Ficha de Trabalho para Avaliao de Biologia e Geologia (ano 2)

Exerccios de Reviso
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1. Na Figura 1 esto esquematizados alguns acontecimentos verificados nas clulas.

FIG 1
1.1. Identifique os fenmenos I, II e III e as molculas A, B, C e D.
I-

II-

III-

A-

B-

C-

D-

1.2. Faa corresponder a cada uma das seguintes afirmaes um dos fenmenos I, II e III.
___Processo semiconservativo.
___Ligao entre codes e anticodes.
___Base de crescimento de um organismo unicelular.
___A desoxirribose faz parte das novas molculas formadas.
___Etapa nuclear da sntese proteica.
___A ocorrncia de uma "falha" no processo transmissvel descendncia.
1.3. A anlise qumica da totalidade da molcula B revelou 20% de adenina, 40% de uracilo 26%
de guanina e 14% de citosina. Qual a percentagem de cada uma das quatro bases existentes na
molcula A, a partir da qual a molcula B se formou? (apresente clculos).

1.4. Refira das diferenas existentes entre as molculas A e B. as que teve que considerar para
responder questo anterior.

1.5. Identifique por consulta do cdigo gentico fornecido os componentes da molcula D.

Cdigo gentico
Aminocido

GTT
Prolina

TAC
Metionina
1/4

GAT
Leucina

TAG
Isoleucina

CGC
Arginina

AAA
Fenilalanina

Todos os seres vivos possuem uma substncia que suporte da informao gentica. Qualquer que
seja o nvel de complexidade do ser vivo, da bactria ao Homem, essa substncia o DNA.
2. Cultivaram-se bactrias que foram mantidas por muitas geraes num meio nutritivo contendo
timina radioactiva. Ao fim do tempo e manipulao necessrio que garantiu que a timina
intracelular fosse toda ele radioactiva, algumas bactrias (gerao Go) foram transferidas para um
meio contendo timina no radioactiva. No novo meio as bactrias reproduziram-se originando a
gerao G1 e G2. Foi calculada a proporo de bactrias radioactivas e no radioactivas nas
geraes G1 e G2 e os resultados foram os seguintes:
- Na gerao G1 todas as bactrias apresentavam radioactividade.
- Na gerao G2 apenas 50% das bactrias eram radioactivas.
2.1. Explique os resultados obtidos na gerao G2,utilizando um esquema legendado.

2.2. Mantendo-se as bactrias da gerao G2 num meio com timina no radioactiva, a percentagem
de bactrias no radioactivas na gerao seguinte, G3, seria:
-25%
-75%
-100%
-0%
Assinale a opo correcta
3. O grfico da Figura 2 representa a variao da quantidade de DNA de determinada clula em
perodo de diviso.

FIG 2
3.1. Indique para essa clula a durao de, respectivamente:
3.1.1. Interfase

3.1.2. Perodo G1
3.1.3. Um ciclo celular
3.2. Indique a que corresponde a zona a tracejado.
2/4

3.3. Qual teria sido a alterao estrutural do cromossoma entre:

3.3.1. As 9 e as 12 horas
3.3.2. s 14 horas

4. A Figura 3 ilustra de um modo sequencial incorrecto aspectos dos cromossomas durante o ciclo
celular.
4.1. Indique, utilizando as letras, a sequncia
correcta.
4.2. Estabelea a correspondncia entre os
diferentes aspectos assumidos pelos
cromossomas e as diferentes fases do
ciclo mittico.
A-

B-

C-

D-

E-

F-

FIG 3

4.3. Que caracterstica permitiu a identificao dos cromossomas na interfase?

5. Observe com ateno a figura 4 que representa esquematicamente fases de um processo mittico
(A a E); analise tambm o grfico da figura 5, que evidencia a distncia entre os cromossomas e
os plos da clula, durante o tempo em que decorreu a mitose.

FIG 4

FIG 4

5.1. Designe a letra correspondente fase da mitose que ocorreu

aos 15 minutos.
FIG 5

5.2. Indique o nome de cada uma das fases representadas na figura 4.

A-

B-

C-

D-

E-

5.3. Utilizando as letras, ordene os esquemas segundo a ocorrncia dos fenmenos mitticos.

3/4

5.4. Caracterize a fase representada pela letra E.

6. Considere a seguinte experincia representada na figura 6.
Verde
Albina

FIG 6
Por aco de raios ultravioleta, destruiu-se os ncleos dos ovos postos por rs fmeas da variedade
selvagem de cor verde. Para estes ovos transplantou-se ncleos de clulas do intestino de embries
de rs albinas.
6.1. Indique a qual das variedades de rs pertencero os embries desenvolvidos.

6.1.1. Justifique a sua resposta

6.2. Identifique na experincia:

6.2.1. Uma clula totipotente
6.2.2. Uma clula diferenciada
6.2.3. Clulas estaminais
6.2.4. Clone

FIM

4/4