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1. Elementos de transição, são elementos localizados entre o bloco s e bloco p na tabela
periódica, cujos átomos apresentam o sub nível d semi-preenchido, com excepção dos
elementos do grupo de zinco, que apresentam o sub nível d totalmente preenchido. O que
há de característico em suas configurações electrónicas é a ocupação incompleta do sub
nível d.

2. As propriedades características apresentadas usualmente por elementos de transição são

explicadas pelas seguintes razões: baixas energias de ionização; formação de iões
pequenos de carga elevada; ocupação incompleta das orbitais d.

3. Tabelas para crómio e

Elemento Estado de Solução acida Solução Sólido

oxidação básica
Cr III III VI Cr3+
Mn II II,IV VII Mn2+

4. a) 2Sc(s) + 6H2O(aq) → 2Sc3+(aq) + 6OH-(aq) + 3H2(g)

b) Cu2+ + 4NH3 [Cu(NH3)4 ]2+
c) 2Sc + 6HCl(aq) → 2Sc3+(aq) + 6Cl-(aq) + 3H2O(g)
d) TiCl4 + 2Mg → 2MgCl2 + Ti
e)
f)
g) Cr2O72- + 14H+ + 6e- → 2Cr2+ + 7H2O
h) 4Mo3+ + 3MnO42- → 4MoO3(s) + 3Mn2+
i) Cr(OH)3 + 3NaOH [Na3Cr(OH)6]

Cr(OH)3 + 3OH- [Cr(OH)6]3-

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5.
Sc Ti V Cr Mn
I
II II II II II
III III III III III
IV IV IV IV
V V V
VI VI
VII

6. Os estados de oxidação elevados verificam-se somente nos compostos CrV,VI , MnV,VI,VII e

FeV, a sua principal química é baseia-se nos oxo aniões MnO(8-n)-. Nos oxo aniões com
estado de valência entre V a VII, o átomo do metal é tetraedricamente rodeado pelos
átomos de oxigénio, ao passo que em óxidos com valências acima de V, os átomos são
usualmente coordenados tetraedricamente. Os óxidos dos elementos começam a ser mais
ácidos com o aumento do estado de oxidação, e o haleto mais covalente e susceptível a
hidrólise pela água.

7. V: d3s2- Paramagnetico tem cor

Cr : d5s1 – Paramagnético tem cor

V2+: d3 – Paramagnético tem cor
Sc3+ d0 – diamagnético
Cu2+ - d9 Paramagnético tem cor

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Zn2+ - diamagnético

9. As ligas metálicas mais importantes do cobre são:

 Latões – compostos por cobre e zinco, (Zinco 45%);
 Cuproníquel – liga de cobre e níquel, (20-30% de Ni) e pequenas quantidades de
ferro e manganês;
 Neusilberes - (5-35% de Ni e 13-45% de Zn);
 Constantan – liga electrotécnica de cobre e níquel, (40% de Ni e 1,5% de Mn);
 Manganina – (3% de Ni e 12% de Mn);
 Copel – (43% de Ni e 0,5% de Mn);
 Bronze de alumínio – (5-10% de Al e os aditivos de Fe, Ni, Mn).

10. Cu + 8HNO3(dil) → 2Cu(NO3)2 + 4NO↑ + 4H2O Cu

+ 4HNO3(conc.) → Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O↑

O cobre não dissolve-se em HCl, pois seu potencial de redução é maior que o de hidrogénio

11. Com soluções de bases, estes reagem formando um precipitado azul claro de Cu(OH) 2
mais um sal; e com NH4OH há formação de complexo amidado, azul, mais um sal básico
esverdeado de Cu(OH)2SO4.
12. Nesta electrólise, com eléctrodos de cobre há formação de bolhas de oxigénio gasoso no
ânodo e uma cobertura avermelhada de cobre metálico no cátodo.
Com eléctrodos de platina

13. O processo de refinação do cobre consiste em obter o metal ao fogo e electroliticamente.

Na refinação ao fogo o cobre funde e é saturado pelo oxigénio.
Na refinação electrolítica

14. Cu(OH)2 + HNO3(exc) → [Cu(H2O)4]2+

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Cu(OH)2 + NH4OH → [Cu(NH3)4]2+

15. a) Ag2O + H2O2 →

b) AgBr + Na2S2O3 → Na3[Ag(S2O3)2] + NaBr
c) Cu + KCN + H2O →

16. Este facto é explicado pelo facto da reacção do sulfato de prata com o complexo formar
uma solução supersaturada, e a mínima perturbação do sistema faz com que o excesso do
soluto dissolvido precipite. Enquanto que na reacção com o cloreto de sódio forma-se
uma solução insaturada.
17. Porque o cianeto de potássio reagindo com o ião Ag+, da um precipitado e o ião potássio
se junta ao ião Cl-, Br- e I-., facto que já não acontece com o NH3, o AgI é muito estável
e não se decompõe por acção de amoníaco.

18. O carácter iónico mais acentuado encontra-se no composto KCl. O facto é explicado pela
baixa electronegatividade do potássio
19. Q Amostra → Cu(SCN)2 + SnO2

1,6645g 1,34466g 0,0840g

Mr(SCN) = 179,5g/mol; Mr(SnO2) = 150,71g/mol

,
2+ , / ∗ , 2+ ∗ ,
m(Cu ) = , /
= 0,4764g; m(Sn ) = /
=0,0662g

20. O composto que reage com a solução de amoníaco é o Cu(OH)2

21. Se: Cu2+ + I- + e- ↔ CuI

22. Reacção com bases: Zn(OH)2 + NaOH → Na2Zn(OH) 4

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Reacção com ácidos: Zn(OH)2 + 2HCl → ZnCl2 + 2H2O
23.
I. HCl(dil) + Zn → ZnCl2 + H2↑
II. HCl(dil) + Cd → CdCl2 + H2↑
III. HCl(dil) + Hg → HgCl2 + H2↑

a)

IV. H2SO4(dil) + Zn → ZnSO4 + H2↑

V. H2SO4(dil) + Cd → CdSO4 + H2↑

VI. H2SO4(dil) + Hg → HgSO4 + H2↑

b)
VII. HNO3(dil) + Zn → Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O ou Zn(NO3)2 + N2O↑ + H2O

VIII. HNO3(dil) + Cd → Cd(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2O

IX. HNO3(dil) + Hg → 3Hg(NO3)2 + 4H2O + 2NO↑

c)

X. HCl(conc) + Zn → ZnCL2 + H2↑

XI. HCl(conc) + Cd → CdCl2 + H2↑

XII. HCl(conc) + Hg → HgCl2 + H2↑

d)

XIII. H2SO4(conc) + Zn → ZnSO4 + SO2↑ + H2O

XIV. H2SO4(conc) + Cd → CdSO4 + SO2↑ + H2O

XV. H2SO4(conc) + Hg → HgSO4 + SO2↑ + H2O

e)

XVI. HNO3(conc) + Zn → Zn(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

XVII. HNO3(conc) + Cd → Cd(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

XVIII. HNO3(conc) + Hg → Hg(NO3)2 + 2NO2 +2H2O

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24. a) Quando o Zn (OH) 2 reage com um álcali ocorre uma substituição do hidrogénio por um
metal e adição dos iões hidroxilo par formar água. Enquanto o hidróxido de cádmio não se
dissolve em alcalis.
b)Na presença de amoníaco os dois hidróxidos são dissolvidos

25. Dados
Mmistura = 1.56g
Massa de ZnO = 1.34g
Massa % da mistura inicial?
1.56 g (ZnCO3.ZnO) - 1.34 g(ZnO) = 0.22 g do CO2.
ZnCO3: g (ZnCO3) = ( ) = 0.625 g
m(ZnO) = 1.56 g – 0.625 g = 0.935 g
Composição percentual: % ZnCO3 = = 40.1% e, a
% ZnO = = 59.9%.

26. Encontrar-se-ão no precipitado.

27-O método da obtenção ou purificação do mercúrio se baseia na sua destilação reiterada sob a
pressão diminuida.

28-Reacções:

a) Zn + 2NaOH Na2ZnO2 + H2
b) Zn + 2NaNO3 2Na + Zn(NO3)2
c) Hg + 4HNO3 (exc.) Hg(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O.
d) 6Hg (exc.) + 8HNO3 3Hg2(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2O.
e) Hg(NO3)2 + H2S 2HNO3 + HgS
f) Hg(NO3)2 + 2KI HgI2 + 2KNO3

29-Dados
EºCd/Cd2+ = -0.40v
EºZn/Zn2+ =-0.76v

a) Zn + Cd2+ Cd + Zn2+

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Cd2+ + 2e- Cd E= Eºcátodo- Eºánodo
Zn Zn2+ + 2e- E = -0.76v+ 0.40v
E = -0.36v < 0

b) Cd + Zn2+ Zn + Cd2+ E = Eºcat - Eºânodo

Cd Cd2+ + 2e- E = - 0.40v + 0.76v
Zn2+ + 2e- Zn E = 0.36v >0
R:A primeira reacção é que decorrerá expontaneamente pois o seu potencial é menor que zero,
enquanto que a segunda não!

30-A semelhança das propriedades químicas e físicas dos lantanídeos decorre da sua
configuração electrónica. Todos os átomos neutros derivam da configuração do gás nobre
xenônio (Xe) seguida do preenchimento sequencial da camada 4f. Assim, os lantanídeos
possuem o orbital 6s2 e um preenchimento do nível 4f variável apresentando a seguinte
distribuição electrónica: [Xe] 6s2 4fn 5d0-1, com n variando de 1 até 14. A camada 4f é interna,
sendo blindada pelas camadas mais externas 6s e 5d10.

31-Designa-se compressão lantanídea a este comportamento típico dos mesmos, que causa
significativa redução de tamanho dos átomos e dos íons com o aumento do número atômico, é
denominado também por contração lantanídica. Algumas das consequências da contração
lantanídica são variações nas propriedades dos metais ou dos cátions com um determinado
número de oxidação e mudanças nos números de coordenação. Além disso, a ocorrência da
contração lantanídica faz com que os raios das espécies de metais de terras raras sejam
reduzidos para valores próximos aos do ítrio, como é o caso do érbio e hólmio, ou para valores
ainda menores, como ocone para os elementos túlio, iterbio e lutécio.

32- O crómio, o molibdénio e tungsténio encontram-se no grupo IVB do sistema

periódico pois apresentam na sua camada mais esterna um ou dois electrões o que lhe
condiciona propriedades metálicas. A semelhança com os do grupo principal consiste no
facto de eles usarem electrões da penúltima camada para formarem mais ligações, e
também possuem numero máximo de oxidacao igual a +6.
33-. a) O crómio encontra se no VIB, 4º período.
b) O Cr dissolve-se em HCl e H2SO4, mas é passivo em HNO3 ou em água régia. O Cr não reage
com O2 a temperatura normal e com Cl a água, porém a altas temperaturas o Cr pode formar 3
óxidos.
c) O Cr forma 3óxidos:
Óxido de crómio (II) (CrO) que tém carácter básico, óxido de crómio (III)(Cr2O3) que tém
carácter anfótero e o óxido de crómio (VI)(CrO3) que tém carácter ácido.
O CrO3 dissolve se em H2O e é um ácido forte e um agente oxidante forte. Dissolve se em
solucão de NaOH formando ião CrO42-. Este reage com F2 a pressão normal formando

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oxofluretos- CrO F2 e CrOF4.
O CrO dissolve se em HCl, formando CrCl2, H2O e o CrO3 entra na composição de agentes para
polimento.
34-As propriedades oxidantes do Cr (VI) são mais evidentes em meio ácido e as redutoras do Cr
(III) em meio básico. Pois tanto no meio ácido como no alcalino a oxidação do Cr(III) conduz à
diminuição de pH da solução; enquanto o processo inverso, i. é, a redução do crómio(VI), é
acompanhado pelo aumento de pH. Portanto, conforme o princípio de Le Chatalier, com o
aumento da acidez do meio o equilíbrio desloca-se no sentido da redução do crómio(VI), e com a
diminuição da acidez — no sentido da oxidação do crómio(III).

35-No meio acida são mais evidentes as propriedades oxidantes do óxido de crómio (III) porque
este oxido é muito estável em soluções acidas.As propriedades redutoras são evidentes no meio
básico é estável em soluções básicas.
36-Equacções de reacções:
a) 2CrCl3 + 2Br2 + HCl → 2Br2 + 2CrCl3 + 16HCl
b).2CrCl3 + 3H2 O2 + 10HCl → 2Na2CrO4 + NaBr + 4NaCl + 2H2 O
37-É devido ao seu Kps (sal de bário) que é muito pequeno, e assim o cromato de potássio e o
dicromato de potássio se dissolvem muito pouco. Após a adição de oxalato de sódio ao
precipitado de cromato de potassio não ocorre nada. Simplesmente o oxalato de sódio não reage
com o cromato de potassio.

38-Levando a cabo as equacções:

Cr2O3 + KclO3 + 4KNO3 2K2CrO4 + KCl + 2H2O
2K2CrO4 + H2SO4 K2Cr2O7 + K2SO4 + H2O
K2Cr2O7 + 3H2S + 4H2SO4 Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
Cr2(SO4)3 + 12KOH 2K3[Cr(OH)6] + 3K2SO4

39- VCl = ? nNa2Cr2O7 = 1mol m=n Na2Cr2O7xM Na2Cr2O7

m= 1molx524g/mol
Cr2O72- + 14H+ +3e- → 2Cr3+ + 7H2O m= 524g
2Cl- → Cl2 + 2e-
X3 2Na2Cr2O7 + 14H+ + 6Cl- → 4Cr3+ + 14H2O +3CL2
2Na2Cr2O7 + 14H+ + 6Cl- → 4Cr3+ + 14H2O +3CL2
524g 22.4L
106,5g X ; logo, X = 4,55 L

40-Equações das Reacções

a) NaCrO2 + 4 PbO2 + 4 NaOH = NaCrO4 + 4 NaPbO2 + 2H2O

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b) 2CrCl3 + 3NaBiO3 + NaOH = Na2CrO4 + 3BiOCl + 3NaCl + 2H2O
c) Cr2(SO4)3 + 3 Br2 + 16 NaOH = 8 H2O + 2 Na2CrO4 + 3 Na2SO4 + 6 NaBr
d) K2Cr2O7 + 3 SO2 + H2SO4 = Cr2(SO4)3 + H2O + K2SO4
e) K2Cr2O7 + 6 FeSO4 + 7 H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3 Fe2(SO4)3 + 7 H2O + K2SO4
f) 2FeO.Cr2O3 + 5 O2 + 4 K2CO3 = 2 FeO3 + 4 K2CrO4 + 4 CO2

41-

42- Cr3+ + H2O ↔H+ + CrOH2+ Kc=2,0.10 -4

a) calcule a constante de equilibrio para cada uma das equações

Cr(OH) + ↔ Cr23+ + OH- Kc’ =? Deduzindo a expressão da constante de equilíbrio da equação 1

em relação a equação 2 temos:

Kc’=[OH-][H+]/Kc = 10 -14/ 2,0.10 -4 = 5.10 -11

Cr3+ + OH ↔ CrOH + Kc’’=? Deduzindo

2 a expressão da constante de

equilíbrio a equação 1 em relação a equação 2 temos:

Kc’’= Kc/[OH-][H+]= 2.10 -4/ 10 -14 = 2.10 10

Cr(H2O) 6 Cr(H2O) + H2O2 ↔5Cr(H O) OH2 + H+

Kc’’’=Kc=2.10 -4

43-2Mn3+ + 2H2O MnO2(s) + Mn2+ + 4H

Semi-reacções:

Mn3+ + e- Mn2+ φo = 1,51 V

MnO2 (s) + 4H+ + e- Mn3+ + 2H2O φo = 0,95 V

E0Pilha = E0cat – E0anod

E0Pilha = 1,51- 0,95 = 0,56 V ⇒E = Eº - 0,059×log1 ⇒ E = 0,56 - 0,059×log1 = 0,56V

44-

45- Mn(OH)2 ↔ Mn+2 + 2 OH- ,Kps=1.6X10-13

Se PH=9.87

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KPS=[ Mn+2][ OH-]2=4s3

.
S= = = 5.428.10-5

POH=14−pH=14-9.87=4.19

[OH-]=10 XpOH=10-4.19M

KPS= [ Mn+2][ OH-]2] = 5.428.10-5 (10-4.19M )2=2.98X10-13

46- Dados

mKCr(SO4)2.12H2O = 1.0g

C= Mr= KCr(SO4)2.12H2O = 4988g/mol

.
n= n= /
= 0,0002 moles

,
C= ,
= 0,04 moles/L

pH= − logC, pH= − log4X10−2

pH = 1,39

47-As diferenças entre as estruturas dos átomos dos elementos do subgrupo do Mn e dos
halogéneos são: Tendo na camada electrónica exterior do átomo somente os dois electrões, o Mn
e os seus análogos não são capazes de captar electrões e, diferentimente dos halogéneos, não
formam compostos com o hidrogénio. Apresentam estes maiores semelhanças de propriedades
no NOX igual à +7.

48- KMnO4+FeSO4 ↔MnO2 + KSO4

Neq(KMnO4)=Mr/Z*=158/5=31.6g/mol
MnO4-+1e↔MnO4+2 E=+0.56v
Neq(FeSO4)=Mr/z*=151,9/1=151,9g/mol
Fe+3+1e↔Fe +2 E=+0.771v
=31.6X0.05=1.58g

49- Equações das reacções nas quais os compostos de Mn revelam propriedades:

a) Oxidantes: 2KMnO4 + 2K2SO3 + H2O → 2MnO2 + 3K2SO4 + 2KOH
b) Redutores: 2K2MnO4 + Cl2 → 2KMnO4 + 2KCl
c) Oxidantes e redutores simultaneamente: 3K2MnO4 + 2H2O →2KMnO4 + MnO2 + 4KOH

50- O Mn(VI) pode ser obetido ao fundir o dióxido da manganes (IV) com o carbonato e nitrato
de potássio obtem-se uma liga de permaganato de potássio (K2MnO4). Pode ser obtida também
apartir da oxidacao de compostos inferiores como da reducao de compostos superiores.

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2Mn3+ + 2H2O MnO2 + Mn2+ + 4H+
2-
3MnO4 + 2H2O 2MnO4- + MnO2 + 4OH-, nesta reaccao o ião
MnO4- oxida os dois outros iões idênticos e ele próprio se reduz formando o MnO 2

51-Equacção de reacção de decomposição térmica de permanganate de potássio:

2KMnO4(s) K2MnO4(s) + MnO2(s) + O2(g).

Esta reacção pertence a classe Oxidante!

52-

53-Equações das reacções: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=116924

a) KMnO4 + K2SO3 + H2SO4 → K2SO3 + MnSO4 + H2O

b) KMnO4 + K2SO3 + H2O→MnO2 + K2SO4 + KOH
c) KMnO4 + K2SO3 + KOH→K2MnO4 + K2SO4 + H2O
d) KMnO4 + H2O2 + H2SO4 →K2SO4 +MnSO4 + H2O + O2
e) KMnO4 + MnSO4 + H2O→MnO2+ K2SO4 + H2SO4
f) 6MnSO4 + 2NaBrO3 + 12HNO3 →3Mn(SO4)2 + 3Mn(NO3)4 + 2NaBr + 6H2O
g) MnSO4 + Br2 + 4NaOH→MnO2 + 2NaBr + Na2SO4 + 2 H2O
h) 3K2MnO4+ 2H2SO4 →2 KMnO4 + MnO2 + 2K2SO4 + 2H2O
i) 2MnSO4 + 5PbO2+ 6HNO3→2HMnO4 + 3Pb(NO3)2 + 2PbSO4 + 2H2O
j) H2MnO4 + KNO2 →KMnO4 + H2 + NO2.
k) KMnO4 + 8HCl (conc)→KCl + MnCl2 + 4H2O + Cl2
l) 8KMnO4 + 3H2S + -2H2O →3K2SO4 + 2KOH + 8MnO2
m) MnO2+ 4HCl (conc)→MnCl2 + Cl2 + 2H2O
n) 2KMnO4 + 10KI + 8H2SO4 →2MnSO4 + 6K2SO4 + 8H2O + 5 I2
o) MnO4 + (NH4)2S2O3 + H2O→ (NH4)2S2O3 + HCl = (NH4)2Cl + S + SO2 + H2O

54-Propriedades do Tecnécio

Propriedades Físicas
O Tecnécio é um material radioactivo prateado com uma massa atómica média de 98g/mol, com
uma aparência semelhante à platina. A sua estrutura cristalina é hexagonal compacta, com um
parâmetro de rede de 2.74Å. O Tecnécio atómico tem linhas de emissão características para os
comprimentos de onda de 363.3nm, 403.1nm, 426.2nm, 429.7nm, e 485.3nm. A forma metálica
do Tecnécio é paramagnética, e torna-se um superconductor de tipo II a temperaturas abaixo de
7.46K. A sua temperatura de fusão é de 2430K, a sua temperatura de ebulição é de 4538K, e a
sua densidade é de aproximadamente 11g/cm3. Para além disto, o Tecnécio tem ainda um raio
atómico de 136pm e um raio covalente de 127pm.

Propriedades Químicas

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O Tecnécio está localizado no sétimo grupo da tabela periódica, entre o Rénio e o Manganês,
sendo o Tecnécio mais parecido quimicamente ao rénio, principalmente no que diz respeito à
formação de ligações covalentes. Os estados de oxidação do Tecnécio mais comuns são o +4, +5
e +7. O Tecnécio é solúvel em água, ácido nítrico e sulfúrico, mas não o é em nenhuma gama de
concentrações de ácido clorídrico. A sua primeira energia de ionização é de 702kJ/mol, a
segunda 1470kJ/mol e a terceira 2850kJ/mol. Apresenta uma entalpia de fusão de 33.29kJ/mol, e
uma entalpia de vaporização de 585.2kJ/mol, e ainda um calor específico de 24.27J/mol.K, a
uma temperatura de 298K.

Seu comportamento químico

As aplicações do 99Tc são várias. Como este isótopo emite apenas partículas com baixas
energies e sem emissão de quaisquer outras partículas, acrescido ao facto do seu longo tempo de
semi-vida, é considerado um emissor standard pela “NIST”, e é portanto utilizado em
calibração de aparelhos. Pela mesma razão, está neste momento a considerar-se o uso do 99Tc
para aparelhos na área da optoelectrónica e baterias nucleares à escala nanométrica. Para além
disto, o 99Tc é também utilizado como catalisador, para reacções como a desidrogenação do
álcool isopropílico, sendo muito mais eficaz que outros catalisadores utilizados, como é o caso
do Rénio ou do Paládio. No entanto, a sua actividade radioactive torna a sua aplicabilidade
bastante limitada a reacções catalíticas onde seja seguro a utilização de elementos radioactivos.

55-Para estes elementos são característicos os NOX`s iguais à 2+, 3+ e 4+. Pois os NOX`s mais
altos revelam-se raramente.

56-Para que o ferro se torne óxido de ferro, são necessárias três coisas: ferro, água e oxigênio.
Eis o que acontece quando eles ficam juntos: quando uma gota de água atinge um objeto de
ferro, duas coisas começam a acontecer quase que imediatamente. A primeira é que a água (um
bom eletrólito) se combina com o dióxido de carbono do ar para formar um ácido carbônico
fraco, que é um eletrólito ainda melhor. Conforme o ácido se forma e o ferro se dissolve, uma
parte da água irá começar a se quebrar em seus dois componentes: hidrogênio e oxigênio. O
oxigênio livre e o ferro dissolvido se ligam para formar óxido de ferro, liberando elétrons no
processo. Os elétrons liberados do ânodo do ferro seguem para o cátodo, que pode ser um pedaço
de metal eletricamente menos reativo do que o ferro, ou até outro ponto do mesmo pedaço de
ferro. Os compostos químicos encontrados em líquidos como a chuva ácida, água do mar e a
neve salgada que cai nas estradas próximas aos grandes lagos fazem deles eletrólitos melhores do
que a água pura, permitindo que acelerem o processo de ferrugem e de outras formas de corrosão
em outros metais.

57- Equações das Reacções

I. Fe(OH)3 + 3 HCl = FeCl3 + 3 H2O

II. 2 Fe(OH)3 + 3 H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 6 H2O
III. 2 Co(OH)3 + 3 H2SO4 = Co2(SO4)3 + 6 H2O
IV.

58-Equações das Reacções

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I. 3 Na2CO3 + 2 FeCl3 = Fe2(CO3)3 + 6 NaCl
II. Na2CO3 + FeCl2 = FeCO3 + 2 NaCl

58. 3Na2CO3+ 2FeCl3 → Fe2(CO3)3 + 6NaCl

Na2CO3 + FeCl2 → FeCO3 + 2NaCl

59. Transformação de um sal de ferro (III) num sal de ferro (II):

2KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4→5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O

Transformação de um sal de ferro (II) num sal de ferro (III):

2FeCl3 + H2S → 2FeCl2 + 2HCl + S

60. O redutor capaz de reduzir o Fe2O3 ate ao metal no estado livre é o H2S.

61. Fe2O3 + CO → 3FeO + CO2

∆ = 39167,2 ⁄

A reação éendotérmica.

O aumento da temperatura provoca a deslocação do equilíbrio para a esquerda.

http://monografias.poli.ufrj.br/monografias/monopoli10004470.pdf

62. Fe + 2HCl → FeCl2 + H2

63. Aço: Ligas de ferro-carbono com teores de carbono de 0,08 a 2,11%, contendo outros
elementos residuais do processo de produção.

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2014
Ferro fundido: designação genérica para ligas de ferro-carbono com teores de carbono acima de
2,11%.

66. É possível obter sulfureto de ferro (III) através da reação entre as soluções de:

Só será possível obter o sulfureto de ferro (III) através da reação de:

2Fe(NO3)3 + 3(NH4)2S → 6(NH4)(NO3) + Fe2S3

O Ferro, quando na forma reduzida (+2) não reage com tiocianato de amônio ou potássio, mas no
estado oxidado +3 a sua reação é de coloração vermelho sangue.

A reação abaixo não pode obter sulfureto da ferro (III) pois esta se tratando de ma reação de oxi-
redução ocorre com variação de nox (aumento ou diminuição de valências)

2 + →2 +2 +

67. FeSO4 + H2O → FeSO4.H2O

68. Influência do ferro em contacto com outros metais sobre a sua corrosão:

O metal que corroera na superfície de Ferro Niquelado e o Níquel e na superfície de ferro

zincado e o zinco, se a superfície de cobertura for defeituosa e permitir e exposição do ferro ao
meio ambiente, será este a corroer.

69. A ferrita é uma fase solida componente do diagrama Fe - C onde a solubilidade do carbono
no ferro é pequena, a qual apresenta estrutura cristalina CCC - cubica de corpo centrado.

Ferrato: é uma fase solida componente do diagrama Fe - C onde a solubilidade do carbono no

ferro é pequena, a qual apresenta estrutura cristalina CCC - cubica de corpo centrado.Ex:

74. 2Fe(OH)3 + 3 Cl2 + 10NaOH→ 2Na2FeO4 + 6NaCl + 8H2O

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FeCl3 + 3KI → FeI3 + 3KCl

FeS2 + 8HNO3 (conc) →Fe(NO3)3 + 2H2SO4 + 5NO + 2H2O

4CoBr2 + O2 + 8KOH + 2H2O →4Co(OH)3 + 8KBr

2FeSO3 + HNO3→ NO + 2FeSO4 + H

NiOH + HCl→NiCl + H2O

77. A redução da pressão não deslocará o equilíbrio no sistema, pois o número de moles das
substâncias gasosas é igual para os dois lados (reagentes e produtos).

78. A fórmula correcta de carbonilo de cobalto é: Co(CO)4.

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