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Aula Henning Term Odin A Mica
Aula Henning Term Odin A Mica
TERMODINÂMICA
QUÍMICA
Principios de Termodinâmica
• Termodinamica determina se um
processo fisicoquímico é possível (i.e.
espontaneo)
A B
A B
aumentando
Segunda Lei da
Termodinâmica
• Para um processo reversível: ΔSuniv = 0.
• Para um processo espontâneo (e
irreversível): ΔSuniv > 0.
• Observe: a segunda lei afirma que a
entropia do universo deve aumentar em um
processo espontâneo. É possível que a
entropia de um sistema diminua desde que a
entropia da vizinhança aumente.
• Para um sistema isolado, ΔSsis = 0 para um
processo reversível e ΔSsis > 0 para um
processo espontâneo.
Interpretação Molecular da
Entropia
• Um gás é menos ordenado do que um
líquido, que é menos ordenado do que
um sólido.
• Qualquer processo que aumenta o
número de moléculas de gás leva a um
aumento em entropia.
• Quando NO(g) reage com O2(g) para
formar NO2(g), o número total de
moléculas de gás diminui e a entropia
diminui.
Entropia e a desordem
Aumenta a EC e/ou a
agitação molecular
Aumenta a “desordem”
Entropia Evolução
Ordem → Desordem
2a Lei natural
Nos animais
Celulas – Mitocondria
armazenam moléculas de açucar para
formar moléculas altamente ordenadas
e estruturadass.
Os organismos trocam energia e matéria
com o meio ambiente
Exemplo mecânico
Um objeto no
alto de um plano
Trabalho Perda de inclinado
realizado energia apresenta uma
potencial certa
quantidade de
energia
potencial devido
á sua altura
Parte desta
energia pode ser
utilizada para
realizar trabalho
Esta fração de
energia, energia
G 0: Liberação de energia livre (exergônica) livre, é designada
por G e a sua
G 0: Introdução de energia livre (endergônica)
variação em uma
G = 0: A reação está em equilíbrio reação é G
Energia livre de Gibbs (G)
Nos sistemas biológicos (temperatura e pressão constantes) as
mudanças na energia livre (G), entalpia (H) e entropia estão
relacionadas entre si pela equação:
G = H - TS
Entalpia (delta H) = medição a energia em um sistema termodinâmico que está
disponível na forma de calor
Uma reação é espontânea
quando G é negativo
aA + bB cC + dD
[C ] [ D ]
c d
K eq
[A] [ B ]
a b
a, b, c e d = número de moléculas
[A], [B], [C] e [D] = concentração molar dos
Componentes da reação no ponto de equilíbrio
Quando o sistema de reação não está em equilíbrio
a tendência de se mover em direção ao equilíbrio
representa uma força, cuja magnitude pode ser
expressa como a variação de energia livre para a
reação = G
Variação padrão de energia livre (G’)
A variação de energia livre (G) de uma reação química esta
diretamente relacionada com a constante de equilíbrio (Keq)
G = - RT lnKeq
Entretanto, em bioquímica, a concentração de H+ é 10-7 M (pH 7)
e da água é 55,5 M. E a G passa a ser G’
G’ = - RT lnK’eq
Relação entre G’ e K’eq Variação padrão
das reações químicas de energia livre
aA + bB cC + dD
G’ = - RT lnK’eq
[C]c [D]d
G = G’ - RT ln
[A]a [B]b
Uma reação pode ser espontânea mesmo com G’ positivo, desde
que G seja negativo. Quando os produtos são imediatamente
removidos, a relação ([produtos]/[reagentes]) pode ficar abaixo de 1 e
RTln([produtos]/[reagentes]) pode assumir um valor grande e negativo
Energia livre de compostos celulares importantes
Grande variação de energia livre associada a
hidrólise de outros compostos fosforilados
Reação real