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Estudo Dos Hidrocarbonetos
Estudo Dos Hidrocarbonetos
https://phet.colorado.edu/pt_BR/simulation/build-a-molecule
São Paulo faz Escola, 2020. Caderno do Aluno, Química, 3ª série EM, vol. 3, p. 38.
Tipos de hidrocarboneto
H C C H
1. A) Alcano
2. B) C e H
Nomenclatura de hidrocarbonetos
de cadeia aberta e não ramificada
Prefixo
1C – MET Infixo Sufixo
2C – ET Ligações simples = AN
3C – PROP 1 ligação dupla = EN o = é um HIDROCARBONETO
4C – BUT
5C – PENT
1 ligação tripla = IN
2 ligações duplas = DIEN
ol = é um ÁLCOOL
6C – HEX 2 ligações triplas = DIIN al = é um ALDEÍDO
7C – HEPT
ona = é uma CETONA
8C – OCT
Alcanos
Nome do composto
Prefixo: MET (1 átomo de carbono)
Infixo: AN (tipo de ligação entre carbonos)
Sufixo: O (função hidrocarboneto)
Prefixo + Infixo + Sufixo
MET + AN + O = METANO
Fórmula molecular: CH4 Fórmula geral
(CnH2n + 2)
Nome do composto
Prefixo: ET (2 átomos de carbono)
Infixo: AN (tipo de ligação entre carbonos)
Sufixo: O (função hidrocarboneto)
Prefixo + Infixo + Sufixo
ET + AN + O = ETANO
Fórmula molecular: C2H4
Agora é a sua vez...
A) B)
C)
Respostas
1. A) Prefixo: PROP (3 C)
Infixo: AN (somente ligações simples)
Sufixo: O (função HIDROCARBONETO)
NOME : PROPANO Fórmula molecular: C3H8
B) Prefixo: BUT (4 C)
Infixo: AN (somente ligações simples)
Sufixo: O (função HIDROCARBONETO)
NOME: BUTANO Fórmula molecular: C4H10
C) Prefixo: HEPT (7 C)
Infixo: AN (somente ligações simples)
Sufixo: O (função HIDROCARBONETO)
NOME: HEPTANO Fórmula molecular: C7H16
Agora é a sua vez...
1.
2.
B) Butano, pois há maior quantidade de átomos de
carbono em sua composição.
Alcenos
O alceno com quatro ou mais átomos de carbono pode apresentar sua ligação dupla
em posições diferentes. Por isso, ao nomear o composto, há a necessidade de
localizar a insaturação partindo da extremidade mais próxima na qual está. A maneira
correta é escrever, antes do infixo (en), a menor numeração sobre os carbonos da
insaturação. Exemplos:
But-1-eno But-2-eno
Esqueleto de diagrama do But-1-eno, 2008. Jaga. Domínio Público. Wikimedia Commons. Disponível em:
<https://commons.wikimedia.org/wiki/File:1-butene.svg>. Acesso em: 24 nov. 2020.
Esqueleto de diagrama do But-2-eno, 2008. Jaga. Domínio Público. Wikimedia Commons. Disponível em:
<https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cis-2-butene.svg>. Acesso em: 24 nov. 2020.
Alcinos
O alcino com quatro ou mais átomos de carbono pode apresentar sua ligação tripla
em posições diferentes. Por isso, ao nomear o composto, há a necessidade de localizar
a insaturação partindo da extremidade mais próxima na qual está. A maneira correta é
escrever, antes do infixo (in), a menor numeração sobre os carbonos da insaturação.
Exemplos:
But-1-ino But-2-ino
Esqueleto de diagrama do But-1-ino Etilacetileno, 2014. Magmar452. Domínio Público. Wikimedia Commons.
Disponível em: <https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ethylacetylene.svg>. Acesso em: 24 nov. 2020.
Estrutura química do Dimetilacetileno, But-2-ino, 2007. Edgar181. Domínio Público. Wikimedia Commons.
Disponível em: <https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dimethylacetylene.png>. Acesso em: 24 nov. 2020.
Agora é a sua vez...
1. São iguais, pois a ligação dupla nos dois alcenos apresenta a mesma
localização.
CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3
pent-1-eno
H3C – CH2 – CH2 – CH = CH2
pent-1-eno
2. H3C – C ≡ C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
oct-2-ino
Fórmula molecular: C8H14