Quim. Nova, Vol. 32, No.

7, 1961-1964, 2009 A QUANTIDADE DE MATRIA NAS CINCIAS CLSSICAS Alessandro Ranulfo Lima Nery e Adalberto Bono Maurizio Sacchi Bassi* Instituto de Qumica, Universidade Estadual de Campinas, CP 6154, 13084-862 Campinas - SP, Brasil Recebido em 7/8/08; aceito em 3/4/09; publicado na web em 10/8/09

THE CHEMICAL AMOUNT IN CLASSICAL SCIENCES. The chemical amount values vary in a discrete or continuous form, depending on the approach used to describe the system. In classical sciences, the chemical amount is a property of the macroscopic system and, like any other property of the system, it varies continuously. This is neither inconsistent with the concept of indivisible particles forming the system, nor a mere approximation, but it is a sound concept which enables the use of differential calculus, for instance, in chemical thermodynamics. It is shown that the fundamental laws of chemistry are absolutely compatible to the continuous concept of the chemical amount. Keywords: chemical amount; discrete and continuous media; thermodynamics.

INTRODUO Aps ser experimentalmente evidenciado que a matria descontnua, sendo formada por partculas que, a menos que se percam as caractersticas fsicas e qumicas da amostra sob anlise, so indivisveis, desapareceu a histrica dvida sobre a estrutura da matria. Mas, dependendo da opo para o seu estudo, demonstra-se experimentalmente que a matria pode ser tratada como contnua (como, por exemplo, ocorre na mecnica e na termodinmica clssicas), o que significa que a sua densidade seria positiva em todos os pontos geomtricos da amostra, variaria de modo contnuo de um ponto para outro1 e a amostra poderia ser infinitamente dividida, sem perder as suas caractersticas. A questo passou a ser, ento, porque as teorias clssicas, que consideram contnuo o meio material, conseguem descrev-lo to bem no enfoque macroscpico, no obstante esta incorreo. Um conjunto de valores discretos pode ser finito (como, por exemplo, 4, 6, 8, 12, 20, que o conjunto dos nmeros de faces dos cinco poliedros regulares) ou infinito (como, por exemplo, o conjunto dos nmeros inteiros positivos e o conjunto dos nveis de energia eletrnica de um tomo). Em ambos os casos, os elementos do conjunto so enumerveis ou contveis, porque valores discretos so contveis.2 J valores contnuos so mensurveis, o que quer dizer que so comparveis a um padro. A massa de uma amostra de substncia pura proporcional quantidade de matria nesta amostra, sendo a constante de proporcionalidade dada pela massa molar. Isto indica que, de acordo com o enfoque adotado, ou ambas as propriedades variam de modo discreto, ou ambas variam de modo contnuo. Porm, sabe-se que em toda amostra (macroscpica ou no) de qualquer material existe um nmero inteiro de partculas e que, no caso de uma substncia pura, os valores da quantidade de matria e da massa, na amostra, so proporcionais a este nmero (as constantes de proporcionalidade so dadas, respectivamente, pelo inverso da constante de Avogadro e pelo produto deste inverso pela massa molar). Isto, aparentemente, nega a possibilidade de variao contnua dos valores da quantidade de matria e da massa. Considerar que a variao contnua uma aproximao, aceitvel devido ao enorme nmero de partculas existente em amostras macroscpicas, numericamente correto, porque o erro envolvido , quantitativamente, de fato desprezvel. Alm disto, considerar que se trate somente de uma aproximao coerente com a citada negao aparente da possibilidade de variao contnua. Porm, considerar que se trate apenas de uma aproximao conceitualmente errado, porque,
*e-mail: bassi@iqm.unicamp.br

nas teorias clssicas, o clculo integral e diferencial aplicado quantidade de matria e massa. Este instrumento matemtico baseia-se em diferenas infinitesimais, portanto as teorias clssicas consideram diferenas infinitesimais de quantidade de matria e de massa, as quais so qualitativamente distintas (porque envolvem o conceito matemtico de limite) de qualquer diferena finita, por menor que esta seja.3 Em amostras macroscpicas, por causa da mencionada indistinguibilidade numrica entre as variaes discreta e contnua da quantidade de matria e, tambm, da massa, pode parecer desnecessrio propor o estudo, sob enfoque estritamente conceitual, da coerncia entre teorias que suponham estes dois tipos distintos de variao. Mas, analogamente, sabe-se que uma soma de reas de retngulos adjacentes entre si, cujas bases inferiores estejam sobre o eixo x e que apresentem pelo menos um dos pontos das respectivas bases superiores sobre uma curva traada no plano x-y, se aproxima do valor da rea entre a curva e o eixo x, ao passo que diminuir a largura dos retngulos e aumentar o nmero deles. Logo, sempre haver somas, para um nmero finito de retngulos, numericamente indistinguveis da rea sob a curva, embora nenhuma de tais somas seja conceitualmente igual rea sob a curva (diferena qualitativa). Seria suprfluo, ento, estudar o embasamento lgico-matemtico do conceito de integral, bastando apenas pensar numa soma de reas de retngulos? Somente se for positiva a resposta a esta pergunta poder, tambm, ser considerado desnecessrio o estudo conceitual proposto, porque a analogia rigorosa. Alis, foi precisamente para demonstrar a coerncia estritamente conceitual entre teorias (para o mundo microscpico) que pressupem a variao discreta e outras (para o mundo macroscpico) que consideram a variao contnua de uma mesma grandeza, que Boltzmann4 e Gibbs5 criaram a mecnica estatstica. Um dos seus resultados mais conhecidos a Equao de Boltzmann, que relaciona os nveis discretos de energia das partculas com a temperatura (proporcional energia interna molar) contnua (no aproximadamente contnua) do sistema. A mecnica estatstica prope um modelo estrutural da matria, no enfoque macroscpico, que corresponde ao conceito matemtico de limite adotado pelo clculo diferencial e integral.4,5 por causa deste modelo que, por exemplo, de acordo com esta cincia a probabilidade de ocorrncia de um determinado estado da partcula coincide com a frao de partculas naquele estado, num sistema macroscpico formado por partculas idnticas entre si. Considerando que, frequentemente, num curso de qumica o aluno no recebe aulas de mecnica estatstica, ou s as recebe ao final do curso, a proposta deste trabalho , sem envolver mecnica estatstica, apresentar o citado modelo, mostrar que ele compatvel com as leis fundamentais

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da qumica e comentar o conceito de quantidade de matria. O aluno poderia, ento, antes de iniciar o estudo da termodinmica clssica, saber que o modelo material que esta teoria pressupe no aquele que ele apreendeu em qumica geral, mas sim uma conciliao das leis da qumica com as do clculo diferencial e integral. MODELOS PARA MEIOS CONTNUO E DESCONTNUO Seja um sistema macroscpico formado por a partculas cbicas indivisveis idnticas, adjacentes nas seis faces (imagine, por exemplo, 3 um cubo formado por a cubinhos adjacentes, sendo a um inteiro). A massa M de uma amostra com N partculas (cubinhos), sendo N um inteiro da ordem do valor numrico da constante de Avogadro, ser dada por M = N.m, onde m a massa de cada partcula. Logo, qualquer variao de massa da amostra ser dada por M = N.m, onde N um inteiro igual variao na quantidade de partculas na amostra. O volume da amostra ser dado por V = N.v, onde v o volume de cada partcula, sendo qualquer variao de volume dada por V = N.v. Esta amostra ser denominada Modelo I. O Modelo I inadequado para representar qualquer amostra material porque, mesmo admitindo que cada partcula pudesse ser considerada um cubinho de volume igual ao volume da partcula, no existe material cristalino ou vtreo no qual mais do que 78% do volume total esteja ocupado por partculas6,7 (no caso, 100% do volume total estaria ocupado). A utilidade do Modelo I apenas didtica, j que ele pode ser tomado como exemplo para uma amostra macroscpica na qual nem a massa, nem o volume, possam variar de forma contnua, o que, tambm, no acontece na natureza em que vivemos. Mas suponha que, sem alterao na massa M da amostra, no seu volume V e no nmero N de partculas nela presentes, aumente a densidade de cada uma das partculas, por meio da diminuio do seu volume v com a conservao da sua massa m. Se o volume da amostra V tivesse sido aumentado e o volume de cada cubinho v tivesse sido mantido, seria como se a amostra tivesse explodido, separando os cubinhos, mas mantendo a integridade dos mesmos. Considerando que, na verdade, V foi mantido e v foi diminudo, como se a imagem explodida fosse contrada at chegar ao volume original da amostra. Aps este processo, a amostra passar a ser chamada de Modelo II. Neste modelo, evidentemente ainda se tem M = N.m e M = N.m, mas V > N.v, porque agora existe, na amostra, um espao vazio de volume igual a V N.v. Alm disto, |V| >_ |N|, porque variaes no volume da amostra podem incluir quantidades variveis de espao vazio. Considere que uma superfcie imaginria separe a amostra da parte restante do sistema, cuja estrutura seja a mesma daquela da amostra (Modelo II). Suponha, portanto, a existncia de um invlucro fechado contendo, alm de espao vazio, N cubinhos, dentre o total de a cubinhos que o sistema contm, sendo N um inteiro da ordem do valor numrico da constante de Avogadro. Imponha que, do lado externo da superfcie, o volume de espao vazio a ela adjacente seja, no mnimo, igual a v e que, ao se esticar e deformar, a superfcie possa adicionar amostra qualquer poro do mencionado espao vazio, inclusive o inteiro espao vazio a ela adjacente. Suponha que seja acrescentado, de modo temporalmente contnuo (ou seja, sem que, em qualquer instante, ocorra um acrscimo finito de volume), um espao vazio no mnimo igual a v. Em seguida, considere que seja adicionada amostra qualquer partcula adjacente superfcie, do seu lado externo (se no houver tal partcula no instante inicial, a superfcie se esticar e deformar, no mnimo, at que isto ocorra). Mas, nesta ltima adio, um volume finito v seria acrescido amostra, em determinado instante. Como todo aumento de volume deve ocorrer de modo temporalmente contnuo, considere que a superfcie, simultaneamente, devolva ao exterior um volume de espao vazio v, fazendo com que a absoro da partcula no altere o volume da amostra.

Pela repetio deste mecanismo, ou seja, pela absoro contnua de um espao vazio de volume mnimo v, seguida de devoluo de espao vazio de volume v concomitante absoro de uma partcula, seguida de nova absoro contnua de um espao vazio de volume mnimo v etc., torna-se evidente que, existindo um espao vazio de volume mnimo v, externamente adjacente superfcie imaginria que delimita a amostra, o volume desta pode aumentar de maneira contnua (analogamente para a diminuio do volume da amostra). Se a distncia mdia entre os cubos fosse da ordem de vinte arestas de um cubo, no que se refere apenas a esta proporo o Modelo II representaria, aproximadamente, um gs nas condies ambientes. Aumentando a proporo de volume vazio em relao ao volume total, ter-se-ia um gs mais rarefeito, enquanto que diminuindo tal proporo ter-se-ia um gs menos rarefeito, um lquido ou um slido. Logo, considerando o j citado limite mximo de 78% para o volume ocupado por partculas, o Modelo II ser uma representao grosseira da matria real sempre que, para cada trs partculas, no mnimo o volume de aproximadamente uma seja mantido vazio. Como consequncia, o volume de qualquer amostra macroscpica real apresenta uma probabilidade to alta de mudar de modo contnuo, que a alterao contnua do volume uma lei do mundo macroscpico estatisticamente explicada de maneira anloga a tantas outras leis macroscpicas. Tal probabilidade to alta porque o volume vazio, de cada lado da superfcie que separa a amostra do resto do sistema real, da ordem do produto do valor numrico da constante de Avogadro, elevado a dois teros, pelo volume v, enquanto que, conforme mostrado, bastaria que houvesse um volume vazio igual a v para que a variao pudesse ser contnua. Porm, no Modelo II a massa no se pode modificar de modo contnuo, como tambm acontece na matria real. Para que o volume e a massa mudem, ambos, continuamente, faz-se necessrio evoluir para o Modelo III. Para alcanar o Modelo III suponha que, a partir do Modelo II, tanto m como v diminuam na mesma proporo do aumento de N, de modo a que no se alterem os produtos N.m e N.v. Por exemplo, se o nmero de partculas dobrar, tanto a massa como o volume de cada partcula passar a ser a metade do correspondente valor inicial. Isto indica que no se modifica a massa da amostra, M = N.m e, impondo que o volume V da amostra tambm no mude, o mesmo ocorrer com o seu volume de espao vazio, V N.v. Suponha que este processo continue infinitamente, por exemplo, passando v e m sempre a ser a metade dos seus respectivos valores anteriores, enquanto que N dobre. No limite matemtico, em que N tende para infinito enquanto que v e m tendem para zero, ter-se- o Modelo III. Durante o processo de diminuir massa e volume das partculas, aumentando o nmero delas na mesma proporo, passa-se seguidamente por modelos quantitativamente diferentes, mas qualitativamente iguais entre si, porque todos eles correspondem ao Modelo II. Mas, ao se extrapolar para o limite matemtico no qual N tende para infinito enquanto que v e m tendem para zero, a modificao passa a ser qualitativa, ou seja, atinge-se o Modelo III. De acordo com o segundo pargrafo da Introduo, este modelo contm um conjunto contvel de infinitas partculas, cada uma delas com massa e volume nulos. Logo, no Modelo III as partculas so pontos matemticos. Note que estes pontos matemticos mantm a caracterstica de indivisibilidade, a qual no foi afetada ao se passar do Modelo I para o Modelo II e, deste, para o Modelo III. Ressalte-se que, embora o volume ocupado por cada partcula seja nulo, a soma dos volumes de todas as infinitas partculas bem definida, porque o produto N.v no se alterou no processo de passagem do Modelo II para o Modelo III. Analogamente, embora a massa de cada partcula seja nula no Modelo III, a soma das massas de todas as infinitas partculas bem definida e igual a M, que o valor da massa da amostra. No Modelo III, tanto M como V variam continuamente, porque a adio ou subtrao de uma nica partcula, ou mesmo de qualquer nmero finito delas (por maior que seja a enormidade de tal nmero), no modifica

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nem M, nem V, j que m = 0 e v = 0 (alteraes em M e V decorrem de adies ou subtraes de infinitas partculas, sendo o conceito de infinito qualitativamente diferente do conceito de nmero finito). O Modelo III no representa a matria, nem sequer grosseiramente, assim como tambm acontece com o Modelo I. Mas a extrapolao que leva ao Modelo III necessria para que o clculo diferencial e integral possa ser utilizado, nas teorias clssicas, para a obteno de valores de massas e quantidades de matria de amostras macroscpicas do sistema. Por outro lado, demonstra-se que, em tais teorias, este uso do clculo diferencial e integral produz resultados experimentalmente corretos. Evidentemente, tal confirmao experimental de resultados ocorre porque, a partir de valores suficientemente diminutos da massa e do volume, as medidas macroscpicas no mais tm a preciso necessria para numericamente distinguir os Modelos II e III, embora eles sejam qualitativamente diferentes. Por exemplo, experimentalmente confirmado o resultado da integrao da equao diferencial dM = dV, onde = dM /dV, equao esta ltima que exige a continuidade da massa proporcionada Modelo III, mas no pelo Modelo II. Alis, o modo como foi construdo o Modelo III, a partir do Modelo II, tambm permite que = dM /dV seja positivo e varie espacialmente de forma contnua, conforme exigido para que um meio seja considerado contnuo.1 Mas, embora , assim como qualquer outra propriedade intensiva, no seja definida no Modelo II, a densidade mdia da amostra igual nos Modelos II e III, porque - = M/V, onde tanto M quanto V no se alteram ao passar do Modelo II para o III. _ Note que, numa amostra homognea, = , o que permite definir no Modelo II, analogamente ocorrendo com toda propriedade intensiva. Esta a nica razo porque, na termodinmica clssica (restrita a amostras com um s meio homogneo, ou com meios homogneos em equilbrio de fases), as propriedades intensivas podem ser definidas sem a necessidade de referncia ao modelo III (a termodinmica dos meios contnuos1 exige o Modelo III para definir as propriedades intensivas). Este fato merece ser lembrado sempre que, conforme mencionado na Introduo, parecer desnecessrio estudar, sob enfoque estritamente conceitual, a coerncia entre teorias que suponham variaes discretas e outras que considerem variaes contnuas da massa e da quantidade de matria. LEIS PONDERAIS E CONTINUIDADE Pretende-se, agora, mostrar que as leis em que se fundamenta a qumica permitem a passagem do Modelo II para o Modelo III. Para isto, inicialmente as prprias leis fundamentais sero comentadas. So elas as conhecidas leis de Lavoisier (para uma reao qumica que ocorre em um sistema fechado, a massa dos produtos igual soma das massas dos reagentes),8-10 Proust (um dado composto contm seus elementos constituintes em uma dada proporo),8,9,11 Gay-Lussac (numa reao de elementos no estado gasoso, os volumes dos reagentes e dos produtos, nas mesmas condies de presso e temperatura, esto entre si como pequenos nmeros inteiros)8,9,12 e Avogadro (volumes iguais de todos os gases, nas mesmas condies fsicas, contm o mesmo nmero de molculas).8,9,13 Avogadro partiu das observaes de Gay-Lussac, mas considerou que as molculas, no estado gasoso, em mdia esto distantes o suficiente para que as foras de interao entre elas sejam desprezadas. Portanto, nas mesmas condies de temperatura e presso, a distncia mdia entre as molculas seria a mesma para qualquer gs, logo o volume s dependeria da quantidade de molculas. Tanto para a lei de Avogadro, quanto para a teoria atmica de Dalton,8,9 uma premissa a matria ser descontnua e formada por partculas indivisveis. Porm, na teoria atmica de Dalton a premissa o tomo, sendo o composto formado pela combinao de tomos de elementos diferentes, numa proporo de nmeros inteiros (para o composto, Dalton no utiliza o termo molcula). Avogadro in-

troduz o conceito de molcula, podendo esta ser formada por tomos do mesmo elemento ou de elementos diferentes, sempre numa proporo de nmeros inteiros. As leis de Lavoisier, Proust e Gay-Lussac no exigem o conhecimento das estruturas das substncias, logo no exigem que a matria seja descontnua e formada por molculas indivisveis, com uma proporo bem definida de tomos. Por exemplo, considere que duas substncias simples A2 e B2 , com massas moleculares respectivamente nos valores de 10 e 30 u, reajam de acordo com a equao qumica: A2 + 2B2 2AB2 Para verificar a validade das trs leis para esta reao, basta apenas notar que a equao qumica mostra que 1 g de A2 reage com 6 g de B2 formando 7 g do composto (no caso da proporo em volume, 1 L de A2 reage com 2 L de B2 formando 2 L do composto AB2). Porm, a lei de Avogadro parte da premissa de que a matria constituda de molculas e, portanto, que a matria, alm de ser descontnua, contm tomos que se agrupam em molculas. Para a mesma reao e substncias do exemplo, considere que estas sejam conjuntos de tomos, os quais no se agrupem em molculas. Logo, suponha que as substncias simples tenham apenas tomos de A ou de B, enquanto que o composto seja constitudo por tomos de A e B, na proporo de dois tomos de B para cada tomo de A. Para reagentes e produtos nas mesmas condies de presso e temperatura, a lei de Avogadro no seria observada se, no seu enunciado, a palavra molculas fosse substituda por tomos, uma vez que a proporo atmica 1:2:3, enquanto que a proporo volumtrica 1:2:2. Mas as leis de Lavoisier, Proust, GayLussac e Avogadro sero obedecidas se o conceito de molcula for usado. O mtodo de determinao das massas atmicas de Cannizzaro8,14 fundamentado na idia de que a molcula precisa conter um nmero inteiro de tomos de cada elemento que a constitui. Assim, a massa molecular deve ser a soma de mltiplos inteiros das massas atmicas dos elementos que formam a substncia. Partindo da lei de Avogadro, considerando que a massa molecular do gs hidrognio seja 2u e conhecendo a composio em massa de vrias substncias, Cannizzaro fez uma srie de medidas e obteve as massas moleculares relativas para uma quantidade de compostos gasosos. Por exemplo, para compostos oxigenados foram determinadas massas relativas de oxignio, obtendose, entre outros, os seguintes valores: Composto gua Monxido de nitrognio Monxido de dinitrognio Dixido de carbono Dixido de enxofre Oxignio Oznio Massa molecular em relao ao H2 18 30 44 44 64 32 48 Massa relativa de oxignio 16 16 16 32 32 32 48

Todos os valores obtidos para a massa relativa de oxignio so mltiplos de 16 e, como a premissa que na molcula existem nmeros inteiros de tomos, a massa atmica do oxignio s pode ser 16 (em nenhum composto oxigenado a massa relativa de oxignio , apenas, mltiplo de 2, 4 ou 8). No mtodo de Cannizzaro, assim como na comprovao das leis de Lavoisier, Proust, Gay-Lussac e Avogadro, todos os valores so

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calculados a partir de observaes macroscpicas, especialmente observaes de massas e volumes. Ao se fazer, conforme proposto na seo anterior, com que m e v diminuam na mesma proporo do aumento de N, pode permanecer inalterada a validade das quatro leis e do mtodo de Cannizzaro, tanto em relao ao aumento finito de N quanto em relao sua extrapolao para infinitas molculas, cada uma delas com massa e volume nulos. A anterior apresentao claramente indica que isto ocorrer sempre que, ao se passar do Modelo II para o Modelo III, forem mantidas as propores entre os nmeros de molculas de todas as espcies qumicas presentes. QUANTIDADE DE MATRIA De acordo com o Sistema Internacional de Unidades15 (SI) o mol a quantidade de matria de um sistema que contenha tantas entidades elementares quantos sejam os tomos em 0,012 kg de carbono 12; seu smbolo mol. Quando o mol usado, as entidades elementares devem ser especificadas e podem ser tomos, molculas, ons, eltrons, outras partculas, ou grupos especificados de tais partculas. Nesta definio, so referidos tomos no ligados de carbono 12, em repouso e no seu estado fundamental. Como consequncia, a massa molar do istopo 12 de carbono exatamente 0,012 kg/mol. Esta definio tambm determina o valor da constante de Avogadro, NA ou L. Se N(X) denotar o nmero de entidades X na amostra e n(X) indicar a quantidade de matria de entidades X na mesma amostra, tem-se n(X) = N(X) / NA , onde NA = 6,022.141.79 x 1023 mol1, cuja incerteza padro 0,000.000.30 x 1023 mol1. De acordo com o Modelo II, evidentemente o valor numrico de NA um inteiro contvel, mesmo que tal contagem seja apenas hipottica. Em qualquer teoria clssica, alm do enfoque macroscpico da matria ser coerente com o Modelo III, no com o Modelo II, o conhecimento do valor numrico da constante de Avogadro no exigido. Alis, elas nem sequer exigem que se saiba se o valor numrico de tal constante , ou no, um real. De fato, considerar NA , o que permite impor N(X) mantendo-se n(X) = N(X)/NA finito e bem determinado, uma caracterstica de tais teorias, em especial da termodinmica. Tal caracterstica indica que n(X) um valor contnuo mensurvel (no contvel, veja a Introduo), decorrente da comparao entre a amostra (que apresenta N(X) partculas) e um padro (que apresenta NA partculas). Em outras palavras, assim como 1 kg pode ser associado massa de um objeto, independentemente da estrutura microscpica interna de tal objeto referencial, um mol pode ser associado quantidade de matria do objeto referencial 0,012 kg de carbono 12, independentemente da estrutura microscpica interna deste ltimo objeto. Esta interpretao, tanto quanto a definio oficial de mol, tambm padroniza a massa molar do istopo 12 de carbono em 0,012 kg/mol. Padronizada a massa molar do istopo 12 de carbono, pelo mtodo de Cannizzaro (que, conforme mostrado na seo anterior, vlido tambm para o Modelo III) obtm-se as massas molares de todas as substncias simples e de todos os compostos. Dividindo-se a massa de uma amostra de substncia pura, massa esta considerada uma grandeza de variao contnua, pela massa molar desta substncia, obtm-se a quantidade de matria, tambm considerada uma grandeza de variao contnua. Tem-se, assim, o conceito de quantidade de matria, no Modelo III.16 claro que a definio oficial de mol se refere realidade material, que no representvel pelo Modelo III. Finalmente, cabe ressaltar que o nome quantidade de substncia um anglicanismo proveniente de amount of substance. O nome quantidade de matria, equivalente expresso francesa quantit de matire, o correto para o portugus falado no Brasil.

CONCLUSO No enfoque macroscpico, o comportamento do todo extrapolado para regies microscpicas nas quais, na verdade, ele no vlido. Mas esta extrapolao se justifica porque, aps integrao, ela reproduz resultados experimentalmente comprovados para o todo. Os resultados so experimentalmente corretos porque a preciso experimental macroscpica se encontra enormemente distante de poder perceber a diferena entre zero e o valor numrico da massa, ou do volume, de uma partcula. As leis ponderais em que a qumica se baseia no excluem o enfoque contnuo, porque foram experimentalmente elaboradas tendo como base a massa, o volume e outras propriedades fsicas e qumicas macroscpicas dos participantes da reao. Todo o instrumental matemtico das cincias clssicas pressupe que as propriedades extensivas do sistema variem de forma contnua, inclusive a quantidade de matria. Por exemplo, o potencial qumico do componente i do sistema pode ser dado por mi = (G/ni)T,P,n , onde n = n1 , n2 , ... =/ ni , o que indica que tanto a energia de Gibbs, quanto a quantidade de matria, se alteram de forma contnua. Para o clculo diferencial e integral, h uma diferena qualitativa entre to pequeno quanto se queira (ou finito) e nulo (ou infinitesimal). Portanto, nas cincias clssicas a quantidade de matria no aproximadamente contnua, ela exatamente contnua. A termodinmica clssica restrita ao estudo de amostras com um nico meio homogneo, ou com meios homogneos em equilbrio de fases. Logo, em cada meio homogneo as propriedades intensivas coincidem com seus respectivos valores mdios. Somente por causa disto, nesta cincia possvel definir propriedades intensivas sem a necessidade de explicitar o modelo III, no qual se baseiam a mecnica estatstica e a termodinmica dos meios contnuos. REFERNCIAS
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