Revista Eletrnica de Farmcia

Suplemento Vol 2 (2), 202-205, 2005.

ISSN 1808-0804

POLMEROS BIODEGRADVEIS: NOVAS

PERSPECTIVAS PARA AS CINCIAS FARMACUTICAS
SOARES, Amanda Queiroz1; OLIVEIRA, Leonardo Franois2; RABELO, Denilson3;
SOUZA, Aparecido Ribeiro4.
Palavras-chave: PLA, PLGA, Esterificao
1. INTRODUO
Os biomateriais polimricos e seus compsitos podem ser classificados como
bioestveis, totalmente biodegradveis ou parcialmente biodegradveis. Os
polmeros bioestveis so praticamente inertes, causam uma resposta mnima por
parte do tecido e mantm suas propriedades durante anos. Os implantes totalmente
absorvveis so hidroliticamente instveis e possuem caratersticas de
biodegradao tais que os tornam capazes de serem totalmente eliminados pelo
metabolismo corpreo at certo tempo aps o implante. Os polmeros parcialmente
absorvveis tambm so hidroliticamente instveis, mas como no conseguem ser
totalmente metabolizados pelo organismo e eliminados deste, no dispensam a
necessidade da segunda cirurgia que retira o implante aps a cicatrizao do tecido.
At 1960, polmeros hidroliticamente instveis eram considerados uma descoberta
desastrosa, entretanto, com o avano das pesquisas, esse materiais passaram a
despertar o interesse nas reas mdicas e farmacuticas especialmente devido
possibilidade de serem utilizados em implantes temporrios (suturas, grampos,
nano-reservatrios para drogas etc). O Poli (cido lctico) (PLA) e o Poli (cido
lctico-co-cido gliclico) (PLGA) so polisteres relativamente hidrofbicos,
instveis em condies mida e biodegradveis a subprodutos atxicos (cido
lctico, cido gliclico, dixido de carbono e gua) e produzidos a partir de recursos
renovveis e facilmente. Os polmeros derivados dos cidos ltico e gliclico tm
recebido muita ateno nas pesquisas de polmeros biodegradveis alternativos,
sendo que j obtiveram aprovao pelo Food and Drug Administration (FDA) para a
utilizao como sistemas de liberao de drogas, existindo diversos estudos
demonstrando sua baixa toxicidade. Os objetivos deste trabalho foram produzir
partculas de copolmero estireno-divinilbenzeno sulfonado para servir de catalisador
para a sntese de polmeros base de cido ltico. Realizar a sntese e purificao
do poli (cido lctico) (PLA) e de seu copolmero poli (cido lctico-co-cido gliclico)
(PLGA). Caracterizar o material sintetizado por viscometria e espectroscopia na
regio do infravermelho. Avaliar a importncia da esterificao prvia dos
monmeros para as snteses do PLA e PLGA.
2. METODOLOGIA
2.1 Sntese do Copolmero Estireno-Divinilbenzeno (Sty-DVB)
O copolmero base de estireno e divinilbenzeno foi sintetizado atravs de
polimerizao em suspenso aquosa e purificado em um sistema gua/etanol O

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copolmero Sty-DVB foi sulfonado na presena de cido sulfrico concentrado e de

dicloroetano.
2.2 - Snteses dos Polmeros base de cido Lctico
Os monmeros foram previamente destilados. O poli(cido lctico) sem esterificao
prvia dos monmeros (PLA-s/est) foi sintetizado atravs de policondensao, assim
como todos os outros polmeros deste trabalho. Aps a destilao dos monmeros,
adicionou-se 0,9g do catalisador Sty-DVB sulfonado e 30 mL de hexano; o sistema
foi mantido em refluxo por 61 horas a 110C, sob agitao. A sntese do poli(cido
lctico) com esterificao prvia dos monmeros (PLA-s/est) foi realizada em duas
etapas, sendo a primeira a esterificao dos monmeros e a segunda a
polimerizao propriamente dita; aps a destilao dos monmeros, adicionou-se
60,0 mL de etanol, 0,9g do catalisador Sty-DVB sulfonado e 30 mL de hexano; o
sistema foi mantido em refluxo por 73 horas a 110C, sob agitao. O poli(cido
lctico-co-cido gliclico) sem esterificao prvia dos monmeros (PLGA-s/est) foi
realizada de acordo com a sntese do PLA-s/est; o tempo total de reao foi de 73
horas. O poli(cido lctico-co-cido gliclico) com esterificao prvia dos
monmeros (PLGA-c/est) foi realizada de acordo com a sntese do PLA-c/est; o
tempo total de reao foi de 60 horas. Os polmeros foram purificados em um
sistema diclorometano/gua.
2.3 Identificao dos polmeros por espectroscopia na regio do infravermelho (IV)
Para obteno dos espectros na regio do infravermelho utilizou-se um
Espectrmetro de Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR) Bomem
Michelson MB-Series Hartmann & Braun. As amostras foram secas e dispersas em
KBr, e trituradas at completa pulverizao. Depois cada uma das amostras foi
prensada em forma de pastilha. Os espectros foram registrados na regio de 4000 a
400 cm-1, com resoluo de 4 cm-1.
2.4 Identificao dos polmeros por viscometria
Para determinaes de viscosidade intrnseca, inh, foi utilizado um viscosmetro
AVS-350 acoplado ao banho termostatizado CT 52, ambos da marca Schott, e
capilar modelo Cannon-Fenske, nmero 520 03/25. Os tempos de escoamento
foram determinados tanto para as solues como para o solvente puro.

3. RESULTADOS E DISCUSSO
O catalisador utilizado na sntese destes polmeros base de cido lctico uma
matriz polimrica do tipo macroporosa, cuja estrutura foi modificada por reao de
sulfonao com cido sulfrico concentrado, resultando em uma resina de troca
inica de carter cido. Esse catalisador heterogneo facilita a sua retirada do
sistema sem deixar resduos, eliminando-se os riscos de toxicidade. Este tipo de
catalisador difere muito dos outros trabalhos descritos na literatura, que utilizam
cidos e metais pesados como catalisador. As condies de sntese variaram
basicamente na presena ou ausncia da esterificao prvia dos monmeros. Na
sntese dos polmeros com esterificao prvia dos monmeros, PLA-c/est e PLGAc/est, os precursores cidos ltico e gliclico foram previamente esterificados com
etanol produzindo lactato e glicolato de etila, respectivamente. Em seguida, iniciouse a reao de policondensao. O etanol produzido durante a reao foi destilado
juntamente com o hexano e retirado do sistema. A condensao desses steres tem

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como subproduto o etanol, que pode ser facilmente retirado da reao devido ao seu
menor ponto de ebulio em relao gua. De acordo com Nevin, o peso
molecular estimado para os PLGA's sintetizados neste trabalho por volta de 6.000
Daltons. Embora seja mais fcil retirar etanol do sistema do que a gua, a
esterificao dos monmeros no foi eficaz na elevao do peso molecular destes
polmeros.
As absores caractersticas dos polmeros obtidos neste trabalho so trs fortes
bandas devidas a vibraes do grupo CCOOC. Ou seja, a banda devida ao
estiramento do C=0 em 1751 cm1, a banda devida ao estiramento assimtrico do CO
em 1195 cm1 e em 1110 cm1 ao estiramento simtrico COC (Figura 3). A presena
da deformao axial do ster comprova as ligaes caractersticas destes
polisteres em todos os polmeros, comprovando as ligaes caractersticas destes
polmeros.

Intensidade Relativa

Places
Plases
Plgaces
Plgases

4000

3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

Nmero de onda (cm-1)

Figura 3. Espectros de absoro na regio do infravermelho para os polmeros a

base de cido lctico

4. CONCLUSO
O desenvolvimento de polmeros biodegradveis pode ser citado atualmente como
um dos pontos de maior interesse s cincias farmacuticas relacionada ao estudo
dos polmeros. conhecida a importncia das resinas de troca inica como
catalisadores e, principalmente neste caso, so de grande valia devido fcil
retirada do meio reacional, evitando contaminantes e possveis efeitos txicos. A
esterificao prvia dos monmeros, embora auxilie na retirada do etanol para
deslocar o equilbrio para a formao dos produtos, no fundamental para elevar o
peso molecular dos polmeros formados.

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Bolsista de iniciao cientfica. Instituto de Qumica - LQS - Laboratrio Qumica de Superfcie,
amandaqueiroz@yahoo.com.br
2
Aluno de iniciao cientfica. Instituto de Qumica - LQS - Laboratrio Qumica de Superfcie,
amandaqueiroz@yahoo.com.br
3
Co-Orientador/Instituto de Qumica/UFG, denlson@quimica.ufg.br
4
Orientador/Instituto de Qumica/UFG, ardsouza@quimica.ufg.br
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