EQUILBRIO QUMICO

Alex Mendes SILVA ; Diego Carvalho ASSIS ; Ramon DOURADO Estudante do curso de formao de operadores de processo do Cofic

1. INTRODUO / OBJETIVOS
O equilbrio qumico acontece com as reaes chamadas de reversveis. Uma reao reversvel aquela que acontece tanto no sentido direto, quanto no sentido inverso. A+B C+D

Sendo que no momento em que a velocidade da reao direta, se igualar a velocidade da reao inversa, as concentraes do reagente e do produto ficaro constantes. Nesse momento dizemos que, o sistema atingiu o estado de equilbrio qumico. Portanto, no equilbrio qumico, a velocidade da reao direta igual velocidade da reao inversa e, consequentemente as concentraes dos reagentes e dos produtos no se alteram. Quando as concentraes ficam constantes, a reao continua acontecendo, ou seja, as molculas dos reagentes esto constantemente colidindo entre sim para formar os produtos, e as molculas dos produtos tambm esto colidindo entre si para formar os reagentes. Nenhuma mudana macroscpica percebida porque as concentraes so constantes, pois a velocidades das reaes direta e inversa so iguais. Aps o equilbrio ser atingido, pode-se, ter sistemas que, a concentrao do reagente maior que do produto, sistemas em que a concentrao do produto maior que a do reagente e sistemas em que as concentraes do reagente e do produto so iguais. De acordo com L Chatelier um sistema em equilbrio qumico s se mantm estvel enquanto no houver perturbao no sistema. Caso seja perturbado, por uma variao de temperatura, presso, ou concentrao das substancias, ele se ajusta a um novo estado de equilbrio. Nesse contexto o objetivo deste trabalho foi identificar reaes caracterizadas pela sua reversibilidade, comprovar o princpio de L Chatelier no deslocamento do equilbrio qumica e entender a reao entre equilbrio qumico e a ao de um indicador cido-base.

2. MATERIAIS E MTODOS No Experimento 1 utilizou-se uma vela para observar e responder os

questionamentos referentes reao quando acesa. No Experimento 2 utilizou-se um bquer, um vidro de relgio e um aquecedor. No bquer adicionou-se 30 mL de gua e em seguida tampou-se com o vidro de relgio ( contendo alguns cristais de cloreto cobaltoso ) e o sistema foi posto sobre um aquecedor durante um curto perodo e observou-se a colorao do sal. Logo, retirou-se o vidro de relgio do aquecimento, adicionou-se 3 gotas de gua no sal e observou-se novamente. No Experimento 3 utilizou-se 10 tubos de ensaio. Em 1 tubo de ensaio adicionou-se 1ml da soluo preparada a partir do sal K2CrO4 e em outro tubo adicionou-se 1ml da soluo preparada a partir do sal K2Cr2O7. Observou-se as coloraes e os mesmos foram reservados para comparaes com os experimentos seguintes. Em 8 tubos de ensaio adicionou-se, em cada 2, 1ml das respectivas solues: HCL 1mol/L, NaOH 3mol/L, NaCl 1mol/L e gua. Logo, adicionou-se, em cada um, K2CrO4 e K2CrO7 e observou-se a colorao. No Experimento 4 utilizou-se 1 tubo de ensaio. Neste tubo, adicionou-se 1ml de HCl 1mol L-1 e 3 gotas de fenolftalena. Em seguida adicionou-se soluo de NAOH 1 mol L-1, gota a gota, at mudana de colorao. Logo aps, adicionou-se, novamente, o HCl, gota a gota, at ocorrer nova mudana de colorao. Este experimento foi repetido, substituindo o fenolftalena por verde de bromocrezol e observou-se. No Experimento 5 utilizou-se 7 papis indicadores de pH. Cada papel foi inserido em uma substncia ( gua destilada, gua de torneira, detergente em gua, vinagre, cocacola, gua sanitria e saliva), observou-se a colorao de cada papel e comparou-se com a legenda de valor de pH. 3. RESULTADOS E DISCUSSO A partir do Experimento 1 pde-se observar que houve um fenmeno qumico, onde os reagentes parafina (combustvel), oxignio (comburente) e fsforo (ignio) formaram o produto (fogo). O elemento oxignio quando, no lado dos reagentes O2, o mesmo, tem nox 0, por ser substncia simples ( O2 ). J no lado do produto associado ao hidrognio ( H2O ) ele tem nox -2, sendo assim ele sofre uma reduo e o agente oxidante. Partindo do pressuposto de que a parafina um hidrocarboneto alcano que tem frmula CnH2n+2, temse 2 elementos na substncia, o carbono e o hidrognio, formando uma mistura. A reao da parafina + oxignio + fsforo fogo + gua no reversvel, j que o produto no tem como voltar a ser reagente. Substncia K2CrO4 (amarelo) K2Cr2O7 (laranja escuro)

cido Cloridrico ( HCl) Hidrxido de Sdio (NaOH) Cloreto de Sdio (NaCl) gua (H2O) * No mudou a colorao.

* laranja escuro * *

* amarelo * *

No exemplo da mistura entre cloreto de sdio e gua, observou-se a formao de uma soluo homognea onde o soluto foi totalmente dissolvido, pois as interaes intermoleculares presentes do cloreto de sdio foram semelhantes s presentes na molcula de gua, causando a dissoluo. A mistura entre carbonato de clcio e gua apresentou-se de forma homognea, partindo-se do mesmo princpio, onde as interaes intermoleculares entre esses dois compostos foram semelhantes ao ponto de haver a interao e consequentemente a dissoluo. Por ser um sal pouco solvel em gua, o carbonato de clcio no foi bem dissolvido, apresentando uma soluo com corpo de fundo. Entre etanol e gua, h uma mistura homognea onde o soluto foi bem dissolvido, sem formao de corpo de fundo. As ligaes de hidrognio presentes tanto na gua como no etanol propiciaram a ocorrncia da interao. A mistura n-heptano e gua caracteriza-se heterognea. Esse fato decorrente das diferentes interaes existentes nos lquidos (gua uma molcula polar e o n-heptano uma molcula apolar). Este mesmo fato ocorre entre as substncias gasolina e gua. Em n-heptano e etanol e define-se uma soluo homognea, onde soluto foi bem dissolvido, devido parte apolar do etanol interagir com a parte apolar do n-heptano. Entre etanol e gasolina, ocorre a formao de uma soluo, onde o soluto foi bem dissolvido. A partir do Experimento 2 pde-se observar ou no, na interao das substncias, se so solues saturadas ou insaturadas, sistemas homogneos ou heterogneos e comparar as solues de diferentes concentraes. Entre cloreto de sdio e gua existe um sistema homogneo insaturado, onde o soluto foi bem dissolvido, inicialmente, sem formao de corpo de fundo. Logo, ao acrescentar mais soluto, a soluo se apresentou no limite de solubilidade, tornando-se saturada ainda sem a presena de precipitados. Acrescentando uma quantidade maior de cloreto de sdio, houve considervel formao de corpo de fundo, caracterizando uma soluo saturada, formando um sistema heterogneo de duas fases. Ao realizar a separao do soluto solvente, atravs de um processo de filtrao, as partculas slidas presentes na soluo ficaram retidas no filtro, onde a soluo resultante apresentou um sistema homogneo, com ausncia de corpo de fundo. Ao realizar o procedimento da mistura entre o sufalto de cobre II e gua, observou-se uma soluo apresentando a cor azul forte, caracterstica do sulfato de cobre (II). Ao

transferir metade da mistura para outro recipiente e acrescentar mais sulfato de cobre (II), a soluo passou a ser saturada com corpo de fundo e colorao mais acentuada. Transferindo, novamente, metade da mistura para outro recipiente e acrescentando-se mais sulfato de cobre (II), percebeu-se uma soluo saturada e sistema heterogneo, com maior quantidade de corpo de fundo e colorao mais forte que as outras 2 misturas anteriores. Devido ao conceito de concentrao, sabemos que quanto maior a quantidade de soluto (no caso o sulfato de cobre II) para um certo volume de soluo, maior ser a concentrao. Na medida em que foi adicionado mais soluto e diminudo o volume de soluo, maior ficou a concentrao do sistema.

4. CONCLUSO Atravs dos experimentos em laboratrio, foi possvel observar os conceitos de soluo, bem como a relao entre a solubilidade entre alguns compostos e suas concentraes. Observou-se que a solubilidade de substncias se d em funo de uma afinidade eletrnica existente entre as espcies em um sistema. Essa afinidade eletrnica pode ser expressa na famosa frase: "semelhante dissolve semelhante". Isso quer dizer que substncias polares se misturam bem com substncias polares, substncias apolares se misturam bem com substncias apolares e substncias polares no se misturam com substncias apolares. Quando uma substncia se dissolve em outra, h a formao de uma soluo, apresentando solutos e solventes.

5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

USBERCO J.; SALVADOR E. Qumica geral. 9.ed. Saraiva. So Paulo. Barra Funda.
2001.