Classificação Periódica

Captulo II Classificao Peridica
2.1. A histria da tabela peridica

Um pr-requisito necessrio para construo da tabela peridica, foi a descoberta
individual dos elementos qumicos. Embora os elementos, tais como ouro (Au), prata
(Ag), estanho (Sn), cobre (Cu), chumbo (Pb) e mercrio (Hg) fossem conhecidos desde a
antiguidade, a primeira descoberta cientfica de um elemento ocorreu em 1669, quando o
alquimista Henning Brand descobriu o fsforo.
Durante os 200 anos seguintes, um grande volume de conhecimento relativo s
propriedades dos elementos e seus compostos, foram adquiridos pelos qumicos.
Com o aumento do nmero de elementos descobertos, os cientistas iniciaram a
investigao de modelos para reconhecer as propriedades e desenvolver esquemas de
classificao.
A primeira classificao foi diviso dos elementos em metais e no-metais. Isso
possibilitou a antecipao das propriedades de outros elementos, determinando assim, se
seriam metlicos ou no metlicos.
A lista de elementos qumicos, que tinham suas massas atmicas conhecidas, foi
preparada por John Dalton no incio do sculo XIX. Muitas das massas atmicas adotadas
por Dalton, estavam longe dos valores atuais, devido ocorrncia de erros. Os erros
foram corrigidos por outros cientistas, e o desenvolvimento de tabelas dos elementos e
suas massas atmicas, centralizaram o estudo sistemtico da qumica. Os elementos no
estavam listados em qualquer arranjo ou modelo peridico, mas simplesmente ordenados
em ordem crescente de massa atmica, cada um com suas propriedades e seus compostos.
Os qumicos, ao estudar essa lista, concluram que ela no estava muito clara. Os
elementos cloro, bromo e iodo, que tinham propriedades qumicas semelhantes tinham
suas massas atmicas muito separadas.
Em 1829, Johann W. Boebereiner teve a primeira idia, com sucesso parcial, de
agrupar os elementos em trs - ou trades. Essas trades tambm estavam separadas pelas
massas atmicas, mas com propriedades qumicas muito semelhantes. A massa atmica
do elemento central da trade era supostamente a mdia das massas atmicas do primeiro
e terceiro membros. Lamentavelmente, muitos dos metais no podiam ser agrupados em
trades. Os elementos cloro, bromo e iodo eram uma trade, ltio, sdio e potssio
formavam outra.
Um segundo modelo, foi sugerido em 1864 por John A.R. Newlands, professor de
qumica ingls. Sugerindo que os elementos poderiam ser arranjados num modelo
peridico de oitavas, ou grupos de oito, na ordem crescente de suas massas atmicas. Este
modelo colocou o elemento ltio, sdio e potssio juntos.
Esquecendo o grupo dos elementos cloro, bromo e iodo, e os metais comuns como
o ferro e o cobre. A idia de Newlands foi ridicularizada pela analogia com os sete
intervalos da escala musical. A Chemical Society recusou a publicao do seu trabalho
peridico (Journal of the Chemical Society).
Nenhuma regra numrica foi encontrada para que se pudesse organizar
completamente os elementos qumicos numa forma consistente, com as propriedades
qumicas e suas massas atmicas. A base terica na qual os elementos qumicos esto
arranjados atualmente - nmero atmico e teoria quntica - era desconhecida naquela
poca e permaneceu assim por vrias dcadas.
A organizao da tabela peridica foi desenvolvida no teoricamente, mas com
base na observao qumica de seus compostos, por Dmitri Mendeleev. Em 1869,
organizou os elementos na forma da tabela peridica atual. Mendeleev criou uma carta
71
para cada um dos 63 elementos conhecidos. Cada carta continha o smbolo do elemento, a
massa atmica e suas propriedades qumicas e fsicas.
Colocando as cartas em uma mesa, organizou-as em ordem crescente de suas
massas atmicas, agrupando-as em elementos de propriedades semelhantes.
Formou-se ento a tabela peridica. A vantagem da tabela peridica de Mendeleev
sobre as outras, que esta exibia semelhanas, no apenas em pequenos conjuntos como
as trades. Mostravam semelhanas numa rede de relaes vertical, horizontal e diagonal.
Em 1906, Mendeleev recebeu o Prmio Nobel por este trabalho.
Em 1913, o cientista britnico Henry Mosseley descobriu que o nmero de prtons no
ncleo de um determinado tomo era sempre o mesmo. Mosseley usou essa idia para o
nmero atmico de cada tomo. Quando os tomos foram arranjados de acordo com o
aumento do nmero atmico, os problemas existentes na tabela de Mendeleev
desapareceram. Devido ao trabalho de Mosseley, a tabela peridica moderna est baseada
no nmero atmico dos elementos.
A tabela atual se difere bastante da de Mendeleev. Com o passar do tempo, os
qumicos foram melhorando a tabela peridica moderna, aplicando novos dados, como as
descobertas de novos elementos e nmeros mais precisos de massa atmica, rearranjando
as informaes existentes.
A ltima maior troca na tabela peridica resultou do trabalho de Glenn Seaborg,
na dcada de 50. A partir da descoberta do plutnio em 1940, Seaborg descobriu outros
elementos transurnicos (do nmero atmico 94 at 102).
Reconfigurou a tabela peridica colocando a srie dos actindeos abaixo da srie
dos lantandeos. Em 1951, Seaborg recebeu o Prmio Nobel em qumica, pelo seu trabalho.
2.2. A descoberta da lei peridica e a tabela peridica moderna
Dmitri Mendeleev e o alemo Lothar Meyer, trabalhando independentemente,
descobriram experimentalmente a lei peridica e publicaram suas tabelas de elementos,
demonstrando a variao de propriedades peridicas conseqente da ordenao dos
elementos adotada por eles. Em suas tabelas, ambos listaram os elementos em ordem
crescente de massa atmica (na poca, no se conheciam os nmeros atmicos, s as
massas atmicas). Atualmente, sabemos que a periodicidade mais facilmente
visualizada se a listagem for feita em ordem crescente do nmero atmico, o que ocasiona
uma pequena diferena seqencial em relao ordenao por massa atmica. O sucesso
de Mendeleev e Meyer, apesar de ordenarem os elementos com base em suas massas
atmicas, deve-se ao fato de que, em geral, quanto maior o nmero atmico, maior a
massa atmica do elemento.
A lei peridica estabelece que quando os elementos so listados, seqencialmente,
em ordem crescente do nmero atmico, observada uma repetio peridica em suas
propriedades.
72
Figura 2.1 Tabela peridica.

A repetio verificada na lei peridica a base da estrutura da tabela peridica moderna,
de maneira que elementos com propriedades qumicas semelhantes ficam distribudos em
colunas verticais chamadas grupos. Vejamos ento esta estrutura, acompanhando na
figura 2.1:
Grupos: so as colunas da tabela peridica, tambm denominadas famlias. Os
grupos so enumerados com algarismos arbicos de 1 a 18, da esquerda para a
direita, como recomendao da IUPAC, a partir de 1990. A notao usada at
ento e ainda hoje encontrada nomeava os grupos utilizando algarismos romanos
e letras do alfabeto da seguinte forma:
grupos A para os elementos representativos, de IA at VIIA e para os gases nobres
(grupo 0), cujo subnvel de maior energia do tipo s ou p;
grupos B para os elementos de transio, de IB at VIIIB, cujo subnvel de maior
energia do tipo d.
Alguns grupos so conhecidos por nomes especiais, tais como:
grupo 1: metais alcalinos;
grupo 2: metais alcalinos terrosos;
grupo 16: calcognios;
grupo 17: halognios;
grupo 18: gases nobres.
Os demais grupos so comumente reconhecidos pelo primeiro elemento da
coluna, como por exemplo, o grupo 14, chamado tambm de grupo do carbono.
Perodos: so as filas horizontais da tabela peridica (linhas), enumeradas de 1 a 7,
a partir da linha do hidrognio. Note que os elementos das duas linhas dispostas
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abaixo da tabela principal, os lantandeos (ou terras-raras) e os actindeos,

pertencem aos sexto e stimo perodos, respectivamente. Estes elementos so
conhecidos como elementos de transio interna (subnvel mais energtico do tipo
f) e so assim dispostos por questo de praticidade e clareza.
O perodo em que um elemento est localizado indica o nmero de nveis de
energia (n) do elemento possui.
O hidrognio, devido a suas propriedades particulares, distintas dos demais
elementos, disposto isoladamente, no pertencendo a nenhum grupo, mas faz parte do
primeiro perodo juntamente com o hlio.
2.3. A periodicidade nas configuraes eletrnicas
A organizao da tabela peridica est intimamente relacionada com a
configurao eletrnica dos tomos. Cada perodo comea com um elemento que tem um
eltron de valncia do tipo s. No primeiro perodo existem apenas dois elementos, pois o
orbital 1s comporta at 2 eltrons. O segundo perodo tem incio com o ltio, pois seu
terceiro eltron do tipo 2s. Como h um orbital 2s e 3 orbitais 2p, cada um capaz de
acomodar dois eltrons, possvel colocar 8 elementos neste perodo. O mesmo ocorre
para o terceiro perodo com os orbitais 3s e 3p.
Como foi visto no captulo anterior, o orbital 4s tem menor energia que os orbitais
3d (fig. 1.31 e 1.32) e por este motivo, o quarto perodo inicia com o potssio (4s1) e aps o
preenchimento do orbital 4s no clcio, os orbitais vazios de menor energia so os cincos
orbitais 3d. Como os orbitais 3d podem acomodar 10 eltrons, este perodo ter mais 10
elementos (metais de transio). Em seguida, o quarto perodo pode ser completado com
o preenchimento dos 3 orbitais 4p (mais 6 elementos).
No quinto perodo, os orbitais 5s, 4d e 5p so preenchidos em seqncia. No sexto
perodo, aps o preenchimento do orbital 6s e a entrada de um eltron nos orbitais 5d, os
7 orbitais 4f so os prximos, em ordem de energia crescente, possibilitando o encaixe de
14 elementos (lantandeos) antes do preenchimento do prximo orbital 5d. Os orbitais 5d
preenchidos so sucedidos pelos 6 elementos requeridos pelos 3 orbitais 6p.
O stimo perodo comea com o preenchimento do orbital 7s; em seguida, um
eltron adicionado a um dos orbitais 6d. Os prximos eltrons vo para os orbitais 5f,
cujos 14 elementos formam a srie dos actindeos, grupo de elementos com propriedades
e estruturas eletrnicas semelhantes aos dos lantandeos.
Os tomos de um mesmo grupo (coluna) da tabela peridica apresentam os
eltrons de valncia com a mesma configurao e por isso so quimicamente semelhantes.
Por outro lado, sempre que existir uma semelhana entre as propriedades qumicas dos
elementos de um mesmo perodo, tais como entre os lantandeos ou entre os metais de
transio, os elementos quimicamente semelhantes diferem somente no nmero de
eltrons encontrados num tipo particular de orbital, por exemplo, 4f ou 3d.
74
Figura 2.2 Tabela peridica com a separao em blocos s, p, d e f.
75
Tabela 2.1 Configurao eletrnica dos elementos.
2.4. A periodicidade nas propriedades atmicas

As propriedades qumicas e fsicas de um elemento so determinadas pelo nmero
atmico e pelo nmero e disposio dos eltrons existentes nos orbitais.
Condutividade eltrica, estrutura cristalina, energia de ionizao, afinidade
eletrnica so exemplos de propriedades que esto relacionadas com o comportamento
qumico geral dos elementos.
76
Uma grande vantagem de uma disposio de elementos conforme a atual

estrutura da tabela peridica a facilidade de se estudar inicialmente as propriedades de
um grupo de elementos e no as propriedades de todos os elementos isoladamente.
2.4.1. Tamanho do tomo
Esta uma propriedade difcil de se determinar, pois a probabilidade de se
encontrar um eltron ainda a uma distncia muito grande (tendendo ao infinito) do
ncleo nunca igual a zero, de modo que a distncia limite do tomo arbitrria. A
distribuio da probabilidade eletrnica afetada pelo que h ao redor do ncleo.
Tabelas proporcionam uma comparao dos tamanhos relativos, geralmente
obtidos da diviso exata da distncia observada entre centros de tomos idnticos
adjacentes. A deduo feita da seguinte maneira: primeiramente, numa molcula de H2
a distncia de ligao (distncia entre os ncleos dos dois tomos ligantes) de 0,740 ,
assim o raio de um nico tomo de hidrognio igual a 0,370 . No diamante, a distncia
entre tomos de carbono de 1,54 , logo o raio de um nico carbono 0,77 .
Finalmente, no metano (CH4), se os raios dos tomos de carbono e hidrognio fossem
fixos, conforme mensurados anteriormente, a distncia de ligao C-H seria 1,14 (0,370
+ 0,77 ) mas na verdade 1,10 .
A dificuldade em determinar as medidas experimentais dos tamanhos atmicos
deve-se, portanto, no tcnica de mensurao, mas sim interpretao dos resultados, j
que os raios efetivos dos tomos no so constantes. A contribuio de cada tomo na
distncia de ligao total depende da natureza da ligao, que por sua vez depende, em
parte, das propriedades dos tomos.
Considerando ento raios atmicos aproximados obtidos atravs de medidas de
distncias interatmicas, pode-se observar que o tamanho do tomo varia periodicamente
dentro da tabela peridica, obedecendo a uma tendncia geral de aumentar de cima para
baixo nos grupos e diminuir da esquerda para a direita nos perodos, conforme fig. 2.3.
Figura 2.3 Representao esquemtica dos raios atmicos dos elementos.

A explicao para a reduo do raio atmico ao longo do segundo e terceiro
perodos que, nestes perodos, os eltrons so adicionados na camada de valncia dos
tomos e, com o aumento do nmero atmico, para cada eltron adicionado, h tambm o
acrscimo de um prton no ncleo, tornando a carga nuclear maior. A fora de atrao
eletrosttica do ncleo sobre os eltrons proporcional carga nuclear e, conforme esta
carga aumenta, a atrao sobre os eltrons tambm aumenta, reduzindo o raio atmico.
O decrscimo moderado do raio atmico, observado no quarto, quinto e sexto
perodos, tambm explicado pela configurao eletrnica de seus elementos. Os
77
elementos de transio, que so maioria nestes trs perodos, so caracterizados por

receber eltrons no na camada de valncia, mas sim na segunda camada mais externa.
Uma vez que os eltrons so colocados nos orbitais (n 1)d, entre o ncleo e a camada de
valncia n, eles protegem parcialmente os eltrons de valncia da fora de atrao
exercida pelo ncleo. Este efeito de blindagem faz com que o raio no decresa to
rapidamente ao longo dos perodos, nos trechos dos elementos de transio.
No final da srie dos elementos de transio, a subcamada (n 1)d se aproxima de
sua populao mxima, 10 eltrons, aumentando o efeito de blindagem;
conseqentemente, as repulses interatmicas entre a camada (n - 1)d e a camada de
valncia compensam quase completamente o aumento na carga nuclear, acarretando um
menor aumento no tamanho do raio, principalmente nas sries dos elementos de transio
interna, onde a subcamada (n - 2)f, que preenchida ao longo do perodo, comporta um
grande nmero de eltrons (14, no mximo).
No grupo, o aumento de tamanho se explica, pois quanto maior o nmero de
camadas utilizadas, maior o tamanho. Se h aumento da carga nuclear, se esperaria uma
maior atrao do ncleo, entretanto o nmero de eltrons por camada aumenta, causando
o aumento na distncia entre a camada de valncia e o ncleo.
Conseqentemente, o aumento do nmero de camadas internas de eltrons implica no
aumento do efeito de blindagem que compensa o aumento da carga nuclear, resultando
num aumento do raio atmico.
Existem, porm, lugares na tabela peridica onde o tamanho atmico no varia
significativamente no grupo. Analisando qualquer elemento de transio do quarto
perodo e um imediatamente abaixo, do quinto perodo, notamos aprecivel aumento do
raio atmico. Do quinto para o sexto perodo, praticamente no h alterao. Isso ocorre
devido contrao lantanidica. O zircnio (Z = 40) com um raio de 1,45
aproximadamente igual ao hfnio (Z = 72), de raio 1,44 . Esta contrao corresponde
apario de eltrons em orbitais 4f que se situam profundamente dentro do tomo, onde
os efeitos de aumento de carga nuclear e populao eletrnica se cancelam, ou seja, a
blindagem da camada interna compensa completamente o efeito de aumento da carga
nuclear. Similaridade no tamanho e na configurao eletrnica entre os elementos de
transio do quinto e sexto perodos conduz a semelhanas notveis em propriedades
qumico-fsicas. O zircnio e o hfnio formam compostos qumicos com frmulas
similares, apresentam-se juntos nos minrios no estado natural e apresentam
propriedades semelhantes (ponto de fuso, ponto de ebulio, solubilidade, etc).
2.4.1.1. O raio inico
Um caso interessante que devemos denotar em relao ao raio de um tomo a
alterao no tamanho deste quando o tomo se transforma em um on. O raio de um on
chamado raio inico. Quando comparamos um tomo neutro com seu on, a carga efetiva
do ncleo sobre os eltrons permanece constante, pois o nmero atmico no se altera.
Porm, como o nmero de eltrons em um on sempre diferente do nmero de eltrons
do tomo neutro, ocorrer uma diferena no raio atmico decorrente dessa situao. Por
exemplo, um tomo de sdio, cuja configurao 1s22s22p63s1, quando perde seu eltron
3s, logicamente, perde tambm a terceira camada, o que leva reduo do raio. Alm
disso, o menor nmero de eltrons facilita a atrao nuclear sobre a nuvem eletrnica,
contribuindo para a reduo do raio. Podemos generalizar que um ction sempre menor
do que o tomo neutro que o originou.
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Por outro lado, o cloro, por exemplo, cuja configurao 1s22s22p5, quando recebe
um eltron, aumenta seu nmero de eltrons e, conseqentemente, as repulses
intereletrnicas na camada 2p. Isso contribui para uma expanso da nuvem eletrnica,
que aumenta o raio inico. Portanto, um nion sempre maior do que o tomo neutro que
o originou. importante ressaltar que s se deve fazer comparaes entre ons
isoeletrnicos ou entre um on e seu tomo neutro. Outras comparaes no teriam
sentido.
2.4.1.2. Raio covalente e raio de Van der Waals
Alm do raio atmico e do raio inico, podemos ainda falar em raio covalente e
raio de Van der Waals. O raio atmico corresponde ao raio do tomo em seu estado
neutro, ou seja, sem se combinar; o raio inico corresponde ao raio de um on, ou seja, do
tomo que forma uma ligao inica; logicamente, o raio covalente corresponde ao raio de
um tomo que forma uma ligao covalente. O raio covalente menor que o raio inico,
devido ao fato de o tomo no receber eltrons, mas compartilhar, fazendo com que a
expanso da nuvem eletrnica seja menos intensa, j que o eltron no pertence somente a
um tomo.
Para exemplificar o conceito de raio de Van der Waals vamos imaginar uma
substncia diatmica no estado slido. Nesse estado, as molculas encostam-se umas s
outras. Podemos esquematizar as molculas desenhando tomos com raios aparentes.
Ento, tem-se a impresso de que uma molcula est distanciada uma da outra.
Figura 2.4 Raio covalente e raio de Van der Waals.

O raio de Van der Waals, portanto, corresponde metade da distncia entre os ncleos de
dois tomos da substncia que se encostam e pertencem a molculas diferentes. Trata-se
de uma distncia intermolecular.
2.4.2. Energia de ionizao
Outra propriedade relacionada com a configurao eletrnica a energia de
ionizao. A energia de ionizao a energia mnima necessria para remover um eltron
de um tomo no seu estado fundamental e corresponde energia requerida para a reao:
X(g) X+(g) + e
A notao de estado gasoso (g) enfatiza a necessidade de que os tomos devem estar
isolados um em relao aos outros. Esta energia tambm a energia de ligao do ltimo
eltron a ser colocado no tomo.Uma vez o eltron completamente removido, o tomo
passa a ser um on positivo (ction), por isso o processo dito ionizao. O eltron mais
facilmente removvel aquele que possui maior energia (ltimo a ser distribudo segundo
as regras de Hund), e est menos atrado pelo ncleo.
A energia para remover este primeiro eltron mais externo denomina primeira energia
de ionizao. No caso de tomos com mais de um eltron removvel, diz-se que a energia
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para remover um segundo eltron a segunda energia de ionizao, e assim por diante. A
segunda energia de ionizao a energia necessria, portanto para provocar o seguinte
processo:
X+(g) X2+(g) + e
A energia de ionizao, cuja unidade dada geralmente em kJ/mol (quilojoules
por mol), tambm uma propriedade peridica que varia com o nmero atmico e em
geral, quanto maior este for, maior a carga nuclear do elemento, maior a atrao dos
eltrons pelo ncleo e mais difcil a sua ionizao. Portanto, a energia de ionizao tende
a aumentar atravs do perodo. Alguns fatores que influenciam a energia de ionizao
so:
tamanho do tomo;
carga do ncleo;
efeito de proteo das camadas internas;
tipo de orbital em que se encontra o eltron;
proximidade do eltron em relao ao ncleo.
A tendncia da energia de ionizao dentro de um perodo, para os elementos
representativos, de aumentar da esquerda para a direita, pois uma grande atrao do
ncleo sobre a eletrosfera leva a uma maior energia de ionizao. A tendncia dentro do
grupo da energia de ionizao diminuir de cima para baixo, pois, como o tamanho do
tomo aumenta neste sentido, os eltrons ficam mais distanciados do ncleo e se torna
mais fcil remove-los. Generalizando, quanto maior o tamanho do tomo, menor ser a
primeira energia de ionizao, tornando esta propriedade inversamente proporcional ao
tamanho atmico.
1
He
10
Li
Be
Ne
11
12
13
14
15
16
17
18
Na
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Al
Si
Cl
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22
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24
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Ca
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Cr
Mn
Fe
Co
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Ga
Ge
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39
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54
Sr
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Nb
Mo
Tc
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Rh
Pd
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Sn
51 Sb
52
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55
56
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73
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76
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78
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81
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84
85
86
Cs
Ba
Lu
Hf
Ta
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi
Po
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Rn
87
88
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
Fr
Ra
Lr
Rf
Db
Sb
Bh
Hs
Mt
Dm Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
Figura 2.5 Tendncia da energia de ionizao na tabela peridica.

2.4.3. Afinidade eletrnica
A afinidade eletrnica ou eletro-afinidade pode ser definida como a quantidade de
energia liberada no processo em que um tomo isolado, no seu estado fundamental,
recebe um eltron, formando um on negativo (nion), conforme a reao:
X(g) + e X(g)
A liberao de energia mede o quo fortemente o eltron se liga ao tomo,
portanto quanto mais negativo o valor da afinidade eletrnica, maior a tendncia do
80
tomo em receber o eltron. Isso, porm, no impede que alguns elementos tenham
afinidade eletrnica positiva, o que indica uma baixssima tendncia de receber eltrons e
a necessidade de absorver energia para poder ganhar eltrons. A eletronegatividade de X
igual energia de ionizao de X.
As afinidades eletrnicas, em geral, tm valores menos negativos ao longo de um
grupo (descendo), porque a camada de valncia est progressivamente mais distante do
ncleo e a blindagem das camadas internas mais efetiva na compensao do aumento da
carga nuclear. Uma exceo a essa regra que o flor menos negativo que o cloro. Uma
possvel explicao para esse resultado baseia-se no fato de que, o flor, por ser o menor
tomo do grupo dos halognios, no pode ter a fora de repulso inter-eletrnica na
camada mais externa ignorada.
Para converter F0 em F, o oitavo eltron estaria comprimido na camada n = 2, por
esta ser muito pequena e com isso, a repulso entre eltrons seria relativamente grande,
reduzindo assim a afinidade eletrnica do flor.
Os elementos do grupo dos halognios so os tomos que possuem maior
afinidade eletrnica devido ao reduzido tamanho dos tomos, carga nuclear efetiva
relativamente grande e necessidade de apenas um eltron para alcanar a configurao
eletrnica de gases nobres (regra do octeto). Os gases nobres tm valores nulos para a
eletroafinidade.
He
10
Li
Be
Ne
11
12
13
14
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117
118
Fr
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Lr
Rf
Db
Sb
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Hs
Mt
Figura 2.6 Tendncia da afinidade eletrnica na tabela peridica.

A afinidade eletrnica pode ser expressa em eltron-volts por tomo ou, no SI,
kJ/mol, assim como a energia de ionizao.
2.4.4. Eletronegatividade, eletropositividade e reatividade
A eletronegatividade definida como o grau de intensidade com que um tomo
atrai eltrons, capturando-os. A tendncia relativa do comportamento eletronegativo ou
eletropositivo de um tomo pode ser quantificada, atribuindo a cada elemento um
nmero de eletronegatividade. Outra interpretao para eletronegatividade refere-se s
ligaes covalentes. Numa ligao covalente, um par (ou mais pares) de eltrons
compartilhado entre dois tomos. Isso significa que o par atrado simultaneamente para
o ncleo de ambos os tomos, resultando numa competio pelos eltrons. Essa atrao
81
medida pela eletronegatividade, que aqui pode ser definida como a tendncia relativa de
um tomo em atrair o par de eltrons da ligao.
1H
2,20
3Li
0,98
11Na
0,93
19K
0,82
37Rb
0,82
55Cs
0,79
87Fr
0,70
2He
n.a.
4Be
5B
6C
7N
8O
9F
1,57
2,04
12Mg
13A
2,55
14Si
1,90
32Ge
2,01
50Sn
1,96
82Pb
2,33
114Uuq
3,04
15P
2,19
33As
2,18
51Sb
2,05
83Bi
2,02
115Uup
3,44
16S
2,58
34Se
2,55
52Te
2,10
84Po
2,00
116Uuh
3,98
17C
3,19
35Br
2,96
53I
2,66
85At
2,20
117Uus
1,31
1,61
20Ca
21Sc
22Ti
1,00
38Sr
0,95
56Ba
0,89
88Ra
0,89
1,36
39Y
1,22
71Lu
1,27
103Lr
1,30
1,54
40Zr
1,33
72Hf
1,30
104Rf
57La
1,10
89Ac
1,10
58Ce
1,12
90Th
1,30
23V
24Cr
24Mn
1,55
43Tc
1,60 2,16 1,90
73Ta
74W
75Re
1,50 2,36 1,90
105Db 106Sb
107Bh
26Fe
27Co
28Ni
29Cu
1,63
1,66
1,83
1,88
1,91
1,90
41Nb
42Mo
44Ru
45Rh
46Pd
47Ag
59Pr
1,13
91Pa
1,50
2,20
2,28
77Ir
2,20 2,20
108Hs 109Mt
76Os
2,20
78Pt
2,28
110Dm
1,93
111Uuu
79Au
2,54
30Zn
31Ga
1,65
1,81
49In
1,69 1,78
80Hg
81T
2,00 2,04
112Uub 113Uut
48Cd
60Nd
61Pm
62Sm
63Eu
64Gd
64Tb
66Dy
67Ho
1,14
92U
1,38
1,13
93Np
1,36
1,17
94Pu
1,28
1,20
95Am
1,30
1,20
96Cm
1,30
1,20
97Bk
1,30
1,22
98Cf
1,30
1,23
99Es
1,30
10Ne
n.a
18Ar
n.a
36Kr
n.a
54Xe
n.a
86Rn
n.a
118Uuo
68Er
69Tm
70Yb
1,24 1,25 1,10
100Fm 101Md 102No
1,30 1,30 1,30
Figura 2.7 Eletronegatividade dos elementos da tabela peridica.

A eletronegatividade tende a crescer da esquerda para a direita atravs de um
perodo na tabela peridica devido ao aumento da carga nuclear. Essa tendncia
geralmente uniforme entre os elementos representativos. Atravs de uma srie de
transio, a eletronegatividade apresenta algumas irregularidades no crescimento da
esquerda para a direita, resultantes da variao do efeito de blindagem. Indo para baixo
num grupo, a eletronegatividade decresce medida que a camada de valncia se torna
mais afastada do ncleo e medida que o efeito de blindagem compensa amplamente o
aumento da carga nuclear. Assim, os elementos com maior eletronegatividade so os nometais da tabela peridica, destacando-se o flor, o oxignio e o nitrognio. Os elementos
mais eletropositivos, ou seja, com as mais baixas eletronegatividades so os metais,
particularmente os que se encontram na parte inferior esquerda da tabela peridica.
He
10
Li
Be
Ne
11
12
13
14
15
16
17
18
Na
Mg
Al
Si
Cl
Ar
19
20
21
22
23
24
24
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
Ca
Sc
Ti
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
Ga
Ge
As
Se
Br
Kr
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
53
54
Sr
Zr
Nb
Mo
Tc
Ru
Rh
Pd
Ag
Cd
In
Sn
51 Sb
52
Rb
Te
Xe
55
56
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
Cs
Ba
Lu
Hf
Ta
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi
Po
At
Rn
87
88
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
Fr
Ra
Lr
Rf
Db
Sb
Bh
Hs
Mt
Figura 2.8 Tendncia da eletronegatividade na tabela peridica.
82
Segundo a primeira definio de eletronegatividade, que seria a capacidade de um

tomo em atrair eltrons e, portanto, tornar-se um on negativo (nion), podemos ento
definir eletropositividade como a capacidade de um tomo em perder eltrons,
originando ctions. Como os metais so os elementos que apresentam maior tendncia em
perder eltrons, a eletropositividade tambm pode ser denominada de carter metlico. A
perda de eltrons em reaes qumicas uma caracterstica dos elementos metlicos.
He
10
Li
Be
Ne
11
12
13
14
15
16
17
18
Na
Mg
Al
Si
Cl
Ar
19
20
21
22
23
24
24
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
Ca
Sc
Ti
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
Ga
Ge
As
Se
Br
Kr
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
53
54
Sr
Zr
Nb
Mo
Tc
Ru
Rh
Pd
Ag
Cd
In
Sn
51 Sb
52
Rb
Te
Xe
55
56
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
Cs
Ba
Lu
Hf
Ta
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi
Po
At
Rn
87
88
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
Fr
Ra
Lr
Rf
Db
Sb
Bh
Hs
Mt
Figura 2.9 Tendncia da eletropositividade na tabela peridica.

O nmero de eltrons perdidos por um tomo eletropositivo e de eltrons
recebidos por um tomo eletronegativo indicado pelo nmero de oxidao do elemento,
que , respectivamente positivo e negativo. O nmero de oxidao indica a reatividade de
um elemento e a forma como ele ir reagir, pela indicao de sua maior ou menor
facilidade em ganhar ou perder eltrons. Alguns elementos da tabela peridica podem se
comportar de forma eletronegativa ou eletropositiva, o que depende da reao qumica
em que esto envolvidos. Os gases nobres, devido a sua configurao eletrnica, so mais
estveis e menos reativos que outros elementos.
83
He
+1
1
10
Li
Be
Ne
=1
+2
+3
+4
+2
4
+5
+4
+3
+2
+1
3
2
1
11
12
13
14
15
16
17
18
Na
Mg
Al
Si
Cl
Ar
=1
+2
+3
+4
4
+5
+3
3
+6
+4
+2
2
+7
+5
+3
+1
1
31
32
33
19
20
21
22
23
24
24
26
27
28
29
30
Ca
Sc
Ti
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
=1
+2
+3
+4
+3
+2
+5
+4
+3
+2
+6
+3
+2
+7
+6
+4
+3
+2
+3
+2
+3
+2
+2
+2
+1
+2
45
46
37
38
39
40
41
42
43
44
Rb
Sr
Zr
Nb
Mo
Tc
Ru
Rh Pd
=1
+2
+3
+4
+5
+4
+6
+4
+3
+7
+6
+4
+8
+6
+4
+3
+4
+3
+2
58
71
+4
+2
Ga Ge As
+3
+4
4
+5
+3
3
34
35
36
Se
Br
Kr
+6
+4
2
+5
+3
+1
1
+4
+2
47
48
49
50
51
52
53
54
Ag
Cd
In
Sn
Sb
Te
Xe
+1
+2
+3
+4
+2
+5
+3
3
+6
+4
2
+7
+5
+3
+1
1
+6
+4
+2
84
85
55
56
71
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
Ba
La
Ce Lu
72
Cs
Hf
Ta
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi
Po At
=1
+2
+3
+3
+4
+5
+6
+4
+7
+6
+4
+8
+4
+4
+3
+4
+2
+3
+1
+2
+1
+3
+1
+4
+2
+5
+3
+2
86
Rn
Figura 2.10 Nmero de oxidao dos elementos.

Na fig. 2.11, podemos observar, atravs das indicaes das setas, que o elemento
mais reativo entre os metais o frncio (elemento mais eletropositivo da tabela) e, entre os
no-metais, o mais reativo o flor (elemento mais eletronegativo da tabela).
84
He
10
Li
Be
Ne
11
12
13
14
15
16
17
18
Na
Mg
Al
Si
Cl
Ar
19
20
21
22
23
24
24
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
Ca
Sc
Ti
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
Ga
Ge
As
Se
Br
Kr
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
53
54
Sr
Zr
Nb
Mo
Tc
Ru
Rh
Pd
Ag
Cd
In
Sn
51 Sb
52
Rb
Te
Xe
55
56
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
Cs
Ba
Lu
Hf
Ta
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
Pb
Bi
Po
At
Rn
87
88
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
Fr
Ra
Lr
Rf
Db
Sb
Bh
Hs
Mt
Figura 2.11 Tendncia da reatividade na tabela peridica.

2.4.5. Densidade
A densidade dos elementos uma propriedade fsica que apresenta periodicidade
dentro da disposio da tabela peridica, embora as variaes de densidade no sejam
muito regulares, pois diferentes caractersticas estruturais influenciam na densidade da
substncia. Num perodo, a densidade aumenta das extremidades para o centro. Nos
grupos, ela aumenta de cima para baixo. A fig. 3.12 ilustra esquematicamente essas
tendncias da densidade, considerando que os valores de densidade foram obtidos a
temperatura de 25 C e presso de 1 atm.
Nestas condies, o elemento mais denso da tabela peridica o smio (Z = 76).
1H
2He
0,08988
0,1785
3Li
4Be
5B
6C
7N
8O
0,543
1,8477
2,340
3,513
1,2506
1,429
9F
10Ne
11Na
12Mg
13A
14Si
15P
16S
17C
18Ar
0,9712
1,738
2,698
2,329
1,820
2,070
3,214
1,784
35Br
36Kr
1,696 0,89994
19K
20Ca
21Sc
22Ti
23V
24Cr
24Mn
26Fe
27Co
28Ni
29Cu
30Zn
31Ga
32Ge
33As
34Se
0,862
1,550
2,989
4,540
6,110
7,190
7,440
7,874
8,900
8,902
8,960
7,133
5,907
5,323
5,780
4,790 3,1226 3,7493
43Tc
44Ru
45Rh
46Pd
47Ag
48Cd
49In
50Sn
51Sb
52Te
53I
54Xe
8,650
7,310
5,750
6,691
6,240
4,930
5,8971
80Hg
81T
82Pb
83Bi
84Po
85At
86Rn
9,747
9,320
n.a.
9,73
37Rb
38Sr
39Y
40Zr
41Nb
42Mo
1,532
2,540
4,469
6,506
8,570
10,220 11,500 12,370 12,410 12,020 10,500
72Hf
73Ta
55Cs
56Ba
71Lu
1,873
3,594
9,840
87Fr
88Ra
103Lr
104Rf
n.a.
5,000
n.a.
n.a.
74W
75Re
76Os
77Ir
78Pt
79Au
13,310 16,654 19,300 21,020 22,590 22,560 21,450 19,320 13,546 11,850 11,350
105Db
106Sb
107Bh
108Hs
109Mt
110Dm 111Uuu 112Uub 113Uut 114Uuq 115Uup 116Uuh 117Uus 118Uuo
57La
58Ce
59Pr
60Nd
61Pm
62Sm
63Eu
64Gd
64Tb
66Dy
67Ho
68Er
69Tm
70Yb
6,145
8,240
6,773
7,007
7,220
7,520
5,243
7,9004
8,229
8,550
8,795
9,066
9,321
6,965
89Ac
90Th
91Pa
92U
93Np
94Pu
95Am
96Cm
97Bk
98Cf
99Es
15,1
n.a.
10,060 11,720 15,370 18,950 20,250 19,840 13,670 13,300 14,790.
100Fm 101Md
n.a.
n.a.
102No
n.a.
Figura 2.12 Tendncia da densidade na tabela peridica.

2.4.6. Ponto de fuso e ponto de ebulio
O ponto de fuso a temperatura na qual uma substncia passa do estado slido
para o estado lquido. O ponto de ebulio a temperatura na qual uma substncia para
85
do estado lquido para o estado gasoso. Nos grupos IA, IIA, IIB, IIIB e IVA, os elementos
de maior ponto de fuso e ponto de ebulio esto situados na parte superior da tabela.
Nos demais grupos, os elementos com maiores pontos de fuso e ebulio esto
posicionados na parte inferior da tabela peridica. Nos perodos, de maneira geral, os
pontos de fuso e ebulio crescem das extremidades para o centro da tabela. O elemento
que apresenta maior ponto de fuso o tungstnio (Z = 74).
1H
2He
259,14
272,20
3Li
4Be
11Na
12Mg
97,81
648,85
5B
180,54 1 277,85
13A
19K
20Ca
838,85 1 540,85 1 659,85 1 886,85 1 856,85 1 243,85 1 534,85 1 494,85 1 452,85 1 083,85
39,05
55Cs
28,4
38Sr
14Si
660,37 1 409,85
63,65
37Rb
6C
7N
8O
9F
10Ne
17C
18Ar
2 229,85 3 546,85 209,86 218,35 219,62 248,67
21Sc
39Y
22Ti
46Pd
29Cu
30Zn
419,58
31Ga
32Ge
29,78
937,45
33As
816,85
36 atm
34Se
35Br
36Kr
216,85
7,25
156,55
49In
50Sn
51Sb
52Te
53I
54Xe
231,986
630,74
449,55
113,55
111,85
56Ba
80Hg
81T
82Pb
83Bi
84Po
85At
86Rn
728,85 1 662,85 2 220,85 2 995,85 3 406,85 3 179,85 3 053,85 2 409,85 1 771,85 1 064,43 38,87
303,55
327,5
271,35
253,85
301,85
71,15
76Os
45Rh
28Ni
156,17
75Re
44Ru
27Co
48Cd
74W
43Tc
26Fe
320,95
73Ta
42Mo
24Mn
100,98 189,2
47Ag
72Hf
41Nb
24Cr
16S
112,85
768,85 1 851,85 1 851,85 2 467,85 2 616,85 2 171,85 2 309,85 1 965,85 1 551,85 961,93
71Lu
40Zr
23V
15P
44,15
77Ir
78Pt
79Au
87Fr
88Ra
103Lr
104Rf
105Db
106Sb
107Bh
108Hs
109Mt
26,85
699,85
1 627
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
59Pr
60Nd
61Pm
62Sm
63Eu
64Gd
64Tb
66Dy
67Ho
68Er
69Tm
70Yb
57La
58Ce
920,85
798,85
903,85 1 020,85 1 167,85 1 076,85 821,85 1 312,85 1 355,85 1 411,85 1 447,85 1 528,85 1 544,85 823,85
89Ac
90Th
91Pa
93Np
94Pu
95Am
1 046,85 1 749,85 1 839,85 1 132,35 639,85
92U
640,85
993,85 1 336,85
96Cm
97Bk
98Cf
99Es
713
897
857
100Fm 101Md
1 527
827
n.a.
n.a.
102No
827
1H
2He
252,87
268,93
3Li
1 346,85
11Na
4Be
5B
2 969,85
3 657,85
12Mg
13A
882,95 1 089,85
19K
20Ca
6C
14Si
38Sr
15P
2 466,85 2 354,85 279,85

21Sc
22Ti
23V
24Cr
24Mn
26Fe
27Co
28Ni
29Cu
30Zn
31Ga
32Ge
773,85 1 483,85 2 830,85 3 286,85 3 376,85 2 671,81 1 961,85 2 749,85 2 869,85 2 731,85 2 566,85 906,85 2 402,85 2 829,85
37Rb
7N
39Y
40Zr
41Nb
42Mo
43Tc
44Ru
45Rh
46Pd
47Ag
48Cd
49In
8O
50Sn
33As
16S
444,674
34Se
615,85
684,85
sublima
51Sb
52Te
687,85 1 383,85 3 337,85 4 376,85 4 741,85 4 611,85 4 876,85 3 899,85 3 726,85 3 139,85 2 211,85 764,85 2 079,85 2 269,85 1 634,85 989,85
55Cs
73Ta
74W
75Re
76Os
77Ir
78Pt
79Au
80Hg
81T
18Ar
82Pb
83Bi
35Br
36Kr
58,78
152,3
53I
54Xe
184,35
107,05
85At
86Rn
336,85
61,75
88Ra
72Hf
17C
33,97 185,83
84Po
676,85 1 139,85
71Lu
10Ne
678,45 1 636,85 3 394,85 5 196,85 5 424,85 5 656,85 5 626,85 5 026,85 4 129,85 3 826,85 2 806,43 356,58 1 456,85 1 739,85 1 559,85 961,85
87Fr
56Ba
9F
4 826,85
195,75 182,96 188,14 246,4
sublima
103Lr
104Rf
105Db
106Sb
107Bh
108Hs
109Mt
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a.
n.a
n.a.
n.a.
57La
58Ce
59Pr
60Nd
61Pm
62Sm
63Eu
64Gd
64Tb
66Dy
67Ho
68Er
69Tm
70Yb
n.a.
n.a.
3 456,85 3 425,85 3 511,85 3 067,85 2 726,85 1 790,85 1 596,85 3 265,85 3 122,85 2 561,85 2 694,85 2 862,85 1 946,85 1 192,85
89Ac
90Th
91Pa
92U
93Np
94Pu
95Am
96Cm
97Bk
98Cf
99Es
3 107
n.a.
n.a.
n.a.
3 196,85 4 786,85 4 026,85 3 744,35 3 901,85 3 231,85 2 606,85
100Fm 101Md
n.a.
n.a.
102No
n.a.
Figura 2.13 Tendncia dos pontos de fuso e ebulio na tabela peridica.

2.5. Os blocos da tabela peridica e seus grupos
A tabela peridica, da forma como est disposta, possibilita a classificao dos
elementos em blocos s, p, d e f (fig. 2.2), de acordo com as similaridades de suas
configurao eletrnica. Dentro desses blocos, encontramos os elementos divididos em
86
grupos, nos quais as caractersticas comuns entre os elementos de um bloco estreitam-se

ainda mais.
2.5.1. O hidrognio
O hidrognio por apresentar caractersticas nicas, posicionado fora de qualquer grupo
da tabela peridica, apenas dividindo o primeiro perodo com o hlio.
Ele possui a estrutura atmica mais simples entre todos os elementos, apresentando seu
nico eltron uma configurao eletrnica 1s1. O hidrognio bastante reativo, podendo
alcanar a estabilidade formando ligaes covalentes com outros tomos, perdendo seu
eltron para formar H+ ou ainda adquirindo um eltron para formar H-.
Embora sua configurao eletrnica assemelhe-se dos elementos do grupo 1 ou metais
alcalinos, que possuem um eltron no nvel mais externo, o hidrognio tem maior
tendncia a compartilhar este eltron do que perde-lo, como ocorre com os metais
alcalinos ao reagirem.
O hidrognio um dos elementos mais abundantes do planeta, apesar da
quantidade de H2 na atmosfera terrestre ser muito pequena. Ele encontrado na crosta
terrestre, nas guas dos oceanos, nos compostos como gua, combustveis fosseis, amnia,
cidos, carboidratos e protenas. Na verdade, o hidrognio o elemento que mais forma
compostos.
2.5.2. Elementos do bloco s
2.5.2.1. Grupo 1: metais alcalinos
Tabela 2.2 Elementos do grupo 1 e seus smbolos.
Elemento Smbolo
Ltio
Li
Sdio
Na
Potssio
K
Rubdio
Rb
Csio
Cs
Frncio
Fr
Os elementos aqui formam um grupo bastante homogneo. Todos os elementos
desse grupo so metais, so excelentes condutores de eletricidade, moles e altamente
reativos. As propriedades qumicas e fsicas esto intimamente relacionadas com sua
estrutura eletrnica e seu tamanho. Geralmente formam compostos univalentes, inicos e
incolores.
Todos os elementos desse grupo possuem um eltron de valncia na camada mais
externa. Esse eltron fracamente ligado ao ncleo por encontra-se bastante afastado dele,
podendo ser removido facilmente. Os demais eltrons, por estarem mais prximos ao
ncleo, so mais firmemente ligados e removidos com dificuldade.
Os elementos do grupo 1 so os maiores nos seus respectivos perodos mas
quando perdem o eltron mais externo na formao de ons positivos, o tamanho diminui
consideravelmente. Essa reduo acontece porque uma camada eletrnica inteira foi
removida e como com a perda do eltron a carga positiva do ncleo ficou maior que a
soma da carga negativa dos eltrons, h uma maior atrao do ncleo sobre os eltrons
remanescentes. Como os tomos so grandes, esses elementos apresentam densidades
muito baixas.
87
Como os tomos desse grupo so grandes e o eltron mais externo fracamente

atrado pelo ncleo, as primeiras energias de ionizao desses tomos so muito menores
que de elementos de outros grupos da tabela peridica. No grupo, como os tomos so
cada vez maiores (sentido descendente), as energias de ionizao diminuem. J a segunda
energia de ionizao desses elementos extremamente elevada em comparao com a
primeira energia devido a maior atrao eletrosttica entre o ncleo e esse segundo
eltron. Em condies normais, o segundo eltron nunca removido, pois seria necessria
uma energia maior que a energia para ionizar um gs nobre. Os elementos desse grupo
formam ons X+.
Os valores de eletronegatividade dos elementos do grupo 1 so os menores da
tabela peridica. Com isso, ao reagirem com outros elementos, verifica-se uma grande
diferena de eletronegatividade entre o metal alcalino e o outro elemento, o que
caracteriza a formao de uma ligao predominantemente inica.
As baixas energias de coeso acarretam as baixssimas temperaturas de fuso e de
ebulio dos elementos desse grupo. Os pontos de fuso no grupo variam entre 181C (Li)
e 28,5C (Cs) enquanto que as temperaturas de fuso de metais de transio geralmente
so superiores a 1000C. Como a energia de coeso diminui de cima para baixo no grupo,
os pontos de fuso e de ebulio acompanham a mesma tendncia.
Tabela 2.3 Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 1.
Be
Mg
Ca
Sr
Ba
P. F. (C)
1287
649
839
768
727
P. E. (C)
2500
1105
1494
1381
1850
Ra
700
1700
Apesar de sua grande semelhana qumica, os elementos alcalinos no ocorrem

juntos, principalmente por causa dos diferentes tamanhos de seus ons. O ltio
encontrado na crosta terrestre sob a forma de silicatos e fosfatos, sendo os seus principais
minerais o espodumnio, a ambligonita, a lepidolita e a petalita. O sdio o 4 elemento
mais abundante na Terra, compondo aproximadamente 2,6% da crosta terrestre, ele se
apresenta na forma de minerais e na gua do mar. A halita (NaCl), tambm conhecida
como salgema ou o "sal comum", seu mineral mais comum. encontrada em depsitos
subterrneos e dissolvida nos mares, oceanos e fontes de gua salgada. O potssio ocorre
na natureza na forma combinada como silicatos de potssio, em depsitos de sais solveis
de potssio e nas guas dos oceanos. O rubdio um elemento raro e ocorre quase sempre
com o csio, como traos de xido de rubdio em diversos minerais, tais como a leucita, o
espodumnio, a carnalita e a lepidolita. Uma das principais fontes de csio est localizada
no lago Bernic em Manitoba com 300.000 toneladas de polucita, com 20% de csio.
Tambm ocorre como trao na lepidolita. um elemento instvel que ocorre em
quantidades trao nas rochas. Existem menos de 30g de frncio em toda a crosta terrestre.
O frncio encontrado em minrios de urnio (U) e trio (Th).
88
2.5.2.2. Grupo 2: metais alcalinos terrosos

Elemento Smbolo
Berlio
Be
Magnsio
Mg
Clcio
Ca
Estrncio
Sr
Brio
Ba
Rdio
Ra
Os elementos do grupo 2 apresentam tendncias similares s apresentadas pelo
grupo 1 quanto a suas propriedades. Esses elementos formam uma srie bem comportada
de metais altamente reativos, embora menos reativos que os metais alcalinos. Geralmente
so divalentes, formando compostos inicos incolores. Os elementos desse grupo
possuem dois eltrons s no nvel eletrnico mais externo.
Seus tomos so grandes, mas menores que os tomos dos elementos o grupo 1 no
mesmo perodo. Isso ocorre porque a carga adicional do ncleo faz com que este atraia
mais fortemente os eltrons. Os ons so relativamente grandes, mas menores que dos
elementos do grupo 1, uma vez que na remoo dos dois eltrons de valncia, o ncleo
fica com uma carga efetiva maior que nos ons dos metais alcalinos. Os elementos do
grupo 2 apresentam densidades maiores que os do grupo 1.
Os metais do grupo 2 tm cor branca prateada. Por apresentarem dois eltrons que
podem participar de ligaes metlicas, eles so mais duros, suas energias de ligao so
maiores e seus pontos de fuso e de ebulio so mais elevados que os metais do grupo 1,
a possuem apenas um eltron. Em relao aos demais metais, so considerados moles. Os
pontos de fuso variam de forma irregular devido s diferentes estruturas cristalinas
assumidas por esses metais.
Li
Na
K
Rb
P. F. (C)
181
98
63
39
P. E. (C)
1347
881
766
688
Cs
28,5
705
Excetuando o berlio, cujos compostos so tipicamente covalentes, os compostos

formados por esses metais so predominantemente inicos. Por serem menores os tomos
dos elementos do grupo 2, seus eltrons esto mais fortemente ligados do que nos
elementos do grupo 1, acarretando uma primeira energia de ionizao maior para a
formao de X+. Depois de removido um eltron, a atrao entre o ncleo e os eltrons
remanescentes torna-se ainda maior e com isso, a energia necessria para a remoo do
segundo eltron para formar ons X2+ quase o dobro da requeria para a remoo do
primeiro.
Os valores de eletronegatividade dos elementos do grupo 2 so baixos, mas
maiores que dos correspondentes elementos do grupo 1. A eletronegatividade do berlio
a maior do grupo.
O berlio no muito comum por no ser abundante e por sua difcil extrao.
Pode ser encontrado na natureza sob a forma de minerais, como o berilo e a fenacita. O
magnsio um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. No ocorre livre na
natureza, mas s na forma combinada em grandes depsitos minerais, como a magnesita,
89
a dolomita e a carnalita. Pequenas quantidades de magnsio esto presentes na maioria

dos organismos vivos. O clcio o quinto elemento mais abundante na crosta terrestre,
no ocorre livre na natureza, mas na forma combinada em diversos minerais, como a
gipsita, a anidrita, a fluorita, a apatita, a dolomita e o calcreo. O estrncio no ocorre
livre na natureza, apenas em forma combinada em vrios minerais, sendo os principais a
estroncianita e a celestita. O brio no ocorre livre na natureza, apenas em forma
combinada em vrios minerais, sendo os principais a barita e a witherita. O rdio o sexto
elemento mais raro na natureza. Ocorre em todos os minrios de urnio (U), como a
pitchblenda (U3O8). Pode ser extrado nos resduos do processamento do urnio.
Grandes depsitos de urnio esto localizados no Novo Mxico, em Ontrio, em
Utah e na Austrlia.
2.5.3. Elementos do bloco p
2.5.3.1. Grupo 13: grupo do boro
Elemento Smbolo
Boro
B
Alumnio
Al
Glio
Ga
ndio
In
Tlio
Tl
Ununtrio
Uut
O boro um no-metal e forma sempre ligaes covalentes, normalmente so trs,
utilizando orbitais hbridos sp2, com ngulos de 120 entre si. Os outros elementos do
grupo formam compostos trivalentes, sendo mais metlicos e inicos que o boro. So
metais moderadamente reativos. Seus compostos esto no limite entre aqueles com carter
inico e covalente.
Os raios atmicos no aumentam regularmente de cima para baixo dentro do
grupo. Deve-se considerar que os raios no boro e no glio so estimados, como sendo a
metade da distncia de aproximao. Os raios inicos de X3+ aumentam de cima para
baixo dentro do grupo.
Os pontos de fuso dos elementos do grupo 13 no podem ser comparados entre si
devido s diferentes estruturas cristalinas apresentadas no grupo. A estrutura incomum
do boro faz com que ele apresente um ponto de fuso muito elevado. A estrutura do glio,
tambm pouco comum, faz com que ele tenha uma temperatura de fuso incrivelmente
baixa. Outra caracterstica do glio, que ao passar do estado lquido para o slido, ao
invs de se contrair, ele se expande. Os demais elementos apresentam estruturas metlicas
de empacotamento compacto.
B
Al Ga In
Tl
P. F. (C) 2180 660 30 157 303
P. E. (C) 3650 2467 2403 2080 1457
90
A natureza eletropositiva desses elementos cresce do boro para o alumnio,

segundo a tendncia normal associada ao aumento de tamanho, e a seguir decresce do
alumnio para o tlio. Os trs ltimos elementos desse grupo tm menor tendncia em
perder eltrons por causa da blindagem ineficiente proporcionada pelos eltrons d.
Os valores das energias de ionizao no decrescem regularmente dentro do
grupo. O decrscimo do boro para o alumnio corresponde ao comportamento esperado
descendo-se pelo grupo, associado ao aumento de tamanho. A blindagem ineficiente
oferecida pelos eltrons d influenciam os valores dos demais elementos do grupo.
O boro no encontrado livre na natureza, mas em jazidas relacionadas a
atividades vulcnicas, sob a forma de boratos de clcio, sdio e magnsio. Cerca de 90%
da produo mundial de borato provm das jazidas da Califrnia (USA). Na Amrica do
Sul, os boratos so encontrados em reas desrticas do Peru, Chile, Bolvia e Argentina.
Seus minerais so o brax, a kermita, a ulexita, a boracita, a sassolita e a priceita. O
Alumnio no encontrado livre na natureza, apenas na forma combinada. Seu principal
mineral a bauxita ou xido de alumnio. O alumnio brasileiro tem grande importncia
no comrcio mundial. Nossas reservas correspondem a 17% das mundiais, s perdendo
em tamanho para as da Austrlia e da frica Equatorial. O glio encontrado como
elemento trao em minrios de zinco, de mangans, alumnio e ferro; um elemento
muito escasso na crosta terrestre. Pode ser obtido como subproduto da extrao do zinco
no minrio de zinco ou da extrao do ferro no minrio de ferro como a pirita, FeS. O
ndio encontrado em quantidades trao em minrios de ferro, chumbo e cobre. O Tlio
ocorre na crosta terrestre combinado em minerais como nos seguintes: crooksita, lorandita
e hutchinsonita. O ununtrio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
2.5.3.2. Grupo 14: grupo do carbono
Elemento
Smbolo
Carbono
C
Silcio
Si
Germnio
Ge
Estanho
Sn
Chumbo
Pb
Ununquadio
Uuq
Todos os elementos desse grupo possuem quatro eltrons na ltima camada. O
carbono difere-se do restante do grupo por causa do seu menor tamanho e maior
eletronegatividade, o que acarreta maior energia de ionizao. Ele mais covalente que
metlico. Os compostos de carbono podem apresentar nmero de coordenao de 3 a 8 e
o carbono o nico do grupo que forma ligaes mltiplas pp. O carbono apresenta
uma acentuada capacidade de formar cadeias, pois as ligaes C C so fortes, o que no
ocorre com os outros elementos do grupo.
Com relao estrutura, o carbono pode existir em diversas formas alotrpicas. O
silcio, o germnio e o estanho adotam uma estrutura semelhante a do diamante, sendo
que o estanho pode tem forma metlica. O chumbo s existe na forma metlica.
O tamanho dos tomos aumenta de cima para baixo no grupo. As energias de
ionizao decrescem do carbono para o silcio e a seguir variam de forma irregular devido
ao efeito dos nveis d e f preenchidos. A energia necessria para formar ons X4+ muito
elevada.
91
O carbono apresenta ponto de fuso muito elevado. O silcio e o germnio j tm

temperaturas de fuso consideravelmente menores, embora tambm elevadas. Isso
provem das fortes ligaes covalentes em seus retculos, que so similares ao do
diamante. Os pontos de fuso do estanho e do chumbo so bem menores por serem
metlicos. O ponto de fuso decresce no grupo de cima para baixo. O germnio possui
uma caracterstica pouco comum que de se expandir ao passar do estado lquido para o
slido.
C
Si
Ge
Sn
P. F. (C)
4100
1420
945
232
P. E. (C)
3280
2850
2623
Pb
327
1751
Nesse grupo possvel observar a transio do carter metlico: de cima para

baixo tem-se o carbono e o silcio que so no-metais, o germnio apresenta algum carter
metlico e o estanho e o chumbo so metais. Esse aumento do carter metlico no grupo
acarreta o aumento da maleabilidade, da condutividade eltrica a da tendncia de se
formarem ons X2+.
O carbono onipresente na natureza, sendo constituinte essencial de toda a
matria viva. O carbono ocorre em grandes quantidades combinado ao carvo, petrleo e
a rochas calcrias. , como a calcita, a magnesita e a dolomita. Em sua forma nativa, tem-se
o diamante e a grafite. O diamante encontrado em reservas na frica, Rssia, ndia,
Indonsia, Venezuela, e Brasil. A grafite extrada na Rssia, Alemanha, ustria, Mxico,
Ceilo e Brasil. O silcio o segundo elemento mais abundante na crosta terrestre, e ocorre
em grande variedade de silicatos (gua marinha, esmeralda, turmalina e topzio) e
minerais de silcio (ametista, cristal de rocha, citrino, quartzo rosa, quartzo rutilo, quartzo
azul, prsio, gata, crisoprsio e opalas). O germnio obtido comercialmente do resduo
do processo de extrao do minrio de zinco e como subproduto da combusto de alguns
tipos de carvo. O estanho ocorre na natureza na forma combinada com minerais, sendo o
seu principal minrio a cassiterita (SnO2). Os maiores produtores mundiais so: Bolvia,
Indonsia, Zaire, Tailndia e Nigria. O chumbo ocorre livre na natureza, mas um
elemento raro. Ele obtido principalmente da galena (PbS), o principal minrio de
chumbo, que ocorre bem prxima ao solo. Ocorre tambm numa variedade de minerais:
anglesita, cerusita, crocota. As reservas mundiais de chumbo esto distribudas pelos
seguintes pases: Austrlia, Rssia, Estados Unidos, Mxico, Canad, Peru e Marrocos. O
ununquadrio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
2.5.3.3. Grupo 15: grupo do nitrognio
Elemento
Smbolo
Nitrognio
N
Fsforo
P
Arsnio
As
Antimnio
Sb
Bismuto
Bi
Unumpentio
Uup
92
Os tomos de todos os elementos do grupo 15 apresentam cinco eltrons na

camada de valncia. O nitrognio encontrado na forma de molcula N2, um gs incolor,
inodoro, inspido, cuja ligao tripla entre tomos de nitrognio, torna-o muito estvel. O
nitrognio difere-se dos demais elementos do grupo, que so slidos e possuem vrias
formas alotrpicas.
O fsforo pode ser encontrado na fora de fsforo branco, que slido
temperatura ambiente, mole, txico, bastante reativo, cuja forma da molcula P4
tetradrica. Reage com o ar mido e a 35C inflama-se espontaneamente. Se o fsforo
branco for aquecido a 250C, forma-se o fsforo vermelho, que um slido polimrico,
bem menos reativo, estvel ao ar e s sofre ignio a 400C. Se o fsforo branco for
aquecido a presses elevadas, obtm-se o fsforo preto, que altamente polimerizado e
ainda mais estvel.
O arsnio, o antimnio e o bismuto so slidos e se apresentam em vrias formas
alotrpicas. O bismuto, assim como o germnio e o glio, expande-se ao passar de lquido
para slido.
N2
P4 As Sb
Bi
P. F. (C) 210 44 816 631 271
P. E. (C) 195,8 281 615 1587 1564
O carter metlico no grupo segue a tendncia geral aumentando de cima para
baixo no grupo. Assim, nitrognio e fsforo so no-metais, arsnio e antimnio so
metalides e o bismuto um metal.
O nitrognio o gs mais abundante da atmosfera, compondo 78,03% do ar.
Ocorre em propores muito menores em alguns minerais, sendo o mais relevante o
nitrato de sdio (NaNO3), tambm chamado de salitre do Chile, encontrado em
reservas expressivas no norte do Chile. O fsforo no encontrado livre na natureza. As
mais importantes fontes do elemento so as diversas variedades de rochas fosfatadas,
encontradas na crosta terrestre. O seu principal mineral a apatita.
O maior depsito de apatita do mundo est localizado na pennsula de Kola,
prximo a Kirovsky, na Rssia. A arsenopirita (FeAsS), o mineral mais comum do
arsnio.
Ela ocorre em minrios de estanho e tungstnio nos depsitos de alta temperatura;
associado com os minrios de prata e cobre, galena (PbS), esfarelita (ZnS), pirita (FeS2) e
calcopirita (CuFeS2). As reservas de arsenopirita esto espalhadas pela crosta terrestre; as
principais esto na Inglaterra, na Bolvia e nos Estados Unidos.
Antimnio elementar ocorre raramente na natureza, mas existem inmeros
minrios contendo antimnio, embora poucos sejam utilizados comercialmente. A
estibinita o mais importante minrio de antimnio. O bismuto um elemento raro, e no
ocorre em abundncia na natureza. O bismuto elementar ocorre em veios de rochas
cristalinas e gnaisse (rocha metamrfica). Ele esta normalmente associado a minrios de
vrios metais (Ag, Co, Pb, Zn e Sn). O principal mineral a bismutinita e quase sempre
ocorre associado ao bismuto nativo. Os maiores produtores so o Peru, Bolvia, Mxico,
Estados Unidos e Canad. O unumpentio um elemento artificial, que no ocorre na
crosta terrestre.
93
2.5.3.4. Grupo 16: calcognios

Elemento Smbolo
Oxignio
O
Enxofre
S
Selnio
Se
Telrio
Te
Polnio
Po
Ununhexio
Uuh
Os elementos desse grupo, alm de fazerem parte de vrios minrios compem
muitos produtos qumicos que so economicamente importantes.
Descendo-se no grupo, verifica-se a tendncia normal de aumento do carter
metlico. Os quatro primeiro elementos so no-metais, o selnio e o telrio apresentam
um menor carter no-metlico e o polnio caracteristicamente um metal. Este ltimo
um elemento radioativo, com tempo de vida curto.
O oxignio apresenta algumas diferenas em relao aos demais elementos do
grupo devido ao seu menor tamanho e maior eletronegatividade ( o segundo elementos
mais eletronegativo da tabela). O enxofre possui a maior tendncia de formar cadeias do
grupo. Alm disso, forma uma extensa e incomum variedade de compostos com o
nitrognio. Todos os compostos de selnio, telrio e polnio so potencialmente txicos e
devem ser manuseados com cuidado.
Os elementos desse grupo tm configurao eletrnica s2p4 e podem atingir a
configurao de gs nobre recebendo dois eltrons (X2-) ou formando duas ligaes
covalentes. Todos os elementos do grupo, com exceo do telrio, so polimrficos, ou
seja, podem ser encontrados em diferentes formas alotrpicas. As temperaturas de fuso e
de ebulio variam conforme mostra a tabela 2.13.
O
S Se Te Po
P. F. (C) 229 114 221 452 254
P. E. (C) 183 445 685 1087 962
O oxignio gasoso forma cerca de 21%, em volume, da atmosfera terrestre.
Considerando os seus de compostos, est presente em 49% das molculas da crosta
terrestre. obtido comercialmente por processos de separao do ar. O enxofre
encontrado livre na natureza, nos meteoritos e na forma de compostos como a pirita, a
esfalerita, a calcopirita, a galena, o gipso, a anidrida e a barita. O enxofre e seus
componentes ocorrem em regies de rochas vulcnicas e nas de rochas sedimentares. O
enxofre vulcnico explorado no Japo e nos pases andinos tem importncia relevante na
produo mundial. Nos Estados Unidos, esto as maiores reservas mundiais, nas
formaes tercirias borda do Golfo do Mxico. O Selnio ocorre em quantidades trao
na pirita (FeS2) e outros sulfetos de metais pesados. um elemento relativamente raro,
representando 0,09% ppm (partes por milho) da crosta terrestre. Os dois maiores
produtores mundiais de pirita so o Japo e os Estados Unidos. O telrio ocorre
ocasionalmente na forma nativa. geralmente encontrado na calaverita (AuTe2).
Comercialmente, obtido dos resduos produzidos do refino eletroltico do cobre. Os
94
Estados Unidos, Canad, Peru e Japo so os maiores produtores do elemento. Quanto ao

polnio, no foram detectados indcios da presena do elemento na crosta terrestre. O
polnio um produto do decaimento radioativo. Atualmente, obtm-se polnio
artificialmente pela irradiao do bismuto com nutrons, em um reator nuclear. O
ununhexio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
2.5.3.5. Grupo 17: halognios
Elemento Smbolo
Flor
F
Cloro
Cl
Bromo
Br
ndio
I
Astato
At
Ununseptio
Uus
Os elementos desse grupo so muito reativos, reagindo com no-metais e
formando sais com os metais. O flor o elemento mais reativo da tabela peridica.
Todos do grupo apresentam configurao eletrnica s2p5, ou seja, com apenas um
eltron a menos da configurao do gs nobre mais prximo. Os elementos do grupo
buscam completar o octeto adquirindo um eltron de um metal, formando ons X- atravs
de ligaes inicas, ou compartilhando um eltron com um no-metal atravs de ligaes
covalentes.
Os halognios existem como molculas diatmicas e so coloridos. Suas
caractersticas so bem similares no grupo, excetuando as do flor, por este ser menor e
no ter orbitais d de baixa energia para a realizao de ligaes. Os halognios atuam
como agentes oxidantes (recebem eltrons). O flor um agente oxidante muito forte e,
por seu pequeno tamanho, faz com que os elementos aos quais est ligado alcancem
estados de oxidao bem elevados. Com relao ao estado de oxidao dos halognios,
eles podem existir em estados elevados (+1, +3, +4, +5, +6 e at +7), sendo o mais comum
o 1. O flor existe apenas como F-.
Os elementos do grupo 17 so muito reativos, reagindo com a maioria dos
elementos. A reatividade decresce na ordem F>Cl>Br>I. O flor o elemento mais reativo
da tabela peridica, reagindo com todos os elementos exceto com os gases nobres mais
leves (He, Ne e Ar). Sua grande reatividade deve-se pequena energia de dissociao da
ligao FF e formao de ligaes muito fortes, ambos os fatores decorrentes do
pequeno tamanho do tomo de flor.
As energias de ionizao no grupo tende a diminuir medida que os tomos
aumentam de tamanho. Apresentam valores muito elevados o que reduz e possibilidade
da perda de eltrons e a formao de ons positivos. Os pontos de fuso e de ebulio
aumentam de cima para baixo no grupo.
F2 Cll2 Br2 I2
P. F. (C) 219 101 7 114
P. E. (C) 188 34 60 185
95
Muitos so os produtos qumicos halogenados de interesse econmico, como por

exemplo, HCl, HF, Cl2 e Br2. O flor ocorre em muitos minerais na crosta terrestre, como a
fluorita, a fluorapatita e a criolita. O cloro no encontrado livre na natureza, somente na
forma combinada, principalmente nos minerais arnalita, silvita e halita. As principais
fontes de bromo so: gua do mar, salmouras naturais, e como sub-produtos da
recuperao dos sais de potssio em depsitos salinos. O bromo extrado das guas
mes das salinas no Brasil e na Frana. H extrao em lagos salgados nos Estados
Unidos, Israel e tambm na Alemanha. O iodo ocorre na natureza sob a forma de iodetos
na gua do mar, algas marinhas, em salmouras associadas alguns poos de petrleo, nos
depsitos chilenos de nitrato de sdio, sob a forma de iodato de sdio e periodato de
sdio. Nos Estados Unidos a produo de iodo provm da Califrnia; produzido
tambm na Indonsia, Itlia e Japo. Astato ocorre na forma de seus istopos em minrios
de urnio. Tem meia-vida de 0,9 minutos e estima-se que esteja sempre presente onde h
urnio, com teor de 28 gramas de astato em toda a crosta terrestre. No se tem registro de
astato em solo brasileiro. O ununseptio um elemento artificial, que no ocorre na crosta
terrestre.
2.5.3.6. Grupo 18: gases nobres
Elemento Smbolo
Hlio
He
Nenio
Ne
Argnio
Ar
Criptnio Kr
Xennio
Xe
Radnio
Rn
Ununoctio Uuo
O nome de gases nobres atribudo aos elementos do grupo 18 deve-se a tendncia
deles no serem reativos. A baixssima reatividade desses elementos est relacionada com
suas configuraes eletrnicas estveis de dois eltrons 1s no hlio e de oito eltrons na
camada mais externa dos demais elementos do grupo, completando um octeto. Os gases
nobres apresentam uma afinidade eletrnica igual a zero e suas energias de ionizao so
muito elevadas (as maiores da tabela peridica).
Todos os elementos do grupo so gases monoatmicos, incolores e inodoros.
Seus pontos de fuso e de ebulio so extremamente baixos devidos s fraqussimas
foras interatmicas. Os raios atmicos desses elementos so muito pequenos e aumentam
de cima para baixo no grupo. O hlio apresenta o ponto de ebulio mais baixo de todas
as substncias conhecidas e s forma slido sob presses elevadas. Ele forma duas fases
lquidas distintas: o hlio I, que um lquido normal e o hlio II, que um
superfludocujas propriedades so diferentes do hlio I.
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
P. F. (C)
248,6 189 157,2 108,1 71
P. E. (C) 269 246 189,4 153,6 111,1 62
96
O hlio o segundo elemento em abundncia no universo. Est presente na

atmosfera terrestre, mas por sua leveza, escapa facilmente da atmosfera da terra, onde sua
concentrao pequena. Ele se apresenta na crosta terrestre, em fontes de gs natural
associadas a rochas e minerais, alguns radioativos: fergusonita, monazita, torianita e
clevita. O nenio o quarto elemento mais abundante no Universo e o quinto na
atmosfera terrestre. Pode ser obtido do resduo da separao do oxignio. O argnio no
se combina com outros elementos qumicos na natureza, mas por ser um gs, est
"misturado" com outros gases no ar. Estima-se que cerca de 1,3% da atmosfera seja de
argnio. No se tem registro da ocorrncia natural do gs formando compostos ou
incorporado a minerais. O criptnio est presente no ar atmosfrico com
aproximadamente 1,0 ppm (parte por milho). O xennio o gs mais escasso na
atmosfera terrestre. Apresenta concentrao de 1 parte por 20 milhes. O radnio est
sempre presente na atmosfera onde h depsitos minerais de rdio, largamente
distribudos pela crosta terrestre. O gs resultado do decaimento natural do rdio (Ra) e
do urnio (U), ocorre tambm em alguns tipos de solos, onde a quantidade de radnio
est diretamente relacionada composio qumica destes solos. O ununoctio um
elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
*Uma substncia dita um superfludo quando no apresenta viscosidade. Isso ocorre com o hlio,
que se encontra no estado lquido a uma temperatura prxima de 0K, quando suas molculas
movem-se como num lquido, pois as foras intermoleculares no so suficientemente fortes para
formar um slido, mas o movimento trmico dos tomos praticamente cessou.
97

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2.1. A histria da tabela peridica

Captulo II Classificao Peridica

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Figura 2.1 Tabela peridica.

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abaixo da tabela principal, os lantandeos (ou terras-raras) e os actindeos,

Captulo II Classificao Peridica

Figura 2.2 Tabela peridica com a separao em blocos s, p, d e f.

Captulo II Classificao Peridica

Tabela 2.1 Configurao eletrnica dos elementos.

2.4. A periodicidade nas propriedades atmicas

Captulo II Classificao Peridica

Uma grande vantagem de uma disposio de elementos conforme a atual

Figura 2.3 Representao esquemtica dos raios atmicos dos elementos.

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elementos de transio, que so maioria nestes trs perodos, so caracterizados por

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Figura 2.4 Raio covalente e raio de Van der Waals.

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Dm Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

Figura 2.5 Tendncia da energia de ionizao na tabela peridica.

Captulo II Classificao Peridica

Dm Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

Figura 2.6 Tendncia da afinidade eletrnica na tabela peridica.

Captulo II Classificao Peridica

Figura 2.7 Eletronegatividade dos elementos da tabela peridica.

Dm Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

Figura 2.8 Tendncia da eletronegatividade na tabela peridica.

Captulo II Classificao Peridica

Segundo a primeira definio de eletronegatividade, que seria a capacidade de um

Dm Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

Figura 2.9 Tendncia da eletropositividade na tabela peridica.

Captulo II Classificao Peridica

Figura 2.10 Nmero de oxidao dos elementos.

Captulo II Classificao Peridica

Dm Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

Figura 2.11 Tendncia da reatividade na tabela peridica.

4,790 3,1226 3,7493

10,220 11,500 12,370 12,410 12,020 10,500

110Dm 111Uuu 112Uub 113Uut 114Uuq 115Uup 116Uuh 117Uus 118Uuo

10,060 11,720 15,370 18,950 20,250 19,840 13,670 13,300 14,790.

Figura 2.12 Tendncia da densidade na tabela peridica.

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2 229,85 3 546,85 209,86 218,35 219,62 248,67

110Dm 111Uuu 112Uub 113Uut 114Uuq 115Uup 116Uuh 117Uus 118Uuo

1 046,85 1 749,85 1 839,85 1 132,35 639,85

2 466,85 2 354,85 279,85

110Dm 111Uuu 112Uub 113Uut 114Uuq 115Uup 116Uuh 117Uus 118Uuo

3 196,85 4 786,85 4 026,85 3 744,35 3 901,85 3 231,85 2 606,85

Figura 2.13 Tendncia dos pontos de fuso e ebulio na tabela peridica.

Captulo II Classificao Peridica

grupos, nos quais as caractersticas comuns entre os elementos de um bloco estreitam-se

Captulo II Classificao Peridica

Como os tomos desse grupo so grandes e o eltron mais externo fracamente

Apesar de sua grande semelhana qumica, os elementos alcalinos no ocorrem

Captulo II Classificao Peridica

2.5.2.2. Grupo 2: metais alcalinos terrosos

Excetuando o berlio, cujos compostos so tipicamente covalentes, os compostos

Captulo II Classificao Peridica

a dolomita e a carnalita. Pequenas quantidades de magnsio esto presentes na maioria

Captulo II Classificao Peridica

A natureza eletropositiva desses elementos cresce do boro para o alumnio,