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3 - Relatorio de Quimica Fundamental
3 - Relatorio de Quimica Fundamental
Laboratrio de qumica.
20/04/2009.
I Objetivo:
Verificar diferenas entre transformaes fsicas e transformaes qumicas atravs de procedimentos experimentais.
II Introduo terica.
Transformao significa modificao, mudana, alterao. O primeiro passo quando se estuda uma espcie de matria com a finalidade de verificar se ela esta se transformando isol-la para podermos observ-la melhor. Para que possamos descrever uma transformao decorrida necessrio observla em dois momentos diferentes, um estado inicial e um estado final. Ao compararmos as propriedades especificas da matria no estado inicial com as propriedades no estado final e percebemos alguma diferena, dizemos que ocorreu uma transformao na espcie de matria observada. Transformao Fsica aquele que no altera a estrutura das substncias, ou seja, no altera sua composio qumica. J transformao Qumica aquele que altera a estrutura das substncias modificando a sua composio qumica. Enquanto na transformao fsica a identidade qumica da matria envolvida e preservada, na transformao qumica a identidade qumica da matria envolvida e completamente alterada. Preocupado em determinar a composio do ar atmosfrico e explicar a reaes da combusto, o qumico francs Antoine Laurent Lavoisier, no ano de 1777(sc XVIII), observou certa regularidade nas muitas reaes por ele efetuadas. Em um relato do prprio Lavoisier a respeito de uma de suas experincia Eu tomei os 2,38g de xido vermelho de mercrio que tinha obtido anteriormente e os introduzi numa pequena retorta de vidro. Quando aqueci a retorta e esta se tornou incandescente, o material vermelho comeou a perder pouco a pouco seu volume, e, em alguns minutos desapareceu completamente. Ao mesmo tempo surgiram 2,19g de mercrio e foi recolhido um gs que, uma vez pesado, forneceu uma massa igual a 0,19g. Esse gs e melhor que o ar da atmosfera para a respirao dos animais e para a conservao da combusto. Tal gs j havia sido descoberto, em 1744, pelos cientistas Scheele e Priestley, porm foi Lavoisier quem o denominou gs oxignio, Em suas experincias Lavoisier se preocupava em medir as massas totais do sistema antes e depois de ocorrer reao. O que nos introduz a uma das leis ponderais das reaes, as massas dos reagentes, tanto em reaes qumicas quanto em reaes fsicas, so iguais as dos produtos obtidos. Em generalizao ficou conhecida como a lei da conservao das Massas ou Lei de Lavoisier, Na natureza nada se cria, nada se perde, tudo se transforma.
Sulfato de cobre pentaidratado, CuSO4.5H2O Fita de magnsio Esptulas Solues de ons (Na+; K+; Ca2+; Sr2+; Cu2+; Li+)
2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s) + luz. Por se tratar de uma combusto, ocorre alterao na composio qumica da fita de magnsio, seu aquecimento caracteriza um fenmeno qumico.
desidratao. A energia trmica transferida da chama do bico de Bunsen para o sal hidratado causa a perda de suas molculas de gua, que evaporam. CuSO45H2O (s) + CuSO4 (s) + 5 H2O (g) Aps adio de gua, o sal retorna sua cor original. Liberando calor para o meio externo. Considerando que houve alterao na formula qumica do sal, conclusse que ocorreu um fenmeno qumico.
VI - Observaes
Consideraes sobre o desenvolvimento da espectroscopia atmica A apresentao da evoluo histrica sobre o contedo abordado recomendada pelas razes j citadas. No caso da espectroscopia atmica, devido sua grande relevncia para o avano das cincias naturais, h vrios textos relacionados com o tema, destacando-se os de Jarrell, que apresenta um histrico da anlise por emisso atmica entre 1660-1950, o livro de Lajunen sobre anlise espectroqumica por emisso e absoro atmicas e o artigo de Filgueiras sobre as relaes da espectroscopia e a qumica, entre inmeros outros. Os pargrafos abaixo so um resumo do que citam estes autores. Tais textos destacaram a teoria corpuscular da luz de Isaac Newton (1666), que foi o primeiro a observar a decomposio da luz branca ao incidir em um prisma, resultando no aparecimento de diferentes cores, o que o levou a supor que a luz seria composta de partculas minsculas, que se deslocariam em altas velocidades. J Christian Huygens, fsico holands, apresentou em 1678 a teoria ondulatria da luz que, atualmente, mais aceita.
A construo das grades de difrao, iniciada em 1786, pelo astrnomo americano David Rittenhouse possibilitou avanos tecnolgicos que permitiram a construo de um espectroscpio por Joseph Fraunhofer, entre 1814 e 1824. O espectroscpio um instrumento tico que possibilita a separao de radiaes com distintos comprimentos de onda. Um dos desenvolvimentos interessantes ao longo do sculo XIX a observao de linhas escuras no espectro contnuo da luz solar. Essas linhas escuras foram observadas por William Hyde Wollaston em 1802, porm s posteriormente foram explicadas como causadas por processos de auto-absoro gerados por nuvem de tomos frios, presentes na periferia solar. Ressalta-se que o termo frio aqui utilizado se justifica comparativamente s temperaturas observadas no ncleo do sol. Em 1859, Bunsen desenvolveu um queimador no qual se observava a intensidade de emisso dos elementos de forma mais evidente. Kirchhoff reconheceu que as linhas negras do espectro contnuo, descritas por Wollaston e posteriormente tambm observadas por Fraunhofer, coincidiam com as linhas de emisso de sais introduzidos em uma chama. Trabalhando juntos Robert Bunsen, qumico, e Gustav Kirchhoff, fsico, estudaram o espectro de emisso de uma amostra cujas linhas espectrais no correspondiam a nenhum elemento conhecido. Eles o denominaram csio, do grego caesius = azulceleste, pois o espectro de emisso apresentava linhas azuis. No ano seguinte, um novo elemento foi descoberto, o rubdio, do grego rubidus, pois o seu espectro de emisso continha linhas vermelhas, da cor de um rubi. Esses pesquisadores deram um passo decisivo para a espectroscopia de emisso em chama, ao reconhecer que linhas espectrais emitidas por metais ocorrem em comprimentos de onda definidos, independente dos nions que esto em soluo. Em 1860, Bunsen e Kirchhoff demonstraram para um grupo de gelogos como identificar elementos como ferro, cobre, chumbo, sdio e potssio em minrios, atravs da colorao da chama em um queimador especialmente designado e, atualmente, denominado bico de Bunsen. A amostra slida era dissolvida em gua e as solues resultantes, introduzidas em uma chama. Podem-se estimar as concentraes dos elementos pela comparao da intensidade das cores de solues de concentraes conhecidas com a intensidade das solues de amostra slida de minrios A espectrometria de emisso atmica por chama (fotometria de chama) uma alternativa instrumental de baixo custo para determinao de Li+, Na+, K+ e Ca2+ em diferentes amostras simples e que requerem tratamento prvio mnimo. Isso pode ser til para cursos com tempos de aula reduzidos ou escolas com laboratrios didticos sem recursos instrumentais sofisticados, como espectrmetros de absoro atmica, para introduo anlise instrumental. Tambm pode representar uma alternativa interessante para alunos de cursos como farmcia e outras reas, dado o apelo exercido pelas amostras.
VII - Concluso
Ao final deste trabalho observou-se que para definir uma reao como qumica ou fsica e necessrio confrontar dados antes da reao e depois da reao tendo em vista que caso os reagentes tenham sofrido apenas mudanas em sua aparncia fsica, como cor e brilho ou tenham seu estado alterado, de slido para liquido isso no caracteriza uma reao como qumica. Para que uma reao seja qumica e necessrio que as identidades qumicas dos reagentes sejam distintas as dos produtos.
VIII Bibliografia.
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010040422004000500026 Peruzo, Tito Miragaia Canto, Eduardo Leite. Qumica na abordagem do cotidiano , Volume 1 edio 1996 20/04/019 as 16:58