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UNIVERSIDADE TIRADENTES

MOEMA ANDRADE DAMASCENA MYCHELLI ANDRADE SANTOS THADEU GUIMARES BRANDO

Equilbrio de vapor-lquido de misturas de 2-propanol-1,4-dioxano

Aracaju 2012

MOEMA ANDRADE DAMASCENA MYCHELLI ANDRADE SANTOS THADEU GUIMARES BRANDO

Titulao de precipitao: Mtodo de Mohr.

Relatrio da aula prtica apresentado como requisito parcial de avaliao da disciplina de Qumica IV, ministrada pela Prof. Silvia Maria Egues Dariva, no 2 semestre de 2012.

Aracaju 2012

SUMRIO

1. Introduo......................................................................................................... 04 2. Parte Experimental.............................................................................................06 2.1. Equipamentos e reagentes............................................................................06 2.2. Procedimentos..............................................................................................06 3. Resultados e discusso.......................................................................................08 4. Concluses.........................................................................................................11 5. Referncias Bibliogrficas.................................................................................12

1.

Introduo

O presente trabalho apresenta a prtica sobre a titulao de precipitao: Mtodo de Mohr. Mtodo de Mohr: um mtodo argentimtrico aplicvel determinao de cloreto ou brometo. A soluo neutra do haleto titulada com nitrato de prata em presena de cromato de potssio como indicador. Os haletos so precipitados como sais de prata, o cloreto de prata branco e o brometo de prata branco-amarelado. O ponto final assinalado pela formao de cromato de prata, vermelho. Ocorre uma precipitao fracionada, primeiro o haleto de prata e depois o cromato de prata. Existem fatores importantes a serem considerados no mtodo de Mohr, uma delas a concentrao do indicador e o pH da soluo. Se o pH da soluo for inferior a 6,5, a concentrao do on cromato de tal ordem que o produto de solubilidade do cromato de prata, j no mais atingido e, consequentemente, o indicador deixa de funcionar, uma vez que este sal muito solvel em soluo cida. Por outro lado, o pH da soluo no deve ser superior a 10,5, porque ento precipita hidrxido de prata que posteriormente se decompem em Ag2O, um precipitado preto (MENDHAM, 2002). Mtodo de Volhard: um mtodo argentimtrico indireto; a soluo ntrica contendo o on prata titulada com tiocianato de amnio ou potssio, em presena de on Fe III, que adicionado na forma de soluo saturada de sulfato de amnio e ferro III. A forma mais simples de aplicao deste mtodo a determinao de Ag+ por meio da titulao com tiocianato. O mtodo aplicado a determinao de Cl -, Br- e I- em meio cido. A soluo ntrica contendo os halogenetos tratada com nitrato de prata em excesso e o excesso de prata titulado com uma soluo de tiocianato. A vantagem com relao ao mtodo de Mohr reside no fato de que a titulao tem lugar em meio cido, o que assegura um campo de aplicao mais amplo (MENDHAM, 2002). Mtodo de Farjans: um mtodo direto, baseado na propriedade que certos compostos orgnicos apresentam ao serem adsorvidos sobre determinados precipitados, sofrendo mudana de cor. O indicador existe na forma de nion. De um modo geral nion do indicador ser atrado e adsorvido por uma camada carregada positivamente. O mtodo apresenta vantagens e desvantagens. A vantagem do mtodo que possvel determinar iodeto. A grande desvantagem o alto custo do indicador e em certos indicadores utilizados, o ponto de viragem no perceptvel, pois a clorao vai de amarelo limo a verde limo. A cor do

indicador adsorvido sobre o precipitado diferente daquela do indicador livre e exatamente esta diferena que indicar o ponto final (MENDHAM, 2002). A aula prtica foi realizada no dia 24 de outubro de 2012 no laboratrio 09 do bloco E na Universidade Tiradentes. Teve como objetivo determinar o teor de cloreto em uma amostra de gua da torneira e determinar a pureza do sal de cozinha, atravs do processo de titulao de precipitao pelo mtodo de Mohr.

2. Parte experimental

2.1

Equipamentos e Reagentes

Bquer (50 ml) Frasco de Erlenmeyer (250 ml e 125 ml) Bureta (50 ml) Proveta (100 ml e 25 ml) Pisseta Suporte universal Balana analtica ( 0,0001) gua destilada Papel toalha Sal de Cozinha (NaCl) Soluo 0,1M de nitrato de prata Soluo de cromato de potssio. 2.2 Procedimentos

Para a primeira etapa, mediu-se 100 ml, exatamente, de gua de torneira e foi colocado em um erlenmeyer, qual se adicionou cinco gotas de indicador cromato de potssio. A soluo adquiriu colorao amarelada tpica das solues de cromato de potssio. A seguir, foi preenchida a bureta com nitrato de prata 0,1M, posteriormente a soluo foi titulada at a colorao variar de amarelo para cor tijolo. Na segunda etapa para determinar a pureza do sal de cozinha, preparou-se 100 ml de soluo utilizando 500mg do sal disponibilizado pela Doutoranda Joanna. Utilizou-se 5 mL desta soluo colocando dentro do elermeyer, a qual juntou-se duas gotas do indicador cromato de potssio e em seguida procedeu-se a titulao, ate que a soluo ficasse pastosa e com uma cor de tijolo.

3. Resultados e discusso

A tabela abaixo mostra em triplicata os valores obtidos a partir da 1 e 2 etapa das titulaes, onde a soluo 1 100 ml de amostra de gua da torneira e soluo 2 5 ml de NaCl (Cloreto de sdio).
Tabela 1: Dados obtidos a partir da titulao das solues.

Volume de AgNO3(ml)

Mdia dos volumes (ml)

Soluo 1 Soluo 2

1,2 4,6

1,4 4,6

1,3 4,8

1,3 4,6

1 Etapa- Determinao do teor de cloreto em uma amostra de gua da torneira.

Considerando-se a reao: reage com um mol de nitrato de prata, podemos escrever que:

, na qual um mol de cloreto

CCl= CCl = Ccl = 0,0461 g/L

Onde: CCl = concentrao de Cl (Cloro) Vamostra = volume do balo MAgNO3 = Molaridade do AgNO3 ( Nitrato de prata)

VAgNO3 = o volume gasto para o ponto de viragem MM

= Massa molar do Cl (Cloro)

Discusso: A concentrao de cloreto no experimento foi aceitvel, porque de acordo com a portaria N 518, de 25 de maro de 2004, do Ministrio da sade, o nvel de cloreto na gua para consumo humano de at 250 mg/L e o encontrado foi de 46,1 mg/L. 2 etapa- Determinao da pureza do sal de cozinha, em porcentagem de NaCl. Considerandose a reao:
3

AgCl +NaNO3, na qual um mol de cloreto de sdio reage

com um mol de nitrato de prata, podemos escrever que:

CNaCl=

CNaCl =
CNacl = 0,251 g/L

Onde: CNaCl = concentrao de NaCl (Cloreto de sdio) Vamostra = volume do balo MAgNO3 = Molaridade do AgNO3 ( Nitrato de prata) VAgNO3 = o volume gasto para o ponto de viragem MM
= Massa molar do NaCl (Cloreto de sdio)

= 0,251*100

MNaCl= 2,51 mg

Onde: CNaCl = Concentrao de NaCl ( Cloreto de sdio) V = volume do balo MNaCl= Massa do NaCl (Cloreto de sdio)

% pureza= % pureza = 0,5%

Onde: MNaCl = Massa do NaCl (Cloreto de sdio) Mtotal = Massa da soluo do NaCl (Cloreto de sdio)

4.

Concluso

10

11

5.

Referncias bibliogrficas

MENDHAM,J.; DENNEY, R.C.; BARNES, J.D.; THOMAS, M.J.K. Vogel- Anlise qumica quantitativa, LTC Rio de Janeiro, 2002.