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EXERCÍCIOS

PROFº: JAIRO CUNHA Frente: 03 Aula: 19 GE130807


(SF-M e N)

; LEI DE HESS: EXERCÍCIOS

01. Dadas as equações termoquímicas:

C (grafite) + O2 (g) → CO2 (g)


∆H1 = – 94,1 kcal
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l)
∆H2 = – 68,3 kcal
CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (l)
∆H3 = – 212 kcal

02. Calcule o valor de ∆H da reação: C (grafite) + 2 H2 (g)


→ CH4 (g)

Calcule a entalpia de combustão do sulfeto de carbono


PRIMEIRO CAMINHO líquido, conhecendo as entalpias de formação das
C (grafite) + O2 (g) → CO2 (g) seguintes substâncias, todas a 25ºC e 1 atm de pressão.
∆H = - 94,1 kcal
I – C (grafite) + 2S (rômbico) Æ CS2 (l)
SEGUNDO CAMINHO ∆H1 = +21,0 kcal
C (grafite) + ½ O2 (g) → CO (g)
II – C (grafite) + O2 (g) Æ CO2 (g)
∆H1 = - 26,4 kcal
∆H2 = –94,1 kcal
CO (g) + ½ O2 (g) → CO2 (g)
∆H2 = - 67,7 kcal III – S (rômbico) + O2 (g) Æ SO2 (g)
∆H3 = –71,0 kcal
SOMANDO
∆H1 + ∆H2 = - 26,4 - 67,7 = - 94,1 kcal IV – CS2 (l) + 3O2 (g) Æ CO2 (g) + 2SO2 (g)
∆H = ?
CHEGAMOS AO VALOR DE ∆H
03. Considerando os processos:
PORTANTO
∆H = ∆H1 + ∆H2 N2(g) + 3H2(g) Æ 2NH3(g) ∆H = -92 kJ
N2(g) + 2O2(g) Æ 2NO2(g) ∆H = +68 kJ
GRAFICAMENTE: H2(g) + ½ O2(g) Æ H2O(l) ∆H = -286 kJ

Determine o ∆H de combustão da amônia:

4NH3 + 7O2 Æ 4NO2 + 6H2O

04. A combustão incompleta de carbono, responsável pela


produção do monóxido de carbono, é difícil de ser
realizada isoladamente em um calorímetro. No entanto, o
∆H desse processo pode ser calculado pelos seguintes
dados:
 JAIRO Æ
Cgraf + O2(g) Æ CO2(g) ∆H = -394 kJ
2CO(g) + O2(g) Æ 2CO2(g) ∆H = -566 kJ

Com base nessas informações, determine o ∆H da queima


de 36 g de carbono no processo:
Cgraf + ½ O2(g) Æ CO(g)

(Dado: massa atômica do carbono = 12 u)

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05. Considere os seguintes dados a 25ºC e 1 atm. Calcule a variação de entalpia, em Kcal·mol-1, para a
reação química equacionada abaixo e responda se essa
SUBSTÂNCIA ENTALPIA DE FORMAÇÃO reação química é endotérmica ou exotérmica, justificando
(kJ/mol) sua resposta.
Amônia (gás) –46
Cloreto de hidrogênio –92 Ca(s) + H2(g) + O2(g) Æ Ca(OH)2(s) ∆H = ?
(gás)
Cloreto de amônio –314
(sólido) 10. (UFPA) Considere a reação:

a) Calcule a variação de entalpia (em kJ/mol) quando a H2 (g) + ½ O2 (g) Æ H2O (l) + 68,3 Kcal
base reage para formar o correspondente sal.
a) Qual o valor da variação de entalpia ?

b) Essa reação de salificação é exotérmica ou


endotérmica? Por quê ? b) A reação é endotérmica ou exotérmica ?

06. Dadas as entalpias de formação CO (g) e CO2 (g),


calcule a entalpia da reação: c) Represente a reação em um gráfico de entalpia x
caminho da reação.
CO2 (g) + C (s) Æ 2 CO (g)

A temperatura de 25ºC e pressão normal. (∆HCO=- d) Represente graficamente a reação inversa


26kcal/mol; ∆HCO2 = -94 kcal/mol.)
11. (UEPA) O gráfico no painel abaixo se refere à reação
07. A combustão completa de 1 mol de gás acetileno, de neutralização de um ácido forte por uma base forte que
C2H2, produz 2 mols de CO2(g) e 1 mol de H2O(l). A tabela pode ser, assim representada:
abaixo fornece as entalpias dessas substâncias.

Substância Entalpia
(kJ/mol)
C2H2(g) +227
CO2(g) -394
H2O(l) -286

Nestas condições, a entalpia de combustão do C2H2


valerá ?
E sobre o qual são feitas as afirmações:

I – A reação descrita no gráfico é exotérmica.


08. A equação termoquímica abaixo corresponde a uma II – 13,7 Kcal é a quantidade de energia absorvida pelos
das etapas da produção industrial de ácido sulfúrico e reagentes para produzir um mol de H2O
ocorre também na chuva ácida. III – ∆H é negativo porque o conteúdo de calor da água
formada é menor que o dos reagentes
2SO2(g) + O2(g) Æ 2SO3(g) ∆H = - 198 kJ IV – 13,7 Kcal/mol é o calor de neutralização do íon H+
V – Para dois mols de água formada, 27,4 Kcal de energia
Sabendo que a entalpia do SO2(g) é –297 kJ/mol, são perdidos para a vizinhança.
determine a entalpia de 1 mol de SO3(g).
São verdadeiras as afirmações:

09. (UFPA) O óxido de cálcio sólido, vulgarmente a) I e II


conhecido como cal viva, reage com a água a 25ºC e 1 b) II e III
atm, produzindo o hidróxido de cálcio – sólido branco c) II, III e IV
vulgarmente conhecido como cal extinta. Essa reação d) I, II e V
química é exotérmica e a quantidade de calor trocado é de e) I, III e V
15,3 Kcal·mol-1 de hidróxido de cálcio produzido. Sabendo
que nas mesmas condições experimentais,

CaO(s) Æ Ca(s) + ½ O2(g)


∆H = + 151,8 Kcal·mol-1 e que,

H2(g) + ½ O2(g) Æ H2O(l)


∆H = – 68,3 Kcal·mol-1

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