preservado; nestes casos a parede
deixa ver, através dela, uma zona marginal n ã o muito
larga, ainda que mais larga na zona antero-ventral.
A variabilidade é ampla e parece ligada, principalmente,
ao contono em vista lateral, que vai de elipsoidal a sub-
elipsoidal, algo reniforme, com truncamento variável na
zona postero-dorsal. Dois morfotipos diferentes pode-
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
riam representar u m caso de dimorfismo. U m destes
explicita u m contorno mais elipsoidal e elongado; o
outro revela u m contorno mais continuamente arredon-
dado até o bordo p ó s t e r o dorsal, sendo t a m b é m mais
comprimido no sentido lateral.
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e se compara c o m
Reconcavonal ultima K R O M M E L B E I N & W E B E R ,
1971. Entretanto, a e s p é c i e eocretácica da " S é r i e Bahia",
que tem características muito generalizadas e simples
para permitir c o m p a r a ç õ e s rigorosas, é mais achatada no
sentido lateral e de contorno mais elipsoidal-alongado.
Alguns dos e s p é c i m e n s de Ibirá, Vila Ventura ( L 2 6 ) , c o m
maior tamanho, parecem mais quadrangulares em vista
lateral. A c a r a p a ç a de Damonella ? tinkoussouensis
G R O S D I D I E R , 1967, do "Wealdien" da bacia costeira
do Congo, é mais comprida que a da presente e s p é c i e .
G é n e r o Salvadoriella K R O M M E L B E I N , 1963
E s p é c i e tipo: Salvadoriella redunca (KROMMEL-
B E I N , 1962).
"Salvadoriella" sp.
E s t a m p a V; figs. 4-6
Material: oito c a r a p a ç a s mal preservadas procedentes da
F o r m a ç ã o Adamantina ( L 2 , L17 e L 2 0 ) .
Repositório e dimensões:
C A L
UNESPÀ -BU33 (figs. 4-5) 505 215 160
UNESPÀ -BU34 450 200 165
UNESPÀ -BU35 450 195 165
UNESPÀ -BU36 490 230 170
D e s c r i ç ã o : este pequeno ostracode é atribuído, com
reservas, ao g é n e r o Salvadoriella. Tem c a r a p a ç a muito
comprida, sendo muito comprimida lateralmente, com a
largura maior na parte posterior. Periferia extra-cardinal
afilada; V E levemente maior que V D . A c a r a p a ç a está
truncada na zona postero-dorsal.
Contorno sub-elipsoidal, algo trapezoidal, comprido,
com bordos dorsal e ventral quase retos e paralelos entre
si, a l c a n ç a n d o a maior altura na parte m é d i a a m é d i a -
posterior; â n g u l o s cardinais presentes; o posterior apare-
ce melhor definido por causa do truncamento postero-
dorsal. Este truncamento é quase reto e inclina para trás
uns 45 graus. O bordo anterior é continuamente arrre-
dondado; o bordo posterior, por outro lado, é triangular e
acuminado logo abaixo do ponto m é d i o . Bordo ventral
c ô n c a v o na parte média-anterior.
Superficie externa irregular, mal preservada no material.
O b s e r v a ç õ e s : o material disponível é insuficiente para
verificar se as diferenças no enlarguecimento posterior
da carapaça mostrado por alguns e s p é c i m e n s são devidas
ao dimorfismo ou somente ao estado de p r e s e r v a ç ã o das
carapaças.
265
R e l a ç õ e s : Salvadoriella pusilla KROMMELBEIN &
W E B E R , 1971, é, como o presente, u m ostracode peque-
no dos estratos das unidades S ã o S e b a s t i ã o (parte supe-
rior) e "Muribeca" {sic), do C r e t á c e o Inferior na Bacia
do R e c ô n c a v o (Brasil); todavia a c a r a p a ç a é mais elip-
soidal e inflada no sentido lateral; ademais, carece do
truncamento postero-dorsal que exibem as presentes
c a r a p a ç a s da F o r m a ç ã o Adamantina.
F a m í l i a Cypridididae B A I R D , 1845
Subfamflia Eucypridinae B R O N S T E I N , 1947
G é n e r o Lycopterocypris M A N D E L S T A M , 1956 (em
L Ú B I M O V A , 1956, p.l04)
E s p é c i e - t i p o : Cypris fava ^GG¥R, 1910.
"Lycopterocypris" cf. angulata G R E K O F F , 1960
E s t a m p a V; figs. 1-3
cf. 1957. Cypridea diminuta GREKOFF (non
V A N D E R P O O L , 1928); p. 55, est. 2, fig. 36.
cf. 1960. Lycopterocypris angulata G R E K O F F ; p. 26-
29, fig. 1, est. 6, figs. 45-46.
cf. 1960. P a r a c j / 7 n a U 1 4 6 G R E K O F F ; p . 3 9 - 4 0 , f i g . 5,
est. 7, figs. 52-53.
1998. "Lycopterocypris" cf. angulata I Paracypria
U 1 4 6 G R E K O F F . - D I A S - B R I T O et al; p. 9.
Material e p r o c e d ê n c i a : 45 c a r a p a ç a s articuladas, adul-
tos e juvenis. Material principalmente estudado p r o v é m
de V i l a Ventura em Ibirá (L26).
Repositório e dimensões:
C A L
U N E S P À - B U 3 7 (figs. 2-3) 800 580 340
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho pequeno a mediano,
delicado, com forma sub-elipsoidal alargada, muito com-
p r i m i d a no sentido lateral; parede externa lisa.
Inequivalva com V E > V D ; a valva esquerda está expan-
dida na parte antero-vental formando um amplo e delica-
do rebordo externo (às vezes n ã o bem preservado no
material) .
O recobrimento da V E > V D é c o n t í n u o na zona extra-
cardinal. N a pequena p o r ç ã o inter-cardinal o contato dor-
sal entre as valvas se faz em u m sulco m é d i o , pouco pro-
fundo e estreito, sem mostrar s o b r e p o s i ç ã o de uma valva
sobre a outra.
Contorno em vista lateral sub-elíptico arredondado, com
â n g u l o s cardinais i n c o n s p í c u o s e bordo postero-dorsal
u m pouco truncado. A maior altura coincide com a parte
média-anterior. O bordo ventral é quase reto e o bordo
dorsal, sub-refilíneo, inclina u m pouco para trás.
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e tem, como no caso de L .
angulata G R E K O F F , 1960, da F o r m a ç ã o Inzi, Grupo
Kwango, na Bacia do Congo ( C r e t á c e o Superior), uma
c a r a p a ç a muito comprimida no sentido lateral, um con-
torno semelhante e uma e x p a n s ã o antero-ventral ampla
266 D . D I A S - B R I T O et al

da V E para a r e g i ã o antero-ventral. Se bem que a forma texto 5 daquele autor (p. 38). "Hourquia" salitrensis
brasileira possui u m mesmo tipo de recobrimento ( V E > K R O M M E L B E I N & W E B E R , 1971, se compara muito
V D ) , difere da e s p é c i e africana por mostrar um contato bem com a presente quanto à forma e o contorno da cara-
inter-cardinal (dorsal) entre as valvas em um sulco estrei- paça. A p r e s e n ç a de um rebordo marginal (fringe),
to. Ademais, o contorno da V D (a menor) é amplo e con- semelhante ao que caracteriza a presente e s p é c i e da
tinuamente arredondado nos bordos anterior e posterior, Formação Adamantina, é aspecto destacado por
em lugar de acuminado ou anguloso na parte antero-ven- A N D E R S O N (1966), p. 436, para caracterizar o g é n e r o
tral, particularmente na antero-ventral, como se observa Mantelliana. Na d e s c r i ç ã o original do g é n e r o , tal t á x o n
na forma africana de referência. inclui três espécies do J u r á s s i c o e C r e t á c e o Inferior
inglês que foram conhecidas com muita anterioridade na
bibliografia britânica. MUSACCHIO & PALA-
Subfamflia Cypridinae, B A I R D , 1845 MARCZUCK (1975) descreveram e ilustraram
G é n e r o Mantelliana A N D E R S O N , 1966 Matelliana ulianai nov. sp., do Aptiano neuquino, atri-
buindo esta e s p é c i e ao g é n e r o de referência pela pre-
s e n ç a de um delicado rebordo marginal que t a m b é m
Espécie tipo: Candona mantelli JONES, 1888 (em
caracteriza a da P a t a g ô n i a . Posteriormente, f o i observa-
A N D E R S O N , 1966; p. 436, F i g . Text. I , 9).
do o mesmo aspecto em uma e s p é c i e n ã o descrita, muito
p r ó x i m a a M.ulianai, em rochas aptianas da F o r m a ç ã o
Mantelliana sp.
M a r i z a l , no nordeste brasileiro.
Estampa V ; figs. 13-18

1998. cf. "Bradycypris" rotunda G R E K O F F , 1957. -

Sufamflia Talicyprideinae H O U , 1982
D I A S - B R I T O e í a/., p. 9.
G é n e r o Talicypridea K H A N D , 1977

Material e p r o c e d ê n c i a : 80 c a r a p a ç a s , muitas das quais

Talycypridea suguioi nov. sp.
são j u v e n i s , procedentes da F o r m a ç ã o Adamantina.
E s t a m p a V I ; figs. 1-8
Material principalmente estudado vem das localidades
L2, 2 6 e 4 I .
1998. "Cypridea" sambaensis G R E K O F F , 1957. -
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a mediana a grande, com forma sub-
D I A S - B R I T O , p. 9.
ovoidal trapezoidal, de paredes lisas, com valvas leve-
V.1957. Cypridea (Paracypridea) sambaensis
mente desiguais. N o bordo dorsal as valvas n ã o se
( G R E K O F F ) . - G R E K O F F , 1960, p. 32, est. 4,
s o b r e p õ e m , contactando-se, entre si, em u m fraco sulco
figs. 27-30.
charneiral. N a zona anterior e ventral ambas as valvas
carregam, respectivamente, u m delicado rebordo ou cris-
Origem do nome: E m homenagem ao P r o f Dr. Kenitiro
ta (fringe); ambas as cristas permanecem claramente dis-
Suguio (Universidade de S ã o Paulo - USP, Brasil) por
tanciadas no bordo antero-ventral (Estampa V, f i g . 18) e
sua c o n t r i b u i ç ã o ao estudo do Grupo Bauru.
em grande parte / do bordo ventral-médio anterior
Material e p r o c e d ê n c i a : 52 c a r a p a ç a s procedentes da
(Estampa V, f i g , 13).
F o r m a ç ã o Adamantina. Localidade tipo Ramal Dourados
Contorno sub-trapezoidal, algo ovalado, com a maior
( L 7 : Estrada de Ferro, K m 734).
altura na parte m é d i a coincidindo com a inflexão do Repositório e dimensões:
bordo dorsal. A partir deste ponto, o bordo dorsal inclina C A L
sub-retilíneo para trás, passando ao bordo posterior con- UNESPÀ -BU40 (fig.4, Holotipo) 795 460 580
tinuamente arredondado; para diante, o mesmo bordo UNESPÀ-BU41 (Parátipo) 890 565 575
inclina com uma pendente u m pouco maior que para trás, UNESPÀ -BU42 (fig. 2, V D , Parátipo) 930 565
determinando uma zona frontal com aspecto algo trunca- UNESPÀ-BU43 (fig. 1,VE, Parátipo) 830 430
do; esta zona frontal segue continuamente arredondada
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho mediano e forma sub-
até a zona antero-ventral. B o r d o ventral regular e suave-
ovoidal com paredes fortemente calcificadas. Na parte
mente convexo.
posterior a c a r a p a ç a é cónica, com o extremo arredonda-
Repositório e dimensões:
do apontando para trás; na parte anterior a c a r a p a ç a é u m
C A
pouco comprimida no sentido lateral e ventralmente algo
U N E S P À - B U 3 8 (figs, 13-18) 535 385
aplainado; dorsalmente, por outro lado, a mesma cara-
U N E S P À -BU39 ( f i g . 14) 585 405
p a ç a é muito convexa. Valvas a s s i m é t r i c a s , com V E >
V D na r e g i ã o extra-cardinal, a l c a n ç a n d o na zona ventral
O b s e r v a ç õ e s e relações: as ilustrações de G R E K O F F
o m á x i m o cobrimento, salvo na r e g i ã o antero-ventral,
(1957) do material tipo de Bradycypris rotunda nov. sp.
onde, como é caracterísfico do g é n e r o , a V D sobrepassa
Est. I , figs. 1-4, parecem mostrar s e m e l h a n ç a s com a pre-
a VE.
sente e s p é c i e quanto ao contorno; tais s e m e l h a n ç a s j á
n ã o são tão evidentes quando tomada a ilustração da f i g . Contorno sub-ovalado, até sub-triangular, com o bordo
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 267

dorsal amplamente arredondado, sem â n g u l o s cardinais, D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho mediano, ovoide-alon-

a l c a n ç a n d o a maior altura na parte m é d i a . Bordos ante- gado, lateralmente muito comprimida, sobretudo para a
rior e posterior regularmente arredondados; bordo ven- parte anterior. Valvas desiguais; V E > V D na periferia
tral convexo. A e x p a n s ã o labial antero-subventral n ã o é extra-cardinal. Paredes delicadas, mas fortes e lisas.
muito destacada, mas modifica fracamente o contorno. Contorno oval muito alongado, sempre arredondado,
E x t e n s ã o labial na V D pouco proeminente ou destacada, com bordo frontal muito inclinado para diante e zona
embora c o n s p í c u a , ocupando uma ampla zona antero- antero-ventral projetada para baixo, sem processo labial.
ventral; o selvage na V D n ã o está muito separada da Bordo ventral c ô n c a v o a t é a parte média-anterior. Altura
margem, continuando a t é o bordo dorsal e formando m á x i m a no meio ou um pouco para trás. Bordo posterior
parte da estrutura charneiral (Estampa V I , figs. 2a, 2b). semi-circular s i m é t r i c o .
Na V E , onde n ã o aparece uma e x t e n s ã o labial similar à R e l a ç õ e s : A presente e s p é c i e se diferencia de
descrita para a V D , o selvage corre sub-paralelo à mar- Paracypridea ovobata congoensis G R E K O F F (1957)
gem (Estampa V I , figs, l a , I b ) . por possuir u m bordo posterior mais s i m é t r i c o , um bordo
Superfície das valvas sem o r n a m e n t a ç ã o aparente no ventral regular suavemente c ô n c a v o , na parte m é d i a -
material. A deficiente p r e s e r v a ç ã o da textura superficial anterior, por ser mais comprimida em sentido lateral e
no material recuperado mostra, todavia, u m aspecto possuir um tamanho menor.
rugoso.
Definição: c a r a p a ç a de tamanho mediano c o m forma Ostracodes pertencentes a famflias incertas:
sub-ovoidal e contorno subtriangular algo ovalado, mais
alto que largo, a l c a n ç a n d o a maior altura no meio. G é n e r o Hourcqia K R O M M E L B E I N , 1965
E x t e n s ã o labial n ã o m u i t o proeminente ou destacada,
mostrando, em vista interna, u m selvage n ã o muito sepa- E s p é c i e tipo: Hourcqia africana KROMMELBEIN,
rado da margem. 1965.
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e se diferencia de Paracypria
sp. da mesma F o r m a ç ã o Adamantina por ser mais o v ó i - cf. "Hourcqia" symmetrica K R O M M E L B E I N &
de que achatada em sentido lateral e menos comprida e W E B E R , 1971 (nom. transi.)
por mostrar a altura m á x i m a aproximadamente na parte E s t a m p a V; figs. 7-8
m é d i a e n ã o na parte m é d i a - p o s t e r i o r ; a e x t e n s ã o labial é
pouco proeminente e esta c o n d i ç ã o diferencia a forma cf. 1971. Hourcqia angulata symmetrica KROM-
brasileira de outras e s p é c i e s mais c o n s p í c u a s do g é n e r o M E L B E I N & W E B E R , nov. sp.; p. 36, est.
que s ã o conhecidas principalmente para a Á s i a central. 6, f i g . 25.
N í v e l tipo: F o r m a ç ã o Adamantina. C r e t á c e o Superior, 1998. c f Hourcqia symmetrica KROMMELBEIN
no intervalo Turoniano-Santoniano. & W E B E R . - D I A S - B R I T O et al, p. 9.

Famflia Cypridopsidae K A U F M A N N , 1900 Material e p r o c e d ê n c i a : 55 c a r a p a ç a s adultas e juvenis

G é n e r o Paracypridea S W A I N , 1946 procedentes da F o r m a ç ã o Adamantina, em diferentes
localidades do Estado de S ã o Paulo. O material princi-
E s p é c i e tipo: Cypridea (Paracypridea) obovata S W A I N palmente estudado e ilustrado procede da localidade
nov. sp., 1946. L 2 6 , Ibirá, V i l a Ventura.
Repositório e dimensões:
Paracypridea sp. C A L
E s t a m p a I V ; figs. 9-11 UNESP1-BU44 (figs. 7-8) 505 285 265

cf. 1957. Paracypridea obovata congoensis G R E K O F F D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho mediano; reniforme-

nov. subsp.; p. 57, f i g . 19, estampa I I I , figs. alongado, c o m o bordo dorsal proeminente na parte
44-46 m é d i a ; lateralmente inflada, com a largura m á x i m a situa-
1998. cf. Cypridea obovata congoensis G R E K O F F , da um pouco atrás da parte m é d i a . Valvas a s s i m é t r i c a s :
1957, em D I A S - B R I T O et ai; p. 9. V E sempre maior que a V D , salvo na região dorsal; pare-
des bem calcificadas e lisas.
Material e p r o c e d é n c i a : 4 0 c a r a p a ç a s . O material prin- Contorno sub-triangular arredondado, com a maior altu-
cipalmente estudado procede da localidade Pacaembu ra em uma p r o e m i n ê n c i a sub-angulosa na parte m é d i a ; a
(L41). partir deste ponto a pendente do bordo dorsal em ambas
Repositório e dimensões: d i r e ç õ e s (anterior e posterior) é similar. Bordo anterior
C A L continuamente arredondado. Bordo posterior afilado a t é
U N E S P À - B U 4 8 ( f i g . 9) 960 540 370 a parte postero-ventral, terminando fortemente arredon-
U N E S P À - B U 4 9 ( f i g . 11) 870 480 345 dado no ápice. Bordo ventral c ô n c a v o .
R e l a ç õ e s : a presente espécie difere de Hourcqia symme-
268 D . D I A S - B R I T O et al.
trica K R O M M E L B E I N & W E B E R , 1971 {nom. transi),
por ser de maior tamanho e por possuir u m contorno
mais claramente elipsoidal.
G é n e r o Brasacypris K R O M M E L B E I N , 1965
Espécie tipo: Brasacypris ovum KROMMELBEIN,
1965.
Brasacypris fulfaroi nov. sp
E s t a m p a V I ; figs. 9-14
V. 1960. Gen. et sp. indet. G R E K O F F , 1957.-
G R E K O F F , 1960; p. 32-33, f i g . 2, est. 6, figs.
37-38.
1998. cf. Gen. et sp. indet. G R E K O F F , 1957.-
D I A S - B R I T O et al, p. 9.
Origem do nome: E m homenagem ao Prof. Dr. Vicente
Fulfaro (Universidade Estadual Paulista - U N E S P /
Universidade de Guarulhos/UnG, Brasil) por sua contri-
b u i ç ã o à estratigrafia do Grupo Bauru.
Material e p r o c e d ê n c i a : 120 c a r a p a ç a s adultas e algu-
mas juvenis procedentes da F o r m a ç ã o Adamantina em
diferentes localidades (Fig. 7). Localidade tipo: Ramal
Dourados da Estrada de Ferro FEPASA, k m 734 ( L 7 ) .
Repositório e dimensões:
C L
UNESPÀ-BU45 (figs. 11-14, Holotipo) 2.160 1.340 1.115
UNESPÀ-BU46 (Parátipo) 2.160 1.380 1.040
UNESPÀ-BU47 (Parátipo) 2.330 1.430 1.150
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a muito grande, de forma ovoidal,
algo c o m p r i m i d a no sentido lateral, c o m a largura maior
na parte m é d i a - p o s t e r i o r e extremos arredondados.
Parede das valvas fortemente calcificada com superfície
externa lisa a t é muito levemente reticulada. A s valvas
são apreciavelmente desiguais; a V E sobrepassa a V D
em toda sua e x t e n s ã o , salvo na zona cardinal, muito
curta, onde ambas as margens colocam-se sem sobrepor-
se mutuamente em u m sulco muito débil; maior recobri-
mento na zona ventral. E m algumas " p o p u l a ç õ e s " c o m
parede fortemente calcificada, o bordo externo da V E se
distancia da V D , sobretudo no bordo antero-ventral.
Contorno da V E (a maior) subovalado, algo elipsoidal,
sempre arredondado; o bordo ventral é quase retilíneo na
parte m é d i a , passando continuamente arredondado até
aos bordos anterior e posterior; estes estão regularmente
arredondados e s ã o relativamente simétricos entre si; a
maior altura da V E é aproximadamente coincidente com
a linha que divide o comprimento ao meio; a parfir do
ponto de maior altura, o bordo anterior inclina para dian-
te, com uma pendente u m pouco maior que a pendente
que segue para trás. O contorno da V D (a menor) tem
forma sub-ovalada, u m pouco mais trapezoidal que a V E ,
com um curto bordo charneiral, amplamente curvado e
inclinado para trás, e â n g u l o s cardinais curvados pouco
marcados.
Superfície externa lisa, às vezes brilhante. E m algumas
" p o p u l a ç õ e s " aparece u m leve e sutil retículo, apenas
visível na parte dorsal posterior.
N í v e l tipo: F o r m a ç ã o Adamantina, C r e t á c e o Superior,
no intervalo Turoniano-Santoniano.
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e se relaciona c o m
"Brasacypris" morigerata M U S A C C H I O , 1973, conhe-
cida para a F o r m a ç ã o Anacleto dos "Estratos com dinos-
sauros", p r ó x i m o a C. Cordero (localidade 3 de
M U S A C C H I O , 1973). A c a r a p a ç a da e s p é c i e nova tem
maior tamanho e seu contorno é mais claramente ovala-
do que sub-ovalado, algo trapezoidal, como em B. mori-
gerata. A maior altura está na parte m é d i a da V E .
A presente e s p é c i e se parece c o m Cypridacea gen. et sp.
indet. G R E K O F F , 1957, u m grande c i p r i d á c e o de aproxi-
madamente 2 m m de comprimento, discutido posterior-
mente, pelo mesmo autor, ao analisar materiais proce-
dentes de N ' D e k e , p r ó x i m o ao R i o Tshuapa (amostra
R.G. 12.060), e Kanguba (amostra R.G. 12.521), da parte
alta da " s é r i e 3" na sondagem Samba, Bacia do Congo
( G R E K O F F , 1960). C o m este t á x o n a presente e s p é c i e
compartilha o contorno elipsoidal da V E e o grande
tamanho. Por outro lado, se diferencia dele porque as
valvas s ã o algo mais desiguais nas respectivas margens
externas (confrontar com as ilustrações de G R E K O F F ) .
E Brasacypris subovatum C A R M O , 1998, do Aptiano da
F o r m a ç ã o Alagamar (Bacia Potiguar, Brasil), tem u m
contorno parecido ao morfotipo comprido da presente
e s p é c i e (ver abaixo em Variabilidade); o tamanho é, con-
tudo, menor; ademais, a zona frontal é muito mais redu-
zida j á que a inflexão d o r s a l - m é d i a , coincidente com o
ponto de maior altura na V D , está situada mais adiante.
Variabilidade: s ã o incluídos neste taxon duas formas
difíceis de serem separadas à luz do conhecimento mor-
f o m é t r i c o estatístico atual. U m deles mostra u m contor-
no relativamente mais elipsoidal e tem maior tamanho
relativo. Embora a superfície seja geralmente lisa e às
vezes brilhante, alguns poucos e s p é c i m e n s mostram u m
delicado retículo melhor preservado na zona dorsal pos-
terior. Esta forma está melhor representada pelo material
tipo. U m a segunda forma tem u m contorno mais elipsoi-
dal, algo trapezoidal, e menor tamanho relativo; está
melhor representada pelos materiais recuperados na
localidade L 7 .
Definição: c a r a p a ç a de grande tamanho e paredes lisas,
até muito levemente reticulada, tentativamente atribuída
ao G é n e r o Brasacypris K R O M M E L B E I N 1965, com
contorno subovalado, algo elipsoidal, com a maior altu-
ra aproximadamente na parte m é d i a . Valvas desiguais
( V E > V D ) na zona extracardinal muito ampla. Â n g u l o s
cardinais i n c o n s p í c u o s na V E e u m pouco mais leve-
mente marcados na V D , onde delimitam um zona cardi-
nal muito curta, a qual se inclina suavemente para trás.
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 269

4. 2. A A s s o c i a ç ã o de Amblyochara sp.- Feistiella cf. costata ( K O C H & B L I S S E N B A C H ,

Neuquenocypris minor mineira (Maastriciitiano) 1960)
E s t a m p a V I I ; figs. 7-10
D i v i s ã o Cliaropliyta M I G U L A , 1897
Classe Charophyceae S M I T H , 1938 cf. 1960. Porochra gildemeisteri costata
O r d e m Charales L I N D L E Y , 1836 B L I S S E N B A C H , em K O C H & B L I S E N -
Subordem C h a r i n a e F E I S T & G R A M B A S T , 1991 B A C H ; p. 66-68, A b h . 15, f i g . 2; Tafel 1,
Infraordem Monoplacata M A R T Í N - C L O S A S & Fig. 10.
S C H U D A C K , 1991 V. 1975. Porochara gildemeisteri costata
Famflia Feistiellaceae S C H U D A C K , 1993 BLISSENBACH.- GUTIERREZ CHAVEZ;
G é n e r o Feistiella S C H U D A C K , 1986 p. 37.
cf 1993. Feistiella costata (KOCH &
Feistiella cf. globosa ( G R A M B A S T & G U T I E R R E Z , B L I S E N B A C H ) . - FEIST & G R A M B A S T -
1977) F E S S A R D , in: J A I L L A R D et al, 1993, p.
E s t a m p a V I I ; figs. 1-6 644, fig. 6 i .

cf. 1977. Porochara globosa GRAMBAST & Material e p r o c e d ê n c i a : oito girogonites procedentes da
G U T I E R R E Z , nov. sp.; p. 7-8, est. I , figs 1- Pedreira T r i â n g u l o (L36).
14; est. X I V , figs. 1-2. Repositório e dimensões:
nv LPA LED ISI AND ANI pa pb ace

Material e p r o c e d ê n c i a : 55 girogonites procedentes do UNESPÀ-BU53 7 790 710 111 415 52 95 55 165

T r i â n g u l o M i n e i r o , entre Uberaba e U b e r l â n d i a , B R 50, (figs. 7,9-10)
K m 50, Pedreira T r i â n g u l o (L36). M u i t o s destes apare-
cem deformados. O b s e r v a ç õ e s : girogonite ovoidal sub-prolado, com L E D
D e s c r i ç ã o : girogonite globoso, com o L E D muito pouco abaixo da parte m é d i a . Contorno elíptico em vista lateral,
abaixo da altura m é d i a . Contorno em vista lateral muito truncado nos poios. C é l u l a s espirais mal calcificadas.
pouco mais comprimido para o extremo apical que para E m vista lateral s ã o contadas aproximadamente 7 célu-
o basal; ambos poios (apical e basal) fortemente trunca- las espirais, incluindo as incompletas.
dos por uma superfície, as vezes algo irregular, segundo C o m p a r a ç õ e s : estes poucos girogonites, com sulcos
a vista lateral. N a ú l t i m a vista mencionada s ã o contadas celulares c ô n c a v o s , pouco calcificados, lembram a
7-8 voltas celulares (incluindo as incompletas). A calci- Feistiella costata ( K O C H & B L I S S E N B A C H , 1960).
ficação dos girogonites é variável; geralmente, as a.c.e. N a presente e s p é c i e , entretanto, o girogonite é mais cla-
estão moderadamente a bem calcificadas. Poro apical ramente sub-prolado e, em vista lateral, s ã o contadas,
grande, formando uma d e p r e s s ã o apical (pouco marcada aproximadamente, 7 c é l u l a s espirais, i n c l u i n d o as
no material pelo recheio calcário de origem d i a g e n é t i c a ) . incompletas. Alguns poucos girogonites, imaturos e
Poro basal pequeno e pentagonal. Elementos internos deficientemente calcificados de Feistiella c f globosa,
desconhecidos. que aparecem j u n t o à presente forma na Pedreira
Repositório e dimensões: T r i â n g u l o (este trabalho), poderiam confundir-se com a
presente; entretanto estes ú l t i m o s s ã o mais esferoidais.
nv LPA L E D ISI AND ANI pa pb ace
UNESP>.-BU50(fig.l) 8 960 905 105 590 62 -280 -95 160
UNESPÀ-BU51 (fig. 2) 8 945 910 103 450 48 -255 -80 190
UNESPÀ-BU52 (fig. 3) 7 905 890 100 490 54 -265 -85 160 Género Amblyochara G R A M B A S T , 1962

C o m p a r a ç õ e s : os girogonites brasileiros se parecem aos E s p é c i e - t i p o : Sphaerochara latifasciata P E C K , 1957.

ilustrados para Porochara globosa G R A M B A S T &
G U T I E R R E Z , 1977, do Maastrichtiano da P r o v í n c i a de Amblyochara sp.
Cuenca, Espanha. Todavia, o presente material n ã o per- E s t a m p a V I ; figs. 11-14
mite c o m p a r a ç õ e s satisfatórias da estrutura do poro api-
cal em r a z ã o do recheio calcário que apresentan os mate- 1972. Amblyochara sp. M U S A C C H I O , 1972; p. 235-
riais recuperados. Por outro lado, a presente e s p é c i e se 236, fig. 1 (5); L a m . . I , figs. 2,5,9,11; L a m . I I , figs
diferencia mais claramente de Feistiella ovalis 16-18.
( F R I T S Z C H E ) do C r e t á c e o tardio andino, pois esta últi- 1986. Amblyochara sp. MUSACCHIO.- MUSA-
ma é maior e u m pouco mais cilindróide. C C H I O em R O D R I G O & B R A N I S A , 1986, p á g .
Bioestratígrafia: A s s o c i a ç ã o de Amblyochara sp. - 599; lam. V I I I , figs. 7-9.
Neuquenocypris minor mineira nov. subsp. (no
Maastrichtiano). Material e p r o c e d ê n c i a : 35 girogonites procedentes da
Pedreira T r i â n g u l o (L36) e da Pedreira Partezan (35).
270 D . D I A S - B R I T O et al

R e p o s i t ó r i o e d i m e n s õ e s do material principalmente Material e p r o c e d ê n c i a : quatro e s p é c i m e n s procedentes

estudado: da Pedreira T r i â n g u l o (L36).
nv LPA LED ISI A N D ANI pb ace D e s c r i ç ã o : girogonite de tamanho mediano a grande,
UNESPX-BU54(fig. 13) 11 1420 1270 112 560 39 -195 140
globular tuncado na zona apical. L E D muito pouco
UNESPÀ-BU55 (fig. 14) 13 1395 1255 111 610 44 190 165
UNESPÀ-BU56 11 1255 1200 104 595 47 180 160 acima da altura m é d i a ; para baixo, o contorno se afila
continuamente curvado, terminando truncado na base;
D e s c r i ç ã o : girogonite grande, sub-ovoidal c o m o L E D para a parte superior o contorno se curva mais fortemen-
um pouco acima da altura m é d i a . Desde o L E D , até a te, sendo truncado na zona apical por uma superfície irre-
base, o contorno em vista lateral se curva afilando-se gular; esta superfície é muito fracamente c ô n c a v a na
regular e progressivamente. Base fortemente truncada zona peri-apical, mais abobadada, ou convexa, na zona
com superfície de truncamento algo irregular, coincidin- apical central. E m vista lateral, s ã o contadas 10 células
do com o lugar em que c o m e ç a m os sulcos intercelula- espirais, se são incluídas as incompletas; na zona apical,
res. Desde o L E D a t é o ápice, o contorno em vista late- as a.c.e. se enlarguecem levemente. Poro basal pequeno,
ral se curva mais fortemente, passando a uma zona peri- mal preservado no material d i s p o n í v e l .
apical arrasada ou sub-truncada; polo apical no extremo Repositório e dimensões:
de uma p r o m i n ê n c i a fraca obtusa geralmente visível na nv LPA LED ISI A N D A N I ace
UNESPÀ-BU57 (fig. 1) 9 915 850 108 48 53 150
vista lateral. E m vista lateral, são contadas aproximada-
UNESPX-BU58 (fig. 2) 11 910 995 95 335 37 135
mente 11 voltas espirais, incluindo as incompletas.
Sulcos celulares muitas vezes fortemente c ô n c a v o s ,
R e l a ç õ e s : Bysmochara conquensis GRAMBAST &
mostrando cristas inter-celulares muito salientes, de
G U T I E R R E Z , 1977, do Maastrichtiano de Cuenca,
paredes estreitas, mas n ã o afiladas. Alguns poucos e s p é -
Espanha, mostraria uma forma de girogonite semelhante
cimens mostram sulcos celulares moderadamente calcifi-
à presente se as cél u as espirais da forma espanhola esti-
cados. A s a.c.e. se r e ú n e m no á p i c e mediante uma linha
vesse pouco calcificadas; a forma brasileira parece, con-
curta, quebrada; na zona peri-apical as a.c.e. se estreitam
tudo, mais globular. Por sua parte, a presente Nitellopsis?
fracamente. A b e r t u r a basal grande, sub-pentagonal
sp. mostra diferenças importantes com Nitellopsis supra-
segundo vista basal, c o m bordos convexos para o centro.
plana ( P E C K & R E K E R , 1947: p. 5, figs. 22-27) do
Variabilidade: u m grande niimero de girogonites de
Paleogeno andino. N a forma andina, o tamanho é muito
menor tamanho que os maiores aqui ilustrados e medi-
maior; ademais, quando os e s p é c i m e n s est ão bem calci-
dos, os quais mostram u m á p i c e sub-acuminado, s ã o
ficados mostram uma roseta apical destacada; finalmen-
i n c l u í d o s dentro da presente espécie. Sempre é possível
te, a zona pedicelar é forte e destacada. C o m relação a
encontrar uma g r a d a ç ã o no tamanho e desenho entre os
alguns e s p é c i m e n s imaturos da e s p é c i e descrita mais
mencionados e os maiores. Estess menores seriam restos
acima como Amblyochara sp., com a qual Nitellopsis sp.
de g a m e t â n g i o s imaturos.
pode aparecer associada e t a m b é m ser confundida, a pre-
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e é estreitamente afim a
sente mostra uma leve convexidade apical central, ausen-
Amblyochara sp. M U S A C C H I O , 1972, procedente da
te em Amblyochara sp., e uma forma do girogonite sub-
F o r m a ç ã o Yacoraite em Yavi Chico (Jujuy, Argentina). O
globular antes que sub-ovoidal.
material estudado por M U S A C C H I O (1972) n ã o incluía
e s p é c i m e n s de tamanho tão grande e tampouco era
acompanhado por outros relativamente pequenos como
G é n e r o Gobichara KARCZEWSKA &
no presente caso. Os materiais da Argentina parecem
Z I E M B I N S K A - T O W R Z Y L O , 1972
mais desgastados, sugerindo que tenham sido retrabalha-
dos e, portanto, selecionados por tamanhos. Finalmente,
E s p é c i e - t i p o : Gobichara deserta KARCZEWSKA &
nos presentes e s p é c i m e n s as cristas inter-celulares che-
Z I E M B I N S K A - T O W R Z Y L O , 1972.
gam a ser muito mais destacadas que no material de
Jujuy. A s diferenças percebidas entre os dois taxa pode-
O b s e r v a ç õ e s : em 1972 apareceram na literatura os
riam ser, e n t ã o , de caráter t a f o n ô m i c o antes que paleo-
nomes Gobichara KARCZEWSKA & ZIEMBINSKA-
biológico.
TOWRZYLO, 1972, e Pseudoharrisichara
M U S A C C H I O , 1972, para a d e s i g n a ç ã o genérica de
carófitos do C r e t á c e o Superior. M U S A C C H I O (em
G é n e r o NUellopsis H Y , 1889
U L I A N A & M U S A C C H I O , 1978) considerou que o
nome Gobichara KARCZEWSKA & ZIEMBINSKA-
Espécie-tipo: Nitellopsis obtusa (DEVAUX) J.
T O W R Z Y L O , 1972, para carófitos da M o n g ó l i a , tinha
G R O V E S , 1916.
prioridade sobre Pseudoharrisichara MUSACCHIO,
1972, publicado pouco depois para designar materiais da
Nitellopsis? sp.
P a t a g ô n i a . Por sua parte, F E I S T & G R A M B A S T -
E s t a m p a V I I I ; figs. 1-2
F E S S A R D (1984) mantiveram Pseudoharrisichara
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 271

M U S A C C H I O , 1972, dentro da r e v i s ã o sobre a s i s t e m á - R e p o s i t ó r i o e d i m e n s õ e s do material principalmente

tica dos Charophyta. N o presente trabalho, se m a n t é m estudado:
Pseudoharrisichara M U S A C C H I O como s u b - g ê n e r o
dentro de Gobichara KARCZEWSKA & nv LPA LED ISI AND ANI pb
UNESPÀ-BU61 (fig. 6-8) -11 830 595 139 395 48 65
Z I E M B I N S K A - T O W R Z Y L O , 1972. U m a p o s s í v e l
UNESPX-BU62 -11 795 560 141 345 44 60
a p r o x i m a ç ã o ao problema p a l e o b i o g e o g r á f i c o será tam-
b é m de interesse para aclarar a possível s i n o n í m i a entre
O b s e r v a ç õ e s : girogonite pequeno, elipsoidal, algo pro-
ambos os taxa.
lado, de contorno, em vista lateral, regularmente curvado
incluindo um bordo apical convexo. L E D a meia altura e
cf. Gobichara (Pseudoharrisichara) groeberi
zona basal prolongada em uma columela curta, bem defi-
M U S A C C H I O , 1978. nida. C é l u l a s espirais e sulcos intercelulares mal defini-
E s t a m p a V I I I ; figs. 9-12 dos em vista externa, mostrando uma superfície h o m o g é -
nea, com textura finamente granulosa.
Cf. Gobichara groeberi M U S A C C H I O , em U L I A N A & R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e é afim a Gobichara
M U S A C C H I O , 1978, est. 3, figs. 57 a 62); (Pseudoharrisichara) tenuis M U S A C C H I O , 1973, do
Cf. Gobichara groeberi MUSACCHIO, em C r e t á c i c o Superior dos "Estratos com dinossauros"
M U S A C C H I O , 2000. ( P a t a g ô n i a argentina). Os presentes girogonites se dife-
renciam da forma argentina por carecer de uma
Material e p r o c e d ê n c i a : 32 girogonites procedentes da d e p r e s s ã o peri-apical, por mostrar uma p r o l o n g a ç ã o
Pedreira T r i â n g u l o ( L 3 6 ) . 12 girogonites procedentes da basal mais curta e pelo estado de m á definição que mos-
Pedreira Partezan ( L 3 5 ) tram os contatos intercelulares em vista externa.
Repositório e dimensões:
nv LPA L E D ISI AND ANI pb ace
UNESPÀ-BU59 (fig. 10) 11 605 510 118 245 41 110 125
UNESPÀ-BU60 11 620 515 120 255 40 100 115
G é n e r o Chara L I N N A E U S , 1753

E s p é c i e - t i p o : Chara tomentosa L I N N A E U S , 1753.

D e s c r i ç ã o : girogonite de tamanho mediano, sub-elipsoi-
dal, fortemente truncado no á p i c e , embora debilmente
Chara? sp.
proeminente para o polo apical. Base colunar curta, des-
E s t a m p a V I I I ; figs. 3-5
tacada e robusta. C é l u l a s espirais com cristas intercelula-
res fortemente destacadas e afiladas e sulcos intercelula-
Material: 7 girogonites (quase todos com "dehiscencia")
res c ô n c a v o s , mal calcificados. N o extremo apical, e
procedentes das pedreiras T r i â n g u l o ( L 3 6 ) e Pedreira
muito p r ó x i m o do polo, as células aparecem variavel-
Partezan (L35).
mente expandidas; aqui cada célula mostra u m d i m i n u t o
Repositório e dimensões:
b o t ã o terminal, formando uma roseta muito fraca (às
vezes i n c o n s p í c u a ) a qual inclui o contato onde se reti- nv LPA LED ISI AND ANI pb ace
nem as cinco c é l u l a s espirais. A periferia peri-apical que UNESPÀ-BU63 (fig. 3) 12 1300 775 167 740 57 95 145
limita esta roseta forma u m sulco pouco profundo, n ã o
muito bem definido. Abertura basal pentagonal larga, de O b s e r v a ç õ e s : girogonite prolado de tamanho grande,
bordos fortes, deprimida no centro. com o L E D aproximadamente a meia altura. A forma é
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e se parece com Gobichara prolada, fusiforme e esbelta, biconvexa em vista lateral,
groeberi MUSACCHIO (em ULIANA & com o á p i c e prolongado em forma de espinho agudo pela
M U S A C C H I O , 1978, est. 3, figs. 57 a 62), esta ú l t i m a t o r s ã o para cima das células espirais e a base prolongada
descrita para n í v e i s maastrichtianos da F o r m a ç ã o em forma de columela larga, p r i s m á t i c a e delicada. Poro
Loncoche no sul da p r o v í n c i a de Mendoza ( P a t a g ô n i a basal pentagonal, pequeno, de bordos regulares e delica-
argentina). A e s p é c i e brasileira tem maior tamanho, é dos.
algo mais truncada no á p i c e segundo vista lateral e as R e l a ç õ e s : a presente se relaciona com Tolypella biacuta
cristas intercelulares s ã o mais regulares; n ã o mostra u m K O C H & B L I S S E N B A C H , 1960 (p. 71-72, A b h . 15, f i g .
desenvolvimento de cristas intercelulares muitas vezes 5, Tafel 2, f i g . 9) do C r e t á c e o Superior do Peru proce-
presentes nos materiais mendocinos. dente da "Arenisca Sol". A forma peruana é t a m b é m fusi-
forme embora seu tamanho seja menor que a presente.
Esta t a m b é m mostra s e m e l h a n ç a s com Charoidea gen. et
Gobichara (Pseudoharrisichara) sp.
sp. indet. M U S A C C H I O (1973; p á g . 13, Est. I V , fig.4),
E s t a m p a V I I I ; figs. 6-8
do C r e t á c e o Superior da P a t a g ô n i a procedente dos
"Estratos com dinossauros"; o material argentino (um só
Material e p r o c e d ê n c i a : 20 girogonites procedentes da
e s p é c i m e n ) n ã o permite, todavia, c o m p a r a ç õ e s adequa-
Pedreira T r i â n g u l o (L36), e da Pedreira Partezan (L35).
das.
272 D . D I A S - B R I T O et al.
Subordem Cypridocopina J O N E S , 1901
Superfamflia Cypridoidea B A I R D , 1845
Famflia Ilyocyprididae K A U F M A N N , 1900
G é n e r o Ilyocypris B R A D Y & N O R M A N , 1889
E s p é c i e tipo: Cypris gibba R H A M D O H R , 1808.
Ilyocypris setembrinopetrii nov. sp.
E s t a m p a I X ; figs. 1-3
O r i g e m do nome: E m homenagem ao Prof. D r .
Setembrino Petri (Universidade de S ã o Paulo - USP,
Brasil) por seu estudo pioneiro dos carófitos do Grupo
Bauru e suas c o n t r i b u i ç õ e s à micropaleontologia brasi-
leira.
Material e p r o c e d ê n c i a : seis c a r a p a ç a s e valvas desarti-
culadas na Localidade tipo. Pedreira Partezan ( L 3 5 ) .
Repositório e dimensões:
C A L Repositório e dimensões:
UNESPÀ-BU64 (figs. 2-3, Holotipo) 755 340 245
UNESPÀ -BU65 (Parátipo, VE) 735 320
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho mediano, muito com-
primida no sentido lateral, com o r n a m e n t a ç ã o grossa
pouco destacada. Valvas desiguais ( V E > V D ) . N o mate-
rial, ambas as valvas mostram u m rebordo marginal
externo achatado e destacado, disposto ao longo da peri-
feria extra-cardinal, salvo na zona ventral; este rebordo
pode expandir-se ainda mais na parte a n t e r i o r - m é d i a , em
forma de uma orelha (lappet) antero-mediana, acumina-
da e afilada (Est. I X , fig.2).
Contorno sub-retangular, algo elipsoidal, c o m linhas de
tangencia aos bordos dorsal e ventral dispostas paralelas
entre si; bordos dorsal e ventral c ô n c a v o s no meio, mais
fortemente o ventral. Â n g u l o s cardinais arredondados.
Bordos anterior e posterior truncados.
Lamela interna m u i t o delicada, prolongada t a m b é m no
rebordo periférico, incluindo delicadas listas distancia-
das da margem. Charneira muito simples, retilínea.
O b s e r v a ç õ e s : a superfície externa está mal preservada
no material d i s p o n í v e l ; a o r n a m e n t a ç ã o fina parece ser
reticulada incluindo, t a m b é m , várias papilas conjuntivas
pequenas.
Definição: e s p é c i e do g é n e r o Ilyocypris BRADY &
NORMAN, 1889, c o m c a r a p a ç a muito comprimida late-
ralmente, com o r n a m e n t a ç ã o grossa presente, embora
que pouco destacada. Contorno elipsoidal, com bordos
dorsal e ventral c ô n c a v o s , mais fortemente o ventral. A o
largo do margem extra-cardinal, as valvas desenvolvem
um rebordo c o m p r i m i d o , variavelmente expandido.
N í v e l tipo: Maastrichtiano.
R e l a ç õ e s : A presente e s p é c i e é melhor comparada c o m
Ilyocypris bauruensis bauruensis nov. sp. et nov. subsp.
da qual se diferencia por ser mais achatada e pela pre-
s e n ç a do rebordo marginal extra-cardinal em ambas as
valvas. Ilyocypris triebelli B E R T E L S , 1972, do
Maastrichtiano n o r t e - p a t a g ô n i c o , tem uma ornamen-
t a ç ã o grosssa muito atenuada como a presente; seu con-
torno é, todavia, mais elipsoidal e a superficie das valvas
é lisa. Neuquenocypris (Alleniella) sp. M U S A C C H I O &
S I M E O N I , 1991. nom. tras. (previamente ilustrada como
Cypridacea Gen. et sp. indet. em M U S A C C H I O & M O R O N I
(1983, p. 30-31, EsL 3, figs. 9 a 11), tem algumas semel-
h a n ç a s s com a presente e s p é c i e , principalmente a a u s ê n -
cia de uma o r n a m e n t a ç ã o grossa m u i t o marcada.
Todavia, o cobrimento da V E sobre a V D relaciona o
t á x o n aqui descrito c o m Ilyocypris BRADY &
ROBERTSON.
Ilyocypris sp. 1
E s t a m p a I X ; fig. 4
Material e p r o c e d ê n c i a : uma valva direita, pertencente
presumivelmente a uma c a r a p a ç a j u v e n i l , da Pedreira
Partezan (L35).
C A
U N E S P À - B U 6 6 (fig. 4 , V D ) 480 310
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a reniforme c o m uma o r n a m e n t a ç ã o
grossa muito destacada, formada por t u b é r c u l o s ocos
cujo desenho é muito semelhante ao de Ilyocypris wich-
manni M U S A C C H I O , 1973. A e x p a n s ã o postero-dorsal
que segue em continuidade com o T3 chega até à zona
postero-ventral, de onde segue destacada e fortemente
curvada e globosa. T l e T 2 muito destacados. S I e S2
c o n s p í c u o s . S ã o característicos desta forma dois t u b é r c u -
los muito destacados, posicionados na parte m é d i a - i n f e -
rior; os mesmos n ã o mostiam uma base bem delimitada
em seu contato com a superfície da valva. O t u b é r c u l o
subvential-anterior está localizado sob S I . Este t u b é r c u -
lo subvential anterior, juntamente com o T I , ficam
ambos separados de uma e x p a n s ã o sub-marginal ante-
rior, transversal, suavemente convexa, mediante u m
sulco, muito suave e amplo, paralelo ao mesmo bordo
anterior. O t u b é r c u l o posterior, com base mais estreita
que o anterior, aparece bem separado do extremo poste-
ro-ventral, o qual - segundo se observou - está t a m b é m
expandido.
Contorno aproximadamente elipsoidal, com â n g u l o s car-
dinais arredondados e forte concavidade ventral. A
e x p a n s ã o postero-dorsal modifica u m pouco o contorno,
o que n ã o permite perceber facilmente que o bordo dor-
sal inclina u m pouco para trás.
O r n a m e n t a ç ã o fina, mal preservada no material, presu-
mivelmente formada por várias pequenas p ú s t u l a s , den-
samente distribuídas sobre a superfície.
R e l a ç õ e s : o presente ostracode difere de /. wichmanni (s.
s.) principalmente pela p r e s e n ç a dos tubérculos muitos
destacados na zona média-inferior. Apesar destas dife-
r e n ç a s , as relações de parentesco entre ambas formas
parecem muito estreitas.
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 273

?Famflia Ilyocyprididae? K A U F M A N N , 1900 m é d i a das valvas. Acompanham diminutas papilas e

G é n e r o Neuquenocypris M U S A C C H I O , 1973 espinhos muito pequenos e delicados, distribuídas sobre
S u b g e a Neuquenocypris (Neuquenocypris) a superfície; quatro destas, u m pouco mais destacadas
M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991 que as restantes, embora sempre pequenas, d i s p õ e m - s e
(ver acima o b s e r v a ç õ e s sobre o mesmo g é n e r o ) . alinhadas com o bordo e p r ó x i m o do extremo postero-
ventral. A s filas sub-marginais - incluindo d e n t i c u l a ç õ e s
Neuquenocypris minor M U S A C C H I O & S I M E O N I , muito diminutas e esbeltas - que caracterizam o g é n e r o -
1991 sensu stricto formam alinhamentos sub-periféricos densos e muito
ordenados ao longo da zona extra-cardinal, u m pouco
R e f e r ê n c i a s : Neuquenocypris minor M U S A C C H I O & mais destacados ao distanciar-se dos â n g u l o s cardinais.
S I M E O N I nov. sp., 1991, p. 367-368, fig. 9 (7-10). Definição: c a r a p a ç a de Neuquenocypris semelhante a N.
minor M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991, s. s., com
Definição: espécie do género Neuquenocypris â n g u l o cardinal posterior agudo e bordo postero-dorsal
M U S A C C H I O de contorno retangular com ornamen- truncado. Superfície com o r n a m e n t a ç ã o fina consistindo
t a ç ã o fina formada por pequenas pústulas dispersas de de p o n t u a ç õ e s com distribuição densa e c o n t í n u a (mais
diferentes tamanhos, p o n t u a ç õ e s distribuídas regular- claramente marcadas na parte m é d i a ) juntamente com
mente e espinhos diminutos e delicados alinhados em papilas muito diminutas; entre estas ú l t i m a s , as mais des-
diferentes filas, muito p r ó x i m o s à margem. tacadas - em n ú m e r o de 4 - e s t ã o dispostas p r ó x i m a ao
O b s e r v a ç õ e s : esta e s p é c i e , definida a partir de sedimen- bordo postero-ventral, ali alinhadas c o m o bordo ventral-
tos maastrichtianos na localidade de Paso C ó r d o v a , posterior.
Argentina, n ã o mostra uma o r n a m e n t a ç ã o grossa com N í v e l tipo: Maastrichtiano. Este ostracode é aqui consi-
grandes espinhos ocos como as que caracterizam outras derado como marcador para c o r r e l a ç õ e s estratigráficas.
espécies do mesmo g é n e r o . R e l a ç õ e s : o presente t á x o n é considerado co-específico
de N. minor Difere da forma p a t a g ô n i c a por possuir u m
Neuquenocypris minor mineira nov. subsp. tamanho maior, u m â n g u l o cardinal posterior mais agudo
E s t a m p a I X , figs. 6-8; E s t a m p a I I I , fig. 4 em relação ao bordo postero-dorsal algo mais truncado,
e uma o r n a m e n t a ç ã o formada por espinhos e p ú s t u l a s
Origem do nome: alusão ao fato de que o táxon p r o v é m mais delicadas. Apesar destas diferenças, a c a r a p a ç a
de localidade da r e g i ã o do T r i â n g u l o M i n e i r o , Estado de mostra u m aspecto que sugere u m i n e q u í v o c o parentesco
Minas Gerais (Brasil). com o material da P a t a g ô n i a .
Material e p r o c e d ê n c i a : Treze c a r a p a ç a s procedentes
da Localidade tipo Pedreira Partezan (L35).
Repositório e dimensões: F a m í l i a Cypridididae B A I R D , 1845
Subfamilia Cypridinae B A I R D , 1845
C A L G é n e r o Virgatocypris M A L Z & M O A Y E D P O U R ,
UNESPÀ-BU67 (figs. 7-8, Holotipo) 1.030 565 405 1973

D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a de tamanho grande a mediano; ine- E s p é c i e tipo: Virgatocypris virgata MALZ &

quivalva com V D cobrindo a V E na periferia extra- M O A Y E D P O U R , 1973.
cardinal. E m vista dorsal a c a r a p a ç a é semelhante a N.
minor (s.s.), u m pouco menos larga, sempre com seu Virgatocypris mezzalirai nov. sp.
m á x i m o na parte m é d i a posterior. Bordo charneiral em E s t a m p a I X ; figs. 9-12
um sulco muito delicado, sem cobrimento relativo das
valvas ao longo de sua e x t e n s ã o . Sulcos antero-dorsais Origem do nome: E m homenagem ao Prof. Dr. Sergio
( S I e S2) presentes. T u b é r c u l o s ( T l , T 2 e T 3 ) e Mezzalira (Universidade de S ã o Paulo - USP, Brasil) por
i m p r e s s ã o externa dos m ú s c u l o s mandibulares i n c o n s p í - sua c o n t r i b u i ç ã o à Paleontologia do Grupo Bauru.
cuos (como no g é n e r o ) . Material e p r o c e d ê n c i a : 5 valvas adultas, algumas
Contorno sub-retangular, algo trapezoidal, com â n g u l o s incompletas, e juvenis procedentes da Localidade tipo
cardinais agudos; bordo dorsal retilíneo, fracamente Pedreira T r i â n g u l o (L36). 3 juvenis com valvas articula-
inclinado para trás; bordo antero-ventral destacado, con- das procedentes da Pedreira Partezan (L35).
tínuo e regularmente arredondado; bordo postero-ventral Repositório e dimensões:
t a m b é m c o n t í n u o e regularmente arredondado. Bordo C A
postero-dorsal truncado. UNESPÀ-BU68 Ouvenil, Parátipo) 755 490
Superfície externa delicadamente pontuada, com distri- UNESPÀ-BU69 (Holotipo, VD) 890 -575
buição das p o n t u a ç õ e s de forma regular, densa e contí- UNESPÀ -BU70 (fig. 12, VD, juvenil, Parátipo) 590 370
nua; estas p o n t u a ç õ e s estão melhores impressas na zona

N
274 D . D I A S - B R I T O et al
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a cordiforme grande, aplanada ven-
tralmente, fortemente convexa para o lado dorsal.
Inequivalva ( V D > V E ) , com paredes relativamente deli-
cadas, finamente costeladas. Nos adultos, a V D mostra
na zona antero-ventral uma destacada e x t e n s ã o da zona
marginal, a qual sobressai com forma de orelha c o m
r e l a ç ã o ao contorno da valva mesma (Estampa I X , f i g .
11) sobre sua superfície externa. Esta e x p a n s ã o n ã o leva
a o r n a m e n t a ç ã o fina que caracteriza o resto da parede
externa da mesma V D , que é finamente costelada;
somente aparecem umas poucas piístulas, diminutas na
parte inferior. O tipo de articulação dorsal entre as val-
vas, consistindo de u m encaixe marginal amplo e conti-
nuamente curvado com uma inflexão no ponto de maior
altura, n ã o d á lugar para a d e l i m i t a ç ã o de â n g u l o s cardi-
nais.
Nos adultos, o contorno é sub-triangular, algo arredon-
dado e alongado, c o m bordo dorsal fortemente convexo
a l c a n ç a n d o a maior altura na parte m é d i a ; o mesmo
passa continuamente arredondado a t é o bordo postero-
ventral e a t é à zona antero-ventral; nesta última, e só na
V D , tal continuidade se modifica pela proeminente
e x p a n s ã o auricular que adquire seu maior desenvolvi-
mento nos adultos; por sua parte, o extremo postero-ven-
tral se afila apontando para baixo, embora o ápice
mesmo aparece arredondado.
Superficie externa das valvas ornamentada por costelas
finas e delicadas, dispostas apertadamente entre si. O
desenho resultante recorda ao de uma i m p r e s s ã o digital;
as costelas periféricas tendem a se dispor sub-paralela-
mente ao contorno; as sub-centrais, estão dispostas sub-
horizontalmente e tendem a coalescer em dois pontos:
um, mediano-anterior, e o outro, posterior-mediano.
E m c a r a p a ç a s juvenis, a forma, ventralmente aplanada, é
semelhante a Zonocypris M U L L E R . Contorno sub-oval,
algo alongado, mais destacado antero-ventralmente e
arredondado na zona dorsal; o bordo ventral é curvilíneo,
um pouco mais convexo na parte média-anterior. A orel-
ha antero-ventral na V D se desenvolve incipientemente
nas mudas p ó s t u m a s , adquirindo desenvolvimento com-
pleto nos adultos, pois tem crescimento a l o m é t r i c o .
Definição: e s p é c i e atribuída ao g é n e r o Virgatocypris
MALZ & M O A Y E D P O U R , 1973. Os adultos s ã o carac-
terizados por uma e x p a n s ã o auricular na V D , proemi-
nente, n ã o exibindo a o r n a m e n t a ç ã o característica que
cobre a superficie externa das valvas. Bordo dorsal do
contorno semi-circular e bordo p ó s t e r o ventral afilado,
apontando para baixo nos adultos.
N í v e l tipo: Maastrichdano. Este ostracode é aqui consi-
derado como marcador para c o r r e l a ç õ e s estratigráficas.
R e l a ç õ e s : a e x p a n s ã o auricular antero-ventral da presen-
te e s p é c i e é, ao menos, a n á l o g a à que caracteriza o g é n e -
ro Virgatocypris M A L Z & M O A Y E D P O U R , 1973, ["-
Vorderende der R durch eine Aussenleiste (in der L sch-
mal) lappenartig gegen den Saum abgesetz---•" i n :
M A L Z & M O A Y E D P O U R (1973): p. 288], se bem que,
no presente caso, tal e x p a n s ã o spbressai (como em
Bogdocypris K H A N D ) e n ã o é ornamentada. Esta última
diferença a separa claramente de V. virgata com a qual
comparte, todavia, uma t e n d ê n c i a parecida no cresci-
mento o n t o g e n é t i c o e uma o r n a m e n t a ç ã o vagamente
semelhante. N o que se refere a este ú l t i m o caráter há
t a m b é m diferenças: na presente, as costelas mesmas s ã o
menos regulares e os dois pontos de c o a l e s c ê n c i a da
o r n a m e n t a ç ã o "virgada" s ã o menos definidos.
S u b f a m í l i a Talicyprideinae H O U , 1982
Género Altanicypris S Z C Z E C H U R A , 1978
E s p é c i e - t i p o : Cypridea szczechurae STANKEVITCH,
1974 (apud S Z C Z E C H U R A , 1978).
Altanicypris australis nov. sp.
E s t a m p a X ; figs. 1-6
Origem do nome: se refere ao hemisfério austral.
Material e p r o c e d ê n c i a : 15 c a r a p a ç a s adultas; uma V D
incompleta, escassos juvenis procedentes da Localidade
fipo Pedreira T r i â n g u l o ( L 36).
Repositório e dimensões:
C A L
UNESPÀ-BU71 (figs, 3-5, Holotipo) 1650 1200 905
UNESPÀ-BU72 (fig 1) 1625 1195 890
UNESPÀ-BU73 (fig 4) 1630 1205 895
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a muito grande, ovoidal mais alta que
larga, regular e fortemente convexa na parte dorsal;
biconvexa no senfido lateral, u m pouco mais comprimi-
da no extremo anterior. Valvas a s s i m é t r i c a s ; V E > V D na
periferia extra-cardinal, salvo na zona antero-ventral,
onde a V D sobrepassa a V E , formando a e x p a n s ã o labial
que caracteriza o g é n e r o . Dorsalmente, as valvas n ã o se
s o b r e p õ e m mutuamente; no lado ventral, o cobrimento
da V D sobre a V E é muito amplo.
Paredes lisas, t r a n s l ú c i d a s , c o m superficie brilhante.
Contorno triangular contínua e regularmente arredondado.
O bordo dorsal é fortemente convexo, um pouco mais
pendente na zona antero-dorsal, a l c a n ç a n d o a maior altu-
ra na parte m é d i a ; bordo ventral suavemente convexo.
Bordos anterior e posterior regular e continuamente arre-
dondados.
E x p a n s ã o labial na V D dos adultos com uma margem
afilada que sobrepassa, sem cobrir, a V E ; o "selvage" na
V D aparece distanciado da margem e prossegue, cond-
nuamente arredondado, para a zona dorsal, onde forma a
charneira (Est. X , f i g . 6). E m juvenis, a e x p a n s ã o labial
está debilmente desenvolvida na p e n ú l d m a muda.
Definição: e s p é c i e do género Altanicypris, com c a r a p a ç a
muito grande, lisa e brilhante, de forma sub-ovoidal,
mais alta que larga. Contorno triangular continuamente
arredondado, convexo no lado dorsal, a l c a n ç a n d o a
maior altura na parte m é d i a , com pendente frontal muito
pouco maior que a postero-dorsal. O cobrimento extra-
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
cardinal da V E sobre a V D é amplo só na zona ventral.
E x p a n s ã o labial c o m moderado desenvolvimento.
Nível tipo: F o r m a ç ã o Marília, M e m b r o Ponte A l t a .
C r e t á c e o Superior, Maastrichtiano. Este ostracode é aqui
considerado como marcador para c o r r e l a ç õ e s estratigrá-
ficas.
R e l a ç õ e s : a presente e s p é c i e é muito p r ó x i m a a A. szcze-
churae (em S Z C Z E C H U R A , 1978: p. 91-92, est. 2 1 ,
figs. 2-5; est. 37) da qual parece diferir por ser de maior
tamanho e possuir uma forma menos globosa em sentido
lateral; o cobrimento da V E sobre a V D nas zonas ante-
rior e posterior é, ademais, menos destacado.
F a m í l i a E u c y p r i d i n a e B R O N S T E I N , 1947
G é n e r o Lycopterocypris M A N D E L S T A M , 1956 (em
L Ú B I M O V A , 1956, p á g . 1 0 4 )
cf. "Lycopterocypris angulata" G R E K O F F , 1960
E s t a m p a I X ; fig. 5
Referências: cf. "Lycopterocypris angulata"
G R E K O F F , 1960; este trabalho (item 4.1).
Material e p r o c e d ê n c i a : quatro c a r a p a ç a s procedentes
da Pedreira T r i â n g u l o ( L 3 6 ) .
Repositório:
C A
U N E S P À - B U 7 4 ( f i g . 5) 795 495
O b s e r v a ç õ e s : as presentes c a r a p a ç a s encontradas nesta
a s s o c i a ç ã o do Maastrichtiano n ã o mostram diferenças
significativas para serem separadas em u m táxon dife-
rente daquele que aparece, inclusive c o m maior detalhe,
em meio à fauna da F o r m a ç ã o Adamantina. Estas cara-
p a ç a s são u m pouco mais comprimidas no sentido late-
ral; o contorno mostra u m bordo dorsal mais paralelo ao
ventral que no material da F o r m a ç ã o Adamantina.
G é n e r o Candonopsis V Á V R A , 1891
Espécie tipo: Candona kingsleii BRADY & como as descritas para a e s p é c i e do Terciário {apud
R O B E R T S O N , 1891.
Candonopsis sp.
E s t a m p a X ; fig. 9
Material e p r o c e d ê n c i a : 16 c a r a p a ç a s articuladas, com-
pletas, bem preservadas, procedentes da Pedreira
Partezan (L35).
Repositório e dimensões:
C A
U N E S P À -BU75 ( f i g . 9) 570 315
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a pequena, de forma ovoidal-alonga-
da, afilando-se lateralmente para o bordo antero-ventral.
A altura da c a r a p a ç a é maior que a largura. Valvas assi-
métricas ( V E > V D ) , com parede lisa.
275
Contorno oval-alongado, continuamente arredondado,
com o bordo antero-ventral afilado, apontando fraca-
mente para baixo; maior altura na parte m é d i a , um pouco
para trás; bordo ventral c ô n c a v o na parte m é d i a anterior.
O b s e r v a ç õ e s : a nomenclatura da e s p é c i e permanece
aberta pelo desconhecimento da morfologia interna das
valvas. A luz transmitida, as c a r a p a ç a s , sempre fechadas,
parecem exibir uma lamela interna ampla na parte ante-
rior.
G ê n . et sp. indet. 1
E s t a m p a X ; figs. 6-7
Material e p r o c e d ê n c i a : 12 c a r a p a ç a s completas, bem
preservadas, procedentes da Pedreira Partezan (L35).
Repositório e dimensões:
C A L
U N E S P À - B U 7 6 (fig. 6) 980 395 385
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a m u i t o alongada, de tamanho media-
no, a s s i m é t r i c o com V E muito maior que a V D na peri-
feria extracardinal; por outro lado, as margens de ambas
as valvas - que permanecem sem sobrepor-se mutuamen-
te no bordo dorsal - se encontram ao longo de um conta-
to suavemente c u r v i l í n e o . E m vista dorsal, a c a r a p a ç a é
moderadamente comprimida em sentido lateral; a largu-
ra maior está na parte posterior e a forma se estreita regu-
larmente para o extremo anterior. Paredes lisas e bem
calcificadas.
Contorno da V E (sempre maior ou igual à V D ) elipsoi-
dal muito alongado, com o bordo postero-dorsal trunca-
do e o bordo postero-ventral arredondado; bordo anterior
c o n t í n u o e fortemente arredondado, apontando muito
fracamente para baixo; bordo dorsal convexo, com a
maior altura da c a r a p a ç a estando u m pouco atrás da parte
m é d i a . R e l a ç ã o C / A aproximadamente 2,5.
O b s e r v a ç õ e s : a presente e s p é c i e tem algumas seme-
lhanças no contorno com Mediocypris brodi
S C H N E I D E R , 1956; n ã o foram observados, todavia,
p o n t u a ç õ e s nem cristas sub-marginais na zona ventral
M O O R E , p. 221).
G e n . et sp. indet. 2
E s t a m p a X ; figs. 9-14
Material e p r o c e d ê n c i a : 4 c a r a p a ç a s , fragmentos de
valvas procedentes da Pedreira T r i â n g u l o (L36)
R e p o s i t ó r i o do material e d i m e n s õ e s :
C A L
U N E S P À - B U 7 7 ( f i g . 10, V D ) 980 610
U N E S P À - B U 7 8 (figs. 11-12) 965 590 555
D e s c r i ç ã o : c a r a p a ç a grande com forma vagamente tra-
pezoidal, u m pouco destacada na parte anterior m é d i a e
276 D . D I A S - B R I T O et al.
algo expandida na parte caudal posterior baixa; quase
duas vezes mais alta que larga; fortemente inequivalva
( V E > V D ) , com amplo cobrimento ventral. Paredes for-
tes. Superficie externa das valvas brilhante e ornamen-
t a ç ã o fina fraca, mas c o n s p í c u a , sobretudo p r ó x i m o da
margem anterior em ambas valvas, onde aparecem papi-
las alinhadas ao bordo; papilas similares foram encontra-
das muito p r ó x i m o do extremo caudal.
Contorno da V E sub-trapezoidal arredondado, c o m
bordo dorsal fortemente convexo, algo d e s c o n t í n u o ,
a l c a n ç a n d o a maior altura na parte m é d i a . A partir deste
ponto de maior altura, o bordo frontal passa, c o n t í n u a e
muito amplamente arredondado, ao bordo anterior; na
parte m é d i a , o contorno se destaca para diante, coinci-
dindo com u m curvamento mais forte do bordo anterior-
m é d i o ; segue para baixo em continuidade, embora retra-
ído (ou sub-truncado) na parte antero-ventral. Bordo
ventral convexo. O bordo posterior sub-ventral se pro-
longa em uma suave, embora sempre curvada, e x p a n s ã o
caudal que aponta para trás. Bordo postero-dorsal trun-
cado, a t é m u i t o fracamente c ô n c a v o .
Superfície fracamente ornamentada, com papilas e piís-
tulas dispersas; estas líltimas s ã o mais destacadas quan-
do formam uma fila seriada sub-marginal na parte
m é d i a - a n t e r i o r coincidindo com o engrossamento sub-
periférico anterior, acima referido. Charneira adonte
(adont), fortemente calcificada. Zona marginal com lis-
tas muito delicadas, pelo menos na parte anterior.
S ã o incluídas na d e s c r i ç ã o desta e s p é c i e c a r a p a ç a s que
poderiam ser de representantes juvenis, encontradas na
Pedreira Partezan (L35), em margas e lamitos j á referi-
dos anteriormente. Elas s ã o piriformes, a s s i m é t r i c a s e
fortemente inequivalvas, com bordo antero-ventral trun-
cado e bordo dorsal inclinado para trás. A o r n a m e n t a ç ã o
fina consiste de uma fina g r a n u l a ç ã o , sobretudo na parte
anterior. E m alguns e s p é c i m e n s , na V D aparece u m
c o n s p í c u o espinho formado por material de aspecto
vítreo, c o m á p i c e arredondado, localizado na parte pos-
tero-ventral, o qual aponta para trás.
5. A S P E C T O S P A L E O B I O L Ó G I C O S , B I O G E O -
GRÁFICOS E BIOESTRATIGRÁFICOS DA
ASSOCIAÇÃO MICROFOSSILÍFERA D O
G R U P O B A U R U (E. A. M U S A C C H I O )
5.1. Características da A s s o c i a ç ã o de "Chara" barbosai
- Ilyocypris cf. riograndensis (IXironiano-Santoniano)
As e s p é c i e s que d ã o nome a esta a s s o c i a ç ã o estão pre-
sentes de forma associada em quase todas as localidades
microfossilíferas da F o r m a ç ã o Adamantina (vide Fig. 7).
E s t ã o , por outro lado, representadas por uma p r o p o r ç ã o
geralmente alta de indivíduos com r e l a ç ã o às outras
e s p é c i e s com as quais se associam. Apesar da s e p a r a ç ã o
\
geográfica, e, presumivelmente, t a m b é m temporal, que
existe entre as diferentes localidades, o desenho popula-
cional que ambas e s p é c i e s mostram é relativamente
constante. A variabilidade "intra-populacional" pode ser
grande, sobretudo para "Chara " barbosai, encontrando-
se, sempre, formas de transição entre os extremos da
v a r i a ç ã o . Entretanto, o par mostra relativa c o n s t â n c i a na
r e p e t i ç ã o deste desenho de variabilidade. Os ostracodes
que acompanham "Chara" barbosai,foram apresenta-
dos em u m trabalho anterior ( E . A . M . em D I A S - B R I T O
et al, 1998 e em C A S T R O et al, 1999). Entre estes, n ã o
se encontrou nenhuma e s p é c i e do g é n e r o Cypridea
B O S Q U E T ; este ú l t i m o é u m c o n s p í c u o representante
das a s s o c i a ç õ e s e o c r e t á c i c a s sul-americanas. Nas apre-
s e n t a ç õ e s p r é v i a s referidas, foram reconhecidas as 24
e s p é c i e s (22 de ostracodes e 02 de carófitos), que s ã o
agora descritas, mesmo quando sua p o s i ç ã o sistemática
n ã o tenha sido resolvida em todos os casos.
5.1.1 Sobre as r e l a ç õ e s b i o g e o g r á f i c a s da F a u n a de
Ilyocypris cf. riograndensis
Nos ostracodes desta a s s o c i a ç ã o da Formação
Adamantina é possível encontrar afinidades com faunas
conhecidas de diferentes r e g i õ e s g e o l ó g i c a s , mesmo
quando estas correspondam a idades diferentes. E m
D I A S - B R I T O (1998, p. 9), foi reconhecida a e x i s t ê n c i a
de afinidades c o m faunas da África, Brasil e P a t a g ô n i a .
Afinidades com faunas africanas: aproximadamente 1/3
das e s p é c i e s da F o r m a ç ã o Adamantina pode ser melhor
comparada com outras da Zona de A s s o c i a ç ã o 10 de
Grekoff, 1957. Esta a s s o c i a ç ã o corresponde à F o r m a ç ã o
L o i a e outras equivalentes do Congo, incluindo a Série 3
(245-251 m) da sondagem Samba 1, e do nível posicio-
nado a 65 m na sondagem Dekesse. Estes ostracodes
africanos s ã o atribuídos atualmente ao intervalo Albiano-
Cenomaniano ( c f C O L I N et al, 1996; C O L I N &
D E P Ê C H E , 1997).
Afinidades com faunas brasileiras: pelo menos cinco
e s p é c i e s da F o r m a ç ã o Adamantina s ã o c o m p a r á v e i s ,
embora com diferentes graus de s e m e l h a n ç a s , a taxa
aptiano-albianos conhecidos previamente para o nordes-
te do Brasil ( f o r m a ç õ e s Santana e Alagamar) e outras
bacias costeiras.
Afinidades com faunas patagônicas: vários g é n e r o s que
foram previamente reconhecidos nos "Estratos com
dinossauros" das províncias de N e u q u é n e Mendoza, na
Argentina, estão representados na fauna da F o r m a ç ã o
Adamantina. Pelo menos sete e s p é c i e s pertencentes a
Ilyocypris, Neuquenocypris, Wolburgiopsis e
Paralimnocythere"? mostram estreitas s e m e l h a n ç a s com
formas da F o r m a ç ã o Adamantina, embora as afinidades
estejam em graus diferentes. Entre as espécies, várias
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 277

Fig. 7 : Taxa encontrados no Gmpo Baum e suas respectivas localidades.

Fig. 7 : Taxa found in the Bauru Group and their respective localities.

<
< O o O
TAXA 3 j 3 J
oo
00 j 3 3 s
ro

M25 Ilyocypris setembrinopetrii

M26 Ilyocypris sp. 1
M27 Neuquenocypris minor mineira
M28 Virgatocypris mezzalirai
M29 Altanicypris australis
M30 Gen. et sp. indet. 1
M31 Gen. et sp. indet. 2
M32 Feistiella cf. globosa
M33 Feistiella cf. costata
M34 Amblyochara sp.
M35 Nitellopsis? sp.
M36 cf Gobichara P. groeberi
M37 Gobichara P. sp.
M38 Chara? sp.
Ml "Metacypris " cf. polita
M2 "Metacypris" sp.
M3 Paralimnocythere? hasuii
M4 Wolburgiopsis cf. neocretacea
M5 Wolburgiopsis cf. vicinalis
M6 Ilyocypris cf wichmanni
M7 Ilyocypris cf riograndensis F A F AA A A A
M8 Ilyocypris bauruensis rectidorsata ? ?
M9 Ilyocypris bauruensis bauruensis A
MIO Neuquenocypris soaresi
M i l Eucandona ? sp. A
Ml2 Candonopsis ? sp.
Ml3 Paracypria"? sp. 1
M14 Paracypria? sp. 2
M15 cf. Reconcavona? ultima
Ml 6 "Salvadoriella" sp.
Ml 7 "Lycopterocypris"cf. angulata
MIS Mantelliana sp.
Ml9 Talicypridea suguioi ?
M20 cf. "Hourcqia"symmetrica
M21 Brasacypris fulfaroi
M22 Paracypridea sp.
M23 "Chara" barbosai D A AA
M24 Feistielhss;,
F=frequente A=abundante D=doininante Ausente Presente

V
 278 D . D I A S - B R I T O et al.

pertencem ao g é n e r o Ilyocypris. O caso de Ilyocypris creve pela primeira vez (ver abaixo), parece trazer casos
riograndensis M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991, bem similares de estase. Neste ú l t i m o caso, todavia, o peso
representado em sedimentos p r é - c a m p a n i a n o s ao sul de relativo dos poucos elementos "velhos" ou "residuais"
Mendoza, tem particular interesse. Formas semelhantes a parece fraco frente às novidades que traz consigo a fauna
esta liltima apareceram no Brasil, tal como a presente dos d e p ó s i t o s do M e m b r o Ponte A l t a da F o r m a ç ã o
Ilyocypris cf. riograndensis no Estado de S ã o Paulo {in Marília (Associação de Amblyochara sp. -
D I A S - B R I T O et al, 1998) e na Chapada do Araripe. Neuquenocypris minor mineira).
Para esta última localidade, B E R T H O U et al (1994, est.
I : 11-13) ilustraram uma e s p é c i e de Ilyocypris presente
em sedimentos aptianos-^eoalbianos? do M e m b r o Crato 5.2. C a r a c t e r í s t i c a s da A s s o c i a ç ã o de Amblyochara
( F o r m a ç ã o Santana), t a m b é m semelhante, embora talvez sp. - Neuquenocypris minor mineira nov. subsp.
n ã o c o - e s p e c í f i c a c o m a e s p é c i e da F o r m a ç ã o (Maastrichtiano)
Adamantina. Trata-se, portanto, de u m grupo de formas,
presumivelmente aparentadas, com ampla d i s t r i b u i ç ã o A flora de carófitos encontrada nas pedreiras T r i â n g u l o e
geográfica. Se, por u m lado, parecem pouco apropriadas Partezan inclui 7 (sete) o r g a n o - e s p é c i e s , acompanhadas
para o tratamento da cronologia, em função de sua esta- por 9 e s p é c i e s de ostracodes n ã o - m a r i n h o s . Estes micro-
bilidade m o r f o l ó g i c a no tempo, por outro sugerem uma fósseis s ã o agora pela primeira vez descritos e ilustrados
boa a d a p t a ç ã o a u m amplo bioma, plano, geologicamen- e s ã o provenientes de algumas poucas amostras coleta-
te estável, p r ó p r i o da etapa de sag que caracterizou este das nas duas localidades. Embora tais localidades te-
setor continental naquela fase, com extensos corpos de nham sido incipientemente exploradas até agora, esta
á g u a s doces e salobras. Finalmente, é de interesse des- a s s o c i a ç ã o do M e m b r o Ponte Alta parece guardar, para
tacar a p r e s e n ç a de uma forma que antecipa a Ilyocypris futuros estudos, uma maior diversidade t a x o n ô m i c a e
ex gr. wichmanni A presente /. cf. wichmanni, encontra- t a m b é m uma maior diversidade de ambientes subordina-
da em Ibirá, V i l a Ventura (L26), mostra a e x p a n s ã o pos- dos, com r e l a ç ã o à relativa monotonia que exibe a asso-
tero-dorsal T3 bem delineada, embora menos inflada c i a ç ã o da F o r m a ç ã o Adamantina. Nos níveis que agora
que na forma das a s s o c i a ç õ e s do C r e t á c e o terminal na est ão sendo estudados, os microfósseis mostram sinais
P a t a g ô n i a (Est. I I I , figs. 5-6). claros de autoctonia: s ã o muitas as c a r a p a ç a s de ostra-
codes que est ão articuladas, que n ã o mostram s e l e ç ã o de
tamanhos (incluem as mudas) e que conservam, bem pre-
5 . 1 . 2. Sobre a idade da A s s o c i a ç ã o "Chara" barbosai servados, detalhes delicados da o r n a m e n t a ç ã o . E m
- Ilyocypris cf. riograndensis alguns casos, aparecem aspectos fenotípicos peculiares:
Anteriormente a fauna da F o r m a ç ã o Adamantina foi grandes espinhos nas mudas como econtrados nas faunas
posicionada no intervalo Turoniano-Santoniano de á g u a s geradoras de diatomitos. Abundam, t a m b é m , as
( M U S A C C H I O em D I A S - B R I T O , 1998, p á g . 9): c a r a p a ç a s e os girogonites bem calcificados de parede
"The calcareous microfossils of the Adamantina forte.
Formation herein studied are assigned to the Late
Cretaceous and the interval suggested is post- 5. 2 . 1 . Sobre a idade da A s s s o c i a ç ã o Amblyochara sp.
Cenomanian to pre-Campanian (Turonian - Santonian). - Neuquenocypris minor mineira nov. subsp.
The assumption of a long vertical range for this assem- Entre os carófitos, as e s p é c i e s Porochara cf. globosa
blages is the reflex for the above mentioned faunal G R A M B A S T & M A R T Í N E Z e Amblyochara sp. i n d i -
inconsistencies and the remarkable low diversity of the cam uma idade Maastrichtiano. P. globosa foi descrita
charophytes. The ostracod assemblages exhibit both para o Maastrichtiano da F r a n ç a ; Amblyochara sp. é bem
Albian-Cenomanian and Campanian-Maastrichtian affi- comparada à forma descrita e ilustrada por
nities. This apparent incongruity can be explained by the M U S A C C H I O (1972) em n í v e i s a t r i b u í d o s ao
permanence (stasis) of ancient stocks of morphotypes to Maastrichtiano da F o r m a ç ã o Yacoraite do norte da
which were added new morphs which anticipated the Argentina. N o conjunto, a a s s o c i a ç ã o de carófitos é me-
conspicuous uppermost Cretaceous species. The low lhor comparada com a microflora da F o r m a ç ã o Mariano
diversity of the Adamantina Charophytes is not typical Boedo (sondagem S a i r á do YPF, na p r o v í n c i a de
for South American Campanian-Maastrichtian. The C ó r d o b a - Argentina), que é muito p r ó x i m a ao limite
well-known uppermost Cretaceous flora (Porochara gil- K/T.
demeisteri-Assemblage) which occurs in countries of Entre os ostracodes se destaca a p r e s e n ç a de uma forma
South America in stratigraphic units that follows the estreitamente relacionada com Neuquenocypris minor
Peruvian Orogeny, were not found in this assemblage. " M U S A C C H I O & S I M E O N I do Maastrichtiano da
C o m r e l a ç ã o ao possível caso de estase (stasis) sugerido P a t a g ô n i a . Ademais, h á uma e s p é c i e a t r i b u í d a a
para alguns elementos "velhos" da Formação Altanicypris australis nov. sp., que lembra A. sczchezu-
Adamantina, a fauna maastrichtiana, que agora se des- rae do Maastrichtiano asiático, e, finalmente, Ilyocypris
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
sp. 1 (este trabalho) que lembra a /. wichmanni
M U S A C C H I O , do C r e t á c e o terminal da P a t a g ô n i a .
C o m r e l a ç ã o à diversidade dos carófitos e às m u d a n ç a s
na c o m p o s i ç ã o m i c r o p a l e o n t o l ó g i c a , que s ã o percebidas
na a s s o c i a ç ã o do M e m b r o Ponte A l t a em c o m p a r a ç ã o
com a fauna da F o r m a ç ã o Adamantina, parece oportu-
no destacar o significado do salto p a l e o n t o l ó g i c o detec-
tado de uma unidade para outra. A microflora do
M e m b r o Ponte A l t a inclui sete espécies de carófitos con-
tra duas da microflora da F o r m a ç ã o Adamantina, nenhu-
ma das quais sendo mutuamente compartilhada. E m
outras bacias sul-americanas verificou-se u m incremen-
to na diversidade dos carófitos durante o Campaniano-
Maastrichtiano. Este incremento pode ter sido facilitado
pelas m u d a n ç a s p a l e o g e o g r á f i c a s ocorridas no continen-
te durante a orogenia peruana ( M U S A C C H I O , 2000).
Por sua parte, os ostracodes de ambas as a s s o c i a ç õ e s
compartem apenas duas e s p é c i e s . Assim, a t é o presente
para u m total de 38 taxa, que somam as duas asso-
ciações, somente 2 e s p é c i e s são compartilhadas.
E m síntese, a a s s o c i a ç ã o do M e m b r o Ponte A l t a é atri-
b u í d a ao Maastrichtiano (Neomaastrichtiano?). Entre
esta a s s o c i a ç ã o e a inferior, mais antiga e que integra a
F o r m a ç ã o Adamantina, percebe-se u m salto micropale-
o n t o l ó g i c o . Esta m u d a n ç a deve refletir a o c o r r ê n c i a de
processos g e o l ó g i c o s regionais p r é v i o s na r e g i ã o . Os
mesmos devem ser r e s p o n s á v e i s pela g e r a ç ã o de duas
s e q u ê n c i a s estratigráficas maiores, que a micropaleonto-
logia agora sugere.
N ã o obstante os argumentos anteriores, que indicam
uma idade maastrichtiana para a a s s o c i a ç ã o do M e m b r o
Ponte A l t a , existem alguns microfósseis dentro desta
mesma unidade, que poderiam implicar num questiona-
mento quanto à a t r i b u i ç ã o irrestrita ao Maastrichitano.
Tratam-se pelo menos de três elementos, a seguir deta-
lhados: a) uns poucos girogonites mal calcificados lem-
bram a P. costata K O C H & B L I S S E N B A C H , 1960, do
Paleoceno peruano; b) os girogonites brasileiros s ã o
sub-prolados e em vista lateral s ã o contados, aproxima-
damente, 8-9 voltas espirais. Da mesma a s s o c i a ç ã o ,
Nitellopsis sp. mostra algumas s e m e l h a n ç a s c o m
Nitellopsis supraplana (PECK & R E K E R , 1947) do
Paleogeno andino, sendo o tamanho do girogonite, toda-
via, menor; e c) o g é n e r o de ostracode Virgatocypris é
conhecido no Terciário europeu. Estes três elementos,
entretanto, n ã o parecem suficientes para desqualificar a
atribuição de Maastrichtiano à a s s o c i a ç ã o do M e m b r o
Ponte A l t a , aqui descrita e que foi encontrada acima do
banco superior de calcretes. Os microfósseis de "aspec-
to moderno", r e c é m referidos, incitam à e x p l o r a ç ã o
m i c r o p a l e o n t o l ó g i c a dos termos superiores da F o r m a ç ã o
Marília na r e g i ã o de Uberaba, antes de se extrapolar a
presente atribuição c r o n o l ó g i c a a toda unidade (particu-
larmente à cobertura Serra da Galga).
279
6. D A D O S I S O T Ó P I C O S
C a r a p a ç a s de ostracodes e girogonites de carófitos das
f o r m a ç õ e s Adamantina e M a r í l i a (Membro Ponte Alta)
foram analisados num sistema a u t o m á t i c o de preparo de
amostras (Sistema K i e l ) , diretamente acoplado ao
e s p e c t r ô m e t r o de massas Finnigan-Mat 252. Os resulta-
dos isotópicos estão representados pela n o t a ç ã o 6, em
relação ao p a d r ã o internacional P D B (Beleminite da
F o r m a ç ã o Peedee, C r e t á c e o , Carolina do Sul, E U A ) ,
que é definida pela fórmula:
Ô ( ° / o o ) = R(amoslra) - R(padrão) X 1000
R(padrão)
em que R representa a r e l a ç ã o isotópica do elemento
considerado. A p r e c i s ã o das análises foi de ± 0,05 «/oo.
Foram efetuadas 24 análises isotópicas de carbono e
o x i g é n i o em m i c r o f ó s s e i s de 12 diferentes localidades.
18 amostras provieram da F o r m a ç ã o Adamantina e 06
do M e m b r o Ponte A l t a . Os resultados isotópicos n ã o
variaram de forma significativa entre distintos grupos de
microfósseis (ostracodes e carófitos) de uma mesma
amostra. Por outro lado, vários resultados foram testa-
dos com novas análises, a partir de novos indivíduos (da
mesma amostra ou de diferentes níveis ou pontos amos-
trais de uma mesma localidade), tendo-se obtido infor-
m a ç õ e s consistentes. Adicionalmente, para margas do
M e m b r o Ponte A l t a , colhidas nas pedreiras Partezan e
T r i â n g u l o , foram feitas análises de amostra total; os
resultados foram muito p r ó x i m o s aos obtidos a partir de
c a r a p a ç a s de ostracodes e de girogonites com recheio
(vide Tabela I ) .
6.1. Reflexos na paleoecologia dos ostracodes e c a r ó -
fitos
O conjunto de dados isotópicos indica que os sedimen-
tos da F o r m a ç ã o Adamantina, contendo ostracodes e
carófitos, foram depositados em ambientes aquáticos
com diferentes salinidades (de á g u a doce a salobra). A s
diferentes localidades e os respectivos dados isotópicos
estão indicados na Figura 8 A . Combinando-se este qua-
dro com o inventário mi£rofossilífero de cada localida-
de foi possível construir u m diagrama em que s ã o mos-
tradas as preferências salínicas relativas dos diferentes
taxa (Fig. 8 B ; vide Fig. 7 para identificação dos diferen-
tes taxa). Considerando-se que, neste caso, n ã o é possí-
vel estabelecer faixas salínicas com valores e limites
definidos (tratam-se de á g u a s fósseis; desconhece-se o
fracionamento b i o g é n i c o do o x i g é n i o para ostracodes
individuais; desconhecem-se os " r u í d o s " diagenéticos)
n ã o se pode ir a l é m do que indicar u m "trend" de
variação salínica.
280 D . D I A S - B R I T O et al

Tabela I : Dados de ô ' 8 0 e de ôi^C das f o r m a ç õ e s M a r í l i a e Adamantina. Dados de rocha total: Pedreira Partezan ( 5 i 8 0 =
-5,72; ô i 3 C = -9,48); Pedreira T r i â n g u l o (ôi^O = -6,01; ô i 3 C = -9,61).
Table : ô 180 and 13C data for the M a r í l i a and Adamantina formations. B u l k samples data: Partezan Quarry (S'80 =
-5,72; ô 13C = -9,48; T r i â n g u l o Quarry (ôi^O = -6, 0 1 ; ô I 3 C = -9,61).

Localidade ô"'o Ô"C FORMAÇÃO

L33A -7,31 -6,59 F m . Adamantina
L33A -7,8 -7,35 Fm. Adamantina
L33A -7,36 -6,71 Fm. Adamantina
L7 -6,79 -11,42 F m . Adamantina
L35 -5,84 -9,89 Fm. Marília
L35 -5,85 -9,83 F m . Marília
L35 -5,79 -9,74 Fm. Marília
L36 -5,67 -9,59 Fm. Marília
L35 -5,93 -9,96 Fm. Marília
L36 -5,69 -9,79 Fm. Marília
L2 -5,49 -8,01 Fm. Adamantina
L26 -5,98 -6,26 Fm. Adamantina
L26 -4,93 -5,48 Fm. Adamantina
L7 -4,39 -8,26 Fm. Adamantina
L40 -2,96 -4,92 Fm. Adamantina
L40 -2,28 -3,23 Fm. Adamantina
L4I -2,26 -3,52 Fm. Adamantina
L41 -3,53 3,92 Fm. Adamantina
L40 -1,3 -3,19 F m . Adamantina
L7 -7,07 -3,18 F m . Adamantina
L6 -6,47 -5,63 F m . Adamantina

Percebe-se que ampla maioria dos taxa da F o r m a ç ã o
Adamantina f o i tolerante a algum nível de o s c i l a ç ã o salí-
nica. Todavia alguns deles parecem ter tido, em u m
extremo, p r e f e r ê n c i a por á g u a s mais doces ( M 1 4 ) e
outros, em outro extremo, por á g u a s c o m alguma salini-
dade ( M 9 , M 1 2 , M 2 2 ) . Chama a t e n ç ã o t a m b é m o fato de
que M 2 3 , "Chara" barbosai, n ã o ocorra em duas das três
amostras apontadas como acumuladas sob corpo d ' á g u a
doce. C o m referência aos microfósseis do M e m b r o Ponte
A l t a , todos parecem ter vivido sob c o n d i ç õ e s de á g u a s
doces a levemente salobras (?).
7. O A M B I E N T E D E D E P O S I Ç Ã O D A S
FORMAÇÕES ADAMANTINA E MARÍLIA
7.1. F o r m a ç ã o A d a m a n t i n a
De acordo c o m as análises estratigráficas e f a c i o l ó g i c a s ,
a F o r m a ç ã o Adamantina consiste de dois intervalos dis-
tintos: o intervalo inferior, dominado por lamitos, e o
superior com arenitos e folhelhos.
Particularmente estudado no setor B (Fig. 3), o intervalo
inferior, com espessura a l c a n ç a n d o 40m, está em u m
contexto de amplo lago raso episodicamente exposto
(como indicado por níveis c o m gretas de ressecamento),
sob c o n d i ç õ e s oxidantes (sedimentos marron-avermelha-
dos, mesmo em subsuperficie). As margens de tal lago
posicionavam-se a oeste de Santo A n a s t á c i o e a sul de
Tarabai; para A m e l i ó p o l i s o fundo lacustre sujeitava-se a
e x p o s i ç õ e s mais significativas (soleira deposicional ao
norte do setor B ?). A parte mais profunda do lago loca-
lizava-se entre as localidades de A . Machado,
Pirapozinho e Regente Feijó e o corpo d ' á g u a provavel-
mente extendia-se para leste. O preenchimento lacustre
inclui sedimentos deltaicos na forma de lobos de sus-
p e n s ã o , bem como d e p ó s i t o s retrabalhados por ondas e
por organismos ( b i o t u r b a ç õ e s ) . As i n f o r m a ç õ e s isotópi-
cas sugerem que nesta fase havia sensíveis v a r i a ç õ e s
salínicas no ambiente deposicional (de á g u a doce a salo-
bra, estando os valores de ô^^ O situados entre -7,8 a
- 1 , 3 ) e, provavelmente, ao longo da história deposicional
do intervalo. Isto pode ser indicativo de que embora
amplo, o lago esteve sujeito, em fases de extrema aridez,
a seccionamentos p e r i ó d i c o s em corpos menores separa-
dos por irregularidades topográficas no substrato basálti-
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil 281

Fig. 8 : Tendência de variação salínica nas diferentes localidades como sugerida pelos estudos isotópicos de carapaças de ostracodes
e de girogonites de carófitos (a precisão biocronoestratigráfica não permite definir a relativa posição estratigráfica das amos-
tras entre si) (Fig. 8A).
e Distribuição dos ostracodes e carófitos ao longo de "trend" de variação salínica (Fig. 8B).
Fig. 8 : Trends in salinity for different localities as suggested by ostracode and charophyte oxygen isotope data (Fig. 8A). Distribution
of ostracods and charophytes along a salinity gradient (Fig. 8B).

-8
.5 S^^O ^ -3 -2

Local. Incremento de salinidade

(L)
33A
2
22
10
7
6
26
36
35
5
2
8
41
20
40

8A

-L
TAX4* Incremento de salinidade
M7
MU
MI3
M14
MI9
M20
Ml
M3
M4
M5
M8
MIO
M15
M16
M17
M18
M21
M23
M9
M12
M6
M22
M24
M25
M26
M27
M2g
M29
M30
M31
M32
M33
M34
M35
M36
M37
M38
Jvi2_
* M I a M38 de acordo com a Fig. 7. 8B
282 D . D I A S - B R I T O et al
CO. É particularmente n o t á v e l a i n d i c a ç ã o de que a área
de F l ó r i d a Paulista-Pacaembu ( L 4 0 e L 4 1 ) tenha regis-
trado os mais altos valores salínicos. N ã o distante desta
á r e a , foram descobertas numerosas e c o n s p í c u a s
o c o r r ê n c i a s de moldes de cristais interpretados como
produzidos por minerais salinos ( E T C H E B E H E R E et
al, 1990; C A B R A L etal, 1990).
O intervalo superior da F o r m a ç ã o Adamantina é repre-
sentado por ciclos de g r a n o d e c r e s c ê n c i a ascendente,
desde arenitos c o n g l o m e r á t i c o s (com abundantes clastos
argilosos) a t é folhelhos, atribuídos a um ambiente fluvial
meandrante. Tais d e p ó s i t o s encontram-se comumente
intercalados c o m arenitos finos, laminados, calcíferos,
com clastos argilosos e p r e s e n ç a de ostracodes e raros
bivalves, associados a u m p r o v á v e l retrabalhamento por
ondas em margem de lago. Assim, justifica-se a interpre-
t a ç ã o fltivio-lacustre para essas a s s o c i a ç õ e s que c o m p õ e
o Adamantina superior. Os valores isotópicos para este
intervalo indicam d e p o s i ç ã o sob á g u a salobra ( L 2 e
L26).
Sob a perspectiva microfossilífera n ã o foi detectada,
neste estudo, nenhuma relevante d i f e r e n ç a entre o
Adamantina inferior e o superior. O conteíido microfos-
silífero, embora revelando particularidades em algumas
localidades (como j á discutido no item anterior), é essen-
cialmente representado por uma línica a s s o c i a ç ã o que
mostra estabilidade nos desenhos populacionais.
"Chara" barbosai e Ilyocypris cf. riograndensis é um
par que está representado em quase as localidades. A
variabilidade " i n t r a - p o p u l a c i o n a l " pode ser grande,
sobretudo para "Chara " barbosai, o que se expressa por
formas de t r a n s i ç ã o entre os extremos da v a r i a ç ã o .
Todavia, tais taxa mostram relativa c o n s t â n c i a na repe-
tição do desenho de variabilidade, fato que sugere que
eles estiveram bem adaptados, colonizando com êxito
um extenso bioma. E m prados subaquosos, formados
por u m tapete de carófitos m o n o t í p i c o s que colonizaram
o piso lacustre, v i v i a uma a s s o c i a ç ã o de ostracodes c o m
moderada diversidade. A c o n s t â n c i a do conjunto micro-
biótico ao longo da d e p o s i ç ã o da F o r m a ç ã o Adamantina
estaria a indicar uma paisagem relativamente m o n ó t o n a ,
fruto de uma correlativa estabilidade geológica.
7. 2. F o r m a ç ã o M a r í l i a (Membro Ponte Alta): fácies
de margas
A parte do M e m b r o Ponte A l t a que c o n t é m ostracodes e
carófitos é representada por estratos de margas com
intercalações l a m í t i c a s , que estão imediatamente acima
de u m espesso banco de calcrete com espessura m é d i a de
6 m . A s margas s ã o estratificadas e internamente
m a c i ç a s , revelando que fluxos de lama, trazendo detritos
siliciclásticos, fragmentos calcários e soluções c a r b o n á -
ticas, penetravam episodicamente nos corpos a q u á t i c o s .
Tais sedimentos teriam sido depositados em pequenas
lagoas salobras e f é m e r a s (brackish ponds). Isto é sugeri-
do pela c o m b i n a ç ã o dos dados isotópicos (valores de S'»
O de -5,93 a - 5 , 6 7 ) com a c o n s t a t a ç ã o de que as margas
freqiientemente apresentam feições em p a d r ã o reticular,
provavelmente produzidas por efeitos p e d o g e n é t i c o s em
zona vadosa. Tais efeitos teriam, talvez, produzido as
d e f o r m a ç õ e s em Feistiella cf. globosa , como discutido
no item 3.2.1. Os dados m i c r o p a l e o n t o l ó g i c o s sugerem,
com base na diversidade e nas peculiaridades m o r f o l ó g i -
cas anotadas (vide item 5.2), que o meio sofria variações
h i d r o q u í m i c a s (flutuação no grau de alcalinidade e sali-
nidade). Tais v a r i a ç õ e s denotariam importantes
v a r i a ç õ e s p l u v i o m é t r i c a s , como t a m b é m sugerem os epi-
s ó d i c o s fluxos de lama acima referidos.
8. D I S C U S S Õ E S
Os novos dados levantados por esta pesquisa t ê m impor-
tantes i m p l i c a ç õ e s para a história estratigráfica (s.l.) do
Grupo Bauru. Vejamos:
Admitindo-se o topo da F o r m a ç ã o Uberaba como prati-
camente s í n c r o n o ao topo da F o r m a ç ã o Adamantina
(aquela, em líltima análise, uma variação faciológica
desta) deduz-se que as d a t a ç õ e s aqui apresentadas reve-
lam u m expressivo hiato entre as f o r m a ç õ e s Adamantina
e M a r í l i a ( M e m b r o Ponte A l t a ) , certamente com mais de
11 M a . (ref. Carta Estratigráfica Internacional U N E S -
C O / I U G S , R E M A N E et al, 2000). Se forem válidas as
r e l a ç õ e s litoestratigráficas que apresentam o par Ponte
A l t a & Serra da Galga (parte) e o M e m b r o E c h a p o r ã
como crono-correlatos, como postulado por vários auto-
res, e n t ã o o hiato identificado teria caráter regional, mar-
cando o limite de duas seqilências: a inferior, que tem seu
l i m i t e superior equivalente ao topo da F o r m a ç ã o
Adamantina (Turoniano-Santoniano), e a superior, repre-
sentada pela F o r m a ç ã o M a r í l i a [Maastrichtiano
(Neomaastrichtiano?)]. Por outro lado, os dados de sub-
superfície da r e g i ã o de Presidente Prudente (Setor B )
sugerem a existência de uma descontinuidade dentro do
p r ó p r i o Adamantina, quebrando-a em inferior e superior;
tal elemento seria expresso pelo limite dos ciclos 3 e 4,
j á apresentados. Esta eventual descontinuidade intra-
Adamantina teria sido ligada a um soerguimento ocorri-
do em tempos turonianiano-coniacianos, seguido de
e r o s ã o , correspondendo"a uma importante d i s c o r d â n c i a
na Bacia de Santos (limites da seqilências deposicionais
K 8 0 - K 9 0 , vide P E R E I R A & F E I J Ó , 1994). É importan-
te ressaltar que os dados m i c r o p a l e o n t o l ó g i c o s n ã o per-
mitiram perceber esta descontinuidade, talvez indicando
que, caso a descontinuidade tenha se verificado, o tempo
nela envolvido foi relativamente curto.
O hiato entre a F o r m a ç ã o Adamantina e a F o r m a ç ã o
M a r í l i a deve ter tido origem relacionada a soerguimentos
tectónicos ocorridos em tempos campanianos a eomaas-
trichtianos, seguidos de erosão. Tal m o v i m e n t a ç ã o está
 Grupo Bauru: uma unidade continental do C r e t á c e o no Brasil
refletida de forma marcante na Bacia de Santos, onde -
considerando ajustes da carta P e t r o b r á s ( P E R E I R A &
E E I J Ó , 1994) c o m as novas e correntes cronologias das
biozonas P e t r o b r á s para o C r e t á c e o daquela bacia - s ã o
registrados 03 importantes d i s c o r d â n c i a s erosivas no
Campaniano (duas no eocampaniano - limites das
s e q u ê n c i a s deposicionais K 9 0 - K 1 0 0 e K I O O - K I I O , res-
pectivamente - e uma cortando sedimentos campania-
nos terminais - l i m i t e K 1 1 0 - K 1 2 0 ) . N a Bacia de
Campos, por outro lado, o Campaniano está largamente
erodido (vide R A N G E L et ai, 1994). J á na Bacia do
P a r a n á , a s u p e r p o s i ç ã o de tais e p i s ó d i o s de e r o s ã o , pro-
vocados pelos tais sucessivos pulsos ascencionais, pro-
vocaram a completa retirada do registro campaniano,
sendo que o i i l t i m o deles retirou t a m b é m d e p ó s i t o s
eomaastrichtianos. Tais reajustes t e c t ó n i c o s , atuantes em
â m b i t o da placa sul-americana, particularmente se mani-
festaram no oeste de Minas Gerais e sul de G o i á s : a l i , os
movimentos ascencionais campanianos e eomaastrich-
tianos intensificaram a m o v i m e n t a ç ã o p r é v i a de soergui-
mento do A l t o Paranailja, que j á vinha sendo marcada
por atividade v u l c â n i c a neoconiaciana-santoniana,
como abaixo discutido, em fase com importantes mani-
festações registradas nas bacias costeiras do sudeste
( C A D D A H et al, 1994, 1998; A L V E S , 1998, 1999,
2000). Tais movimentos cessaram suas atividades antes
da d e p o s i ç ã o da F o r m a ç ã o Marília. Esta i n t e r p r e t a ç ã o ,
referente ao A l t o Paranailja, expressa, em e s s ê n c i a , as
ideias de H A S U I & H A R A L Y I (1990; 1991), apenas
indicando-se, aqui, as idades dos eventos. U m dos resul-
tados mais importantes da m o v i m e n t a ç ã o ascencional
teria sido a p r o d u ç ã o do hiato aqui quantificado crono-
logicamente. E m u i t o interessante observar que
F U L F A R O & B A R C E L O S ( I 9 9 I ) postularam um hiato,
ao discutirem a passageím da e n t ã o denominada " p l a n í -
cie Uberaba/Adamantina" para o M a r í l i a , com suas três
fácies. Por outro lado, a c o n s t a t a ç ã o da descontinuidade
entre a F o r m a ç ã o Uberaba e o M e m b r o Ponte A l t a invia-
biliza a proposta de E T C H E B E H E R E et al. (1999) que
interpretam o membro como efeito da c a l c r e t i z a ç ã o da
F o r m a ç ã o Uberaba. Ademais, se é correta a a f i r m a ç ã o
de S A D et al. (1971) de que "tufos v u l c â n i c o s inques-
tionavelmente intercalam-se c o m os calcários de Ponte
A l t a , em P e i r ó p o l i s , de modo que a contemporaneidade
é posta fora de dtívida", haveria duas h i p ó t e s e s para
explicar o fato: a) os níveis tufíticos seriam produto de
retrabalhamento da F o r m a ç ã o Uberaba incorporado ao
M e m b r o Ponte A l t a ; b) eles seriam r e c o r r ê n c i a do pro-
cesso v u l c â n i c o em tempos maastrichtianos (neomaas-
trichtianos?). Esta é uma q u e s t ã o aberta à i n v e s t i g a ç ã o .
O quadro da Figura 9 apresenta um quadro evolutivo
para o Grupo Bauru. Para sua c o n s t r u ç ã o f o i relevante a
utilização de i n f o r m a ç õ e s levantadas anteriormente pelo
esforço de vários autores (e.g., M E Z Z A L I R A , 1974;
L A N D I M & S O A R E S , 1976; S O A R E S et al., 1980;
A L M E I D A et al., 1981; S U G U I O & B A R C E L O S ,
283
1983; S A A D et ai, 1988; F U L F A R O & B A R C E L O S ,
1991; F E R N A N D E S & C O I M B R A , 1996). U m aspecto
especulativo do quadro é a a t r i b u i ç ã o de uma idade
Aptiano-Albiano para o C a i u á e Cenomaniano para o
Santo A n a s t á c i o . Embasa-se tal c o n c e p ç ã o em dois
fatos: (a), a fauna de ostracodes da F o r m a ç ã o
Adamantina, como j á mencionado anteriormente, con-
t é m u m importante conjunto de elementos "velhos",
afins a taxa aptianos, albianos e cenomanianos; isto
seria indicativo da existência de camadas dessas idades
sob a F o r m a ç ã o Adamantina; (b). nas bacias costeiras do
sudeste do Brasil, o intervalo Aptiano-Albiano caracteri-
zou-se por ser quente e seco ensejando a expressiva
d e p o s i ç ã o de evaporitos (Aptiano) e calcários em meios
hipersalinos (Albiano), os quais, paulatinamente, passa-
ram a margas e folhelhos cenomanianos sob lenta e pro-
gressiva u m i d i f i c a ç ã o , mas ainda sob clima árido (vide
D I A S - B R I T O , 1982; 1996). A s características litológi-
cas da s u c e s s ã o C a i u á - S a n t o A n a s t á c i o s ã o c o m p a t í v e i s
com uma d e p o s i ç ã o acontecida sob clima quente e á r i d o ,
mais amena para o topo, em c o n d i ç õ e s mais estressantes
que aquelas verificadas na zona costeira. O hiato sugeri-
do pelos estudos de perfis elétricos para o contato C a i u á
- Santo A n a s t á c i o t a m b é m j á f o i proposto por S O A R E S
(1981), p. 298, que escreveu "... a distribuição destas
unidades, o ambiente eólico passando para fluvial e a
abundante o c o r r ê n c i a de sedimentos texturalmente tipo
C a i u á na parte inferior do Santo A n a s t á c i o sugerem uma
discontinuidade na s e d i m e n t a ç ã o , com retrabalhamento
da F o r m a ç ã o C a i u á durante a d e p o s i ç ã o do Santo
A n a s t á c i o , originando um contato erosivo". Este limite
seria exatamente a base do ciclo 3 de C A S T R O et al.
(1999) e, possivelmente, estaria relacionado a uma dis-
c o r d â n c i a que marca a passagem do Albiano para o
Cenomaniano nas bacias de Santos e Campos.
Por outro lado, bastante consistente é a relação entre a
datação micropaleontológica para a Formação
Adamantina (Turoniano-Santoniano), as caracterísiticas
faciológicas deste pacote rochoso e o contexto c l i m á t i c o
desta fase. C o m o muito bem reconhecido pelos estudos
p a l i n o l ó g i c o s , em r e l a ç ã o à margem sudeste do Brasil,
somente depois do Santoniano os p ó l e n s efedróides se
tornaram raros; isto indica que apenas a partir deste
momento a aridez ^fetivamente d i m i n u i u ( M . A R A I ,
com. escrita). Assim, embora menos árido que a etapa
anterior (fase C a i u á - S a n t o A n a s t á c i o ) , ainda prevalecia
no interior continental um clima quente, s e m i - á r i d o .
A l é m do mais, quando da d e p o s i ç ã o da F o r m a ç ã o
Adamantina, a Serra do Mar, soerguida no f i m do
Turoniano ( P E R E I R A , 1992) passou a constituir eficaz
barreira à p e n e t r a ç ã o de massas tímidas oriundas do
A t l â n t i c o no interior da d e p r e s s ã o Bauru.
A análise de fácies e os resultados isotópicos obddos a
partir de c a r a p a ç a s de ostracodes e de girogonites de
carófitos indicam que principalmente na fase "eoada-
manfiniana", lagos ou lagoas rasas, individualizados
284 D . D I A S - B R I T O et al.

Fig. 9 : Quadro litocronoestratigráfica do Grupo Bauru e eventos geoclimáticos regionais.

Fig. 9 : Chronolitostratigrapliic ciiart for the Bauru Group, Paraná Basin, and geoclimatological regional events.

Formação Marília (E=Mb. Echaporã; SG= Mb. Serra da Galga; PA=MB. Ponte Alta); An= Analcimito no centro-norte paulista; C l -
C4: Ciclos de CASTRO et al. (1999); A l = Associação de "Chara" barbosai - Ilyocypris riograndensis; A2 = Associação de
Amblyochara sp. - Neuquenocypris minor mineira: 1 = bacias da costa SE (Santos e Campos); 2 = eventos tectónicos & Alto
Paranaíba; 3 = manifestações alcalinas na Bacia do Paraná; 4 = evolução da temperatura das águas marinhas (Q = quente; F = frio);
5 = clima na faixa costeira do Sudeste (informação palinológica); 6 = clima no interior da depressão Bauru.

* Seg. Carta Estratigráfica Internacional ( l U G S / U N E S C O , 2000).

(preferência: HASUI & H A R A L Y I (1991) Máximos de intensidade de eventos intrusivos
(referência: A L M E I D A & M E L O , 1981); SA= Fonnaçáo Santo Anastácio; UB = Formação Uberaba;
SWSP = sudoeste paulista; NSP = norte paulista

Estampa I

Vistas de carófitos e ostracodes da A s s o c i a ç ã o de "Chara' barbosai - Ilyocypris cf. riograndensis

(todas as barras de referência s ã o equivalentes a 100 micra)

Fig. 1-6: "Chara" barbosai P E T R I , 1955; girogonite; I : lateral; 2: lateral; 3: lateral; 4: apical inclinado; 5: apical;
6: basal.
Fig. 7: Feistiella sp.; girogonite; lateral ( L 2 6 - Ibirá)
Figs. 8-9: "Metacypris" sp.; c a r a p a ç a ; 8: vista esquerda; 9: vista dorsal.
Figs. 10-12: "Metacypris" cf. polita G R E K O F F , 1957; c a r a p a ç a ; 10: vista esquerda; I I : vista ventral; 12: vista dorsal.
Figs. 13-16: Paralimnocythere hasuii nov. sp. Holotipo ( c a r a p a ç a ) ; 13: vista dorsal; 14: holófipo, vista esquerda da
c a r a p a ç a ; 15: vista esquerda da c a r a p a ç a ; 16: paráfipo, vista posterior da c a r a p a ç a .
Estampa I
286 D . D I A S - B R I T O et al.

sobretudo em fases de secas prolongadas (seccionamen-
to decorrente de irregularidades no substrato basáltico),
sofriam v a r i a ç ã o lateral ou temporal de salinidade ( á g u a
doce a salobra). As gretas de ressecamento observadas
nas mais proeminentes s e ç õ e s lacustres da F o r m a ç ã o
Adamantina, como na área de Coronel Goulart (ime-
d i a ç õ e s da Fazenda Boa Vista), no setor de Presidente
Presidente Prudente, evidenciam e p i s ó d i c a s e x p o s i ç õ e s
do fundo lacustre. C o m o j á dito anteriormente, o fundo
destes lagos c o n s t i t u í a m prados de carófitos habitados
por uma fauna de ostracodes de moderada diversidade,
em que boa parte das e s p é c i e s toleravam bem as e p i s ó -
dicas m u d a n ç a s h i d r o q u í m i c a s laterais ou verticais.
Desta forma, o c e n á r i o retrovisto compatibiliza-se com o
de muitos autores p r é v i o s , sendo que alguns deles, base-
ados em a s s o c i a ç õ e s minerais, t ê m indicado a o c o r r ê n c i a
de indícios de ambientes salinos quando da d e p o s i ç ã o
dos sedimentos da F o r m a ç ã o Adamantina {e.g. IPT,
1988; E T C H E B E H E R E & SILVA, 1990).
Portanto, a F o r m a ç ã o Adamantina acumulou-se sob
clima mais ameno que aquele vigente na etapa anterior e
a área continental, apesar de quente e semi-árida, passou
a ser u m pouco menos estressante. Chuvas torrenciais
passaram a acontecer com uma maior freqiiência, possi-
bilitando u m certo florescimento b i ó t i c o em certas á r e a s
da d e p r e s s ã o ("ilhas" de maior umidade ?). A ideia de
que teria havido maior umidade nas bordas da d e p r e s s ã o
{e.g. F E R N A N D E S & C O I M B R A , 1996) precisa ser
melhor investigada. A chave pode estar no estudo pali-
n o l ó g i c o dos d e p ó s i t o s santonianos da Fazenda Nossa
Senhora de F á t i m a , justamente na borda centro-leste da
d e p r e s s ã o Bauru, que estão sendo pesquisados pelos
autores deste trabalho em c o l a b o r a ç ã o com o Dr. M .
A R A I , do CENPES, P E T R O B R Á S . A s novas coletas
revelam u m conjunto p o l í n i c o dominado por p ó l e n efe-
dróide {Equísetosporites e Gnetaceaepollenites).
Informa M . A R A I : "Este fato, alidado à p r e s e n ç a consis-
tente de Classopolís classoides, sugere vigência de clima
árido na é p o c a da d e p o s i ç ã o dos estratos em q u e s t ã o "
(com. escrita). Entretanto, ressalta o mencionado espe-
cialista, níveis com maior incidência de angiospermas,
com queda de e f e d r ó i d e s , ocorrem no topo da seção, o
que poderia sugerir um evento mais ú m i d o .
Quanto ao Maastrichtiano, parece ter havido, relativa-
mente ao Turoniano-Santoniano, um certo aumento no
grau de aridez, o que teria causado a maior incidência de
c a l c r e t i z a ç ã o na F o r m a ç ã o M a r í l i a e um enriquecimento
generalizado no teor de C a C O , nas rochas desta unidade.
Tal a s s u n ç ã o n ã o encontra respaldo na palinologia das
bacias costeiras, que indica clima mais ú m i d o do
Campaniano para o Maastrichtiano. Todavia, s u p õ e - s e ,
aqui, que o evento causador do incremento de aridez
maastrichtiana no interior continental tenha sido o co-
nhecido resfriamento global das á g u a s o c e â n i c a s ao final
do C r e t á c e o ; uma substancial r e d u ç ã o de e v a p o r a ç ã o
produzida por este f e n ó m e n o teria tido efeito direto no
clima interiorano e, por c o n s e q u ê n c i a , no registro sedi-
mentar. Este efeito n ã o teria sido sentido pela v e g e t a ç ã o
costeira por causa da maior umidade local.
As d a t a ç õ e s aqui apresentadas e as relações estabeleci-
das com m a n i f e s t a ç õ e s v u l c â n i c a s ocorridas nas bacias
costeiras da margem sudeste brasileira t ê m impacto dire-
to quanto ao posicionamento estratigráfico dos analcimi-
tos de Taiuva, Aparecida do Monte A l t o e Piranji, na
região de Jaboticabal-SP. Tais rochas, produto de alte-
r a ç ã o de rochas m a g m á t i c a s potássicas, kamafugíticas
(conforme com. escrita de J. C. G A S P A R , U n B , de 17 de
abril de 2001) e que se posicionam na parte alta da
F o r m a ç ã o Adamantina, s ã o aqui enquadradas no interva-
lo Neoconiaciano-Santoniano. Considerando-se que,
conforme afirmam C O U T I N H O et al. (1982), os analci-
mitos do centro-norte paulista guardam estreita r e l a ç ã o
com as lavas do Grupo Iporá em G o i á s e que tufos corre-
lacionáveis ou associados a lavas similares às de S ã o

Estampa I I

Vistas de ostracodes da A s s o c i a ç ã o de "Chara" barbosai - Ilyocypris cf. riograndensis

(todas as barras de referência são equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-3: Wolburgiopsis cf. neocretacea ( B E R T E L S , 1972); (1-2 mesma c a r a p a ç a ) ; 1: vista direita; 2: vista dorsal; 3:
vista esquerda da carapaça.
Fig. 4: Wolburgiopsis cf. vicinalis M U S A C C H I O , 1978; c a r a p a ç a ; vista direita ( L I , W A.Machado).
Figs. 5-6.' Ilyocypris cf. wichmanni M U S A C C H I O , 1973; mesma c a r a p a ç a ; 5: vista dorsal; 6: vista esquerda. (L26,
Ibirá).
Fig. 7: Ilyocypris cf. bauruensis nov. sp. (morfotipo 1); valva esquerda. Santoniano. Fazenda Nossa Senhora da
F á t i m a ( S ã o Carlos).
Figs. 8-11: Ilyocypris cf. riograndensis M U S A C C H I O & S I M E O N I , 1991; c a r a p a ç a ; 8: vista direita; 9: vista esquerda;
10: vista dorsal; 11: vista ventral.
Estampa 11
288 D . D I A S - B R I T O et al.

Paulo ocorrem em G o i á s ( F o r m a ç ã o V e r d i n h o ) e Talicypridea suguioi e Brasacypris fulfaroi. As primeiras

T r i â n g u l o M i n e i r o ( F o r m a ç ã o Uberaba), suspeita-se aqui
que todas estas rochas tenham cronologias que se apro-
x i m a m da idade Neconiaciano-Santoniano (-87,5 a 83
M a . , seg. a Carta E s t r a t i g r á f i c a Internacional,
l U G S / U N E S C O , 2000). U m a vez que os analcimitos do
centro-norte paulista ocorrem p r ó x i m o ao topo do
Adamantina, é bem possível que sua idade esteja bem
mais p r ó x i m a de 83 M a que de 87,5 M a .
9. C O N C L U S Õ E S
A i n v e s t i g a ç ã o de vários setores da d e p r e s s ã o Bauru no
Estado de S ã o Paulo e no T r i â n g u l o M i n e i r o permitiram
constatar que os sedimentos continentais c r e t á c i c o s do
Grupo Bauru, Brasil, s ã o portadores de u m importante
conjunto de ostracodes e carófitos, aqui pela primeira
vez estudados de forma abrangente e detalhada. Foram
identificados 38 taxa (todos aqui descritos e documenta-
dos fotomicrograficamente) que incluem 29 e s p é c i e s de
ostracodes e 09 e s p é c i e s de carófitos. A F o r m a ç ã o
Adamantina está representada por u m grupo aqui deno-
minado de A s s o c i a ç ã o "Chara" barbosai -Ilyocypris cf.
riograndensis, com 24 taxa, entre os quais 22 e s p é c i e s
de ostracodes e 02 e s p é c i e s de carófitos. A F o r m a ç ã o
M a r í l i a , M e m b r o Ponte A l t a , está representada por 07
e s p é c i e s de ostracodes e 07 de carófitos que c o m p õ e m a
A s s o c i a ç ã o Amblyochara sp. - Neuquenocypris minor
mineira nov. subsp.. Apenas duas e s p é c i e s de ostracodes
estão presentes em ambas associações.
S ã o aqui descritas formalmente 07 novas e s p é c i e s e 03
novas s u b - e s p é c i e s de ostracodes: Ilyocypris setembrino-
petrii, Neuquenocypris minor mineira, Virgatocypris
mezzalirai, Altanicypris australis, Paralimnocytherel
hasuii, Ilyocypris bauruensis bauruensis, Ilyocypris bau-
ruensis rectidorsata, Neuquenocypris soaresi.
quatro p r o v ê m da F o r m a ç ã o Adamantina e as demais da
F o r m a ç ã o Marília, M e m b r o Ponte A l t a .
O trabalho t a x o n ô m i c o e os relacionamentos estratigráfi-
cos e b i o g e o g r á f i c o s para os diferentes taxa das asso-
c i a ç õ e s indicam que a F o r m a ç ã o Adamantina depositou-
se no Turoniano-Santoniano (intervalo m á x i m o entre 92
- 83 M a ) , enquanto que o M e m b r o Ponte A l t a , da
F o r m a ç ã o M a r í l i a , acumulou-se no Maastrichtiano
(intervalo m á x i m o entre 72-65 M a ) , provavelmente no
Neomaastrichtiano. Assumindo-se que o M e m b r o Ponte
A l t a seja cronocorrelato do M e m b r o E c h a p o r ã (o M a r í l i a
típico), como sugerido por vários autores, as indicações
m i c r o p a l e o n t o l ó g i c a s identificam u m hiato de mais de 11
M a entre as f o r m a ç õ e s Adamantina e Marília.
A c o m b i n a ç ã o de análises estratigráficas, que investiga-
ram dados de superfície e sub-superfície (perfis elétri-
cos), c o m os novos dados biocronoestratigráficos e infor-
m a ç õ e s p r é v i a s de vários autores permitiu a p r o p o s i ç ã o
de um novo quadro litocronoestratigráfico para o Grupo
Bauru. Nele, a F o r m a ç ã o C a i u á (ciclos deposicionais I e
2, representando, na r e g i ã o de Presidente Prudente, acu-
m u l a ç õ e s fluvio-lacustres e lacustres) aparece sob a
F o r m a ç ã o Santo A n a s t á c i o ; esta liltima c o m p õ e com a
parte inferior da F o r m a ç ã o Adamantina o ciclo deposi-
cional 3 (fluvial na parte inferior e lacustre na superior),
seguido da parte superior do Adamantina (ciclo 4, fltivio-
lacustre). As f o r m a ç õ e s C a i u á e Santo A n a s t á c i o são ten-
tativamente colocadas no intervalo Aptiano-
Cenomaniano, separadas por uma d i s c o r d â n c i a erosiva
albo-cenomaniana. É presumido por análises de perfis
elétricos que ocorra uma d i s c o r d â n c i a entre as partes
inferior e superior da F o r m a ç ã o Adamantina, o que n ã o é
percebido pelos estudos m i c r o p a l e o n t o l ó g i c o s . Estes,
por outro lado, sinalizam que a seqiiência deposicioanl
representada pela F o r m a ç ã o M a r í l i a deve corresponder
apenas à parte superior do andar. O n o t á v e l hiato tempo-

Estampa I I I

Vistas de ostracodes da A s s o c i a ç ã o de "Chara" barbosai - Ilyocypris cf. riograndensis

(todas as barras de referência s ã o equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-3, 5-7: Ilyocypris bauruensis nov. sp.

Fig. 1-3: Ilyocypris bauruensis nov. sp. rectidorsata nov. subsp.; 1: carapaça, vista direita; 2: holotipo, vista
esquerda da c a r a p a ç a ; 3: holotipo, vista dorsal.
Fig. 4: Nequenocypris minor mineira nov. sp. (Maastrichtiano): vista dorsal da c a r a p a ç a .
F i g . 5-6: Ilyocypris bauruensis bauruensis nov. sp., nov. subsp.; 5: holotipo, vista direita da carapaça ; 6: parátipo,
vista esquerda da c a r a p a ç a .
Fig. 7: Ilyocypris c f bauruensis nov. sp. (morfotipo 2). Vista direita da carapaça.
Figs. 8-12: Neuquenocypris soaresi nov. sp.; c a r a p a ç a s ; 8: vista dorsal; 9: vista ventral; 10: vista direita (levemente
inclinada); I I : vista esquerda; 12: holotipo, vista direita da carapaça.
Estampa III
290 D . D I A S - B R I T O et al.

ral detectado entre as f o r m a ç õ e s Adamantina e Marflia "mundo completamente n o v o " em r e l a ç ã o à F o r m a ç ã o

teve sua origem ligada a soerguimentos t e c t ó n i c o s oco-
rridos em tempos campanino-eomaastrichtianos, segui-
dos de e r o s ã o .
Dados i s o t ó p i c o s obtidos a partir da análise de c a r a p a ç a s
de ostracodes e girogonites de carófitos indicam que a
massas aquáticas lacustres rasas sob as quais sedimentos
da F o r m a ç ã o Adamantina foram depositados sofriam
v a r i a ç õ e s h i d r o q u í m i c a s {e.g., salinidade, alcalinidade),
tanto lateral como verticalmente. N a fase "eoadamanti-
niana", sob p e r í o d o s de seca prolongada, corpos lacus-
tres maiores se segmentavam em função de r e d u ç ã o da
l â m i n a d ' á g u a e de irregularidades no substrato basálti-
co. Tal s e g m e n t a ç ã o era provavelmente acompanhada de
aumento na salinidade d ' á g u a , chegando, em fases extre-
mas, à e x p o s i ç ã o do fundo lacustre; nestas o c a s i õ e s
havia intenso ressecamento dos sedimentos pelíticos. E m
tempos correspondentes à d e p o s i ç ã o da parte superior da
F o r m a ç ã o Adamantina as á g u a s eram doces a levemente
salobras.
A c o m b i n a ç ã o das d a t a ç õ e s aqui apresentadas com aque-
las referentes a camadas de cinzas v u l c â n i c a s n e o c r e t á c i -
cas que ocorrem nas bacias costeiras do sudeste brasilei-
ro permitiram definir a idade dos analcimitos do centro-
norte paulista como de idade Neoconiaciano-Santoniano,
muito provavelmente Santoniano. Se s ã o assumidas pro-
postas de autores p r é v i o s que relacionam petrologica- e
cronologicamente tais rochas a outras m a n i f e s t a ç õ e s
m a g m á t i c a s no sudoeste de G o i á s e T r i â n g u l o M i n e i r o ,
lavas e tufos v u l c â n i c o s que ocorrem nestas duas r e g i õ e s
seriam enquadrados no intervalo Neoconiaciano-
Santoniano. Neste contexto está a F o r m a ç ã o Uberaba,
que passa aqui a ser tida como cronocorrelata à parte alta
da F o r m a ç ã o Adamantina, na qual se inclui os referidos
analcimitos.
Quanto à s margas e lamitos do M e m b r o Ponte A l t a
superpostas a espesso pacote de calcrete, tais d e p ó s i t o s
devem ter sido acumuladas em lagoas muito rasas, efé-
meras, c o m instabilidade h i d r o q u í m i c a ; tais corpos d ' á -
gua recebiam episodicamente fluxos de lama. A compo-
s i ç ã o m i c r o p a l e o n t o l ó g i c a destas rochas revela u m
Adamantina, indicando, com clareza, u m salto paleonto-
lógico. A grande diversidade dos carófitos em relação à
unidade Adamantina (7 e s p é c i e s contra 2, nenhuma das
quais mutuamente compartilhadas) e a m u d a n ç a na fauna
de ostracodes é um sinal evidente deste salto. Certas
e v i d ê n c i a s encontradas no material microfossilífero, e
incitantes quanto à r e a l i z a ç ã o de novos estudos nas uni-
dades Ponte Alta e Serra da Galga, indicam que n ã o se
deve, a priori, extrapolar para os termos superiores da
s e ç ã o a idade neomaastrichtiana.
Os novos dados aqui aportados, somados às i n f o r m a ç õ e s
d i s p o n í v i e s na literatura, indicam que estão fincadas no
Neomaastrichtiano, tempo em que as bordas leste e nor-
deste da d e p r e s s ã o Bauru j á estavam bem elevadas, as
raízes do sistema de drenagem de importantes rios que
hoje correm para o oeste paulista.
A p r e s e n ç a de fácies lacustres na F o r m a ç ã o C a i u á , como
revelado pelas análises de perfis elétricos em p o ç o s da
área de Presidente Prudente, estimulam a e x p l o r a ç ã o
microfossilífera de amostras colhidas nestas e em futuras
sondagens. A í podem estar os elementos que definiriam,
com s e g u r a n ç a , as idades de tais d e p ó s i t o s .
Finalmente vale destacar que muitas das c o n s t a t a ç õ e s
feitas por esta pesquisa confirmaram estudos p r é v i o s , às
vezes pioneiros, de outros autores que se utilizaram de
outras abordagens. De outro lado, contraria algumas
interpretações, aponta possíveis linhas de estudos inves-
tigativos e, reunindo u m leque de i n f o r m a ç õ e s d i s p o n í -
veis, apresenta uma nova proposta de a r c a b o u ç o estrati- /
gráfico para o Grupo Bauru.
10. A G R A D E C I M E N T O S
Este estudo f o i financiado pela F u n d a ç ã o de Amparo à
Pesquisa do Estado de S ã o Paulo, FAPESP, Processo n"
1998/1598-5. Agradecimentos s ã o devidos aos seguintes
colegas que colaboraram com os autores para a reali-
z a ç ã o deste trabalho: Paulo M I L H O M E M , Centro de
Pesquisas da P e t r o b r á s ; M . L . C. E T C H E B E H E R E ,

Estampa I V

Vistas de ostracodes da A s s o c i a ç ã o de "Chara" barbosai - Ilyocypris cf. riograndensis

(todas as barras de referência s ã o equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-5: Eucandona? sp. (todas c a r a p a ç a s ) ; 1-2: vista dorsais em diferentes c a r a p a ç a s ; 3: vista esquerda; 4: vista d i -
reita; 5: vista direita.
Figs. 6-8: Paracypria? sp. 1 (todas c a r a p a ç a s ) ; 6: vista direita; 7: vista esquerda; 8: vista dorsal.
Figs. 9-11: Paracypridea sp.(todas c a r a p a ç a s ) ; 9: vista direita; 10: vista dorsal; I I : vista direita.
Estampa IV
292 D . D I A S - B R I T O et al.

Universidade de Guarulhos; L . C. B . R I B E I R O do ANDERSON, F W. (1966) - New genera of Purbeck and

Centro de Pesquisas P a l e o n t o l ó g i c a s L l e w e l l y n Ivor
Price, Uberaba; W. R. N A V A D E M A R Í L I A ; Wander
J.N. de O L I V E I R A ; e A . C. A R R U D A - C A M P O S ,
Museu de Paleontologia de Monte A l t o . A S A B E S P pela
c e s s ã o dos perfis elétricos. Agradecimentos são devidos
ao p a l i n ó l o g o Dr. M i t s u r u A R A I , CENPES, P e t r o b r á s ,
pelas ricas d i s c u s s õ e s e i n f o r m a ç õ e s sobre a q u e s t ã o c l i -
m á t i c a no C r e t á c e o do Brasil. Nossa g r a t i d ã o a D é c i o L .
S E M E N S A T T O , Hermes D I A S B R I T O , C e s á r i o P O R T A
Jr. e F a b í o l a M . S. B O E N O ( C C D M , U F S C A R ) . P r o f
Dr. A n d r e w C O H E N (The University o f Arizona) e
M a n u e l R. P A L A C I O S - F E S T (Terra Nostra Earth
Sciences Research, Tucson Arizona) prestaram-nos grande
c o l a b o r a ç ã o como revisores deste artigo.
11. R E F E R Ê N C I A S
A L M E I D A , M.A., L. A. FERNANDES, A. S. L. DANTAS, M .
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Estampa V

Vistas de ostracodes da A s s o c i a ç ã o de "Chara" barbosai - Ilyocypris cf riograndensis

(todas as barras de referência s ã o equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-3: "Lycopterocypris" c f angulata G R E K O F F , 1960 (todas c a r a p a ç a s ) ; I : vista direita; 2: vista direita; 3:
vista de cima.
Figs. 4-6: "Salvadoriella" sp. (todas c a r a p a ç a s ) ; 4: vista de cima; 5: vista direita ; 6: vista esquerda.
Figs. 7-8: c f "Hourcqia" symmetrica K R O M M E L B E I N & W E B E R , I 9 7 I ( c a r a p a ç a s ) ; 7: vista direita; 8: vista de
cima.
Figs. 9: Candonopsis sp., carapaça, vista direita.
Figs. 10-12: c f Reconcavonal ultima K R O M M E L B E I N & W E B E R , 1962, (todas c a r a p a ç a s ) ; 10: vista direita; I I :
vista dorsal (inclinada); 12: vista dorsal.
Figs. 13-18: Mantelliana sp., todas c a r a p a ç a s ; 13: vista ventral; 14: vista direita; 15: vista direita (juvenil); 16: vista
dorsal; 17: vista direita; 18: vista anterior.
Figs. 19-20: Paracypria? sp. 2, a mesma c a r a p a ç a ; 19: vista direita; 20: vista dorsal ( L 3 3 A , S W Marília).
Estampa V
294 D . D I A S - B R I T O et al

from the Adamantina and Marflia formations, continental
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Estampa V I

Vistas de ostracodes da A s s o c i a ç ã o de "Chara" barbosai - Ilyocypris cf. riograndensis

(todas as barras de referência são equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-8: Talicypridea suguioi nov. sp.; Ia: p a r á t i p o , V E ; I b V E (= Ia, detalhe da zona antero-ventral); 2a: parátipo,
V D ; 2b V D ( = 2b, detalhe da e x t e n s ã o labial antero-ventral); 3: c a r a p a ç a , direita; 4: holotipo, vista direi-
ta da c a r a p a ç a ; 5 carapaça, vista anterior, 6: c a r a p a ç a , vista direita; 7: c a r a p a ç a , vista ventral; 8: c a r a p a ç a ,
vista dorsal.
Figs. 9-14: Brasacypris fulfaroi nov. sp. (todas c a r a p a ç a s ) ; 9: vista ventral; 10: vista posterior; 11: holotipo, vista d i -
reita; 12: vista direita de c a r a p a ç a j u v e n i l ; 13: vista direita de c a r a p a ç a j u v e n i l ; 14: holotipo, vista dorsal.
 Estampa VI

T
296 D . D I A S - B R I T O et al.

en Afrique de TOest (Camerun, Tchad) et au Brésil:
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Estampa V I I

Vistas de carófitos da A s s o c i a ç ã o de Amblyochara sp - Neuquenocypris minor mineira

(todas as barras de referência são equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-6: Feistiella cf. globosa ( G R A M B A S T & GUTIERREZ, 1977), todos girogonites; I : vista lateral; 2: vista
lateral; 3: vista lateral; 4: vista apical; 5: vista basal; 6: vista apical.
Figs. 7-10: cf. Feistiella costata K O C H & B L I S E N B A C H , 1960, todos girogonites; 7: vista lateral; 8: lateral; 9: basal;
10: apical.
Figs. 11-14: Amblyochara sp., todos girogonites; 11: apical; 12: basal; 13: lateral; 14: lateral.
Estampa VII
298 D . D I A S - B R I T O et al

isócronos argentinos. Parte I I - Família Limnocytheridae. HASUI, Y. & N . L . E. H A R A L Y I (1990) - O soerguimento do

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Estampa V I I I

Vistas de carófitos da A s s o c i a ç ã o de Amblyochara sp - Neuquenocypris minor mineira

(todas as barras de referência são equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-2: Nitellopsis? sp.; I : girogonite, vista lateral; 2: girogonite, vista lateral.
Figs. 3-5: Chara? sp., girogonite, lateral; 4: girogonite, vista basal; 5: girogonite com deiscência.
Figs. 6-8: Gobichara (Pseudoharrisichara) sp.; girogonites; 6: vista basal; 7: vista apical; 8: vista lateral.
Figs. 9-12: cf. Gobichara (Pseudoharrisichara) groeberi M U S A C C H I O , 1978; girogonites; 9: vista lateral inclinado;
10: vista lateral; 11: vista basal; 12: vista apical.
Estampa VIII
300 D . D I A S - B R I T O et al

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Estampa I X

Vistas de ostracodes da A s s o c i a ç ã o de Amblyochara sp. - Neuquenocypris minor mineira

(todas as barras de referência s ã o equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-3: Ilyocypris setembrinopetrii nov. sp., todas c a r a p a ç a s ; I : vista esquerda; 2: holotipo, vista direita; 3: holotipo,
vista dorsal.
Fig. 4: Ilyocypris sp. I , valva direita (juvenil?).
Figs. 5: c f "Lycopterocypris angulata" G R E K O F F , 1960, c a r a p a ç a , vista direita.
Figs. 6-8: Neuquenocypris minor mineira nov. subsp., todos c a r a p a ç a s ; 6: vista esquerda; 7: holotipo, vista direita; 8:
holotipo, vista dorsal.
Figs. 9-12: Virgatocypris mezzalirai nov. sp.; 9: c a r a p a ç a j u v e n i l , vista direita; 10: p a r á t i p o , valva direita j u v e n i l ; I I :
holotipo, valva direita; 12: p a r á t i p o , valva esquerda j u v e n i l .
Estampa IX
302 D . D I A S - B R I T O et al.

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Estampa X

Vistas de ostracodes da A s s o c i a ç ã o de Amblyochara sp. - Neuquenocypris minor mineira

(todas as barras de referência são equivalentes a 100 micra)

Figs. 1-6: Altanicypris australis nov. sp.; I : c a r a p a ç a , vista esquerda; 2: c a r a p a ç a , vista ventral; 3: holotipo, vista dor-
sal da c a r a p a ç a ; 4: c a r a p a ç a , vista esquerda; 5: holotipo, vista direita da c a r a p a ç a ; 6a: parátipo, V D vista
interna; 6b: o mesmo de 6a (detalhe da zona antero-ventral).
Figs. 7-8: Gen. et sp. indet. 1; 7: c a r a p a ç a , vista dorsal; 8: carapaça, vista direita.
Figs. 9: Candonopsis sp., c a r a p a ç a , vista direita.
Figs. 10-14: Gen. et sp. indet. 2; 10: V E , vista interna; 11: carapaça, vista dorsal; 12: carapaça, vista direita; 13: cara-
p a ç a j u v e n i l , vista direita; 14: c a r a p a ç a j u v e n i l , vista direita.
Estampa X
304 D . D I A S - B R I T O et al.
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