Capítulo 4

Reacções em Solução Aquosa

• Propriedades Gerais das Soluções Aquosas

• Reacções de Precipitação
• Reacções Ácido-Base
• Reacções de Oxidação-Redução
• Concentração de Soluções
• Análise Gravimétrica
• Titulações Ácido-Base
• Titulações Redox
Solução ― mistura homogénea de duas ou mais substâncias.

Soluto ― substância presente em menor quantidade.

Solvente ― substância presente em maior quantidade.

Solução Solvente Soluto

Bebida (l) H2O Açúcar, CO2
Ar (g) N2 O2, Ar, CH4
Solda (s) Pb Sn
Um electrólito é uma substância que, quando dissolvida em
água, produz uma solução capaz de conduzir a electricidade.

Um não-electrólito é uma substância que não conduz

a electricidade quando dissolvida em água.

não-electrólito electrólito fraco electrólito forte

Porque há condução de electricidade numa solução?

Catiões (+) e Aniões (–)

Electrólito forte — 100% de dissociação

H 2O
NaCl (s) Na+ (aq) + Cl– (aq)

Electrólito fraco — não completamente dissociado

CH3COOH CH3COO– (aq) + H+ (aq)
 Ionização do ácido acético

CH3COOH CH3COO– (aq) + H+ (aq)

Reacção reversível — reacção

que pode ocorrer em ambas as direcções.

O ácido acético é um electrólito fraco porque a sua

ionização em água é incompleta.
 Hidratação é o processo no qual um ião é rodeado
por moléculas de água dispostas de uma determinada maneira.

d-

d+
H2O
Um não-electrólito não conduz electricidade, porque:

Não há catiões (+) e aniões (–) em solução

H 2O
C6H12O6 (s) C6H12O6 (aq)
 Reacções de Precipitação

Precipitado — sólido insolúvel que se separa da solução

precipitado

Pb(NO3)2 (aq) + 2NaI (aq) PbI2 (s) + 2NaNO3 (aq)

equação molecular

Pb2+ + 2NO3– + 2Na+ + 2I– PbI2 (s) + 2Na+ + 2NO3–

equação iónica

Pb2+ + 2I– PbI2 (s)

equação iónica efectiva

PbI2 Na+ e NO3– são iões espectadores

 Reacções ácido-base

Ácidos:
Têm um sabor azedo — o sabor do vinagre deve-se ao ácido acético;
os citrinos contêm ácido cítrico.

Provocam mudanças de cor nos corantes vegetais.

Reagem com certos metais produzindo hidrogénio gasoso.

2HCl (aq) + Mg (s) MgCl2 (aq) + H2 (g)

Reagem com carbonatos e bicarbonatos para produzir CO2 gasoso.

2HCl (aq) + CaCO3 (s) CaCl2 (aq) + CO2 (g) + H2O (l)

As soluções aquosas de ácidos conduzem electricidade.

 Bases:

Têm um sabor amargo.

São escorregadias ao tacto — muitos sabões contêm bases.

Provocam mudanças de cor nos corantes vegetais.

As soluções aquosas de bases conduzem electricidade.

Um ácido de Arrhenius é uma substância que produz H+ (H3O+) em água.

Uma base de Arrhenius é uma substância que produz OH– em água.

 Um ácido de Brønsted é um dador de protões.
Uma base de Brønsted é um aceitador de protões.

base ácido ácido base

Um ácido de Brønsted deve conter pelo menos um protão

ionizável!
Ácidos monopróticos
HCl H+ + Cl– Electrólito forte, ácido forte

HNO3 H+ + NO3– Electrólito forte, ácido forte

CH3COOH H+ + CH3COO– Electrólito fraco, ácido fraco

Ácidos dipróticos
H2SO4 H+ + HSO4– Electrólito forte, ácido forte

HSO4– H+ + SO42– Electrólito fraco, ácido fraco

Ácidos tripróticos
H3PO4 H+ + H2PO4– Electrólito fraco, ácido fraco
H2PO4– H+ + HPO42– Electrólito fraco, ácido fraco
HPO42– H+ + PO43– Electrólito fraco, ácido fraco
 Reacções ácido-base
ou
Reacções de neutralização

ácido + base sal + água

HCl (aq) + NaOH (aq) NaCl (aq) + H2O

H+ + Cl– + Na+ + OH– Na+ + Cl– + H2O

H+ + OH– H2O
 Reacções de Oxidação-Redução
(reacções de transferência de electrões)

2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s)

2Mg 2Mg2+ + 4e– Oxidação semi-reacção (perda de e–)

O2 + 4e– 2O2– Redução semi-reacção (ganho de e–)

2Mg + O2 + 4e– 2Mg2+ + 2O2– + 4e–

2Mg + O2 2MgO
 Zn (s) + CuSO4 (aq) ZnSO4 (aq) + Cu (s)
Zn Zn2+ + 2e– Zn é oxidado; Zn é o agente redutor

Cu2+ + 2e- Cu Cu2+ é reduzido; Cu2+ é o agente oxidante

 Número de Oxidação

O número de cargas que um átomo teria numa molécula (ou num

composto iónico) se houvesse transferência completa de electrões.

1. Nos elementos livres (no estado não combinado) cada átomo

tem número de oxidação zero.
Na, Be, K, H2, O2, P4 = 0

2. Nos iões monatómicos o número de oxidação é igual à carga do ião.

Li+, Li = +1; Fe3+, Fe = +3; O2–, O = –2

3. O número de oxidação do oxigénio é na maior parte das vezes –2.

No peróxido de hidrogénio (H2O2) e no ião peróxido (O22–) é –1.
 4. O número de oxidação do hidrogénio é +1, excepto quando está
ligado a metais em compostos binários. Nestes casos, o seu
número de oxidação é –1 (ex.: LiH, NaH).
5. No Grupo I é +1, no Grupo II é +2, e o flúor é sempre –1.

6. A soma dos números de oxidação de todos os átomos de uma

molécula (ou ião) é igual à carga na molécula (ou no ião).

Números de oxidação de todos os elementos de HCO3–?

HCO3–

O = –2 H = +1

3x(–2) + 1 + ? = –1

C = +4
Números de oxidação dos elementos nos seus compostos.
 Tipos de Reacções Oxidação-Redução

Reacções de Combinação
A+B C
0 0 +4 –2
S + O2 SO2

Reacções de Decomposição

C A+B

+1 +5 –2 +1 –1 0
2KClO3 2KCl + 3O2
 Tipos de Reacções Oxidação-Redução

Reacções de Deslocamento

A + BC AC + B

0 +1 +2 0
Sr + 2H2O Sr(OH)2 + H2 Deslocamento de hidrogénio

+4 0 0 +2
TiCl4 + 2Mg Ti + 2MgCl2 Deslocamento de metal

0 –1 –1 0
Cl2 + 2KBr 2KCl + Br2 Deslocamento de halogéneo
Série de Actividade para os Metais

Reacção de Deslocamento
do Hidrogénio

M + BC AC + B

M é metal
BC é ácido ou H2O
B é H2

Ca + 2H2O Ca(OH)2 + H2

Pb + 2H2O Pb(OH)2 + H2
 Tipos de Reacções Oxidação-Redução

Reacção de Disproporcionação

O elemento é oxidado e reduzido simultaneamente.

0 +1 –1
Cl2 + 2OH– ClO– + Cl– + H2O

Química do Cloro
 Regras de acerto das equações redox

(MÉTODO IÃO-ELECTRÃO)
1.Escrever a equação não acertada na forma iónica:

Fe2+ + Cr2O72- Fe3+ + Cr3+

2.Separar a equação nas duas semi-reacções:

Oxidação Fe2+ Fe3+

Redução Cr2O72- Cr3+

3. Acertar todos os átomos separadamente em cada

semi-reacção, à excepção de O e H
Cr2O72- 2Cr3+
4. Para as reacções em meio ácido, acrescentar H2O para
acertar os átomos de O e acrescentar H+ para os H
14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

(Se a reacção for em meio básico acrescenta-se OH-

dos dois lados da equação para compensar os H+)

5. Adicionar electrões a um dos lados de cada semi-reacção

para acertar as cargas. Se necessário igualar o número de
electrões nas duas semi-reacções multiplicando uma ou ambas
reacções pelos coeficientes apropriados

Fe2+ Fe3+ + e-

14H+ + Cr2O72- + 6e- 2Cr3+ + 7H2O

6. Somar as duas semi-reacções

6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-

14H+ + Cr2O72- + 6e- 2Cr3+ + 7H2O

14H+ + Cr2O72- + 6Fe2+ 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O

Química em Acção: Medidor de Alcoolémia

+6
3CH3CH2OH + 2K2Cr2O7 + 8H2SO4

+3
3CH3COOH + 2Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 11H2O
 Solução Estequiométrica

A concentração de uma solução é a quantidade de soluto

presente numa dada quantidade de solvente ou solução.

moles de soluto
M = molaridade =
litro de solução

Que massa de KI é necessária para formar 500 mL

de uma solução 2,80 M KI?
M KI M KI
volume KI moles KI gramas KI

1L 2,80 mol KI 166 g KI

500 mL x x x = 232 g KI
1000 mL 1L 1 mol KI
Preparar uma solução com uma dada molaridade
 A diluição é um processo de preparação de uma solução
menos concentrada a partir de uma solução mais concentrada.

Diluição
Adicionar
solvente

Moles de soluto Moles de soluto

antes da diluição (i) = depois da diluição (f)

CiVi = CfVf
Como prepararia 60,0 mL de uma solução 0,2 M HNO3
a partir de uma solução de 4,00 M HNO3?

MiVi = MfVf

Mi = 4,00 Mf = 0,200 Vf = 0,06 L Vi = ? L

MfVf 0,200 × 0,06

Vi = = = 0,003 L = 3 mL
Mi 4,00

3 mL de ácido + 57 mL de água = 60 mL de solução

 Análise Gravimétrica
1. Dissolva a substância desconhecida em água.
2. Provoque uma reacção com uma substância conhecida
para formar um precipitado.
3. Filtre e seque o precipitado.
4. Pese o precipitado.
5. A partir das fórmulas químicas e da massa do precipitado,
determine a quantidade do ião desconhecido.
 Titulações
Numa titulação, uma solução de concentração exactamente conhecida
— solução padrão — é adicionada gradualmente a outra solução de
concentração desconhecida, até que a reacção química entre as duas
soluções esteja completa.

Ponto de equivalência — o ponto no qual a reacção se completa

Indicador — substância que muda de cor no (ou perto)

do ponto de equivalência

Adicione vagarosamente
uma base a um ácido
desconhecido
ATÉ QUE
o indicator
mude de cor
 Química em Acção: Metais Extraídos do Mar

CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)

CaO (s) + H2O (l) -

Ca2+ (aq) + 2OH (aq)

Mg2+ (aq) + 2OH –(aq) Mg(OH)2 (s)

Mg(OH)2 (s) + 2HCl (aq) MgCl2 (aq) + 2H2O (l)

Hidróxido de magnésio
Mg2+ + 2e– Mg

2Cl– Cl2 + 2e–

MgCl2 (l) Mg (l) + Cl2 (g)