UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA

ENGENHARIA QUMICA














Adsoro
















Relatrio de aula prtica de laboratrio de engenharia qumica
Aula: 4
Professores: Nelson
Aluno: Josivan Pedro da Silva




Recife, 15 de maio de 2010
1. INTRODUO

Interaes envolvendo contato de componentes em fases distintas como as ocorridas entre superfcies de slidos
e lquidos podem desencadear um processo de adsoro das espcies da fase lquida que aderem e podem ser
retidas na superfcie do slido por dois tipos principais de interao: De natureza fsica, dito adsoro fsica.
Interaes mais fortes, em nveis energticos de reaes qumicas so identificadas como adsoro qumica.
Os processos elementares de adsoro e dessoro podem ser utilizados para a operacionalizao de
processos de separao, em catlise, como tcnicas analticas e em tratamentos de remoo de impurezas e sub-
produtos. Caracterizado o potencial de materiais para aplicao como adsorvente, busca-se viabilizar suas
aplicaes como agentes determinantes nos processos adsortivos. A nvel de quantizao de desempenho dos
adsorventes necessrio encontrar-se os parmetros que caracterizam a cintica de contato entre as espcies.
O experimento atual recorre a um sistema lquido-slido, levantando dados que descrevem os
comportamentos cinticos e de equilbrio das correspondentes interaes de adsoro. Os modelos em estudo
devem se adequar aos dados experimentais, fornecendo valores dos parmetros caractersticos em cada caso.
2. FUNDAMENTAO TERICA

Para que seja possvel o dimensionamento de um equipamento que envolva Adsoro/dessoro se faz
necessrio o conhecimento do comportamento do processo, isso influencia, por exemplo, na determinao da
quantidade de adsorvente utilizado.
Em geral, para a adsoro fsica em uma superfcie homognea e em baixas concentraes, a isoterma toma
uma forma linear com uma inclinao limite constante, e a relao pode ser expressa pela Lei de Henry, dada
pela seguinte relao:

.
n A
A
As
q
K C
q
=

2.1 - Isoterma de Langmuir

O modelo mais simples das isotermas de adsoro o modelo de Langmuir. A teoria de Langmuir assume
que todas as foras que atuam na adsoro so similares em natureza quelas que envolvem uma reao
qumica. Este modelo tem as seguintes consideraes implcitas:

- Um sistema ideal;
- As molculas so adsorvidas e aderem superfcie do adsorvente em stios definidos e localizados, com
adsoro em monocamada;
- Cada stio s acomoda uma nica molcula;
- A energia da molcula adsorvida a mesma em todos os stios da superfcie e no depende da presena ou
ausncia de outras molculas adsorvidas nos stios vizinhos, ou seja, a interao entre as molculas
adsorvidas desprezvel.

Esta isoterma pode ser representada por:

Onde q a carga de adsorbato, C a concentrao no fluido, e K a constante de adsoro. Esta isoterma
do tipo favorvel. Quando K grande e K.C t 1, a isoterma extremamente favorvel, e quando K.C < 1, a
C K
C K
q
q
sat
. 1
.
+
=
isoterma aproximadamente linear. A isoterma de Langmuir derivada assumindo uma superfcie uniforme,
mas a relao funciona regularmente bem para gases que so fracamente adsorvidos.
Contudo, poucos sistemas ajustam-se perfeitamente ao modelo de Langmuir. Este modelo fornece uma
simples representao qualitativa do comportamento de muitos sistemas.
2.2 - Isoterma de H. Freundlich
H. Freundlich, estudando o fenmeno da adsoro, quantitativamente, chegou seguinte equao:
1
m
x
K C
m
=


Onde x a massa da substncia adsorvida, m a massa do adsorvente slido (nesse caso tem-se m=1,logo
x=q
Sat
), c a concentrao da soluo e K e n so constantes. Aps uma linearizao, a equao 6 se torna:

1
log log log
sat
q K C
m
= +

Para um dado sistema a quantidade de soluto adsorvido funo da quantidade e da superfcie do
adsorvente (fase slida), da concentrao do adsorvato e da temperatura. Assim, quando a adsoro, medida por
log (x/m), dada em funo do logaritmo da concentrao a uma temperatura fixa, tem-se uma reta denominada
isoterma de adsoro.
A combinao das isotermas de Langmuir com a formulao de Freunlich, obtm-se a isoterma de
Langmuir-Freundlich, A qual na forma linearizada est representada pela equao posterior.

n
eq A
n
eq A
s
C K
C K
q
q
+
=
1


n
eq
A sat eq
C K q q
|
|
.
|

\
|
+ =
1
.
.
1 1 1


Onde q a carga de adsorbato, C a concentrao no fluido, K
A
a constante de adsoro e n a ordem da
reao. Esta isoterma do tipo favorvel. Quando K grande e K.C > 1, a isoterma extremamente favorvel, e
quando K.C < 1, a isoterma aproximadamente linear qs o limite de saturao e K
A
uma constante de
equilbrio que est diretamente relacionada com a constante de Henry.

3. MATERIAIS E MTODOS

3.1 Equipamentos e vidrarias

- 1l de cido actico
- 1l de Hidrxido de sdio 0,05M
- 50 ml de Fenolftalena a 1%
- 20g de Carvo ativado
- 10 Papeis de filtro
- 01 Cronmetro

3.2 Solues e Reagentes

- De 10 a 20 Erlenmeyers de 125mL/250mL
- 10 Bales volumtricos
- 10 Pipetas volumtricas de 10mL
- 01 Pipeta graduada de 10mL
- 01 Bureta

3.3 Procedimentos

- Preparar 10 solues de cido actico com concentraes de 0,01M; 0,02M; 0,03M 0,04M; 0,05M;
0,06M; 0,07M; 0,08M; 0,09M e 0,1M.
- Em 10 erlenmeyers, colocar 1g de carvo ativado granulado em cada um e adicionar as correspondentes
solues preparadas. Marcar a hora de incio da operao.
- A cada 5 min agitar os erlenmeyers at completar 1,5 h de tempo. Deixar em repouso h e filtrar as
solues.
- Tomar uma alquota de 10 mL de cada filtrado e titular com uma soluo de hidrxido de sdio 0,05M,
em presena de fenolftalena, e anotar o volume gasto.

4. RESULTADOS E DISCUSSO

Utilizando o Excel
(R)
foi possvel tratarmos os dados para que pudssemos gerar os grficos com informaes
uteis, o primeiro grfico foi relativo a isoterma onde foi plotado q em funo da concentrao de equilbrio
utilizando os dados da tabela a seguir:

Conc. Inicial Conc. Final q
0,0097 0,0055 0,0126
0,0194 0,0130 0,0192
0,0291 0,0225 0,0198
0,0388 0,0294 0,0282
0,0485 0,0400 0,0255
0,0582 0,0471 0,0332
0,0679 0,0578 0,0305
0,0776 0,0627 0,0449
0,0873 0,0765 0,0324


4.1 MODELO DE POTNCIA

Utilizando o modelo de potncia foi possvel encontrarmos uma relao entre q e a concentrao de material
sendo adsorvido (como expresso na fundamentao terica), os dados encontrados experimentalmente e
tratados posteriormente foram:
Log q Log Concentrao Final
-1,8993 -0,4812
-1,7164 -0,1076
-1,7030 0,1306
-1,5495 0,2468
-1,5932 0,3805
-1,4782 0,4517
-1,5161 0,5400
-1,3479 0,5754
-1,4892 0,6621
y = 0.3367x + 0.0141
R = 0.714
0.0000
0.0100
0.0200
0.0300
0.0400
0.0500
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000
q

Concentrao de Equilibrio
Isoterma




E os valores encontrados para q
max
e K
eq
foram:

1/m

=0,4106
K
eq
= 0,020068

4.2 MODELO DE LANGMUIR

Utilizando o modelo de langmuir foi possvel encontrarmos uma relao entre 1/q e a 1/C o inverso da
concentrao de material sendo adsorvido (como expresso na fundamentao terica), os dados encontrados
experimentalmente e tratados posteriormente foram:

1/q 1/Cfinal
79,3122 3,0283
52,0486 1,2812
50,4714 0,7402
35,4374 0,5665
39,1896 0,4164
30,0778 0,3534
32,8188 0,2884
22,2817 0,2659
30,8436 0,2177


E os valores encontrados para q
max
e K
eq
partindo das informaes do ajuste (como encontrado na
fundamentao terica) foram:

q
max
=0,03692
K
eq
= 1,48011




y = 0.4106x - 1.6975
R = 0.8652
-2.4
-1.6
-0.8
0.0
-1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0
L
o
g

q

Log da Concentrao de Equilibrio
Modelo de Potncia
y = 18.039x + 27.055
R = 0.893
0.0
20.0
40.0
60.0
80.0
100.0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0
1
/

q

1/C
Modelo de Langmuir
4.2 ESTUDO CINTICO

Para o regime cintico os valores experimentais encontrados foram:
Concentrao tempo (min)
0,01 0
0,010625 5
0,0095 10
0,009 15
0,017 20
0,0145 40
0,0135 60
0,01 80
0,0095 100
0,0095 120

Com esses dados deveriamos encontrar parmetros como o K de adsoro e o K de desoro, porem deveramos
nos basear na seguinte equao (substituindo seus elementos por elementos de valor conhecido):



O decrscimo na concentrao deveria ser cada vez menor e sempre negativo, porem quando calculamos as
derivadas para os dados experimentais encontramos:

delta c/delta t
0,000125
-0,000225
-1E-04
0,0016
-0,000125
-5E-05
-0,000175
-0,000025
0
7,91667E-05
Variaes aleatrias e sem sentido na taxa de
variao da concentrao, fica evidente o erro na
forma como o experimento foi executado, os
parmetros gerados a partir da tambm no
apresentam significado lgico.
Portanto essa parte no pde ser concluda.






5. CONCLUSES

Com o desenvolvimento da prtica foi possvel concluir que a partir de experimentos simples em laboratrio
podemos encontrar parmetros para os processos adsortivos, parmetros os quais podem ser utilizados para o
projeto de um tanque de adsoro (por exemplo).
Certo rigor poderia ser aplicado ao experimento para erros como o ocorrido durante o estudo do regime cintico
no voltassem a se repetir.

6. REFERNCIAS

LEVENSPIEL, O., Engenharia das reaes qumicas, Editora Edgard Blcher LTDA, So Paulo, 1974.

http://pt.wikipedia.org/wiki/Adsor%C3%A7%C3%A3o

http://w3.ufsm.br/juca/adsorcao.pdf