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2 - ALGUNS CONCEITOS BSICOS DE FSICA DE SOLOS E

EQUIPAMENTOS UTILIZADOS NESTE TRABALHO

2.1 - Solo

A palavra solo derivada do Latim solum, que quer dizer cho, terra ou
terreno. Pode-se definir solo como sendo uma matria mineral no consolidada, na
superfcie da terra, que foi sujeita e influenciada por fatores genticos e ambientais do
material de origem, clima (incluindo efeitos de umidade e temperatura), macro e
microrganismos e topografia. Todos estes fatores atuando, durante um perodo de
tempo, produziro um produto-solo, o qual difere do material do qual derivado em
muitas propriedades e caractersticas fsicas, qumicas, mineralgicas, biolgicas e
morfolgicas (Curi, 1993).
Uma definio mais concisa, torna-se difcil devido a grande diversidade de
solos no mundo (Foth, 1978). Neste trabalho deu-se nfase aos aspectos fsicos do
solo. Desta forma podemos entender o solo como um sistema dispersivo, polifsico,
heterogneo, particulado e poroso (Hillel, 1982). A natureza dispersiva do solo e sua
consequente atividade interfacial demonstra-se em fenmenos como adsorso de gua
e elementos qumicos, trocas inicas, adeso, incluso, disperso e capilaridade.
As trs principais fases da natureza do solo so representadas pelas fases
slida, lquida e gasosa. A fase slida representada pela matriz de solo, constituda
pelas partculas de matria orgnica e mineral. A fase lquida representada pela
soluo de solo, constituda pela gua e as substncias dissolvidas na gua. A fase
gasosa representada pela atmosfera do solo, constituda pelos gases dissolvidos no
solo.
A heterogeneidade do solo demonstra-se atravs da grande quantidade e
variedade de substncias orgnicas e minerais encontradas em geral em uma amostra
de solo. A organizao dos componentes slidos do solo determinam caractersticas
11
geomtricas de poros, pelos quais a gua, os solutos e o ar so transmitidos ou retidos
(Hillel, 1982).
2.2 - Lismetro

Lismetros so blocos de solo envolvidos por caixas apropriadas e expostos ou
no s condies atmosfricas (Mcllroy e Angus, 1963). Este tipo de equipamento
pode ter diferentes formatos e tamanhos, dependendo da aplicao a que ele se destina.
Na figura 2-1 apresenta-se um desenho esquemtico do tipo de lismetro utilizado
neste trabalho. Os solos, que so colocados nos lismetros, podem ser de dois tipos
distintos: perturbados e no-perturbados.


Figura 2-1 - Tipo de lismetro utilizado neste trabalho

Solo perturbado aquele que teve sua composio original alterada, atravs de
algum tipo de tratamento. Como exemplo de tratamento, pode-se citar o uso de vrias
peneiras de dimetros de partcula sucessivamente menores com o objetivo de obter
um solo de tamanho de partcula homogneo. Solo no-perturbado, ao contrrio,
retirado do local de origem e colocado no equipamento, sem nenhum tipo de
tratamento. Neste trabalho foram utilizados solos no-perturbados.

12
2.3 - Tensimetro

Tensimetros so equipamentos utilizados para medir o potencial matricial de
gua no solo. Um tensimetro consiste de uma cpsula porosa, acoplada a um tubo
com gua, em contato com um sistema de medida. Neste trabalho o instrumento de
medida utilizado foi o manmetro de mercrio que ser apresentado na prxima seo.
Na Figura 2-2 apresenta-se um desenho esquemtico de um tensimetro.


Figura 2-2 - Desenho esquemtico de tensimetro utilizado neste trabalho.

Na literatura, o potencial matricial de gua no solo
s
, definido em funo da
temperatura T, da presso externa (atmosfrica) P
e
, da umidade u , da concentrao C
e da profundidade z. Uma das maneiras de se medir este potencial, a utilizao de
tensimetros (Hanks e Ashcroft, 1986).
Quando o tensimetro instalado no solo, a gua que se encontra dentro do
tubo entra em contato com o solo, atravs da cpsula porosa. Esta gua, que se
13
encontra dentro do tubo, ir migrar atravs da capsula para o solo at que seja atingida
uma situao de equilbrio dinmico entre o tensimetro e o solo.
Quando o equilbrio entre o sistema tensimetro-solo for estabelecido, o
potencial de gua no solo
s
,ser igual ao potencial de gua dentro do tensimetro

t
. O potencial de gua
t
medido pelo tensimetro, funo da temperatura T, da
profundidade z (cm), da concentrao C, e da presso (ou tenso) dentro do
tensimetro P
t
(Hanks e Ashcroft, 1986). Assim, no equilbrio tem-se que:

( ) ( ) u
s e t t
f T P C z f T P C z = = = , , , , , , , (2.1)

Da termodinmica (Callen, 1985), tem-se que o potencial total de gua no solo
pode ser dado por:

d sdT vdP gdz d dn e u = + + + + (2.2)

Derivando-se e substituindo-se em (2.1) a equao (2.2), chega-se a:

gdz sdT vdP mdn wdq sdT vdP mdn gdz
e t
+ + + = + + + (2.3)

Simplificando-se os termos, tem-se que:

wdq dP dP
t
= v v
e
(2.4)

Como a presso atmosfrica considerada constante, ento dP
e
= 0 . Assim a equao
(2.4) simplificada e tem-se que:

e u d dP
t
= v (2.5)

14
onde e u d , definido como sendo o potencial matricial
m
(Hanks e Ashcroft, 1986),
que uma propriedade dinmica do solo. Assim obtem-se, integrando-se ambos os
membros:

m t
vP = . (2.6)

Como mostrado na Figura 2-3, define-se a distncia z, como a distncia do topo
da coluna de mercrio at o centro da cpsula. A segunda distncia z
Hg
, definida
como a distncia do topo da coluna de mercrio at a superfcie do reservatrio de
mercrio e z
0
a distncia da superfcie do reservatrio de mercrio at o centro da
cpsula. Assim o potencial matricial, no centro da cpsula (Hanks e Ashcroft, 1986),
dado por:

m Hg
z z = + 12 6
0
, (2.7)


Figura 2-3 - Mtodo utilizado para o calculo do potencial matricial de gua no solo.

15

A medida do potencial matricial de gua no solo, atravs de tensimetros
acoplados a manmetros de mercrio, geralmente est limitada a valores menores que
uma atmosfera (1,0 atm), devido a impossibilidade de se manter uma coluna
macroscpica de gua, sob tenses maiores que 1 atm, ao ar livre. Devido a essa
dificuldade costuma-se trabalhar com um intervalo de presso que varia de 0 0,8 atm.


2.4 - CARACTERSTICAS FSICO-HDRICAS DO SOLO

2.4.1 - Equao de Darcy

O solo um meio poroso. Desta forma poderia-se pensar em utilizar a equao
de Poiseuille (Trefil, 1975), para descrever o fluxo de gua atravs do solo. Contudo
os poros do solo no so uniformes ou regulares mas sim altamente irregulares,
tortuosos e intrincados. O fluxo atravs dos poros do solo limitado por numerosas
gargantas, e ocasionalmente por tneis sem sada. A velocidade deste fluxo varia
drasticamente ponto a ponto, ao longo da mesma passagem. Por estas razes o fluxo
em meios porosos geralmente descrito em termos de um Vetor de Fluxo de
Velocidade Macroscpico (Hillel, 1982).
Pode-se entender melhor este conceito analisando-se o fluxo de gua atravs de
um bloco de solo saturado e uniforme (macroscopicamente). A Figura 2-4, mostra uma
coluna horizontal de solo, atravs da qual, ocorre fluxo de gua da esquerda para a
direita. Experincias mostraram que a razo da vazo (Q, cm
3
/s), sendo (V, cm
3
) o
volume que flui atravs da coluna por unidade de tempo, diretamente proporcional a
rea da seco do bloco (A, cm
2
) e a variao da presso hidrulica (AH, cm), e
inversamente proporcional ao comprimento da coluna (L, cm). Desta forma temos:

Q = V/t A AH/L (2.8)
16


Figura 2-4 - Fluxo atravs de uma coluna horizontal de solo saturado.

A maneira usual de determinar a variao da presso hidrulica de um sistema
consiste em medir o valor da presso no reservatrio superior H
i
e o valor da presso
no reservatrio inferior H
o
, e depois calcular a diferena entre os valores obtidos,
relativo a algum nvel de referncia. Est claro que, na ausncia de diferena de
presso hidrulica (AH, cm), no ocorre fluxo no bloco de solo. Assim esta diferena
pode ser representada por:

AH = H
i
- H
o
(2.9)

A queda de presso por unidade de distncia na direo do fluxo (AH/L),
chamada de gradiente hidrulico. A razo de vazo especfica (Q/A, cm/s), isto , o
volume de gua que flui atravs da seco de rea do bloco (A, cm
2
) por unidade de
tempo (t, s), chamado de densidade de fluxo (ou simplesmente fluxo) e indicado
por q. O fluxo proporcional ao gradiente hidrulico. Portanto:

q = Q/A = V/At AH/L (2.10)

17
O fator de proporcionalidade K (cm/s), geralmente designado, em meio
poroso, como condutividade hidrulica. Desta forma tem-se:

q = - KAH/L (2.11)

A equao (2.4) conhecida como Lei de Darcy. O sinal de subtrao (-),
indica que o movimento d-se no sentido do decrscimo da presso hidrulica (H, cm).
Generalizando-se a lei de Darcy, para um meio poroso saturado em trs dimenses,
obtm-se a forma diferencial da equao (2.11).

q = -KVH (2.12)

onde VH o gradiente da presso hidrulica no espao de trs dimenses.
Consequentemente o fluxo q um vetor, cuja direo determinada por VH.
Para uma dimenso, por exemplo na direo do eixo x, a equao (2.12) toma
a forma:

q = -K dH/dx (2.13)

Matematicamente a lei de Darcy similar as equaes de transporte linear da
fsica clssica, como a lei de Ohm, a lei de Fourier e a lei de Fick (Hillel, 1982).


2.4.2. - Fluxo em Solo No-Saturado

A lei de Darci foi concebida para o estudo do fluxo de solutos em meios
saturados. Contudo, a maioria dos processos envolvendo as interaes do sistema
solo-gua, ocorrem enquanto o solo se encontra em uma condio no saturada (Hillel,
1982).
18
A equao de Darcy, foi ento estendida para o fluxo de gua em sistemas no-
saturados. Para isso a condutividade hidrulica K (cm/s), foi modificada, deixando de
ter um valor constante, de forma a contemplar uma dependncia em relao a presso
de suco matricial (K = K(+)) (Hillel, 1982). Desta forma a equao (2.12), toma a
forma de:

q = -K(+) VH (2.15)

onde VH o gradiente de presso hidrulico, que pode incluir tanto os componentes
de suco como os gravitacionais.
Partindo-se da equao da continuidade, que envolve a lei de conservao de
massas, possvel obter a equao geral de fluxo:


( )
| |
cu
ct
K H = V V + (2.16)

Lembrando que a presso hidrulica , em geral, a soma do potencial de
presso e da presso gravitacional, pode-se escrever que:

( ) ( )
| |
cu
ct
K z = V V + + (2.17)

O sinal de subtrao (-), indica que o movimento d-se no sentido do decrscimo da
presso gravitacional. Como o Vz tem valor unitrio para o fluxo vertical, a equao
(2.17) pode ser escrita como:

( ) ( )
( )
cu
c
c
c t
K
K
z
= V V+ + +
+
(2.18)


19
2.4.3 - Difusividade Hidrulica

Atravs de mtodos matemticos pode-se simplificar tanto o tratamento
experimental como o matemtico, em processos de fluxo em meios no-saturados,
utilizando-se para isso uma expanso atravs da regra da cadeia. Assim tem-se que:

c
c
c
cu
cu
c
+ +
x x
= (2.19)

onde cu cx o gradiente de umidade e
cu
c+
define-se como a capacidade de gua
especfica c(u) (Hillel, 1982). Desta forma tem-se que :

( ) c
d
d
u
u
=
+
(2.20)

que a declividade da curva caracterstica de umidade do solo, para um particular
valor de u. Utilizando-se esta definio a equao de Darcy toma a forma de:

( )
( )
( )
q K
x
K
c x
= = u
c
c
u
u
cu
c
+
(2.21)

A equao de Darcy escrita desta forma (2.21), anloga a lei de difuso de
Fick, que utiliza a funo chamada de difusividade D, que dada por:

( )
( )
( )
( ) D
K
c
K
d
d
u
u
u
u
u
= =
+
(2.22)

Assim, D definida como a razo entre a condutividade hidrulica K e a
capacidade de gua especfica c. Como tanto a condutividade hidrulica, como a
capacidade de gua especfica, so funes da umidade, tem-se que a difusividade D,
tambm o ser. Este termo D, passou ento a ser chamado de difusividade hidrulica.
20
A equao (2.33) pode ser ainda escrita na forma vetorial.

( ) q = Vu D u (2.23)

ou ainda em uma dimenso, tem-se que:

( )
q D
z
= u
cu
c
(2.24)

Introduzindo-se a difusividade hidrulica na equao (2.18), temos que o fluxo
de gua em um meio no-saturado, toma a forma de:

( ) ( )
( )
cu
c
u u
c u
c t
D
K
z
= V V + (2.25)


2.4.4 - Teoria de Infiltrao Aplicada ao Solo

Infiltrao o termo aplicado ao processo de entrada de gua no solo,
geralmente por fluxo descendente, atravs da superfcie. Conhecer os processos de
infiltrao, e como eles afetam as propriedades do solo e suas condies transientes,
um dos pr-requisitos bsicos, para se entender os mecanismos que governam o
comportamento do meio poroso, chamado solo (Hillel, 1982).
A Figura 2-5 mostra um perfil tpico de solo durante um processo de infiltrao
uniforme de gua. A zona de saturao ocorre, provavelmente, devido instabilidades
estruturais da superfcie ou expanso do solo nas proximidades da superfcie. Na zona
de transmisso, o perfil de solo considerado saturado com umidade uniforme. A zona
de molhamento aquela cuja umidade decresce com a profundidade, at a frente de
molhamento que a fronteira entre o solo seco e o umido.

21

Figura 2-5 - Perfil tpico de solo durante um processo de infiltrao uniforme de
gua

A equao de Darcy para uma dimenso (2.15) pode ser escrita como:

( )
q K
dH
dz
K
d
dz
H z
p
= = (2.26)

onde H
p
o potencial de presso e z a profundidade. Em um solo no-saturado, H
p

negativo e pode ser expresso como funo da presso de suco .

q K
d
dz
K = +
+
(2.27)

Combinando-se as equaes (2.26) e (2.27), juntamente com a equao da
continuidade, chega-se a uma equao geral de fluxo:

cu
c
c
c
c
c
c
c
c+
c
c
c t z
K
H
z z
K
z
K
z
=
|
\

|
.
|
=
|
\

|
.
|
(2.28)
22

A umidade u e a presso de suco esto relacionadas atravs da equao (2.20).
Substituindo o lado esquerdo da equao (2.28), pela relao encontrada em (2.20),
tem-se que a equao de infiltrao toma a forma de :

C
t z
K
z
K
z
c+
c
c
c
c+
c
c
c
=
|
\

|
.
|
+ (2.29)

Outra alternativa transformar o lado direito da equao (2.28), utilizando-se a regra
da cadeia e depois substituindo em (2.28), tem-se que:

cu
c
c
c
cu
c
c
c t z
D
z
K
z
=
|
\

|
.
|
(2.30)

A equao (2.30) uma das formas possveis da equao de Richard (Swartzendruber,
1969).

2.4.5 - Condutividade e Retentividade Hidrulica

A condutividade hidrulica K, de um meio poroso, depende das propriedades do
fluido e das propriedades do material que compem o meio poroso. Devido a essas
dependncias, muitos modelos matemticos tem sido propostos para equacionar a
condutividade hidrulica (Hillel, 1982). O modelo escolhido para equacionar a
condutividade hidrulica, neste trabalho, foi o proposto por Campbell (1974):

( ) K K
b p
=
+ +
0 0
2 2
u u (2.31)

onde u a umidade, u
0
a umidade na saturao, K a condutividade hidrulica
(mm/d), K
0
a condutividade hidrulica na saturao (mm/d), e p um parmetro de
interao dos poros.
23
Da mesma forma, muitos modelos matemticos tem sido criados para equacionar
a retentividade hidrulica (h). A retentividade hidrulica um coeficiente que mede a
capacidade de reteno de gua pelo solo. O modelo utilizado neste trabalho, para a
equao da retentividade, tambm o proposto por Campbell (1974):

h a
s
b
=
|
\

|
.
|

u
u
(2.32)

para u menor que u
c
, onde u
s
a umidade na saturao e a e b so parmetros e u
c

definido como (Hutson e Cass, 1987):

u
u
c
s
b
b
=
+
|
\

|
.
|
2
1 2
(2.32a)


2.4.6 - Conduo de Calor no Solo

A conduo de calor em slidos foi analisada primeiramente por Fourier, em
1822, cujo nome est associado com a equao de transporte linear que tem sido usada
para descrever a conduo de calor. A equao de conduo de fluidos em meios
porosos (lei de Darcy) e a equao de difuso (Lei de Fick) so matematicamente
anlogas as equaes de difuso da Lei de Fourier.
A primeira lei de conduo de calor, conhecida como lei de Fourier, permite
dizer que o fluxo de calor em um corpo homogneo proporcional ao gradiente de
temperatura e est na direo deste gradiente. Matematicamente tem-se:

q
h
T = kV (2.33)

24
onde q
h
o fluxo trmico (i.e., a quantidade de calor conduzido atravs de uma
unidade de rea em uma unidade de tempo, cal/cm
2
s), k a condutividade trmica, e
VT o gradiente espacial de temperatura T.
A equao (2.33) suficiente para descrever a conduo de calor, no estado
estacionrio. Contudo, quando h variao do fluxo ou da temperatura, a equao
(2.33), no permite descrever o sistema. Assim necessrio obter a segunda lei da
conduo de calor.
Para a obteno da segunda lei da conduo de calor utiliza-se o princpio da
conservao da energia, atravs da equao da continuidade. Para este caso, tem-se
que, quando da falta de qualquer tipo de fonte ou reservatrio de calor, a variao
temporal de troca de calor de um elemento de volume em um meio condutor (neste
caso, o solo), ser igual a variao do fluxo no espao. Matematicamente, tem-se que:

c
c
c
T
t
m h
= V q (2.34)

onde (g/cm
3
) a densidade de massa e c
m
, o calor especfico por unidade de massa,
(chamado simplesmente de calor especfico). Substituindo a equao (2.33) na equao
(2.34), obtm-se a segunda lei da conduo de calor:

( )
c
c
k c
T
t
m
= V VT (2.35)

que escrita para uma dimenso toma a forma:

c
c
c
c
k
c
c
c
T
t x
T
x
m
=
|
\

|
.
| (2.36)

O solo pode apresentar, em algumas situaes fontes ou sumidouros de calor,
por exemplo, na forma de matria orgnica em decomposio ou vapor de gua
condensado. Estas fontes e reservatrios podem ser includos no equacionamento
25
matemtico, simplesmente adicionando-se a equao (2.36) o termo S. Desta forma
tem-se que:

( )
c
c
c
c
k
c
c
c
T
t x
T
x
S x t
m
=
|
\

|
.
|
, (2.37)

em que o termo de fonte ou sumidouro de calor apresenta-se como uma funo do
tempo e do espao.
A razo da condutividade trmica k pela capacidade volumtrica de calor C
(=c
m
), chamada de difusividade trmica e designada por D
T
. Assim tem-se que:

D
C
T
=
k
(2.38)

Substituindo a equao (2.38) na equao (2.33) e (2.36), obtem-se o fluxo de calor
atravs de um meio poroso e a segunda lei da conduo de calor, utilizadas pelo
modelo. Assim tem-se respectivamente:

( ) q D C dT dx
h T
= (2.39) e

c
c
c
c
c
c
T
t x
D
T
x
T
=
|
\

|
.
|
(2.40)


2.4.7 - Balano de Energia e Balano de Massa

A energia emitida na forma de ondas eletromagnticas pelo Sol a maior
componente do balano de energia. Por exemplo, as plantas convertem esta radiao
em energia qumica, atravs dos processos de fotossntese, e o solo aquecido atravs
do calor, gerado pela vibrao das molculas do sistema.
26
O balano de energia em um meio poroso, como o solo, pode ser dado
matematicamente atravs da expresso (Hille, 1982):

J
n
= LE +A +SL + M (2.41)

onde LE a energia utilizada na evapotranspirao ( o produto da evaporao de gua
E e do calor latente de vaporizao L), A o fluxo de energia que aquece o ar
(chamado de calor sensvel), SL a quantidade de calor armazenada no solo, gua e
vegetao, e M representa outras energias ligadas a fotossntese e a respirao
(Tanner, 1960).
Para se descrever o transporte e a transformao de um componente do solo,
necessrio conhecer-se o balano de massa do sistema solo. Desta forma deve-se levar
em conta o princpio de conservao de massa. Segundo este princpio, a quantidade
de massa que penetra em um volume constante (m
i
), menos a quantidade de massa que
sai deste volume (m
o
) igual a massa perdida por reaes (m
L
) mais o incremento de
massa no volume (Am) (Hillel, 1982):

mi + mo = m
L
+ Am (2.42)


2.5 - CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS DO SOLO

2.5.1 - Transporte de Solutos Dissolvidos no Solo

O movimento de elementos qumicos, presentes em soluo de solo, pode-se
dar atravs de trs processos(Sawnhey e Brown, 1989):
(a) Difuso qumica na fase lquida: em resposta a um gradiente de concentrao
aquoso (J
DL
);
27
(b) Se o elemento qumico for voltil: haver difuso na fase gasosa em resposta
a um gradiente de concentrao de gs (J
CL
);
(c) Conveco ou fluxo de massa de um elemento qumico: pode ocorrer como
resultado do movimento da gua em que o elemento est dissolvido (J
DG
).
Matematicamente, pode-se expressar o transporte de solutos no solo, atravs da
equao:

J J J J S DL CL DG = + + (2.43)

onde J
s
o fluxo total de soluto (mg/m
2
dia), J
DL
o fluxo de difuso na fase lquida
(a), J
CL
o fluxo de conveco na fase lquida (c), e J
DG
o fluxo de difuso na fase
gasosa (b).
Matematicamente a difuso representada, em termos gerais, pela Lei de Fick

J D
dc
dz
D o = (2.44)

onde D
o
o coeficiente de difuso molecular (mm
2
/d), em uma soluo pura (de ar ou
gua), e c a concentrao do elemento qumico (mg/dm
3
).
Para o caso especfico da difuso na fase lquida, em um meio poroso qualquer
(a), a equao (2.44) toma a forma (Sawhney e Brown, 1989):

( )
J D
dc
dz
DL p
L
= u (2.45)

onde D
p
(u), o coeficiente de difuso efetivo, para a difuso na fase lquida, e c
L
, a
concentrao na fase lquida (Wagenet, 1984).
Para a difuso na fase gasosa, em um meio poroso, (b) a equao (2.44), toma a
forma de:

28
J D
dc
dz
DG OG
G
= (2.46)

onde D
OG
, o coeficiente de difuso gasoso(mm
2
/d), que pode ser estimado, segundo
a literatura, como sendo(Jury et al, 1983):

( ) ( )
D D T
OG O
c c = (2.47)

onde D
O
o coeficiente de difuso do pesticida no ar e
( )
T c o fator de tortuosidade.
O fluxo convectivo (c), do soluto, usualmente representado atravs da equao
(Wagenet,1984):

( ) J D q
dc
dz
qc
CL M
L
L
= + u (2.48)

onde q o fluxo macroscpico de gua, e ( ) D q
M
o coeficiente de disperso
mecnico que descreve a combinao entre os tamanhos dos poros (grandes e
pequenos), como resultado da variao da velocidade do fluxo de gua.
Substituindo-se as equaes (2.45), (2.46) e (2.48) na equao (2.43) obtm-se:

( )
( ) J D
dc
dz
D q
dc
dz
qc D
dc
dz
S P
L
M
L
L OG
G
= + u u (2.49)

Os dois primeiros termos do lado direito da equao (2.49), so usualmente
combinados obtendo-se:

( )
( )
( ) D q
D
D q
P
M
u
u
u
, = + (2.50)

onde ( ) D q u , chamado de coeficiente de difuso aparente (mm
2
/d), que inclui os
efeitos da disperso e da difuso qumica sobre o movimento de solutos na fase lquida.
Desta maneira a equao (2.49) toma a forma:
29

( ) J D q
dc
dz
qc D
dc
dz
S
L
L OG
G
= + u u , (2.51)

Para quase todas as situaes o transporte de elementos qumicos no solo
ocorre em situao de estado no-estacionrio ou transiente. Sobre tais condies a
umidade (u), e o fluxo de gua (q), variam com a profundidade e o tempo, resultando
em concentraes de soluto e fluxo, que variam com o tempo e a profundidade. Pode-
se expressar estas variaes atravs da equao da continuidade, aplicada a este
sistema:

c
c
c
c
|
c
t
J
z
T S
= (2.52)

A concentrao total (c
T
), de pesticida em solos dada pela equao (Hutson et
al., 1989):
c c c c
T s L G
= + + u c (2.53)

onde a densidade volumtrica do solo, c
S
a concentrao de pesticida absorvido
pelo solo, u a umidade, c
L
a concentrao de pesticida em soluo de solo, c a
quantidade de poros do solo ocupado com gs, e c
G
a concentrao de pesticida na
fase gasosa.
Para a concentrao de pesticida em soluo de solo (c
S
), supe-se, que na
saturao a absoro instantnea e reversvel, sendo desta forma descrita como
sendo:

c K c
s d L
= (2.54)

onde K
d
o coeficiente de distribuio do pesticida (dm
3
/Kg), que varia com a
profundidade e certamente depende do tipo especfico de pesticida. Adicionado a isto,
30
assume-se que toda degradao, qumica ou microbiolgica, de pesticida ocorre na
soluo de solo.
A concentrao de pesticida na fase gasosa, pode ser representada pela forma
modificada da Lei de Henry (Jury et al.,1983):

c K c
G H L
=
*
(2.55)
onde:
K c c
H G L
- - -
= (2.56)

e K
H
-
a constante modificada da Lei de Henry e aqui definida como a densidade de
vapor saturado do pesticida
( ) c
G
-
dividida pela solubilidade na fase aquosa
( ) c
L
-
, ambas
em unidade de massa por volume. Isto se faz necessrio na estimativa do valor de D
OG
,
o coeficiente de difuso na fase de vapor.

Substituindo-se as equaes (2.51), (2.53), (2.54), (2.55) na equao da
continuidade, aplicada ao sistema solo (2.52), obtm-se a equao geral do transporte
de solutos no solo:

( )
( )
{ }
c
c
u c
c
c
u u c
c
c
|
c
t
K K
z
D q K
c
z
qc
d H H
+ + = +

- -
, (2.57)

onde todas as concentraes (c), so concentraes de pesticida em soluo de solo, e
| representa as fontes de criao e degradao das substncias qumicas.