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Genética Aula 1

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Prof.: Billy Paul Jones Biólogo Conferencista Motivacional Dir. Exec. da Desenvolvimento Pessoal billypaul2005@yahoo.com.

br

Uma anomalia genética autossômica recessiva é condicionada por uma alteração na seqüência do DNA. Um homem portador dessa anomalia apresenta a seqüência timina-citosina-timina enquanto sua mulher, que é normal, apresenta a seqüência timina-adenina-timina. A análise do DNA de um filho do casal mostrou que ele é portador tanto da seqüência de bases do pai quanto da mãe. a) Não porque a seqüência herdada do pai é recessiva em relação a) O filho terá a doença? Por que? à materna. b) probabilidade de uma outra criança desse casal herdar as b) AQual a probabilidade de um outro filho do casal apresentar duas seqüências maternas éà zero porque na fecundação há as duas seqüências iguais da mãe? união das seqüências paterna e materna.

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): a) só acontece em heterozigose. b) só ocorre quando em dose dupla. X c) independe da presença de seu alelo. d) depende de características congênitas. e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par de genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto é analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de a) X cor preta.

b) cor cinza. c) genótipo igual ao seu. d) fenótipo igual ao seu. e) fenótipo dominante.

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

"Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__." No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas correta e, respectivamente, por: a) AA, dominante, homozigoto e aa. b) AA, recessivo, homozigoto e Aa. c) Aa, dominante, heterozigotos e aa. X Aa, recessivo, heterozigotos e aa. d) e) aa, dominante, heterozigotos e AA.
© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Em experimento feito no início do século, dois pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu origem a uma prole toda preta. a) A cobaia albina que o albinismo é característica recessiva, a) Sabendo-se recebeu um ovário de uma fêmea preta homozigota e, portanto, todos os seus óvulos terão o gene A para como você explica esse resultado? cor preta. b) Indique os tem genótipo AA e prole 100% heterozigota b) A fêmea preta genótipos da fêmeaapreta eéda prole. (Aa). c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na c) Não. O animal teria somente seu fenótipo alterado (cor dos fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado pêlos) e continuaria a transmitir aos descendentes seus genes seria foram alterados. que não o mesmo? Justifique.
© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Recentemente, os meios de comunicação noticiaram o caso de uma mulher norte-americana que, impossibilitada de ter filhos por anomalia no útero, teve seu óvulo fertilizado "in vitro", e este foi implantado no útero de sua mãe. Assim, quem engravidou e deu à luz foi a mãe da referida mulher. Responda: Do ponto de vista genético, quem é a mãe da criança? a) A mulher que não podia engravidar porque foi a doadora do Justifique. óvulo implantado em sua mãe.
h)

b)b) Qual a porcentagem de genes herdados da parturiente que Em média 25% dos genes seriam herdados da avó parturiente. se encontram no patrimônio genético da criança?

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar: a) quatro óvulos Dd. b) quatro óvulos D e quatro óvulos d. c) dois óvulos D e dois óvulos d. d) apenas um óvulo Dd. e) X apenas um óvulo D ou um óvulo d.

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma mãe Aa? a) 25% b) X 50% c) 75% d) 100% e) depende do pai.

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Considere que o comprimento da cauda, numa dada espécie, seja condicionado por um par de alelos. Animais com cauda longa foram cruzados repetidas vezes entre si originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados entre si, também só originaram filhotes de cauda longa. A partir desses dados, só é possível concluir que a) o caráter é recessivo. b) o caráter é dominante. c) X os animais cruzados eram homozigotos. d) os animais cruzados eram heterozigotos. e) o genótipo dos descendentes difere do dos pais.
© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio de injeções diárias de insulina. A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com este distúrbio? a) X Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.

b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina. c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos. d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não apresentem o distúrbio. e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos filhos. © Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura genética básica. Assinale as alternativas que trazem o significado correto de cada um desses termos: I- GENE é sinônimo de molécula de DNA. II- GENÓTIPO é a constituição genética de um indivíduo. III- DOMINANTE é um dos membros de um par de alelos que se manifesta inibindo a expressão do outro. IV- FENÓTIPO é a expressão do gene em determinado ambiente. V- GENOMA é o conjunto de todos os alelos de um indivíduo. Conclusão:

F V V V F

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

O gato siamês é um animal de rara beleza pois a pelagem de seu corpo é clara com extremidades - orelhas, focinho, pés e cauda - pretas. A presença do pigmento que dá a cor negra a essas extremidades é o resultado da atividade de uma enzima que fica inativada acima de 34°C. Explique por que esses animais têm a pelagem negra nas extremidades do corpo. As extremidades do corpo perdem calor para o meio ambiente com mais facilidade e costumam, portanto, apresentar uma temperatura inferior à do restante do corpo. Como a enzima só é ativa abaixo de 34°C, a síntese do pigmento que confere cor negra só ocorrerá nas extremidades do corpo.
© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifestam uma determinada doença hereditária são mostrados em azul. Com base na análise da mesma, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).

I.

A_
1

aa
2

A_
3

aa
4

II.

Aa
1

Aa
2

Aa
3

Aa
4

III.

A_
1

A_
2

A_
3

aa
4

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

(

F ) Na genealogia estão representadas 2 gerações.

I.

A_
1

aa
2

A_
3

aa
4

II.

Aa
1

Aa
2

Aa
3

Aa
4

III.

A_
1

A_
2

A_
3

aa
4

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

( F ) O padrão da herança desta doença é autossômico dominante.
A_
1

I.

aa
2

A_
3

aa
4

II.

Aa
1

Aa
2

Aa
3

Aa
4

III.

A_
1

A_
2

A_
3

aa
4

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

(

V ) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos.

I.

A_
1

aa
2

A_
3

aa
4

II.

Aa
1

Aa
2

Aa
3

Aa
4

III.

A_
1

A_
2

A_
3

aa
4

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

(

V ) Do casamento consangüíneo, apresentado na

genealogia, existe 33,3% de possibilidade de nascer um descendente com a doença.
aa
2

I.

A_
1

A_
3

aa
4

II.

Aa
1

Aa
2

Aa
3

Aa
4

III.

A_
1

A_
2

A_
3

aa
4

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

(

F ) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de terem um
descendente portador da doença.

I.

A_
1

aa
2

A_
3

aa
4

II.

Aa
1

Aa
2

Aa
3

Aa
4

III.

A_
1

A_
2

A_
3

aa
4

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

No heredograma abaixo, os símbolos escuros representam indivíduos que possuem uma anomalia. Considere as seguintes afirmativas sobre esse heredograma: I. A anomalia é condicionada por um alelo dominante. II. Todos os indivíduos que apresentam a anomalia são homozigóticos. III. O único indivíduo que não pode ter o seu genótipo definido é o I-4. É correto o que se afirma APENAS em a) I b) X II c) III d) I e II e) II e III Aa Aa aa Aa

aa

A_

aa

Aa

aa

aa

Aa

Aa

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata. a) 0 aa A_ A_ aa b) 1/4 c) 3/4 Aa Aa d) X 1/3 e) 1
A_

© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

APRESENTAÇÃO
Prof.: BILLY PAUL OBRIGADO A TODOS.
OUSE FAZER DE SUA VIDA UMA VIDA EXTRAORDINÁRIA!

Obtenha as informações através do E-mail: billypaul2005@yahoo.com.br Senha: 123456
© Ciências Biológicas – Prof.: Billy Paul Jones

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