SISTEMA ESQUELTICO

PROF. MSC. FBIO MORAES

INTRODUO O Sistema Esqueltico se desenvolve a partir de clulas mesodrmicas da CRISTA NEURAL. medida que a NOTOCORDA e o TUBO NEURAL se formam, o mesoderma lateral a estas estruturas se espessa e forma 2 colunas de MESODERMA PARAXIAL.

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INTRODUO No final da 3 semana, estas colunas do origem aos SOMITOS (blocos de mesoderma). Cada SOMITO se diferencia em 2 partes: 1.ESCLERTOMO: Parte ventromedial, formam vrtebras e costelas. 2.DERMOMITOMO: Parte dorsolateral, formam mioblastos e a derme.

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DESENVOLVIMENTO DOS OSSOS E CARTILAGENS Os ossos surgem como condensaes de clulas mesenquimais que formam modelos sseos. Os ossos chatos se desenvolvem dentro de bainhas membranosas: Ossificao Intramembranosa.

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DESNVOLVIMENTO DOS OSSOS E CARTILAGENS Os ossos dos Membros so modelos cartilagenosos, que posteriormente sofrem a Ossificao Endocondral.

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HISTOGNESE DA CATILAGEM A Cartilagem se desenvolve a partir do mesnquima, surge na 5 semana. O mesnquima se condensa para formar Centros de Formao de Cartilagem. Os Condroblastos so as Clulas Formadoras de Cartilagem.

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HISTOGNESE DA CATILAGEM Os Condroblastos secretam fibrilas colgenas e a substncia fundamental amorfa da matriz. 3 tipos de cartilagem so formadas: 1.Cartilagem Hialina: (articulaes) 2.Fibrocartilagem: (discos intervertebrais) 3.Cartilagem Elstica: (orelha)

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HISTOGNESE DO OSSO O osso se desenvolve a partir de 2 tipos de tecido: 1.Mesnquima 2.Cartilagem O osso consiste em clulas e substncia intercelular orgnica: Matriz ssea.

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OSSIFICAO INTRAMEMBRANOSA Ocorre na bainha membranosa. O mesnquima se torna altamente vascular, algumas clulas se diferenciam em OSTEOBLASTOS e comeam a depositar a matriz intracelular Tecido Osteide PrOsso. Os Osteoblastos se tornam Ostecitos.

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OSSIFICAO INTRAMEMBRANOSA Os Osteoclastos so responsveis pela reabsoro ssea. O interstcio do osso se diferencia em Medula ssea. O remodelamento sseo atravs do equilbrio Osteoblasto/Osteoclasto.

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OSSIFICAO ENDOCONDRAL Ocorre em modelos de cartilagem preexistentes. Nos ossos longos o Centro de Ossificao Primria aparece na Difise. O Pericndrio torna-se Peristeo. O processo continua em direo a Epfise.

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OSSIFICAO ENDOCONDRAL O crescimento sseo ocorre na juno Difise-Epfise. O alongamento sseo depende das Placas Cartilaginosas Epifisrias. As Epfises se fundem com as Difises aos 20 anos.

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RAQUITISMO Doena em crianas deficientes em Vitamina D. A absoro do Clcio pelo intestino prejudicada. Ocorre um distrbio na ossificao das placas cartilaginosas epifisrias.

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DESENVOLVIMENTO DAS ARTICULAES As articulaes se desenvolvem da 6 a 8 semana. So classificadas de acordo com o material que une os ossos: Articulaes fibrosas(suturas crnio) Articulaes cartilaginosas(snfise) Articulaes sinoviais (joelho)

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DESENVOLVIMENTO DO CRNIO O crnio consiste em: 1.Neurocrnio: caixa protetora do encfalo. 2.Viscerocrnio: o esqueleto da face. Suturas: articulaes fibrosas Fontanelas: 6 grandes reas fibrosas. Calvria: Abboda craniana.

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SNDROME DE KLIPPEL (BREVICOLLIS) Pescoo Curto Nmero de vrtebras cervicais menor que o habitual. Razes nervosas diminudas de tamanho. Foramens das razes nervosas diminudos de tamanho. Pessoas normais.

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ESPINHA BFIDA Falha na fuso do arco vertebral. Incidncia 0,04 a 0,15%. Mais freqente em meninas. Diagnstico pr-natal: USG Diagnstico ps-natal:RX 20% adultos na 1 vrtebra sacral Sintomas quando aberta:

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COSTELAS ACESSRIAS Pode ser lombar ou cervical Incidncia:0,5 a 1%. Sintomas apenas nas cervicais por compresso do plexo braquial.

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ACRANIA A Calvria est ausente. Defeitos na coluna esto associados Geralmente associada a anencefalia Incidncia: 1:1000 Incompatvel com a vida. DFTN

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CRANIOSSINOSTOSE Fechamento prematuro das suturas cranianas. Causa desconhecida Mais comum em Meninos Associadas a outras MF sseas O tipo de Crnio depende que qual sutura fechou precocemente.

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MICROCEFALIA Abboda normal Desenvolvimento anormal do SNC. Associado a retardo mental grave. Associado a muitas doenas.

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IDADE SSEA O RX determina a Idade ssea avaliando os centros de ossificao: 1.O aspecto do material calcificado na difise/ epfise especfico para cada osso em cada idade. 2.O desaparecimento da cartilagem epifisria indica a fuso difise/ epfise. USG: Idade Fetal

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MALFORMAES ESQUELTICAS GENERALIZADAS Acondroplasia a causa mais comum de nanismo. 1:15.000 Distrbio na ossificao endocondral fetal. (ossos longos) Autossmica Dominante

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FIM
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