1 Lista de Orgnica

1. Um lquido (A) de frmula C8H10 oxidvel a cido dicarboxlico (B). A nitrao de A, ou

de B, d somente um derivado mononitrado. Qual o nome e a frmula estrutural do
lquido (A)?
2. Um lquido (A) de frmula C9H12 pode ser oxidado a cido, com duas hidroxilas, (B), o
qual d somente um derivado mononitrado. A nitrao de A, entretanto, d uma
mistura de dois derivados mononitrados. Qual o nome e a frmula estrutural de A?
3. Uma substncia (A) de frmula C8H8Br2 d um aldedo (B) sob hidrlise. A oxidao de
B d um cido, com duas hidroxilas, do qual somente um derivado mononitrado pode
ser obtido. Qual o nome e a frmula estrutural de A?
4. Um lquido, o qual apresentado para identificao, reage lentamente com sdio
metlico e resiste oxidao por uma soluo de dicromato de sdio. Com cido
clordrico concentrado ele reage rapidamente, formando um alquil-cloreto contendo
33,3% de cloreto e tendo um peso molecular de 106,5. Qual a provvel identificao
do lquido A?
5. A reao de um ter com um excesso de cido ioddrico d dois alquil-iodetos, RI e RI,
os quais so separados por destilao fracionada. A anlise revela que a porcentagem
de iodeto em RI 81,4% e em RI, 74,7%. A hidrlise de cada iodeto d um lcool
primrio. Qual o nome e a frmula estrutural do ter original?
6. A clivagem de um certo ter com um excesso de cido ioddrico d somente um alquiliodeto, o qual contm 74,7% de iodeto. A hidrlise do alquil-iodeto d um lcool
secundrio. Qual o nome e a frmula estrutural do ter original?
7. A clivagem de um certo ter com um excesso de cido ioddrico d dois alquil-iodetos,
RI e RI. O primeiro contm 89,4% de iodeto e o ltimo 69,0% de iodeto. A hidrlise de
RI d um lcool o qual resistente oxidao por dicromato de sdio em soluo de
cido diludo. Qual a estrutura do ter original?
8. Um certo composto de frmula C4H8Cl2 hidrolisado a um composto o qual forma um
oxima, mas no reduz a soluo de Fehling. Qual o nome e a frmula estrutural do
ocmposto original?
9. Um lquido, o qual reduz o reagente de Tollens, d um semicarbazona, a qual contm
36,5% de nitrognio. Qual o lquido original?

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10. A anlise de um certo lquido revela que ele contm C = 37,7%, H = 6,3%, Cl = 56,0%.
Quando vaporizado, 0,35g do lquido d 61cm de vapor corrigido s condies
padres. Sob hidrlise o lquido d um composto contendo somente carbono,
hidrognio, e oxignio, o qual mostra a reao halofrmica. Qual o lquido original?
11. Uma substncia C5H10O no reduz a soluo de Fehling, forma uma fenil-hidrazona,
mostra a reao halofrmica, e pode ser convertida n-pentano por forte reduo.
Qual o nome e a frmula estrutural da substncia original?
12. A hidrlise de um certo ster d um cido (A) e um lcool (B). O cido reduz a soluo
de Fehling. A oxidao do lcool (B) d um cido idntico a (A). A qual ster esses
resultados correspondem?
13. A hidrlise de um ster, cujo peso molecular 130, d um cido (A) e um lcool (B). O
cido forma um sal de prata que contm 59,6% de prata. A oxidao do lcool (B) d
um produto (C) o qual forma uma oxima, mas no reduz o reagente de Tollens. A
oxima contm 16,1% de nitrognio. Qual o nome e a frmula estrutural do ster?
14. A hidrlise de um ster de frmula C11H22O2 d um cido (A) e um lcool (B). O cido
forma um sal de brio contendo 37,4% de brio (Ba=137,37). A descarboxilao do
cido d um hidrocarboneto do qual somente um produto mono-bromo substitudo
possvel. A oxidao do lcool d um produto (C) o qual forma uma fenil-hidrazona
contendo 15,9% de nitrognio. O composto (C) no reduz a soluo de Fehling. Nem
(B) nem (C) mostra a reao halofrmica. Qual a estrutura do ster original?
15. Um ster de frmula C14H12O2 foi hidrolizado a um cido (A) e um lcool (B). A
examinao do cido revelou que ele era cido benzico. A oxidao do lcool
tambm deu cido benzico. Qual o nome e a frmula estrutural do ster?
16. Um composto A o qual apresentado para identificao tem peso molecular 251 e
contm 63,7% de brometo. A diazotao do composto e reduo do sal de diaznio d
uma substncia slida B contendo 67,8% de brometo. Somente um derivado
mononitrado de B pode ser obtido. Qual o nome e frmula do composto A?

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