UROANLISE: ABORDAGENS GERAIS

(Urinalysis: general approaches)

Renata Dellalibera-Joviliano
Centro de Estudo e Pesquisa do Desenvolvimento Regional das Faculdades Integradas Fafibe; Hospital
das Clnicas da Faculdade de Medicina de Ribeiro Preto/USP, Departamento de Cirurgia e Anatomia
redellajov@ig.com.br e posgraduacao@fafibe.br

Abstract. Urine is a biological fluid formed from the blood clearance, its easy to obtain permit
investigation of many metabolic functions of organisms. His analysis is an inexpensive method to
screen large numbers of people and with the advantage of being able to identify not only kidney, but
also discover a systemic pathologies such as diabetes mellitus and liver diseases. Appropriate quality
control from collection to completion of the examination (macroscopic, microscopic and chemical) can
allow the urinalysis may be the object of research clinic.
Keywords. Urinalysis, urine, renal physiology.
Resumo. A urina um fluido biolgico formado a partir da depurao sangnea; sua fcil obteno
permite a investigao de muitas funes metablicas dos organismos. Sua anlise um mtodo
barato para analisar grandes quantidades de pessoas e com a vantagem de poder identificar no s
problemas renais, mas como tambm descobrir patologias de carter sistmico, como o diabetes
mellitus e as hepatopatias. Controle de qualidade adequado desde a coleta at a finalizao do exame
(macroscpico, qumico e microscpico) pode permitir que a uroanlise possa ser objeto de
investigao clnica mdica.
Palavras-chave. Uroanlise, urina, fisiologia renal

HISTRICO E IMPORTNCIA
A medicina laboratorial teve sua origem a partir de uma anlise de urina; h referncias sobre
urina nos desenhos feitos por nossos primeiros ancestrais e em hierglifos egpcios. Os mdicos da
antiguidade baseavam-se, na maioria das vezes, apenas na anlise da urina do paciente para obter um
diagnstico; este era baseado na observao da turvao, odor, volume, cor e at presena ou no de
acar na urina. (STRASINGER, 2000)
Atualmente, a observao destas caractersticas mantida at hoje, porm com uma anlise mais
precisa devido a uma maior tecnologia por laboratrios altamente equipados e tambm com o
acrscimo de uma anlise bioqumica e exame microscpio do sedimento urinrio. (STRASINGER,
2000)
Hipcrates, um dos grandes nomes da medicina, no sculo V a.C dedicou-se a pesquisa da urina e
escreveu sobre uroscopia. Em meados de 1140 d.C tabelas de cores foram criadas para diferenciar
cerca de vinte cores diferentes de urina. J em 1694, Frederik Dekkers desenvolveu um teste
bioqumico eficaz verificar a albuminria, ou seja, presena de glicose, atravs da fervura da urina,
deixando de lado os mtodos antiquados teste do sabor e o teste da formiga ( HERMAN, 1973)
Em 1627, Thomas Bryant publicou um livro onde denunciavam os profetas do xixi, mdicos
charlates no credenciados que faziam previses as pessoas atravs da anlise da urina, acabando com
a credibilidade que o exame de urina tinha; o livro contribuiu com a aprovao das primeiras leis de
concesso de licenas mdicas na Inglaterra. (STRASINGER, 2000)
No Sculo XVII, com a inveno do microscpio, foi possvel a realizao do exame de
sedimento urinrio e a criao de mtodos para a quantificao desses sedimentos por Thomas Addis
em 1827, Richard Bright tornou a uroanlise como exame de rotina, onde deixou de ser um exame
importante na dcada de 30. Aps o desenvolvimento de tcnicas modernas de anlise, a uroanlise
volta a ser de rotina, fazendo parte da anlise de um paciente at hoje. (STRASINGER, 2000)
A urina um importante objeto de estudo por ser de fcil obteno e nela que se encontra
informaes sobre muitas funes metablicas dos organismos. Sua anlise um mtodo barato para
analisar grandes quantidades de pessoas e com a vantagem de poder identificar no s problemas
renais, mas como tambm descobrir problemas que no se manifestam de incio, como o diabetes e as
hepatopatias. (KIEL & MOSKOWITZ, 1987)

FISIOLOGIA RENAL

Filtrao Glomerular: A membrana do glomrulo formada por trs camadas: camadas de clulas
endoteliais, que a mais interna; membrana basal, a camada intermediria, formada por proteoglicanos
e fibras colgenas e por ltimo, camada de clulas epiteliais, a mais externa formada por
prolongamentos digitiformes (estes prolongamentos ficam interdigitados com as clulas adjacentes,
abrindo fendas nos prolongamentos contnuos, possibilitando a passagem de lquido para a cpsula de
Bowman.) H presena de poros em fenda e de pertuitos, conhecida como fenestras, na camada de
clulas endoteliais. A camada basal extremamente porosa devido a sua constituio por uma malha de
fibras; assim atravs das fenestras , dos poros em fenda e dos espaos na membrana basal que o lquido
filtrado do capilar para a cpsula de Bowman e a cpsula chega ao sistema tubular. (GUYTON,1988).
A membrana glomerular possui uma particularidade importante que ser extremamente
permevel gua e a pequenos solutos moleculares; impermevel a clula sangunea e quase
impermevel s protenas. A presso hidrosttica (originada pelo tamanho menor das arterolas
eferentes e capilares glomerulares) intensifica a filtrao; a presso vence as presses opostas vindas do
lquido presente na cpsula de Bowman e da presso colide das protenas plasmticas no filtradas
presentes nos capilares glomerulares. O fluxo sanguneo nos rins sofre influncia do sistema renina
angiotensina aldosterona, ativado quando a mcula densa (no aparelho justaglomerular) detecta
alteraes no nvel plasmtico e na presso sangunea, por exemplo, quando a mcula detecta que o
nvel de sdio abaixou, uma cascata de reaes no sistema renina angiotensina aldosterona ativada.
(GUYTON, 1988; GUYTON & HALL, 2002).
Os rins secretam a enzima renina que reage com o angiotensinognio, que produz a angiotensina I
(inerte); esta atravessa os pulmes e se torna ativa, levando o nome de angiotensina II. A funo desta
reequilibrar o fluxo sanguneo, podendo ativar de trs maneiras: vasoconstrio das arteriolas renais,
estimulao da reabsoro do sdio no tbulo proximal e desencadeamento da liberao da aldosterona
pelo crtex supra-renal. A secreo da renina pra quando a presso sangunea aumenta e os nveis
plasmticos de sdio se normalizam e por conseqncia, a converso de angiotensina I em II tambm
se cessa. Devido a todos estes mecanismos existentes, sabe-se que 120ml de gua contendo substncias
de menor peso molecular so filtradas, por cerca de dois milhes de glomrulos. (GUYTON, 1988;
GUYTON & HALL, 2002).

Reabsoro Tubular: um processo muito importante, pois as substncias essencias, de baixo peso
molecular contidas no ultrafiltrado podem ser reabsorvidas pelos rins. O ultrafiltrado plasmtico entra

nos tbulo contorcido proximal e a reabsoro de determinadas substncias comea atravs de

mecanismos de transporte celular, conhecidos como transportes ativo e passivo; no ativo, a substncia
se liga a uma protena transportadora presente nas membranas dos tbulos renais, e com a energia
eletroqumica proveniente dessa interao, a substncia atravessa a membrana chegando na corrente
sangunea. Atravs desse mecanismo, substncias como glicose, sais, so reabsorvidos no tbulo
contorcido proximal, cloreto na ala ascendente de Henle e sdio no tbulo contorcido distal
(STRASINGER, 2000).
O transporte passivo depende das diferenas de concentrao ou de potencial eltrico nos lados
opostos da membrana, pois so estes quesitos responsveis pelo movimento de molculas atravs da
membrana; apenas a ala ascendente de Henle no faz este transporte por ser impermevel a gua
(STRASINGER, 2000). A uria reabsorvida dessa maneira no tbulo contorcido proximal e na ala
ascendente de Henle, e a reabsoro passiva do sdio acompanha o transporte ativo do cloreto na ala
ascendente de Henle (VANDEL, 1980).
Os dois tipos de transporte podem ser influenciados pela concentrao das substncias que sero
transportadas; quando uma substncia, que completamente reabsorvida, atinge um nvel de
concentrao acima do normal, a concentrao do filtrado ultrapassa a capacidade reabsorvitiva tubular
mxima e a substncia passa a aparecer na urina (a concentrao plasmtica na qual o transporte ativo
cessa chamada de limiar renal). O conhecimento do limiar renal e da concentrao pode ser usado
para fazer a distino entre excesso de filtrao de soluto e leso no tbulo renal (STRASINGER,
2000).

Secreo Tubular: Possui duas funes importantes:

1) Elimina resduos no filtrados pelos glomrulos;
2) Regula o equilbrio cido bsico do organismo (secreo de ons hidrognio) (STRASINGER,
2000).
Substncias como medicamentos, no so filtrados pelo glomrulo por serem ligadas a protenas
plasmticas; quando substncias ligadas a protenas entram nos capilares peritubulares, acabam
dissociando-se de suas protenas, transportando-se para o filtrado pelas clulas tubulares
(STRASINGER, 2000).
Os ons bicarbonato um componente importante para o tamponamento do sangue, um dos
fatores essenciais para a manuteno do pH sanguneo em nvel normal, o equivalente a 7,4; outro fator
eliminar o excesso de cido formado pela ingesto alimentar e pelo metabolismo orgnico (os ons

bicarbonato devem ser filtrados pelos glomrulos e retornar rapidamente para o sangue)
(STRASINGER, 2000).
Os ons hidrognio auxiliam os ons bicarbonato ao impedi-los de serem excretados na urina e
provocando seu retorno ao plasma (quase toda quantidade de ons bicarbonato reabsorvido); este
processo ocorre no tbulo contorcido proximal. A secreo tubular elimina o excesso de ons
hidrognio; quando secretado, uni-se a um on fosfato filtrado e acaba sendo eliminado; ao reagir com
amnia,produzida e secretada

pelas clulas do tbulo contorcido distal tambm secretado.

(STRASINGER, 2000; GUYTON & HALL, 2002).

Os trs processos ocorrem de forma simultnea; se houver alguma interrupo, poder acarretar
um distrbio conhecido como acidose metablica ou a incapacidade de responder ao teste diagnstico
por acidificao ou de produzir urina cida. (STRASINGER, 2000).

Intensidade do Fluxo Urinrio: Em condies fisiolgicas normais, a quantidade de urina final

formada 1mL/min, cerca 1/125 da quantidade de filtrado glomerular que formado por minuto. Os
componentes encontrados em 1mL de urina formada so: metade da quantidade de uria que se
encontrava presente no filtrado, toda creatinina, grande quantidades de fosfato, potssio, cido rico,
sulfatos, nitratos e fenis; apesar do processo de reabsoro, grande quantidade dos produtos do
metabolismo no conseguem ser reabsorvidos e acabam sendo eliminados pela urina (GUYTON,1988).

Formao da urina: A urina continuamente formada pelos rins a partir da filtrao glomerular.
Trata-se, na realidade de um ultrafiltrado do plasma, do qual foram reabsorvidos glicose, aminocidos,
gua e outras substncias essenciais ao metabolismo do organismo. A excreo de diferentes
substncias na urina representa a soma algbrica de trs processos renais: filtrao flomerular (-)
reabsoro de substncias dos tbulos renais para o sangue (+) secreo de substncia do sangue para
tbulos renais (HENRY, 1999; GUYTON & HALL, 2002).

Composio da urina: Em geral, a urina constituda por uria e outras substncias qumicas
orgnicas e inorgnicas dissolvidas em gua. Podem ocorrer grandes variaes na concentrao dessas
substncias, devido influncias de fatores como ingesto alimentar, atividade fsica, metabolismo
orgnico, funo endcrina e at mesmo posio do corpo. A uria, resduo metablico produzido no
fgado a partir da utilizao de protenas e aminocidos, representa quase metade dos corpos slidos
dissolvidos na urina. Entre outras substncias orgnicas esto a creatinina e o cido rico. O principal
componente inorgnico dissolvido na urina o cloreto, seguido pelo sdio e potssio. Tambm esto

presentes outros compostos qumicos inorgnicos, em quantidade nfimas. A concentrao desses

compostos inorgnicos sofre grande influncia da ingesto alimentar, o que dificulta o estabelecimento
de nveis normais. Outras substncias encontradas so: hormnios, vitaminas e medicamentos. A urina
tambm pode conter elementos que no fazem parte do filtrado plasmtico inicial, como clulas,
cristais, muco e bactrias, que em nveis elevados, podem ser indcio de doena (STRASINGER, 1996;
GUYTON & HALL, 2002).

Volume da urina: A gua o principal constituinte do organismo e, portanto, a quantidade excretada,

em geral, determinada pelo estado de hidratao do corpo. Os fatores que influenciam o volume da
urina so: ingesto de lquidos, perda de lquidos por fontes no renais, variaes na secreo do
hormnio antidiurtico e necessidade de excretar grandes quantidades de solutos, como glicose ou sais.
Levando-se esses fatores em considerao, pode-se observar que, embora cerca de 180 L de filtrado
glomerular so formados a cada dia, menos de 1% dessa quantidade, cerca de 1,8 L por dia,
eliminado na urina. Apesar disso, esse pequeno volume contm a maior parte dos produtos finais do
metabolismo, como: uria, cido rico, creatinina, fosfatos, sulfatos e excesso de cidos. A anria
(interrupo completa do fluxo urinrio), oligria (grande reduo do fluxo uirnrio), poliria (grande
aumento do fluxo urinrio) e disria (mico dolorosa) podem ser achados observados,
respectivamente, nas sndormes nefrticas rnicas, glomeruloefrites agudas, diabetes mellitus (e
inspido) e durante a eliminao de clculos renais (STRASINGER, 1996).

RECOMENDAES ALIMENTARES AO PACIENTE PARA REALIZAO DO EXAME:

No necessrio que o paciente esteja em jejum para coletar amostra de urina. No entanto,
quanto o mesmo fazer uso de medicamento, orienta-lo sobre a possibilidade de fazer o uso aps a
coleta da urina.
CEDO E TARDE: caf com leite e po com manteiga.
ALMOO E JANTAR: arroz, bife, po com manteiga e queijo.
PROIBIDO (principalmente , coleta urina 24 horas): vspera e dia da coleta de urina, comer
verduras, legumes, frutas e doces.
No exceder na ingesto de mais de 1 litro de gua;
No se fazer uso de ch, refrigerante e caf;
Evitar, quando possvel, toda e qualquer medicao.

COLETA E MANIPULAO DE AMOSTRAS: Para analisar amostras de urina, alguns cuidados

devem ser tomados como no manipular as amostras sem luvas e nem centrifug-las sem tampa.O
descarte pode ser feito em uma pia, contanto que grande quantidade de gua seja jogada depois e o
recipiente onde a amostra colocada deve ser descartado como lixo com risco biolgico. Se aps a
colheita a amostra no receber os cuidados necessrios para manter sua integridade, ocorrem alteraes
na composio da urina tanto in vivo como in vitro. (STRASINGER, 2000)
Em um laboratrio, so obedecidas trs regras bsicas de como proceder com a amostra urinrio
quando chega para ser analisada:
1)

A coleta deve ser feita em um recipiente seco e limpo, de preferncia descartvel,

diminuindo as chances de ocorrer contaminao. H recipientes de diferentes tamanhos,
inclusive bolsas de plstico com adesivo para uso peditrico; uso preferencial de tampas
com roscas para evitar vazamentos.

2)

O recipiente dever possuir identificao com uso de etiquetas contendo nome do

paciente, data e hora da colheita; nomes do mdico e do hospital tambm podem ser
identificados.O uso de etiqueta garante a autenticidade do resultado, serve com um fator
de controle de qualidade.

3)

Depois de coletada, a amostra deve ser entregue ao laboratrio imediatamente e

analisada em 1 hora; se isto no for possvel necessrio refrigerar ou adicionar
conservantes qumicos amostra. (STRASINGER, 2000)

TIPOS DE AMOSTRA: Para colher uma amostra que seja realmente representativa do estado
metablico do paciente, muitas vezes necessrio controlar certos aspectos da coleta, como hora,
durao, dieta e medicamentos ingeridos e mtodo de colheita. importante das instrues aos
pacientes quando eles estiverem de seguir procedimentos especiais de colheita.
Amostas aleatrias (ao acaso): til nos exames de triagem, para detectar anormalidades bem
evidentes. Contudo, pode produzir resultados errados, devido ingesto de alimentos ou
atividade fsica realizada pouco antes da coleta da amostra;
Primeira amostra da manh: a amostra ideal para o exame de rotina ou tipo I. trata-se de uma
amostra concentrada, o que garante a deteco de elementos figurados que podem no estar
presentes nas amostras aleatrias mais diludas;
Amostra em jejum (segunda da manh): difere da primeira da manh por ser resultado da
segunda mico aps um perodo de jejum. No conter metablitos provenientes dos alimentos

ingeridos antes do incio do perodo de jejum, sendo recomendada para monitorizao da

glicosria.
Amostra colhida duas horas aps a refeio (Ps prandial): faz-se a prova da glicosria, e os
resultados so utilizados principalmente para monitorar a terapia com insulina em portadores de
diabetes melito.
Amostra para teste de tolerncia glicose: as amostras de urina so colhidas no mesmo instante
em que se colhe o sangue para se fazer o teste de tolerncia `a glicose. O nmero de amostras
pode variar. Na maioria das vezes, as amostras so colhidas em jejum, depois de meia hora,
depois de uma hora, depois de duas horas e depois de trs horas, consecutivamente aps a
ingesto da carga de glicose necessria na prova de tolerncia glicose.
Amostra de 24 horas: utilizada pois, muitas vezes necessrio medir a quantidade exata de
determinada substncia qumica na urina, ao invs de registras apenas sua presena ou ausncia.
No laboratrio a amostra deve ser homogeneizada e seu volume deve ser medido e registrado
com preciso.
Amostra colhida por cateter: a amostra colhida em condies estreis, passando-se pela uretra
um cateter que chegue at a bexiga. A finalidade mais comum desse tipo de amostra a cultura
bacteriana. Outra condio menos freqente a avaliao da funo de cada rim, isoladamente.
Coleta estril de jato mdio: um mtodo mais seguro e menos traumtico de se obter urina
para cultura bacteriana. necessrio orientar o paciente sobre os mtodos de higiene da
genitlia, com instrues para coleta apenas da parte mdia do jato de urina.
Aspirao supra-pbica: a urina colhida por introduo de uma agulha que, do exterior, atinge
a bexiga. Esse mtodo proporciona amostras para cultura de bactrias completamente isentas de
contaminao externa. Tambm pode ser usado para exame citolgico.
Prova de Valentine (coleta de trs frascos): esse procedimento semelhante ao da coleta de jato
mdio; usado para a deteco de infeces da prstata (colheer 1 e 2 jato de urina
separadamente e o 3 jato/amostra aps massagem prosttica).
Amostras peditricas: Para este tipo de coleta, so utilizados coletores de plstico transparente
com adesivos que se prendem rea genital de crianas de amos os sexos, para coleta de
amostras de rotina. Quando a coleta tem que ser feita em condies estreis, a cateterizao ou a
aspirao supra-pbica so utilizadas. Recomenda-se cuidado na hora de manipular a bolsa
plstica para no tocar seu interior; para as anlises bioqmicas quantitativas, existem bolsas que
possibilitam a insero de um tubo, transferindo-se o excesso de urina para um recipiente
maior. (STRASINGER, 2000)

Rotina Laboratorial em Uroanlise: Diariamente, so realizadas dezenas de anlise de urina tipo I

para exame fsico da urina, exame qumico da urina e anlise microscpica do sedimento urinrio.

Exame de urina:
Volume: a unidade funcional do rim o nfron. Cada rim contm cerca de um milho de
nfrons. Cerca de 1200 mL de sangue circulam nos rins, por minuto, so filtrados, e
aproximadamente 1 mL de urina formada por minuto. No adulto normal, os limites de
variao do volume em 24 horas so muito amplos: de 1 a 1,8 L. O volume excretado varia com
a alimentao, com exerccio fsico, com a temperatura ambiente e, particularmente, com a
quantidade de lquido ingerido. Em crianas, a diurese proporcionalmente maior do que no
adulto.
Cor: Colorao normal da urina: As denominaes amarelo-claro, amarelo, amarelo-escuro e
mbar so as mais utilizadas pelos laboratrios para classificar a colorao normal das amostras
de urina. A cor amarela E caracterizada pela presena de pigmentos de urocromo, que E
produto do metabolismo endgeno e que E produzido em velocidade constante em condies
normais. (STRASINGER, 2000)
A quantidade de urocromo que ser produzida depender do estado metablico do corpo; por
exemplo, no caso de doenas envolvendo a tireide e no estado de jejum, a produo aumenta;
(DRABKIN, 1927) aumenta tambm quando a urina permanece em temperatura ambiente
(OSTOW & PHILO, 1944)
Em uma amostra recm eliminada, a intensidade da cor amarela fornecer a estimativa
aproximada da concentrao urinAria, isto porque o urocromo excretado constantemente.
importante lembrar que as variaes no estado de hidratao do organismo fazem com que haja
pequenas variaes na colorao amarela da urina, de paciente para outro, o que considerado
completamente normal. (STRASINGER, 2000) Colorao anormal da urina: Uma amostra com
a colorao amarelo-escura ou mbar nem sempre pode ser considerada normal, pois esta
colorao pode ser determinada pela presena anormal do pigmento bilirrubina; este pigmento
detectado durante a anlise qumica e quando aparecer uma espuma amarelo ao agitar o tubo
contendo a amostra. A bilirrubina um fator muito importante para diagnosticar caso seja
identificado na urina, pois junto a este pigmento, normal encontrar o vrus da hepatite.
(STRASINGER, 2000)

 comum aparecer a colorao amarelo-alaranjada que ocorre quando h administrao de

derivados de piridina para combate a infeces urinrias, este pigmento interfere nas anlises
qumicas baseadas em reaes cromticas. A presena de derivados de piridina facilmente
confundida com a presena de bilirrubina, pois se agitar a amostra tambm aparecer uma
espuma amarela, como faz quando desconfia-se a presena de bilirrubina na urina.
(STRASINGER, 2000; GUYTON & HALL, 2002)
A presena de sangue na urina uma das causas mais comuns de anormalidade na sua
colorao.Na maioria das vezes, o sangue tinge a urina de vermelho, mas pode variar do rosado
ao negro, dependendo da quantidade de sangue, do pH e a durao do contato: se a urina possuir
pH cido e no for recente, possuir colorao marrom-escura vinda da converso da
hemoglobina em meta-hemoglobina; se a urina possuir esta colorao, mas coletada
recentemente e contendo hemcias, h grandes chances de ser sinal de hemorragia glomerular.
(BERMAN, 1977)
A hemoglobina e a mioglobina produzem urina vermelha e teste positivo para presena de
sangue; a urina na presena destas substncias apresenta-se vermelha e clara, j na presena de
hemcias, vermelha e turva. H como diferenciar a hemoglobinria da mioglobinria: a
hemoglobinria altera a cor do plasma para vermelho, devido ao colapso das hemcias in vivo e
a mioglobinria, produzida pelo msculo-esqueltico, no interfere na colorao do plasma; as
amostras de urina contendo porfirina tambm possuem cor vermelha. Para amostras de cor
marrom ou preta, quando em repouso e com resultados negativos para sangue, so recomendados
testes adicionais, pois podem conter melanina e cido homogentsico. (STRASINGER, 2000)
Mas a colorao da urina no muda apenas pela presena de fatores patognicos no organismo, a
ingesto de terminados alimentos, medicaes e vitaminas tambm poder provocar esta
mudana; exemplo disso a ingesto de beterraba que tinge a urina de vermelho e algumas
gomas de marcar que tinge a urina de verde (EVANS, 1979; REIMAN,1979)
Odor: a urina recm eliminada tem um leve odor de seus componentes aromticos. O cheiro
caracterstico da urina denominado sui generis. Quando observa-se odores incomuns, como
em casos de infeces bacterianas, estes so denominados ptridos. Quando se deixa a mostra
repousar, o odor de amnia passa a ser predominante; este , causado pela degradao da uria,
sendo denominado odor amoniacal/ sui generis acentuado. As causas de odores anormais
so: infeces bacterianas (causam cheiro forte e desagradvel) e a presena de corpos
cetnicos do diabetes (provocam um odor adocicado ou de frutas).

 Aspecto (aparncia): Refere-se a transparncia da amostra de urina; no exame de urina tipo I

este fator determinado pelo modo mais simples possvel, apenas pela observao visual da
amostra homogeneizada, contida em um recipiente transparente, em ambiente bem iluminado.
Os termos mais utilizados para descrever aparncia so: transparente, opaca, ligeiramente turva,
turva, muito turva, leitosa. (STRASINGER, 2000)
Aparncia Normal: A amostra considerada normal aquela eliminada recentemente
transparente, mas com certa opacidade causada pela precipitao de fosfatos amorfos e
carbonatos na forma de nvoa branca; a urina cida normal tambm apresenta certo grau de
opacidade devido a precipitao de uratos amorfos, cristais de oxalato de clcio ou de cido
rico; principalmente em mulheres, a presena de clulas epiteliais escamosas e muco pode ser
considerado normal apesar da opacidade. (STRASINGER, 2000)
Turvao: diversas substncias podem causar turvao da urina, como crisais amorfos,
leuccitos, hemcias epiteliais, lipdeos, smen, muco, cristais, leveduras, contaminao externa
(talco, cremes vaginais, etc). Muitas dessas substncias no so patognicas, mas como a
presena de leuccitos, hemcias e bactrias indcio de estados patolgicos, o fato da amostra
recm eliminada apresentar-se turva pode ser motivo de preocupao. A turvao deterninada
pelo exame visual da amostra homogeneizada. As causas da turvao urinria podem ser
esclarecidas por testes bioqumicos simples como dosagem de glicose, protena, uria, por
exemplo (LIMA et al., 2001).
pH: a reao da urina verificada geralmente pelo papel de tornassol ou tiras reativas. A urina
de reao cida torna o papel azul de cor vermelha. Inversamente, a urina alcalina torna o papel
vermelho em azul. Se a cor tanto de um como do outro papel no se altera, a reao neutra. A
reao anftera quando o papel de tornassol azul e o vermelho mudam de colorao. A
verificao do pH importante principalmente por ajudar a detectar possveis distrbios
eletrolticos sistmicos de origem metablica ou respiratria e para tratar problemas urinrios
para cuja soluo seja necessrio que a urina se mantenha em determinado pH. O controle
feito principalmente pela dieta.
Densidade: a avaliao da capacidade de reabsoro renal (que muitas vezes a primeira
funo renal a se tornar deficiente) feita medindo a densidade da amostra, o que tambm
detectar uma possvel desidratao ou anormalidade de hormnio antidiurtico, podendo
usar essa verificao para determinar se a concentrao da amostra suficiente para garantir
a preciso das anlises bioqumicas (HENRY, 1999). A densidade urinria uma medida
da densidade das substncias qumicas envolvidas nas amostras. Sendo assim

influenciada no s pelo nmero de partculas nela presentes, mas tambm pelo tamanho
dessas partculas. A densidade do filtrado plasmtico que entra nos glomrulos 1.010
(LIMA et al., 2001).
No exame de urina tipo I, a densidade fornece informaes importantes e pode ser
facilmente determinada como o uso de urodensmetro, refratmetro ou tiras reativas.
Urodensmetro: constitudo por uma bia com peso, ligada a uma rgua calibrada em
termos de densidade urinria (1.000 a 1.040), onde se despeja uma grande quantidade de
urina no recipiente e introduzido do urodensmetro.
Refratmetro: assim como o urodensmetro, ele determina a concentrao das partculas
dissolvidas na amostra, mas faz isso medindo o ndice de refratividade. Sua nica vantagem
determinar a densidade com o uso pequeno de volume da amostra cerca de 1 ou 2 gotas,
que so colocadas sobre um prisma e feita a leitura.
Tirar reativas: o acrscimo de uma rea especfica para prova de densidade nas tiras
reagentes eliminou uma etapa demorada no exame de urina do tipo I.

Anlise microscpica: investigao de sedimentoscopia (cristais, cilindros, clulas e

microorganismos). Assim, controle de qualidade adequado desde a coleta at a finalizao do exame
(macroscpico, qumico e microscpico)

pode permitir que a uroanlise

possa ser objeto de

investigao clnica mdica.

REFERNCIAS

DRABKIN, DL: The normal pigment of urine: The relationship of urinary pigment output to diet and
metabolism. J Biol Chem 75:443-479, 1927.
ERMAN, L.: When urine is red. JAMA 237:2753-2754, 1977.
EVANS,B: The greening of urine: Still another Cloret sign. N Engl J Med 300(4):202, 1979
HENRY, JB. Diagnsticos Clnicos e Tratamento por Mtodos Laboratoriais. 2 edio, Rio de Janeiro,
Editora Manoel Ltda, 1999.
HERMAN, JR: Urology: A View Through the Retrospectroscope, Halper & Row, Hagerstown, MD,
1973.
GUYTON, AC: Fisiologia Humana, 6 edio, Editora Guanabara e Koogan, Rio de Janeiro, 1988.
GUYTON, AC: Fisiologia Humana, 10 edio, Editora Guanabara e Koogan, Rio de Janeiro, 2008.

LIMA, AO; SOARES, JB; GRECCO, JB; GALIZZI, J; CANADO, JR. Mtodos de Laboratrio
Aplicados a Clnica: tcnica e interpretao. 8 edio, Rio de Janeiro, Editora Guanabara, Koogan. 200
KIEL, DP and MOSKOWITZ, MA: The urinalysis: A critical appraisal. Med Clin North Am 71(4):
607-624, 1987
OSTOW, W and PHILO, S: The chief urinary pigment: The relationship between the rate of excretion
of the yellow pigment and the metabolic rate. Am J Med Sci 207: 507-512, 1944.
REIMANN, HA: Re: Red urine. JAMA 241(22);2380, 1979
STRASINGER, SK: Uroanlise & Fluidos Biolgicos, 3 edio, Editorial Premier, So Paulo, 2000.
STRASINGER, SK. Uroanlise e Fudos Biolgicos. 3 edio, So Paulo, Editora Premier, 1996.
VANDEL, A: Renal Physiology. McGraw-Hill, New York, 1980