TAREFA DE FARMACOLOGIA

1.

2. De forma exaustiva fale de todas as vias de administração dos medicamentos realçando as

principais vantagens e desvantagens.

R: As vias de administração dos medicamentos são: Enteral e parenteral. Da Enteral fazem

parte a via oral, a sublingual e a via rectal. E, da parenteral fazem parte a via intravenosa,
intramuscular, subcutânea, intra-arterial e outras.

Via Oral: Nesta via a ingestão do fármaco é o método mais comum de administração, também
é o mais seguro, o mais conveniente e o mais económico. As desvantagens da via oral incluem
a incapacidade de absorver alguns fármacos por causa da sua característica física, vómitos
resultantes da irritação da mucosa gastrointestinal, destruição de alguns fármacos por enzimas
digestivas ou pelo baixo PH gástrico, irregularidades na absorção ou na propulsão dos
alimentos ou de outros fármacos e a colaboração do paciente. Além disso, os fármacos
presentes no trato gastrointestinal podem ser metabolizados pelas enzimas da mucosa pela,
flora intestinal ou pelo fígado antes de terem acesso a circulação sistémica.

efeito de primeira passagem. Tem importância especial para certos fármacos apesar da área
de superfície disponível ser pequena. Por exemplo, a nitroglicerina, é eficaz quando dada pela
via sublingual porque não é iónica e tem lipossolubilidade muito alta. Assim o fármaco é
absorvido muito rapidamente.

Via Rectal: É útil quando a ingestão oral não é possível por causa dos vómitos ou porque o
paciente esta inconsciente. Cerca de 50% das drogas absorvidas pelo recto passam pelo fígado.
O potencial do metabolismo hepático de primeira passagem é assim melhor do que o de uma
dose oral. No entanto, a absorção rectal é geralmente irregular e incompleta sendo que muitos
fármacos irritam a mucosa do recto provocando desconforto no paciente.

VIA PARENTERAL

INTRAVENOSA: Os factores envolvidos na absorção são evitados pela injecção intravenosa de

fármacos em solução aquosa obtendo-se a concentração desejada no sangue com exactidão e
rapidez impossíveis por qualquer procedimento. Algumas vezes como na indução da anestesia
cirúrgica com um barbitúrico, a dose do fármaco não é pré-determinada, porém ajustada a
resposta do paciente. Certas soluções irritantes só podem ser dadas desta maneira uma vez
que as paredes dos vasos sanguíneos são relativamente insensíveis e a injecção lenta do
fármaco faz com que este seja bastante diluído pelo sangue. Assim como existem vantagens
no uso desta via de administração também há inconvenientes. Existem possibilidades de
reacções desfavoráveis visto que podem ser atingidas concentrações altas do fármaco com
rapidez no plasma e nos tecidos. Não existe recuperações depois que a droga é injectada.

SUBCUTANEA: Com frequência injecta-se uma droga em um local subcutâneo, essa via só pode
ser utilizada para os fármacos que não irritam os tecidos caso contrário pode sobrevir dor
intensa, necrose e descamação. A velocidade de absorção após a injecção subcutânea de uma
droga é com frequência suficientemente constante e lenta para proporcionar um efeito
mantido, além do mais pode ser variada intencionalmente.

INTRAMUSCULAR: Os fármacos em uma solução aquosa, são absorvidos muito rapidamente

depois da injecção intramuscular, dependendo da velocidade do fluxo sanguíneo no local da
administração. Os corredores que injectam a insulina na coxa, podem apresentar uma queda
súbita da glicemia que não é absorvida após a injecção no braço ou na parede abdominal. Visto
que a corrida aumenta muito o fluxo sanguíneo para a perna. A velocidade é especialmente
mais lenta mas mulheres depois da injecção no grande glúteo.

INTRA-ARTERIAL: Por vezes o fármaco é injectado directamente em uma artéria para que o seu
efeito se localize em determinado tecido ou órgão, no entanto essa prática geralmente tem
valor terapêutico dúbio, algumas vezes administram-se agentes diagnóstico por essa via, a
injecção intra-arterial requer grande cuidado e deve ser reservada para os especialistas.

3. Fale dos mecanismos de transporte de membranas mediados por carregadores, realçando

os sistema ABC, SLC, Gp-P, PTAO.

R: Em alguns mecanismos de transporte de membrana mediados por carregadores muitas

membranas celulares possuem mecanismos especializados de transporte que regulam a
entrada e saída de moléculas fisiologicamente importantes como: açúcares aminoácidos,
neurotransmissores e iões metálicos. Existem também proteínas ligadas aos glícidos formando
as glicoproteinas que controlam a entrada e saída de substâncias. Assim as moléculas
pequenas travessam a membrana celular de quatro maneiras principais:

1º Por difusão direita através dos lípidos

2º Por difusão através dos poros aquosos formados por proteínas especiais (aquaporinas) que
atravessam os lípidos.

3º Combinando-se com uma proteína transportadora na membrana que se liga a uma

molécula em um lado da membrana, muda de conformação e a libera do outro lado.

4º Por pinocitose

Dessas vias a difusão através de lípidos e o transporte mediado por carregadores são
particularmente importante em relação aos mecanismos farmacocinéticos.

Do ponto de vista farmacocinético geral existem apenas alguns locais em que o transporte de
fármacos mediados por carregadores é importante, os principais são:

1. Barreira hematoencefálica
2. Tratogastrointestinal
3. Túbulo renal
4. Trato biliar
5. Placenta