Ministrio da Educao

Universidade Tecnolgica Federal do Paran

Engenharia De Computao


UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN
PR









RELATRIO EXPERIMENTAL DE QUMICA

PRTICA 5


CINTICA QUMICA








Acadmicos:
Andr Lucas Silva
Kleisson Roque Tedesco
Luis Felipe Benedito
Vagner Martinello



Professora:
Patrcia Apellt



Pato Branco - PR
24/05/2010

1. INTRODUO

Assim como na fsica, cintica representa movimento. Contudo, na
qumica no h movimento, e sim mudana de concentrao.
Em nosso dia-a-dia, observamos as reaes qumicas se desenvolverem
com velocidade diferente uma da outra. Isso acontece devido a alguns fatores
como a temperatura, superfcie de contato e concentrao dos reagentes
presentes na reao qumica.
A partir disso, o objetivo do experimento , atravs do conceito de
cintica qumica, relacionar o tempo de reao com as condies em que era
realizada cada uma delas.


2. DESENVOLVIMENTO TERICO

Economicamente, o estudo da velocidade das reaes de extrema
importncia, em algumas indstrias, por exemplo, quanto maior a produo
melhor, assim manipula-se as reaes qumicas, fazendo com que essas
sejam feitas da melhor forma possvel, trazendo benefcios. Em casa, podemos
observar a velocidade das reaes quando armazenamos os alimentos, alguns
alimentos estragam de forma mais rpida que outros.
Para que ocorra uma reao qumica so necessrios alguns princpios
bsicos como contato e afinidade entre as molculas, energia de ativao
suficiente e que as colises entre as molculas sejam frontais.
A velocidade mdia de uma reao calculada atravs da razo entre a
variao de concentrao e a variao do tempo: [1]

=

(Equao 01)

Normalmente, a concentrao indicada em mol/L, e representada por
colchetes ([ ]), como na equao 01, e o tempo em minutos ou segundos.
Quando calculamos a variao da concentrao dos reagentes, notamos
que esta negativa, pois a concentrao final menor que a inicial. Ento,
para que a velocidade calculada seja positiva trabalhamos a concentrao dos
reagentes em mdulo, pois no existe velocidade negativa: [2]

=
| |

(Equao 02)

J a velocidade instantnea de uma reao qumica calculada atravs
do coeficiente angular da reta tangente curva concentrao.


Pela lei de Guldberg
qumica diretamente proporcional ao produto das
reagentes, para cada temperatura, elevada a expoentes experimentalmente
determinados. [3]
Assim, podemos ainda calcular a velocidade de uma reao elementar
genrica

= .

Onde, a constante de velocidade da reao dependente da
temperatura em que a reao est submetida,
reagentes e e a ordem parcial da reao em relao aos reagentes
respectivamente. Somando os expoentes parciais obtemos a ordem global
da reao em estudo.
A unidade de velocidade de uma reao pode ser expressa em mol/L
mol/L x min ou mol/L x h.
2.1. Fatores que influenciam na velocidade de uma reao

2.1.1. Superfcie de

Superfcie de contato a rea de um determinado reagente
efetivamente exposta aos demais reagentes de uma reao qumica.
Como as reaes qumicas dependem do contato entre as
substncias reagentes, quanto maior a superfcie de contato, maior s
o nmero de colises

2.1.2. Temperatura

O aumento da temperatura provoca, nas reaes, o aumento da
energia cintica das molculas,
molculas em condies de atingir o estado
complexo ativado.
aumenta provocando consequentemente o aumento da velocidade da
reao. [5]
Podemos representar graficamente a relao entre
molculas e a energia cintica dess


Figura 1.


Pela lei de Guldberg-Waage temos que: A velocidade de uma reao
qumica diretamente proporcional ao produto das concentraes molares dos
reagentes, para cada temperatura, elevada a expoentes experimentalmente
Assim, podemos ainda calcular a velocidade de uma reao elementar
usamos a seguinte equao:

a constante de velocidade da reao dependente da
temperatura em que a reao est submetida, e a concentrao dos
a ordem parcial da reao em relao aos reagentes
Somando os expoentes parciais obtemos a ordem global
A unidade de velocidade de uma reao pode ser expressa em mol/L


Fatores que influenciam na velocidade de uma reao
Superfcie de contato
Superfcie de contato a rea de um determinado reagente
efetivamente exposta aos demais reagentes de uma reao qumica.
Como as reaes qumicas dependem do contato entre as
substncias reagentes, quanto maior a superfcie de contato, maior s
mero de colises, assim maior ser a velocidade da reao.
Temperatura
O aumento da temperatura provoca, nas reaes, o aumento da
energia cintica das molculas, fazendo com que aumente o nmero de
molculas em condies de atingir o estado corresponde
complexo ativado. Assim, o nmero de colises entre as molculas
aumenta provocando consequentemente o aumento da velocidade da
Podemos representar graficamente a relao entre
molculas e a energia cintica dessas molculas:
Waage temos que: A velocidade de uma reao
concentraes molares dos
reagentes, para cada temperatura, elevada a expoentes experimentalmente
Assim, podemos ainda calcular a velocidade de uma reao elementar
(Equao 03)
a constante de velocidade da reao dependente da
a concentrao dos
a ordem parcial da reao em relao aos reagentes e a
Somando os expoentes parciais obtemos a ordem global
A unidade de velocidade de uma reao pode ser expressa em mol/L x s,
Fatores que influenciam na velocidade de uma reao
Superfcie de contato a rea de um determinado reagente
efetivamente exposta aos demais reagentes de uma reao qumica.
Como as reaes qumicas dependem do contato entre as
substncias reagentes, quanto maior a superfcie de contato, maior ser
assim maior ser a velocidade da reao. [4]
O aumento da temperatura provoca, nas reaes, o aumento da
fazendo com que aumente o nmero de
correspondente ao
Assim, o nmero de colises entre as molculas
aumenta provocando consequentemente o aumento da velocidade da
Podemos representar graficamente a relao entre o nmero de




Figura 2.

Jacobus Vant Hoff, no final do sculo XIX, estabeleceu uma regra
onde dizia que um aumento de 10
O
C de uma reao, faz com que sua
velocidade dobre. Porm, na maioria das reaes, com o aumento de 10
O
C observamos na prtica que a velocidade tem um aumento de 1,5 a
2,5 vezes, contrariando a regra de Vant Hoff. [6]
Em nosso dia-a-dia, quando armazenamos os alimentos na
geladeira, estamos retardando a reao qumica responsvel pela
decomposio do alimento. Ao conservar os alimentos na geladeira
diminui-se a temperatura, assim, diminui tambm a agitao entre as
molculas constituintes dos alimentos e consequentemente diminui a
velocidade com que os alimentos so decompostos.

2.1.3. Catalisadores e inibidores

Catalisadores so substncias que, sem sofrer transformao em
sua estrutura, aumentam a velocidade de uma reao qumica
provocando a formao de um complexo ativado de energia mais baixo.
[7]



Figura 3.

Observando o grfico acima, temos: 1 representando a energia de
ativao da reao sem catalisador, 2 a energia de ativao com
catalisador e 3 representando a variao de entalpia da reao.
As reaes envolvendo catalisadores podem ser divididas em dois
tipos: catlise homognea e heterognea.
Na catlise homognea o catalisador e os reagentes esto no
mesmo estado fsico formando um sistema monofsico. J na catlise
heterognea o catalisador e os reagentes no esto no mesmo estado
fsico, assim forma-se um sistema heterogneo.
Os inibidores, ao contrrio dos catalisadores, so consumidos
numa reao e tem como objetivo diminuir a velocidade de uma reao
qumica, formando um complexo ativado de maior energia. [8]




Figura 4.

No grfico acima, temos: 1 representando a energia de ativao
sem inibidor, 2 a energia com inibidor e 3 representando a variao da
entalpia da reao.

2.1.4. Estado fsico dos reagentes

De maneira geral, os gases reagem mais rapidamente que os
lquidos, e esses mais rapidamente que os slidos.
Isso acontece porque nos gases, as molculas se locomovem
com maior facilidade, propiciando maior nmero de choque entre as
molculas. J nos slidos, a superfcie de contato, para a ocorrncia do
choque, pequena, fazendo a reao se processar de forma mais lenta.
[9]

2.1.5. Eletricidade

Existem algumas reaes que necessitam receber uma descarga
eltrica para serem iniciadas. O complexo ativado criado a partir da
fasca produzida e o calor liberado pela reao suficiente para o
termino da reao. [10]

2.1.6. Luz

Muitas reaes adquirem energia da luz, principalmente das
radiaes ultravioleta.
A luz exerce um efeito semelhante ao da eletricidade, fornecendo
energia para algumas molculas comecem apresentar uma energia de
ativao igual ou maior energia de ativao. [11]

2.1.7. Presso

A presso, assim como na fsica, a razo entre a fora e a rea.
Ao aumentar a presso num recipiente contendo alguns reagentes
esses passam a ficar mais concentrados. Assim as molculas se
chocam mais, aumentando o numero de colises e, portanto,
aumentando a velocidade da reao. [12]

2.1.8. Concentrao dos reagentes

Uma reao acontece por meio de choques moleculares, assim,
quanto maior a concentrao dos reagentes, maior ser a velocidade da
reao. [13]


3. DESENVOLVIMENTO EXPERIMENTAL

3.1. Materiais utilizados

4 bqueres de 250 mL;
1 comprimido anticido efervescente.

3.2. Descrio do experimento

Dividimos o comprimido em 4 partes iguais, sendo que uma delas
trituramos at que obtivssemos um p. Em cada bquer adicionamos 100
mL de gua em diferentes condies de temperatura.
No bquer I, adicionamos gua temperatura ambiente e um dos
pedaos do comprimido para reagir com a gua anotando o tempo de
reao. No bquer II e III, prosseguimos da mesma forma, porm no lugar
da gua em temperatura ambiente usamos gua aquecida e gua resfriada,
respectivamente.
J no bquer IV, adicionamos gua temperatura ambiente e o p
obtido atravs da triturao de um dos pedaos do comprimido anotando
tambm o tempo de reao.


4. RESULTADOS E DISCUSSES

Com os dados obtidos atravs do experimento acima descrito,
construmos a tabela a seguir:

Bquer Composio Volume de gua (mL) Temperatura da gua (
O
C) Tempo de reao (s)
I gua + comprimido 100,0 17 52, 82s
II
gua aquecida +
comprimido
100,0 96 26, 30s
III
gua resfriada +
comprimido
100,0 7 70, 93s
IV
gua + comprimido em p 100,0 17 8, 70s
Tabela 1: Dados coletados.

Analisando o tempo de reao no bquer I, II e III, notamos que no
bquer II a reao processada de forma mais rpida. Essa rapidez est
diretamente ligada temperatura qual a reao est submetida, j que os
pedaos de comprimidos adicionados em cada um dos bqueres so de
mesma ordem, comprovando desta forma a teoria de que quanto maior a
temperatura de uma reao, maior a velocidade com que ela desenvolvida.
Agora, analisando o bquer I e IV, observamos que esto em mesmas
condies de temperatura, porm o tempo de reao diferente um do outro.
Isso acontece devido superfcie de contato do comprimido introduzido em
cada um dos bqueres, comprovando a teoria de que quanto maior a superfcie
de contato entre os reagentes de uma reao, maior a velocidade da reao.


5. CONCLUSO

Observando os resultados obtidos no laboratrio, e confrontando com a
teoria, notamos que os resultados se aproximam significativamente dos
resultados tericos esperados, comprovando alguns dos fatores que
influenciam na velocidade das reaes qumicas.
Primeiro, analisando os trs primeiros bqueres, comprovamos o fator
temperatura como sendo um fator relevante quando trabalhamos com a
velocidade de uma reao. Pois, quanto maior a temperatura de um meio
reacional, maior a energia cintica entre as molculas, fazendo com que ocorra
um nmero muito grande de colises entre as molculas dos reagentes,
aumentando a velocidade de reao em questo.
Outro fator comprovado na experincia, o fator superfcie de contato.
Notamos que quanto maior a superfcie de contato, mais rpido a reao
concluda. Esse fato conseqncia do nmero de molculas reagindo, pois
quando aumentamos a superfcie de contato de um reagente, este fica mais
exposto aos outros reagentes, assim, ocorrendo um maior nmero de choques
moleculares, aumentando a velocidade da reao.


6. REFERNCIAS

[1] Usberco J.; Salvador E.;Qumica. Editora Saraiva, edio 5, volume nico,
So Paulo, 2002.

[2] http://soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p1.php

[3] Usberco J.; Salvador E.;Qumica. Editora Saraiva, edio 5, volume nico,
So Paulo, 2002.

[4] http://educar.sc.usp.br/quimapoio/supvel.html

[5] Editora COC, Fsico-qumica II, pr-vestibular, pgina 9.

[6] Pereira, Marco Antonio; cintica qumica. Escola de engenharia de Lorena -
USP, So Paulo, 2008.

[7] http://www.profpc.com.br/cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica.htm

[8] http://www.profpc.com.br/cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica.htm

[9] Editora COC, Fsico-qumica II, pr-vestibular, pgina 9.

[10] Editora COC, Fsico-qumica II, pr-vestibular, pgina 10.

[11] Editora COC, Fsico-qumica II, pr-vestibular, pgina 10.

[12] http://soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p5.php

[13] Usberco J.; Salvador E.;Qumica. Editora Saraiva, edio 5, volume nico,
So Paulo, 2002.