INVESTIGAO DA ATIVIDADE ANTI-ULCERA DE CENTROCEMA VIRIDIANUM L.

(FABEACEAE) EM RATOS

ORIENTANDO: ADRIANO SILVIO DOS SANTOS ORIENTADOR: Prof. Dr. JOELMIR L. V. DA SILVA COLABORADORA: Profa. Dra. FABIANA FANIANA GATTI DE MENEZES

CENTROCEMA VIRIDIANUM L. (FABEACEAE)

O gnero Centrosema (Fabaceae) constitudo de trepadeiras e tem 26 espcies relatadas no Brasil (FEVEREIRO, 1977) Centrosema virginianum (L.) Benth. ocorre sobre as dunas e bermas, ambientes de solo arenoso salino e muito pobre em nutrientes. Desenvolve da duna para a berma em forma de liana (trepadeiras) graas a suas adaptaes morfolgicas e fisiolgicas (SHULTZE-KRAFT; CLEMENTS, 1990; LEITO FILHO, 2009)

No h relatos de uso popular de C. virginianum, mas C. brasiliana (L.) Benth. utilizada popularmente como vermfugo (AGRA et al., 2007; ALBUQUERQUE et al., 2007) e C. pusbecens para tratar hidropsia (CARVALHO, 1972; MASCUCCI, 1982.

Das sementes de C. virginianum foram isolados alcanos (LAMARQUE; FORTUNATO; GUZMN, 1998), identificados taninos, flavonides e antraquinonas livres (MARIZ et al., 2011).

No foram encontradas atividades farmacolgicas para C. virginianum

CENTROCEMA VIRGINIANUM L.

OBJETIVO

Investigar uma possvel atividade anti-lcera do extrato etanlico bruto obtido das sementes (CvEtOH) de Centrosema virginianum em ensaios prclnicos de lceras estomacais induzidas por etanol absoluto em ratos.

MATERIAIS E MTODOS

Materiais: Produto vegetal: extrato etanlico bruto (Cv-EtOH). Substncias: Ranitidina; TWEN-20 Animais: Ratos Wistar machos (25 cobaias)

Equipamentos: Para os experimentos ser utilizada balana digital P14 (CEF) para pesagem inicial e final dos animais utilizados. Estereomicroscopio-NI30 (Nikon) para observao dos tecidos em estudo e para captura de imagem mquina digital DMCL23LB (Panasonic) e cmara de CO2 EB-248 (Insight) para eutansia dos animais.

METODOS:

Os ratos Wistar sero separados em grupos de cinco animais, previamente tratados por via oral, por gavagem, com o extrato (50, 150 ou 500 mg/kg, grupo tratado), ou 50 mg/kg de ranitidina por i.p., (grupo controle positivo) ou 10 ml/kg de gua destilada/twen por gavagem (grupo controle negativo). Decorridos 60 minutos, 1ml do etanol absoluto (grupo controle) ser administrado em todos os animais por via oral (MORIMOTO et., 1991). Aps 1 hora da administrao do agente ulcerognico (etanol absoluto), os animais sero eutanasiados em cmara de CO2 (PLUMB, 2002), seus estmagos sero removidos e abertos ao longo da curvatura maior. O ndice de rea ulcerativa (AU) de cada animal ser calculado de acordo com a metodologia descrita por Kauffman e Grossman (1978) com algumas modificaes,.

Os tecidos logo aps a anlise de AU sero fotografados com cmera digital para visualizao macroscpica comparativa. As amostras de tecido sero retiradas da parede gstrica de cada rato e sero fixadas em formol tamponado (10%) e, posteriormente, processadas em parafina. Sero feitas seces do estmago a uma espessura de 5 m fixados em lminas e coradas com hematoxilina e eosina. As lminas sero comparadas entre os controles e os tratados.

Essa pesquisa ser realizada no campus da Universidade Nove de Julho com colaborao da Universidade Federal de So Paulo Unifesp e Universidade Federal da Paraba UFPB .