Prospecção Geoquímica de EGP

II
APRESENTAO
Trabalhos de prospeco geoqumica aparentemente sempre

fornecem bons resultados na indicao de corpos mineralizados,
porque os insucessos raramente so divulgados; este um. Baseado
em indicaes sugestivas e adotando critrios ponderados e minuciosos
para sua execuo, teve como bice uma metodologia analtica que,
embora ainda adotada em mbito mundial, no atinge os nveis de
sensibilidade adequados.
aqui relatada uma prospeco geoqumica para platina
atravs de solos e concentrados de bateia de solos, no Complexo
Canind, estado de Sergipe, que resultou negativa. Neste volume
constam, alm de uma introduo sobre o comportamento geoqumico
dos elementos do grupo da platina, a descrio da rea estudada, a
sistemtica, em detalhe, empregada no desenvolvimento das atividades
e os resultados obtidos; todos os resultados analticos encontram-se
dispostos em anexo.
III
RESUMO
Trs
pequenas reas
no domnio das
rochas mfico-
ultramficas do Complexo Canind do So Francisco, a noroeste do

estado de Sergipe,
foram
prospectadas
atravs
de
mtodos
geoqumicos para elementos do grupo da platina. Foram coletadas

amostras do nvel mais superficial do solo e concentrados de
bateia do material do solo at certa profundidade nas mesmas estaes,
sendo estas dispostas ao longo de perfs demarcados em zonas
favorveis. Os solos foram analisados para 14 elementos, alguns
por diferentes mtodos, e os concentrados para Au, Co, Cr, Cu, Fe,
Ni, V, Ti e ainda anlises mineralgicas; Pt, Pd, Ir, Rh, Ru foram
determinados por "Fire Assay"/A.Atmica nos concentrados de
bateia. Todos os resultados para estes elementos ficaram abaixo do
limite de deteco do mtodo; anlises adicionais no exterior
confirmaram tal fato e forneceram alguns valores definidos, que
serviram de base para consideraes sobre a distribuio da platina e
sua associatividade com os outros elementos.
O estudo de todas as informaes permitiu delinear as
principais direes litolgico/estruturais e corpos no percebidos pelo
mapeamento geolgico anterior; definir o solo como tendo muito
pequena evoluo e o regime de disperso clstica atuante na
rea;
sugerir a existncia de variaes composicionais nos cumulatos Fe-Ti

e a concentrao epigentica dos sulfetos ali ocorrentes. O panorama
geoqumico empobrecido em platina, e este metal relaciona-se
inversamente a enxofre nos solos e a pirita nos concentrados; a
distribuio de arsnio explica 90% da variabilidade dos teores do
metal.
A anlise dos fatores que poderiam ter contribudo para o
resultado negativo da prospeco aponta para uma causa geolgica
IV
local, conjugada com a deficincia do mtodo analtico empregado, e

conserva para o complexo intrusivo o carter de potencialmente
mineralizado em elementos desse grupo.
ABSTRACT
Geochemical
methods were utilized in prospecting for
platinum-group elements in three small areas of Caninde do So

Francisco mafic-ultramafic complex, northwest of Sergipe state.
Surficial level of soils and pan concentrates of soil material
deep to 40 cm were sampled at the same points, along lines through
most favorable zones. Soils were analized for 14 elements, some with
different methods and pan concentrates for Au, Co, Cr, Cu, Fe, Ni, V,
Ti and visual mineralogical identification. Pt, Pd, Ir, Rh, Ru in
concentrates were determined by Fire Assay/Atomic Absorption, and
all the results were below the sensivity limit. Additional analysis
were performed with same results but few samples report numerical
values that were utilized to give an idea of platinum distribution and
association with other elements.
The interpretation of data settled the principal lithological structural patterns and revealed small bodies that were not mapped in
previous work. The character of little soil evolution and clastic
dispersion regimen were established and data suggest compositional
variations in Fe-Ti cumulates and an epigenetic concentration of
sulfides that occurs in the areas. Platinum has a very low relief, and it
is inversely related to sulfur in soils and pyrite in pan concentrates.
The distribution of arsenic accounts for 90% of platinum variability.
An examination of those factors that possibly leaded to
negative results of prospection points toward the FA/AA high
sensitivity limit and to a local geology, and concluded that PGE
mineralization may exist in another part of the Caninde Complex.
VI
NDICE DE TPICOS
APRESENTAO ............................................................................................... III

RESUMO .............................................................................................................. IV
ABSTRACT .......................................................................................................... VI
NDICE DE TPICOS ...................................................................................... VII
NDICE DE ANEXOS ......................................................................................... X
NDICE DE FIGURAS ...................................................................................... XI
NDICE DE TABELAS .................................................................................... XII
CAPTULOS:
1- INTRODUO ................................................................................................ 1
2- FUNDAMENTOS E OBJETIVOS DESTE TRABALHO .......................... 2
3- GENERALIDADES SOBRE OS PGE .......................................................... 5
3.1- HISTRICO .................................................................................................. 5
3.2- PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS DOS PGE ................................... 6
3.3- USOS .............................................................................................................. 6
3.4- RESERVAS, PRODUO E CONSUMO ................................................ 7
3.5- OCORRNCIAS NO BRASIL ................................................................... 8
3.6- MINERALOGIA DOS PGE ........................................................................ 9
3.7- TIPOS DE DEPSITOS ............................................................................ 10
3.8- DISTRIBUIO GEOQUMICA .............................................................. 12
3.8.1- Ambiente Primrio ..................................................................................... 13
3.8.1.1- Relao PGE - Cromita .......................................................................... 13
3.8.1.2- Relao PGE - xidos Fe-Ti ................................................................... 15
3.8.1.3- Relao PGE - Sulfetos .......................................................................... 17
3.8.2- Ambiente Secundrio ................................................................................. 19
VII
3.8.2.1- PGE em Solos ......................................................................................... 19

3.8.2.2- PGE em Lateritos .................................................................................... 22
3.8.2.3- PGE em "Placers" e em Sedimentos Aluviais......................................... 22
4- GENERALIDADES SOBRE A REA PESQUISADA ............................ 26
4.1- LOCALIZAO E ACESSO .................................................................... 26
4.2- ASPECTOS SOCIOECONMICOS ......................................................... 26
4.3- RELEVO ...................................................................................................... 28
4.4- HIDROGRAFIA .......................................................................................... 28
4.5- CLIMA ......................................................................................................... 29
4.6- VEGETAO .............................................................................................. 29
4.7- SOLOS .......................................................................................................... 30
4.8- ASPECTOS GEOLGICOS ....................................................................... 32
4.8.1- Breve Histrico .......................................................................................... 32
4.8.2- Geologia Regional ..................................................................................... 33
4.8.2.1- Contexto Geotectnico ........................................................................... 33
4.8.2.2- Litologias ................................................................................................ 35
4.8.2.2.1- Migmatitos ........................................................................................... 35
4.8.2.2.2- Complexo Canind .............................................................................. 36
4.8.2.2.2.1- Unidade Mulungu ............................................................................. 37
4.8.2.2.2.2- Unidade Garrote ................................................................................ 37
4.8.2.2.2.3- Unidade Novo Gosto ........................................................................ 37
4.8.2.2.2.4- Unidade Gentileza ............................................................................ 38
4.8.2.2.3- Granitides ........................................................................................... 39
4.8.2.2.3.1- Granitides Tipo Serra Negra ........................................................... 39
4.8.2.2.3.2- Granitides Tipo Stios Novos .......................................................... 39
4.8.2.2.3.3- Granitides Tipo Serra do Catu ........................................................ 40
4.8.2.2.3.4- Granitides Tipo Xing .................................................................... 40
4.8.2.2.4- Sute Intrusiva Canind ........................................................................ 41
4.8.3- Geologia Local e Mineralizaes ............................................................. 42
4.9- TRABALHOS ANTERIORES DE PROSPECO GEOQUMICA .... 47
VIII
5- SELEO DOS ALVOS PARA A PESQUISA ....................................... 51

5.1- COMENTRIOS SOBRE A PROGRAMAO ORIGINAL ............... 51
5.1.1- Principais Modificaes Efetuadas ............................................................ 51
5.2- REAS COM SULFETOS (REA-ALVO COBRE 1 E 3) .................... 52
5.2.1- rea Cobre 1 .............................................................................................. 52
5.2.2- rea Cobre 3 .............................................................................................. 56
5.3- REA COM XIDOS (REA-ALVO FERRO 1) ................................. 58
6- METODOLOGIAS .......................................................................................... 60
6.1- DE AMOSTRAGEM ................................................................................... 60
6.2- DE CONCENTRAO COM BATEIA .................................................. 61
6.3- DE PREPARAO DAS AMOSTRAS ................................................... 64
6.3.1- Esquema Preparatrio e Analtico ............................................................. 64
6.3.1.1- Solos 0 - 5 cm ........................................................................................ 64
6.3.1.2- Concentrados de Solos 0 - 40 cm .......................................................... 64
6.4- DE ANLISES ............................................................................................ 67
6.5- DE PROCESSAMENTO ESTATSTICO ................................................. 69
6.5.1- Testes de Varincia e Equivalncia ........................................................... 70
6.5.2- Anlise de Agrupamento (Cluster) ............................................................ 71
6.5.3- Estatsticas Bsicas .................................................................................... 71
6.5.4- Correlaes e Regresso Linear ................................................................. 74
7- RESULTADOS ............................................................................................... 76
7.1- VARINCIA DE AMOSTRAGEM, PREPARAO E ANLISE ..... 76
7.2- TESTE DE EQUIVALNCIA ENTRE REAS ..................................... 78
7.3- ANLISE DE AGRUPAMENTO - SOLOS 0 - 5 cm .............................. 79
7.3.1- rea-alvo Cobre 1 e Cobre 3 .................................................................... 82
7.3.2- rea-alvo Ferro 1 ...................................................................................... 82
7.4- ESTATSTICAS UNIVARIADAS E DISTRIBUIES ......................... 84
7.4.1- Solos 0 - 5 cm ............................................................................................ 85
7.4.1.1- rea Cobre 1 ........................................................................................... 85
IX
7.4.1.2- rea Cobre 3 ........................................................................................... 87

7.4.1.3- rea-alvo Ferro 1 ................................................................................... 91
7.4.2- Concentrados de bateia de solos 0 - 40 cm ................................................ 94
7.4.2.1- rea-alvo Cobre 1 e 3 ............................................................................. 95
7.4.2.2- rea-alvo Ferro 1 .................................................................................. 99
7.4.2.3- Minerais Pesados .................................................................................. 101
7.5- ESTUDO DAS CORRELAES E REGRESSO LINEAR ............. 105
7.5.1- Correlaes .............................................................................................. 105
7.5.2- Regresso Linear ..................................................................................... 110
8- DISCUSSO ................................................................................................. 113
8.1- MATERIAL COLETADO E AMOSTRAGEM ..................................... 113
8.2- PREPARAO E ANLISE .................................................................. 115
8.3- FATOR NATURAL (GEOLOGIA) ......................................................... 116
9- CONCLUSES E RECOMENDAES ................................................... 119
9.1- CONCLUSES .......................................................................................... 119
9.2- RECOMENDAES ................................................................................. 121
10- AGRADECIMENTOS ................................................................................ 123
11- BIBLIOGRAFIA ......................................................................................... 124
ANEXOS ............................................................................................................ 132
1- ATIVIDADES E CUSTO DA PESQUISA
2- OBSERVAES NOS CONCENTRADOS
3- RESULTADOS ANALTICOS DE SOLOS 0 - 5 cm
4- RESULTADOS ANALTICOS DE CONCENTRADOS DE SOLOS
5- RESULTADO ANALTICO DE CONCENTRADO DE MAT. ALUVIAL
NDICE DE FIGURAS
1- Localizao da rea ...........................................................................................27

2- Esboo geolgico da regio de Poo Redondo ................................................. 34
3- Esboo geolgico da rea-alvo Cobre 1 e 3 ..................................................... 44
4- Esboo geolgico da rea-alvo Ferro 1 ........................................................... 45
5- Integrao de dados e perfs de amostragem - Cobre 1 e 3 .............................. 54
6- Integrao de dados e perfs de amostragem - Ferro 1 ..................................... 55
7- Amostragem, rochas e inclinao do terreno - Cobre 1 e 3 .............................. 63
8- Amostragem, rochas e inclinao do terreno - Ferro 1 ..................................... 64
9- Fluxograma de preparao e anlise das amostras ........................................... 66
10- Variabilidade associada - nvel superficial dos solos ..................................... 78
11- Anlise de agrupamento - modo Q ................................................................. 81
12- Mapa dos agrupamentos de solos 0 - 5 cm ... ................................................ 82
13- Histogramas de distribuio - solos 0 - 5 cm .................................................. 87
14- Mapas de distribuio dos elementos - solos - Cobre 1 e 3 .............................89
90
15- Mapas de distribuio dos elementos - solos- rea Ferro 1 ............................ 93
94
16- Histogramas de distribuio - concentrados de solos ......................................97
17- Mapas de distribuio dos elementos -concentrados- Cobre 1 e 3 ................. 98
18- Mapas de distribuio dos elementos -concentrados- Ferro ......................... 101
19- Mapas de distribuio dos minerais - concentrados- Cobre 1 e 3 ................ 104
20- Mapas de distribuio dos minerais -concentrados-Ferro 1 ......................... 105
21- Grficos de correlao .................................................................................. 107
22- Grficos de correlao com platina .............................................................. 110
XI
NDICE DE TABELAS
I- Propriedades fsico-qumicas dos PGE .............................................................. 6

II- Tipos de depsitos segundo Cabri & Naldrett (1984) ..................................... 10
III- Abundncia dos elementos do grupo da platina ............................................. 13
IV- Distribuio de Pt e Pd em concentrados ...................................................... 16
V- Componentes do solo enriquecidos em Pt e Pd .............................................. 20
VI- Granulometria de solos na regio de Poo Redondo ..................................... 31
VII- Partio de populaes de Cu e Ni em solos ................................................. 49
VIII- Parmetros estatsticos de vrios elementos em solo ................................... 50
IX- Teste t de variabilidade associada ................................................................. 77
X- Sumrio estatstico - solos 0 - 5 cm ............................................................... 85
XI- Sumrio estatstico - concentrados de bateia de solos ................................... 96
XII- Populaes de Pt calculada por regresso linear ......................................... 112
XII
1- INTRODUO
A utilizao de concentrados de bateia de solos na prospeco geoqumica de

elementos do grupo da platina tem poucas referncias na literatura cientfica, na qual
predominam citaes de mtodos litogeoqumicos, devido aos restritos e bem definidos
ambientes geolgicos propcios sua concentrao.
Cada vez mais, entretanto, reconhecida a semelhana de comportamento
desses
elementos com o ouro, no ambiente secundrio ou ciclo intemprico,
caracteristicamente devido a seus elevados pesos especficos, baixos "clarkes" de

concentrao, distribuio errtica ou irregular, ocorrncia como formas nativas ou ligas
intermetlicas e acrescer e concentrar at economicamente como gros em "placers".
Pode-se esperar, consequentemente, que a amostragem de concentrados de bateia
de materiais secundrios como solos e sedimentos, adequada para ouro, tenha similar
resposta para os elementos desse grupo.
O trabalho ora apresentado descreve a pesquisa geoqumica para os elementos
do grupo da platina atravs da amostragem do nvel superficial dos solos residuais e de
concentrados de bateia de solo, coletados em trs pequenas reas com diferentes
condicionantes geolgicas, situadas sobre rochas predominantemente gabricas da
Sequncia Intrusiva Canind, prximo da localidade de Poo Redondo, estado de Sergipe.
Ao longo do texto,
Elements)
PGM
adota-se a terminologia inglesa PGE (Platinum Group
(Platinum
Group
Minerals)
na
respectivamente, elementos e minerais do grupo da platina.
referncia
genrica
para,
2- FUNDAMENTOS E OBJETIVOS DESTE TRABALHO
A realizao do presente trabalho fundamentou-se na importncia econmica da

platina, de crescimento correlato com a preocupao mundial em reduzir a poluio
ambiental, especialmente a produzida pela emisso de gases da combusto de motores de
veculos; e ainda seu uso crescente como catalisador na indstria qumica e petroqumica e
em medicina ortopdica.
Embora as reservas mundiais sejam abundantes, a produo dos metais do
grupo da platina monoplio de poucos pases: frica do Sul, Unio Sovitica e Estados
Unidos, o que estimula sua prospeco em regies geologicamente favorveis no Brasil,
visando torn-lo independente e exportador desses bens minerais.
Na localidade de Poo Redondo (Sergipe), o complexo mfico-ultramfico
Canind apresenta um grande potencial para a existncia de platina e associados, devido
aos indcios constatados em trabalhos geoqumicos anteriores e presena de sulfetos de
cobre e nquel, aos quais usualmente se associam esses metais nobres, em quantidade
inferida de aproximadamente 18 milhes de toneladas de minrio; verificado esse
relacionamento, ter-se- uma indicao da reserva potencial em metais nobres, e o depsito
poder ter sua economicidade muito aumentada pela recuperao de platina como
subproduto.
Entre os materiais normalmente amostrados para a prospeco geoqumica,
a coleta de solos afigurou-se como a mais adequada para a pesquisa de PGE por uma
srie de razes:
O material ideal e o mais utilizado para a prospeco geoqumica de PGE rocha
a
pequenos
intervalos
de
amostragem,
haja
vista
sua
ocorrncia
primria
caracteristicamente em nveis de pequena espessura e relativamente baixa concentrao;

todavia, esse material apresenta dificuldades prticas pela inexistncia ou falta de
continuidade de afloramentos da litologia hospedeira, e pela necessidade de um grande
nmero de amostras. Por outro lado, os sedimentos de corrente so inadequados pois,
produtos do intemperismo de mineralizaes como acima descritas seriam, em curta
distncia, diludos no material estril ao chegar na drenagem.
A amostra de solo residual situa-se entre esses extremos: representativa e tem
maior abrangncia em rea do que os poucos decmetros da amostra pontual de rocha, e um
menor fator de diluio no material estril do que os sedimentos. O material abundante e
2
de muito fcil coleta, e ainda conserva, para e entre a maior parte dos elementos-trao, o
relacionamento ou associatividade original do ambiente primrio.
Os elementos do grupo da platina constituem resistatos no ciclo intemprico,
concentrando-se nos solos pela lixiviao dos componentes solveis, e mesmo por
fenmenos de agregao e/ou crescimento secundrio dos gros minerais. Por estes
motivos, idntico ao observado para ouro (de tambm elevado peso especfico) no
ambiente secundrio, resolveu-se efetuar a concentrao do material coletado com
utilizao de bateia. Em que pese a elevada variabilidade da concentrao por bateamento

manual, este processo permite a tomada de um maior volume inicial de amostra (fator
crucial para elementos de pequena abundncia
distribuio
na litosfera),
minimiza o efeito da
naturalmente errtica desses elementos, e eleva os teores at nveis
detectveis com maior confiabilidade pelos mtodos analticos convencionais. Tem ainda
a vantagem de permitir o estudo isolado de fraes mineralgicas pesadas e resistentes,
como por exemplo a cromita, qual os elementos do grupo da platina frequentemente se
encontram associados.
Os objetivos deste trabalho, assim fundamentado, foram:
1- Constatar a presena de elementos do grupo da platina na rea, ou concluir
pela sua inexistncia em teores detectveis.
2- Verificar a relao desses elementos com os outros avaliados, procurando
identificar a presena de indicadores geoqumicos.
3- Verificar a relao dos PGE com os minerais contidos na frao apurada
da concentrao por bateia (minerais pesados dos solos), na procura de indicadores
mineralgicos.
4- Verificar possveis relaes entre os elementos avaliados em amostras pontuais
do nvel superficial dos solos e aqueles analisados nos correspondentes concentrados de
bateia, em especial os indicadores de mineralizao.
5-
Buscar relaes, produtos ou coeficientes entre elementos que sejam
discriminatrios de nveis mineralizados, e que forneam halos de disperso

caractersticos, de maior amplitude do que os elementos considerados individualmente.
6- Procurar esclarecer, com a preciso possvel e do ponto de vista geoqumico,
as relaes entre as rochas, a mineralizao e o solo da rea investigada.
7- Estabelecer, dos testados, os procedimentos metodolgicos essenciais para
a prospeco geoqumica de PGE em outros locais do Complexo Canind, visando
rapidez, baixo custo e segurana na avaliao dos resultados.
3
8- Sugerir ou estabelecer a melhor metodologia (amostragem, preparao,

anlise,
processamento de dados e interpretao) para a prospeco geoqumica dos
elementos do grupo da platina em outras regies do Brasil, cujo panorama

geolgico/geoqumico se assemelhe ao de Poo Redondo.
3- GENERALIDADES SOBRE OS PGE
3.1- HISTRICO
A primeira notcia sobre platina vem da poca da colonizao espanhola da
Amrica do Sul, como um metal associado ao ouro nos garimpos da Colmbia, no
recuperado devido a seu elevado ponto de fuso. Em 1741 foram enviadas as primeiras
amostras para a Inglaterra, onde vrios cientistas tentaram caracterizar quimicamente o
novo metal. Coube a William Lewis, em 1763, a primeira descrio completa do metal e
de algumas de suas ligas, como tambm o processo, at hoje utilizado, de precipitao
da platina atravs da amnia, a partir da solubilizao do concentrado com gua-rgia.
Em 1803 W.H. Wollaston obteve a primeira separao de dois elementos do
grupo: paldio (honorfico ao asteride Pallas) e rdio (pela cor rseo-avermelhada de
seus sais). Em 1804, S. Tennant isolou o irdio (da deusa ris na mitologia grega) e o
smio (odor, em grego). Em 1844 o qumico russo K. Klauss descobriu o rutnio
(nomeado em homenagem a seu pas).
No Brasil, a primeira notcia de metais deste grupo data do incio do sculo
XIX, e deve-se a Jos de S Bittencourt Cmara, que, descrevendo o ouro cinzento
disseminado na "jacutinga" da serra da Piedade e outros contrafortes do Espinhao
Mineiro, insistiu que o ouro formava liga com outro metal, mais tarde identificado
como paldio
(Oliveira & Leonardos, 1943). Eugen Hussak, em 1906, publicou
"Uber das Vorkommen von Palladium und Platinum in Brasilien", onde d conta dos
trabalhos por ele realizado, juntamente com Arrojado Lisboa, em ocorrncias de PGE
em Minas Gerais. Os primeiros dados quantitativos sobre ocorrncias brasileiras desses
elementos somente foram obtidos a partir de 1930, restringindo-se ao estado de Minas
Gerais.
A descoberta de platina na Rssia data de 1819, nos "placers" de Dakovlov,
Montes Urais, tendo sido este pas o maior produtor mundial at 1930, quando foi
suplantado pelo Canad, que a obtinha como subproduto do minrio de cobre e nquel de
Sudbury. Na frica do Sul, a explotao do Merensky Reef, do Complexo Bushveld, foi
iniciada em 1925 e, em 1934, comeou a produo a partir de depsitos aluvionares
localizados no Alaska, extremo NW do continente norte-americano.
3.2- PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS DOS PGE

Os metais platina (Pt), paldio (Pd), rdio (Rh), rutnio (Ru), irdio (Ir) e
smio (Os) constituem os denominados elementos do grupo da platina (PGE), por
comumente ocorrerem
associados
na
natureza
e possurem caractersticas fsico-
qumicas semelhantes. Pertencem ao Grupo VIII da tabela peridica, que inclui tambm
os elementos ferro, cobalto e nquel. Possuem densidades muito elevadas (o irdio
o elemento mais denso conhecido) e altos pontos de fuso (so refratrios); so
quimicamente inertes maioria dos agentes corrosivos at
em altas temperaturas, e
desenvolvem extraordinria atividade cataltica. Suas principais caractersticas fsicas e

qumicas constam do quadro abaixo, compilado de Oliva & Vieira (1973), Cousins &
Vermaak (1976) e Farina (1984):
I- Propriedades fsico-qumicas dos elementos do grupo da platina
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
12)
Pt
Pd
78
195,2
2-4
0,8-0,64
29-55
21,45
cbico
1773,5
3800
9,83
24
4,3
46
106,7
2-4
0,8-0,64
33-66
12,02
cbico
1554
2900
10,0
38,6
4,8
Rh
Ir
Ru
45
77
44
102,9
193,1
101,7
3-4
3-4
3-4-6-8
0,75-0,65 0,65(4+) 0,62(4+)
46-67
57
63
12,44
22,65
12,20
cbico
cbico hexagonal
1966
2454
2400
3700
4500
4080
4,51
4,9
7,1-7,6
6,8
6,0
6,5
6,5
Os
76
190,2
4-6-8
0,65(4+)
54
22,48
hexagonal
2700
5020
9,5
7,0
1) Nmero Atmico, 2) Peso Atmico, 3) Valncias, 4) Raio Inico, 5) Potencial

de Ionizao estimado, 6) Densidade a 20 oC em g/cm3, 7) Sistema de Cristalizao, 8)
Ponto de Fuso em oC , 9) Ponto de Ebulio em oC, 10) Resistividade Eltrica em
uohm-cm, 11) Calor Latente de Fuso em cal/g, 12) Dureza na escala de Mohs.
3.3- USOS
A resistncia corroso qumica, oxidao, boa condutividade eltrica e alta
atividade cataltica so as caractersticas que tornam os metais do grupo da platina
bastante utilizados na indstria. As principais aplicaes so as seguintes:
Platina: cadinhos para a fuso de vidro na indstria tica, contatos eltricos de

preciso, termmetros de 200 a 1.000 graus centgrados, catalisador na indstria qumica,
petroqumica e farmacutica, na fabricao de fibras sintticas, em joalheria, equipamentos
de controle de poluio etc.
Paldio: ligas para soldas a elevadas temperaturas, contatos eltricos de baixa
voltagem, na deteco de monxido de carbono no interior de minas, ligas de alta
resistncia com o titnio, catalisador na indstria qumica e ligas de ouro branco (17%
Pd) em joalheria.
Irdio: utilizado em liga com a platina para aumentar sua dureza, resistncia e
ponto de fuso, liga com smio em pontas de canetas e como fonte de radiao gama (Ir
192) em substituio s fontes convencionais.
Rdio: mais duro, resistente ao qumica e mais branco que a platina.
Utilizado em refletores de raios infravermelhos e refletores de projetores de cinema,
circuitos impressos para interruptores de multiondas e tambm resistncias de fornos
eltricos para temperaturas de at 1.450 graus Celsius.
Rutnio: somente aplicado em ligas, devido a ser voltil e venenoso. As ligas
Pt-Ru so as mais duras e resistentes do grupo, sendo empregadas para contatos eltricos
imunes ao desgaste e alta voltagem. Tambm empregado em joalheria, ligado ao paldio.
smio: o metal deste grupo de maior dureza e mais elevado ponto de fuso.
Tem utilizao, formando liga com o irdio, em pontas de canetas, e em menor escala
como catalisador qumico.
3.4- RESERVAS, PRODUO E CONSUMO

No h uma avaliao da reserva brasileira de metais do grupo da platina,
tendo em vista o estudo, at o presente apenas superficial, de suas ocorrncias. Em mbito
mundial, as reservas conhecidas so da ordem de 100.135 toneladas (dado de 1980)
dos metais do grupo, praticamente detidas pela Repblica da frica do Sul (74%,
platina>paldio), Unio Sovitica (12,4%, paldio>platina) e Estados Unidos (9%); a
produo anual mdia, registrada de 1967 a 1972, oscilou em torno de 125 toneladas.
Esse nvel de produo, confrontado com as reservas mundiais e o potencial de corpos
mfico-ultramficos ainda pouco pesquisados, confere a certeza da impossibilidade de
exausto das jazidas, mesmo considerando um substancial aumento de demanda, para
7
utilizao no controle e diminuio da poluio de veculos e indstrias. Ainda, o alto

valor desses metais incentiva sua recuperao dos resduos do tratamento de minrios
de cobre, nquel e ouro, e da sucata de jias, componentes eletrnicos e velas de
ignio de veculos.
A produo mundial de metais do grupo da platina tem-se mantido em curva
ascendente, tendo registrado cerca de 41 t em 1960 e aproximadamente 135 em 1970 e
197 em 1980, o que projeta para o ano de 1990 uma produo ao redor de 280 t, mantendo
a mesma linha de tendncia. Os maiores produtores mundiais, cotejados em 1978 (Jolly,
1980 in: Farina, 1984), foram a Rssia (48% da produo), frica do Sul (45%) e Canad
(5,4%). O Brasil no produz nenhum dos metais desse grupo.
O
consumo
brasileiro
indstrias
qumicas
e de
est
dirigido
principalmente para
joalheria,
componentes eletrnicos. Na dcada dos sessenta a
importao da platina e dos outros metais, em bruto, oscilou bastante, registrando-se

um mximo de 1.261 kg em 1964 e um mnimo de 83 kg em 1969. A tendncia
todavia crescente, na medida em que se desenvolve cada vez mais as indstrias
eletro-eletrnica e qumica no pas.
3.5- OCORRNCIAS NO BRASIL

A principal ocorrncia brasileira de platina situa-se prximo ao morro do Pilar,
municpio de Conceio do Mato Dentro, cerca de 350 km a noroeste de Belo Horizonte
(MG); ocorre em trs tipos de depsitos: a) em quartzito pertencente poro superior
do Grupo Itacolomi, onde se concentra em zonas de fraturas importantes. O teor mdio
da ordem de 0,3 g/t; b) em serpentinitos, onde tambm so detectados traos de arsnio,
o que faz suspeitar da existncia de esperrilita, e c) encontrada nos depsitos aluvionares
do
rio Mata
Cavalo e nos crregos de sua bacia hidrogrfica. Nesses depsitos
(geralmente "paneles" escavados pela gua) a forma das pepitas, suas dimenses e
zoneamento metlico - crosta de platina envolvendo paldio + platina no interior do
gro - so semelhantes quelas encontradas nos quartzitos.
Ainda em Minas Gerais ocorre platina nos municpios de Tefilo Otoni e
Abaet (serra Mato da Corda), nas minas Congo Soco e Candonga, prximo da
cidade de Serro, e em Itabira e Taquaril,
encontra-se ligado a paldio.
8
onde o ouro do Ribeiro do Carmo
Em Gois, platina ocorre no municpio de Niquelndia, associada a cromititos

do macio bsico-ultrabsico denominado Complexo Tocantins, tendo-se notcia ainda
de ocorrncias nos municpios de Gois, Cromnia, Mairipotaba e Barro Alto.
Na regio de Serra Pelada, sul do estado do Par, ocorre paldio associado ao
ouro. A intensa atividade garimpeira na rea desde seu descobrimento at atualmente,
impediu uma estimativa de produo e reservas. Indcios importantes de elementos do
grupo
da platina foram obtidos ainda nos complexos Bodoc (Pernambuco) e Pien
(Paran).
So bastante promissores os inmeros macios e corpos mfico-ultramficos
que ocorrem em diversos estados brasileiros, como por exemplo Americano do Brasil
(Gois), Canind (Sergipe), regio de Cedro - Pedra Branca (Cear), Cocoal (Rondnia),
Floresta (Pernambuco) e Pedras Pretas (Rio Grande do Sul) que, com a continuidade
das pesquisas e a utilizao de novos mtodos prospectivos, podero tornar o Brasil
auto-suficiente e at exportador dos metais nobres do grupo da platina.
3.6- MINERALOGIA DOS PGE

H uma enorme variedade de minerais dos elementos do grupo da platina, que
podem ocorrer no estado nativo, embora individualmente jamais sejam encontrados
puros. Os minerais podem ser divididos em dois grandes grupos:
I- ligas entre si e compostos intermetlicos com Fe, Ni, Cu, Co, Sn e Au.
II- compostos com S, As, Sb, Te e Bi.
Do
primeiro grupo
podem ser citadas as ligas platinirdio e osmirdio, a
cuproplatina (Cu), ferroplatina (Fe), polyxeno (Fe), e estanopaladinita (Cu, Sn); do

segundo, esperrilita (As), geversita (Sb), moncheta (Te, Bi), hollingswortita (As, S),
laurita (S) etc. L. J. Cabri apresentou em 1976 um glossrio contendo 74 minerais de
elementos do grupo da platina, no qual deixa de incluir outros 65 minerais ainda sem
denominao ou cujas caractersticas no foram perfeitamente definidas; Milliotti (l978)
fornece uma tabela de composies qumicas e propriedades fsicas de 67 minerais e ligas
desses elementos. Usualmente, estes metais so recuperados como subprodutos ou coprodutos da metalurgia de cobre e nquel de minrio sulfetado.
3.7- TIPOS DE DEPSITOS

Boyle (1974, 1982) lista 14 tipos conhecidos de ocorrncias de elementos do
grupo
da
platina, variando nas litologias hospedeiras, minerais e elementos-trao
associados. Naldrett & Cabri (1976) classificam os depsitos magmatognicos em funo

do ambiente tectnico de "emplacement", e Farina (1988) amplia uma classificao
com o mesmo fundamento geotectnico, introduzindo as categorias Sedimentar e
Metamrfica. Cabri (1982) apresenta nova verso, baseada na caracterstica de
dominncia ou no dos PGE no minrio, e Cabri & Naldrett (1984) propem nova
classificao, baseada nas propriedades calcfilas (Associao Sulfeto) e siderfilas
(Associao xido/Silicato), e restrita aos depsitos de origem magmtica; comentam
ainda que os depsitos de PGE variam muito em idade, desde o Trissico (Goodnews Bay
- Alaska e Choco - Bolvia) ao Arqueano (Kambalda - Austrlia, Lac-des-Iles - Canad),
no havendo uma clara correlao entre a idade da mineralizao e o tipo de depsito
gerado. A classificao proposta por estes ltimos autores encontra-se sumarizada a seguir:
II- Tipos de depsitos segundo Cabri & Naldrett (1984)
I- ASSOCIAO SULFETO
I.1- Tipo Sudbury (Sudbury)
-Geometria do depsito: sulfetos Cu-Ni disseminados, veios, macios
-Tipo/geometria da rocha: complexo nortico elptico
-Teor em PGE: < 1 ppm
-Razes: Cu/(Cu+Ni) = 0,44-53
Pt/(Pt+Pd) = 0,4-0,52
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = 13-19
-Observaes: astroblema
I.2- Tipo Merensky Reef (Bushveld, Stillwater)
-Geometria do depsito: sulfetos Cu-Ni estratiformes disseminados
-Tipo/geometria da rocha: complexo mfico-ultramfico acamadado
-Teor em PGE: < 4 a 22 ppm
-Razes: Cu/(Cu+Ni) = <0,3
Pt/(Pt+Pd) = <0,7-<0,14
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = <12,5 247 (Stillwater)
-Observaes: alguma distncia acima da base do complexo
I.3- Tipo Noril'sk (Noril'sk, Duluth)
-Geometria do depsito: sulfetos Cu-Ni disseminados, veios, macios
-Tipo/geometria da rocha: intrusiva equivalente a basalto de fundo ocenico
-Teor em PGE: varivel
10
-Razes: Cu/(Cu+Ni)= <0,58

Pt/(Pt+Pd)= <0,27
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = <12,6
-Observaes: rifteamento intracontinental
I.4a- Tipo Pechenga (Pechenga, Lynn Lake)
-Geometria do depsito: sulfetos Cu-Ni disseminados, veios
-Tipo/geometria da rocha: intrusivas toleticas
-Razes: Cu/(Cu+Ni) = 0,35
Pt/(Pt+Pd) = 0,55
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir)= -Observaes: atividade magmtica precoce em "greenstone"
I.4b- Tipo Kambalda (Kambalda, Marbridge)
-Geometria do depsito: sulfetos Fe-Ni disseminados, veios
-Tipo/geometria da rocha: lavas komatiticas e intrusivas
-Teor em PGE: < 0,1 a 1 ppm
-Razes: Cu/(Cu+Ni) = 0,44-0,10
Pt/(Pt+Pd) = 0,2-0,43
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = 1,76-2,96
-Observaes: atividade magmtica precoce em "greenstone"
I.5- Tipo Platreef (Bushveld, Lac-des-Iles)
-Geometria do depsito: sulfetos Cu-Ni disseminados, veios
-Teor em PGE: < 0,3 ppm
-Razes: Cu/(Cu+Ni)= 0,43
Pt/(Pt+Pd)= 0,43
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = 2900 (Lac-des-Iles)
-Observaes: na base do complexo
II- ASSOCIAO XIDO/SILICATO
II.1- Tipo UG2 (Bushveld, Stillwater)
-Geometria do depsito: cromititos estratiformes
-Razes: Cu/(Cu+Ni) = 0,33
Pt/(Pt+Pd) = 0,62
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = < 3,5
-Observaes: alguma distncia acima da base
II.2- Tipo Alpino e "Placers" associados (Tasmnia, Grcia, Oman)
-Geometria do depsito: cromititos podiformes
-Tipo/geometria da rocha: dunitos e peridotitos com ortopiroxnio
-Teor em PGE: at 0,9 ppm
-Razes: Cu/(Cu+Ni) = Pt/(Pt+Pd) = 0,47-0,87
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = 0,14-1,12
-Observaes: sequncias ofiolticas desmembradas tectonicamente
11
II.3a- Tipo Zonado Alaska (Tulameen, Goodnews, Choco)

-Geometria do depsito: segregao em cromititos
-Tipo/geometria da rocha: complexo zonado concntrico
-Teor em PGE: at 3 ppm ("placer")
-Razes: Cu/(Cu+Ni)= Pt/(Pt+Pd)= muito alta
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = alta
-Observaes: intrusos em zonas orognicas
II.3b- Tipo Zonado Inagli (Inagli, Kondyor, Yubdo)
-Geometria do depsito: segregao em cromitito
-Tipo/geometria da rocha: complexo zonado concntrico
-Teor em PGE: at 3 ppm ("placer")
-Razes: Cu/(Cu+Ni) = Pt/(Pt+Pd) = muito alta
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir)= alta
-Observaes: intrusos em plataforma estvel
II.4- Tipo Kachkanar (Kachkanar, Guseva Gora)
-Geometria do depsito: segregao em magnetita titanfera
-Tipo/geometria da rocha: complexo werhlito-clinopiroxenito
-Teor em PGE: -Razes: Cu/(Cu+Ni) = Pt/(Pt+Pd) = muito alta
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir) = alta
-Observaes: intrusos em zona orognica
II.5- Tipo E Bushveld (Onverwacht, Driekop do Bushveld)
-Geometria do depsito: "pipes" ou funil
-Tipo/geometria da rocha: pegmatitos ultramficos
-Teor em PGE: varivel
-Razes: Cu/(Cu+Ni) = Pt/(Pt+Pd)= muito alta
(Pt+Pd)/(Ru+Os+Ir)= alta
-Observaes: alguma distncia acima da base
3.8- DISTRIBUIO GEOQUMICA

Neste item so oferecidos alguns tpicos sobre a distribuio geoqumica dos
elementos do grupo da platina nos ambientes primrio e secundrio, sem maiores
preocupaes ou consideraes tericas sobre o assunto; destinam-se, em especial, os
aspectos atinentes ao ciclo intemprico, a subsidiar e complementar as informaes
contidas nos captulos que se seguem.
12
3.8.1- Ambiente Primrio

Juntamente com ferro, nquel e cobalto, os seis elementos do grupo da platina
pertencem ao Grupo VIII da tabela peridica; sua tendncia siderfila a explicao para
sua menor concentrao na Terra (manto e rochas crustais) relativamente a condritos:
III- Abundncia dos elementos do grupo da platina (ppb)
Pt
Csmica (Suess & Urey,1956)
(tomos/10000 tomos Si)
Condritos (McBryde,1972)
Litosfera (Vinogradov,1962)
Ultramficas (Boyle,1982)
Pd
Rh
Ir
Ru
Os
0,016
0,007 0,002 0,008 0,015 0,010
1500
5
65
1200
20
20
200
1
5
500
1
6
O vagaroso mas contnuo intercmbio de matria entre o
1000
0,1
0,7
0,1
5
manto e a crosta
resultou na redistribuio de elementos desse grupo, refletindo suas tendncias siderfilas

e calcfilas (Naldrett &
Cabri, 1976). Irdio, smio e rutnio possuem mais fortes
propriedades siderfilas do que calcfilas, ocasionando seu enriquecimento nos

diferenciados precoces da cristalizao ortomagmtica, enquanto que platina e paldio,
com maior afinidade calcfila, tendem a se concentrar em solues residuais ou
magmticas tardias e formar minerais discretos em associao com sulfetos (Agiorgitis et
alii, 1977).
3.8.1.1- Relao PGE Cromita
A relao entre os PGE e a cromita e/ou nveis cromitferos dos complexos
mfico-ultramficos reconhecida por todos os autores, e mais notvel nas rochas
deficientes em enxofre. Via de regra, as rochas ricas em cromo apresentam concentraes
de 10 a 100 vezes mais PGE do que rochas que possuem esse elemento somente como
acessrio (Crocket, 1979; Boyle, 1982; Fominykh & Khvostova in: St. Louis et alii,
1986).
White et alii (1971) determinaram em cromititos podiformes puros, teores de Pt,
Pd, Rh e Au maiores do que em harzburgitos com pirrotita (poro mais enriquecida em
sulfetos) do Complexo Tocantins, o que aparentemente conflitante com a posio de
13
Naldrett & Gruenewaldt (1989), que atribuem tal comportamento em parte aos cromititos
dos complexos acamadados conterem originalmente mais sulfetos, provavelmente atravs
de mecanismos que levaram a um aumento local do enxofre, devido extrao de Fe+2 do
magma na precipitao da cromita (Talkington & Watkinson, 1986).
Sabelin (1987) comenta a associao de depsitos de PGE (primria como
incluses ou com estreito relacionamento espacial), com ocorrncias de cromo,
observadas em intruses estratiformes e sequncias alpinas ou ofiolticas.
Em relao granulometria dos PGM associados a cromititos, Gijbels et alii
(in: Crocket, 1979) no encontraram incluses desses metais em mais de 1.000 sees
polidas de amostras do Complexo Bushveld, supondo-as existentes sub-microscopicamente
(<0,25 mu). Os mesmos autores determinaram relaes de concentrao 1:16:700 PGE
em ortopiroxnio:plagioclsio:cromita (com proporo mais ou menos constante 1 Os : 7
Ru : 1 Ir). Para Agiorgitis et alii (op. cit.), cromita o principal concentrador de Ir (e
Os), apresentando relaes de concentrao 10.000:300:100:9:4 em cromita:ortopiroxnio:
olivina:clinopiroxnio:plagioclsio, e de 1.000:100:6:2 em peridotito:dunito:gabro:diabsio
do macio de Troodos (Grcia), mostrando a tendncia de fracionamento durante a
diferenciao magmtica.
Paldio provavelmente substitui o ferro na estrutura da olivina, e platina o cromo
na das cromitas. Fuchs & Rose (1974) em seu estudo sobre Stillwater encontraram
maiores teores de Pt e Pd no cromitito estratigraficamente mais inferior, com cerca de
70% da platina sob forma de incluso ou soluo slida, e o restante da platina e todo o
paldio em alguma fase externa no determinada; Page et alii (1972) encontraram, em
amostras do mesmo complexo, incluses de PGM na ordem de 5 a 10 microns em cromitas
e sulfetos intersticiais, determinando forte correlao dos mesmos PGM com cromo,
moderada com vandio e fraca com Ni, Co e Cu. Dois tipos de PGM, com granulometria
inferior a 30 microns, foram observados por St. Louis et alii (1986) associados aos
cromititos do macio zonado de Tulameen (Canad): o primeiro tipo constando de
incluses eudricas a subdricas de PGM, atribudas ao aprisionamento desses minerais
pelo crescimento do gro de cromita, e o segundo, de PGM andricos intersticiais aos
gros, que constituam originalmente ligas, solues slidas ou fases sulfeto que
exsolveram. No ofiolito de Unst (Gr-Bretanha), Gunn (1989) cita a presena de duas
assemblias de PGM associadas com cumulatos cromitferos podiformes; os PGM ocorrem
como gros de 5 a 10 microns nos halos de clorita ao redor dos gros de cromita e em
seus bordos de alterao, e tambm em veios de carbonato +/- magnetita +/- clorita no
14
cromitito e no contato com a encaixante, muito prximos ou intercrescidos com sulfetos e

arsenietos de Ni, Ni-Fe e Ni-Co. J Page et alii (1982), ao estudarem os cromititos de
sequncias ofiolticas da Nova Calednia (macios Sud e Tiebaghi), no encontraram
correlaes entre os teores dos PGE e os teores de outros 33 elementos-trao determinados
por Espectrografia de Emisso;
tambm no foi observado qualquer relacionamento
daqueles com a distribuio espacial observada nas rochas dunticas ou harzburgticas,

com a cromita macia ou sob forma disseminada, ou ainda com a prpria granulometria
da cromita. Em estudo semelhante, Page et alii (1986) analisaram 323 amostras de
depsitos de cromita podiforme na Califrnia e Oregon (USA), para estimar o potencial de
PGE como subproduto da minerao de cromita; os PGE so interrelacionados, Rh
correlaciona-se ao teor em cromita e nenhum desses elementos apresenta ligao com o
teor em cobre ou a tonelagem do depsito.
O teor de PGE nos cromititos varivel. Na costa oeste dos Estados Unidos,
Page et alii (op. cit.) encontraram em cromititos de 280 depsitos teores mximos de 2,53
ppm Pt, 0,4 ppm Pd, 0,14 ppm Rh, 4,93 ppm Ru e 2,93 ppm Ir, com as medianas em
torno de dezenas de ppb para cada. Um dos poucos exemplos brasileiros, citados na
literatura consultada, refere-se a concentraes de 0,16 a 3,42 ppm PGE (Pt > Pd =
Rh) em amostras de canal de um cromitito podiforme, encontrado na zona ultramfica do
Complexo Tocantins, em Gois (White et alii, 1971). Tem-se notcia que os cromititos
podiformes ocorrentes na regio de Pedra Branca (Cear) chegam a conter acima de 10
ppm de metais do grupo da platina (Mario Farina, 1989, comunicao verbal).
3.8.1.2- Relao PGE - xidos Fe-Ti
A presena de metais do grupo da platina associados a titanomagnetita
reportada especialmente em macios do tipo zonado, encontrados primeiramente nos
Urais (Unio Sovitica), de onde vem a denominao - atualmente em desuso, pois na
realidade so vrias as tipologias de mineralizao - de tipo Ural. Estas se caracterizam
por serem enriquecidas em platinides pesados (Pt, Ir, Os) que ocorrem quase que
exclusivamente como minerais de soluo-slida, e s parcialmente como componentes
intermetlicos ou outros (Volchenko et alii, 1975). Uma dessas associaes minerais
dominada por ferroligas de Pt (polyxeno domina), smio nativo, solues slidas de
irdio e ainda sulfetos de Os, Rh, Ir, Ru, relacionados parageneticamente a titanomagnetita,
diopsdeo e olivina (Begizov et alii, 1975; Cabri & Naldrett, 1984), estabelecida em
15
clinopiroxnio-gabros (Sabelin, 1987), magnetita-piroxenito e outros tipos de rochas

associadas (Volchenko et alii, op. cit.). A maioria dos gros de PGM tem dimenso
inferior a 0,1 mm, mas alguns chegam a atingir at 3 mm, contendo frequentemente
incluses de outros minerais de PGE (Begizov et alii, op. cit.).
Segundo Volchenko et alii (op. cit.), as maiores concentraes dos elementos
do grupo da platina so confinadas s zonas frontais reativas dos corpos, que contem
minrio de alto grau disseminado. O minrio composto por olivina-magnetita piroxenito
com caracteristicamente disseminaes pouco espaadas e finos "stringers" ou filetes de
titanomagnetita, e so geralmente ricos em sulfetos de Fe, Cu e Ni, e quase na totalidade
desprovidos de ouro. O paldio concentrado na fase sulfetada, e a relao Pd:Pt varia
assim entre 3:1 e 1:5, mas geralmente se equivalem. A abundncia relativa dos PGM
no minrio (rico em Hg) a seguinte: Pd > Pt> Os > Rh > Ir. O mesmo autor mostra a
distribuio de platina e paldio obtidas em fraes de concentrados, conforme
discriminado na tabela apresentada a seguir:
IV- Distribuio de Pt e Pd em concentrados
Minerais
Magnetita
Ilmenita
Sulfetos
Silicatos
% concentrado
15,9
6,5
0,8
76,8
teor
Pd
ppm
Pt
0,6
2,52
1.280
2,0
0,05
1,24
82,5
0,29
% distribuio
Pd
Pt
0,79
1,36
85,09
12,76
0,82
8,32
67,86
23,00
Constata-se ento que a maior concentrao de PGE localiza-se na frao sulfeto

associada aos xidos de Fe-Ti.
Raicevic & Cabri (1976) determinaram teores de 0,12 e 0,47 ppm de platina em
magnetita macia de hornblenda piroxenito do Complexo Tulameen, e Avena Neto (1988)
encontrou 1,62 ppm Pt em magnetita piroxenito na Fazenda Gulari-Maracs, no estado
da Bahia. Segundo S (1990), os magnetititos da regio de Maracs so compostos
predominantemente por magnetita e ilmenita, contendo tambm silicatos secundrios
(anfiblio, biotita, clorita e granada), produtos de transformao da paragnese primria
(piroxnio, plagioclsio, olivina); ocorrem associadas disseminaes de sulfetos e
arsenietos de Fe, Cu, Ni, Pt e Pd (aos quais, segundo o autor, relacionam-se a platina e o
paldio), que foram mobilizados pelos processos metamrfico-hidrotermais responsveis
pela modificao dos minerais primrios.
16
Comprovando a associao com sulfetos, Annels et alii (1985) determinaram at

0,11 ppm Pt e 0,012 a 0,049 ppm Pd em magnetita gabro do Complexo Rincn del Tigre
(Bolvia), correspondendo a teores de cobre de 0,09% a 1,95% em peso.
Gottfried et alii (1990) descrevem o fracionamento de Pt e Pd de um dique de
diabsio diferenciado na Pennsylvania (USA), encontrando maiores teores de Pt e
menores de Pd (respectivamente 9 a 21 ppb e 1,4 a 10 ppb) em um ortopiroxeniocumulato (bronzita), e a relao inversa (concentraes de 2,4 a 21 ppb Pt e 11 a 165
ppb Pd) em ferrogabros ricos em Fe (at 18%) e cloro (at 0,44%); o teor em enxofre
varia desde 10 a 230 ppm (mediana de 140 ppm) no ortopiroxenito a 50-740 ppm S
(mediana de 330 ppm) no ferrogabro. Estes autores indicam os diferenciados tardios
enriquecidos em Fe e Cl de intruses magmticas toleticas (com alto Ti e quartzonormativo) como stios mais favorveis a conterem depsitos econmicos.
3.8.1.3- Relao PGE - Sulfetos
A associao mais frequentemente encontrada, e por conseguinte reportada na
literatura geolgica, a dos elementos do grupo da platina com sulfetos de Fe, Ni e
Cu ocorrentes nas rochas mfico-ultramficas.
Muito antes do incio da cristalizao do magma (cerca de 1.200 oC) j coexiste
uma fase de sulfetos (formados a temperaturas acima de 1.500 oC) imiscveis no lquido
silictico (Vogt, 1926 in: Smirnov, 1976); os fatores que afetam a segregao dessa fase,
segundo Smirnov (op. cit.) so a concentrao original em enxofre, a composio do
magma especialmente em Fe, Mg e Si e o contedo em elementos calcfilos.
A posio das gotas de sulfetos e sua distribuio compacta ou disseminada
considerada como sendo funo do tempo de esfriamento e da localizao dessa fase no
corpo do macio em consolidao.
Naldrett
et
alii
(1979) estudaram vrios tipos de depsitos associados a
komatiitos (Kambalda, Manitoba, Pipe) e rochas gabricas (Sudbury, Noril'sk),

encontrando como semelhana a distribuio, concentrada ou disseminada, dos sulfetos
na base ou prximo da base de corpos ultramficos ou do complexo.
Em 25 amostras de 9 depsitos de PGE de Sudbury, Cabri & LaFlamme (1976)
detectaram teores entre <0,2 e 15 ppm Pt, <1 a 16,3 ppm Pd e ainda 0,3 a 10 ppm Au e
de 4 a 123 ppm Ag, e observaram que os metais de elementos do grupo so visveis em
seo polida quando o teor supera os 150 ppm PGE. Na mina Strathcona, do mesmo
17
complexo, a assemblia de sulfetos consiste em pirrotita-pentlandita-calcopirita, com

magnetita e pirita (teores mdios no "Deep ore" de 36,1% S, 4,2% Cu e 3,9% Ni); as
maiores concentraes de Pt e Ir so encontradas na calcopirita e de Pd e Au na
pentlandita, enquanto que a pirrotita e a magnetita so as fraes minerais mais
empobrecidas nesses elementos (Chyi & Crocket, 1976).
No
Complexo Lac-des-Iles, no Canad, a associao mineral de pirrotita-
pentlandita-pirita-calcopirita, com mais ou menos millerita e violarita, e os PGM ocorrem

mais comumente em pentlandita, como gros andricos discretos ou intercrescimento
lamelar (Watkinson & Dunning, 1979). PGE so acessrios em ultramficas mineralizadas
em sulfetos de Ni e Cu na Austrlia, com os maiores valores na ordem de 0,84 ppm Pt e 1
ppm Pd na faixa de dunito com sulfeto macio; em veios com sulfetos remobilizados a
concentrao de paldio alta, e platina baixa, sugerindo a maior mobilidade do primeiro,
e a relao Pt + Pd boa indicadora da presena de sulfetos macios (Wilmshurst, 1975).
No Complexo Stillwater, a mineralizao mais importante ocorre num horizonte
rico em sulfetos, numa hospedeira anortostica com plagioclsio cinza cumulato; os
sulfetos e associados ocorrem principalmente em gros finos disseminados e como
glbulos de vrios tamanhos e veios intersticiais, com paragnese de pentlandita,
calcopirita e pirrotita, em menor escala esfalerita, galena, milerita e marcassita, e ainda
menos covelita, cobre nativo, estibinita, tetraedrita de prata, magnetita, grafita, ouro e
ouro-paldio. Os principais minerais do grupo da platina so braggita, vijsotskita,
moncheta e ligas Fe-Pt, e os teores atingem a 14,7 g/t de Pt + Pd, com Pt/Pd = 3,5 e
0,15% de cobre + nquel (Conn, 1979).
No depsito Hitura (Finlndia) o maior enriquecimento observado em cloritito
+ sulfetos macios, com 2,2% em mdia de nquel + cobre, 11,6% de enxofre e 0,36 g/t de
platina + paldio; os elementos do grupo da platina, no estudo detalhado, encontram-se
dissociados dos sulfetos, e apresentam-se em concentraes elevadas restritamente nas
pores marginais tectonizadas do corpo, onde os clorititos indicam movimentos de
cisalhamento tardios.
As relaes Pt:Pd:Rh obtidas no depsito so na ordem de 32:57:11 (Hakli et
alii, 1976).
18
3.8.2- Ambiente Secundrio

Vrios autores sugerem que os elementos do grupo da platina podem ser mveis
no
ambiente do intemperismo. A.A.Levinson, em apndice de seu conhecido livro
"Introduction to Exploration Geochemistry" (1974 -2.a edio), onde lista as caractersticas

geoqumicas de diversos elementos, afirma que a platina tem mobilidade no ambiente
secundrio apenas sob forma de gros detrticos - portanto, seria susceptvel
exclusivamente disperso clstica. Trabalhos antigos e mais recentes tm modificado
esse ponto de vista, admitindo uma certa mobilidade para esse metal, e tambm para os
demais elementos do grupo, com caractersticas especficas. Wagner, em 1929 (in: Fuchs
& Rose, 1974), j verificava que a relao Pt/Pd no minrio oxidado era muito maior do
que no minrio primrio, significando a maior lixiviao do paldio. Tal observao foi
comprovada por McCallum et alii (1976), que aventaram um processo de
soluo/redeposio, possivelmente por reprecipitao da Pt liberada de soluesslidas dos minerais de PGE. A solubilidade dos PGM varivel em funo do Eh, pH e
das caractersticas qumicas do meio; Pt e Pd formam complexos solveis com amnia,
cianetos, aminas, olefinas, sulfetos orgnicos, fosfinas e arsinas tercirias, e os PGE, de
modo geral, podem ser transportados como cloretos complexos (Fuchs & Rose, op. cit.).
Cousins & Kinloch (1976) afirmam que uma soluo a 30% de NaCl pode dissolver os PGM
a baixas temperaturas. Freise (1980a) comenta que a platina, assim como o ouro, est
sujeita ao ataque de cidos orgnicos e tambm reconcentrao em pilhas de rejeitos de
"placers" explotados (que podem ser rejuvenescidos num perodo de 20 a 30 anos).
O carter resistato de certos minerais, especialmente ligas de Pt + Fe e Os + Ir
sobejamente
conhecido,
sendo
suas
concentraes
em
"placers"
explotadas
comercialmente. Da mesma forma que o ouro, os gros de PGM podem acrescer no ciclo
supergnico (Freise, op. cit.; Ottemann & Augustithis, 1967; Chyi, 1982), o que em
parte refutado por Cabri & Harris (1975), que explicam a zonao composicional dos gros
de PGM (um dos principais argumentos da acreo secundria) devido a ausncia de
equilbrio das fases durante a cristalizao primria.
3.8.2.1- PGE em Solos
Fuchs & Rose (1974) apresentam um diagrama Eh-pH onde mostram que o
campo de estabilidade do PdCl4-- superpe-se ao campo de solos normais, com
19
concentraes desde 5 a 100 ppm Cl; o transporte deste composto em soluo portanto
possvel em solos relativamente cidos de florestas midas, ou em regies ridas, com
maior concentrao do on cloro. A platina tem campo mais restrito, sendo portanto
menos lixivivel em solos normais. Do diagrama tambm estabelece-se que em muitos
solos os hidrxidos dos metais so estveis, ao invs deles nativos. Em seu estudo sobre Pt
e Pd no ciclo intemprico do Complexo Stillwater, Fuchs & Rose (op. cit.) encontraram as
razes Pt/Pd nos horizontes A e B1 de solos tendo valores cerca de 2 a 4 vezes aquele
determinado no cromitito mineralizado; Pt e Pd concentram-se no horizonte B1.
Os componentes do solo mais enriquecidos em platina e paldio so apresentados
na tabela V a seguir, que baseada em apenas uma amostra do horizonte B1 do solo
contendo 53 ppb Pt e 315 ppb Pd, considerados anmalos pelos autores acima referidos:
V- Componentes do solo enriquecidos em Pt e Pd (% da amostra)
Ctions em posio de troca (sorvido, coloidal, finos)

Compostos metal-orgnicos, xidos Mn e em sulfetos
Em hidrxidos de ferro
Em argila ou Pt e Pd tamanho argila
Na frao silte
Na frao areia
Na frao magntica c/ im de mo
Pt
Pd
13 (?)
6 (?)
6 (?)
<6
72
<6 (?)
4 (?)
24
30
27
9
9
nd
nd
Ainda no Complexo Stillwater, Conn (1979) cita que a amostragem de solos em

uma rea funcionou bem para o reconhecimento de anomalias significativas, tendo
encontrado valores de "background" de 30 ppb Pt e 10 ppb Pd, e concentraes mximas
de 265 ppb Pt e 193 ppb Pd. Davies & Bloxam (1979) efetuaram a amostragem do
horizonte B de solos laterticos, em malha de 30 x 1.000 metros, no Complexo de
Freetown, Sierra Leone; dos elementos do grupo, somente foi analisada a platina, que
mostrou uma distribuio lognormal uniforme, tendo a maioria das amostras apresentado
valores oscilando prximo do limite de deteco de 10 ppb ("background"), a at 50
ppb Pt; os autores comentam que provavelmente Ni e a razo Co/Ni sirvam como
indicadores do enriquecimento em Fe-Pt.
Sales Neto & Frizzo (1989) efetuaram uma prospeco geoqumica em um corpo
peridottico de aproximadamente 1.300 por 150 metros encaixado em biotita-gnaisses, na
regio de Sobral - Cear. O material amostrado foi solo, em malha de 50 x 100 metros;
20
platina e paldio foram determinados por "Fire Assay" - A. Atmica. Os autores

demostraram que os elementos Co, Ni e Cr delineiam com exatido o corpo ultramfico;
o teor mximo de platina, de 300 ppb, encontra-se associado ao mais elevado de paldio,
de 70 ppb, enquanto que alguns valores de 30 ppb Pt e de 10 e 20 ppb Pd no mostram
arranjos significativos com os demais elementos ou com a forma/constituio do referido
corpo. Cerca de 82% das amostras apresentaram resultados inferiores a 30 ppb Pt, e 45%
inferiores ao limite de deteco do paldio, de 10 ppb.
Riese & Arp (1986) efetuaram uma malha 25 x 300 m com a coleta de solos e
ramos de conferas (Douglas fir) no Complexo Stillwater, analisados para Cu, Zn, Ni,
Co, Cr, Pt e Pd. Nos solos, Ni e Cr no forneceram bons resultados; platina mostrou
anomalias variveis com concentraes iguais ou maiores do que 80 ppb, e paldio em
valores iguais ou acima de 60 ppb indicou anomalias consistentes sobre a zona de PGE,
ou pouco deslocadas em funo da topografia. Segundo os autores citados, na vegetao
amostrada a platina melhor indicador pois o paldio, em funo da maior mobilidade,
ocasiona falsas anomalias;
Ni e Cr, como para os solos, no apresentam respostas
significantes.
Lechler & Hsu (1990) sugerem a anlise de compostos de nitrognio (amnia e
nitratos) em solos como indicadores de mineralizaes de PGE, quando o contraste obtido
nesse material muito baixo. Fundamentam-se no fato de que a platina catalisa a oxidao
de amina a nitritos e nitratos no ambiente superficial, e a razo desses compostos para a
amnia assim maior na presena de Pt. Tem limitaes por possveis interferncias
de bactrias que metabolizam o nitrognio.
No Complexo Bushveld, Frick (1985) ao prospectar o Platreef (horizonte com
sulfetos + PGE), obteve bons resultados com os volteis Hg, As, S e CO2 em solos
transportados pouco espessos (1 a 2 metros); com cobertura mais profunda, somente o
mercrio forneceu anomalias significativas.
Page et alii (1972?) recomenda a anlise de Os, Rh, Ir e Ru nos solos, por serem
mais estveis (maior resistncia lixiviao) e Coker et alii (1989) indicam a utilizao
de "pathfinders" como As, Se, Cr e metais-base na frao mais fina do horizonte B de
solos.
Pelas consideraes de Fuchs & Rose (op. cit.), a maior mobilidade do paldio
em relao platina, nos solos, tende a formar um halo de disperso mais amplo e
homogneo e, portanto, menos sensvel possvel incidncia de erros de amostragem.
21
3.8.2.2- PGE em Lateritos

Poucas referncias so encontradas sobre a distribuio dos PGE em lateritos.
Marcondes L. da Costa (1989 - com. verbal) atribui para a platina idntico comportamento
ao do ouro no desenvolvimento de um perfil latertico, com o relativo enriquecimento
em direo ao seu topo. Bowles (1989) comenta que as condies de acidez e Eh de um
perfil latertico permitem que os PGE sejam solubilizados, transportados e redepositados
formando pepitas ou pequenos cristais com faces bem definidas.
Em Morro Feio (Gois), h presena de razovel quantidade de Pt e Pd nos
lateritos, que Milliotti (1979) denomina de zonas de birbiritizao dos serpentinitos ali
ocorrentes, em analogia com os birbiritos de Yubdo (Turquia). Milliotti (op. cit.) analisou
18 amostras de lateritos (entre outros materiais, sem especificao de qual o nvel do
perfil), obtendo resultados de <20 a 280 ppb Pt (mediana aproximadamente de 90 ppb)
e de <20 a 40 ppb Pd (mediana de 20 ppb).
O birbirito de Yubdo, conforme Ottemann & Augustithis (1967), uma rocha
avermelhada, caracterizada por texturas coloformes de massas de limonita, ocorrendo
calcednia, quartzo fino e tambm cromita incorporada, esta em vrios graus de alterao.
Segundo os autores citados, as pepitas de platina ocorrentes no solo latertico foram
formadas sob
uma fase de hidratao e baixa temperatura, nos estgios iniciais de
alterao do macio piroxentico, listando as seguintes evidncias: a) as rochas

ultramficas no apresentam Pt nativa sob o exame microscpico, somente esperrilita
(PtAs2), e o mineral de minrio do depsito quase exclui totalmente a presena de gros
de platina, na forma e tamanho de pepita; b) formas angulares e protuberantes das pepitas;
c) existncia de pepitas de platina incluindo gros alterados e inalterados de cromita; e d)
a presena de pelculas de xidos de ferro na superfcie dos gros.
3.8.2.3- PGE em "Placers" e em Sedimentos Aluviais

A presena de minerais do grupo da platina em "placers" noticiada e estudada
por muitos autores, uma vez que esse ambiente geolgico constitui uma das importantes
fontes desses metais.
Os mais comuns minerais do grupo da platina encontrados em "placers" so ligas
Pt + Fe (Pt3Fe - isoferroplatinum; Pt nativa - < 20% Fe; Pt ferrosa - > 20% Fe; Pt2FeCu
22
- tulameenita) e de Os + Ir (iridosmina, smio nativo, ruteniridosmina), sempre contendo

os demais elementos do grupo, nquel, cobre e antimnio em propores menores
(Raicevic & Cabri, 1976; Cousins & Kinloch, 1976; Razin et alii, 1979); o paldio deve
ligar-se comumente a ouro, como observado por Tornross & Vuorelainen (1987) nos
alvios da Finlndia. Os minerais mais comuns associados so olivina, bronzita,
diopsdeo-augita, espinlios de cromo, magnetita, granadas e anfiblios - ilmenita e
magnetita chegam at a concentraes econmicas (Smirnov, 1976).
Em termos composicionais, Rosselo (1964) cita que nunca foi encontrado
depsito primrio de PGM com as mesmas ligas observadas em "placers", sendo essa
discrepncia atribuda ao diferente comportamento dos PGE durante o intemperismo e
transporte por Cousins & Vermaak (1976); Cousins & Kinloch (op. cit.) afirmam que
durante a serpentinizao, os sulfetos de metais-base oxidam e dissociam-se, liberando
PGM coloidal ou molecular, que coalesce ou agrega "in situ", e acreditam em trs estgios
necessrios para a formao de concentraes secundrias: 1- intemperismo e lixiviao
primria; 2- acreo; e 3- lixiviao secundria, permitindo o transporte.
Segundo os mesmos autores, a ordem de facilidade de dissoluo e acreo dos
elementos do grupo pode ser representada pelo seguinte esquema:
dissoluo
Os
Ir
Ru
Rh
Pt
Pd
acreo
Tornross & Vuorelainen (op. cit.) confirmam essas observaes ao estudarem
cerca de 140.000 gros aluvionares de PGM ocorrentes na Finlndia, compostos
essencialmente por esperrilita mais ou menos idiomrfica (95%) e, secundariamente, ligas
de Fe + Pt, embora presentes aproximadamente 40 variedades de minerais e ligas de PGE.
Muitas das pepitas por eles estudadas so agregados porosos, cuja origem pode estar
ligada ao intemperismo oxidante (converso da laurita - primeiro e mais estvel sulfeto
de PGE a se formar no magma - a uma liga, e on sulfato em soluo em ambiente
oxidante), conforme Cousins & Kinloch, 1976; e/ou o desenvolvimento de espaos
vazios pelo intemperismo oxidante e lixiviao de ligas pr-existentes, conforme Bird &
Basset (in: op. cit.), embora o desconhecimento da rocha fonte no permita o descarte
da hiptese de dessulfurizao dos gros de laurita expostos a condies redutoras, via
fraturas radiais (Stockman & Hlava, in: op. cit.).
23
Em campos de "placers" raramente o minrio primrio encontrado, fato que

Rosselo (op. cit.) atribui a fontes disseminadas e de baixo teor. Cabri & Harris (1975)
utilizaram a relao Pt x 100/(Pt + Ir + Os) para a determinao da tipologia da rochame, ao encontrarem, em gros aluvionares de diversas fontes, duas populaes de valores:
entre 86 e 97, provenientes de intruses concntricas zonadas com ncleo ultramfico,
tipo Alaska, e entre 2 e 36, aparentando serem derivadas de complexos menos fracionados
de tipo Alpino, embora tambm tenham sido observados em "placers" do Witwatersrand.
Naldrett & Cabri (1976) confirmam os valores baixos dessa razo para "placers"
relacionados a depsitos alpinos, pelo predomnio de minerais de smio - irdio. Cousins
& Kinloch (op. cit.) apresentam a razo (Os + Ir)/Pt para a comparao do "grau de
maturidade" de diferentes depsitos aluvionares.
A forma dos gros de PGM encontrado nas aluvies varivel desde cristais
idiomrficos registrados na Finlndia (Tornross & Vuorelainen, op. cit.) a mamelonares,
reniformes e coraliformes encontrados em Morro do Pilar e prximo a Serro, em Minas
Gerais (Alves, 1952; Cassedane & Cassedane,1974); de maneira geral so moderadamente
arredondados, sem achatamento (Raicevic & Cabri, 1976 - "placers" no Canad) e
mostram maior esfericidade que o ouro (Tourtelot & Riley, 1972?). Ligas de Os + Ir so
mais duras do que de platina, com maior percentagem de gros angulares e tabulares que
esta ltima (Cassedane & Cassedane, op. cit.; Razin et alii, 1979 - "placers" da URSS).
Podem conter incluses de cromita e magnetita (Freise, 1980b; Raicevic & Cabri, op.
cit.; Sabelin, 1987). O tamanho desses gros geralmente na ordem de frao do
milmetro (<0,5 mm), com mximos acima de 10 mm, como estudados por Cassedane &
Cassedane (op. cit.) e provenientes de Minas Gerais.
Os teores reportados para exemplos brasileiros so de 0,88 g/ton em Minas Gerais
(Freise, op. cit. - sem localizao precisa) e de 2,37 g/m3 no Morro do Pilar, tambm em
Minas Gerais (Alves, op. cit.).
Pogrebnyak & Tatyankina (1982) estudaram a disperso de Pt e Pd nas
guas e sedimentos de drenagem sobre um macio ultramfico zonado mineralizado a
PGE (polyxeno dominante) na Unio Sovitica.
os resultados
foram
Nas amostras de gua (68), todos
inferiores ao limite de sensibilidade; nos sedimentos, a
disperso detectada foi do tipo flutuante (errtica ou irregular), tendo a frao mais
fina (<0,25 mm), das trs estudadas, apresentado as maiores mdias para Pt e Pd. H
correlao positiva entre Pt - Pd e Pt - Cr, e ausncia de associao com cobre e
nquel.
24
Boyle (1974) e Farina (1988) indicam como metodologia adequada prospeco

de PGM a amostragem e concentrao de sedimentos de corrente. Gunn (1989) obteve
bons resultados na prospeco de PGE atravs da concentrao parcial de sedimentos
de corrente por bateia, e tambm atravs da anlise do material mais fino e leve dos
sedimentos, coletado na suspenso em gua, aps forte agitao de material aluvionar
contido em um recipiente.
25
4- GENERALIDADES SOBRE A REA PESQUISADA
4.1- LOCALIZAO E ACESSO

A rea objeto deste estudo (fig. 1) situa-se no municpio de Poo Redondo, no
extremo noroeste do estado de Sergipe, prximo da fronteira com os estados de Alagoas
(a norte - limite no rio So Francisco) e Bahia (a sudoeste - limite na Serra Negra).
Grosso modo, limitada pelos meridianos 37o41'00" e 37o44'20" W Gr. e pelos paralelos
09o42'40" a 09o46'00" S.
Poo Redondo dista 184 km da cidade de Aracaju, capital do estado de Sergipe,
pelas rodovias BR-101 e SE-208 (fig. 1). Ambas as estradas so asfaltadas e encontramse em regular estado de conservao. Desde Salvador (Bahia) o percurso de
aproximadamente 470 km, sendo vencido em oito horas de viagem por um veculo tipo
Toyota.
Os locais pesquisados (fazendas Mulungu, Santa Maria e Alto Bonito) distam da
localidade de Poo Redondo cerca de 10 km, parte pela rodovia SE-208 em seu trecho
Poo Redondo - Canind do So Francisco, e por estradas secundrias que demandam os
vrios stios e fazendas existentes na poro norte do municpio; tais estradas e caminhos
so razoavelmente transitveis na poca de estiagem e praticamente interditadas nos meses
chuvosos, a no ser por veculos de trao apropriada.
H ainda a possibilidade de acesso por via area, em vos comerciais regulares
ou fretados em empresas de txi-areo, desde a capital do estado de Sergipe, Aracaju, e
com destino cidade de Paulo Afonso, situada cerca de 100 km a noroeste de Poo
Redondo.
4.2- ASPECTOS SOCIOECONMICOS

A principal atividade econmica da regio a agropecuria. Rebanhos bovinos
so criados em praticamente todas as fazendas e stios, em algumas com plantis
selecionados e de raa. A agricultura pouco desenvolvida, devido escassez de gua
e ausncia de implementos de irrigao, muito embora a relativa proximidade do rio So
Francisco. O cultivo praticado a nvel de subsistncia e voltado basicamente para milho,
26
37
36
01
38
BR-1
PERNAMBUCO
-110
BR-423
BR
Rio
ALAGOAS
o
Fr
-10
is
co
-2
08
BR
BR
a n
c
SE
10
SERGIPE
-
23
5
SE
-2
11
14
-1
01
BR-1
10
ARACAJ
BAHIA
BA
-0
93
12
R
-3
24
SALVADOR
FIG. 1 - LOCALIZAO DA REA
27
MACEI
feijo, palma (cactcea forrageira), e algodo em menor escala. No rio So Francisco

desenvolve-se incipiente atividade pesqueira, para consumo nos vilarejos ribeirinhos e
ncleos populacionais mais prximos. As sedes municipais dispem de energia eltrica,
abastecimento de gua e tambm postos de servios pblicos essenciais.
A cidade de Poo Redondo localiza-se na poro centro-nordeste de seu
municpio. Conta com servios de gua encanada, energia eltrica, correios e telgrafos
e ainda postos telefnico, de sade e policial. Os servios bancrios so realizados atravs
de agncias dos bancos do Brasil e do Estado de Sergipe. O comrcio pouco expressivo
e, em termos de logstica de apoio, so registrados quatro pequenos supermercados, duas
padarias e trs farmcias, alm de dois hotis com pequena capacidade de hospedagem
(total de 18 quartos). O dia tradicional da feira livre domingo, nica possibilidade para
a compra de verduras, carne e frutas trazidas pelos interioranos e inexistentes para venda
no decorrer da semana.
4.3- RELEVO
A morfologia do terreno de colinas com as encostas e interflvios convexos e
abaulados, entre as quais a rede de drenagem se encaixa. As altitudes mximas atingem
e pouco ultrapassam os 180 metros, e os desnveis mais pronunciados alcanam aos 60-80
metros em distncias de 500 a 1.000 metros.
A regio em apreo faz parte do pediplano ou superfcie nordestina, cujas
altitudes mdias, em torno dos 200 metros, decrescem suave e gradativamente em direo
ao leito do rio So Francisco, nvel-base regional.
4.4- HIDROGRAFIA
O mais importante curso d'gua perene da regio o rio So Francisco, que a
atravessa no sentido noroeste-sudeste. Segue-se em importncia o rio Jacar - intermitente
como os demais de sua ordem a menores - tributrio pela margem direita do So
Francisco, e tendo sua foz a pequena distncia a jusante da vila Cajueiro, no extremo
norte do municpio. O riacho Santa Maria, afluente pela margem esquerda do baixo curso
do rio Jacar, e as pequenas drenagens que em ambos desguam constituem a rede
28
hidrogrfica, de padro dendrtico pouco denso, que abrange as reas objeto deste trabalho.
Na poca chuvosa o regime d'gua nos rios torna-se torrencial, uma vez que o
solo pouco permevel, no permitindo a reteno da gua pluvial, que assim escoa
pela superfcie do terreno at os canais das drenagens.
4.5- CLIMA
A regio possui regime climtico semi-rido quente (BSsh' na classificao de
Koppen), caracterizado pela baixa precipitao pluviomtrica (taxas de 500 a 800 mm
anuais), sua irregularidade de distribuio durante o ano e longos perodos de completa
estiagem, que chegam a atingir 8 meses. O perodo mais chuvoso estende-se de maio
(ms de maior incidncia) a julho, e o de menor precipitao de setembro a novembro;
em dezembro so costumeiras chuvas torrenciais. No posto de Curralinho, municpio de
Poo Redondo, o registro de mdias mensais de 1937 a 1967 identifica o ms de outubro
como o mais seco (mdia de 15,8 mm) e o ms de maio o mais chuvoso (144,7 mm de
precipitao pluviomtrica, em mdia) (Nascimento, 1981).
A temperatura mdia anual atinge 25 graus Celsius, e oscila entre 27 oC de mdia
mensal nos meses mais quentes a 21o C nos meses mais frios, que so tambm chuvosos.
4.6- VEGETAO
O clima quente e a escassez de gua na rea estudada condicionam as
caractersticas da vegetao, tipo caatinga aberta do nordeste brasileiro, composta por
formas arbreo-arbustivas lenhosas xeromrficas de porte variado; as espcies mais
comuns so catingueira, pinho-bravo, umburana, umbuzeiro e oiticica; entre as cactceas,
predominam facheiro e xique-xique e aparece com frequncia a bromelicea macambira.
A ao antrpica em larga escala tem desfigurado a caatinga, restando poucos
ncleos onde a mesma encontrada preservada.
29
4.7- SOLOS
Os solos da rea pesquisada so do tipo Bruno no-clcico, segundo Jacomine
et alii (in: Nascimento, 1981). Os solos deste tipo, na regio, constituem ainda um sistema
aberto e com a atuao, embora pouco intensa, dos processos pedogenticos de eluviao
e iluviao - a despeito do clima semi-rido. A precipitao pluviomtrica e a drenagem
interna so suficientes para lixiviar os compostos mais solveis - carbonatos e outros sais
- enquanto que a movimentao dos sesquixidos reduzida e fraca, com tendncia a
manter constante a razo slica/sesquixidos. H grande quantidade de bases, no
chegando, entretanto, ao concrecionamento; a matria orgnica permanece no perfil, e
sua mistura com os sesquixidos que fornece sua cor escura caracterstica.
Um nico perfil realizado prximo das reas presentemente estudadas foi assim
descrito pelo autor acima referenciado:
" Vertissol A fraco, fase caatinga hiperxerfila, relevo suave ondulado.
Localizao: lado direito da estrada Poo Redondo - Canind do So Francisco,
a 18 km de Poo Redondo.
Material originrio: decomposio e filonito ferruginoso com biotita e
hornblenda, com influncia de material de rochas bsicas adjacentes.
Vegetao local: caatinga hiperxerfila arbustiva-arbrea, espcies catingueira,
velame, pinho bravo e macambira.
Horizontes:
A - 0-3 cm: bruno avermelhado escuro (5YR 3/3, mido), cinzento-avermelhado
escuro (5YR 4/2, seco), moderada pequena mdio blocos subangulares;
muitos poros pequenos; muito duro, firme, plstico e muito pegajoso;
transio abrupta e plana. Muitas razes.
C1 - 3-40 cm: bruno avermelhado escuro (5YR 3/3, mido), cinzentoavermelhado escuro (5YR 4/2, seco), argila; moderada grande prismtica,
composta de moderada mdia a grande blocos subangulares e angulares,
slickensides muito e moderado; poros comuns muito pequenos; extremamente
duro, muito firme, plstico e muito pegajoso, transio abrupta e plana.
Raizes comuns. Alguns calhaus de rocha no horizonte e em sua base.
C2 - 40-60 cm: cinzento olivceo (5Y 4/2, mido) franco arenosa; fraca
pequena a mdia, blocos subangulares; muitos poros pequenos; duro,
firme plstico; transio clara e plana.
R - 60-90 cm: rocha semi-intemperizada."
Nascimento (1981) descreve os solos na regio da rea-alvo Ferro 1 com o
horizonte A mais profundo (at 20 cm), transio A - B clara e apresentando caractersticas
mistas B - C aos 35 cm, com material frivel junto a fragmentos de rocha semiintemperizada. Determinou tambm, em 19 amostras de solos, as caractersticas de Troca
30
Inica (entre 9,88 e 36,9 me/100g - correspondente a valores de argilas provavelmente do

grupo das montmorilonitas + ilitas), de pH (intervalo de 6,6 a 8,4, tornando-se mais
elevado medida em que se aprofunda no perfil), de Grau de Umidade (2,2 a 6%) e
granulomtricas, estas com as seguintes faixas de valores:
VI- Granulometria de solos na regio de Poo Redondo (SE)
Superfcie
% argila
% silte fino
% silte grosso
% areia fina
% areia grossa
7,9-34,8
10,3-17,1
6,1-17,8
7,3-18,5
11,5-45,0
35 cm
55-65 cm
6,8-40,2
0,4-14,9
1,6-14,9
3,6-16,9
15,6-84,6
2,0-23,3
0,1-11,3
0,8-10,7
2,1-14,1
37,6-92,6
80-130 cm
2,3-20,4
3,0-10,7
3,0-10,3
7,4-13,5
39,4-80,6
Em uma das reas-alvo pesquisadas (Cobre 1 e 3), os solos observados so

concordes com a descrio de Jacomine et alii (op. cit.), com a presena de um horizonte
A de pequena espessura (1 a 2 cm), de colorao algo mais escura pela decomposio
da matria vegetal. O nivel B argiloso, marrom-avermelhado, por vezes amarelado,
escuro a marrom-escuro, muito duro, estruturado em blocos angulosos; a transio para o
horizonte C distinta em locais de litologias mais feldspticas, a profundidades em torno
dos 30 cm e at menores, pelo surgimento de pequenas manchas ou pontuaes
esbranquiadas, denunciadoras da decomposio de plagioclsios e formao de argilominerais.
A presena de seixos algo arredondados de rochas mficas foi quase uma
constante em todas as escavaes para amostragem (no constitui indicao de transporte,
uma vez que a alterao desse tipo de rocha faz-se tendendo a uma superfcie esfrica).
Em vrios locais encontram-se fragmentos angulosos de quartzo leitoso, oriundos
do intemperismo mecnico sobre zonas de preeenchimento de fraturas/falhas distensivas.
Em outra rea (Ferro 1), exceto no extremo meridional de um perfil de
amostragem (P10), o solo marrom com tonalidade mais escura e a presena de razes
mais frequente; mais duro penetrao da ferramenta de corte (alavanca de ferro),
estruturado e quebra-se em torres de maiores dimenses; no h praticamente distino
entre os horizontes A e B e, durante os procedimentos normais de coleta das amostras,
geralmente no se atingia a zona de franca decomposio da rocha.
31
4.8- ASPECTOS GEOLGICOS

4.8.1- Breve Histrico
Os primeiros trabalhos de cunho geolgico na regio datam do incio dos anos
50: Moraes, em 1949, refere-se a "uma enorme intruso grantica" e Alves e Moraes, em
1952, a corpos de granito rseo e anfibolito-sienito na regio de Paulo Afonso. Humphrey
e Allard, em trabalhos realizados para a Petrobrs em 1962, identificaram evidncias
do desenvolvimento de uma geossinclinal, individualizando algumas unidades litolgicas.
Sobral e outros e Richter e Ponte, em 1964, adotaram a coluna proposta por Humphrey
& Allard para as rochas do embasamento entre as bacias do Recncavo-Tucano e de
Sergipe-Alagoas. Farina (nos anos 1966 e 1970) e Leite (em 1969) efetuaram trabalhos de
mapeamento em maior escala - 1:50.000 - das pores nordeste e sudeste da geossinclinal.
Em 1973, Brito Neves e Cordani reuniram dataes feitas na regio da geossinclinal,
procurando estabelecer a relao temporal dos eventos tectnicos; a eles atribuda a
denominao de Geossinclinal Sergipana.
A equipe do Projeto Baixo So Francisco/Vaza Barris, realizado em 1977 pela
CPRM em convnio com o DNPM, e Silva Filho et alii (1979) caracterizaram a rea
como um cinturo dobrado de natureza geossinclinal, desenvolvido no Ciclo Brasiliano;
individualizaram os litotipos de cada formao e estabeleceram correlaes entre grupos
litolgicos. No Projeto Baixo So Francisco/Vaza Barris consta um reconhecimento
geoqumico regional que abrangeu a amostragem de sedimentos de corrente, compatvel
com a escala
1:250.000, e de solos, em espaamento irregular; tal reconhecimento
localizou reas consideradas favorveis mineralizao, para as quais foi sugerido

levantamento detalhado. As altas concentraes de Cu, Cr, Ni, Co, Ti e V, interpretadas
como anomalias geoqumicas, e a descoberta de quatro ocorrncias de cobre, sugerindo
potencial econmico das mficas e ultramficas, estimularam a realizao do Projeto
Canind do So Francisco (DNPM/CPRM), iniciado em julho de 1977. Naquela ocasio,
a Diviso de Pesquisas Prprias da CPRM - Superintendncia Regional de Salvador,
realizou na rea um trabalho de prospeco geoqumica por meio da amostragem de
sedimentos de corrente, com densidade de 1 amostra para cada 2 km2. Os resultados dessa
atividade e a descoberta de outras ocorrncias de sulfetos de cobre e nquel levaram a
CPRM a requerer pesquisa mineral em um grupo de reas nessa poro de Sergipe, nos
primeiros meses de 1978. Em 1979 foram iniciados nessas reas, trabalhos de prospeco
32
geoqumica em solos residuais, prospeco geofsica por magnetometria e polarizao

induzida (IP) e ainda sondagens. Os trabalhos dessa fase foram paralisados em 1980.
Em 1981, J. Nascimento apresentou, ao Departamento de Geoqumica da Universidade
Federal da Bahia, uma Monografia de Mestrado versando sobre a prospeco orientativa
para titnio e vandio, na regio da rea-alvo Ferro 1 delimitada pelo Projeto Canind.
No mbito regional, em 1983 a equipe do Projeto RadamBrasil (Gava et alii,
in: Santos & Souza, 1988) apresentou o relatrio integrado da Folha SC.24/25 - AracajuRecife, e em 1988 o Sistema DNPM/CPRM publicou, dentro do Programa Levantamentos
Geolgicos Bsicos do Brasil (PLGB), o texto explicativo das Cartas Geolgica e
Metalogentica/Previsional da Folha SC.24-X-C-VI - Piranhas. Em novembro de l989
veio luz o trabalho de Oliveira & Tarney, com consideraes petrogenticas sobre o
Complexo Canind de So Francisco.
Desde 1980 at o final de 1988 as atividades da Diviso de Pesquisas Prprias
da CPRM (detentora das reas junto ao Ministrio de Minas e Energia) nos arredores de
Poo Redondo foram intermitentes;
no incio de 1989 foi executada nova etapa de
trabalhos consistindo na reabertura de picadas e realizao de sondagens, voltadas

principalmente para os alvos ainda no definidos em trabalhos anteriores; em novembro de
1989 foi realizada a atividade de amostragem que serviu de base para esta monografia e,
em seguida, foi desativada a base de operaes na cidade de Poo Redondo.
4.8.2- Geologia Regional
O trabalho geolgico de cunho regional mais recente, que engloba esta poro
do estado de Sergipe, foi realizado pela CPRM para o DNPM, como parte do Programa
Levantamentos Geolgicos Bsicos do Brasil, e data de 1988 (Santos & Souza, op. cit.).
Este resumo baseado grandemente nesse citado texto.
4.8.2.1- Contexto Geotectnico
A rea objeto deste trabalho (fig. 2) insere-se na denominada Faixa de
Dobramentos Sergipana, um compartimento geotectnico marcado pelas variaes e
zoneamento da sedimentao, polaridade da deformao e metamorfismo e natureza e
posicionamento do magmatismo, o que levou vrios autores a sugerirem uma evoluo
geossinclinal clssica de sul para norte, ou ajustada tectnica de placas (vrias suposies
33
G4
R
G2
9 34
G3
i o
G2
G3
G4
G4
G4
S
G4
G2
G4
G2
G2
G2
PIRANHAS F r
a
G2
CGZ
G2
G3
i
s
CNG
G4
G4
G2
CANIND DE
SO FRANCISCO
CGZ
CGZ
CGZ
CNG
CGZ
G4
G4
CGZ
CNG
G3
CCG
CNG
CCG
CCM
CCM
CCM
CGZ
C
G4
CNG
CNG
G2
CCM
G4
G4
CCM
CCG
G2
G2
POO
REDONDO
G2
MIG
G2
G2
MIG
G2
G1
G4
MIG
G2
G2
G1
MIG
9 52 S
37 54 W Gr
37 34
0
12 km
LEGENDA
MIG
Migmatitos
Cidade
Contato definido
Falha indiscriminada
Falha transcorrente
Falha de empurro
Zona de cisalhamento
Suite Intrusiva Canind

Complexo Canind
CCM Unidade Mulung
CCG Unidade Garrote
CNG Unidade Novo Gosto
CGZ
Unidade Gentileza
Granitides
Serra Negra
G1
G3
Stios Novos
Serra do Cat
G4
Xing
G2
A
B
C
rea Cobre 1
rea Cobre 3
rea-alvo Ferro 1
Adaptado de
SANTOS & SOUZA, 1988
FIG. 2 - ESBOO GEOLGICO DA REGIO DE POO REDONDO
34
foram aventadas, consistindo na coliso de placas sem, com um ou mais eventos de

subduco, coliso entre o crton do So Francisco e o Macio Pernambuco-Alagoas ou
deste ltimo com o batlito de Glria, ou ainda a atuao de quatro microplacas, conforme
respectivamente Jardim de S et alii, 1986; Gava et alii, 1983 e Davison, 1987, (in:
Santos & Souza, op. cit.).
Est
representada na figura a manifestao de intensa atividade magmtica
atribuda zona eugeossinclinal, destacando-se o expressivo plutonismo sin, tardi e

ps-tectnico datado atravs de K/Ar e Rb/Sr entre 660 e 500 m.a. (Ciclo Brasiliano). O
Complexo Canind representa uma sequncia vulcano-sedimentar com plutonismo bsico
associado, tendo sido considerado sequncia ofioltica gerada em ambiente de arco-de ilhas
(Silva Filho et alii, 1979); Jardim de S e outros (op. cit.) descartam o carter ofioltico
do complexo, mantendo todavia a hiptese de sua origem em similar ambiente
geotectnico.
Diversamente, estudos petroqumicos levados a efeito por Oliveira & Tarney
(1989) demonstram a pequena semelhana entre as rochas vulcnicas e gabros com tpicos
toletos de arco-de-ilhas, bem como a ausncia de correspondncia entre as litologias e o
quimismo das rochas do Complexo Canind e os complexos ofiolticos conhecidos em
vrias partes do mundo, ou outras sutes de rochas de bacias ocenicas ou marginais. Os
referidos autores notaram muita semelhana entre as Unidade Gentileza e leucogabros
com os basaltos continentais mesozicos da bacia do Paran, e sugerem, para origem do
Complexo Canind, que ele representa a remobilizao de uma fonte litosfrica subcontinental por algum evento termal durante o Proterozico Superior. Segundo estes
autores, o evento expandiu lateralmente e adelgaou a litosfera, deixando-a vulnervel a
eventos tectnicos tardios e ascenso do complexo mfico a seu presente nvel de
exposio.
Em trabalho mais recente, Bezerra et alii (1990) informam que os dados
qumicos e de campo por eles levantados contrariam as hipteses de ofiolito e
magmatismo anorognico/intraplaca toletico.
4.8.2.2- Litologias
4.8.2.2.1- Migmatitos
Distribuem-se na
poro sul da rea, ocupando uma faixa WNW-ESE com
largura mxima em torno de 10 km. Seus afloramentos ocorrem sob a forma de

35
lajedos, por vezes com centenas de metros de extenso, sem expresso topogrfica
suficiente para destac-los das rochas granticas e granodiorticas adjacentes. Os
migmatitos so geralmente bandados, com estruturas "schlieren" e nebultica; o
paleossoma composto por biotita-gnaisses, biotita-xistos, por vezes com granada, e
anfibolitos, e o neossoma granitide grosseiro a pegmatide, quartzo-feldsptico. So
comuns veios aplticos e aplopegmatticos contendo frequentemente granada e turmalina,
observando-se tambm xenlitos de anfibolito e granada-epidoto-plagioclsio-gnaisses.
A grande quantidade de biotita e presena de granada no paleossoma sugerem
a para-derivao dos mesmos. Seus contatos so irregulares e se fazem com corpos
granitides intrusivos.
4.8.2.2.2- Complexo Canind
Silva Filho et alii (1979) agruparam uma sequncia de metassedimentos e
metavulcanitos em quatro unidades informais - Mulungu, Garrote, Novo Gosto e Gentileza
- de acordo com suas afinidades genticas e relaes espaciais, denominando o conjunto
de Complexo Canind, sendo o plutonismo bsico denominado de Sute Intrusiva
Canind por Gava et alii (in: Santos & Souza, 1988).
Pelas suas caractersticas petroqumicas, essas rochas foram caracterizadas como
provenientes de duas fontes gneas, uma de tendncia toletica com baixo K (metabasitos
da Unidade Novo Gosto) e outra de tendncia alcalina (metabasitos da Unidade Gentileza)
ou de uma nica fonte cuja composio variou ao longo do tempo - srie transicional
toletico-alcalina. O grau metamrfico atingido equivale s fcies epidoto-anfibolito a
anfibolito, localmente retrometamorfisadas a xisto-verde. Uma datao K/Ar em amostra
de metabasito da Unidade Gentileza forneceu a idade mnima de 748 +/- 17 m.a. (Gava et
alii, in: Santos & Souza, op. cit.).
Do ponto de vista estrutural, foram identificadas trs fases de
dobramento
superpostas: as manifestaes da F1 so raramente encontradas, sob forma de minidobras

intrafoliais transpostas;
F2 coaxiais com F1, desenvolvendo xistosidade NW-SE e
mergulhos subverticais para nordeste, e F3 com dobras abertas, planos axiais N15E e
mergulho forte para noroeste (Santos & Braz Filho, op. cit.).
O Complexo Canind apresenta-se como uma faixa quase contnua de direo
WNW-ESE e com largura de 4 a 10 km.
36
4.8.2.2.2.1- Unidade Mulungu

Representa a poro inferior do complexo, cujo contato se faz por uma zona
de cisalhamento contracional (falha de empurro) com rochas granticas a sul. A unidade
composta por uma sequncia e intercalaes de leptitos (cor creme, gr fina, foliao
milontica; compostos por quartzo, feldspatos K, biotita, sericita e clorita), anfibolitos
(cor cinza-esverdeada a preta, gr fina, finamente laminados a macios; compostos
por
actinolita
e/ou hornblenda, oligoclsio-andesina e epidoto-clinozoisita, tendo
como acessrios comuns esfeno e opacos), quartzitos (nveis estreitos e contnuos, sempre
cisalhados, alguns contendo pouco feldspato e outros lembrando chert), rochas
metaultramficas (cor cinza-esverdeada, forte xistosidade; contendo talco, serpentina,
clorita e hornblenda), metacalcrios (cor branca a cinza, gr mdia a grossa, marmorizados
e com laminao pouco desenvolvida) e ainda hornblenda-biotita-gnaisses e, em alguns
locais, brechas piroclsticas.
A passagem para a Unidade Garrote gradacional e frequentemente assinalada
por um nvel de metacalcrio associado a anfibolito.
4.8.2.2.2.2- Unidade Garrote
Esta unidade composta quase que exclusivamente por leptitos de cor creme a
cinza, gr fina a mdia e por vezes grosseira. So formados por quartzo, feldspato
potssico e oligoclsio, contendo muscovita, biotita e granada como acessrios. As
variedades de granulao mais fina so semelhantes aos leptitos da Unidade Mulungu,
dos quais diferem pela ausncia de estiramento e de intercalaes associadas de anfibolitos
e metaultramafitos. A uniformidade composicional, a ausncia de estruturas sedimentares
e vulcnicas, a disposio em estreitas faixas, contnuas e concordantes, so sugestivas de
uma origem vulcnica rioltica.
Seu contato com a Unidade Novo Gosto gradativo, podendo tambm ser brusco
e marcado por um nvel descontnuo de metacalcrio dolomtico.
4.8.2.2.2.3- Unidade Novo Gosto
Anfibolitos ortoderivados, de cor
preta a cinza-esverdeada, granulao fina,
frequentemente bandados e compostos por hornblenda e andesina, e por vezes epidoto

37
e quartzo, contendo acessoriamente esfeno e pirita, so as rochas predominantes nesta

unidade. Ocorrem intercalaes de metacalcrios (dolomitos marmorizados brancos
a cinzas), quartzitos (cor creme, granulao fina, laminados, muitas vezes sericticos, com
turmalina, zirco e opacos acessrios), rochas calcissilicticas (cinza, gr fina a mdia,
foliadas, compostas por diopsdeo, epidoto, microclnio, plagioclsio, calcita, granada e
rara escapolita),
filitos grafitosos (cinza-escuros, xistosidade pronunciada, formados
por quartzo e grafita essenciais e pelos acessrios biotita, sericita, turmalina, rutilo e
zirco) e ainda biotita-granada-gnaisses e brechas piroclsticas.
Seu contato com a Unidade Gentileza por falhamento ou se faz gradativamente.
4.8.2.2.2.4- Unidade Gentileza
representada quase que exclusivamente por metabasaltos e metadiabsios,
muitas vezes xistificados, ocorrendo sempre injetados por corpos tabulares ou no de
leucogranitos rseos, quartzo-feldspticos. Essas rochas vulcanognicas so de colorao
preta a cinza-escura esverdeada, granulao fina a mdia, foliadas, constitudas
predominantemente por hornblenda e plagioclsio (oligoclsio ou oligo-andesina), alm
dos acessrios biotita, esfeno, quartzo e opacos. Ocorrem tambm metadacitos prfiros
(cor verde, isotrpicos; constitudos por prfiros de plagioclsio, microclnio e quartzo,
em uma matriz de granulometria variada composta por plagioclsio, actinolita,
hornblenda, clorita e opacos) e, localmente, associado s metabsicas, gnaisses quartzofeldspticos com pouca biotita e s vezes com estrutura "augen".
Esta unidade encontra-se em contato
com variados tipos litolgicos,
especialmente com as rochas gabrides da Sute Intrusiva Canind, muitas vezes atravs
de uma zona de cisalhamento; apresenta contatos bruscos e irregulares com granitides
intrusivos. Com a Unidade Novo Gosto o contato nem sempre detectado no campo, haja
vista a similaridade de tipos litolgicos.
Bezerra et alii (op.cit.) incluem nessa sequncia vulcnica termos andesticos e
dacticos, no citados em trabalhos anteriores, e comenta que microgabros foram
confundidos, por outros autores, com as rochas vulcnicas. A.A. Nilson (1991 - com.
verbal) comentou a presena de xenlitos de gabros do complexo encontrados em
litologias desta unidade.
38
4.8.2.2.3- Granitides
Rochas granticas a granodiorticas cobrem cerca de 50% da rea representada na
figura 2. So divididas em 4 tipos, em
funo
do
posicionamento
estrutural
variedades petrogrficas:
4.8.2.2.3.1- Granitides tipo Serra Negra
Ocorrem nos extremos
sudoeste e sul da rea. So corpos sintectnicos,
fornecendo relevo s vezes proeminente (altitudes at
700 metros) e irregular, com
desnveis at 300 m. A principal variedade petrogrfica um augengranitide gnissico,

de cor rsea, granulao grossa e foliao milontica. Compe-se de porfiroclastos de
microclnio, plagioclsio e quartzo imersos em matriz serictica, com alguma biotita;
zirco e granada so os principais acessrios. Por vezes a composio varia para termos
quartzo-monzonticos e quartzo-latitos prfiros. So do tipo S na classificao de Chappel
& White (in: Santos & Souza, 1988).
Variedades subordinadas so de augen-gnaisses, que diferem do anterior por
apresentarem efeitos
mais intensos de cisalhamento, cor rsea a cinza e "olhos" de
plagioclsio e feldspato K, e granodioritos gnissicos, de cor cinza, gr mdia e forte

foliao; sua composio de plagioclsio, microclnio, quartzo, biotita e hornblenda,
possuindo esfeno, zirco e apatita como acessrios. Esta ltima variedade do tipo I de
Chappel & White (op. cit.), e seu carter intrusivo atestado por frequentes enclaves
bsicos e de rochas gnissico-migmatticas dobradas.
4.8.2.2.3.2- Granitides tipo Stios Novos
Cobrem extensas faixas noroeste-sudeste especialmente na poro centro-sul da
rea em foco. So nitidamente intrusivos, tardi a ps-tectnicos. Morfologicamente
formam extensos lajedos ou alguns morrotes. Trs litofcies so distintas: a) de
composio
granodiortica a quartzo-monzontica, apresentando-se equigranulares a
fracamente porfirticos, com raros enclaves bsicos e biotita dominante; b) de composio

semelhante ao anterior, com mais abundantes prfiros de feldspatos potssicos e
plagioclsios, e enclaves bsicos e c) rochas porfirticas de composio quartzo-diortica,
com abundantes enclaves mficos e hornblenda tornando-se mineral essencial.
39
4.8.2.2.3.3- Granitides tipo Serra do Catu

So rochas ps-tectnicas, intrusivas, tipo I na classificao dos
autores
acima citados, e de natureza alcalina. Sienitos predominam, com colorao rsea a

cinza-escura, granulao mdia a grossa, aspecto isotrpico e raramente mostrando
foliao; so compostos por feldspatos K, oligoclsio, hornblenda, quartzo e biotita, tendo
como acessrios esfeno, alanita, apatita, calcita e magnetita. Foram tambm observadas
variedades a hornblenda, a quartzo e ainda prfiros. Monzonitos prfiros so cinzaescuros a esverdeados, isotrpicos, com fenocristais de feldspatos potssicos em matriz
de gr mdia com hornblenda, biotita e quartzo. Esse plutonismo alcalino foi datado em
617 +/- 18 m.a. pelo mtodo de K/Ar em biotita, pelo Projeto RadamBrasil.
Estes granitides tipo Serra do Catu encontram-se localizados preferencialmente
na poro nordeste da rea estudada, e compem um relevo que se destaca pela presena
de serras alongadas.
4.8.2.2.3.4- Granitides tipo Xing
Ocorrem predominantemente na poro centro-norte da rea abrangida pela
figura 2.
So tambm intrusivos, ps-tectnicos, mas de tipo S na classificao de
Chappel & White (op.cit.). So distintas quatro variedades, que apresentam em comum a
cor rosa, a granulometria fina, o aspecto isotrpico e a ausncia de enclaves mficos: a)
leucogranito, composto por microclnio, plagioclsio e quartzo, tendo biotita acessria e
granada; b) turmalina-granitos (granitos pneumatolticos), leucogranitos finos a mdios
com turmalina ferrfera (schorlita), granada, albita, muscovita, biotita, feldspatos K e
quartzo - a abundncia relativa desses diferentes minerais condiciona a textura da rocha,
a qual possui carter alcalino e aluminoso; c) muscovita-granitos, com magnetita
disseminada e d) biotita-granitos.
Gava et alii (in: Santos & Souza, op.cit.) dataram essas rochas em 600 +/- 23
m.a. pelo mtodo Rb/Sr.
Bezerra et alii (1990) afirmam serem os plutes granitides a norte
contemporneos aos gabros, tendo sido encontradas evidncias de mistura parcial de
magmas entre plutonitos mficos e granitos porfirticos.
40
4.8.2.2.4- Sute Intrusiva Canind

As rochas plutnicas bsicas tardi a ps-tectnicas denominadas de Sute Intrusiva
Canind dispem-se em uma faixa alongada WNW-ESE, com uma largura mxima em
torno de 10 km. Seus contatos
intrusivos com as unidades Garrote, Novo Gosto e
Gentileza se fazem em parte atravs de zonas de cisalhamento. A sute bsica cortada por
abundantes intruses cidas (s vezes englobando megaxenlitos irregulares de suas
rochas), diques de diabsio e gabro.
Foi afetada somente por tectonismo frgil, como demonstram cristais de
plagioclsios frequentemente fraturados e encurvados, com forte extino ondulante e
bordas quebradas e recristalizadas; o sistema de fraturas e falhas tem direo NE-SW
(Santos & Souza, op. cit.).
Os tipos litolgicos dominantes so gabros de cor cinza-escura a esverdeada,
granulao mdia a grossa, isotrpicos, contendo essencialmente plagioclsio (labradorita em percentual na ordem de 40%, e s vezes constituindo fenocristais subdricos) e
clinopiroxnio, e menores propores de
hornblenda,
biotita, tremolita-actinolita,
ortopiroxnio e clorita. As variedades encontradas so gabros, leucogabros, troctolitos,

hiperitos, olivina-gabros, e, muito subordinados, hornblenditos, dioritos e anfibolitos, alm
de um nvel diferenciado de xidos de Fe e Ti. Em alguns locais as rochas mostram
acamamento gneo (alternncia de bandas ricas em plagioclsio com bandas enriquecidas
em clinopiroxnios), indicativas de diferenciao magmtica por processo de acumulao,
fato tambm observado no nvel de ferro-titnio.
Os gabros comuns so compostos de labradorita, hornblenda e s vezes biotita,
contendo frequentemente pirita disseminada. Os leucogabros so caracterizados pela
granulao grossa, s vezes pegmatide, e pelo teor em plagioclsio entre 70 e 83%;
hornblenda o mfico principal, ocorrendo tambm biotita, tremolita-actinolita, clorita e
augita, e tendo como acessrios epidoto, carbonatos, magnetita, titanita e apatita. Bezerra
et
alii
(op.cit.) comentam que os
gabros apresentam pequenas
mas consistentes
variaes qumicas (diminuio de MgO, Ni, Cr e aumento de FeOt, TiO2, Nb, Y, Zr, V e
outros) segundo o "trend" geral de diferenciao.
Bolses de troctolito (cor
acamamento
gneo,
preta, gr fina, isotrpicos ou com pequeno
compostos por labradorita
e olivina, e menos de 10%
de
clinopiroxnio + ortopiroxnio) so quase que exclusivamente limitados rea onde

predominam
leucogabros,
aparentemente a zona mais diferenciada da sute, e que

41
parece exercer controle sobre as mineralizaes de sulfetos de cobre e nquel detectadas

(Santos & Braz Filho, 1989).
O
corpo intrusivo aparenta no ter formado a zona basal e nem a zona
intermediria inferior, segundo o esquema geral de Rosselo (1964), zonas estas em

que se desenvolvem nveis cromitferos nas
intruses estratificadas; o aparecimento
de magnetita cumulato, dessa forma, um marcador da base da zona superior do

Complexo Buschveld segundo Duke (1983). Tambm, Neybergh et alii (1980) efetuaram
uma comparao dos gabros magnetita-ilmenita na regio de Oursi (Volta Superior) e
encontraram similaridades com os minrios de Buschveld formados nos ltimos estgios
da diferenciao magmtica.
Os dados e diagramas litoqumicos apresentados por Santos & Souza (1988 p. 116 a 118) sugerem que a Sute Intrusiva Canind foi formada em dois estgios, o
primeiro derivado de uma fonte toletica pobre em K, e o segundo de uma fonte com
tendncia mais alcalina; atriburam esse comportamento como produto de um possvel
resultado da fuso de poro do manto com maior contaminao crustal. Oliveira e Tarney
(1989) tambm sugerem a concorrncia de dois tipos de magma para a formao do
complexo intrusivo Canind e das plutnicas gabrides associadas.
Uma datao K/Ar em plagioclsio de troctolito forneceu a idade mnima de
447 +/- 14 m.a. para a Sute Intrusiva Canind (Gava et alii, in: Santos & Souza, op.
cit.).
4.8.3- Geologia Local e Mineralizaes
Trabalhos geolgicos detalhados nas reas pesquisadas, objeto desta monografia,
foram conduzidos por Tesch & Pereira (1980, 1983) e por Santos & Braz Filho (1989),
a interesse da Diviso de Pesquisas Prprias da CPRM - Salvador, com o objetivo de
caracterizar e delimitar as ocorrncias de sulfetos de cobre e nquel. Tais atividades
constaram do mapeamento geolgico superficial detalhado, prospeco geofsica,
execuo de sondagens e estudos petrogrficos e qumicos dos testemunhos. As
informaes adquiridas foram compatveis com a escala 1:20.000. Nas reas-alvo o detalhe
foi maior, infelizmente no chegando a definir a sucesso litolgica e seu arranjo espacial.
A prospeco geofsica, especialmente a efetuada com IP (Polarizao Induzida),
determinou nas reas Cobre 1 e 3 faixas polarizadas irregulares WNW-ESE, com
disposio vertical/subvertical e inclinadas fortemente para nordeste; a expresso dessas
42
faixas, conforme a interpretao, chega a atingir 100 metros de largura no nvel mais
prximo da superfcie. As sondagens verticais e inclinadas foram locadas em funo das
anomalias geoqumicas e geofsicas - constatou-se que para anomalias acima de 800 ppm
de cobre no solo havia correspondncia na rocha em sub-superfcie, com teores acima de
0,2% de cobre e de nquel (Santos & Braz Filho, 1989).
Os esboos geolgicos das reas-alvo esto apresentados nas figuras 3 (alvos
Cobre 1 e Cobre 3) e 4 (alvo Ferro 1), de acordo com a concepo de Tesch & Pereira
(1983); neles constam todas as informaes disponveis. Fazem parte tambm do trabalho
desses autores as descries petrogrficas a seguir apresentadas. A localizao dos furos
de sondagem e as anomalias geofsicas ao longo das linhas de investigao encontram-se
representadas nas figuras 5 e 6, captulo 5.
Anfibolitos
ortoderivados
(andesina, hornblenda, diopsdio e os acessrios
opacos, apatita, biotita) so as encaixantes dos corpos gabrides nas trs reas. A anlise
petrogrfica de uma amostra (LM-03 da rea-alvo Cobre 3) da variedade de gabro com
maior distribuio, mostra 60% de labradorita, 20% de diopsdeo, 8% de calcita, 7% de
opacos, 3% de epidoto, 2% de clorita e traos de biotita, arranjados em textura granular
hipidiomrfica grosseira e com alterao deutrica. Tipos olivina (troctolitos) e
hiperstnio + olivina (hiperitos) so tambm observados.
As ultramficas ocorrem restritamente, muitas vezes em dimenses no
mapeveis; foram encontrados peridotitos serpentinizados
(serpentina, tremolita-
actinolita, opacos, clorita e acessrios augita, hiperstnio e biotita titanfera - amostra

LM-04, rea-alvo Cobre 3), dunitos serpentinizados (serpentina,
olivina, hiperstnio,
labradorita, carbonatos, biotita e traos de clorita e espinlio - amostra LM-06A, mesmo

alvo) e piroxenito metamorfisado (com augita, hiperstnio, clinozoisita, andesina,
carbonatos, albita, epidoto, quartzo, brucita e traos de opacos), todos com textura
granular hipidiomrfica grosseira.
Litotipos diorticos foram tambm constatados localmente, revelando, como
as demais rochas, fenmenos de alterao deutrica/hidrotermal.
Disseminaes de sulfetos de Cu e Ni so associados a gabros e hiperitos, e
menos comumente a troctolitos de granulometria mdia a grossa, metabasitos finos e
anfibolitos. Nas zonas milonticas e brechadas aparenta haver maior concentrao de
sulfetos, embora ainda disseminados. A paragnese principal de pirrotita, calcopirita,
pentlandita e pirita.
Associados calcopirita ocorrem cubanita, calcocita, esfalerita,
covelita e ilmenita; os quatro primeiros so de mesma gerao por suas mltiplas

43
LEGENDA
Drenagem
Contato
Falha
Anfibolito
Gabros
Hiperitos
Troctolitos
Ultramficas
COBRE 1
Geologia de
COBRE 3
TESCH & PEREIRA, 1983
NG
100
200
S a nt
Ma
ria
Riacho
FIG. 3 - ESBOO GEOLGICO DA REA-ALVO COBRE 1 E 3
44
300 m
NG
200
100
300 m
LEGENDA
Drenagem
Contato
Falha
Rodo
via
Anfibolito
-208
SE
Gabros
Leptitos
Leucogabros
Ultramficas
Geologia de
TESCH & PEREIRA, 1983
FIG. 4 - ESBOO GEOLGICO DA REA-ALVO FERRO 1
45
incluses entre si: pirita com exsoluo de pentlandita nas bordas; pirrotita preenchendo
fraturas ou intersticial calcopirita; calcopirita em fraturas, clivagens e poros dos demais
minerais - a pirita no apresenta relaes claras com os outros sulfetos. A sequncia
provvel de cristalizao inicia com pirrotita, aps pentlandita, pirita e calcopirita
(Santos & Braz Filho, 1989). Quinze amostras selecionadas de testemunhos de sondagens
da zona mineralizada da rea-alvo Cobre 1 revelaram teores entre 0,24 e 0,50% Cu, 0,42 a
0,80% Ni, 0,02% Co, 0,5 a 2,5 ppm Ag e at 0,10 ppm Au. Dos elementos do grupo da
platina, tambm analisados, Ir, Rh e Ru no foram detectados no limite de sensibilidade
do mtodo analtico (N 0,07 ppm Ir, N 0,003 ppm Rh e N 0,03 ppm Ru); paldio foi
registrado com valores entre 0,010 e 0,030 ppm, e platina desde no detectada (N 0,07) a
0,015 ppm. Os valores das razes Pt/(Pt+Pd) e Cu/(Cu+Ni) determinados aproximam-se
daqueles obtidos para os complexos de Sudbury e Norilsk (Santos & Braz Filho, op. cit.).
Outras 386 amostras de testemunhos foram analisadas para platina, paldio e
ouro, resultando em 386 valores inferiores a 0,03 ppm Pt e 380 valores inferiores a 0,01
ppm Pd - as outras seis amostras oscilaram entre 0,01 ppm (quatro) e 0,02 ppm Pd (a
comparao entre os resultados de paldio dessas seis amostras com os teores de cobre
- 52 a 650 ppm, cobalto - 23 a 65 ppm, nquel - 104 a 670 ppm, vandio - 24 a 72 ppm e
ouro - 0,01 a 0,04 ppm, nelas determinados, no revelam associaes, exceto a correlao
Cu - Ni e uma possvel relao inversa Pd - V). J a distribuio dos teores de ouro
aparenta ser bipopulacional - 86% dos resultados na classe <0,01 (valores censurados) a
at 0,03 ppm, e 15% entre 0,03 e 0,10 ppm Au.
As estimativas de reservas, segundo Tesch et alii (1982), atingem 1.016.000 t
de minrio com teores de 0,34% Cu e 0,35% Ni no alvo Cobre 1, e de 17.000.000 t com
teores mdios de 0,23% Cu e 0,25% Ni nos alvos Cobre 1, Cobre 3, Niquel 1 e Niquel 2.
No alvo Ferro 1 o furo de sonda PR-27-SE, realizado pela CPRM, atravessou
uma faixa com mineralizao de pirita e calcopirita, alm de outros sulfetos, embora a
mineralizao principal seja de xidos de ferro e titnio. Nveis espessos de cumulatos de
magnetita tambm foram atravessados pelo furo PR-29-SE, no extremo sudeste da reaalvo Cobre 3, e disseminaes moderadas de magnetita, sempre associada a sulfetos pirrotita e pirita >> calcopirita - foram observadas em faixas gabride-peridotticas no
alvo Nquel 1 (Santos & Braz Filho, op. cit.).
As rochas mineralizadas a Fe-Ti so de cor preta, gr fina a mdia e com alta
densidade. So encontradas como blocos e fragmentos na superfcie do solo - na rea-alvo
Ferro 1 foram escavadas 11 trincheiras durante a execuo do Projeto Canind, sem se
46
conseguir localizar o(s) nvel (is) enriquecido (s) nesses metais, e no alvo Ferro 2 foi
encontrado um nvel com espessura de um metro neles enriquecido, sem continuidade
lateral.
Os minerais de minrio so magnetita (com incipiente martitizao e contendo
raros cristais diminutos e irregulares de calcopirita e pirita), ilmenita (cristais granulares
grossos) e hematita, com teores entre 6,5 a 7% de TiO2 e em torno de 30% de ferro;
como ganga ocorrem corndon, espinlio, clorita e serpentina. No foram efetuados
trabalhos sistemticos para sua completa caracterizao.
Durante a execuo da etapa de amostragem para esta monografia, as observaes
geolgicas foram restritas s linhas de coleta de amostras. Em sua quase totalidade, essas
observaes consistiram na identificao de blocos e seixos dos litotipos acima
mencionados, jacentes sobre a superfcie do solo. Na poro NW da rea Ferro 1,
foram
encontrados fragmentos de andesito - rocha verde-escura, porfirtica, com
fenocristais alongados ripiformes de plagioclsio. Foi anotada tambm a muito frequente

presena de fragmentos angulosos de quartzo leitoso nas linhas percorridas,
provavelmente derivados do intemperismo diferencial sobre planos de falhas/fraturas
distensivas preenchidas por esse material.
4.9- TRABALHOS ANTERIORES DE PROSPECO GEOQUMICA

Neste item so apresentados os aspectos mais relevantes dos trabalhos de
prospeco geoqumica j efetuados na rea, com a utilizao de materiais do ambiente
secundrio. Foge do escopo deste trabalho, entretanto, a reavaliao dos dados brutos
citados em trabalhos anteriores, embora em alguns casos tenham sido realizados
processamentos estatsticos parciais (partio de populaes, correlaes) com os dados
disponveis, no intuito de melhor caracterizar a paisagem geoqumica.
Como visto no item anterior, zonas consideradas anmalas em calcfilos e
elementos de afinidade a rochas mficas, detectadas em sedimentos de corrente como
resultado dos trabalhos do Projeto Baixo So Francisco/Vaza Barris, bem como as
ocorrncias de sulfetos ento descobertas, motivaram todos os trabalhos de pesquisa
mineral realizados subsequentemente na regio.
A amostragem regional de sedimentos de corrente foi adensada para 1 amostra
a cada 2 km2 (total de 1978 amostras), e tomadas 978 amostras estratgicas de solo,
quando da execuo do Projeto Canind do So Francisco.
47
Durante os trabalhos do Projeto Canind (Pesquisas Prprias da CPRM), houve

o adensamento da amostragem de sedimentos para 1 amostra a cada 1 km2 nas zonas
de maior interesse, atravs da coleta de 328 amostras adicionais de sedimentos. Nesse
trabalho, os elementos Cu, Ni e Zn foram tratados em duas populaes; cobalto foi
utilizado essencialmente para o estudo da distribuio dos valores da razo Co/Ni.
Chumbo apresentou valores baixos e quase sem contraste, prata teve a maioria dos
resultados abaixo do limite de sensibilidade do mtodo analtico e cromo, grosso modo,
acompanhou o nquel. A distribuio da relao Co/Ni em trs classes: <0,3, 0,3 a
0,65 e >0,65 - e de zinco mostram a gradao de rochas mais bsicas a sul das reas
requeridas, e intermedirias a norte. As distribuies de Cu e Ni apresentaram-se mais
ou menos coincidentes, o nquel mais abrangente do que o cobre, e as anomalias mais
significativas foram registradas acompanhando a margem esquerda do rio Jacar (regio
dos alvos Cobre 1 e 3).
A amostragem de solos seguiu-se, tendo sido coletadas cerca de 3.730 amostras
de solo a 40 cm de profundidade, dispostas em malha 250x100 m e 50x25 m nas reasalvo, e analisadas para Cu, Ni e Co por Absoro Atmica. Na rea-alvo Ferro 1 no
foram coletadas amostras de solos. Os teores mximos determinados para cobre e
nquel foram respectivamente 1.600 e 2.400 ppm, as anomalias possveis consideradas
a partir de valores de 200 ppm Cu e 300 ppm Ni e as seguras acima de 800 ppm Cu e
1.200 ppm Ni. Tais dados no foram processados estatisticamente, sendo simplesmente
classificados em intervalos regulares, com incremento aritmtico.
Um reestudo dos resultados de cobre e nquel em solos das reas Cobre 1 e
Cobre 3 (com respectivamente 244 e 189 amostras) foi efetuado pelo autor desta
monografia, com o processamento dos dados em microcomputador atravs dos programas
PROBPLOT (Stanley, 1987),
que permite a partio de populaes normais ou
lognormais segundo o mtodo de A. J. Sinclair (1976), a partir de uma curva de frequncia

acumulada, e MICROSTAT (Ecosoft), no clculo das correlaes entre elementos.
As melhores configuraes de misturas populacionais so caracterizadas na tabela
VII anexa, e os resultados nela expressos permitem constatar que as duas reas-alvo
diferem grandemente quanto distribuio dos elementos cobre e nquel em solos,
especialmente os mais elevados valores, o que tambm confirmado pelas correlaes Cu
- Ni obtidas para os mesmos conjuntos, com coeficientes de 0,778 no alvo Cobre 1 e de
0,178 no alvo Cobre 3 (dados brutos, sem transformao logartmica). Fatores
ambientais so descartados para a promoo de tal desigualdade, haja vista a proximidade
48
entre as duas reas; a explicao mais plausvel a diversidade entre as litologias do

substrato das duas reas investigadas, mais pronunciada entre aquelas mais enriquecidas ou
portadoras de mineralizao.
VII- Partio de populaes de Cu e Ni em solos- reas Cobre 1 e 3
REA COBRE 1
(244 amostras)
Amplitude do COBRE (ppm)
26 - 3600
Distribuio
lognormal
N. de populaes
3 (A, B, C)
% de amostras
A=80 B=18,5 C=1,5
Mdia e percentis 16% e 84% (em ppm):
A= 90,8 (53-156)
B= 444,1 (289-683)
C= 1374 (821-2299)
Amplitude do NQUEL (ppm)
30 - 3000
Distribuio
lognormal
N. de populaes
3 (A, B, C)
% de amostras
A=9 B=83 C=8
Mdia e percentis 16% e 84% (em ppm):
A= 39,0 (34-45)
B= 183,4 (97-345)
C= 1000,4 (653-1532)
REA COBRE 3
(189 amostras)
5 - 480
lognormal
4 (A, B, C, D)
A=2,1 B=65,9 C=26 D=6
A= 11,9 (6-23)
B= 61,3 (42-90)
C= 125,5 (101-157)
D= 252,9 (199-322)
40 - 960
lognormal
3 (A, B, C)
A=32 B=61 C=7
A= 69,9 (52-94)
B= 200,7 (124-324)
C= 679,9 (591-782)
Na rea-alvo Ferro 1 e adjacncias, Nascimento (1981) fez um estudo orientativo

para a deteco do nvel mineralizado em Fe-Ti por meio da amostragem de solos, em
malhas de variadas aberturas. Analisou vrios elementos de afinidade mfica (tabela a
seguir), determinando que a melhor resposta conseguida com extrao por HF + HClO4
(testados tambm colorimetria e fluorescncia de raios-X) sobre a frao menor de 80
mesh (estudadas 4 fraes: +32, -32+80, -80+150 e 150 mesh). Avaliou que o titnio
encontra-se na estrutura de xidos e silicatos, e pouco em posio de troca, e tende a
enriquecer-se na poro superficial dos solos. Os parmetros estatsticos encontrados para
os diversos elementos so adiante sumarizados (tab. VIII).
As correlaes, efetuadas atravs de mtodo grfico, mostraram duas famlias
de elementos: Fe-V-Ti-Mn e Co-Ni-Cr, relacionadas inversamente entre si. O citado
autor ainda comenta a ampla disperso mecnica detectada, mesmo em terrenos de baixa
declividade; devido a esse fato, suas informaes so pouco conclusivas.
49
No incio de 1989, foram tomados 22 concentrados de bateia obtidos a partir de

10 litros de sedimentos ativos de corrente, locados estrategicamente na rede de drenagem
que corta a rea dos e entre os alvos Cobre 1, 3, Nquel 1 e Ferro 1.
VIII- Parmetros estatsticos de elementos em solos - Ferro 1
Valores
extremos
Ni
Co
Cu
Mn
Cr
V
Fe %
Ti %
35 - 840
50 - 154
14 - 268
520 - 2390
54 - 814
40 - 750
3,08 - 13,2
0,17 - 2,9
Mdia
geomtrica
102
78
75
1270
145
195
8,0
0,7
Desvio
geomtrico
1,44
1,28
1,87
1,42
1,59
1,84
1,31
1,71
Limiar
(ppm)
211
127
262
2551
360
660
13,87
2,05
Parte desses concentrados foi analisada mineralometricamente (8 amostras) e

parte (14 exemplares) para Pt, Pd, Au (Fire Assay/AA), Cu, Ag, Co, Ni, Cr e V
(AA/HNO3) e Cr e V na frao magntica (mesmo mtodo).
Todos os resultados para platina e paldio
foram
inferiores ao limite de
sensibilidade do mtodo, que variou em funo da quantidade de material submetida

anlise. Ouro forneceu alguns valores interessantes (3,7 e 2,02 ppm, respectivamente
cerca de 2 km a NW e 500 m a SE da rea-alvo Cobre 1) e para prata todos os
resultados foram negativos. As faixas de variao dos teores para os demais elementos
compreenderam de 10 a 106 ppm Cu, 18 a 176 ppm Co, 9 a 81 ppm Ni, 110 a 1.650 ppm
Cr, 76 a 450 ppm V, e, na frao magntica, 75 a 1.900 ppm Cr e 40 a 395 ppm V.
As anlises mineralgicas mostraram a predominncia de anfiblios em 5 das 8
amostras analisadas (teores entre 75 e 100%), de ilmenita (duas amostras - mesmas
concentraes) e de magnetita (em uma amostra, entre 25 e 50%); a ilmenita ocorre em
duas amostras sequenciais em mesma drenagem - cabeceiras do crrego Santa Maria,
cerca de 1500 metros a norte da rea-alvo Ferro 1, e a magnetita foi encontrada na foz de
pequeno afluente pela margem esquerda do rio Jacar, afluente este cujo mdio ealto
cursos corta a rea-alvo Cobre 3 no sentido NW-SE.
A sute mineral acessria constatada nos concentrados de bateia apresentou rutilo,
zirco, anatsio, piroxnio, turmalina, epidoto, leucoxnio, apatita, xidos de ferro e
granada e, em um menor nmero de amostras, xenotmio, cianita, silimanita, titanita e
espinlio, sempre em concentraes inferiores a 1 %, alm dos outros minerais j citados.
50
5- SELEO DOS ALVOS PARA A PESQUISA

5.1- COMENTRIOS SOBRE A PROGRAMAO ORIGINAL
Como consequncia da avaliao das informaes contidas em relatrios
tcnicos, relatrios mensais e arquivos de dados do Projeto Canind, realizada na
Superintendncia Regional de Salvador da Companhia de Pesquisa de Recursos Minerais,
em poca logo antecedendo a viagem ao campo, tornou-se evidente a necessidade de
efetuar alteraes na metodologia originalmente proposta e definida para a etapa
prospectiva, sem o sacrifcio, todavia, de fazer a opo por algum outro material a ser
coletado ou modificar os objetivos finais a serem alcanados pelo trabalho.
A ampla gama de servios geolgicos, geoqumicos e geofsicos j executados
na regio de Poo Redondo, bem como a complexidade da disposio das litologias
mfico-ultramficas da Sute Intrusiva Canind, tornou inadequada a manuteno do
plano
inicial,
de simples malha regular cobrindo uma rea determinada, pois iria
contemplar apenas uma das vrias possibilidades metalogenticas do macio. Por outro
lado, as alteraes desejveis para um estudo mais cientfico esbarrariam em clusulas de
cronograma e oramentrias j estabelecidas e pouco flexveis.
Procurou-se encontrar ento um meio-termo satisfatrio, e as mudanas,
relativamente ao programa original conforme concebido, so de responsabilidade exclusiva
do autor da presente monografia.
5.1.1- Principais modificaes efetuadas
a) coleta de amostras em duas reas-alvo delimitadas pelo Projeto Canind
(denominadas reas-alvo Cobre 1 e 3 e Ferro 1), ao invs de apenas uma, racionalizando
o nmero de amostras e as linhas de amostragem em cada uma dessas reas em funo de
critrios geolgicos, geoqumicos e geofsicos.
b) no realizar a coleta de concentrados de bateia de material aluvionar ao longo
das drenagens, uma vez que tal atividade foi executada no incio de 1989, com
disposio satisfatria das estaes na rede hidrogrfica; tambm, provavelmente a
tomada de 20 litros, ao invs de 10 litros como efetuado no trabalho anterior, no
contribuiria significativamente para um acrscimo no conhecimento. Adicionalmente, o
51
acesso a uma rea importante para a coleta de material aluvionar - baixo curso do riacho
Santa Maria e regio da foz deste no rio Jacar - foi impedido pelo proprietrio das terras,
por ocasio da realizao do trabalho ora relatado.
c) no efetuar o previsto estudo minucioso da frao contendo cromita dos
concentrados de bateia, uma vez que este mineral, at a realizao deste trabalho, no teve
sua ocorrncia comprovada nos solos e concentrados de bateia de material aluvionar
coletados na regio.
d) desconsiderar a amostragem de rocha para estudos petrogrficos, uma vez
da existncia de substancial acervo desse tipo de informao nos relatrios da CPRM.
e) adequar as determinaes analticas previstas ao novo esquema de amostragem
praticado, inclusive adotando o sistema de selecionamento aleatrio para a formao de
lotes com nmero menor de amostras.
As figuras 5 e 6 mostram as reas-alvo pesquisadas juntamente com a localizao
dos perfis de amostragem percorridos, a locao de furos de sondagem, trincheiras,
anomalias detectadas de Polarizao Induzida (IP), e curvas de isoteores para cobre e
nquel, informaes estas extradas do mapa de integrao de Santos e Braz Filho (1989).
5.2- REAS COM SULFETOS (REA-ALVO COBRE 1 E 3)

5.2.1- rea Cobre 1
Foi realizada amostragem de solos ao longo de trs linhas (P4, P5 e P6) na
poro sul da rea-alvo Cobre 1 (fig. 5). Sua localizao foi estabelecida a partir de
critrios geoqumicos e estruturais, e limitada pela negativa de permisso para executar
trabalhos prospectivos em terras do Sr. Aguinaldo Lima (fazenda Sta. Maria). As picadas,
trincheiras e furos de sondagem so mencionados com as mesmas siglas e numeraes
usadas no Projeto Canind.
As linhas de amostragem dispem-se paralelamente, guardando entre si distancias
de 80 e 100 metros, respectivamente entre P5 e P4, e P4 e P6. Foram lanadas em direo
e sentido N19oW, interceptando com um ngulo de 60 graus uma zona anmala em
nquel (concentraes entre 150 e 600 ppm Ni) e principalmente em cobre (teores
desde "background", inferior a 150 ppm, at mais de 400 ppm) nos solos, de forma
ovalada e com eixo maior disposto ESE-WNW; a distncia efetiva de amostragem,
52
COBRE 1
400
10
NG
9
300
600
12
400
0
30
600
6
4
5
4 00
2
11
7
600
0
30
600
13
40
0
40
200
100
300 m
3
8 00
8
600
300
6 00
P6
P4
P5
400
COBRE 3
0
80
30
0
40
60
600
600
17
30
0
40
0
600
300
0
80
1 20 0
P2
28
00
43
14
60
P3
44
6 00
60
16
300
15
P1
29
S a nt
Ma
ria
Riacho
42
300
FIG. 5 - INTEGRAO DE DADOS E PERFS DE AMOSTRAGEM - COBRE 1 E 3

53
P9
NG
100
200
300 m
P8
P10
26
RO DOVI
SE -
208
27
P7
125
ALVO FERRO 1
132
FIG. 6 - INTEGRAO DE DADOS E PERFIS DE AMOSTRAGEM - FERRO 1
54
LEGENDA DAS FIGURAS 5 E 6
Drenagem
rea estudada
125
Picadas
Linhas e estaes de amostragem
P7
rea detalhada
17
44
Furos de sonda - 1a e 2a etapas

Trincheira
Anomalias de I. P.
Faixa presumvel anmala de I. P.
300
Curva isoteor de nquel - ppm
400
Curva isoteor de cobre - ppm

Seixos de minrio de Fe - Ti
Falha
Zona de cisalhamento
Adaptados do Mapa de Interpretao Preliminar - 1:10.000

PROJETO CANIND - SANTOS & BRAZ FILHO, 1988
55
considerando-se uma expresso mineralizada com essa atitude, apresentando a maior

variabilidade de teores ortogonalmente a ela (suposio esta plausvel em conformidade
com os dados estruturais da regio), passa a ser, para intervalos de 10 m e 20 m,
respectivamente 8,5 e 17 metros.
Os perfis tambm interceptam em ngulo reto uma zona de cisalhamento, em
relao qual a manifestao geoqumica nos solos pouco deslocada para noroeste.
Esta zona de cisalhamento limitada por duas falhas ENE-WSW que possuem comuns
terminaes e que, no conjunto, aparentam formar um mega-sigmide alongado (cerca de 1
km de extenso) revelando rejeito horizontal sinistrgiro, comportamento este aventado
por Silva Filho et alii (1979) para todas as falhas de direo nordeste-sudoeste da regio,
consideradas como tardias em relao tectognese principal. Em tal acontecimento, estse na presena de uma zona distensional de alvio de presso, propcia como canal de
circulao de fluidos mineralizantes durante eventos hidrotermais.
A picada P4 passa por sobre a locao do furo de sondagem PR-08-SE que,
juntamente com outros sete furos localizados a aproximadamente 300 metros a norte,
forneceram os expressivos resultados em sulfetos, j citados em item anterior. So as
ocorrncias mais significativas j encontradas na regio at a presente data. Nessa linha
de amostragem, com 290 metros de extenso, foram coletadas 19 amostras do nvel
superficial dos solos e 19 de solos para concentrao de pesados, a intervalos regulares
de 10 metros sobre a zona de cisalhamento anteriormente referida e de 20 metros nas
extremidades nordeste e sudeste. Os perfis P5 e P6 so paralelos linha P4; neles foram
estabelecidas respectivamente 14 e 11 estaes de amostragem a intervalos regulares de
20 metros, cobrindo distncias totais de 260 e 200 metros.
5.2.2- rea Cobre 3
Foram tomadas amostras em trs picadas neste alvo (fig. 5), P1 - P2 - P3,
situadas nas pores sul e sudeste do mesmo. Os critrios de locao foram basicamente
calcados nas informaes da existncia de corpos condutores atravs do mtodo
geofsico de Polarizao Induzida (IP), considerando-se tambm a disposio das curvas
isoteores de Ni e Cu e a presena de sulfetos em rocha gabride de granulometria grossa
a pegmatoidal, ou seja, um metalotecto, segundo Santos e Braz Filho (1989).
Perfil P1 - teve incio na picada L-223, no local de fechamento de anomalia de IP
que se estende para sul. Distncia de 360 metros no sentido 255 graus cortando as
56
anomalias de IP detectadas nas picadas E-125 e L-220. Tem seus primeiros 200 metros
em zona com teores acima de 200 ppm de cobre e 300 ppm de nquel na amostragem de
solos
realizada durante o Projeto Canind, e o segmento restante em zona de
"background". Sua direo intercepta em baixo ngulo (aproximadamente 10 graus) a

direo estrutural do nvel mineralizado localizado por geofsica (fig. 20 do Projeto
Canind, 1989), significando, na hiptese provvel de menor variabilidade do minrio ao
longo de sua direo (continuidade lateral) do que transversal a ela, um intervalo de coleta
efetivo, entre uma amostra e a seguinte na linha, de aproximadamente 4 metros.
Esta linha
de amostragem no
atingiu o final programado, no local das
anomalias de IP na interseco das picadas E-120 com L-216 (fig. 20 - op. cit.), devido a
negativa do proprietrio da fazenda Sta. Maria em permitir o acesso a suas terras.
Foram coletadas 19 amostras de solo para concentrao e a mesma quantidade de
amostras do nvel superficial. Distncia de 20 metros entre as estaes de coleta.
Perfil P2 - iniciado fora da rea-alvo, cortando a poro noroeste de uma faixa
anmala de IP, quase no extremo sudeste da picada E-135. Distncia de 360 metros no
azimute 250 graus, alcanando em seu extremo final outra faixa anmala de polarizao
induzida na picada E-120, no extremo sudeste da rea-alvo. Corta zoneamento anmalo
para nquel, desde 150 a acima de 300 ppm Ni, nitidamente discordante com a estruturao
NW-SE regional; os valores de cobre so de "background". Coletadas 19 amostras de
solo para concentrao e outras tantas de solo superficial. Distncia de 20 metros entre
estaes de coleta.
Perfil P3 - Teve incio cerca de 60 metros a ENE do furo PR-16-SE, com
azimute de 255 graus; objetivou seccionar as anomalias de IP detectadas nas linhas L216 e L-214. Corta provvel acamamento magmtico, com peridotito no incio do perfil
realizado (esta litologia ocorre no substrato das trincheiras T-41
e T-44,
praticamente ausente na T-42, situada a sudoeste das anteriores), e gabro em seu final;
esta suposio
concorde com
estrutura
regional,
podendo representar a
recorrncia de nveis ultramficos em direo ao topo do pacote diferenciado. Em

relao ao zoneamento anmalo de Cu e Ni nos solos, o perfil inicia em solos que
apresentam concentraes de cobre acima de 200 ppm e de "background" (<150
ppm) de nquel, e teve seu segmento final em zona com 100 a 200 ppm de cobre e de 300
a 600 ppm de nquel. Este perfil tem extenso de 260 metros, com amostragem a
intervalos de 20 metros; obteve-se 14 amostras do nvel superficial de solo e 14 de
solo para concentrao.
57
Acrescente-se, elevando a favorabilidade para pesquisas nesta rea-alvo, a

deteco, em sedimentos de corrente coletados durante a realizao do Projeto Complexo
Canind do So Francisco (Silva Filho et alii, 1981), concentraes de 2.600 ppm e
1.600 ppm de cromo, respectivamente no mdio curso (logo a jusante da rea-alvo) e na
foz de pequeno afluente pela margem esquerda do rio Jacar, cujo alto curso e cabeceiras
drenam, com sentido NW para SE, toda a poro sudoeste da rea-alvo.
Ainda, o furo de sonda PR-29-SE, realizado pela CPRM, locado logo a sul da
linha P2 e inclinado para WNW, atravessou nveis espessos de cumulatos de magnetita;
os furos de sondagem PR-17-SE e PR-28-SE, relativamente prximos das linhas de
amostragem P1 e P3, e locados nas faixas mais polarizadas (IP), atravessaram zonas de
gabro de granulometria grossa a pegmatoidal, com disseminao dispersa de sulfetos
que chega a atingir entre 1 e 1,5% em volume da rocha (Santos & Braz Filho, 1989).
5.3- REA COM XIDOS (REA-ALVO FERRO 1)

Na rea-alvo Ferro 1 (fig. 6) ocorrem ao menos duas lentes de xidos de ferrotitnio, conhecidas desde os trabalhos do Projeto Canind do So Francisco. Posicionamse na faixa de gabros, prximo do contato com anfibolitos da Unidade Gentileza. Sua
localizao no terreno imprecisa, marcada pela presena de blocos e seixos de rocha na
superfcie do solo. Nascimento (1981) determinou disperso mecnica aproximada de 100
metros para uma lente com espessura de 1 metro, e cita a deteco anmala de Fe e Ti
em malha de solos (provvel lente no substrato), sem a contrapartida de encontro do
material rolado em sua superfcie. Nesta rea-alvo no foi realizada amostragem de solos
durante o Projeto Canind.
A amostragem ali realizada contou com a colaborao dos gelogos Luis C.
Moraes e Renato G. Santos, que realizaram um caminhamento geolgico expedito para
localizao e verificao da continuidade lateral dessas camadas de xidos.
O perfil P7 encontra-se centrado na locao do furo de sonda PR-27-SE, e sua
direo e sentido N15oW foi projetada para interceptar ortogonalmente uma extensa faixa
ENE-WSW, com largura de 210 metros, anmala para polarizao induzida (IP), e tambm
incidir sobre um local com rolados de ferro (sic), anotados por Tesch et alii (1980) em
sua fig. 17; a localizao desse exato ponto foi muito imprecisa quando da programao
da picada, devido ao traado recentemente retificado da rodovia SE-208, e ausncia de
58
quaisquer vestgios dos trabalhos efetuados quela poca. Ainda, o Projeto Canind do
So Francisco assinala 3.000 ppm de cromo em uma rocha coletada prximo da referida
lente, e valores de "realce", na ordem de 600 a 800 ppm Cr em solos, coletados margem
da rodovia Poo Redondo-Canind do So Francisco, no local onde esta atravessa a
camada de ferro-titnio.
O perfil conta com 16 estaes de amostragem, cobrindo uma distncia de 340
metros; o espaamento de 20 metros, exceto logo a sudeste do furo de sondagem
mencionado, onde foi ampliado para 40 metros (duas amostras sequenciais) em virtude
do material superficial ter sido utilizado como cascalheira para a construo da rodovia
- estas amostras, e aquelas adjacentes, so suspeitas por poderem representar influncias
num dimetro prximo dos 100 metros.
O perfil P8 abrange a faixa entre os piquetes 41 e 42 da linha 125 do Projeto
Canind, onde foi constatada a presena, abundante, de seixos soltos de material
ferrfero. Direo e sentido N30oE, coleta de 9 amostras com intervalo de 20 metros,
cobrindo uma distncia de 160 metros (trs amostras no intervalo dos piquetes referidos).
O perfil P10 secciona a continuidade leste (375 m nessa direo) dessa camada ou
lente, na picada 132 entre os piquetes 38 e 42. Mesma direo e sentido que o anterior,
amostragem de 11 exemplares do nvel superficial do solo e de solo para concentrao
de minerais pesados (sete no intervalo mineralizado), com estaes a cada 30 metros.
A poro setentrional do perfil secciona parte da mesma faixa anmala em IP, objetivo da
linha P7; para esse caso - na hiptese de continuidade lateral - a distncia efetiva da
amostragem pode ser considerada como sendo de 18 metros. O perfil de amostragem
cobre uma distncia linear de 300 metros. O perfil P9, situado na linha 125 e mais a
nordeste que os anteriores, abrange rochas mficas com cumulatos de titanomagnetita
(?), observados como seixos sobre o solo, principalmente entre os piquetes 59 e 62.
Adicionalmente, corta em ngulo acentuado (25 graus - distncias efetivas de amostragem
de 12 e 8 m para intervalos respectivos de 30 e 20 metros, supondo continuidade
lateral) uma faixa anmala em IP, de direo NE-SW e largura de 200 metros, at sua
poro mediana. Esta picada segue a direo da linha 125, N30oE, por uma distncia de
280 metros. Foram coletadas 11 amostras de superfcie e outras tantas de solo para
concentrao; o intervalo entre estaes foi de 30 metros, passando a 20 metros entre trs
amostras sequenciais quase na poro central do perfil, por suspeita de mudana na
composio da rocha do substrato.
59
6- METODOLOGIAS
6.1- DE AMOSTRAGEM
Foram definidas em escritrio e durante o decorrer das atividades de campo,
todas as linhas de amostragem, com fundamento nas informaes e mapas disponveis do
Projeto Canind. Os critrios que nortearam a seleo e posicionamento de cada linha
executada esto descritos no item anterior. A amostragem foi efetuada em etapa nica, no
perodo seco.
Em campo, a exata localizao do ponto inicial de cada perfil foi em muito
facilitada pela existncia dos marcos dos furos de sondagem e das picadas abertas durante
o Projeto Canind, no incio de 1989, ainda visveis cortando a vegetao arbustiva.
Na estao inicial de cada perfil, procedia-se a tomada cuidadosa, com bssola,
do rumo a ser seguido, balizando-se a direo com varas ali mesmo cortadas; o sistema
de 3 balizas mostrou-se eficiente para a manuteno rigorosa da direo, durante todo o
trabalho efetuado. O distanciamento entre duas estaes consecutivas de coleta de material
era medido por meio de um cordo de "nylon", com aferio de 1 a 5 metros e a cada 10
metros.
Em cada estao, aps prvia limpeza das folhas secas e vegetao superficial,
quando existente, foram coletadas duas amostras de solo: a primeira consistindo de seu
nvel superficial - 0 a 5 cm - em volume aproximado de 0,2 litro; a segunda, com
volume de 20 litros (medidos com um balde plstico). Fazia-se uma cava com cerca de
25 a 30 cm de dimetro por outro tanto de profundidade, com o concurso de uma alavanca
de ferro. A relao volumtrica solo residente "in situ"/solo coletado, ou
fator
de
empolamento, oscilou geralmente em torno de 1:1,5, funo de seu alto grau de

compactao, quebra em grumos angulosos resistentes e, consequentemente, alto
percentual de vazios quando retirado com a ferramenta e depositado no recipiente (balde)
utilizado para medida.
Em cada estao de amostragem foram anotadas as caractersticas de colorao
do solo, a litologia ocorrente quando possvel, a medida da inclinao e sentido da
inclinao do terreno, e ainda eventuais observaes pertinentes; a estimativa visual da
composio granulomtrica, testada nos primeiros perfis, revelou-se muito sujeita a erros
60
de avaliao, devido a torres compactos de solo envolvendo grnulos e at pequenos

seixos de rochas, e foi abandonada nas linhas subsequentes.
As
figuras 7 e 8 mostram, respectivamente, as estaes de amostragem, a
ocorrncia de blocos soltos de rochas e a inclinao do terreno na rea-alvo Cobre 1 e 3 e

na rea-alvo Ferro 1.
Devidamente acondicionadas em sacos plsticos e etiquetadas, as amostras de
solo superficial foram encaminhadas diretamente para o laboratrio. De 18 exemplares,
selecionados aleatoriamente, foram obtidas duplicatas para o teste da variabilidade
analtica.
As amostras de maior volume (20 litros) eram transferidas do balde para
sacos plsticos ou de trama plstica, com capacidade de 60 kg, e a seguir levados para
uma pequena lagoa margem da rodovia SE-208, prximo de Poo Redondo, a fim de
efetuar-se a concentrao de minerais pesados. A perda de material durante o transporte
atravs da trama dos sacos plsticos no foi avaliada, acreditando-se seja desprezvel em
funo do grau de consolidao do solo.
6.2- DE CONCENTRAO COM BATEIA

O processo de bateamento foi realizado pelo tcnico em minerao Carlos Alberto
Caldas, utilizando bateia de seco cnica, com 50 cm de dimetro e 12 cm de altura. A
etapa de deslamagem, isto , a desagregao via mida da frao sltico-argilosa leve e
seu descarte era efetuada em balde plstico e com a utilizao de gua, sendo a seguir
as fraes grossa e fina pesadas passadas bateia, atravs de uma peneira metlica com
malha de 3 mm, para reteno do material mais grosseiro (descartado aps exame
visual). A movimentao excntrica da bateia ao nvel d'gua propiciava a obteno, no
fundo da mesma, de um resduo contendo os minerais de maior peso especfico.
As amostras assim obtidas eram devidamente acondicionadas em sacos plsticos
e etiquetadas. Previamente concentrao foi estimado visualmente, em cada amostra,
o percentual da frao grossa (grnulo a cascalho), sua constituio (se quartzo ou
fragmentos de rocha) e a qualificao de seu grau de arredondamento (mau, mdio, bom).
As fraes mais pesadas, retidas no centro da bateia, foram examinadas
visualmente antes de seu acondicionamento em pequenos sacos plsticos, procura de
"pintas" de minerais com brilho metlico.
61
P6
P4
FIG. 7 - MAPA DE AMOSTRAGEM, ROCHAS E INCLINAO DO TERRENO

REA - ALVO COBRE 1 E 3
97
96
mf 54
gb 55
NG
95
gb 94
gb 93
qz mf 92
gb 91
qz cat 90
56
qz 57
P5
qz 58
qz 59
gb 86
cat qz 60
cat mf 85
cat 61
62
84
63
83
64
65
66
cat mf 82
81
67
68
mf
80
gb qz
qz 69
gb qz 79
gb 70
78
77
gb 71
89
cat - cataclasito
af - anfibolito
qz - quartzo
sul - sulfeto
um - ultramficas
mf - mfica
gr - granito
gb - gabro
SENTIDO E INCLINAO DO TERRENO

GRAUS
<5
6 - 11
12 - 16
17 - 21
22 - 30
88
87
qz gb
P6
0
50
100 m
P2
72
%
<10
10 - 20
21 - 30
31 - 40
41 - 56
Linha e estaes de amostragem
76
qz75
qz 74
qz 73
REA COBRE 1
BLOCOS SOLTOS DE ROCHAS
2
3
4
P2
gb 5
qz gb sul 6
gb 7
8
9
REA COBRE 3
20
21gb
22 mf
24
10
P3
11
40
um
44
mf qz sul
45
26 mf gr
27
14
16
28
29 gb
15
31
17qz af
46
47
qz
48qz
49 qz
25
gb 12
13
um 41
42
43
P1
23
gb 32
gb sul 33
qz gb gr 34
qz 35
qz 36
qz 37
18
19 qz mf
50
51 qz gb
52
53 qz mf
38
62
30
FIG. 8 - MAPA DE AMOSTRAGEM,
REA - ALVO FERRO 1
ROCHAS E INCLINAO DO TERRENO

REA - ALVO FERRO 1
P9
qz
123
BLOCOS SOLTOS DE ROCHAS
124
cat - cataclasito
af - anfibolito
ad - andesito
mf - mfica
gr - granito
qz - quartzo
FT - ferro-titnio
125
126 qz
127 FT
SENTIDO E INCLINAO DO TERRENO
128 FT
GRAUS
129
<5
130
6 - 11
<10
10 - 20
131
131
NG
Linha e estaes de amostragem
130
P9
132
133
0
50
100 m
144
P8
143
122
142
mf
141 mf
gr 121
gr qz 120
qz cat FT 119
FT 118
140
FT 117
139
mf FT
138
FT 116
115
114
137
136 af cat FT
135 qz cat
P7
134
af cat
113
mf ad 112
111
mf 110
ad 109
qz ad 108
qz mf 107
qz 106
qz 105
104
af qz 103
af 102
P10
101
100
99
98
63
6.3- DE PREPARAO DAS AMOSTRAS

Para a preparao das amostras no laboratrio, procurou-se adotar os mtodos
mais comuns e rotineiros inerentes a cada material, com o duplo objetivo de facilidade
(existncia do equipamento e pessoal treinado) e segurana na qualidade dos resultados.
6.3.1- Esquema Preparatrio e Analtico
A
sequncia preparatria e analtica foi combinada com o Laboratrio de
Anlises Minerais - LAMIN da CPRM, levando em considerao as anlises solicitadas e a

possvel falta de material para todas as determinaes. A fig. 9 apresenta o fluxograma
desta atividade.
Os lotes encaminhados e os procedimentos ajustados so descritos a seguir:
6.3.1.1- Solos 0 - 5 cm
Lote 612 - 77 amostras,
Lote 613 - 66 amostras
Lote 614 - 18 amostras (duplicatas)
Preparao: secagem em estufa, desagregao, peneiramento a menor de 80 mesh.
Anlises: Absoro Atmica, extrao com HNO3 c.q. para Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb,
V, Zn; extrao com A.R.- gerao de hidretos para As, Bi, Sb; extrao com HCl a frio
para Co, Cu, Fe, Mn, Ni; anlises de S e Ti por mtodos quantitativos via mida.
6.3.1.2- Concentrados de Solos 0 - 40 cm
As amostras de concentrados constituintes de cada um dos lotes foram
selecionadas por meio de processo aleatrio.
Estocado no LAMIN para eventuais determinaes posteriores.
Pesagem e quarteamento se a amostra original > 300 gramas. Separao com
bromofrmio.
64
FIG. 9 - FLUXOGRAMA DE PREPARAO E ANLISE DAS AMOSTRAS
ESTAES DE
AMOSTRAGEM
(143)
143
143
A
Solo Superficial
0 - 5 cm
200 g - 1/6 l
Solo 0 - 40 cm
20 litros
P
O
Seleo aleatria
de 18 amostras para
determinao da
variabilidade de
amostragem +
anlises
Deslamagem
Bateamento
143
161
P
R
Separao
com
Bromofrmio
Secagem
E
P
A
Pesagem
Desagregao
Peneiramento
( 80 mesh)
40
30
161
Seleo para os
diversos steps
analticos
(sistemtica + aleatria)
Anlise
mineralgica
semiquantitativa
23
Armazenagem
30
20
L
A
B
O
Anlises por mtodos

semiquantitativos
- extrao com HNO 3 c.q.:
Cu, Co, Cr, V, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn,
- extrao com HNO3+ HClO4+HF :
Ti
- extrao com Agua Rgia:
As, Sb, Bi
- extrao com HCl 6M:
Cu, Ni, Co, Fe, Mn
volumetria : S
20
50
Anlise total
quantitativa
para
Cu, Ni, Co, Cr, Ti, V, Fe
50
R
A
T
Fire Assay
Absoro Atmica
para
Pt, Pd, Ir, Rh, Ru
(Au - AA/HBr + Br)
65
I
O
a) Pesados acima de 100 gramas: 100 g pulverizado para "Fire Assay" para Pt, Pd,
Ir, Rh e Ru. Anlise mineralgica no quarteado restante, a seguir juntado, pulverizado e
analisado para Au (AA/HBr + Br).
b) Pesados abaixo de 100 gramas: anlise mineralgica, a seguir juntado,
pulverizado e analisado por "Fire Assay" para Pt, Pd, Ir, Rh e Ru
Bromofrmio.
a) Pesados acima de 100 gramas: 100 g pulverizado para "Fire Assay" para Pt, Pr,
Ir, Rh e Ru. Anlise mineralgica no quarteado restante, a seguir juntado, pulverizado e
analisado quantitativamente para Co, Cr, Cu, Fe, Ni, V e Ti, e ainda Au (AA/HBr + Br)
b) Pesados abaixo de 100 gramas: anlise mineralgica, a seguir juntado,
pulverizado e analisado por "Fire Assay" para Pt, Pd, Ir, Rh e Ru
bromofrmio.
a) Pesados acima de 100 gramas: 100 g pulverizado para "Fire Assay" para Pt,
Pr, Ir, Rh e Ru. Material restante pulverizado e analisado quantitativamente para Co, Cr,
Cu, Fe, Ni, V e Ti, e Au por AA/HBr + Br
b) Pesados abaixo de 100 gramas: anlise por "Fire Assay" para Pt, Pd, Ir, Rh e
Ru.
bromofrmio.
a) Pesados acima de 100 gramas: 100 g pulverizado para "Fire Assay" para Pt, Pr,
Ir, Rh e Ru. Anlise para Au por AA/HBr + Br no material restante
b) Pesados abaixo de 100 gramas: anlise por "Fire Assay" para Pt, Pd, Ir, Rh e
Ru.
66
6.4- DE ANLISES
Os elementos selecionados para anlise, alm dos PGE, foram os que se
encontram normalmente a eles associados e so seus indicadores em diversos tipos de
jazimentos, conforme vrios autores e em especial Boyle (1974).
A sistemtica analtica foi realizada no Laboratrio de Anlises Minerais
LAMIN, da CPRM no Rio de Janeiro, no NOMOS Laboratrio, Rio de Janeiro, e na

GEOSOL, em Belo Horizonte.
Os equipamentos utilizados, os tcnicos responsveis, os elementos qumicos e
a metodologia de anlises foram os seguintes:
a) LAMIN
a.1) Espectrmetros de Absoro Atmica Perkin-Elmer modelos 500 e 306,
Determinador de Enxofre LECO. Tcnicos: S. David, J. M. Alves, J. Carlos, L. R. Serra,
A. G. Ornelas, S. M. Farias e S. H. Ribeiro.
a.1.1) Determinao semiquantitativa de Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Cr, V, Fe e Mn:
digesto da amostra com cido ntrico concentrado a quente e determinao dos elementos
por espectrometria de absoro atmica, utilizando chama de ar-acetileno (chama de
xido nitroso-acetileno nas dosagens de Cr e V), e correo de "background" quando
necessrio. Limites de deteco 1 ppm (Cu, Zn, Ni, Co, Mn), 4 ppm (Pb), 5 ppm (Cr), 10
ppm (V) e 0,01% (Fe).
a.1.2) Determinao semiquantitativa de Cu, Co, Ni, Fe e Mn, a frio: extrao da
amostra com cido clordrico 6M a frio e determinao dos elementos por espectrometria
de absoro atmica, utilizando chama de ar-acetileno. Limites de deteco 1 ppm (Co,
Cu, Ni), 2 ppm (Mn) e 4 ppm (Fe).
a.1.3) Determinao semiquantitativa de Au: digesto da amostra com mistura de
cido bromdrico e bromo, e extrao do ouro com metilisobutilcetona. Determinao do
ouro por espectrometria de absoro atmica, utilizando chama de ar-acetileno. Limite de
deteco 0,02 ppm
a.1.4) Determinao quantitativa de Cu, Co, Ni, Fe e V: digesto da amostra
com os cidos ntrico, fluordrico e perclrico. Determinao dos elementos por
espectrometria de absoro atmica, utilizando chama de ar-acetileno, correo de
"background" quando necessrio, tampo de ionizao e chama de xido nitroso-acetileno
para a dosagem de V. Limites de deteco 5 ppm (Co, Cu, Ni), 20 ppm (V) e 0,01% (Fe).
67
a.1.5) Determinao quantitativa de Cr: digesto da amostra com os cidos

fluordrico e fosfrico. Determinao do cromo por espectrometria de absoro atmica,
utilizando chama de xido nitroso-acetileno. Limite de deteco 50 ppm.
a.1.6) Determinao quantitativa de Ti: solubilizao total da amostra com os
cidos ntrico, perclrico e fluordrico; determinao do elemento por espectrometria de
absoro atmica, utilizando chama de xido nitroso-acetileno. Limite de deteco 0.05%.
a.1.7) Determinao quantitativa de S por forno de induo: calcinao
da
amostra em presena de ferro e cobre metlicos, e determinao do enxofre liberado por

volumetria, com iodato de potssio. Limite de deteco 0,01%.
a.1.8) Anlises mineralgicas: foram realizadas pelos tcnicos Malvina
Pomerancblum e Ligia Camargo. Constaram da separao atravs de bromofrmio
(d=2,89), dos minerais pesados de cada amostra (ou alquota quarteada, quando o peso
da amostra fosse superior a 300 gramas), sua identificao e contagem sob exame em
lupa binocular. A anlise foi semi-quantitativa, significando que as quantidades avaliadas
de cada mineral identificado foram representadas por intervalos de percentagem em
peso da amostra. Os intervalos adotados foram: < 1%, 1 a 5%, 5 a 25%, 25 a 50%, 50
a 75% e 75 a 100%.
b) NOMOS - LABORATRIO
Anlise de Pt, Pd, Ir, Rh e Ru em concentrados de bateia de solos, j preparados
pelo LAMIN.
Metodologia adotada: "Fire
Assay"/Absoro
Atmica,
com
coletor
de
sulfeto de nquel para a formaco do "bead" na fuso. Alquota da amostra igual a 25

gramas. O controle de qualidade, segundo informao do prprio laboratrio (ct. NM028/91) constou de "check" do nvel de preciso por meio da reanlise de amostras
com a mesma alquota de 25 gramas, verificao do grau de exatido com a anlise de
padres internos inseridos aleatoriamente atravs da remessa e ndice de contaminao
controlado sistematicamente pela anlise de brancos. Limites de deteco 0,05 ppm
para Ir e Ru, 0,03 ppm para Pt e Rh, e 0,01 ppm para Pd. Analista Dra. Rozana P.S.
Nunes.
c) GEOSOL
Anlise de As, Sb e Bi em amostras de solo 0-5 cm, j preparadas pelo
LAMIN.
68
Metodologia: Absoro Atmica/Gerao de Hidretos - sem outras informaes

fornecidas pelo laboratrio. Limites de deteco 1 ppm para As, Sb, Bi. Analista Dra. La
O. Lima e Silva.
d) CHEMEX LABS LTD.
Anlises para Au, Pd, Pt por "Fire Assay"/ICP/Fluorescncia e Rh por
"Fire Assay"/Absoro Atmica, em amostras de concentrados de bateia de solos
preparadas no LAMIN e na Seclab-Belm, da CPRM. Limites de deteco 0,01 a 0,1 ppm
para Rh, 0,005 ppm para Pt e 0,002 ppm para Pd e Au. Certificado de anlise assinado por
B. Caughin, sem outras informaes.
Estas anlises,
originalmente no previstas, tornaram-se necessrias tendo
em vista os resultados analticos fornecidos pelo NOMOS-LABORATRIO - abaixo

do limite de sensibilidade. As 14 amostras selecionadas (9 das reas Cobre 1 e 3, e 5 da
rea-alvo Ferro 1), foram por critrios de disponibilidade da amostra bruta,
posio
nas linhas de amostragem e, algumas, por apresentarem concentraes relativamente

elevadas de um ou mais dos seguintes elementos: Au, Cr, Cu, Fe, Ni, V (rea-alvo Cobre
1 e 3) e Fe, Ti (rea-alvo Ferro 1).
6.5- DE PROCESSAMENTO ESTATSTICO

Para a maioria das determinaes estatsticas, os resultados analticos foram
organizados
em
matrizes
de dados ASCII e GEOQUANT,
permitindo assim
processamento em microcomputador com os "softwares" PROBPLOT, MICROSTAT

e sistema GEOQUANT. Os programas mais utilizados desses "softwares" so descritos
de maneira sumria em cada item a seguir, juntamente com os respectivos critrios para
processamento.
Adicionalmente, foram efetuados clculos manuais para a extrao de
coeficientes t (Student) e F (Snedecor) de testes de variabilidade e equivalncia.
Grficos e figuras foram gerados por programas como FLOWCHARTING e
FONTASY, e as tabelas de dados e texto da presente dissertao foram digitados com,
respectivamente, EDCHR e FRAMEWORK II.
69
6.5.1- Testes de Varincia e Equivalncia

A variabilidade ou varincia de amostragem, preparao e anlise, associadas,
foi estimada somente para as amostras do nvel superficial dos solos.
Cerca de 18 amostras duplicatas foram obtidas, por meio da separao manual dos
grumos e pequenos blocos de material agregado de solo que constituam outras tantas
amostras de rotina. Foram selecionadas aleatoriamente, atribuindo-se outra numerao (a
listagem dessas amostras e respectivos resultados analticos encontra-se no final do anexo
3). Incide nesse procedimento a variabilidade de amostragem, uma vez que os fragmentos
de material agregado do solo, que compuseram a amostra normal, tambm foram coletados
entre outros que, por excesso, foram deixados de lado nas escavaes, em cada estao
de amostragem.
variabilidade de amostragem, associam-se s de preparao e anlise, pois as
duplicatas constituram um lote nico e distinto para os procedimentos preparatrios e
analticos, solicitados idnticos queles para as amostras normais (estas compuseram dois
lotes).
O teste realizado foi o t de Student "two-sided" entre pares, baseado na mdia e
desvio-padro das diferenas dos valores encontrados
nas
amostras
de
rotina
respectivas duplicatas, para cada um dos elementos-trao avaliados; utilizado por

vrios autores (Krumbein & Graybill, 1965; Frizzo, 1978; Sinclair, 1987 - com. verbal).
A relao entre esses dois parmetros diretamente comparvel com a distribuio t que,
para 18 amostras e a 95% de confiana, tem o valor crtico de 2,11.
Foi efetuado tambm um teste de equivalncia entre as distribuies dos
elementos-trao nas amostras do nvel superficial dos solos das reas Cobre e rea
Ferro, para verificao da exequibilidade do tratamento estatstico conjunto de todas as
amostras.
O exame consistiu na comparao entre as varincias e entre as mdias,
observadas no conjunto de amostras coletadas nas reas Cobre 1 e 3 (96 exemplares) e no
conjunto amostrado na rea-alvo Ferro 1 (47 exemplares); foi efetuado atravs dos testes
paramtricos F e t entre grupos, e contemplou unicamente os resultados dos elementos
cobre e nquel (ambos analisados por AA/HNO3).
70
6.5.2- Anlise de Agrupamento (Cluster)

A anlise de agrupamento (Cluster Analysis) foi efetuada com o programa
CLUSTER, que faz parte do Sistema GEOQUANT. Consiste no clculo de uma matriz
de similaridade entre variveis ou elementos (modo R) ou entre amostras (modo Q),
utilizando o mtodo hierrquico ou pares ponderados; a similaridade investigada pode ser,
opcionalmente, o coeficiente de correlao Momento-Produto de Pearson ou o coeficiente
de Distncia Euclidiana, computados com os dados normais ou padronizados. A sada do
programa composta por um esquema (dendrograma) que mostra a associao dos
indivduos em grupos mais ou menos homogneos, e o relacionamento interno entre esses
grupos.
Para o clculo, cada matriz original foi transposta (modo Q), os dados
padronizados em funo da mdia e do desvio-padro, e selecionou-se a Distncia
Euclidiana como a medida de similaridade mais adequada. Foram computadas:
a) matriz com todos os resultados analticos por HNO3, HCl e Q.V.U.;
b) matrizes individualizadas das reas Cobre 1-3 e Ferro 1, com os mesmos dados
anteriores;
c) matrizes individualizadas das duas reas somente com os resultados analticos
por AA/HNO3 e Q.V.U. e a relao Cu/Ni.
Os dendrogramas resultantes foram avaliados visualmente, determinando-se
que coeficientes de distncia acima do valor de 1,3 fazem a melhor separao dos grupos
de amostras de similar composio.
6.5.3- Estatsticas Bsicas
As determinaes estatsticas bsicas para cada elemento foram obtidas atravs
do processamento dos dados com o programa PROBPLOT (Stanley, 1987) em
microcomputador. Como j visto, este programa interativo permite a partio de um
conjunto de dados entre as diversas populaes que podem estar nele expressas, segundo
o mtodo de A. J. Sinclair; em outras palavras, permite a separao de uma
curva
sinuosa de frequncia acumulada (classes com incremento aritmtico ou logartmico)

em um ou mais segmentos que, em escala de probabilidade, constituem outras tantas
retas e, portanto, representam cada populao individualizada.
71
Os termos limiar e anomalia quando e se citados neste trabalho, no possuem o

sentido estatstico que muitas vezes lhes atribudo. Tal aspecto decorrente do mtodo
de partio que, ao individualizar vrias populaes, no sentido estatstico determinaria
outros tantos limiares, sendo ento as amostras anmalas (exceto na populao de maiores
valores) pertencentes a outra populao. Como aqui aplicado, limiar o teor limite que
separa duas populaes, e anomalia tem significado mais amplo, desde o(s) valor(es) mais
elevado(s) ou mais baixo(s) de uma populao, at mesmo uma populao inteira, uma
vez que seja(m) manifestao fora do normal naquele especfico contexto geolgicogeoqumico em que se situa(m).
Foram adotados alguns critrios primrios para o processamento:
1- Distribuies lognormais: foram consideradas para todos os elementos, tendo
em vista que as curvas de frequncia da maioria deles, testados, apresentaram-se mais
retilneas quando de valores logaritmizados.
2- Diviso dos dados das amostras do nvel superficial dos solos em 12
classes de frequncia (pelo critrio de Sturges seriam 8 e 7 e pelo de Levinson 20 e 17,
este o padronizado pelo programa, respectivamente para as reas-alvo Cobre e Ferro),
devido ao relativamente pequeno nmero de dados nos conjuntos; um excessivo nmero
de classes, neste caso, pode com facilidade ocasionar a presena de pontos de inflexo
adicionais, sem respaldo na realidade geolgico/geoqumica local. Para os concentrados
de bateia dos solos, foi julgado adequada a diviso em 8 e 6 classes, respectivamente
para as reas Cobre 1 e 3 e rea Ferro 1, pelos motivos expostos.
3- Na escolha do teor limite que melhor separa duas populaes, admitiu-se
5% de dados individuais como superposio mxima normal, o que foi obedecido por
grande parte das populaes determinadas. Para maiores percentuais de superposio,
adotou-se os valores que melhor isolam as populaes de maior mdia, com o risco
de considerar os menores teores destas populaes como pertencentes s populaes
de mdia menor, a depender de sua localizao relativa em mapa.
4- Foram toleradas pequenas irregularidades nos ajustes dos extremos inferiores e
superiores das curvas de frequncias tericas sobre as calculadas, visto fazerem parte,
respectivamente, das populaes de mais baixos e mais elevados teores. Tais
irregularidades so maiores para os resultados de concentrados de bateia de solos da
rea Ferro 1, devido ao relativamente pequeno nmero de amostras (15), ali colhidas,
analisadas (das quais 3 sem resultados de Co, Cr, Cu, Fe, Ni, V e Ti por insuficincia de
amostra).
72
Foram avaliadas, atravs do mencionado programa, as distribuies e misturas

populacionais dos resultados dos elementos Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, V, Zn (AA/HNO3
c.q.), Cu, Mn, Ni (AA/HCl a frio - com o prefixo cx ou x para facilidade de notao),
As (AA/G.H.-AR), Ti e S (Q.V.U.), e tambm das razes Cu/Ni e cxCu/cxNi, para as
amostras do nvel superficial do solo nas reas investigadas. Pb (AA/HNO3), Co e Fe
(AA/HCl) no foram considerados por apresentarem elevado erro de determinao, como
ser visto no item 7.1. Para o clculo, os 41 resultados <1 ppm de arsnio (nico dos
elementos processados a apresentar valores qualificados) foram considerados como sendo
iguais a 0,7 ppm As.
Praticamente todos os resultados de bismuto e a grande maioria dos resultados de
antimnio situaram-se abaixo do limite de sensibilidade do mtodo analtico (1 ppm), e os
restantes registrando concentraes apenas nesse limite - no sero, portanto, estudados.
Os resultados de todas as anlises so encontrados no anexo 3.
Para os concentrados de bateia de solo, foram estudadas as distribuies de Cr,
Co, Cu, Fe, Ni, V e Ti (anlises quantitativas por AA/cidos fortes), nas mesmas
reas; a pequena quantidade de amostras da rea-alvo Ferro 1 analisadas para esses
elementos - apenas 13 - no permite que se atinja o nvel desejado de segurana para as
determinaes
estatsticas, e foram computadas para somente revelar as tendncias de
comportamento.
Os resultados dos minerais pesados encontrados nos concentrados de bateia
no sofreram qualquer tratamento estatstico prvio ao lanamento de suas distribuies
em mapas, como tambm os resultados das anlises para ouro (AA/HBr+Br) no mesmo
material. Todos os resultados encontram-se dispostos no anexo 4.
Os resultados de 122 amostras de concentrados de bateia de solo, analisados para
elementos do grupo da platina (Pt, Pd, Ir, Rh, Ru) pelo NOMOS LABORATRIO,
ficaram todos abaixo do limite de sensibilidade do mtodo empregado, 30 ppb; cerca de
14 dessas amostras, enviadas ao CHEMEX LAB., nos Estados Unidos, e analisadas para
Pt, Pd e Rh com melhor sensibilidade, confirmaram esses resultados.
Por ser a platina (e outros elementos do seu grupo) o principal objetivo deste
trabalho, a pequena flutuao de valores encontrados para platina (um resultado de 10
ppb, dois resultados de 5 ppb e 11 resultados inferiores a 5 ppb), ser estudada
relativamente aos demais elementos apenas como possvel indicao de comportamento
associativo, vez que carecem de significncia estatstica para o clculo dos parmetros
bsicos.
73
Resultados dos demais elementos de seu grupo no sero considerados, visto

serem todos inferiores ao limite de sensibilidade.
6.5.4- Correlaes e Regresso Linear
As associaes (ou correlaes) entre os elementos avaliados no nvel superficial
dos solos e nos concentrados de bateia de solos foram estabelecidas de duas maneiras: a)
pela comparao visual dos mapas de distribuio populacionais dos vrios elementos; e
b) por mtodos estatsticos, atravs do clculo do coeficiente r - momento-produto de
Pearson - que varia de +1 a 0 (zero) e a -1 conforme a relao seja, respectivamente,
direta, ausente ou perfeitamente inversa.
Para este clculo foi utilizado o programa CORREL do Sistema GEOQUANT da
CPRM. O programa fornece, para uma matriz inicial de m amostras (linhas) e os resultados de
n variveis analticas (colunas), a matriz resultante n x n contendo os valores de r. Outras
opes para o programa so de padronizao dos dados e a utilizao do coeficiente de
Distncia Euclidiana, alm da possibilidade de informaes complementares na listagem de
sada (estatsticas descritivas, etc.). Diversos conjuntos de dados foram processados:
1- resultados das amostras do nivel superficial dos solos
2- resultados dos concentrados de bateia dos solos
3- resultados dos solos e respectivos concentrados
Os grficos de correlao obtidos esto dispostos na figura 21, e os coeficientes
foram divididos em 3 classes de valores; para os conjuntos com pequeno nmero de
amostras, suprimiu-se da representao os coeficientes de menor valor (entre 0,55 e 0,70).
No caso especfico do elemento platina, e no intuito de obter-se indicaes sobre
sua associatividade, foram adotados os seguintes procedimentos:
a) considerar somente os resultados de Pt das 14 amostras analisadas pelo
CHEMEX LAB, por apresentarem um relativo, ainda que pequeno, contraste.
b) considerar os resultados < 5 ppb como iguais a 3,5 ppb Pt. Tal artifcio
normalmente adotado no processamento de dados geoqumicos, pela impossibilidade de
clculos matemticos envolvendo quantidades "menor do que".
c) formar dois conjuntos de amostras para a anlise estatstica de correlao:
c.1- conjunto com 6 amostras, compreendendo os resultados de Pt e outros
elementos avaliados nos concentrados, e os resultados analticos das respectivas amostras
do nvel superficial do solo.
74
c.2- conjunto com 14 amostras, compreendendo os resultados de Pt nos

concentrados e os resultados analticos das amostras de solos 0 5 cm correspondentes.
d) estudar as associatividades internas entre as variveis desses dois conjuntos
atravs dos programas
CORREL e CLUSTER,
j comentados, e ainda verific-las
visualmente em diagramas binrios, gerados pelo programa BIPLOT, do GEOQUANT.

e) em funo das correlaes obtidas, foi efetuada uma regresso linear com os
resultados das amostras do conjunto c.2 descrito acima, tendo platina como varivel
dependente (isto , cujo valor calculado em funo das outras s quais se correlaciona)
e os demais elementos como independentes. Teve como objetivo possibilitar a anlise da
distribuio da platina (calculada) em todas as estaes amostradas, considerando-se
persistentes, nas demais amostras, as relaes estatsticas encontradas nesse conjunto (c.2)
avaliado.
O clculo foi efetuado com o programa REGRESS do Sistema GEOQUANT,
que resolve um sistema de equaes simultneas por eliminao gaussiana, utilizando
as correlaes parciais para adicionar ou retirar as variveis independentes da equao
de regresso, a um nvel de significncia fornecido - mtodo este conhecido como
de Efroymson (1960 - in: CPRM, 1990, p. 83). A partir da matriz de dados, o programa
calcula a constante de regresso e os coeficientes para cada varivel adicionada,
construindo uma equao que explica o mximo possvel da varincia apresentada pela
varivel
dependente. A resoluo dessa equao com os resultados das variveis
independentes de cada amostra fornece os valores calculados para a varivel ou elemento

dependente, que podem, ento, serem confrontados com os dados analticos para fornecer
os denominados residuais.
A listagem de saida do programa fornece, alm da equao de regresso, os
valores F para teste de significncia, os coeficientes de correlao parciais, erros da
estimativa e percentagem da soma dos quadrados da varivel dependente explicada;
tambm lista os valores observados, calculados e residuais da varivel dependente.
Os grficos de associatividade, construidos a partir da matriz de correlao
resultante do programa CORREL, so apresentados na figura 22, e sero discutidos,
assim como as distribuies de todas as variveis, no prximo captulo.
75
7- RESULTADOS
7.1- VARINCIA DE AMOSTRAGEM, PREPARAO E ANLISE

Os coeficientes calculados do teste t encontram-se na tabela abaixo:
IX- Teste t de variabilidade associada
Elemento
t calculado
Cobre
(AA/HNO3)
Zinco
(AA/HNO3)
Cobalto (AA/HNO3)
Nquel
(AA/HNO3)
Vandio (AA/HNO3)
Cromo
(AA/HNO3)
Ferro
(AA/HNO3)
Mangans (AA/HNO3)
Cobre
(AA/HCl)
Cobalto (AA/HCl)
Nquel
(AA/HCl)
Ferro
(AA/HCl)
Mangans (AA/HCl)
Titnio (Q.V.U.)
Enxofre (Q.V.U.)
- 0,063
+ 0,099
- 3,311
+ 0,526
- 0,281
- 0,612
+ 2,014
- 1,683
- 0,487
- 2,910
- 1,878
- 2,823
- 2,089
- 3,302
- 0,142
t crtico
<
<
>
<
<
<
<
<
<
>
<
>
<
>
<
+/- 2,11
No foi efetuado o clculo para o elemento chumbo (AA/HNO3), por apresentar

16 resultados qualificados (menor do que o limite de sensibilidade e no detectado) no
lote das amostras duplicatas, contra apenas 2 valores desse tipo naquelas de rotina, o
que evidncia de uma alta variabilidade associada. O excesso de valores qualificados
(inferiores ao limite de sensibilidade) para As, Sb e Bi tambm impossibilitou o clculo de
suas variabilidades; entretanto, o exame visual dos mesmos e em especial do elemento
arsnio, permite atestar uma boa reprodutibilidade entre os resultados das amostras de
rotina e respectivas duplicatas.
Somente cobalto (AA/HNO3 e AA/HCl), ferro (AA/HCl) e titnio (Q.V.U.) no
apresentaram resultados confiveis (t > t crtico). Para a verificao mais minuciosa da
variabilidade desses elementos, foram construdos diagramas
amostras de rotina x
duplicatas conforme Closs (1986), apresentado na figura 10 para cobalto e ferro.
76
cx Co Co
ppm
25 100
VARIABILIDADE DO COBALTO
(Amostragem + preparao + anlise)
DUPLICATAS
+ 10%
20
80
15
60
-+ 15%
10
40
20
60
15
40
10
20
5
80
20
100 ppm
25
Co
cx Co
AMOSTRAS DE ROTINA
cx Fe
DUPLICATAS
%
0,8
VARIABILIDADE DO FERRO SOLVEL

(Amostragem + preparao + anlise)
0,6
LOTE 612
LOTE 613
0,4
-
27%
0,2
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0 % cx Fe
AMOSTRAS DE ROTINA
FIG. 10 - VARIABILIDADE ASSOCIADA - NVEL SUPERFICIAL DO SOLO
77
Pode-se
verificar no citado
grfico que a variabilidade de amostragem +
preparao + anlise do cobalto (AA/HNO3) atinge a somente 15%, aceitvel para os

propsitos deste trabalho, embora haja um erro sistemtico (que influencia sobremaneira
no valor de t), provavelmente originado no procedimento analtico, de 10% positivo
(as amostras de rotina apresentam, em mdia, um valor 10% mais elevado de cobalto do
que as respectivas duplicatas). J a disperso de pontos do cobalto (AA/HCl) no diagrama
muito ampla e justifica o no-aceite pelo teste.
Titnio (Q.V.U.) apresenta o mesmo comportamento verificado para o cobalto
(AA/HNO3); as amostras de rotina revelam um desvio sistemtico de + 12% em
relao s duplicatas, e a variabilidade total atinge a 21%, ainda dentro dos limites de
confiabilidade para estudos geoqumicos prospectivos.
O diagrama para ferro (AA/HCl) demonstra a incidncia de erro do laboratrio
na preparao e/ou anlise, uma vez que os pontos se distribuem em nuvens distintas em
funo do lote analtico; os resultados das amostras de rotina do lote 612 apresentam
preciso aproximada de 25% e desvio sistemtico de - 27%, enquanto que os resultados
do lote 613 tm um grande desvio positivo. destitudo de segurana qualquer estudo que
se faa com este elemento.
Em funo dos resultados obtidos com o teste t, o erro de preparao/anlise
existente entre lotes no influencia demasiado os resultados obtidos para os demais
elementos, e torna evidente que a varincia da amostragem muito baixa.
So descartados para estudos posteriores, portanto, os elementos cobalto
(AA/HCl) e ferro (AA/HCl), alm do chumbo (AA/HNO3).
7.2- TESTE DE EQUIVALNCIA ENTRE REAS

Os resultados obtidos para os elementos cobre e nquel (AA/HNO3) atestaram
diferenas significativas entre os dois conjuntos comparados (relaes F e t > F e t
tabelados, a 95% de confiana), tornando desnecessrio o exame dos demais elementos.
Concluiu-se, portanto, pela necessidade de processar e estudar os dados das reas
Cobre 1 e 3 separadamente daqueles obtidos na rea Ferro 1.
Embora diferenas na distribuio de cobre e nquel entre as reas-alvo Cobre 1 e
Cobre 3 tivessem sido detectadas no reexame dos dados de pesquisa anterior (vide item
4.9),
fez-se a opo de processar os respectivos dados de maneira agrupada. Tal

78
procedimento teve o intuito de no fragmentar demasiado as informaes, e levou em

considerao ainda a proximidade entre os dois citados alvos que, podendo diferir em
termos de uma ou outra litologia, basicamente devem apresentar o mesmo
condicionamento mineralizador a sulfetos.
7.3 ANLISE DE AGRUPAMENTO - SOLOS 0 - 5 CM

O objetivo da execuo da anlise de agrupamento das amostras do nvel
superficial dos solos foi melhor posicionar os locais de variaes geoqumicas ao longo
das linhas de amostragem percorridas, devido a possveis imprecises na ampliao de
mapas ou mesmo pequenas diferenas nas medidas de distncia por ocasio da coleta das
amostras; alm disso, procurou-se averiguar a existncia de outras litologias ou nveis
diferenciados no percebidos durante o mapeamento geolgico, face as caractersticas, j
comentadas, do solo local. Tais informaes so de extrema importncia para o
entendimento da vinculao entre eventuais pores mineralizadas e a(s) encaixante(s),
permitindo o correto estabelecimento dos metalotectos da rea.
A comparao entre os agrupamentos conseguidos com as matrizes b e c (matrizes
individualizadas das reas Cobre 1 e 3 e Ferro 1) revelou grande concordncia. Como tais
matrizes distinguem-se apenas pela presena, em b, dos resultados analticos obtidos
por AA/HCl a frio, mais suscetveis a variaes devidas ao ambiente secundrio,
deduz-se que os fatores ambientais so pouco atuantes na disperso doselementos nessas
reas.
O dendrograma computado com todas as amostras coletadas (matriz a), preserva
os agrupamentos identificados em cada rea (matrizes b e c - fig. 11), demonstrando que a
composio dos solos e, consequentemente, as litologias subjacentes em ambas as reas
so distintas entre si, ao menos em relao s concentraes relativas dos elementos
avaliados.
A figura 12 constitui os mapas de distribuio dos conjuntos separados nos
dendrogramas da figura 11, processados com os elementos Cu, Zn, Co, Ni, Cr, V, Fe e Mn
(AA/HNO3), Ti e S (Q.V.U.) e ainda a relao Cu/Ni. Tais elementos maiores e trao so
os comumente encontrados na estrutura dos minerais constituintes de rochas mficas e
seus produtos de alterao, e a relao Cu/Ni preconizada por vrios autores como
discriminante dos nveis mineralizados a sulfetos em sequncias mfico-ultramficas.
79
FIG. 11 - ANLISE DE AGRUPAMENTO - MODO Q

REAS COBRE 1 E 3
2,65
1,3
A
G
R
U
P
A
M
E
N
T
O
S
B
*
C
E
F
2,38
1,3
REA FERRO 1
2,65
0,08 Am.
1
2
A
4
5
G
13
20 R
90
14 U
70
19 P
81
78 A
91
67 M
8
1
3
E
83
95 N
6
7
T
9
12 O
10
11 S
40
45
35
93
22
26
23
43
31
2
32
33
34
36
82
15
3
18
25
76
84
85
4
77
86 *
79
80 *
87
2,65
92
94
17
30
75
88
89
47
66
63
65
64
96
24
16
68
59
48
51
49
50
52
53
69
55
56
58
57
60
37
74
71
38
73
72
21
27
42
28
29
44
41
46
54
97
61
62
0,08
80
1,3
0,08 Am.
98
99
102
103
104
134
135
136
140
138
137
139
105
114
115
117
116
124
143
123
144
118
130
125
119
122
120
126
131
132
133
106
107
128
129
101
108
109
110
121
141
142
111
112
113
100
127
1,3
0,08
CARACTERSTICAS DE
PROCESSAMENTO
MATRIZ TRANSPOSTA
MATRIZ PADRONIZADA
SIMILARIDADE: DISTNCIA
EUCLIDIANA
AMOSTRAS: SOLOS 0 - 5 CM
ELEMENTOS COMPUTADOS:
Cu, Zn, Co, Ni, Cr, V, Fe, Mn
(AA/HNO3)
Ti, S (Q.V.U.)
Relao Cu / Ni (AA/HNO3)
AMOSTRA ISOLADA
REA COBRE 1
f
NG
f?
*
F
P6
100 m
P4
C
P5
f?
REA COBRE 3
P1
A
D
D
D
A
A
P2
P3
REA - ALVO FERRO 1

LEGENDA
NG
P9
1
A a F
Grupos similares
2
100 m
1 a 4
Amostra isolada
Limite entre grupos

1
3
Linha de amostragem
P2
f
P8
4
f?
3
1
P10
Falha
(SANTOS & BRAZ FILHO, 1989)
Falha inferida
2
3
1
*
P7
MAPAS GERADOS POR

ANLISE DE AGRUPAMENTO - MODO Q
FIG. 12 - MAPA DOS AGRUPAMENTOS DE SOLOS 0 - 5 CM
81
Para o traado dos limites entre os diferentes grupos, admitiu-se a possibilidade de

pequenos deslocamentos de material do solo em funo da topografia atual; foram
tambm consideradas as anotaes, feitas durante a amostragem, dos blocos de rochas
soltos sobre o solo e de afloramentos, e adotadas as informaes estruturais (falhamentos)
de Santos & Braz Filho (1989). As caractersticas de cada litologia foram descritas em
captulo anterior.
Deve-se alertar que os mapas assim gerados, obtidos pelo agrupamento de solos
com anlise por extrao parcial, podem no refletir com exatido a distribuio das
litologias do substrato.
7.3.1 - rea-alvo Cobre 1 e Cobre 3
As amostras do agrupamento A, com ampla predominncia (75% do total das
amostras destas reas) e distribuio, correspondem ao gabro "normal". Quase no extremo
norte da linha P4, as amostras do grupo B podem representar uma variedade do mesmo
gabro, indicada por um bloco com maior granulometria dos minerais.
O conjunto C possivelmente corresponde a corpos anfibolticos, visveis em
afloramento na margem do riacho Santa Maria, a pequena distncia a sul da extremidade
sudoeste da linha de amostragem P2. As amostras D, por sua vez, podem indicar corpos
ultramficos (blocos assim identificados na linha P3), que se distribuem em nveis
alternados de direo NW-SE, concordantes com a estruturao regional; o nvel D
limitado por rocha mfica com veios e bolses flsicos irregulares na poro mediana
da linha P2. O agrupamento D no tem continuidade na linha de amostragem P1, podendo
ser resultado de falhamentos NE-SW, como mostrado na figura 12.
No foi determinada a correspondncia para o agrupamento E (extremo norte
das linhas P4 e P6); tem alguma relao com o grupo F (coeficiente de distncia E-F
pouco acima de 1,3), sendo este atribudo a uma rocha mfica tectonizada (cataclasito),
com provvel mudana no seu quimismo original.
7.3.2 - rea-alvo Ferro 1
Os agrupamentos de amostras do nvel superficial dos solos desta rea so
distintos daqueles anteriormente citados. A unidade 1 dominante e representativa de
anfibolitos, bem caracterizados na poro sul desta rea. Os agrupamentos 2, 3 e 4 formam
82
uma sequncia de estratos na linha de amostragem P7, com continuidade apenas do grupo
3 na linha P10, indicando a direo E-W como a provvel direo estrutural das unidades
litolgicas; nveis isolados 2 e 3 so constatados respectivamente nos perfis P9 e P8.
Nos locais das amostras dos grupos 2 e 4 foram observados blocos de rochas mficas
no classificadas, e na faixa de amostras do conjunto 3, na linha P7, ocorrem blocos de
andesito. Na continuidade do nvel 3, na linha P10, foram encontrados blocos de uma
rocha mfica com abundante magnetita.
Os blocos de cumulatos ferro-titnio, soltos sobre o solo e encontrados em todos
os perfs desta rea-alvo, exceto no P7, relacionam-se aos agrupamentos 1 (nas linhas P8 e
P10) e 2 (linha de amostragem P9) de solos, indicando que tais elementos (Fe e Ti) no
so discriminatrios no clculo do coeficiente de distncia.
Em comparao com o mapa geolgico disponvel, realizado por Tesh & Pereira
(1983) em escala 1:10.000 (figuras 3 e 4), observa-se de maneira geral divergncias na
posio e traado dos contatos e tambm a ocorrncia de variaes composicionais e de
litologias, no assinaladas por aqueles autores:
Na rea Cobre 1, exceto a posio de contatos, h concordncia entre os mapas
geolgico e de agrupamentos de solos 0 - 5 cm. Os grupos E e F de solo correspondem
a corpos mapeados de gabro, variedade troctolito, e o grupo B, sem notao no mapa
geolgico,
deve
predominante,
mesmocorresponder
com
pequena
diferena
mineralogicamente
nas
ao
concentraes
gabro
dos
"normal"ou
elementos-trao,
provavelmente devido a tectonismo superimposto.

Na rea Cobre 3, a anlise de agrupamento e as informaes de campo do
conta da inexistncia do corpo anfiboltico que aparece, no mapa dos autores referidos,
desde a parte mediana das linhas de amostragem P1 e P3, estendendo-se para norte. Nessa
rea investigada predomina o gabro "normal" A, com nveis ou lentes ultramficas de
direo NW-SE.
As linhas de amostragem P7, P8 e P10 do alvo Ferro 1, que segundo o mapa
geolgico situar-se-iam sobre anfibolito, e P9 sobre gabro, mostram-se dispostas sobre
uma sequncia alternada
de anfibolito (predominante), rocha mfica de granulao
fina e andesito, com direo quase E-W; ao longo dessas linhas no foram encontrados
indcios de gabros, embora tal ocorra entre P8 e P9.
83
7.4- ESTATSTICAS UNIVARIADAS E DISTRIBUIES

Os sumrios estatsticos para os vrios elementos estudados encontram-se nas
tabelas X e XI adiante apresentadas, sendo expostos para cada populao determinada a
percentagem de amostras, mdia e desvio-padro geomtrico, alm do melhor teor limite
de separao entre elas. As figuras 13 e 16 representam os histogramas respectivos,
permitindo a comparao visual; as figuras 14, 15, 17 e 18 mostram a distribuio das
populaes de cada elemento em planta e a localizao das amostras com os resultados
mais elevados, e das figuras 19 e 20 constam as distribuies dos minerais pesados. Os
resultados de platina (CHEMEX) so apresentados nas figuras 17 e 18, juntamente com
o ouro.
X- Sumrio das estatsticas - solo 0 5 cm
Elem. rea
Co
Cr
Cu
Fe %
Mn
Ni
V
Zn
cxCu
cxMn
cxNi
As
Ti %
S%
Cu/Ni
cxCu/
cxNi
Valor Valor
Populao A
teor
Populao B
mnimo mximo % mdia D.P. limite % mdia D.P.
Cobre 25
Ferro 21
Cobre 38
Ferro 34
Cobre 22
Ferro 20
Cobre 0,96
Ferro 2,90
Cobre 420
Ferro 460
Cobre 28
Ferro 23
Cobre 24
Ferro 40
Cobre 26
Ferro 26
Cobre 6
Ferro 7
Cobre 145
Ferro 145
Cobre 3
Ferro 1
Cobre <1
Ferro <1
Cobre 0,31
Ferro 0,5
Cobre 0,01
Ferro <0,01
Cobre 0,05
Ferro 0,14
Cobre 0,20
Ferro 0,31
118
52
515
225
760
188
8,3
6,1
1160
1040
800
295
148
126
73
78
164
73
420
720
67
49
20
12
2,7
3,5
0,06
0,05
5,16
4,53
6
7
reas Cobre = 96 amostras
20 32
5
22
5
55
5
35
68 46
6
23
2,5 1,07
5 3,05
88 622
8 487
32 60
15 31
13 33
3,5 42
100 45
38 33
51 12
4
8
6 162
6 178
6
4
2,5 1
55 0,91
62 0,69
93 0,67
20 0,67
40 0,016
25 0,008
28 0,11
15 0,20
8 0,23
30 0,49
1,12 39
1,07 25
1,23 83
1,04 40
1,46 93
1,18 31
1,17 1,83
1,07 3,45
1,20 850
1,04 528
1,56 136
1,21 44
1,13 40
1,07 49
1,23
1,12 40
1,30 19
1,19 11
1,06 182
1,39 330
1,29
7
3,16
8
1,69 2,3
1,42 1,2
1,48 1,32
1,25
1
1,38 0,03
1,25 0,012
1,56 0,25
1,29 0,32
1,10 0,32
1,34 0,81
54 48
75 31
95 187
95 109
22 138
67 43
97,5 4,46
95 4,27
12 1001
62 604
53 232
75 85
82 54
88,5 96
1,15
1,13
1,57
1,48
1,25
1,21
1,34
1,17
1,12
1,12
1,41
1,47
1,32
1,39
62 52
34 28
85 17
94 264
94 452
94 19
97,5 18
39 3,2
31 1,3
7 1,91
80 1,59
60 0,028
75 0,023
62 0,54
70 0,61
92 1,41
65 1,35
1,20
1,38
1,37
1,23
1,22
1,74
2,03
1,39
1,52
1,25
1,45
1,32
1,57
1,6
1,53
2,08
1,45
rea Ferro = 47 amostras
84
teor
Populao C
teor Populao D
limite % mdia D.P. limite % mdia D.P.
62
38
26 75 1,21
20 45 1,11
207
57
10 339 1,64
20 84 1,28
734
452
189
100
170
30
15
10
5
8
48
33
15 79 1,47
11 51 1,31
5,8
2,8
6 8,8 1,57
7 4,2 1,82
830
573
250
124
184
1,12
1,15
1,13
1,09
1,13
1,3 10 2,53 1,67

1,29 15 2,04 1,44
2,51
3,97 1,64
129
7 165 1,16
7.4.1- Solos 0 - 5 cm
As diferenas entre as reas investigadas, refletindo distintas constituies
litolgicas, ficam patentes ao serem examinados os histogramas de distribuio (fig. 13).
Nas reas Cobre 1 e 3, as amostras do nvel superficial dos solos forneceram os resultados
mais elevados para Co, Ni e Cr, e na rea Ferro 1, os maiores teores so de V, Ti e
cxMn; os demais elementos avaliados, Cu, cxCu, Zn, Fe, Mn, cxNi, S e As
apresentam-se nas duas reas-alvo aproximadamente equivalentes.
Em relao aos trabalhos anteriores, na rea-alvo Cobre 1 e 3 os valores mximos
encontrados para cobre (760 ppm) e nquel (800 ppm) ficaram muito aqum daqueles
detectados no Projeto Canind (Tesch et alii, 1980), de 3.600 ppm Cu e 3.000 ppm Ni,
provavelmente devido s amostras desse projeto terem sido coletadas a 40 cm de
profundidade.
Coerentemente, tanto a reavaliao dos dados analticos dos referidos
autores (cap. 4 - tab. VII), como o tratamento estatstico dos resultados das amostras de
solo 0 - 5 cm, efetuados atravs do programa PROBPLOT, acusaram a presena de 3
populaes para ambos os elementos.
Na rea-alvo Ferro 1, os dados disponveis so de Nascimento (1981) e para um
maior nmero de elementos (cap. 4 - tab. VIII). De maneira geral os resultados mais
elevados por ele reportados para Ni, Co, Cu, Mn, Cr, Fe e V so cerca de 2 a 3 vezes os
mximos agora determinados, exceto para o elemento titnio, que menor; no caso, tal
diferena explicada pelos mtodos analticos empregados: solubilizao das amostras
por HF + HClO4 (extrao total), julgada a mais adequada pelo referido autor, e por
HNO3 c.q. neste trabalho, exceto para titnio, extrado com um ataque cido similar (HNO3
+ HF + HClO4).
Apesar de o processamento estatstico ter contemplado conjuntamente as
amostras das reas Cobre 1 e Cobre 3, pelas razes j expostas no item 7.2, a anlise da
distribuio dos elementos melhor efetuada com a descrio individualizada em cada
uma delas.
7.4.1.1- rea Cobre 1
A distribuio da maior parte dos elementos nesta rea (figs. 14a e b) - Co, Cr,
Cu, cxCu, cxNi, As e a relao Cu/Ni - mostra um ntido "trend" de direo ENEWSW, concordante com a zona de cisalhamento marcada por Santos & Braz Filho (1989),
85
760
339
800
22
10
60
28
10
8,3
1,07
0,96
10
67
10
188
165
10
84
23
20
250
295
10
10
49
2,9
10
31
23
6,1
3,05
0,05
Cu
20
Ni
85
20
43
Fe %
4,27
20
18
cx Ni
20
0,023
S%
30
< 0,01
0,008
15
45
20
54
33
20
3,2
622
20
264
30
0,91
<1
30
10
73
26
24
124
148
10
1160
1001
420
10
420
162
8,8
20
145
15
15
26
78
216
10
184
40
42
10
1040
830
487 460
10
720
96
Zn
52
33
20
20
604
Mn
20
cx Mn
452
30
178
145
15
<1
%
As
30
12
4,2
1,3
0,69
15
20
20
20
12
48
187
0,67
20
28
25
118
75
32
10
515
55
38
79
164
10
10
2,7
1,91
0,31
10
LEGENDA
REAS COBRE
Mdia de uma
populao 32
Frequncia
52
45
22
21
10
225
34
10
35
73
51
10
3,5
0,67
0,5
10
Co
20
31
17
109
Cr
20
cxCu
20
Ti %
1,59
20
Co
Elemento
Valor mximo
REA FERRO
52
Classe
21 Valor mnimo
percentual
FIG. 13 - HISTOGRAMAS DE DISTRIBUIO - SOLOS 0 - 5 CM
138
20
573
232
20
20
20
0,06
0,016
15
86
46
4,46
19
0,028
0,01
30
Escala logartmica
e pouco discordante do desenho das faixas de isoteores de cobre e nquel do trabalho

de Tesch et alii (op. cit.). No centro dessa faixa, em particular na poro intermediria
da linha de amostragem P4, ocorrem as maiores concentraes de Co, Cr, Mn, Zn, Cu
(>330 ppm) e Ni (>600 ppm). Concentraes equivalentes a estas ou a
presena da
populao de mais elevados teores para os mesmos elementos, exceto Zn e Mn, so

observadas no extremo NW das linhas P4 e P6 - tais zonas so coincidentes com os
agrupamentos E e F anteriormente definidos (item 7.3), que, por sua vez, parecem
corresponder a uma rocha mfica submetida a tectonismo. Os elementos vandio e
titnio (este em menor grau), possuem os resultados mais baixos nos locais acima
citados, e encontram-se enriquecidos na poro sul dos perfs P4 e P5, comportamento
este tambm apresentado pelo
zinco. Fe, cxMn e a relao cxCu/cxNi no
tm
distribuio definida nesta rea, e os resultados de enxofre, que seguem a tendncia geral,
mostram os teores mais elevados (>0,046 %) na linha P4 com pequeno (cerca de 30
metros) deslocamento para sudeste; tal anomalia explicada por ali ocorrer uma
acumulao de pirita (entre 5 e 25% em peso do concentrado), detectada nas amostras de
concentrados de bateia de solo.
Nos mapas avaliados
no percebida qualquer influncia topogrfica na
disperso, mesmo naquelas distribuies dos elementos extrados com HCl a frio (cxCu,
cxNi, cxMn).
A julgar pelos dados acima expostos, pode-se presumir que a concentrao
principalmente de cobre e nquel detectada seja devida a silicatos primrios singenticos,
neles enriquecidos, e que os sulfetos sejam epigenticos e dominantemente piritosos no todavia descaracterizada uma associao espacial entre esses produtos, de ambos os
modos de formao mencionados.
7.4.1.2- rea Cobre 3
Duas tendncias de distribuio so bastante ntidas na rea Cobre 3 (figs.
14a e b), a primeira representada pelos elementos Cu, cxCu, As e as relaes Cu/Ni e
cxCu/cxNi, com direo NW-SE, e a segunda por Co, Mn, cxMn, V, S e menos
evidentemente Cr, Ni, cxNi e Ti, com direo WNW-ESE e desvio de aproximadamente
20 graus em relao primeira; os agrupamentos gerados pela anlise "cluster" (fig.
12) e a disposio das curvas de isoteores de Cu e Ni do Projeto Canind so
conformes a esta. No h subsdios geolgicos ou geoqumicos disponveis que forneam
87
C
B
P5
Co
Cr
P5
P6
P4
COBRE 1
COBRE 1
COBRE 3
> 363 ppm
P4
COBRE 3
P3
B
B
P1
> 330 ppm
P4
COBRE 1
C
B
Cu
C
P6
COBRE 3
C
B
P6
> 90 ppm
A
P5
P2
P3
P2
P1
P1
P3
P2
C
P5
Fe
P5
Mn
P6
> 1045 ppm

COBRE 1
COBRE 3
COBRE 3
COBRE 3
P3
P3
P2
P2
P1
P3
P5
P2
Ti
A
P6
> 1,66 %
> 65 ppm
P4
COBRE 1
COBRE 1
COBRE 3
COBRE 3
P4
B
A
B
P1
P1
P3
P6
> 105 ppm

P4
COBRE 3
Zn
P5
P6
COBRE 1
C
C
A
P1
P1
A
A
> 614 ppm

P4
COBRE 1
Ni
P4
P4
B
P6
COBRE 1
P5
P6
> 7,6 %
P5
P2
P3
P2
P3
P1
FIG. 14a - DISTRIBUIO DE ELEMENTOS EM SOLOS 0 - 5 CM - REAS COBRE 1 E 3
88
P2
100 m
P5
P5
P6
cx Cu
C
B
> 0,047 %
> 98 ppm
P4
COBRE 1
COBRE 1
COBRE 3
COBRE 3
cx Mn
P6
P6
P4
> 375 ppm
P4
COBRE 1
COBRE 3
A
C
P1
P1
P5
P1
B
P3
P2
P3
P3
P2
P2
B
C
P5
P5
cx Ni
> 50 ppm
A P4
COBRE 1
P6
COBRE 1
COBRE 3
P5
Cu / Ni
cx Cu / cxNi
B
P6
P6
>
P4
2,8
> 5,2
P4
COBRE 1
COBRE 3
COBRE 3
A
A
A
B
A
P1
P3
P2
P3
B
P5
> 10 ppm As
1 ppm Sb
COBRE 1
COBRE 3
Indicada por minerais pesados
COBRE 1
COBRE 3
A, B, C
Populaes
A<B<C
Teores relativos
B
B
P3
Teores mais elevados
> 50
A
+
P1
P2
LEGENDA
A
B
P2
> 5 ppb (Chemex)
P4
P3
B P6
A
B
A
P4
P6
PLATINA CALCULADA POR

REGRESSO LINEAR
As e Sb
P3
P2
A
P5
P1
P1
P1
A
A
P2
FIG. 14b - DISTRIBUIO DE ELEMENTOS EM SOLOS 0 - 5 CM - REAS COBRE 1 E 3

89
100 m
ou sugiram uma explicao plausvel para essa divergncia, uma vez que tambm no
encontrada uma ntima relao entre as populaes de valores mais elevados de cobre
e arsnio.
Ainda no aspecto geral, notvel e relevante a falta de continuidade da maior
parte das disperses entre as linhas de amostragem P1 e P3, caracterizada pela interrupo
dos halos ou seu flexionamento que sugere uma movimentao sinistrgira; as condies
topogrficas no local (vide fig. 7) podem se prestar a um desvio do eixo da faixa
dispersiva, mas tal condicionante parece no se manifestar com intensidade, haja vista
a constncia e at diminuio da largura das faixas das populaes, entre os perfs
referidos, como mostrado nos mapas de Mn, V, cxMn e As. Pode ser presumida a
existncia, no local, de um falhamento com
direo provvel NNE-SSW, cujo
prolongamento para NE coincidente com o alongamento das curvas de Cu e Ni do

trabalho anteriormente realizado na rea; tal direo a mesma de uma falha mais a leste,
situada entre os perfs de amostragem P1 e P2, locada por Santos & Braz Filho (op.
cit.) que, salvo pequenas interrupes, no perturba de igual maneira as faixas
isopopulacionais.
A comparao entre as distribuies dos vrios elementos avaliados mostra
uma concordncia entre Co, Mn, cxMn, Ni e menos evidentemente o cromo, que
influenciam a anlise de agrupamento e nela so refletidos como grupo D, atribudo a
rochas ultramficas. V, Ti e Zn, caracterizados pela ocorrncia de seus maiores teores no
extremo sul da linha P2, so divorciados da primeira famlia, e expressam uma
diferente influncia litolgica no substrato. O elemento ferro, devido a registrar a maior
parte das amostras (97,5%) na populao B, tem um relevo geoqumico montono e
sem definio. Cobre (HNO3), por sua vez, apresenta uma distribuio isolada, com a
qual os halos de cxCu so algo mais amplos e abrangentes; as curvas de arsnio guardam
um estreito paralelismo com aquelas de Cu e cxCu, mas no h relao direta ou inversa
(correlao positiva ou negativa) entre as populaes de um e outro elemento.
Enxofre tem comportamento diferente daquele observado na rea Cobre 1; a
ligao entre sua populao de mais elevados teores e a presena de altas concentraes
(5 a 25%) de pirita nos concentrados de bateia no mais observada e, ao contrrio, a
estreita cinta da populao B (acima de 0,03% S) traada entre as pores intermedirias
das linhas de amostragem P1 e P2 coincide com uma faixa onde pirita no foi detectada
nos concentrados, no seu limite com uma zona de abundncia inferior a 5% em peso.
Essa delgada banda mencionada sobrepe-se quase que exatamente sobre uma mais larga
90
da populao C do cobalto (> 62 ppm Co); no entanto, tal justaposio no verificada

nas pores norte da linha P2 e sul da P3, onde tambm so manifestados valores
elevados de enxofre. Claramente, o comportamento deste elemento denuncia a presena,
localizada, de condies que propiciaram uma mais intensa oxidao de sulfetos primrios
a sulfatos que, em vista do clima semi-rido, permaneceram no solo. Uma hiptese seria
a presena de uma zona fraturada WNW-ESE, permevel e aerada, na referida localizao.
Com relao ainda a enxofre, cumpre mencionar que seus maiores resultados na
linha P1 (0,05 e 0,04%) situam-se nas estaes de coleta logo a sul e em situao
topogrfica inferior da amostra com o maior valor de cobre (285 ppm Cu por AA/HNO3)
determinado nessa rea; configura tipicamente, confirmada a presena de sulfetos (e
calcopirita), a formao de halos deslocados, de elementos com diferentes mobilidades
supergnicas.
7.4.1.3- rea-alvo Ferro 1
Nesta rea-alvo as distribuies populacionais (figs. 15a e b) da maior parte dos
elementos avaliados - Co, Cu, cxCu, Mn, cxMn, Ni, Zn, Ti, S - e a anlise de agrupamento
(fig. 12)
mostram
forte estruturao ENE-WSW (quase E-W) entre os perfis de
amostragem P7 e P10, que se insere algo discordantemente (diferena de aproximadamente

20 graus) em uma faixa "presumivelmente anmala em
IP" (polarizao induzida),
determinada e assim caracterizada por Santos & Braz Filho (1989); pouco a norte e entre
as linhas P8 e P10, as distribuies de Cu, cxCu, da relao Cu/Ni e especialmente de
enxofre, manifestam a tendncia de posicionarem-se na direo NW-SE. Nascimento
(1981) no apresenta mapas do comportamento de elementos por ele avaliados nos
solos, e h necessidade de coletar mais informaes geolgicas e geoqumicas para
elucidar a significncia e a possvel causa dessa mudana na atitude desses elementos.
Estudando-se a distribuio dos elementos, nota-se uma afinidade total entre
cobalto e nquel, e estes com Cr, Fe e Mn (formando uma famlia de ascendncia mfica)
especialmente na poro norte da picada P10, aparecendo logo a sul desse local valores
elevados (em torno de 70 ppm) de zinco, que pode pertencer a essa associao e ter-se
deslocado devido a maior mobilidade; h uma relativa semelhana do par Co - Ni com
Cu, cxCu e As no extremo norte da linha P7, e divergncias na disposio daqueles
com V, Ti e S. O vandio, que no apresenta curvas bem definidas, aparentemente
ligado ao titnio, e este elemento, quando comparado com o mapa de ilmenita nos
91
A
B
P9
P8
P9
P8
P9
P8
P7
P7
B
C
A
B
A
B
C
B
P7
Co
> 50 ppm
P10
Fe
> 5,6 %
P10
V
> 200 ppm
P10
P9
P8
P8
P9
B
A
B
C
C
B
P7
P7
C B
B
A
P8
P9
P7
Cr
> 195 ppm
P10
Mn
> 923 ppm
P10
Zn
> 71 ppm
P10
P9
P8
B
B
P7
B
P7
P9
P8
P9
P8
P7
A
B
Cu
> 160 ppm
P10
Ni
> 266 ppm
P10
Ti
> 3,16 %
P10
92
N
100 m
0
FIG. 15a - DISTRIBUIO DE ELEMENTOS EM SOLOS 0 - 5 CM - REA FERRO 1
P9
P8
A
A
B
> 0,048 %
P10
A
C
P8
P9
P8
P9
P8
C
B
C
B
cxCu
C
B
P7
P10
> 2,5
P10
> 52 ppm
P10
5 ppb (Chemex)
Indicada por minerais pesados
PLATINA CALCULADA POR

REGRESSO LINEAR
C
C
A
B P7
P9
P7
P10
A
B
B
B
Cu / Ni
> 48 ppm
cx Ni
A
B
A
P7
P10
= 12 As ppm
1 Sb ppm
As e Sb
B
B
A
P9
P8
P7
cx Mn
cxCu / cxNi
P9
P8
B
P7
> 660 ppm
P10
> 2,95
P10
Populaes
LEGENDA
A, B, C
Teores relativos
100 m
A<B<C
> 52
93
P9
P8
P9
P8
C
C
A
B
A
P7
>
A
B
A
P7
FIG. 15b - DISTRIBUIO DE ELEMENTOS EM SOLOS 0 - 5 CM - REA FERRO 1

+
concentrados de
bateia
(fig. 20), mostra superposio equivalente apenas na poro
intermediria da P7, com 3,5% Ti (valor mximo detectado na rea) no nivel superficial
do solo, e entre 75 e 100% em peso de ilmenita no concentrado. No local mencionado
no foram observados blocos de xidos de Fe-Ti na superfcie, como acontece na parte
central do perfil P9, com o solo refletindo valores de at 3,3% Ti; as ocorrncias de blocos
e seixos dos referidos cumulatos situam-se sempre no domnio da populao B do titnio,
como delineada no mapa - todavia, como titnio um elemento menor comum na
constituio dos minerais mficos (piroxnios e anfiblios) e estes devem estar nele
enriquecidos nesta rea, presume-se que a disperso detectada no seja devida somente aos
xidos, mas tambm aos silicatos.
A presena de sulfetos bem marcada pelas curvas de enxofre, que so
acompanhadas pelas de cobre, cobre solvel (como na parte norte da linha P7, com 0,04%
S, 160 a 168 ppm e 49 a 73 ppm cxCu) e pirita, esta menos caracterstica em funo do
relativamente pequeno nmero de amostras analisadas mineralogicamente, e o
espaamento irregular entre elas. A constatao de que os cumulatos de Fe-Ti contm
algum sulfeto associado (Nascimento, op. cit.) comprovada pelos resultados de enxofre,
cuja populao B a que ocorre nos locais onde foram encontrados os blocos e seixos dos
xidos.
7.4.2- Concentrados de Bateia de Solos 0 - 40 cm
Comparando-se as mdias gerais dos elementos analisados nos concentrados
de bateia e nas amostras do nvel superficial dos solos - e levando-se em conta os
diferentes mtodos de solubilizao dos materiais para as determinaes geoqumicas so verificados trs comportamentos distintos: Ti, V e Cr apresentam nos concentrados
das reas Cobre 1 e 3, mdias cerca de 12 a 17 vezes mais elevadas do que nos solos, e,
naqueles da rea-alvo Ferro 1, mdias 3 a 6 vezes maiores; Co e Fe registram nos
concentrados mdias respectivamente 3 e 5 vezes maiores do que nas amostras de solo,
em ambas as reas-alvo investigadas, e os valores mdios de Ni e Cu so semelhantes
entre os dois tipos de materiais analisados de cada rea-alvo. Os primeiros correspondem
a elementos que formam cumulatos (vandio entra na estrutura da ilmenita) e so
resistatos no ciclo intemprico; as diferenas, constantes, nas mdias de Co e Fe refletem
mais as diferentes intensidades dos ataques cidos de digesto das amostras, e o
comportamento de Cu e Ni indica que ambos se encontram, predominantemente, em
94
uma fase mineral no silictica (que dissolvida com HNO3 c.q.) e pesada - xidos de
ferro e sulfetos, provavelmente.
As distribuies desses elementos qumicos constam das figuras 17 e 18. De
maneira geral, delineiam as mesmas formas j observadas nas amostras do nvel superficial
dos solos.
XI- Sumrio das estatsticas - concentrados de bateia de solos 0 40 cm
Elem.
Co
rea
Cobre
Ferro
Cr
Cobre
Ferro
Cu
Cobre
Ferro
Fe % Cobre
Ferro
Ni
Cobre
Ferro
V
Cobre
Ferro
Ti % Cobre
Ferro
Valor
Valor
mnimo mximo
60
35
225
125
25
15
14,3
9,2
40
25
240
240
2,9
0,64
385
160
47500
1175
650
215
47,8
46,6
500
325
2300
1060
17,3
22,0
reas Cobre = 32 amostras
Populao A
% mdia D.P.
8
69
14
42
9
357
37 219
38
37
33
29
100 25,9
10 10,3
6
53
73
53
12 429
20 282
11
4,4
16
1,6
teor
limite
1,23
87
1,29
64
1,49 646
1,33 352
1,41
67
1,60
63
1,34
1,18 13,8
1,49
91
1,46 100
1,47 631
1,24 407
1,43 8,2
3,65 13,3
Populao B
% mdia D.P.
teor
limite
151
38
54
86
59
63
23
67
109
93
1206
462
84
68
1,21
1,37
1,60
1,57
1,13
1,74
90
48
27
73
80
89
84
25,4
145
150
750
653
10,1
12,2
1,45
1,53 295
1,98
1,32 1202
1,39
1,36
1,68
2703
104
Populao C
mdia D.P.
218
1,33
32 7834
2,39
39
181
1,67
46
340
1,24
15 1462
1,31
rea Ferro = 18 amostras
7.4.2.1- rea-alvo Cobre 1 e 3

Na rea Cobre 1, a tendncia ENE-WSW continua a ser marcada por Co, Cu, Ti,
Ni e Cr, com as populaes C de cobre e cobalto, de mais elevados teores, cortando
ortogonalmente as trs linhas de amostragem (P4, P5, P6) em suas pores intermedirias;
nquel mostra uma zona de populao A (valores inferiores a 91 ppm) em discordncia
aos outros elementos citados, na parte correspondente do perfil P5. A disposio das
populaes do nquel em concentrados confirma e mais coerente do que nos solos 0 5 cm, devendo-se registrar, nesse especfico local do P5, alguma variao na constituio
mineralgica/litolgica do substrato, no percebida pela anlise de agrupamento; tal
hiptese sustentada pela deteco de micas nos concentrados de bateia do local (duas
amostras com teores de 1 a 5% em peso, nicas nessa rea-alvo), e a ausncia de
equivalentes "baixos" em Co e Cu, o que denunciaria a atuao de disperso (lixiviao)
secundria. Vandio e titnio no apresentam a interrelao que sugerida nos solos 0 - 5 cm,
95
109
340
30
25
218
20
37
20
148
20
17,3
20
385
69
60
10
650
181
10
500
53
40
4,4
10
2,9
10
36
1,6
10
35
160
42
10
20
20
20
325
20
25
15
215
29
10
10
0,64
30
Co
30
Cu
30
Ni
15
30
93
68
12,2
22
45
45
40
1.206
30
25,9
30
750
30
20
219
125
1.175
10
46,6
20
20
282
1.060
9,2
10,3
10
10
462
240
30
Cr
40
653
Fe %
40
25,4
30
30
Co
Elemento
FIG. 16 - HISTOGRAMAS DE DISTRIBUIO - CONCENTRADOS DE BATEIA DE SOLOS
47.500
7.835
357
225
10
47,8
14,3
10
2.300
1.462
10
240
429
20
20
20
percentual
35
Valor mnimo
Classe
Valor mximo
160
REA FERRO
LEGENDA
REAS COBRE
Mdia de uma 69
populao
Frequncia
96
84
30
30
Ti %
10,1
30
Escala logartmica
C
C
Co
P5
Cr
P5
P6
P5
> 360 ppm

COBRE 1
COBRE 3
COBRE 3
COBRE 3
P2
P1
P1
P3
P3
P2
P2
C
A
P5
A
C
P1
P3
= 650 ppm
COBRE 1
P6
P4
P4
COBRE 1
Cu
A
> 19.000 ppm
P4
P6
P5
Fe
P6
> 40 %
P5
Ni
P6
> 400 ppm
COBRE 1
COBRE 3
COBRE 3
= 2.300 ppm
P4
P4
P4
COBRE 1
P6
COBRE 1
COBRE 3
B
C
B
P1
P3
P2
<5
P5
P6
> 15 %
ppm
COBRE 1
COBRE 1
COBRE 3
nd
0,06
nd
10
0,8
B
P3
B
P1
P2
1,2
0,04
P3
<5
ppb
Ouro visvel no concentrado

Ouro no detectado
A
A
Pt
LEGENDA
P6
P4
P4
P2
0,8
<5
<5
nd
COBRE 3
Au
P1
P3
P2
1,4
Ti
P5
P1
P3
<5
A, B, C
Populaes
A<B<C
Teores relativos
> 50
0,6
0,3
P1
<5
<5
100 m
0,28
P2
FIG. 17 - DISTRIBUIO DE ELEMENTOS EM CONCENTRADOS DE SOLOS 0 - 40 CM - REAS COBRE 1 E 3
97
sendo observada uma maior curvatura no trao limite das populaes do primeiro, que no
conforma com os outros elementos avaliados. Ferro no apresenta qualquer definio,
sendo registrada somente a populao A e sem valores proeminentes.
De trs amostras dessa rea analisadas no CHEMEX, apenas uma apresentou o
resultado definido de 5 ppb de platina; situa-se na poro intermediria da linha P4, no
restrito local do grupo F encontrado pela anlise de agrupamento efetuada (fig. 12). Esse
indcio de platina ocorre no domnio das populaes de mais elevados teores de Cu,
Ni e Ti nos concentrados de bateia, no local de maiores resultados para vrios
elementos (Co, Cr, Cu, cxCu, Mn, Ni, Zn) determinados nos solos 0 - 5 cm (j comentado
no item 7.4.1.1), e a mineralogia da amostra do concentrado, relativamente s demais,
caracterizada por abundantes (5 a 25%) piroxnio e xidos de ferro, clorita (1-5%) e
por concentrao mediana em pirita (<1% em peso). Foi tambm detectado um resultado
de 1,4 ppm de ouro, na poro intermediria da linha P6, que coincide com as faixas de
populao C de cobre e nquel e A de vandio nos concentrados, teores muito elevados
de cromo em solos e situa-se no limite entre as faixas de maior concentrao de anfiblios
e xidos de ferro.
Na rea Cobre 3, similarmente ao determinado para os solos do nvel superficial,
a distribuio das populaes de Co, Ni, Cr, Ti e V nos concentrados dispe-se segundo a
direo WNW-ESE, e cobre alinha-se NW-SE. Merecem destaque as elevadas
concentraes de cromo e nquel (respectivamente acima de 19.000 ppm e 400 ppm)
detectadas na poro norte da picada de amostragem P3, acompanhados pela populao
de mais altos teores do cobalto; nas amostras do nvel superficial do solo dessa zona so
observados enriquecimentos em Co, Cr, Fe, Mn, Ni, As e Sb (acima de 10 ppm para
arsnio e 1 ppm de antimnio) e na anlise mineralgica de dois concentrados foi
constatada a presena, relativamente abundante, de cromita, magnetita e piroxnio, e
ainda os minerais de metamorfismo epidoto e andaluzita. Estes mltiplos indcios
apontam para a ocorrncia de uma rocha ultramfica (piroxenito ?) em lentes (de
conformidade com o estabelecido para o grupo D da anlise de agrupamento) e contendo
cumulato cromitfero, que sofreu ou tem relao espacial com a atuao possivelmente
de processos metamrficos (andaluzita-epidoto) e hidrotermais (epidoto - As e Sb);
provavelmente como consequncia desse contexto houve concentrao de platina, pois
nesse local foram detectados dois resultados definidos (de 6 amostras dessa rea
encaminhadas ao CHEMEX), sendo um o mais elevado para o metal, de 10 ppb Pt, alm
de ouro contribuindo com 0,8 ppm. A presena de sulfetos no significativa, haja vista
98
a ausncia de cobre e enxofre cujo registro apenas das respectivas populaes A, e a

fraca resposta de pirita (<5% em peso) nos concentrados.
As distribuies de titnio e vandio so praticamente coincidentes, ao se
considerar o pequeno desvio deste ltimo em funo da morfologia do terreno. Finalmente,
em vrias amostras ouro foi detectado pela anlise geoqumica, em teores de 0,06 a 1,20
ppm e, em uma amostra da linha P1 (que revela tambm os resultados mais elevados de
cobre e cobalto, alm de pirita e xidos de ferro), foi observado no exame mineralgico;
tendo em vista que seus resultados so esparsos, no se consegue estabelecer possveis
relaes com outros elementos.
7.4.2.2- rea-alvo Ferro 1
A estruturao das populaes dos elementos avaliados nos concentrados de
bateia nessa rea bem menos caracterstica, sugerindo uma direo preferencial WNWESE entre as linhas de amostragem P7 e P10; tal atitude oblqua (ngulo em torno de 20
graus) em relao quela determinada nos solos 0 - 5 cm e faixa anmala em IP
mencionada (item 7.4.1.3). Entre as linhas P8 e P10 no h indicaes que confirmem a
disposio predominante E-W revelada por alguns elementos nas amostras do nvel
superficial dos solos. O desvio de atitude das populaes entre P7 e P10 pode ser explicado
por um mecanismo da disperso secundria: por ocasio de chuvas torrenciais (que
acontecem eventualmente
na estao chuvosa), os minerais pesados e a frao leve
existente na superfcie do solo so carreados para as zonas mais baixas do terreno, sendo
os pesados ali depositados e os leves prosseguindo em suspenso at as drenagens
prximas; na estao seca, a superfcie do solo reconstituda nesses componentes devido
a homogeneidade do perfil, e conservado o halo de disperso clstica dos minerais
pesados nas baixadas. O sentido de inclinao das encostas nessa rea (fig. 8) se presta,
pelo processo referido, a resultar nas distribuies comentadas, corroborando as
observaes de Nascimento (op. cit.), de disperso mecnica mesmo em terrenos de
pequena declividade nessa regio. digno de nota que tal forma/processo de disperso
no seja verificado na rea-alvo Cobre 1 e 3, cujo relevo mais acentuado; provavelmente
por esse motivo, na poca das chuvas as condies hidrodinmicas superficiais so
mais intensas, e os minerais pesados no permanecem retidos nas depresses, sendo
levados por arrasto ou saltao at as drenagens. Por outro lado, as dedues derivadas
do estudo dos agrupamentos (item 7.3) so ainda coerentes, uma vez que o processo
99
P9
P8
P7
P7
A
B
A
B
Co
= 160 ppm
P10
P10
> 40 %
Fe
Ti
> 20 %
P10
P9
P8
P9
P8
P9
P8
<5
<5
<5
ppm
0,22
nd
nd
0,4
nd
P7
A
P7
0,22
Cr
= 1.170 ppm
P10
Ni
P10
Pt
ppb
> 300 ppm
<5
Ouro visvel no
concentrado
1,21
nd
P10
nd Ouro no detectado
Au
P7
P2
P9
P8
P9
P8
A
B
P7
P7
A
B
A
B
Cu
P10
= 215 ppm
A
B
P10
= 1.060 ppm
Populaes
LEGENDA
A, B,
Teores relativos
100 m
A<B
> 300
100
P9
P8
P9
P8
P7
FIG. 18 - DISTRIBUIO DE ELEMENTOS EM CONCENTRADOS DE SOLOS 0 - 40 CM - REA FERRO 1
aventado como que uma "raspagem" e eliminao da lmina superficial do solo,

enquanto que a anlise estatstica mensurou as possveis diferenas devidas a processos
menos drsticos de disperso, em especial a mobilizao hidromrfica.
As relaes percebidas pelo exame das distribuies so entre cromo e nquel,
cujos valores mais elevados (1.170 ppm e >300 ppm, respectivamente) ocorrem nas
amostras quase no extremo norte da linha P7, com um valor extremo, de 215 ppm de
cobre, pouco deslocado; h paralelismo entre as curvas de cromo e cobre, e divergncia
de ambos com aquelas apresentadas pelo nquel. As distribuies populacionais de cobalto
e ferro so equivalentes, exceto no perfil P9, deslocado mais a norte na rea; titnio e
vandio distribuem-se desigualmente, e o primeiro s seguramente relacionado com os
blocos e seixos de xidos de Fe-Ti observados sobre os solos na poro intermediria da
P8, onde os teores ultrapassam a 20% Ti, mas as concentraes de ilmenita por bateia so
apenas moderadas (de 5 a 25% em peso). interessante notar que em todas as picadas de
amostragem
desta rea-alvo esses
fragmentos de cumulatos associam-se a valores
extremos de diferentes elementos - na linha P7 com cromo e nquel e na P8 com titnio, j

mencionados, na P9 com resultados de 1060 ppm de vandio, e na poro intermediria
da P10 com valores de 160 ppm de cobalto e acima de 40% de ferro - com exceo das
regies
norte e sul da linha P10;
esse aspecto muito sugestivo da existncia de
importantes variaes composicionais dos oxi-cumulatos nessa regio, o que ainda no foi
objeto de estudo ou verificao.
Todas as cinco amostras de concentrados de bateia dessa rea encaminhadas ao
laboratrio CHEMEX forneceram resultados inferiores a 5 ppb de platina. Ouro foi
detectado em trs amostras, em trs linhas distintas, com teores de 0,22, 0,40 e 1,21 ppm
Au, que no guardam relaes visveis com os elementos qumicos estudados; na amostra
logo a sul daquela de menor valor, na poro norte do perfil P9, um gro desse metal foi
observado na anlise mineralgica. Nesse local so verificadas as maiores abundncias
de anfiblios (50-75%) e pirita (5-25% em peso), e na amostra foram identificados ainda
zirco, rutilo, epidoto e micas.
7.4.2.3- Minerais Pesados
Nos itens anteriores j foram abordadas as relaes entre as distribuies dos
elementos qumicos e os resultados das anlises mineralgicas que, por terem sido
efetuadas em apenas 40 amostras de concentrados de bateia e sem disposio regular, no
101
permitem o traado minucioso das curvas limtrofes entre distintos nveis de abundncias
relativas.
Em ambas as reas (no alvo Ferro 1 com menor definio), as curvas de isoteores
dos minerais conformam-se, de maneira geral, s direes mencionadas na descrio do
comportamento dos elementos qumicos, o que tambm percebido no exame da
distribuio do peso dos concentrados, classificado em trs faixas arbitrrias.
O exame visual da disposio dos minerais pesados nenhum subsdio traz
determinao de paragneses, devido a falta de resoluo das curvas; nota-se, de sugestivo,
apenas uma tendncia de relacionamento inverso (ou negativo) entre magnetita e
anfiblios, nas duas reas-alvo.
Chama ateno a presena de gros de cassiterita (confirmada por reanlise) nas
pores norte dos perfis de amostragem P1 e P2 (rea Cobre 3), nesse contexto mficoultramfico e ainda associada a cromita (<1%) na amostra da linha P1. Indcios de
apfises cidas nas rochas do complexo foram observados durante a amostragem da linha
P2, e as referidas ocorrncias de cassiterita apontam a influncia de "graisens" ou
pegmatide(s) grantico(s), proveniente(s) de granitos intrusivos prximos.
As trs amostras com resultados definidos de Pt (SF-42, 44 e 61 com
respectivamente 10, 5 e 5 ppb Pt)
tiveram comparados seus
constituintes minerais
pesados com as anlises mineralgicas dos demais 37 concentrados de bateia, procura de

indicaes positivas de sua presena.
As amostras acima referidas possuem as seguintes caractersticas em relao s
demais:
Magnetita = concentraes de 25 a 75% (intermedirias)
Ilmenita = concentraes de 5 a 25% (intermedirias)
Piroxnios = concentraes de 5 a 25% (mais elevadas)
Anfiblios = concentraes de 5 a 50% (intermedirias)
Pirita e Micas = concentraes menores de 1% (baixas)
Rutilo, Apatita, Anatsio = ausente a traos
Granada, Zirco, Monazita = traos
Ouro, Cromita = ausentes
Titanita, Epidoto, Leucoxnio, Ox.Ferro, Clorita = variveis
Embora apenas 4 amostras do conjunto de 14 concentrados analisados no
laboratrio CHEMEX tenham anlise mineralgica, e a comparao acima tenha sido feita
sem se saber dos teores reais de Pt nas demais amostras (inferiores a 30 ppb Pt), o
quadro sugere que um concentrado contendo altos teores em piroxnio e intermedirios
em magnetita,
ilmenita e anfiblio teria maior possibilidade de conter platina.

102
Magnetita
P5
P6
P5
P4
P6
P4
COBRE 1
COBRE 3
COBRE 3
4
3
P1
P3
P2
P3
P3
P2
Anfiblio
3
P5
P6
P4
COBRE 1
COBRE 3
P4
COBRE 1
COBRE 3
2
2
P1
P1
<1%
DI
P6
5 - 25 %
P4
M - Clorita
COBRE 1
COBRE 3
D - Zirco
E - Apatita
F - Prehnita
G - Rutilo
H - Leucoxeno
I - Titanita
K - Epidoto
L - Granada
M - Clorita
P - Mica
T - Andaluzita
AM
A
A
B
C
B
P6
P4
C
B
KT
DH
CT
P2
B
P3
B
C
P1
< 200
201 - 360
> 360
COBRE 1
COBRE 3
P1
P3
PESO DO CONCENTRADO (g)

B
DMP
B
P5
AB
2
P2
1-5%
A - Cassiterita
B - Cromita
C - Espinlio
DEKL
P3
OUTROS MINERAIS
M
P2
P5
P3
2
-
P6
P4
COBRE 3
xidos de ferro
P5
P6
Pirita
COBRE 1
P2
P3
P1
P1
P5
P4
COBRE 1
COBRE 3
Piroxnio
P6
COBRE 1
Ilmenita
P5
P2
LEGENDA
N
1
2
3
4
5
No detectado
< 5 % em peso
5 - 25 % em peso
25 - 50 % em peso
50 - 75 % em peso
75 - 100 % em peso
0
P1
100 m
P2
FIG. 19 - DISTRIBUIO DOS MINERAIS PESADOS - CONCENTRADOS DE SOLOS 0 - 40 CM - REAS COBRE 1 E 3
103
P9
P8
1
4
1
2
2
P7
4
P7
P10
Magnetita
5
4
Anfiblio
P10
P10
K - Epidoto
L - Granada
5 - 25 %
D - Zirco
G - Rutilo
K - Epidoto
L - Granada
M - Clorita
P - Mica
1-5%
OUTROS MINERAIS
DGKP
DKM
DKL
4
5
B
A
P9
P9
P8
P9
P8
A
C
B
C
P8
C
A
A
A
P7
P7
P7
A
B
C
P10
P10
Pirita
Ilmenita
P10
C
B
< 200
201 - 360
> 360
PESO DO CONCENTRADO (g)
B
B
1
2
3
4
5
P9
P8
P9
P8
P7
P10
Piroxnio
P10
xidos de ferro
P7
LEGENDA
100 m
No detectado
< 5 % em peso
5 - 25 % em peso
25 - 50 % em peso
50 - 75 % em peso
75 - 100 % em peso
104
P9
P8
P9
P8
L
DL
P7
FIG. 20 - DISTRIBUIO DOS MINERAIS PESADOS - CONCENTRADOS DE SOLOS 0 - 40 CM - REA FERRO 1
Comparativamente, Page et alii
(1972 ?) correlacionam Pt com magnetita, cromita,
ilmenita quando proveniente de dunito ou piroxenito, e Pt com calcopirita, magnetita,

bornita quando
proveniente de hornblendito, gabro, piroxenito, no Alaska; Smirnov
(1976) lista olivina, piroxnios, espinlios de cromo, magnetita, granadas e anfiblios

como minerais associados a PGM em "placers", citando que ilmenita e Ti-magnetita
chegam at a concentraes econmicas.
A ausncia de valores definidos de PGE naquelas amostras de concentrado de
bateia que contm de 5 a 25% em peso de pirita, faz crer que inexiste uma associao
mineralgica primria entre esses elementos e os sulfetos, ou a mesma foi mascarada por
processos supergnicos.
7.5 - ESTUDO DAS CORRELAES E REGRESSO LINEAR

7.5.1- Correlaes
As associaes gerais verificadas entre os elementos nos concentrados de bateia
de solos e nas amostras do nvel superficial dos solos compem os diversos esquemas
apresentados na figura 21. Um primeiro aspecto a destacar a inexistncia de fortes
correlaes entre mesmos elementos nos dois tipos de materiais amostrados, exceto para
nquel: nas amostras das reas Cobre h uma tendncia inversa na relao Co (solo) - Co
(concentrado) e Fe (solo) - Fe (concentrado), e ausncia de correlao (coeficiente prximo
a zero) para o par Ti (solo) - Ti (concentrado); nas amostras da rea Ferro, todos os
coeficientes de correlao determinados foram positivos, embora com valor baixo.
Os diferentes mtodos de digesto das amostras (HNO3 c.q. nos solos e HNO3 +
HF + HClO4 nos concentrados), conjugados a diferenas na mineralogia pela presena
da frao leve (especialmente argilas e minerais alterados) nos primeiros, so responsveis
por esse comportamento.
As interrelaes expressas nos esquemas 21a e 21d so complexas, e a montagem
dos conjuntos associando os dois materiais causa o aparecimento de correlaes, entre
os elementos nas amostras do nvel superficial dos solos, que ocorrem somente em um
nvel de relacionamento inferior e de menor significncia, como por exemplo os pares As
- Cr e As - Fe no grfico 21a e S As no grfico 21d, que no so observados em 21b
e 21e respectivamente. As ligaes que persistem, nesses grficos mistos, so aquelas
105
FIG. 21 - GRFICOS DE CORRELAO
a- Concentrados e solos das reas Cobre - 30 amostras

xCu
Co
Fe
Zn
CuB
Ti
Cu
CoB
Ni
VB
Mn
Cr
NiB
As
CrB
x Ni
FeB
b- Solos das reas Cobre - 96 amostras

Cr
Co
Ni
Fe
x Ni
Mn
Zn
Cu
x Cu
Ti
c- Concentrados de bateia das reas Cobre - 30 amostras

V
Fe
Cu
Co
Cr
Ni
Ti
d- Concentrados e solos da rea Ferro - 14 amostras
CrB
As
Co
Ti
NiB
CuB
xCu
Cu
x Ni
S
Fe
Ni
Mn
VB
FeB
TiB
x Mn
e- Solos da rea Ferro - 46 amostras

As
Co
Ni
xCu
Fe
Ti
Cu
f- Concentrados de bateia da rea Ferro - 15 amostras

Cr
Cu
V
Fe
Ni
CORRELAES SIGNIFICATIVAS:
x... extrao com hcl
...B
Ti
> 0,85
0,85 -0,71
0,70 - 0,55
(Intervalo 0,70 - 0,55 para nmero de amostras > 30)
Correlaes inversas
anlise em concentrado de bateia
106
observadas entre os concentrados e os solos do nvel superficial: nas reas Cobre, arsnio
nos solos associa-se a cromo nos concentrados (CrB) e a famlia de ascendncia mfica
Cr-Ti-Co-Fe a nquel em concentrados. Na rea Ferro, arsnio relaciona-se a cromo e
nquel nos concentrados que, tambm, ligam-se respectivamente a nquel e cobalto-cobre;
cobalto e nquel (solos) encontram-se associados a cobre (concentrados), titnio e
mangans (AA/HCl) nos solos respectivamente a vandio e titnio nos concentrados de
bateia.
Os elementos avaliados nos solos das reas Cobre (fig. 21b) ligam-se
consistentemente em uma famlia caracterstica Cr-Ni-Co-Fe-Mn, indicadora de minerais
liberados/alterados de rochas ultramficas e mficas. O par Ti-V, de mesma afinidade,
revela no entanto um relacionamento inverso com o agrupamento anterior (coeficientes
ao redor de -0,3), excetuando o zinco, com o qual positivo; aparentemente, esse par
de elementos deriva do mineral acessrio esfeno, com possvel participao tambm de
rutilo e ilmenita.
O zoneamento divergente entre o ferro (representando a primeira
associao) e o titnio claramente percebido comparando-se os mapas de suas

distribuies, na figura 15a e particularmente na rea Cobre 1. J os concentrados de
bateia da mesma rea mostram associaes mais especializadas, como Fe-V da magnetita,
Cu-Co principalmente da hornblenda e talvez alguma participao da pirita; o par NiCr proveniente de piroxnios, e sua relao inversa com o titnio conforma com o
citado anteriormente para as correlaes das amostras do nvel pedolgico superficial.
Nos solos da rea Ferro (fig. 21e) destaca-se a famlia Ni-Co-As-Cu, que
evidencia uma associao entre fases minerais especficas, derivadas das rochas mficas. A
presena do arsnio complicadora para sua correta caracterizao, uma vez que no se
liga com o ferro ou com enxofre (coeficientes de correlao respectivamente de -0,23 e
+0,34); no entanto, As no solo deve ocorrer em limonita e/ou pirita, e a falta de correlao
com os elementos citados motivada pela no-coincidncia entre seus locais de maior
concentrao nos perfis amostrados. Tal fato comprovado ao se examinar as distribuies
de As, S e Fe nas figuras 16a, b, e a de xido de ferro no mapa de minerais pesados (fig.
20), especialmente no perfil P7, enquanto que o mapa de pirita no elucidativo. Nquel,
cobre e cobalto dessa famlia provavelmente derivam dos minerais piroxnios e anfiblios.
Uma segunda famlia, Fe-V-Ti, mostra um relacionamento inverso com a
primeira, e caracterstica dos xidos que ocorrem neste alvo.
As correlaes observadas entre os elementos avaliados nos concentrados de
bateia (fig. 21f) espelham com fidelidade aquelas j comentadas acima; as duas famlias,
107
Cr-Ni-Co e Fe-V-Ti, conservam o mesmo relacionamento inverso, embora com menores

valores dos coeficientes de correlao.
Face ao pequeno nmero de amostras consideradas no clculo das correlaes
e, ainda, que a maior parte dos resultados de platina foi inferior a 5 ppb, as relaes
expressas na figura 22 so meramente indicativas e podem no representar com fidelidade
o comportamento desse metal nas reas investigadas. As correlaes de platina com os
elementos avaliados nos concentrados de solos e no nvel superficial dos solos
correspondentes (fig. 22a) mostram uma relao principal com ouro-arsnio, cromo e
ferro, estes ramificando-se para Mn, Co e Ni. Em grficos cartesianos gerados pelo
programa BIPLOT do GEOQUANT, que no encontram-se aqui representados, as
melhores relaes da platina nos dois conjuntos examinados so com arsnio e ferro,
secundados por ouro, nquel, cobalto e cromo. O primeiro par de elementos (Au e As)
indica uma ascendncia hidrotermal, de paragnese restrita pela ausncia de ligaes
significantes com o cobre em ambos os materiais e com o zinco e enxfre nas amostras do
nvel superficial, em que pese as possveis variaes devidas a disperso em condies
supergnicas (pirita e pirita oxidada foram identificadas na maioria das amostras de
concentrados de bateia); os demais elementos da associao so compatveis especialmente
com rochas piroxenticas, uma vez que este mineral (piroxnio) os possui normalmente na
estrutura cristalina.
As correlaes inversas
so pouco elucidativas, sugerindo apenas que a
distribuio da platina no sofre influncia no ambiente secundrio, representado pelo

mangans extrado com HCl a frio (xMn).
O grfico 22b, platina nos concentrados e demais elementos nos solos do nvel
superficial, espelha fielmente as relaes anteriormente descritas, embora com diminuio
no valor dos coeficientes; revela com esse comportamento grande identidade geoqumica
entre os dois materiais
amostrados, o que implica tambm em maior segurana nas
determinaes da anlise de agrupamento (item 7.3) efetuadas.

Tal quadro permite presumir que a platina, em suas maiores concentraes
detectadas (e que influenciam efetivamente o coeficiente de correlao), seja
principalmente derivada de algum processo de segregao/enriquecimento juntamente
com ouro e arsnio; os demais elementos aparentam ser representantes de um elo primrio
(litolgico), impresso esta que se acentua ao se considerar todas as interrelaes com
coeficientes mais baixos, no representadas por dificultar a legibilidade da figura.
108
FIG. 22 - GRFICOS DE CORRELAO COM PLATINA
a- 6 amostras de concentrados e
solos correspondentes
b- 14 amostras de concentrados
analisadas para Pt (Chemex)
e solos correspondentes
CoB
CrB
xMn
x Fe
AuB
As
PtB
PtB
Cr
As
Ni
x Fe
NiB
xMn
Fe
Fe
TiB
Mn
Co
Ni
Mn
Co
Ti
Cr
Significncia > 0,73
Significncia > 0,46
> 0,91
0,82 a 0,91
0,73 a 0,81 (s Pt)
Inversa
> 0,90
0,72 a 0,90
0,46 a 0,71 (s Pt)
Inversa
...B resultado de concentrado de bateia

x... extrao com HCl a frio
109
A par dessa sugesto de processo epigentico endgeno, no descaracterizada a

atuao nica do ambiente exgeno ou a combinao de ambos, pelas dedues
consistentes sobre a relao As-Fe-xidos de ferro nas amostras da rea Ferro e tambm
nas reas Cobre, a um menor grau de significncia.
Em mbito mundial as correlaes de PGE com outros elementos tm sido estudadas
quase que exclusivamente em rochas, e so amplamente variveis; com maior frequncia, e
em diversas tipologias de jazimentos, somente apresentam relacionamento interno ao prprio
grupo (Page et alii, 1982 e 1986; Dillon-Leitch et alii, 1986; Cowden et alii, 1986; Rowell &
Edgar, 1986; e outros). O par platina-ouro ocorre com certa frequncia, como no Merensky
reef (Lee, 1983) e nos sulfetos da parte gabrica do complexo Lac des Iles (Brugmann et alii,
in: CPRM-DEPES, 1991), fazendo parte de uma associao mais geral que contm ainda,
caracteristicamente, Ni, Cu e S, alm de outros elementos subsidirios; j a ligao platinaferro e/ou cromo aparenta ser derivada da rocha hospedeira (e no de mineralizao sulfetada
como acima), como determinado por Page et alii (1972) em ultramficas no Alaska: Pt-Cr-Fe
de encaixante duntica, Pt-Fe-V e Pt-Fe-Ni de hornblendito/piroxenito.
A correlao de platina com arsnio, por sua vez, citada raramente na
bibliografia, apesar de esperrilita (PtAs2) ser um mineral comum e relativamente abundante
entre os PGM. Tal relao inexiste nos sulfetos de Lac des Iles e no depsito Donaldson
West, em sill ultramfico, ambos no Canad (respectivamente Brugmann et alii e DillonLeitch et alii, op. cit.); ocorre todavia no jazimento de PGE hidrotermal de New Rambler,
no Wyoming USA (McCallum et alii, 1976).
Essas informaes, embora esparsas na ampla literatura sobre PGE, do conta
da aparente existncia de certos padres associativos desses elementos no ambiente
primrio. Comparativamente, as relaes anteriormente descritas para os solos da rea
investigada sugerem haver mistura ou diversidade de ascendncias; no h, entretanto,
possibilidade de rastre-las com segurana at a(s) origem(ns), devido ao pequeno nmero
de valores definidos de platina, estar-se lidando com amostras de material secundrio e a
ausncia quase total de informaes metalogenticas sobre PGE no complexo Canind.
7.5.2- Regresso Linear
A regresso linear "stepforward" simples efetuada, determinou a um nvel de
significncia de 0,05 somente o elemento arsnio como varivel independente,
confirmando a forte correlao j observada. A equao resultante tem a forma:
110
Platina (calculada) = 2,7771 + 0,5606 As
(a)
O erro-padro da estimativa dos valores de platina com a equao acima igual a

0,58, e a percentagem da soma dos quadrados explicada da varivel dependente atinge
90,1%.
A regresso forada para a origem (sem a constante da equao), ao mesmo nvel
de significncia, incluiu os elementos ferro e titnio (em percentagem) alm do arsnio:
Pt (calculada) = 0,3935 Fe + 0,4981 As + 0,7093 Ti
(b)
As caractersticas dessa regresso so erro-padro de 0,70, tendo a quase

totalidade da varincia da varivel dependente explicada (98,1%).
Com base na equao (b), foram gerados valores calculados para a platina
para todas as amostras dos perfis amostrados, e a seguir processado, com esses dados, o
programa de partio de populaes PROBPLOT. Para cada rea estudada, a melhor
soluo obtida foi pela representao de trs populaes de dados, com as seguintes
estatsticas:
XII- Populaes de Pt calculada por Regresso Linear
Populao
A
B
C
% dos dados
Cobre Ferro
25
70
5
45
45
10
mdia geomtrica(ppb)
Cobre
Ferro
2,36
3,78
7,56
2,87
3,67
5,42
desvio geomtrico
Cobre
Ferro
1,204
1,206
1,356
1,130
1,110
1,222
A distribuio dessas populaes consta nos mapas do nvel superficial dos solos
(figuras 14b e 15b), juntamente com a locao das estaes com resultados definidos (5 e
10 ppb Pt) do laboratrio CHEMEX e aquelas sugeridas como potenciais pela associao
mineralgica (item 7.4.2.3).
O exame das distribuies das populaes de valores calculados para a platina
torna evidente que, a despeito da regresso linear englobar tambm os elementos ferro e
titnio, fundamentalmente espelham o arranjo do arsnio, sendo vlidas as consideraes
gerais efetuadas para este elemento em ambas as reas-alvo; na poro sul do alvo Ferro
1, onde a disposio de arsnio no bem definida, h uma ntida associatividade entre
111
a platina calculada e as distribuies de Co, Cu e Ni. De interesse, os indcios de

incompatibilidade com enxofre e presena de
pirita nos concentrados, j sugerida
anteriormente, so confirmados.
Constata-se
calculados de
tambm a falta
de relao
entre a populao C dos valores
platina e os locais com as associaes mineralgicas consideradas
favorveis pelo estudo comparativo - estas ocorrem em domnio das populaes A e B em

ambas as reas-alvo e, por conseguinte, no so indicativas de possveis enriquecimentos
do metal.
112
8- DISCUSSO
Como anteriormente comentado, todos os resultados analticos para os elementos

do grupo da platina (Pt, Pd, Ir, Rh, Ru), nos concentrados de bateia de solos, ficaram
abaixo do limite de sensibilidade. Reanlises para Pt, Pd e Rh em 11 dessas amostras e
em trs outras, do mesmo material no CHEMEX Laboratories (USA), confirmaram os
valores originais e registraram, somente para platina, trs resultados definidos (10 ppb e
dois de 5 ppb Pt), e os restantes abaixo da sensibilidade de 5 ppb Pt.
Em confronto com as abundncias mdias na litosfera e em rochas ultramficas
(tab. III - veja tambm a tabela 4 de St. Louis et alii, 1986), bem como nos solos delas
derivados, fica patente que os teores de PGE detectados nas amostras so anormalmente
baixos, e a causa desse fenmeno pode residir em um ou mais dos seguintes fatores: a) tipo
de material amostrado para a investigao, e procedimentos seguidos para sua coleta; b)
metodologia adotada durante a preparao para a anlise do material; e c) fatores
geolgicos particulares e inerentes ao local ou regio.
Tais aspectos podem ser analisados comparativamente com as referncias
encontradas na literatura sobre a matria, no intuito de verificar-se a adequao ou no
dos procedimentos aplicados neste trabalho e procurar definir, com maior propriedade,
em qual dos fatores recai, provavelmente, o maior peso dos baixos resultados em PGE
obtidos:
8.1- MATERIAL COLETADO E AMOSTRAGEM

Amostras de solo usualmente fornecem bons resultados na prospeco
geoqumica de PGE, seja atravs dos prprios elementos ou indicadores (Fuchs & Rose,
1974; Conn, 1979; Riese & Arp, 1986; Coker et alii, 1989 - vide item 3.8.2.1), embora
em alguns casos os contrastes sejam baixos (pico de 23 ppb Pt em "background" igual e
inferior a 10 ppb no horizonte C de solos pouco desenvolvidos, sobre a ocorrncia de
PGE hidrotermal de Gingerload, Nevada, USA), e as anomalias levemente deslocadas em
funo da topografia (Lechler & Hsu, 1990).
Fundamentalmente, a maior ou menor mobilidade/disperso desses elementos no
ambiente superficial depende da forma de ocorrncia primria, maior se for alterao a
113
partir de paragnese sulfetada (sulfetos, arsenietos, biteluretos etc., de platina) e menor

quando ocorre como ligas metlicas.
Em relao a um possvel processo de lixiviao desses elementos dos solos,
verifica-se que em condies cidas, boa drenagem e relativamente elevadas concentraes
especialmente de cloro e amnia, platina pode formar compostos complexos, que se
mantm estveis em solues aquosas e podem consequentemente migrar (Fuchs &
Rose, op. cit.; McCallum et alii, 1976; Cousins & Kinloch, 1976; Beus & Grigorian,
1977; Freise, 1980a).
Tais condies ambientais no prevalecem nos solos das reas pesquisadas: o
clima (seco 7 a 8 meses por ano) e sua constituio argilosa implicam em sazonal e fraca
percolao d'gua, e o pH levemente cido a francamente alcalino (6,6 a 8,4 Nascimento, 1984). No h informaes sobre a concentrao de cloro nos solos locais,
estimando-se que seja mnima em funo da constituio do substrato litolgico
(abundncia mdia de 50 ppm Cl em rochas mficas e ultramficas) e a ausncia
de eflorescncias ou acmulos salinos no perfil pedolgico; a pluviosidade, embora baixa,
suficiente para remover os elementos de maior mobilidade supergnica. Entretanto,
deve-se considerar a possibilidade, remota, de significativa atuao de percolaes
aquosas contendo cloro (e outros nions como o flor) derivadas de produtos hidrotermais
e residuais dos granitos vizinhos.
Por outro lado, certas ligas de PGE e Pt com ferro so resistatos, e h evidncias
de que gros de PGM podem acrescer ou agregar no ambiente superficial (Cousins &
Kinloch, op. cit.; Ottemann & Augustithis, 1967; Fuchs & Rose, op. cit.; Freise, op. cit.;
Chyi, 1982); este processo parece ser restrito a condies de acidez e Eh oxidante,
tpicos de solos laterticos (Bowles, 1989), provavelmente no ocorrendo no perfil
pedolgico comum da rea estudada. Nos casos anteriormente citados os solos se
constituem em um dos materiais mais adequados para sua prospeco.
Na falta das condies fsico-qumicas de agregao das partculas de PGM,
e aquelas que propiciam sua lixiviao, estes elementos, se presentes e com possvel
exceo do paldio, mais mvel, poderiam ficar retidos na frao silte do solo (vide tab.
V), que corresponde, na rea-alvo Ferro 1, a quantidades entre 18 e 65% do material at os
40 cm de profundidade (tab. VI). Testes para esta averiguao no foram efetuados, pois
muito improvvel que a concentrao por bateamento do material do solo (incluindo a
poro silte), tenha eliminado, por perda, todos os gros de PGM caso existentes nas
amostras.
114
A prospeco geoqumica para esses elementos por meio da concentrao com

bateia de solos e sedimentos de drenagem recomendada por diversos autores (Boyle,
1974; Farina, 1988; Gunn, 1989 - vide item 3.8.2.3), especialmente por suas caractersticas
de elevado peso especfico e resistncias qumica e fsica.
A varincia ou variabilidade introduzida nos resultados por esse mtodo de
pr-concentrao, utilizado normalmente na prospeco do ouro, reconhecidamente
elevada (Antweiler & Love, 1967); tal variabilidade devido granulometria muito
fina e a forma geralmente achatada (palhetas ou flocos) do ouro. J os gros de PGM,
embora similarmente ocorram muito finos, so mais arredondados (Tourtelot & Riley,
1972; Cassedane & Cassedane, 1974; Raicevic & Cabri, 1976), existindo tambm
formas tabulares de ligas Os + Ir (Razin et alii, 1979); so menos susceptveis, portanto,
a perdas por "flutuao" durante o processo de bateamento.
As distncias de amostragem aplicadas variaram desde um mximo de 20 metros
a at 4 metros efetivos, considerando-se o ngulo entre o perfil de amostragem e a
estruturao geolgica indicada no local. Na literatura geolgica, autores utilizaram vrios
distanciamentos entre as estaes de coleta. Assim, Milliotti (1979) efetuou amostragem
de 50 em 50 m (em perfis distanciados de 1.000 m) em Morro Feio (Gois), mesmo
intervalo de coleta aplicado por Frick (1985) para detectar o Platreef no Complexo
Bushveld. Riese & Arp (1986) efetuaram uma malha de 25 x 300 metros no Stillwater,
Sales Neto & Frizzo (1989) reportaram amostragem em estaes 50 x 100 m sobre um
corpo peridottico no Cear e Lechler & Hsu (1990) coletaram solos a intervalos de 3
metros sobre a ocorrncia de PGE hidrotermal de Gingerload (USA).
8.2- PREPARAO E ANLISE

O quarteamento das amostras brutas (como vindas do campo ou aps passar em
bromofrmio) uma fonte potencial de erros ao se lidar com material particulado em
baixos teores, como ouro e platina. Clifton et alii (1969, in Linhares & Carvalho, 1981, p.
15) descrevem os problemas que podem surgir: a no-deteco do elemento ou sua
estimao em teor muito acima do real, conforme as partculas do metal, existentes na
amostra,
encontrem-se
ou concentrem-se respectivamente na poro quarteada no
analisada e naquela analisada.

Devido ao alto custo das anlises para PGE, no foram efetuados estudos visando
determinar a incidncia desse erro. Em termos probabilsticos, considerando-se para cada
115
amostra um peso concentrado de 250 gramas (mdia obtida de 216 g), e a alquota
analtica de 25 g (empregada pelo Laboratrio Nomos), a chance de detectar uma partcula
de platina existente na amostra seria de 10%; se imaginarmos que 1/4 (30) das amostras
coletadas conteriam apenas uma partcula do metal, no mnimo em trs amostras ele seria
detectado em concentraes 10 vezes superior quela real, e forneceriam assim anomalias
muito sobreelevadas em relao normalidade para a regio.
A separao dos minerais pesados atravs da utilizao de bromofrmio prtica
laboratorial consagrada, no tendo sido encontradas referncias sobre a incidncia de erros
nessa etapa preparatria.
A etapa de fuso foi realizada com coletor de NiS (sulfeto de niquel) que,
segundo Roberts (1971, in Linhares & Carvalho, op. cit., p. 25) apresenta uma maior
recuperao dos PGM do que quando utilizado chumbo, e a avaliao efetuada em
aparelho de Absoro Atmica. Os controles de qualidade do Laboratrio Nomos foram
descritos no item 6.4.b e, ao envolver preciso, exatido e grau de contaminao, so
satisfatrios para essas determinaes geoqumicas. As anlises desse laboratrio foram
comprovadas para Pt, Pd e Rh, tendo em vista os resultados de 14 amostras enviadas e
analisadas no Chemex Laboratories Ltd. de Reno - Nevada (USA).
Apesar de "Fire Assay" ser procedimento largamente utilizado para PGE, A. J.
Naldrett (in: CPRM, 1991 - anexo 9), renomado consultor sobre a matria, comenta que
esse mtodo analtico pode no ser preciso e confivel ao lidar-se com concentraes a
nvel de ppb (parte por bilho).
8.3- FATOR NATURAL (GEOLOGIA)

O fator de maior peso, que pode ser a causa dos baixos resultados analticos ,
obviamente, a ausncia de PGE nas rochas dos locais pesquisados.
A favorabilidade da rea (e por conseguinte a realizao deste trabalho) foi
calcada nas atividades desenvolvidas pela Cia. de Pesquisa de Recursos Minerais (Tesch
& Pereira, 1980, 1983; Santos & Braz Filho, 1989) que, no complexo mfico-ultramfico
de Canind do So Francisco, detectaram zonas enriquecidas em sulfetos, nveis com
xidos de Fe-Ti concentrados, indcios de PGE (30 a 45 ppb de Pt + Pd) em testemunhos
de sondagens, e obtiveram ainda alguns valores das razes Pt/(Pt+Pd) e Cu/(Cu+Ni)
prximos daqueles observados para Sudbury e Norils'k; tambm Farina (1989 - com.
116
verbal), ressaltou o potencial da mesma intruso para a ocorrncia desses elementos.

No obstante tais indicaes e suposies, o bem mineral alvo da prospeco no teve
sua ocorrncia comprovada na rea.
Sob o enfoque de inexistncia dos PGE devido a fatores geolgicos, naturais,
deve-se analisar dois aspectos:
a) inexistncia de concentraes significativas de PGE nas rochas do complexo.
b) inexistncia de concentraes de PGE nos locais (perfis) amostrados.
No primeiro caso, no possvel uma concluso definitiva, uma vez que o
conhecimento petrolgico e estratigrfico do complexo ainda incipiente. As relaes e
coeficientes entre elementos calcfilos como propostos por Cameron et alii (1970) ou
diagramas triangulares dos mesmos elementos de Papunen et alii (1979), para rochas
ultramficas, quando aplicados em dados de testemunhos de sondagens do Complexo
Canind do So Francisco (Santos & Braz Filho, op. cit.), indicam que a unidade
mineralizada e tem potencial para sulfetos - o que conhecido - e deixam em aberto o
potencial para PGM. Grficos binrios das relaes PGE/PGE e Ni, Cu/PGE, como
sugeridos por Barnes (1989), nos quais foram lanados alguns resultados de testemunhos
(somente com valores de Pt e Pd definidos), posicionam o Canind do So Francisco no
campo das intruses acamadadas (apesar de as amostras terem sido colhidas na zona
sulfetada,
no plotam no campo de sulfetos dos diagramas); seu potencial continua
indefinido pois, por vezes, os pontos no coincidem com a regio de alto MgO (magmas
baslticos com 12 a 18% de MgO) dentro desses campos, caracterstica de todas as
intruses acamadadas portadoras de depsitos de PGE (Barnes, op. cit.).
A segunda hiptese (b), de inexistir concentraes detectveis de PGE nos locais
amostrados, a mais provvel; admite-se portanto que os mesmos possam ocorrer, em
teores at expressivos, em outros locais do complexo.
Variaes amplas e bruscas no contedo desses elementos so normais e
noticiadas por vrios autores, como Zientek et alii (1990), que comprovam a diferena
composicional entre os sulfetos que formam o J-M Reef do Stillwater e os sulfetos
imediatamente adjacentes, sugerindo dois eventos mineralizantes distintos, e Eckstrand
et alii (in: Papunen, 1986, p. 1239) que analizaram PGE em vrias ocorrncias de Ni-Cu
canadenses, determinando que a distribuio de Pt e Pd diversa e altamente varivel
mesmo entre amostras de um mesmo depsito. Naldrett & Cabri (1976), comentando a
alta variabilidade de resultados em rochas e sulfetos disseminados em complexos
estratiformes, suspeitaram que a concentrao de PGE nos cumulatos seria susceptvel a
117
mudanas aps a acumulao das prprias rochas, por processos como intertroca de PGE
com lquidos intercmulos "squeezed out", troca com solues deutricas circulantes na
pilha em consolidao e outros. A comprovao estatstica de tal fato foi obtida por Page
et alii (1986), que realizaram uma anlise de varincia hierrquica dos resultados de
PGE em amostras de 280 cromititos da Califrnia e Oregon, USA. Determinaram que a
maior parcela de varincia (66%) interna a cada depsito e devida a amostragem +
anlise; a variabilidade restante (34%) observada entre terrenos (regies), enquanto
que a varincia encontrada entre depsitos de um mesmo terreno foi quase nula, nosignificativa, exceto para o paldio.
A concentrao de PGE em outras pores do complexo intrusivo, fora dos locais
objeto desta prospeco, bastante plausvel; a ausncia de teores consistentes, mesmo a
nvel de "background", pode ser indicativa de um empobrecimento do magma aps a
diviso de uma fase rica nesses metais, ou a mobilizao destes, a posteriori, pelos
processos aventados acima. No primeiro caso citado, separao de fase enriquecida, o alvo
mais adequado seriam rochas a cromita (vide item 3.8.1.1) ou a sulfetos exsolvidos (item
3.8.1.3) em posio estratigrfica inferior quelas litologias ali ocorrentes; no segundo
caso, de remobilizao, os parmetros para localizao do possvel local concentrado
em PGE devem ser estabelecidos em funo das estruturas formadas contemporaneamente
ao "emplacement" e solidificao do corpo magmtico.
A potencialidade para PGE da Suite Intrusiva Canind ressaltada por A.J.
Naldrett (in: CPRM, 1991 - anexo 9), ao citar uma srie de fortes similaridades do
Complexo Canind com o Complexo Duluth (Minnesota, USA), e apontar aspectos de
ainda maior favorabilidade para o primeiro, como o intenso desenvolvimento de gabro
pegmatoidal (o que implica em recristalizao possivelmente acompanhada de fuso,
aumentando assim a chance de a fase sulfeto ter retirado PGE de um grande volume de
rocha e os ter concentrado em algum local do macio), e a presena de rochas ricas em Fe
Ti (significando que alguns elementos foram concentrados a partir de uma grande massa
de magma e demonstrando assim a ocorrncia de processos de concentrao magmtica).
Como exposto acima, as metodologias de amostragem, preparao e anlise
(esta com as restries apontadas) adotadas para a execuo das atividades foram
adequadas ao objetivo da pesquisa.
Provavelmente a causa dos baixos teores reside
somente em fatores naturais adrede comentados, que a criteriosa seleo das reas-alvo
- detalhadamente descrita no captulo 5 e que considerou todas as informaes geolgicas,
geoqumicas e geofsicas disponveis - no conseguiu suplantar.
118
9- CONCLUSES E RECOMENDAES
9.1- CONCLUSES
Os aspectos anteriormente abordados em detalhe permitem chegar s seguintes
concluses mais genricas:
1- O mtodo analtico de "Fire Assay" inadequado para a determinao de PGE
em prospeco geoqumica, por carecer de suficientesensibilidade;presta-se somente a
determinaes a nvel de ppm. Quanto aos demais elementos avaliados, os mtodos so
satisfatrios, registrando para alguns daqueles injustificveis erros de laboratrio, o qual j
foi cientificado.
2- A anlise de agrupamento indicou, juntamente com as distribuies de vrios
elementos, as direes preferenciais ENE-WSW (reas cobre 1 e Ferro 1) e WNW-ESE
(rea Cobre 3) de disposio litolgico/estrutural, e delineou a presena de corpos no
percebidos pelo mapeamento geolgico anteriormente realizado.
3- As distribuies das populaes estabelecidas para os elementos nas amostras
do nvel superficial dos solos e em concentrados de bateia de material composto entre 0 e
40 cm de profundidade do solo mostraram-se muito similares. O estudo comparativo
permitiu sugerir um modelo particular de disperso clstica atuante na rea, que manifestase por deslocamento de halos de minerais pesados nas encostas suaves e no percebido
(retido), nos solos, em zonas de relevo mais acentuado.
4-
A distribuio dos minerais pesados nos solos
informativa do que aquelas dos elementos-trao e maiores
0 - 40 cm menos
avaliados no
mesmo
material. No alvo Ferro 1 as ocorrncias de xidos de Fe-Ti sob forma de blocos e

seixos sobre o solo no so acompanhadas de correspondentes elevados teores em
ilmenita nos concentrados de bateia. Na rea Cobre 3 a determinao de gros de
cassiterita na anlise mineralgica indica
a existncia de veios
pegmatticos ou
"graisens" influentes em sua poro nordeste.

5- Elevados teores, isolados, de distintos elementos (Cr-Ni, Ti, V, Co-Fe)
detectados em concentrados de bateia nos locais de ocorrncia dos oxi-cumulatos (rea
Ferro 1), sugerem que esta mineralizao tenha importante diversidade composicional,
aspecto que ainda no foi objeto de investigao na rea em estudo.
119
6- As correlaes e associatividade entre os elementos no conjunto das amostras

do nvel superficial do solo so muito semelhantes quelas apresentadas pelos
concentrados de bateia, sugerindo uma muito pequena evoluo pedolgica. O fraco
relacionamento entre os mesmos elementos nas duas categorias de amostras, avaliadas
conjuntamente, constitui indcio dessa restrita evoluo, embora seja atribuido
essencialmente a diferenas na constituio mineral das amostras e no procedimento
analtico.
7- As relaes Cu/Ni e cxCu/cxNi obtidas no material secundrio perdem em
definio para os elementos tomados individualmente; expressam somente, em especial
a primeira, as tendncias gerais das respectivas distribuies.
8- A divergncia entre as anomalias de Cu-Ni e as anomalias de enxofre (ligado
a pirita) detectados nos solos especialmente da rea Cobre 1, indica que os primeiros
provm principalmente de minerais mficos comuns formadores das rochas, e no de uma
fase sulfeto separada durante a cristalizao magmtica.
9- Os gros de ouro observados em concentrados de bateia nas linhas de
amostragem P1 e P9, e alguns resultados analticos acima de 1 ppm detectados do metal,
embora com distribuio esparsa, sua associao com epidoto e tambm As e Sb no nvel
superficial do solo, indicam que houve algum processo (hidrotermal ?) para sua
mobilizao e concentrao a partir das rochas mficas; pode se constituir em um recurso
possvel, identificado o processo e seus canais ou zonas de enriquecimento resultantes.
10- No foram identificados gros de platina na anlise mineralgica de
concentrados de bateia, o que, aliado aos fracos resultados obtidos pela anlise qumica,
so sugestivos de sua baixa concentrao local e da falta de condies fsico-qumicas
do solo em promover a acreo ou agregao de nfimas partculas desse metal at nveis
detectveis. Aquelas estaes com os teores mais elevados determinados de platina
apresentaram resultados moderados a baixos de enxofre nos solos e pirita nos
concentrados, e resultados elevados de arsnio. A distribuio deste ltimo explica 90%
da variabilidade dos valores do metal, e h indicaes de que esse relativo enriquecimento
de Pt consequncia de processos epigenticos superimpostos.
11- Os valores e associaes geoqumicas daquelas estaes com resultados
definidos de platina (laboratrio CHEMEX) so muito coerentes entre si e, por analogia,
descrevem para os alvos pesquisados um panorama de empobrecimento em elementos
desse grupo, o que tambm confirmado pelas determinaes analticas do laboratrio
NOMOS.
120
12- Com base neste trabalho no se descaracteriza o potencial do Complexo

Canind como portador de elementos do grupo da platina. Houve condies propcias
para a formao de cumulatos, h indicaes de que as rochas nas reas pesquisadas
encontram-se empobrecidas em elementos desse grupo, e os sulfetos so j epigenticos,
pobres em Cu e Ni; plausvel supor que sulfetos primrios ou seus restos, originados
por solidificao de uma fase imiscvel do magma - e carreadores de platina - situem-se
em outra localizao dentro do macio intrusivo.
9.2- RECOMENDAES
1-
Ficou patente a imperiosa necessidade de melhor e mais detalhado
conhecimento geolgico da regio, estabelecendo a identidade das litologias e seu

correto posicionamento estratigrfico dentro do complexo. A. J. Naldrett (in: CPRM,
1991) sugere o mapeamento sistemtico conjugado com levantamento magnetomtrico de
campo vertical, para auxiliar na resoluo litolgica, e o estudo de Terras Raras, para
discriminar as sutes gabro-peridotticas derivadas dos dois tipos de magma (leuco-gabro
e Fe-Ti gabro) que presumivelmente formaram o complexo. O autor desta monografia
acolhe as sugestes acima. Adicionalmente, nos locais sem afloramento pode ser utilizada
a geoqumica de solos para a discriminao entre os diversos tipos de rochas, aplicandose a metodologia adequada a esse objetivo (amostragem, seleo dos elementos mais
adequados, anlises totais, pares rocha-solo de controle, etc.).
2- Uma fase de prospeco geoqumica somente poder ser realizada aps a
concluso do detalhamento geolgico proposto, contemplando os locais litolgicosestruturais mais favorveis (base de nveis ultramficos, por exemplo). Dever ser melhor
efetuada por meio de rochas (litogeoqumica) e solos, e com a execuo de trincheiras
onde se poder obter as relaes entre o comportamento dos elementos-trao de ambos
os materiais. Em particular sugere-se o estudo de Cu, Ni, S, As e PGE e suas interrelaes,
como possveis melhores indicadores dos metais deste grupo. Para a determinao dos
elementos do grupo da platina em baixas concentraes se faz necessria a adoo de um
mtodo analtico mais sensvel, como por exemplo o INAA (anlise instrumental por
ativao neutrnica).
3- Trabalhos prospectivos adicionais nesta regio devem levar em conta que
as condies fsico-qumicas do solo no so propcias acreo ou agregao dos metais
121
do grupoda platina, diminuindo assim a possibilidade de xito com a utilizao somente

de concentrados de bateia desse material. Anlises de cloro e flor so indicadas para
avaliar a possibilidade de migrao dos PGE sob forma de compostos solveis, e as
fraes silte e argila do solo devem ser testadas individualmente, na busca do meio mais
propcio deteco definida e contrastante dos elementos desse grupo.
4- Constituem recursos possveis na regio, que no devem ser relegados em
eventual retomada dos trabalhos: o ouro, cujos indcios so consistentes, embora esparsos;
cassiterita de "graisens" ou pegmatitos relacionados aos granitos intrusivos da regio e
ainda talvez esmeraldas, onde as solues residuais dessas rochas cidas tiveram
condies de assimilar o cromo das mficas encaixantes.
122
10- AGRADECIMENTOS
Ao Dr. Sylvio de Queirs Mattoso como professor, amigo e orientador que, por
ocasio do I Congresso Brasileiro de Geoqumica, incentivou o autor concluso do
Mestrado, e acompanhou todo o processo que ora finaliza.
Diretoria da CPRM, representada pelos Superintendentes de Recursos Minerais,
gelogo Valter J. Marques e do Patrimnio Mineral, gelogo Mario Farina, pelo apoio
que permitiu a realizao deste trabalho.
Ao Superintendente Regional da CPRM - Salvador, gelogo Jos Carlos G.
Vieira da Silva, ao geoqumico Jos Erasmo de Oliveira e aos gelogos Renato G.
Santos, Luis C. Moraes e Joo Dalton de Souza por facilitarem a etapa de campo e
permitirem o manuseio de todas as informaes relativas ao Projeto Canind.
Ao tcnico em minerao Carlos Alberto M. Caldas, que foi auxiliar eficiente e
imprescindvel durante a etapa de campo.
Ao corpo tcnico do LAMIN, representado pelos engenheiros qumicos Clia
M. Tinoco e Glria B. Brazo da Silva,
devido ao cuidado e dedicao com que
conduziram e orientaram a etapa analtica.

artista plstica Ana M.
L. Frizzo pela execuo minuciosa e precisa dos
desenhos.
bibliotecria Tnia Freire pelo auxlio na aquisio da bibliografia e
normalizao das citaes e ao gelogo Homero C. Benevides pela reviso do texto.

Devo lembrar ainda minha gratido a todos os professores, e amigos, do
Curso de Especializao em Prospeco Geoqumica, Convnio CAEEB-PLANFAPUFBA, de 1973, sem cujos ensinamentos no teria sido possvel a execuo deste.
123
11- BIBLIOGRAFIA
AGIORGITIS, G., BECKER, R., WOLF., R. Aspects of platinum elements

distribution in some ultramafic and related rocks. In: Ahrens, L.H. ed. Origin and
distribution of the elements. Paris, 1977. p. 233-237
ALVES, B. P. Platina - Minas Gerais. B. Diviso de Fomento da Produo Mineral, Rio
de Janeiro, n. 93, p. 103-106, 1952.
ANNELLS, R. N., FLETCHER, C. J. N., STYLES, M. T. et al. Mineral potential of the
Rincon del Tigre igneous complex: a major Upper Proterozoic layered intrusion in
the shield of eastern Bolivia. In: GALLAGHER, M.J. et al. Metallogeny of Basic
and Ultrabasic Rocks. London, IMM, 1985. 522 p.p. 487-498
ANTWEILER, J. C., LOVE, J. D. Gold bearing sedimentary rocks in northwest
Wyoming: a preliminary report. [S.l.s.n.], 1967, 12 p.
AVENA NETO, R. Elementos do grupo da platina (EGP) no corpo mfico-ultramfico
da Fazenda Gulari-Maracs/Bahia. In: CONG. BRAS. DE GEOLOGIA, 35,
Belm, 1988. Anais..., Belm, Sociedade Brasileira de Geologia, 1988. 6 v. v.1 p.
144-154
BARNES, S. J. The use of metal ratios in platinum-group element prospecting.
Explore, n. 64, p. 8-10, 1989.
BEGIZOV, V. D., BORISENKO, L. F., USKOV, Ye. D. Sulfides and natural solid
solutions of platinum metals from ultramafic rocks of the Gusevogorskiy Pluton,
Urals. Doklady Akad. Nauk SSSR, v. 225, p. 134-137, 1975.
BEUS, A. A., GRIGORIAN, S. V. Geochemical exploration methods for mineral deposits.
Tec. Ed. A.A. Levinson, Applied Publishing Ltd., Wilmette, 1977, 287 p.
BEZERRA, F. H. R., NILSON, A. A., BIAIS, S., S, E. F. J. de Contribuio
geologia e geoqumica do Complexo Canind do So Francisco e rochas
encaixantes (SE-AL). In: CONG. BRAS. GEOLOGIA, 36, Natal, 1990. Bol. de
Resumos, Natal, Soc. Brasileira de Geologia, 1990. p.305.
BOWLES, J. F. W. The development of platinum-group elements in laterites. In:
INTERNATIONAL GEOCHEMICAL EXPLORATION SYMPOSIUM, 13,
Rio de Janeiro, 1989. Abstracts. Rio de Janeiro, SBGq, CPRM/DNPM, 1989, 232
p. p. 42.
BOYLE, R. W. Elemental associations in mineral deposits and indicator elements of
interest in geochemical prospecting (revised). Can. Geol. Survey paper n. 74-45,
1974. 40 p.
124
BOYLE, R. W. Gold, silver, and platinum metal deposits in the Canadian Cordillera their geological and geochemical setting. In: LEVINSON, A.A. Precious metals
in the Northern Cordillera. Spec. Publ. Assoc. Explor. Geochemists, Calgary, n. 10,
p. 1-19, 1982.
CABRI, L. J., HARRIS, D. C. Zoning in Os-Ir alloys and the relation of the
geological and tectonic environments of the
source rocks to the bulk
Pt:Pt+Ir+Os ratio for placers. Can. Mineralogist, v. 13, p. 266-274, 1975.
CABRI, L. J., LAFLAMME, J. H. G. The mineralogy of the platinum-group
elements from some copper-nickel deposits of the Sudbury area, Ontario. Econ.
Geology, v. 71, p. 1159-1195, 1976.
CABRI, L. J. Classification of platinum-group element deposits with reference to the
Canadian Cordillera. In: LEVINSON, A.A. Precious metals in the Northern
Cordillera. Spec. Publ. Assoc. Explor. Geochemists, n. 10, Calgary, p. 1-19, 1982.
CABRI, L. J., NALDRETT, A. J. The nature of the distribution and concentration of
platinum-group elements in various geological environments. In: INTERN. GEOL.
CONGRESS, 27, Moscou, 1984. Proceedings... Moscou, 1984. v. 10, p. 17-46
CAMERON, E. M., SIDDELEY, G. , DURHAM, C. C. Distribution of ore elements in
rocks for evaluating ore potential: nickel, copper, cobalt and sulphur in
ultramafic rocks of the Canadian Shield. Can. Inst. Min. Met., Spec. vol., n. 11,
1971. p. 298-313
CASSEDANNE, J. P., CASSEDANNE, J. O. As aluvies platinferas de Serro (MG).
In: CONG. BRAS. GEOLOGIA, 28, Porto Alegre, 1974. Anais... Porto Alegre,
Soc. Brasileira de Geologia, 1974. 7 v.v. 6, p. 37-47
CHYI, L. L., CROCKET, J. H. Partition of platinum, palladium, iridium, and gold
among coexisting minerals from the deep ore zone, Strathcona Mine, Sudbury,
Ontario. Econ. Geology, v. 71, p. 1196-1205, 1976.
CHYI, L. L. The distribution of gold and platinum in bituminous coal. Econ. Geol., v. 77,
p. 1592-1597, 1982.
CLOSS, L. G. Geochemical exploration for base and precious metals. Curso de ..,
Natal, Inst. de Geocincias da UFRN, mar. 1986. 117 p.
COKER, W. B., DUNN, C. E., HALL, G. E. M. et al. The behaviour of platinum
group
elements
in
the
surficial
environment in Canada.
In:
INTERNATIONAL GEOCHEMICAL EXPLORATION SYMPOSIUM, 13, Rio
de Janeiro, 1989. Abstracts. Rio de Janeiro, SBGq, CPRM/DNPM, 1989. 232
p.p. 25-26
COMPANHIA DE PESQUISA DE RECURSOS MINERAIS - DEPARTAMENTO DE
PESQUISAS PRPRIAS Projeto Canind cc. 2186 - estudo de viabilidade de
pesquisa. Rio de Janeiro, set. 1978. 24 p. Rel. Interno
125
COMPANHIA DE PESQUISA DE RECURSOS MINERAIS GEOQUANT - manual

do usurio, verso 3.0. Rio de Janeiro, 1990. 165 p. Rel. Interno
PROJETOS ESPECIAIS Apostila (preliminar) do curso a ser ministrado em
setembro/1991 pelo prof. A.J. Naldrett, na CPRM, sobre geologia econmica e
prospeco de metais do grupo da platina. Rio de Janeiro, jul. 1991. Rel. Interno
PROJETOS ESPECIAIS Programa Nacional de Prospeco de Metais do Grupo
da Platina - Evento Naldrett: excurses e curso. Rio de Janeiro, set. 1991. 14 p.
Rel. Interno
CONN, H. K. The Johns-Manville platinum-palladium prospect, Stillwater Complex,
Montana, USA. Canadian Mineralogist, v. 17, p. 436-468, 1979.
COUSINS, C. A., VERMAAK, C. F. The contribution of Southern African ore
deposits to the geochemistry of the platinum group metals. Econ. Geology, v. 71,
p. 287-305, 1976.
COUSINS, C. A., KINLOCH, E. D. Some observations on textures and inclusions in
alluvial platinoids. Econ. Geology, v. 71, p. 1377-1398, 1976.
COWDEN, A., DONALDSON, M. J., NALDRETT, A. J., CAMPBELL, I. H.
Platinum-group elements and gold in the komatiite-hosted Fe-Ni-Cu sulfide
deposits at Kambalda, Western Australia. Econ. Geology, v. 81, p. 1226-1235,
1986.
CROCKET, J. H. Platinum-group elements in mafic and ultramafic rocks: a survey.
Canadian Mineralogist, v. 17, p. 391-402, 1979.
CROCKET, J. H., TERUTA, Y., GARTH, J. The relative importance of sulfides,
spinels, and platinoid minerals as carriers of Pt, Pd, Ir and Au in the Merensky
Reef at Western Platinum Limited, near Marikana, South Africa. Econ. Geology,
v. 71, p. 1308-1323, 1976.
DAVIES, T. C., BLOXAM, T. W. Heavy metal distribution in laterites, southwest
of Regent, Freetown Igneous Complex, Sierra Leone. Econ. Geology, v. 74, p. 638644, 1979.
DILLON-LEITCH, H. C. H., WATKINSON, D. H., COATS, C. J. A. Distribution
of platinum-group elements in the Donaldson West deposit, Cape Smith Belt,
Quebec. Econ. Geology, v. 81, p. 1147-1158, 1986.
FARINA, M. Metais do grupo da platina - aspectos de sua geologia econmica.
Recife, SUREG/RE, 1984. 43 p. Rel. Interno
FARINA, M. Metodologias de prospeco para metais do grupo da platina atravs de
sedimentos de drenagem. [S.l.s.n.], fev. 1988. 2 p.
126
FARINA, M. Metais do grupo da Platina: Ambincias geolgicas e ensaio sobre a

gitologia quantitativa com aplicao para descobrimento de depsitos. In: CONG.
BRAS. GEOLOGIA, 35, Belm, 1988. Anais...Belm, Sociedade Brasileira de
Geologia, 1988. 6 v. v.1 p. 144-154
FREISE, F. W. Processos qumicos na formao de placers - observaes em placers
brasileiros de ouro, platina e monazita. [Chemiche prozesse bei bildung
von Seifenlagerstatten, Beobachtungen an brasilianischen Gold, platin-und
monazitseifen] Trad. Margarete Hermanns Xavier. Rio de Janeiro, 1980. 17 p.
datilogr.
FREISE, F. W. As jazidas de platina no Estado de Minas Gerais, Brasil. [Platinlagerstatten
des brasilianischen States Minas Gerais] Trad. Margarete Hermanns Xavier. Rio
de Janeiro, 1980. 8 p. datilogr.
FRICK, C. A study of the soil geochemistry of the Platreef in the Bushveld
Complex, South Africa. Journal of Geochemical Exploration, v. 24, p. 51-80,
1985.
FRIZZO, S. J. Estatstica aplicada prospeco geoqumica - princpios. Curso de
Introduo Prospeco Geoqumica, Rio de Janeiro, CPRM, maio 1978. 78 p.
FUCHS, W. A., ROSE, A. W. The geochemical behavior of platinum and palladium in
the weathering cycle in the Stillwater Complex, Montana. Econ. Geology, v. 69,
p. 332-346, 1974.
GOTTFRIED, D., FROELICH, A. J., RAIT, N., ARUSCAVAGE, P. J. Fractionation
of palladium and platinum in a Mesozoic diabase sheet,
Gettysburg basin,
Pennsylvania: implications for mineral exploration. In: DUNN, C.E., CURTIN,
G.C., HALL, G.E. Geochemistry of platinum-group elements. Journal of
Geochemical Exploration, v. 37, n. 1 (Special issue), p. 75-89, 1990.
GUERREIRO, M. G. Testes para prospeco de ouro com concentrados de bateia
em solos. [S.l.s.n.] [1980?] 23 p.
GUNN, A. G. Drainage and overburden geochemistry in exploration for platinum-group
element mineralisation in the Unst ophiolite, Shetland, U. K. Journal of
Geochemical Exploration, v. 31, p. 209-236, 1989.
HAKLI, T. A. Silicate nickel and its application to the exploration of nickel ores.
Bull. Geol. Soc. Finland, v. 43, p. 247-263, 1971.
HAKLI, T. A., HANNINEN, E., VUORELAINEN, Y. et al. Platinum-group
minerals in the Hitura nickel deposit, Finland. Econ. Geology, v. 71, p. 12061213, 1976.
HULBERT, L. J., GRUENEWALDT, G. VON Nickel, copper, and platinum
mineralization in the Lower Zone of the Buschveld Complex,
south of
Potgiestersrus. Econ. Geology, v. 77, p. 1296-1306, 1982.
127
KRUMBEIN, W. C., GRAYBILL, F. A. An introduction to statistical models in

geology. New York, McGraw Hill, 1965. 475 p.
LECHLER, P. J., HSU, L. C. Interpretation of soil nitrite-ammonium ratios
with
possible
application to pedogeochemical exploration for platinum
mineralization. In: DUNN, C.E., CURTIN, G.C., HALL, G.E. Geochemistry of
platinum-group elements. Journal of Exploration Geochemistry, v. 37, n. 1 (Special
issue), p. 37-50, 1990.
LEE, C. A. Trace and platinum-group element geochemistry and the development of the
Merensky unit of the Western Bushveld complex. Mineral. Deposita, n. 18, p. 173190, 1983.
LINHARES, P. S., CARVALHO, I. G. Problemas da anlise qumica para ouro em
materiais geolgicos: uma discusso. Srie Geoqumica, Dep. Geoqumica da
UFBA, Salvador, v. 2, n. 2, 1981.
MCCALLUM, M. E., LOUCKS, R. R., CARLSON, R. R. et al. Platinum metals
associated with hydrothermal copper ores of the New Rambler Mine, Medicine
Bow Mountains, Wyoming. Econ. Geology, v. 71, p. 1249-1450, 1976.
MILLIOTTI, C. A. Tabelas de propriedades de minerais do grupo da platina. B.
Brasiliense de Geol., Braslia, n. 1, p. 55-72, 1978.
MILLIOTTI, C. A. Distribuio e controles da mineralizao de platina em Morro Feio,
Gois. B. Mineralgico, Recife, n. 6, p. 67-84, 1979.
NALDRETT, A. J., CABRI, L. J. Ultramafic and related mafic rocks: their
classification and genesis with special reference to the concentration of
nickel sulfides and platinum-group elements. Econ. Geology, v. 71, p. 11311158, 1976.
NALDRETT, A. J., HOFFMAN, E. L., GREEN, A. H. et al. The composition of
Ni-sulfide ores, with particular reference to their content of PGE and Au. Canadian
Mineralogist, v. 17, p. 403-415, 1979.
NALDRETT, A. J., GRUENEWALDT, G. VON The association of PGEs with
chromitite in layered intrusions and ophiolite complexes. Explore, n. 66, p. 1011, Jun. 1989.
NASCIMENTO, J. W. B. Estudo orientativo na prospeco de titnio-vandio a
partir de ocorrncias num complexo bsico-ultrabsico em Poo Redondo Sergipe. Salvador: Depto. de Geoqumica/Inst. de Geocincias da UFBA, 1981. 70
p. (monografia de mestrado)
OLIVA, L. A., VIEIRA, S. A. B. Perfil analtico da Platina. B. Departamento Nacional
da Produo Mineral, Rio de Janeiro, n. 19, 1973. 25 p.
OLIVEIRA, A. I., LEONARDOS, O. H. Geologia do Brasil. Srie Didtica n.2,
Servio de Inf. Agrcola, 2 ed.. Rio de Janeiro, Imprensa Nacional, 1943. 813 p.
128
OLIVEIRA, E. P., TARNEY, J. Petrogenesis of the Canind de So Francisco

Complex: a major late Proterozoic gabbroic body in the Sergipe foldbelt, NE
Brazil. [S.l.s.n.] Nov. 1989. 31 p.
OTTEMANN, J., AUGUSTITHIS, S. S.
Geochemistry and origin of "platinumnuggets" in lateritic covers from ultrabasic rocks and birbirites of W. Ethiopia.
Miner. Deposita, n. 1, p. 269-277, 1967.
PAGE, N. J., CASSARD, D., HAFFTY, J. Palladium, platinum, rhodium, ruthenium
and iridium in chromitites from the Massif du Sud and Tibaghi Massif, New
Caledonia. Econ. Geology, v. 77, p. 1571-1577, 1982.
PAGE, N. J., CLARK, A. L., DESBOROUGH, G. A. et al. Platinum-group metals. U.S.
Geol. Survey prof. paper, n. 820, p. 537-545, [1972?]
PAGE, N. J., RILEY, L. B., HAFFTY, J. Vertical and lateral variation of platinum,
palladium and rhodium in the Stillwater Complex, Montana. Econ. Geology,
v. 67, p. 915-923, 1972.
PAGE, N. J., SINGER, D. A., MORRING, B. C., CARLSON, C. A., McDADE, J. M.,
WILSON, S. A. Platinum-group element resources in podiform chromitites
from California and Oregon. Econ. Geology, v. 81, p. 1261-1271, 1986.
PAPUNEN, H. Platinum-group elements in Svecokarelian nickel-copper deposits,
Finland. Econ. Geology, v. 81, p. 1236-1241, 1986.
PAPUNEN, H., HAKLI, T. A., IDMAN, H. Geological, geochemical and
mineralogical features of sulfide-bearing ultramafic rocks in Finland. Canadian
Mineralogist, v. 17, p. 217-232, 1979.
POGREBNYAK, Yu. F., TAT'YANKINA, E. M. Dispersion trains of
palladium. Doklady Akad. Nauk SSSR, v. 252, p. 179-181, 1980.
platinum and
RAICEVIC, D., CABRI, L. J. Mineralogy and concentration of Au- and Pt-bearing

placers from the Tulameen River area in British Columbia. CIM Bulletin, v. 69,
n. 770, p. 111-119, Jun. 1976.
RAZIN, L. V., MOCHALOV, A. G., RAZINA, T. P. The minerals of platinum metals
in alluvial placers in an area of ultrabasite plutons (in the Koryak-Kamchatka
region). Geologiya i Geofizika, v. 20, n. 12, p. 72-79, 1979.
RIESE, W. C., ARP, G. K. Biogeochemical prospecting in the Stillwater (Pt)
Complex, Montana. Public Inf. Circ., Geol. Survey of Wyoming, v. 25, p. 58-65,
1986.
ROSSELO, G. Guides ptrographiques et structuraux applicables a la recherche des
gisements de chromite de type "Alpin". Chron. des Mines et de la Recherche
Miniere, Paris, V. 32, n. 333, p. 219-224, 1964.
ROWELL, W. F., EDGAR, A. D. Platinum-group element mineralization in a
129
hydrothermal Cu-Ni sulfide occurrence, Rathbun Lake, northeastern Ontario.

Econ. Geology, v. 81, p. 1271-1277, 1986.
S, J. H. S. Platina e paldio associados aos magnetititos do Complexo Rio Jacar,
Maracs, Bahia. In: CONG. BRAS. GEOLOGIA, 36, Natal, 1990. Bol. de
Resumos, Natal, Soc. Brasileira de Geologia, 1990. p. 126.
SABELIN, T. Association of platinum deposits with chromium occurrences: an
overview with implications for the Duluth Complex. Skillings Mining. Rev., p. 4-7,
Nov. 1987.
SALES NETO, P., FRIZZO, S. J. Prospeco geoqumica no corpo ultramfico da
Fazenda Barrinha, Sobral - Cear. In: CONG. BRAS. GEOQUMICA, 2, Rio de
Janeiro, 1989. Anais..., Rio de Janeiro, Soc. Brasileira de Geoqumica, 1989, p.131137
SANTOS, R. A. dos, SOUZA, J. D. de (org.) Programa Levantamentos Geolgicos
Bsicos do Brasil: carta geolgica, carta metalogentico/previsional - Escala
1:100.000 (Folha SC.24-X-C-VI Piranhas) Estado da Bahia. Braslia, DNPM/CPRM,
1988. 154 p.
SANTOS, R. G., BRAZ FILHO, P. A. Projeto Canind - relatrio parcial de pesquisa.
Salvador, SUREG/SA, 1989. 60 p. Rel. Interno
SILVA FILHO, M. A. da, BONFIM, L. F. C., SANTOS, R. A. dos et al Projeto
Complexo Canind do So Francisco. Relatrio Final. Salvador, DNPM/CPRM SUREG/SA, 1979.
SINCLAIR, A .J. Applications of probability graphs in mineral exploration. The
Association of Exploration Geochemists, special vol., n. 4, 1976. 95 p.
SMIRNOV, V. I. Geology of ore deposits. Transl. Ed. H.C. Greighton, Moscow, Mir
Publishers, 1976. 520 p.
STANLEY, C. R. An interactive computer program to fit mixtures of normal (or
lognormal) distributions with maximum likelihood optimization procedures.
The Association of Exploration Geochemists, special vol., n. 14, 1987. 39 p.
ST. LOUIS, R. M., NESBITT, B. E., MORTON, R. D. Geochemistry of platinum-group
elements in the Tulameen ultramafic complex, Southern British Columbia. Econ.
Geology, v. 81, p. 961-973, 1986.
TALKINGTON, R. W., WATKINSON, D. H. Whole rock platinum-group element
trends in chromite-rich rocks in ophiolitic and stratiform igneous complexes. In:
GALLAGHER, M. J. et al. Metallogeny of basic and ultrabasic rocks. London,
IMM, 1986. 522 p.p. 427-440 (PROCEEDINGS OF THE CONFERENCE
"METALLOGENY OF BASIC AND ULTRABASIC ROCKS", Edinburgh, 1985)
TESCH, N. A., PEREIRA, L. H. M. Projeto Canind - Relatrio Final de Pesquisa.
Salvador, SUREG/SA, dez. 1983. Rel.interno
130
TESCH, N. A., PEREIRA, L. H. M., CAS, M. G. Projeto Canind - relatrio de

atividades. Salvador, SUREG/SA, jun. 1980. 40 p. Rel. interno
TORNROOS, R., VUORELAINEN, Y. Platinum-group metals and their alloys in
nuggets from alluvial deposits in Finnish Lapland. Lithos, v. 20, p. 491-500, 1987.
TOURTELOT, H. A., RILEY, L. B.
[S.l.s.n.] [1972 ?] p. 307-319
Size and shape of gold and platinum grains.
VOLCHENKO, Yu. A., NECHEUKHIN, V. M., RADYGIN, A. I. et al. New type of

platinum-group mineralization in ultramafic rocks of fold belts. Doklady Akad.
Nauk SSSR, v. 224, p. 97-100, 1975.
WATKINSON, D. H., DUNNING, G. Geology and platinum-group mineralization,
Lac-des-Iles Complex, Northwestern Ontario. Canadian Mineralogist, v. 17, p. 453462, 1979.
WHITE, R. W., MOTTA, J., ARAJO, V. A. de Platiniferous chromitite in the
Tocantins Complex, Niquelndia, Gois, Brazil. US Geol. Survey Prof. Paper, n.
750-D, p. D26-D33, 1971.
WILMSHURST, J. R. The weathering products of nickeliferous sulphides and their
associated rocks in Western Australia. Dev. Econ. Geology, n. 1, p. 417-436, 1975.
ZIENTEK, M. L., FRIES, T. L., VIAN, R. W. As, Bi, Hg, S, Sb, Sn and Te
geochemistry of the J-M Reef, Stillwater Complex, Montana: constraints on the
origin of PGE-enriched sulfides in layered intrusions. In: DUNN, C. E., CURTIN,
G. C., HALL, G. E. Geochemistry of platinum-group elements. Journal of
Geochemical Exploration, v. 37, n. 1 (Special issue), p. 51-73, 1990.
131
12 - ANEXOS
1- ATIVIDADES E CUSTO DA PESQUISA DE CAMPO
2- OBSERVAES NOS CONCENTRADOS DE BATEIA
3- RESULTADOS ANALTICOS DE SOLOS 0 - 5 CM
4- RESULTADOS ANALTICOS DE CONCENTRADOS DE SOLOS
5- RESULTADOS ANALTICOS DE CONCENTRADO DE MAT. ALUVIONAR
132
ANEXO 1 - ATIVIDADES E CUSTO DA PESQUISA
1.1- Trabalho nas linhas de amostragem (orientado por Geoqumico)

3 (trs) trabalhadores (400 m + 20 amostras/dia)
atividades: balizamento da direo do perfil
corte e limpeza da vegetao
medida da distancia entre estaes
escavao para coleta das amostras
atulhamento da cava aberta
transporte das amostras para o veculo
transporte do equipamento
equipamento: 1 alavanca de ferro
1 p e 1 concha (cuia)
1 ou 2 foices
balde, sacos plsticos, cordo aferido
1.2- Trabalho no bateamento (orientado por Tcnico em Minerao)
2 (dois) trabalhadores (12 amostras/dia)
atividades: transporte das amostras no local
deslamagem das amostras
equipamento: 2 baldes de 20 litros
1 balde de 10 litros
1 peneira de tela metlica
1 bateia
sacos plsticos
1.3- Custo da Pesquisa: (BTN de novembro/89)
Veiculo: cedido pela SUREG-SA da C.P.R.M.
Combustivel: NCz 303,15 (60,11 BTN)
Materiais diversos: NCz 572,72 (113,56 BTN)
Trabalhadores: NCz 1.580,00 (313,28 BTN)
Remessa das amostras: NCz 577,14 (114,43 BTN)
TOTAL (exceto tcnicos e veculo) NCz 3.033,01 (BTN 601,38)
Valores de novembro de 1989
ANEXO 2 - OBSERVAES DE CAMPO NOS CONCENTRADOS DE BATEIA

(Tcnico em Minerao CARLOS A. CALDAS)
N.o Campo
SF- 001
SF- 002
SF- 003
SF- 004
SF- 005
SF- 006
SF- 007
SF- 008
SF- 009
SF- 010
SF- 011
SF- 012
SF- 013
SF- 014
SF- 015
SF- 016
SF- 017
SF- 018
SF- 019
SF- 020
SF- 021
SF- 022
SF- 023
SF- 024
SF- 025
SF- 026
SF- 027
SF- 028
SF- 029
SF- 030
SF- 031
SF- 032
SF- 033
SF- 034
SF- 035
SF- 036
SF- 037
SF- 038
SF- 039
SF- 040
SF- 041
SF- 042
SF- 043
SF- 044
SF- 045
SF- 046
SF- 047
SF- 048
SF- 049
SF- 050
SF- 051
SF- 052
SF- 053
SF- 054
SF- 055
SF- 056
SF- 057
% de Cascalho Tipo do Cascalho

(1 a 9)
(R:rocha Q:quartzo)
1
1
1
1
1
1
1
2
1
3
1
1
1
1
3
1
1
1
2
1
3
2
5
2
1
1
1
1
2
1
1
2
1
2
2
2
1
1
1
1
1
2
1
2
1
1
1
1
1
1
3
2
3
1
2
1
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Q
Q
Q
R
Q
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Q
Q
Q
R
Q
Q
Arredondamento
(Bom,Reg.,Mau)
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
RM
R
R
R
R
RM
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
RM
RM
RM
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Presena de Metlicos
-
SF- 058
SF- 059
SF- 060
SF- 061
SF- 062
SF- 063
SF- 064
SF- 065
SF- 066
SF- 067
SF- 068
SF- 069
SF- 070
SF- 071
SF- 072
SF- 073
SF- 074
SF- 075
SF- 076
SF- 077
SF- 078
SF- 079
SF- 080
SF- 081
SF- 082
SF- 083
SF- 084
SF- 085
SF- 086
SF- 087
SF- 088
SF- 089
SF- 090
SF- 091
SF- 092
SF- 093
SF- 094
SF- 095
SF- 096
SF- 097
SF- 098
SF- 099
SF- 100
SF- 101
SF- 102
SF- 103
SF- 104
SF- 105
SF- 106
SF- 107
SF- 108
SF- 109
SF- 110
SF- 111
SF- 112
SF- 113
SF- 114
SF- 115
SF- 116
SF- 117
SF- 118
SF- 119
SF- 120
SF- 121
SF- 122
SF- 123
SF- 124
2
2
1
1
2
1
2
3
2
1
2
1
1
1
3
2
1
2
2
1
1
2
2
1
1
2
3
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
4
3
2
2
2
4
3
4
1
2
1
1
1
3
1
1
2
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
R
R
R
Q
Q
R
Q
Q
R
R
R
R
R
QR
QR
R
R
R
QR
QR
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
QR
QR
QR
QR
QR
R
Q
Q
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
SF- 125
SF- 126
SF- 127
SF- 128
SF- 129
SF- 130
SF- 131
SF- 132
SF- 133
SF- 134
SF- 135
SF- 136
SF- 137
SF- 138
SF- 139
SF- 140
SF- 141
SF- 142
SF- 143
SF- 144
2
1
2
2
1
1
1
1
1
1
2
1
2
1
1
1
1
1
1
-
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
QR
R
R
R
ANEXO 3 - RESULTADOS ANALTICOS DE AMOSTRAS DE SOLOS 0 5 CM

(X,Y coordenadas cartesianas com origem 636.000 E e 8.922.000 N - M.C. 39 escala 1:10.000)
N. campo
N.lab
Y <.........................Anlises AA/HNO3c.q..........................><.... Anlises AA/HClfrio....><. AAGH/A.R..><.....Q.V.U...>

Cu Pb Zn Co Ni V Cr Fe% Mn Cu Co Ni Fe% Mn As Sb Bi Ti% S%
rea Cobre3 - Perfil P1
SF-001 QAS356 837 270
SF-002 QAS357 835 270
SF-003 QAS358 833 269
SF-004 QAS359 832 269
SF-005 QAS360 830 268
SF-006 QAS361 827 268
SF-007 QAS362 825 267
SF-008 QAS363 823 267
SF-009 QAS364 821 266
SF-010 QAS365 820 266
SF-011 QAS366 818 265
SF-012 QAS367 816 265
SF-013 QAS368 814 264
SF-014 QAS369 812 263
SF-015 QAS370 810 263
SF-016 QAS371 808 262
SF-017 QAS372 806 262
SF-018 QAS373 804 261
SF-019 QAS374 802 260
56 4
140 4
200 6
56 <4
62 <4
170 4
150 <4
145 4
285 4
136 4
106 4
200 4
80 4
40 <4
60 <4
31 <4
35 <4
23 <4
22 <4
38
43
49
39
43
40
40
28
37
37
40
36
33
28
41
42
53
46
41
33
37
48
34
33
42
46
44
62
65
66
62
46
37
55
47
52
49
44
58
160
190
68
49
175
175
190
345
325
360
275
170
135
225
145
200
190
155
64
52
88
92
96
64
56
40
40
40
36
40
32
24
40
56
72
56
64
76
104
160
124
130
180
200
210
275
280
285
240
154
106
178
108
148
146
138
3,1
3,2
4,4
3,5
3,5
3,5
4,0
2,8
3,9
4,7
5,2
4,5
3,5
2,8
4,5
1,2
4,8
4,5
4,2
480
500
620
460
520
790
780
560
700
840
720
690
520
420
660
490
760
650
560
18
42
85
20
18
54
50
50
90
43
27
64
22
12
18
10
10
8
6
7
8
22
12
9
13
12
13
17
18
14
9
8
8
12
8
9
9
9
4
8
36
7
3
16
16
14
23
30
21
11
7
7
18
8
12
9
9
0,08
0,07
0,38
0,10
0,06
0,08
0,09
0,08
0,09
0,08
0,08
0,06
0,05
0,05
0,08
0,08
0,09
0,08
0,08
150
165
370
270
210
410
300
290
295
325
260
165
170
170
230
165
260
245
225
1
3
3
1
1
3
2
2
3
4
6
10
4
1
2
1
1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
23
37
27
27
30
26
40
40
47
55
94
112
152
140
112
77
58
39
38
<4
<4
<4
<4
<4
<4
nd
nd
<4
<4
4
4
<4
4
<4
4
4
16
24
37
50
42
38
47
44
44
46
55
56
59
61
55
52
46
42
51
58
65
45
84
65
62
49
51
68
93
67
75
50
54
54
49
46
48
46
35
32
300 32
620 36
500 36
490 28
310 40
365 28
550 36
710 32
510 64
540 64
220 76
265 68
320 72
290 76
250 72
305 60
180 88
95 120
45 120
150
315
300
235
195
160
265
310
305
325
235
265
305
295
250
480
325
165
82
3,7 540
7,2 870
5,6 730
5,5 720
4,2 580
4,2 660
5,9 720
7,0 1080
6,5 840
6,9 1000
5,2 800
5,2 1020
5,8 800
5,1 690
4,8 740
4,8 740
5,2 870
5,0 690
5,5 720
7
11
8
10
9
9
13
15
12
16
26
32
35
34
33
25
19
10
9
11
19
22
24
11
19
23
32
22
23
17
15
13
10
11
13
12
9
9
17
45
39
50
18
37
50
67
46
45
19
19
16
12
15
19
17
6
4
0,08
0,14
0,18
0,20
0,11
0,23
0,24
0,29
0,21
0,19
0,20
0,16
0,18
0,13
0,11
0,18
0,20
0,11
0,14
185
215
245
275
185
265
225
410
315
360
340
420
225
185
265
325
325
280
275
1
2
1
<1
2
1
<1
<1
2
4
3
2
1
6
6
4
<1
<1
1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
65
80
89
52
45
53
37
38
40
33
33
30
32
56
<4
<4
<4
<4
<4
4
6
8
8
8
10
8
8
8
46 80
59 110
46 89
50 63
49 90
42 73
56 78
48 50
43 42
42 30
46 31
39 29
32 29
35 30
450
610
530
340
520
415
520
52
34
85
82
59
76
100
260
285
440
190
230
240
515
140
100
60
60
64
78
84
6,1 750
8,3 1160
7,5 1040
6,1 730
7,8 940
5,9 880
6,0 820
4,2 580
3,9 650
3,7 490
3,6 500
3,4 560
3,5 530
2,8 430
18
22
25
13
12
17
14
11
13
13
11
10
12
20
14
16
8
6
11
17
24
15
10
10
11
8
9
10
31
40
27
16
27
33
60
30
26
17
16
10
16
12
0,12
0,10
0,08
0,12
0,12
0,13
0,23
0,19
0,16
0,22
0,22
0,17
0,18
0,17
240
260
190
145
200
325
325
250
210
255
255
265
245
250
8
5
12
1
3
4
<1
1
1
3
<1
<1
<1
1
1
1
1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
0,46
0,43
0,56
0,66
0,63
0,48
0,43
0,35
0,34
0,45
0,40
0,35
0,31
0,35
0,44
0,56
0,78
0,43
0,69
0,02
0,02
0,01
0,02
0,02
0,01
0,01
0,01
0,03
0,05
0,04
0,03
0,03
0,02
0,03
0,03
0,03
0,03
0,01
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
0,69
0,56
0,69
0,50
0,43
0,49
0,78
0,63
1,20
0,88
1,00
0,69
0,63
0,69
0,66
0,63
0,66
1,20
2,50
0,03
0,02
0,02
0,01
0,06
0,03
0,01
0,02
0,04
0,03
0,03
0,03
0,02
0,02
0,02
0,02
0,02
0,02
0,01
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
0,63
0,48
0,63
1,40
0,94
0,63
0,88
1,20
1,70
1,60
1,60
2,10
1,50
1,20
0,04
0,02
0,03
0,01
0,03
0,03
0,03
0,04
0,02
0,03
0,03
0,02
0,04
0,03

SF-020 QAS433 874 241
SF-021 QAS434 872 241
SF-022 QAS435 870 240
SF-023 QAS436 869 239
SF-024 QAS437 867 238
SF-025 QAS438 865 238
SF-026 QAS439 863 237
SF-027 QAS440 861 237
SF-028 QAS441 859 236
SF-029 QAS442 857 235
SF-030 QAS443 855 235
SF-031 QAS444 854 234
SF-032 QAS445 852 233
SF-033 QAS446 850 233
SF-034 QAS447 848 232
SF-035 QAS448 846 231
SF-036 QAS449 844 230
SF-037 QAS450 842 230
SF-038 QAS451 840 229
SF-040 QAS375 803 274
SF-041 QAS376 801 273
SF-042 QAS377 799 272
SF-043 QAS378 797 272
SF-044 QAS379 795 271
SF-045 QAS380 793 271
SF-046 QAS381 791 270
SF-047 QAS382 789 270
SF-048 QAS383 789 269
SF-049 QAS384 785 269
SF-050 QAS385 783 268
SF-051 QAS386 781 268
SF-052 QAS387 779 267
SF-053 QAS388 777 267
44
36
56
72
52
48
32
48
64
68
60
72
56
56

SF-054 QAS389 665 130
SF-055 QAS390 666 128
SF-056 QAS391 667 126
SF-057 QAS392 667 124
SF-058 QAS393 668 122
SF-059 QAS394 669 120
SF-060 QAS395 669 119
SF-061 QAS396 670 117
SF-062 QAS397 670 116
SF-063 QAS398 671 115
SF-064 QAS399 671 114
SF-065 QAS400 672 113
SF-066 QAS401 672 112
SF-067 QAS402 673 111
SF-068 QAS403 673 110
SF-069 QAS404 674 109
SF-070 QAS405 674 107
SF-071 QAS406 675 105
SF-072 QAS407 675 103
530
315
205
265
160
81
69
760
640
140
83
60
35
38
33
29
26
46
47
10
8
8
8
8
8
10
12
12
12
14
12
8
12
12
8
14
10
8
42 78
36 48
31 45
38 62
33 37
26 27
46 67
65 118
67 98
47 56
54 62
54 47
42 42
40 40
36 33
35 27
33 30
47 38
70 25
510 48
62 40
44 44
76 52
31 32
94 28
38 48
800 48
650 44
47 36
45 40
34 36
29 44
136 42
124 40
76 36
80 36
92 120
35 116
188
200
148
140
134
120
96
410
360
126
126
160
146
100
98
72
92
124
38
4,2 770 126

3,7 710 91
2,9 600 57
3,6 560 76
2,8 580 52
2,3 460 31
4,8 1140 20
7,0 1160 120
6,0 1060 164
4,3 760 47
5,4 870 28
4,6 680 19
3,6 540 11
4,0 530 10
0,96 490 9
3,0 470 9
2,8 450 13
5,1 490 13
4,1 510 14
20
11
15
19
8
6
14
14
21
20
18
15
12
11
11
12
10
10
10
35
35
22
38
17
12
17
26
42
28
27
19
14
15
16
12
10
11
4
0,11
0,15
0,12
0,15
0,08
0,07
0,10
0,13
0,16
0,12
0,16
0,17
0,12
0,17
0,15
0,16
0,15
0,20
0,21
300
250
310
265
230
190
345
240
330
360
330
290
220
200
220
315
250
250
310
5
3
3
4
<1
<1
1
4
4
2
3
<1
1
1
1
1
3
3
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
0,46
0,45
0,81
0,84
0,63
0,72
1,00
0,84
0,63
0,63
0,75
0,84
0,81
1,10
1,20
1,10
0,81
0,88
1,90
0,04
0,03
0,03
0,03
0,04
0,04
0,03
0,01
0,03
0,05
0,04
0,05
0,04
0,02
0,02
0,03
0,02
0,02
0,02
47
50
50
35
47
61
85
92
84
166
134
146
130
140
16
12
10
12
12
14
12
12
16
14
12
12
10
12
73
61
57
46
52
45
50
42
40
62
52
48
46
49
30
36
41
40
55
45
51
43
41
52
46
49
43
54
28 148
73 120
114 80
126 56
215 48
165 56
185 48
165 64
125 56
295 76
235 60
265 44
185 48
240 48
56
180
205
184
186
190
245
275
195
245
235
184
184
186
6,1
4,3
4,5
4,1
5,0
4,3
5,2
5,0
3,8
6,0
4,6
4,5
4,0
5,0
450
600
640
520
680
540
670
620
630
830
650
600
590
720
10
14
13
11
14
18
27
27
26
37
32
38
39
42
9
12
13
11
14
10
14
12
12
12
10
15
13
14
3
7
13
14
15
11
15
10
11
17
11
23
15
14
0,27
0,17
0,13
0,12
0,11
0,09
0,11
0,08
0,11
0,09
0,09
0,11
0,09
0,11
225
265
350
210
275
210
250
260
310
400
285
255
285
300
<1
<1
<1
<1
3
3
3
5
2
4
3
3
4
5
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
2,70
1,30
0,59
0,41
0,56
0,81
0,44
0,63
0,63
0,44
0,69
0,69
0,56
0,50
0,01
0,02
0,02
0,03
0,02
0,02
0,03
0,03
0,01
0,01
0,01
0,03
0,04
0,02
38
40
47
43
58
50
94
86
185
250
540
12
12
10
10
12
12
12
12
14
14
14
58
57
48
34
39
49
38
48
50
60
47
59
54
43
52
48
59
46
56
50
62
85
305
265
155
240
265
315
205
310
335
156
620
210
184
154
205
240
280
390
320
230
220
200
5,9
5,0
4,0
4,0
4,6
5,0
4,2
4,9
4,9
5,1
4,6
600 12
610 13
610 16
600 16
510 20
570 16
600 30
720 26
650 44
650 69
630 122
15
15
15
17
13
12
13
16
15
19
24
23
22
17
24
21
21
20
40
28
39
45
0,11
0,12
0,17
0,13
0,12
0,10
0,12
0,15
0,18
0,15
0,13
220 4 <1 <1 0,75 0,03

275 3 <1 <1 0,94 0,02
340 2 <1 <1 1,16 0,03
260 4 <1 <1 0,72 0,03
170 4 <1 <1 0,69 0,02
195 20 <1 <1 0,77 0,04
235 2 <1 <1 0,75 0,04
345 1 <1 <1 0,91 0,03
245 2 <1 <1 1,00 0,02
255 3 <1 <1 0,81 0,03
300 1 <1 <1 0,81 0,03
75
80
136
61
49
44
40
68
80
60
102
62
6
8
6
4
6
4
10
10
8
8
8
6
48
59
53
63
61
52
50
50
54
54
45
42
31
30
26
35
25
23
21
24
29
30
49
41
34 152 68
38 164 70
30 104 36
145 124 165
23 148 34
28 124 52
27 104 50
52 124 104
39 204 63
49 164 88
135 120 134
165 64 130
11
12
4
6
8
10
11
13
15
17
20
24
7
10
1
13
5
6
4
10
8
12
19
27
0,20 425
0,28 415
0,18 150
0,62 145
0,60 260
0,60 425
0,19 420
0,20 415
0,29 430
0,27 430
0,26 300
0,23 400

SF-073 QAS408 665 101
SF-074 QAS409 665 103
SF-075 QAS410 664 105
SF-076 QAS411 664 107
SF-077 QAS412 663 109
SF-078 QAS413 663 111
SF-079 QAS414 662 113
SF-080 QAS415 662 115
SF-081 QAS416 661 117
SF-082 QAS417 661 119
SF-083 QAS418 660 121
SF-084 QAS419 659 123
SF-085 QAS420 658 124
SF-086 QAS421 658 126
SF-087 QAS422 683 108
SF-088 QAS423 682 109
SF-089 QAS424 682 111
SF-090 QAS425 681 113
SF-091 QAS426 680 115
SF-092 QAS427 680 117
SF-093 QAS428 679 119
SF-094 QAS429 678 120
SF-095 QAS430 678 122
SF-096 QAS431 677 124
SF-097 QAS432 677 126
48
68
76
44
40
40
48
56
64
56
72
rea Ferro1 - Perfil P7

SF-098 QAS452 184 109
SF-099 QAS453 184 111
SF-100 QAS454 183 113
SF-101 QAS455 182 116
SF-102 QAS456 181 120
SF-103 QAS457 181 122
SF-104 QAS458 180 124
SF-105 QAS459 179 126
SF-106 QAS460 179 128
SF-107 QAS461 178 130
SF-108 QAS462 178 132
SF-109 QAS463 177 134
5,0 1040
5,3 880
3,9 670
5,4 600
4,8 750
4,0 840
4,0 670
2,9 560
5,4 620
4,6 690
4,9 520
3,9 510
20
24
7
12
10
13
11
20
25
18
34
25
<1 <1
<1 <1
<1 <1
1 <1
<1 <1
<1 <1
2 <1
1 <1
1 <1
1 <1
3 <1
3 <1
<1 0,94 0,01

<1 0,94 <0,01
<1 0,72 0,01
<1 1,30 0,01
<1 1,60 <0,01
<1 0,94 0,02
<1 0,94 0,03
<1 1,90 0,05
<1 3,50 0,03
<1 2,80 0,02
<1 1,10 0,03
<1 0,75 0,03
SF-110 QAS464 177 136

SF-111 QAS465 176 138
SF-112 QAS466 175 140
SF-113 QAS467 175 142
72
160
188
180
6
6
6
8
35
37
42
36
44
52
47
42
240
285
295
245
40 126
44 140
56 162
52 164
3,8
3,4
3,7
3,4
520
490
530
610
25
49
64
73
21
27
30
29
27
34
44
49
0,16
0,15
0,51
0,66
350 2 <1 <1

325 12 <1 <1
400 4 <1 <1
500 1 <1 <1
38
40
40
39
37
34
31
38
28
6
8
8
8
8
8
8
8
8
46
47
48
46
40
42
39
50
35
33
31
33
35
32
33
30
39
34
92
94
94
104
72
110
120
225
126
84 98 3,8 650 16 20 26 0,72 490

92 122 4,6 600 18 24 30 0,80 530
92 108 4,4 630 16 20 28 0,80 480
96 118 4,4 690 17 23 32 0,91 540
92 90 3,6 500 15 20 21 0,80 400
72 72 3,5 580 17 22 29 0,88 500
80 70 3,6 460 13 17 30 0,70 350
64 86 4,1 620 15 21 48 0,82 440
68 64 3,6 560 11 17 26 0,72 400
0,50
0,50
0,56
0,63
0,03
0,04
0,04
0,03

SF-114 QAS468 193 145
SF-115 QAS469 194 147
SF-116 QAS470 195 149
SF-117 QAS471 196 150
SF-118 QAS472 197 152
SF-119 QAS473 198 154
SF-120 QAS474 199 155
SF-121 QAS475 200 157
SF-122 QAS476 201 159
<1
<1
<1
<1
1
<1
1
1
1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
1,70 0,02
1,60 <0,01
1,50 0,03
1,60 0,01
1,80 0,02
1,10 0,02
0,88 0,03
0,75 0,03
1,00 0,02

SF-123 QAS477 251 220
SF-124 QAS478 250 223
SF-125 QAS479 248 225
SF-126 QAS480 247 227
SF-127 QAS481 245 230
SF-128 QAS482 244 233
SF-129 QAS483 243 235
SF-130 QAS484 241 236
SF-131 QAS485 240 239
SF-132 QAS486 238 241
SF-133 QAS487 236 244
50 8 31 30 81 72 188
55 8 28 32 94 60 130
45 4 26 29 100 56 108
70 6 29 37 90 124 162
96 6 33 37 78 156 130
114 4 31 31 80 180 138
55 4 33 38 59 216 80
41 4 30 29 68 116 120
44 6 32 28 55 96 164
42 6 34 28 58 88 174
49 4 33 27 60 88 192
4,0
4,2
3,2
4,5
4,4
4,8
6,1
3,7
3,4
3,4
3,6
580
600
520
730
840
600
900
580
700
760
700
21
22
21
33
45
49
25
17
17
19
22
18
18
18
22
24
20
24
16
16
17
15
18
19
25
26
21
24
18
19
17
16
15
0,56
0,44
0,60
0,66
0,65
0,61
1,10
0,61
0,45
0,57
0,67
450 1 <1 <1 1,30 0,03

460 1 <1 <1 1,30 0,01
410 2 <1 <1 1,90 0,02
600 3 <1 <1 1,90 <0,01
720 2 <1 <1 2,50 0,02
500 2 <1 <1 2,90 0,03
680 1 <1 <1 3,30 0,03
390 <1 <1 <1 2,10 0,02
490 <1 <1 <1 2,00 0,02
530 <1 <1 <1 2,00 0,02
470 1 <1 <1 1,80 0,03
4,1
4,3
5,2
4,7
4,9
4,4
5,0
5,8
5,5
4,3
4,3
3,9
5,0
900
890
780
670
720
700
820
960
710
640
500
450
460
18
15
12
16
13
12
14
15
9
14
10
11
13
14
12
14
16
13
13
15
20
20
21
16
9
11
14
12
11
19
14
14
17
42
26
30
27
8
9
0,52
0,50
0,57
0,64
0,57
0,58
0,59
0,51
0,48
0,86
0,56
0,38
0,46
590
580
460
440
440
420
550
640
420
490
400
280
335

SF-134 QAS488 220 117
SF-135 QAS489 222 120
SF-136 QAS490 223 122
SF-137 QAS491 225 125
SF-138 QAS492 226 127
SF-139 QAS493 228 130
SF-140 QAS494 229 133
SF-141 QAS495 231 136
SF-142 QAS496 232 139
SF-143 QAS497 234 141
SF-144 QAS498 235 144
SF-500 QAS499
SF-501 QAS500
53
46
39
45
37
36
42
41
20
34
23
33
31
6
6
6
8
6
6
4
<4
4
8
4
nd
<4
49
56
74
68
68
60
74
55
53
36
39
55
51
30
31
36
34
31
33
34
47
50
36
35
22
23
48 132
56 120
64 120
87 108
74 120
70 116
77 136
220 80
140 88
108 84
124 80
44 84
37 116
102
116
84
120
110
118
96
154
226
130
180
66
90
1
1
<1
<1
<1
<1
1
1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
1
<1
<1
<1
1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
1,90 0,01
1,60 0,02
2,10 0,04
1,80 0,01
1,90 0,04
2,00 <0,01
2,00 0,04
0,88 0,03
1,30 0,02
1,00 0,02
1,20 0,02
2,30 0,03
2,50 0,02
AMOSTRAS DUPLICATAS
N. duplicata N. original
SF-701
SF-702
SF-703
SF-704
SF-705
SF-706
SF-707
SF-708
SF-709
SF-710
SF-711
SF-712
144
141
134
133
124
118
109
098
092
075
066
061
<.........................Anlises AA/HNO3 c.q..........................><....AnlisesAA/HCl frio....><.AAGH/A.R..><.....Q.V.U...>

Cu Pb Zn Co Ni V Cr Fe% Mn Cu Co Ni Fe% Mn As Sb Bi Ti% S%
26 <4
45 nd
53 4
50 <4
50 <4
34 <4
58 <4
66 4
47 nd
42 <4
37 <4
780 <4
56 32
67 49
52 27
40 25
32 29
36 29
42 43
40 25
47 54
46 35
44 44
60 102
124 76 170
240 72 154
44 112 88
50 80 195
83 44 120
65 80 80
158 56 128
26 116 54
325 40 280
102 68 250
200 56 190
860 72 46
5,0 530 8
6,4 870 11
5,0 880 16
3,6 720 16
3,6 630 19
3,4 490 13
3,9 580 19
5,0 840 20
5,4 630 15
4,3 610 10
5,6 600 12
7,7 1000 138
11
11
6
9
9
13
15
9
12
11
11
20
15
24
7
7
12
15
20
5
21
12
16
40
0,22
0,15
0,12
0,12
0,10
0,26
0,12
0,15
0,10
0,16
0,11
0,17
250
400
280
360
275
295
290
395
230
330
310
240
<1
1
<1
<1
<1
1
3
<1
<1
1
<1
1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
1
<1
1,10
1,00
1,40
1,70
1,30
1,50
0,75
0,88
0,75
<1 <1 <1 0,50
0,56
4 <1 <1 0,63
0,02
0,03
0,01
0,03
0,01
0,02
0,03
0,02
0,03
0,01
0,03
0,02
SF-713
SF-714
SF-715
SF-716
SF-717
SF-718
059
051
036
022
012
001
108 nd
33 nd
56 nd
25 nd
172 <4
57 nd
30
40
47
34
31
38
28
28
45
53
48
26
126 64 185
54 120 90
162 76 340
410 32 300
265 36 235
59 64 72
3,6
4,3
5,5
4,6
4,5
3,3
500
560
750
570
600
450
32 8 15 0,09 240
12 9 11 0,20 300
19 10 16 0,19 305
8 15 30 0,13 205
58 11 12 0,07 205
20 7 5 0,15 225
<1 <1 <1 0,50

<1 <1 <1 1,90
<1 <1 <1 0,63
0,63
8 <1 <1 0,35
<1 <1 <1 0,45
0,03
0,02
0,02
0,02
0,02
0,02
ANEXO 4 RESULTADOS ANALTICOS DE CONCENTRADOS DE BATEIA DE

20 LITROS DE SOLOS 0 - 40 CM
4.1 - Separao com bromofrmio e pesagem
# Anlise no CHEMEX LAB.
N. campo N. lab. Peso Original Peso Concentrado (gramas, valores arredondados)
PO
PC
Au#
Pd#
SF-004 QAS519
SF-010 QAS520
SF-014 QAS521
SF-022 QAS522
SF-024 QAS523
SF-036 QAS524
SF-046 QAS525
SF-048 QAS526
SF-052 QAS527
398
276
<0,002
<0,002
SF-056 QAS528
SF-060 QAS529
339
282
<0,002
<0,002
SF-066 QAS530
SF-070 QAS531
SF-072 QAS532
SF-086 QAS533
SF-094 QAS534
SF-096 QAS535
SF-102 QAS536
SF-110 QAS537
SF-116 QAS538
SF-126 QAS539
558
479
<0,002
<0,002
SF-132 QAS540
SF-136 QAS541
Pt#
Rh#
<0,005
<0,010
<0,005
<0,010
<0,005
<0,010
4.2 - Fire Assay p/ Pt, Pd, Ir, Rh, Ru; Au p/AA(HBr+Br) e Mineralgica semiquantitativa
PO = peso original PC = peso concentrado (gramas, valores arredondados), nd = no detectado (limite de
sensibilidade 0,02 ppm Au)
MINERAIS A- Magnetita
F- Monazita
K- Anfiblio
P- Pirita Oxidada
B- Ilmenita
G- Zirco
L- Clorita
C- Cassiterita
H- Anatsio
M- Apatita
D- Rutilo
I- Granada
N- Mica
E- Cromita
J- Piroxenio
O- xido de Ferro
Concentraes: 5 = 75-100% 4 = 50-75% 3 = 25-50% 2 = 5-25% 1 = 1-5% 0 = <1%
N. campo N. lab. PO PC
Pt
Pd
Ir
SF-007 QAS542 200 143

SF-020 QAS543 260 115
SF-040 QAS544 200 176
SF-044 QAS545 200 172
SF-055 QAS546 200 168
SF-057 QAS547 200 182
SF-074 QAS548 200 181
SF-075 QAS549 203 161
SF-078 QAS550 200 146
SF-080 QAS551 200 139
SF-090 QAS552 200 141
SF-093 QAS553 164 130
SF-097 QAS554 200 156
SF-107 QAS555 200 176
SF-108 QAS556 200 170
SF-120 QAS557 200 177
SF-129 QAS558 200 190
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
Rh
Ru
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
Au
A B C DE F G H I J K L M N O P
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
1,4
nd
nd
nd
nd
nd
3
2
4
3
4
4
4
3
3
3
3
3
4
1
1
3
4
0
3
2
2
2
2
2
2
2
1
2
2
2
5
4
3
2
0
0
-
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
-
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
-
- - 2
- 1
0 2
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 2
- 2
- 2
1 1
- 2
0 1
0 1
5 2 2
1 3 2 1 2 3 4 4 3 3 2 1 2 2 1 -
0
-
0
0
0
0
0
0
0
-
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
2
3
0
0
0
0
1
0
0
0
0
-
SF-140 QAS559 200 183 <0,03 <0,01 <0,05 <0,03 <0,05 nd

SF-141 QAS560 200 191 <0,03 <0,01 <0,05 <0,03 <0,05 nd
SF-142 QAS561 200 199 <0,03 <0,01 <0,05 <0,03 <0,05 nd
SF-044
Au#
0,014
Pd#
<0,002
Pt#
0,005
4 2 - 0 - 0 0 - - 0 1 - - - 0 0
5 2 - 0 - 0 0 - 0 0 1 - - 0 0 0
5 2 - 0 - 0 0 - 0 0 0 - - - - 0
Rh#
<0,040
4.3 - Fire Assay p/ Pt, Pd, Ir, Rh, Ru + AA/HBr+Br p/Au + Q.V.U. p/ Co, Cr, Cu, Fe, Ni, V, Ti + Mineralgica
semiquantitativa
PO= peso original PC= peso concentrado (gramas, valores arredondados), nd = no detectado (limite de
sensibilidade 0,02 ppm Au)
F- Anatsio
K- Apatita
B- Ilmenita
G- Granada
L- Mica
C- Rutilo
H- Piroxenio
M- xido de Ferro
D- Monazita
I- Anfiblio
N- Pirita
E- Zirco
J- Clorita
O- Ouro
Concentraes: 5 = 75-100% 4 = 50-75% 3 = 25-50% 2 = 5-25%
N. campo N.lab. PO PC
SF-006
SF-009
SF-017
SF-026
SF-030
SF-031
SF-034
SF-035
SF-042
SF-049
SF-061
SF-065
SF-069
SF-082
SF-083
SF-095
SF-098
SF-104
SF-118
SF-124
QAS562
QAS563
QAS564
QAS565
QAS566
QAS567
QAS568
QAS569
QAS571
QAS572
QAS573
QAS574
QAS575
QAS576
QAS577
QAS578
QAS579
QAS580
QAS581
QAS582
414
311
303
306
345
322
299
343
399
322
298
336
323
203
292
317
243
155
188
352
264
204
208
148
181
178
152
136
363
279
252
183
240
99
186
234
159
47
154
218
Pt
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
Pd
Ir
Rh
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,01 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
<0,03 <0,05
A B C D E F G H I
SF-006 QAS562 414

SF-009 QAS563 311
SF-017 QAS564 303
SF-026 QAS565 306
SF-030 QAS566 345
SF-031 QAS567 322
SF-034 QAS568 299
SF-035 QAS569 343
SF-042 QAS571 399
SF-049 QAS572 322
SF-061 QAS573 298
SF-065 QAS574 336
SF-069 QAS575 323
SF-082 QAS576 203
SF-083 QAS577 292
SF-095 QAS578 317
SF-098 QAS579 243
SF-104 QAS580 155
3
2
2
3
2
2
3
3
4
4
3
2
3
2
3
2
1
2
264
204
208
148
181
178
152
136
363
279
252
183
240
99
186
234
159
47
1
2
2
2
2
2
2
1
2
2
2
2
2
2
2
2
1
2
0
0
0
0
0
1
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
-
0
0
0
0
1
0
0
0
0
1
0
1
1
0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
-
Ru
- - 1
- 0
- 2
0 0
- 0
0 - 0 2
0 0
0 2
- 2
1 2
- 2
0 1
- 2
2 1 1
4
4
4
3
4
4
3
3
2
2
3
4
3
4
3
4
4
2
P- Prehnita
U- Espinlio
Q- Turmalina
V- Leucoxenio
R- Andaluzita
S- Epidoto
T- Titanita
1 = 1-5% 0 = <1%
Au
Co
Cr
Cu
Fe%
nd
nd
nd
nd
0,6
nd
0,3
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
385
60
220
80
110
115
200
190
205
85
110
125
105
270
140
180
65
85
105
110
1500
1900
4625
7000
1950
1925
2075
19500
47500
5750
1525
800
1150
1125
1325
1750
250
275
300
625
650
125
45
30
85
110
200
215
50
30
230
75
40
210
100
200
85
125
40
65
26,2
14,3
22,1
17,3
17,3
16,4
22,5
22,3
35,7
40,8
31,5
24,6
19,9
30,1
25,2
23,3
17,3
25,7
29,4
24,7
J K L M N O P R S T U V
0
0
0
0
0
0
1
1
0
0
0
0
-
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
1
0
0
1
-
0
0
0
0
0
0
0
1
0
1
1
0
-
2
1
0
0
0
1
2
2
1
1
2
2
0
2
2
1
1
2
2
2
0
0
0
1
1
1
0
2
1
0
1
1
2
2
0
-
1
-
0
0
-
0
0
0
0
0
1
0
0
1
0
0
0
1
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
-
0
0
0
0
1
0
0
0
0
-
Ni
370 640
275 240
200 520
340 620
235 620
250 580
310 740
390 800
500 880
70 1200
390 960
410 560
125 800
40 520
230 580
310 540
45 460
50 480
60 780
80 560
Ti%
6,3
2,9
7,9
6,9
9,6
10,2
13,8
7,3
5,5
11,2
8,7
1,6
8,3
16,3
12,4
7,1
7,1
8,7
20,6
18,8
SF-118 QAS581 188 154

SF-124 QAS582 352 218
SF-042
SF-061
SF-065
3 2 0 - 1 0 0 0 2 1 0 1 2 1 - 1 - 0 0 4 0 0 1
Au#
Pd#
0,300
0,004
<0,002
<0,002
<0,002
<0,002
Pt#
Rh#
0,010
0,005
<0,005
<0,010
<0,010
<0,010
2 2 - - - 2 0 - 2 2 0 - - 1 0 - -
4.4 - Fire Assay p/ Pt, Pd, Ir, Rh, Ru + Q.V.U. p/ Co, Cr, Cu, Fe, Ni, V, Ti + AA/HBr+Br p/ Au
PO = peso original PC = peso concentrado (gramas, valores arredondados), I = amostra insuficiente para
anlise, nd = no detectado
N. campo N. lab. PO PC
SF-001 QAS583
SF-002 QAS584
SF-003 QAS585
SF-005 QAS586
SF-012 QAS587
SF-018 QAS588
SF-021 QAS589
SF-037 QAS590
SF-045 QAS591
SF-047 QAS592
SF-054 QAS593
SF-059 QAS594
SF-063 QAS595
SF-076 QAS596
SF-081 QAS597
SF-087 QAS598
SF-099 QAS599
SF-100 QAS600
SF-101 QAS601
SF-103 QAS602
SF-105 QAS603
SF-111 QAS604
SF-112 QAS605
SF-117 QAS606
SF-119 QAS607
SF-128 QAS608
SF-131 QAS609
SF-137 QAS610
SF-138 QAS611
SF-143 QAS612
SF-045
SF-119
SF-138
329
421
617
553
259
235
253
363
194
399
431
308
256
303
207
266
153
307
297
110
202
209
215
238
306
457
384
337
404
304
Au#
<0,002
<0,002
<0,002
318
359
522
494
104
40
164
286
152
326
315
271
200
216
128
222
73
254
192
51
86
139
160
182
279
380
304
301
361
220
Pt
Pd
Ir
Rh
Ru
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
Pd#
<0,002
<0,002
<0,002
Pt#
<0,005
<0,005
<0,005
Co
Cr
160 225
190 450
150 700
120 450
I
I
I
I
90 11250
200 1000
165 23000
105 9750
115 2800
100 1925
105 1100
95 1550
365 925
90 2700
I
I
35 125
60 225
I
I
I
I
90 1175
115 625
125 225
125 250
90 425
50 475
100 550
160 350
80 300
Cu
70
115
85
75
I
I
25
100
40
25
240
50
90
80
210
25
I
50
45
I
I
155
215
40
40
55
15
70
50
20
%Fe
Ni
41,6 80 1380
35,5 115 1180
34,9 120 1460
47,8 85 2300
I
I
I
I
I
I
19,7 405 680
31,7 105 1100
27,3 415 680
28,5 220 880
31,8 325 1200
29,3 155 1180
28,3 255 780
20,9 160 800
22,0 200 520
21,6 255 720
I
I
I
9,2 25 260
11,6 85 240
I
I
I
I
I
I
15,8 305 360
20,0 325 500
28,2 55 760
32,0 60 900
30,0 55 1060
30,3 35 860
46,6 105 860
41,3 85 780
25,2 35 540
%Ti
Au
15,5
13,3
12,3
10,8
I
I
7,5
17,3
5,3
11,0
12,3
9,8
9,8
15,3
7,5
11,1
I
0,64
4,0
I
I
7,2
9,4
20,7
22,0
16,2
19,3
9,4
12,0
15,1
nd
nd
nd
nd
I
I
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
I
nd
nd
I
I
0,40
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
Rh#
<0,10
<0,010
<0,010
4.5 - Fire Assay p/ Pt, Pd, Ir, Rh, Ru e Au p/ AA-HBr+Br

PO = peso original PC = peso concentrado (gramas, valores arredondados), I = amostra insuficiente para
anlise, nd = no detectado
N. campo N. lab. PO
PC
SF-008 QAS613 266 168

SF-011 QAS614 342 237
Pt
Pd
Ir
Rh
Ru
<0,03 <0,01 <0,05 <0,03 <0,05

<0,03 <0,01 <0,05 <0,03 <0,05
Au
nd
nd
Au#
Pd#
Pt#
Rh#
SF-013 QAS615
SF-015 QAS616
SF-016 QAS617
SF-019 QAS618
SF-023 QAS619
SF-025 QAS620
SF-027 QAS621
SF-028 QAS622
SF-029 QAS623
SF-033 QAS624
SF-038 QAS625
SF-032 QAS626
SF-041 QAS627
SF-043 QAS628
SF-050 QAS629
SF-051 QAS630
SF-053 QAS631
SF-058 QAS632
SF-062 QAS633
SF-064 QAS634
SF-067 QAS635
SF-068 QAS636
SF-071 QAS637
SF-073 QAS638
SF-077 QAS639
SF-079 QAS640
SF-084 QAS641
SF-085 QAS642
SF-088 QAS643
SF-089 QAS644
SF-091 QAS645
SF-092 QAS646
SF-106 QAS647
SF-109 QAS648
SF-113 QAS649
SF-114 QAS650
SF-115 QAS651
SF-121 QAS652
SF-122 QAS653
SF-123 QAS654
SF-125 QAS655
SF-127 QAS656
SF-130 QAS657
SF-133 QAS658
SF-134 QAS659
SF-135 QAS660
SF-139 QAS661
SF-144 QAS662
311
299
298
212
394
242
372
376
248
310
220
364
308
364
385
640
496
291
199
382
300
298
365
237
276
211
212
204
365
251
260
216
336
198
195
549
237
245
213
301
485
535
334
484
144
198
411
548
106
219
212
112
186
98
196
307
146
129
147
252
276
318
326
466
371
241
163
282
199
211
300
228
195
150
176
123
302
220
180
154
294
156
135
413
186
173
149
182
398
451
275
383
107
150
391
462
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,03
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
I
nd
nd
nd
0,06
I
nd
nd
nd
nd
0,28
nd
nd
0,80
nd
1,20
0,04
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
0,22
nd
nd
nd
nd
1,21
nd
nd
nd
<0,002
<0,002
<0,005 <0,010
1,40
<0,002
<0,005 <0,010
<0,002
<0,002
<0,005 <0,010
<0,002
<0,002
<0,005 <0,010
ANEXO 5 - RESULTADO ANALTICO DE CONCENTRADO DE BATEIA DE

ALUVIO 60 LITROS
Anlise por Fire Assay p/ Pt, Pd, Ir, Rh, Ru + AA/HBr+Br p/Au + Q.V.U. p/ Co, Cr, Cu, Fe, Ni, V, Ti e
Mineralgica semiquantitativa
PO = peso original PC = peso concentrado (gramas, valores arredondados), nd = no detectado (limite de
sensibilidade de 0,02 ppm Au)
F- Anatsio
K- Apatita
P- Epidoto
B- Ilmenita
G- Granada
L- Micas
Q- Titanita
C- Rutilo
H- Piroxenio
M- xido de Ferro
R- Leucoxenio
D- Monazita
I- Anfiblio
N- Pirita
E- Zirco
J- Clorita
O- Turmalina
Concentraes: 5 = 75-100% 4 = 50-75% 3 = 25-50% 2 = 5-25% 1 = 1-5% 0 = <1%
Pt
Pd
Ir
Rh
Ru
SF-039 QAS570 956 793 <0,03 <0,01 <0,05 <0,03 <0,05
Au
Co
Cr
Cu
Fe%
Ni
nd
100
675
30
30,5
50 880 14,8
N. campo
N O
SF-039
Ti%

Prospecção Geoquímica de EGP

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Prospecção Geoquímica de EGP

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

II

Trabalhos de prospeco geoqumica aparentemente sempre

ultramficas do Complexo Canind do So Francisco, a noroeste do

geoqumicos para elementos do grupo da platina. Foram coletadas

sugerir a existncia de variaes composicionais nos cumulatos Fe-Ti

local, conjugada com a deficincia do mtodo analtico empregado, e

methods were utilized in prospecting for

platinum-group elements in three small areas of Caninde do So

APRESENTAO ............................................................................................... III

3.8.2.1- PGE em Solos ......................................................................................... 19

5- SELEO DOS ALVOS PARA A PESQUISA ....................................... 51

7.4.1.2- rea Cobre 3 ........................................................................................... 87

1- Localizao da rea ...........................................................................................27

I- Propriedades fsico-qumicas dos PGE .............................................................. 6

A utilizao de concentrados de bateia de solos na prospeco geoqumica de

elementos com o ouro, no ambiente secundrio ou ciclo intemprico,

caracteristicamente devido a seus elevados pesos especficos, baixos "clarkes" de

adota-se a terminologia inglesa PGE (Platinum Group

respectivamente, elementos e minerais do grupo da platina.

2- FUNDAMENTOS E OBJETIVOS DESTE TRABALHO

A realizao do presente trabalho fundamentou-se na importncia econmica da

caracteristicamente em nveis de pequena espessura e relativamente baixa concentrao;

utilizao de bateia. Em que pese a elevada variabilidade da concentrao por bateamento

naturalmente errtica desses elementos, e eleva os teores at nveis

Buscar relaes, produtos ou coeficientes entre elementos que sejam

discriminatrios de nveis mineralizados, e que forneam halos de disperso

8- Sugerir ou estabelecer a melhor metodologia (amostragem, preparao,

processamento de dados e interpretao) para a prospeco geoqumica dos

elementos do grupo da platina em outras regies do Brasil, cujo panorama

3- GENERALIDADES SOBRE OS PGE

(Oliveira & Leonardos, 1943). Eugen Hussak, em 1906, publicou

3.2- PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS DOS PGE

e possurem caractersticas fsico-

desenvolvem extraordinria atividade cataltica. Suas principais caractersticas fsicas e

1) Nmero Atmico, 2) Peso Atmico, 3) Valncias, 4) Raio Inico, 5) Potencial

Platina: cadinhos para a fuso de vidro na indstria tica, contatos eltricos de

3.4- RESERVAS, PRODUO E CONSUMO

utilizao no controle e diminuio da poluio de veculos e indstrias. Ainda, o alto

componentes eletrnicos. Na dcada dos sessenta a

importao da platina e dos outros metais, em bruto, oscilou bastante, registrando-se

3.5- OCORRNCIAS NO BRASIL

Cavalo e nos crregos de sua bacia hidrogrfica. Nesses depsitos

onde o ouro do Ribeiro do Carmo

Em Gois, platina ocorre no municpio de Niquelndia, associada a cromititos

da platina foram obtidos ainda nos complexos Bodoc (Pernambuco) e Pien

3.6- MINERALOGIA DOS PGE

podem ser citadas as ligas platinirdio e osmirdio, a

cuproplatina (Cu), ferroplatina (Fe), polyxeno (Fe), e estanopaladinita (Cu, Sn); do

3.7- TIPOS DE DEPSITOS

platina, variando nas litologias hospedeiras, minerais e elementos-trao

associados. Naldrett & Cabri (1976) classificam os depsitos magmatognicos em funo

-Razes: Cu/(Cu+Ni)= <0,58

II.3a- Tipo Zonado Alaska (Tulameen, Goodnews, Choco)

3.8- DISTRIBUIO GEOQUMICA

3.8.1- Ambiente Primrio

0,007 0,002 0,008 0,015 0,010

O vagaroso mas contnuo intercmbio de matria entre o

resultou na redistribuio de elementos desse grupo, refletindo suas tendncias siderfilas

Cabri, 1976). Irdio, smio e rutnio possuem mais fortes

propriedades siderfilas do que calcfilas, ocasionando seu enriquecimento nos

cromitito e no contato com a encaixante, muito prximos ou intercrescidos com sulfetos e

tambm no foi observado qualquer relacionamento

daqueles com a distribuio espacial observada nas rochas dunticas ou harzburgticas,