NIVERSIDADE POTIGUAR UNP PR-REITORIA DE PESQUISA E PS-GRADUAO BACHARELADO EM ENGENHARIA DE PETRLEO E GS TURMA EPEG - 4 MB

ANDR FELIPE GUSTAVO HENRIQUE HUGO PINTO IGOR BERNARDO HITALO SILVA JULIANO ANDRADE BEZERRA

RELATRIO DE QUMICA

NATAL 2011

ANDR FELIPE HUGO PINTO IGOR BERNARDO ITALO SILVA JULIANO ANDRADE BEZERRA

RELATRIO DE QUMICA

Trabalho apresentado disciplina Qumica do Petrleo, ministrada pela professora Dra.Andra Francisca como requisito avaliativo para turma 4 MB do curso Engenharia de Petrleo e Gs.

NATAL 2011

Sumrio

1.INTRODUO/ DESENVOLVIMENTO ..................................................................... 04 2. PRODECIMENTO TEORICO............................................................ .... ......07 3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL.............................................................09 4. MATERIAL E REAGENTES......................................................................... 10 5. PR-LABORATORIO ...................................................................................12 6. PS-LABORATORIO....................................................................................13 7. RESULTADOS E DISCURSES............................................................... ..15 8. CONSIDERAES FINAIS..........................................................................16 9 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS............................................................ .17

1. INTRODUO/DESENVOLVIMENTO:

Quando falamos em polaridade, no podemos pensar em plos pontuais, mas sim devemos imaginar uma gradiente de distribuio de carga, pois estamos falando de interaes eletrostticas de nuvem eletrnica. O termo "nuvem eletrnica" utilizado devido ao carter probabilstico dos orbitais, os quais esto em harmonia com a mecnica quntica, teoria que explica o comportamento de entidades muito pequenas, como partculas subatmicas. Como dissemos a polaridade da ligao, ou seja, o deslocamento da nuvem eletrnica para um tomo de forma heterogenia em relao ao outro explicada pela propriedade denominada eletro negatividade, a qual diferente para cada elemento qumico. Cada elemento tem um determinado valor de eletro negatividade, a qual podemos relacionar com a "tendncia que um tomo possui de atrair eltrons para perto de sim, quando se encontra "ligado" a outro tomo de elemento qumico diferente, numa substncia composta". Mas no somente a diferena de eletro negatividade que ir dar subsdios para a classificao de uma molcula em polar ou apolar, mas sim a anlise deste ltimo aspecto em conjunto com a conformao dos tomos da molcula. Usa-se a soma dos vetores m para sabermos se uma dada molcula polar ou apolar Um hidrocarboneto um composto qumico constitudo apenas por tomos de carbono e de hidrognio. Os hidrocarbonetos naturais so compostos qumicos constitudos por tomos de carbono (C) e de hidrognio (H), aos quais se podem juntar tomos de oxignio (O), nitrognio (N) e enxofre (S) dando origem aos compostos orgnicos, classificados de acordo com seus grupos funcionais. So conhecidos alguns milhares de hidrocarbonetos. As diferentes caractersticas fsicas so uma conseqncia das diferentes composies moleculares. Contudo, todos os hidrocarbonetos apresentam uma propriedade comum: oxidam-se facilmente libertando calor. Hidrocarbonetos lquidos geologicamente extrados so chamados de petrleo (literalmente "leo de pedra") ou leo mineral, enquanto hidrocarbonetos geolgicos gasosos so chamados de gs natural. Todos so importantes fontes de combustvel. Hidrocarbonetos so de grande importncia econmica porque constituem a maioria dos combustveis fsseis (carvo, petrleo, gs natural, etc.); vrios outros produtos como bicombustveis, plsticos, ceras, solventes e leos so compostos orgnicos cuja estrutura bsica formada por hidrocarbonetos (mas que no so hidrocarbonetos por possurem outros tomos alm do carbono e hidrognio). Outro exemplo de hidrocarbonetos tem:

TOLUENO: O tolueno ou metil benzeno a matria prima a partir da qual se obtm derivados do benzeno, caprolactama, sacarina, medicamentos, corantes, perfumes, TNT, e detergentes. adicionado aos combustveis (como antidetonante) e como solvente para pinturas, revestimentos, borrachas, resinas, diluente em lacas nitro celulsicas e em adesivos. a matria prima na fabricao do fenol, benzeno, cresol e uma srie de outras substncias. O tolueno um lquido incolor com um odor caracterstico. Ocorre na forma natural no petrleo e na rvore tol. Tambm produzido durante a manufatura da gasolina e de outros combustveis a partir do petrleo cru e na manufatura do coque a partir do carvo.

NAFTALENO:

A naftalina, quimicamente designada de naftaleno, um hidrocarboneto aromtico cuja molcula constituda por dois anis benznicos condensados. Apresenta a frmula molecular C10H8. uma substncia cristalina branca, em forma de lminas, voltil, com um delicioso perfume. e que arde com chama luminosa. A naftalina encontra-se no petrleo apenas em pequenas quantidades, razo pela qual se obtm por destilao do alcatro da hulha, no qual est presente numa proporo de aproximadamente 7%. Hoje em dia, na indstria petroqumica, tambm se obtm naftalina a partir do reforming (modificao) cataltico de hidrocarbonetos alifticos. Considera-se a naftalina como um hbrido de ressonncia de trs estruturas cannicas. Esta sofre facilmente reaes de substituio eletroflica, principalmente na posio alfa que a mais reactiva, nomeadamente reaes de nitrificao, bromao, sulfonao e acidificao. Por hidrogenao cataltica com nquel a 140-160 C e a 30 atmosferas origina o 1,2,3,4-tetra-hidronaftaleno ou tetralina, cuja reao em condies mais fortes conduz formao de per-hidronaftaleno ou decalina.

A oxidao cataltica da naftalina com pentxido de vandio transforma-o em anidrido ftlico, importante matria-prima na sntese de polisteres. A naftalina usada antigamente como agente antitraa, um composto de partida para a produo de muitos produtos qumicos, como por exemplo o cido ftlico, corantes, plsticos, solventes e derivados halogenados da naftalina (inseticidas, fungicidas e impregnastes para madeira).

2. PRODECIMENTO TERICO:

At o momento, a ligao covalente foi definida como sendo o compartilhamento de eltrons entre dois ncleos, sem levar-se em conta a natureza deles. Existe, no entanto, diferenas marcantes neste compartilhamento. Se for considerada a molcula do hidrognio, onde dois tomos de hidrognio compartilham um par de eltrons, tem-se este par sendo atrado com a mesma intensidade pelos dois ncleos. O mesmo acontece no caso da molcula de cloro. Por outro lado, quando tomos diferentes esto ligados, nem sempre este compartilhamento ser feito de forma simtrica. Por exemplo, considere-se a molcula do cido clordrico. Nesta molcula tem-se um tomo de hidrognio ligado a um tomo de cloro, sendo o par de eltrons atrado por ambos os ncleos. A grande diferena na eletro negatividade destes tomos resulta numa maior fora de atrao do par de eltrons pelo ncleo de cloro. Desta maneira, a nuvem eletrnica que forma a ligao estar distorcida, gerando uma falta de eltrons (ou carga parcial positiva) em torno ao hidrognio e um excesso deles (ou carga parcial negativa) em torno ao cloro. Pode-se ento classificar as ligaes covalentes em dois tipos: aquelas onde a nuvem eletrnica no est polarizada, formada com tomos com eletronegatividades semelhantes, e aquelas onde ela encontra-se polarizada, no caso de ncleos com eletronegatividades marcadamente diferentes. Estes dois tipos de ligao covalente so conhecidos como ligao polar e apolar. Ligao covalente apolar - Os tomos ligados tm igual eletronegatividade. Ligao covalente polar - Os tomos ligados tm diferente eletronegatividade. A toda ligao covalente polar est associada um vetor de polarizao, orientado da carga positiva para a negativa. Ligao covalente polar - Ligao intermediria entre a ligao covalente apolar e a ligao inica. Molcula apolar - A soma vetorial dos vetores polarizao associados a todas as ligaes covalentes polares da molcula nula. Molcula polar - A soma vetorial dos vetores polarizao associados a todas as ligaes covalentes polares na molcula diferente de zero.

Polaridade e solubilidade: "O semelhante dissolve o semelhante." Substncia polar dissolve substncia polar e no dissolve ou dissolve pouca quantidade de substncia apolar. Substncia apolar dissolve substncia apolar e no dissolve ou dissolve pouca quantidade de substncia polar.

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: Primeiro experimento: so colocados quatro ml de gua em quatro tubos de ensaio. Tubo 01: adiciona parafina e observasse que a parafina no dissolveu e ficou uma mistura heterogenia por que a gua polar e a parafina apolar. Tubo 02: adiciona querosene e observasse que o querosene no dissolveu, pois no existem foras intermoleculares como, por exemplo: pontes de H. E da para observar que uma mistura heterogenia e a gua polar e o querosene apolar. Tubo 03: adiciona acar e observasse que ocorreu a dissoluo do acar com a gua por que os dois so polares e uma mistura homognea unifsica e fazem pontes de hidrognio. Tubo 04: adiciona sal e observa-se que ocorreu a dissoluo do sal com a gua por que os dois so polares e uma mistura homognea e fazem pontes de hidrognio. Segundo experimento: so colocados quatro ml de gasolina em quatro tubos de ensaio. Tubo 01: adiciona parafina e da para observar que uma mistura heterogenia bifsica apolar que no se dissolveu por no haver aquecimento na mistura Tubo 02: adiciona querosene e observa que uma mistura homognea apolar + apolar, houve dissoluo do querosene na gasolina por que ambos so apolares. Tubo 03: adiciona acar e da para observar que uma mistura heterognea, polar + apolar, que no se dissolveu devido que a gasolina apolar e o acar um composto inorgnico polar. Tubo 04: adiciona sal e observasse que uma mistura heterognea, polar + apolar, que no se dissolveu devido que a gasolina apolar e o sal um composto inorgnico polar. Terceiro experimento: so colocados quatro ml de lcool etlico em quatro tubos de ensaio. Tubo 01: adiciona parafina e observa-se que uma mistura homognea com corpo de fundo, no se dissolveu, pois no haver o aquecimento da mistura, o lcool polar e a parafina apolar. Tubo 02: adiciona querosene e observasse que uma mistura homognea polar + apolar que se dissolveu em poucas quantidades.

Tubo 03: adiciona acar, e da para observar que uma mistura heterognea bifsica com corpo de fundo, e no ouve dissoluo, pois um composto orgnico e outro inorgnico. lcool polar e o acar polar. Tubo 04: adiciona sal, e da para observar que uma mistura heterognea bifsica com corpo de fundo, e no houve dissoluo, pois um composto orgnico e outro inorgnico. lcool polar e o sal polar. Quarto experimento: adiciona quatro ml de lcool em dois tubos de ensaio. Tubo 01: adiciona gua e observasse que houve dissoluo devida que o lcool possui uma parte polar, como a gua tambm ento ocorre pontes de hidrognio, uma mistura homognea polar + apolar. Tubo 02: adiciona gasolina e da para observar que houve pouca dissoluo devido gasolina apolar e o lcool polar, mais como o lcool tem uma parte apolar, essa parte foi dissolvida. uma mistura heterognea bifsica polar + apolar.

4. MATERIAL E REAGENTES: No primeiro experimento so utilizados: Quatro tubos de ensaio Quatro ml de gua em cada tubo Raspa de vela Pitada de acar Pitada de sal Querosene No segundo experimento so utilizados: Quatro tubos de ensaio Quatro ml de gasolina em cada tubo Raspa de vela Pitada de acar Pitada de sal Querosene

No terceiro experimento so utilizados: Quatro tubos de ensaio Quatro ml de lcool etlico em cada tubo Raspa de vela Pitada de acar Pitada de sal Querosene No quarto experimento so utilizados: Dois tubos de ensaio Quatro ml de lcool em cada tubo Gasolina gua

Pr Laboratrio :

a) sabido que o hidrognio faz ligaes covalentes (ligao qumica em que h compartilhamento de eltrons) e faz tambm pontes de hidrognio que no so ligaes qumicas, apenas interaes. A ponte de hidrognio nada mais do que uma interao ente tomos de hidrognio de uma molcula com tomos de oxignio de outras molculas (devido eletronegatividade do oxignio) de forma que o hidrognio sirva de "elo" entre os tomos com os quais interage. Pensava-se anteriormente que o prton fosse compartilhado pelas molculas da interao, entretanto se fosse assim, seria uma ligao covalente. Existem dois tipos de ponte de hidrognio: a intramolecular e a intermolecular. A intramolecular se faz na mesma molcula e a intermolecular se faz entre duas molculas.

b) O significado que de acordo com a polaridade se for uma molcula polar e outra polar ambos se dissolvem, agora se for uma polar e outra apolar no h dissoluo ou pode haver dissoluo em poucas partes dependendo da molcula ex: o lcool etanol + gasolina pode se dissolver em pouca parte devido ao lcool fazer pontes de hidrognio com o OH.

c) Temo-nos referido em termos gerais a calores de reao, isto , a transferncias de energia como calor, associada a transformaes qumicas e a processos meramente fsicos, tais como a fuso ou a condensao, calores de fuso e calores de condensao. Igualmente, a operao de solubilizao de um soluto num dado solvente ou a diluio de uma soluo previamente preparada so tambm acompanhadas de processos trmicos. Calor de dissoluo a quantidade de energia transferida como calor quando uma certa quantidade de soluto (1 mol) se dissolve numa certa quantidade de solvente (suficientemente grande para que a soluo se possa considerar diluda).

d) orgnicos: raspa de vela,querosene, gasolina e lcool etlico inorgnicos: sal, acar, gua.

e) como os hidrocarbonetos so compostos que na sua composio deve existir carbono e hidrognio ento podemos considerar os seguintes compostos: gasolina e raspas de vela (parafina).

Ps Laboratrio:
a) Acar e sal b) Polar, pois tanto o sal como o acar so substncias inorgnicas em que o momento dipolar no se anula e assim tornando a molcula polar. c) O querosene. d) So substancias apolares. e) Sim. f) Na gua tanto o lcool como a cetona, h dissoluo porque ambos apesar de possuir ligao de pontes de hidrognio possui tambm uma parte de hidrocarbonetos mais como existe o OH ambos conseguem dissolver. g) Vai ocorrer uma mistura heterogenia bifsica pois a gasolina e o lcool ficara aparecendo 2 fases j a gua consegue desaparecer com o lcool. Na gasolina vai haver dissoluo tambm mais no entanto ocorre uma dissoluo parcial devido que a gasolina e totalmente apolar como o lcool tem uma parte apolar e polar ele consegue dissolver a parte que e apolar. E na cetona do mesmo jeito.

7. RESULTADOS E DISCUSSS: Observamos que duas substncias apolares tm facilidade para se dispersar, e duas substncias polares tambm tm facilidade de dissolver, mais quando so misturadas substncias distintas polares e apolares elas tm dificuldade para dissipar-se.

8. CONSIDERAES FINAIS: Conclumos que a diferena entre substncias polares e apolares est na fora intermolecular que atua nelas. Nas substncias apolares, a atrao entre as molculas mais fraca e isso facilita o movimento dessas molculas, tendo normalmente pontos de fuso e de ebulio extremamente baixos. Nas substncias polares, devido existncia de regies com diferentes densidades eletrnicas, age sobre as molculas uma fora de atrao mais intensa, que dificulta o movimento dessas molculas e impede-as de atingir o estado gasoso com tanta facilidade.

9. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS: http://www.fisica.net/quimica/resumo5.htm http://celestepaula.wordpress.com/2008/07/10/ligacao-covalente-polar-e-apolar/