Universidade Federal Rural da Amazônia

Instituto de Socioambiental e dos Recursos Hídricos

Disciplina: Química Analítica

ELETRÓLITOS, NÃO-ELETRÓLITOS,
EQUILÍBRIO QUÍMICO

Profº.: Ewerton Carvalho

1 – ELETRÓLITOS/NÃO-ELETRÓLITOS
Não–Eletrólitos Eletrólitos

Solução Solução
não–eletrolítica/molecular Eletrolítica/Iônicas
2 – ELETRÓLITOS
• Substâncias Iônicas;
• Substâncias Moleculares.

Ligações NaCl(s)→Na+(aq) + Cl-(aq)

Iônicas

Separa os íons
dissociação iônica já existentes
Cátion Ânion

Ligações HCl → H+(aq) + Cl-(aq)

Covalentes

ionização
2 – ELETRÓLITOS
ELETRÓLITO FORTE ELETRÓLITO FRACO

IONIZAÇÃO TOTAL IONIZAÇÃO PARCIAL

Moléculas

Moléculas
Total Íons Parcial

≈ 100% Íons
2 – ELETRÓLITOS
Os principais eletrólitos que serão estudados em
nosso curso são:

ÁCIDOS
BASES
SAIS
2.1 – ÁCIDO (Latim acidus = azedo)
Segundo Arrhenius, são compostos que, em
solução aquosa, se ionizam produzindo como
único íon positivo o cátion hidrogênio (H+).
H2O
HA → H+ + A -
Exemplos

H2O
H2SO4 → 2H+ + SO42-
Ácido Sulfúrico
H2O
HNO3 → H+ + NO3-
Ácido Nítrico
2.1 – ÁCIDO
Classificação
De acordo com o nº de hidrogênios ionizáveis
A água da chuva é uma
solução diluída do
MONOÁCIDOS 1 H+ HCl e HNO3 ácido carbônico, o
qual baixa o pH para
aproximadamente 5,7

DIÁCIDOS 2 H+ H2CO3 e H2SO4

POLIÁCIDOS TRIÁCIDOS 3 H+ H3PO4 e H3BO3

TETRÁCIDOS 4 H+ H4P2O7 e H4SiO4

2.1 – ÁCIDO
Classificação
De acordo com a presença, ou não, de oxigênio
na molécula.

HCl
NÃO TEM
HIDRÁCIDOS OXIGÊNIO HBr
H 2S

HNO3
TEM
OXIÁCIDOS OXIGÊNIO H2SO4
H3PO4
2.1 – ÁCIDO
Classificação
De acordo com a extensão com que ionizam.

HCl
IONIZAÇÃO
FORTE COMPLETA H2SO4
HNO3
HCN
IONIZAÇÃO
FRACO PARCIAL HF
CH3COOH

Ácido Acético (Ácido etanóico).

Latim acetum = vinagre
2.2 – BASE
Segundo Arrhenius, são compostos que – por
dissociação iônica – liberam como único íon
negativo o ânion hidroxila, ou oxidrila (OH-).
H2O
MOH → M+ + OH-
Exemplos

H2O
Al(OH)3 → Al3+ + 3OH-
Hidróxido de alumínio

H2O
NH4OH → NH4+ + OH-
Hidróxido de amônio
2.2 – BASE
CLASSIFICAÇÃO
De acordo com o nº de hidroxilas

Monobases 1 OH- NaOH e KOH

Dibases 2 OH- Ca(OH)2 e Ba(OH)2

Tribases 3 OH- Al(OH)3 e Fe(OH)3

Tetrabases 4 OH- Sn(OH)4 e Pb(OH)4

2.2 – BASE
CLASSIFICAÇÃO
De acordo com a solubilidade em água
NH4OH e dos metais
Bases solúveis alcalinos
Bases pouco
solúveis Todas as demais.

De acordo com a extensão com que ionizam

Ionização metais alcalinos e

Bases fortes completa alcalinos terrosos.

Ionização NH4OH e dos demais

Bases fracas
parcial metais.
2.3 – SAIS
São compostos que possuem pelo menos um
cátion diferente do H+ e um ânion diferente da
OH-. São compostos formados na reação entre
um ácido e uma base de Arrhenius. São
eletrólitos fortes.

Cloreto de sódio Sulfato de cobre Dicromato de potássio

(NaCl) (CuSO4) (K2Cr2O7)
 Solução Hidropônica Segundo Cooper
Soluções Intermediárias
Solução A
Fosfato monopotássico (KH2PO4) 26,3 mg/L
Nitrato de potássio (KNO3) 583 mg/L
Sulfato de magnésio (MgSO4.7H2O) 513 mg/L

Solução B
Nitrato de cálcio (Ca(NO3)2.4H2O) 1003 mg/L
EDTA-Fe ([CH2.N(CH2COO)2]2FeNa) 74 mg/L
Obs.: 1 g de EDTA-Fe corresponde a 0,91 g EDTA + 0,29 g
Nitrato de ferro (II) (Fe(NO3)2).

Solução C
Sulfato de manganês (II) (MnSO4.H2O) 6,1 mg/L
Ácido bórico (H3BO3) 1,7 mg/L
Sulfato de cobre (CuSO4.5H2O) 0,39 mg/L
Molibdato de amônio ( (NH4)6Mo7O24.4H2O ) 0,37 mg/L
Sulfato de zinco (ZnSO4.7H2O) 0,44 mg/L
 2.3 – EQUILÍBRIO QUÍMICO
aA + bB ⇆ cC + dD
V2
Reação Reversível
V 1

Realizaram estudos de cinética

química (velocidade das
reações químicas e dos fatores
que nelas influem).

Guldberg Waage

Lei da Ação das Massas

“A velocidade de uma reação química é diretamente
proporcional ao produto das massas ativas das
substâncias reagentes”
 2.3 – EQUILÍBRIO QUÍMICO
O equilíbrio químico ocorre no momento em
que a velocidade da reação direta iguala-se a
velocidade da reação inversa.

Velocidade
Velocidade da reação direta (V1)
aA + bB ⇀ cC + dD
Gráfico 01: velocidade
de uma reação química
versus tempo. v1 = v2

Velocidade da reação inversa (V2)

cC + dD ⇀ aA + bB

t tempo
2.3 – EQUILÍBRIO QUÍMICO

aA + bB ⇆ cC + dD
V2

V 1

Velocidade da Velocidade da
Reação Direta. Reação Inversa.

Lei da Ação das Massas

V1 = K1.[A]a.[B]b V2 = K2.[C]c.[D]d

Constantes de proporcionalidade

Equilíbrio químico V1 = V2
 2.3 – EQUILÍBRIO QUÍMICO
V1 = V2

K1.[A]a.[B]b = K2.[C]c.[D]d

Divisão de constantes
gera uma nova
constante (Kc).

Por conversão da IUPAC Kc é

quociente entre o produto e os
reagentes elevados aos respectivos
coeficientes estequiométricos.
Exercício 01
Monte a constante de equilíbrio químico para as
reações abaixo:

a) NH4OH ⇆ NH4+ + OH-

b) CH3COOH ⇆ CH3COO- + H+

c) HCN ⇆ H+ + CN-
 2.4 – EQUILÍBRIO IÔNICO
É o equilíbrio químico estabelecido entre uma
molécula e seus íons.

Eletrólitos Forte Eletrólitos Fraco

Sal NaCl Na+ + Cl- Ácido fraco HAc ⇆ H+ + Ac-

Ácido forte HCl H+ + Cl- Base fraca NH4OH ⇆ NH4+ + OH-

Base forte NaOH Na+ + OH-

Reações Reversíveis
(Entram em equilíbrio)
Reações Irreversíveis
(Não entram em equilíbrio)
2.4 – EQUILÍBRIO IÔNICO

Ácido Fraco Base Fraca

HAc ⇆ H+ + Ac- NH4OH ⇆ NH4+ + OH-

Constante de Constante de equilíbrio

equilíbrio ácida básica ou alcalina
2.4 – EQUILÍBRIO IÔNICO
Quanto menores os valores das constantes de
ionização, mais fracos são os eletrólitos.

Ácido A Ácido B

Ka = 10-5 Ka = 10-10
(mais forte) (mais fraco)
Obs.: Os valores das constantes são diferentes para
cada eletrólito, porém, esses valores não variam com
a variação da concentração do eletrólito.
2.5 – GRAU DE IONIZAÇÃO (α)
É extensão com que um eletrólito ioniza. O grau de
ionização representa a relação entre o número de
moles dissociados e o número inicial de moles.

Ácido Base

Obs.: O grau de ionização é, no entanto, um parâmetro que varia

com a concentração do eletrólito. É, como pode ser observado
nas equações acima, inversamente proporcional à concentração.