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UFSC DEP. DE QUMICA LAB. ENSINO ANALTICA QMC 5311 - Qumica Analtica Experimental II Prof.: LUIZ MADUREIRA

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DETERMINAO DA ALCALINIDADE TOTAL EM GUA Introduo A alcalinidade de uma amostra de gua definida como o nmero de prtons, H+, necessrios para neutralizar as bases presentes nessa gua. Sua determinao procede de uma titulao da amostra por um cido forte. Portanto, a medida da alcalinidade total da gua [Alct] uma acidimetria, cujo final da titulao obtido quando o pH da soluo se torna igual ao pH da neutralizao das bases presentes na amostra, ou seja, na prtica, quando todo o HCO3- transformado em CO2. HCO3-. Em geral, nas guas naturais predominam as bases conjugadas ao cido carbnico: CO3-2 e Isso significa que [Alct] pode ser igual alcalinidade dos carbonatos:

[Alct] : [Alccarb] ~ 2 x [CO3-2] + [HCO3-] Os ions [OH-] e [H+], que resultam da ionizao da gua, no so sempre desprezveis. o caso do [OH-], quando o pH > 8,5; e do [H+], quando pH < 5,5: [Alct] = 2 x [CO3-2] + [HCO3-] + [OH-] - [H+] A forma de expressar o resultado da anlise pode variar conforme o tipo de aplicao. Podese expressar em mg de carbonato de clcio por litro de gua (mg L-1). Nesse caso, importante lembrar que cada mol de carbonato de clcio neutraliza dois mols de cido. Outra forma de expressar o resultado em equivalente de H+ por litro de gua, ou seja, o nmero de mol de H+ neutralizado pela alcalinidade em um litro de soluo.

MEDIO DA ALCALINIDADE PELO MTODO DE GRAN O valor do pH de neutralizao das bases, dito pH de equivalncia, varia tanto em funo das concentraes das espcies carbonatadas quanto das outras possivelmente presentes na gua. Portanto, importante que se estabelea a curva completa de neutralizao. O final da titulao indicado pelo ponto da inflexo da curva, localizado em torno do pH 4,4. O mtodo de Gran evita estabelecer a curva completa de titulao. Baseia-se no fato de que a principal reao, aps o ponto de neutralizao, o aumento de [H+] devido a adio de um excesso de cido. Nesse mtodo, determina-se o volume de equivalncia (Veq) por extrapolao da reta obtida a partir de um grfico obtido do fator F (funo de Gran) versus volume de excesso de soluo titulante (Vtit). A cada excesso de titulante adicionado faz-se uma nova leitura do pH da soluo. Sabe-se que, alm do ponto de equivalncia, o nmero de mol de H+ presente na soluo igual a:

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(Va + Vw + Vtit) . [H+]

(Va = volume de amostra e Vw volume de gua de diluio)

Portanto, utilizando a definio de pH substitui-se [H+] por 10-pH.1/fH (fH = coeficiente de atividade do H+), sendo que o primeiro termo da equao acima se torna igual a (Vt) . 10-pH . 1/fH, e designado por F, ou funo de Gran: F = Vt.10-pH . Na qual Vt significa o volume total da soluo. Quando F = 0 o valor de Vtit igual ao Veq. Portanto, na interseo da reta no eixo de Vtit onde F = 0, o valor do volume representa o Veq.

Padronizao do HCl 0,005 mol L-1 a) Padronizar com uma soluo recm-preparada de Na2CO3 a 0,005 mol L-1. Transfira 10 mL da soluo para um erlenmeyer de 250 mL. Adicionar 25 mL de gua e agitar. Adicionar 2 gotas de soluo alcolica de vermelho de metila. Titular com a soluo de cido clordrico at aparecer uma cor vermelha. Ferver a soluo cuidadosamente, para evitar perdas, at desaparecer a cor. Continuar a titulao, alternando a adio de HCl e a fervura, de modo que uma tnue cor vermelha permanea estvel no aquecimento posterior. b) Depois de esfriar, verifique o pH da soluo. Calcule a concentrao da soluo de HCl.

CLCULO DA ALCALINIDADE No clculo da alcalinidade total da amostra, [Alct], emprega-se o volume de equivalncia (Veq), que obtido a partir do ponto de interseo da reta com a abscissa (eixo do volume do cido consumido - Vtit). A reta construda com quatro ou cinco pontos relativos aos volumes de cido adicionados em excesso. Como ponto de partida, pode-se adicionar um volume adequado de soluo de HCl para chegar a um valor de pH prximo de 3,8 (um pouco abaixo do pH de equivalncia). [Alct] = [H+] x Veq/V amostra (equivalente L-1)

INDICADOR ( faixa de pH de viragem): Vermelho de metila 4,4 6,2 (vermelho-amarelo)

Bibliografia: - Controle Qumico de Qualidade. Jesus M. T. Adad. UFMG. Guanabara Dois, 1982. - O metabolismo dos Ecossistemas Aquticos. Jean Pierre Carmouze. Editora Edgard Blucher. Editora FAPESP. 1994