Apostila - Processamento GN - Parte 1

PROCESSAMENTO DO GS NATURAL
Introduo ao Processamento de Gs Natural

Gilson Gomes de Medeiros Natal - 2011
do Autor
E-Mail: gilson.g@eq.ufrn.br ou gilsong@supercabo.com.br
1 edio
Elaborada em fevereiro de 2006 Revisada em agosto/setembro de 2011
Contedo tcnico
Gases combustveis; composio qumica, propriedades, processamento e aplicaes do gs natural.
Apoio NP3GN - NCLEO DE PESQUISA EM PROCESSOS DE PETRLEO E GS NATURAL INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA DO R. G. NORTE - IFRN
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SUMRIO
INTRODUO ....................................................................................................................... 4 FUNDAMENTOS .................................................................................................................... 6 COMPOSIO QUMICA DO GS NATURAL ............................................................................................. 6 ESPECIFICAES TCNICAS E LEGAIS ................................................................................................. 8 PRINCIPAIS GASES COMBUSTVEIS ................................................................................................... 12 PROPRIEDADES DO GS NATURAL ................................................................................................... 12 ASPECTOS DE SEGURANA .......................................................................................................... 17 MATRIZ ENERGTICA ............................................................................................................... 17 GS NATURAL UM POUCO DE HISTRIA ........................................................................................... 18 COMBUSTVEL ECOLGICO .......................................................................................................... 19 CADEIA DO GS NATURAL ..................................................................................................... 20 INTRODUO ....................................................................................................................... 20 COMO SE FORMA O GS NATURAL? ................................................................................................. 21 EXPLORAO ....................................................................................................................... 22 PERFURAO ....................................................................................................................... 24 PRODUO ......................................................................................................................... 26 PROCESSAMENTO ................................................................................................................... 27 ARMAZENAMENTO .................................................................................................................. 28 TRANSPORTE ....................................................................................................................... 29 DISTRIBUIO ...................................................................................................................... 30 APLICAES E MERCADO............................................................................................................ 31 OS DIVERSOS MERCADOS DO GN .................................................................................................... 31 BIBLIOGRAFIA BSICA............................................................................................................... 32
I NTRODUO
O presente texto apresenta e discute os principais tipos de gs combustvel, com nfase no gs natural e no seu processamento. Informaes sobre a origem do gs natural e a sua composio qumica so dadas, abordando-se tambm aspectos relacionados s suas principais propriedades fsicas e s caractersticas da sua combusto. ainda acrescentada uma breve discusso a respeito das aplicaes do gs natural e de suas perspectivas em termos do aumento de sua utilizao no Brasil. O gs natural representa atualmente no Brasil uma das principais fontes alternativas para a ampliao da matriz energtica. Dados do Balano Energtico Nacional (BEN) Ano Base de 2009 (disponveis em http://www.mme.gov.br/mme/menu/todas_publicacoes.html) indicam que a capacidade instalada de gerao de energia eltrica do Brasil alcanou 106.215 MW, dos quais 24.315 MW (em torno de 23%) foram de origem trmica. Esse potencial disponibilizou cerca de 466,2 TWh de energia, onde a gerao trmica a partir do gs natural entrou com aproximadamente 2,6%. Houve ainda a importao de 40 TWh, o que, levando-se em conta o consumo final total de 426,0 TWh em 2009, resultou um excedente eltrico de 80,2 TWh. Do total de consumidores de energia eltrica cadastrados, o segmento industrial participou com 43,7%, o residencial com 23,9% e os setores comercial e pblico, somados, com 23,7%, o restante sendo destinado aos segmentos agropecurio e de transportes. O crescimento da demanda energtica da ordem de 5% anuais, previsto no meio da dcada passada, caiu em 2009 para cerca de 0,5%, em virtude da crise econmica mundial que provocou reduo na produo industrial brasileira e uma queda de 5,5% no consumo eltrico desse setor apesar de os demais setores, ao contrrio, ainda apresentaram crescimento (o que, no caso do segmento residencial, chegou a 6,5%, devido, segundo o BEN, s polticas de reduo de impostos para alguns bens de consumo durante a crise econmica, alm do aumento de renda per capita). A partir de meados de 2010, vem sendo retomado o crescimento econmico do pas, o que impele o governo a ampliar a capacidade de gerao (embora esse crescimento deva ser mais lento, agora em 2011, com nova amea de crise mundial). Nessa ampliao, o gs natural (GN) ter uma contribuio decisiva, haja vista que sua participao na oferta de eletricidade, em 2000, era de apenas 1%, e chegou a ultrapassar os 4%. Nesse cenrio, a importao de gs da Bolvia estava posta como garantia do abastecimento interno, mas a mudana na orientao poltico-econmica do governo daquele pas, que passou a tarifar excessivamente s indstrias que exploram o setor de P&GN,1 somando-se a uma relativa falta de competitividade no preo desse insumo em relao a outras fontes de energia, levou ao resultado obtido em 2009 (conforme dito acima, de somente 2,6% de contribuio para a gerao eltrica). Tudo isso aponta para a necessidade do aumento da produo de gs natural no Brasil e da importao de gs natural liquefeito (GNL) de pases como Arglia e Qatar, com o objetivo de no se depender tanto do gs boliviano. Dado o imenso potencial hdrico do Brasil, mais de 76% da energia eltrica aqui gerada provm de usinas hidroeltricas. Essas usinas representaram uma grande alavanca no desenvolvimento nacional, pois, alm da gerao da energia, possibilitaram o desenvolvimento da engenharia civil, mecnica e arquitetnica, tornando-se um destaque mundial.
P&GN: petrleo e gs natural.
Porm, essa fonte de energia, apesar de ser considerada limpa, gera alguns inconvenientes, j que as reas inundadas pelas barragens geram problemas ecolgicos, mudam o clima da regio, pressionam o solo, modificam os habitats dos animais locais, alm de se constiturem em um grande custo devido construo da barragem e instalao de turbinas, geradores e linhas de transmisso. Alm disso, essas linhas tm perdas da ordem de 30 a 40% durante a transferncia de energia, uma vez que as hidroeltricas ficam distantes dos centros de consumo (empresas e cidades). Um outro problema que uma hidroeltrica leva de 10 a 15 anos para ser construda, o que, junto com o custo, pode torn-la comercialmente invivel. A soluo encontrada pelo pas durante a crise do abastecimento eltrico (a chamada crise do apago, durante o governo Fernando Henrique), para acompanhar o desenvolvimento do crescimento energtico, residiu na instalao de usinas termoeltricas a partir da queima do gs natural. As vantagens das usinas trmicas so grandes: uma termoeltrica pode ser construda em local conveniente, mais prximo das regies de consumo (desde que tais regies sejam abastecidas por um gasoduto); pode gerar, alm da energia eltrica, calor (vapor) para caldeiras ou para refrigerao (atravs de chillers); o investimento bem inferior ao de uma hidroeltrica; seu prazo de construo de 2 a 3 anos e no gera problemas ambientais. Nesse contexto, foi criado pelo governo brasileiro, em 2000, o Plano Prioritrio de Termeltricas (PPT). As usinas ento projetadas, que se configuravam como um dos principais vetores para alterar radicalmente o perfil de consumo do gs natural do mercado brasileiro, seriam construdas a partir de consrcios de investimentos pblicos e privados. Os diversos problemas econmicos surgidos ao longo dos ltimos 10 anos, como j foi mencionado, criaram obstculos para que o PPT fosse implantado como previsto, tendo sido instalada apenas uma parte das unidades propostas. Ainda assim, com a capacidade brasileira de gerao hidreltrica perto do seu limite (devido s restries de custos e ambientais), a gerao termoeltrica tem enorme potencial de crescimento, ampliando significativamente o mercado para o gs natural.
F UNDAMENTOS
O gs natural um combustvel incolor, inodoro, de queima mais limpa que os combustveis fsseis tradicionais. usado para aquecimento, refrigerao, produo de eletricidade e para outras aplicaes industriais. Ele produzido s vezes, junto com o petrleo atravs de perfurao da crosta terrestre, onde ficou armazenado por centenas de milhares de anos. Uma vez trazido superfcie, o gs processado para remover impurezas, como gua, outros gases e resduos slidos. Ao gs natural adicionado um odorante como uma medida de segurana, de forma que pessoas possam notar se h vazamentos. Ento, transportado por tubulaes (gasodutos) que cobrem grandes distncias. Fbricas e usinas de energia eltrica podem obter gs diretamente do gasoduto por negociao direta com o fornecedor. Residncias e menores consumidores geralmente compram gs de uma companhia de distribuio local. A seguir, so discutidos diversos aspectos associados ao gs natural, que facilitaro a compreenso do estudo sobre o processamento do gs, tema principal deste trabalho.
C OMPOSIO
QUMICA DO GS NATURAL
O gs natural uma mistura de hidrocarbonetos leves que, temperatura ambiente e sob presso atmosfrica, permanece no estado gasoso. , com freqncia, chamado inapropriada-mente de gs metano, que, na verdade, o seu principal componente. Dependendo de como est depositado no subsolo, o GN pode ser classificado como gs associado ou no-associado, e, em decorrncia disso, apresenta diferentes composies qumicas. Depois de extrado, ele precisa ser tratado antes de chegar ao consumidor. Aps os diversos tratamentos a que submetido, o GN chamado de residual ou processado.
Gs associado e gs no-associado
O gs associado encontrado em reservatrios de leo cru, dissolvido no leo. O gs retirado dos poos junto com o leo. separado do leo na cabea de poo. No incio da indstria do gs natural, praticamente todo o gs vinha dos poos de leo. O gs no-associado ocorre separadamente do leo. Sua produo no depende da produo de leo cru. chamado comumente poo de gs. Aproximadamente 75% de todo o gs natural norteamericano produzido por reservatrios de gs no-associado. No Brasil, segundo dados da ANP (disponveis no site http://www.anp.gov.br/conheca/anuario_2004.asp), a situao semelhante, mas no caso particular das reservas da regio Nordeste, observa-se uma diviso entre 50% de gs associado e 50% de no-associado, o que proporciona maior flexibilidade da produo, ao contrrio do que ocorre na Bacia de Campos, onde a quase totalidade da produo de gs associado. O GN tem composio extensamente variada e depende do campo, da formao ou do reservatrio onde produzido, como mostrado a a seguir.
NO ASSOCIADO2 85,48 8,26 3,06 0,47 0,85 0,20 0,24 0,21 0,06 0,53 0,64 100
ELEMENTOS METANO ETANO PROPANO I-BUTANO N-BUTANO I-PENTANO N-PENTANO HEXANO HEPTANO E SUPERIORES NITROGNIO DIXIDO DE CARBONO TOTAL
ASSOCIADO1 81,57 9,17 5,13 0,94 1,45 0,26 0,30 0,15 0,12 0,52 0,39 100
PROCESS ADO3 88,56 9,17 0,42 1,20 0,65 100
TABELA: COMPOSIES TPICAS DO GS NATURAL, EM PERCENTUAL VOLUM TRICO 1 GS DO CAMPO DE GAROUPA, BACIA DE CAMPOS, 2 GS DO CAMPO DE MIRANGA, BAHIA, 3 SADA DA UPGN-CANDEIAS, BAHIA
Os componentes principais de gs natural so metano (CH4) e etano (C2H6), mas o GN contm quantias variadas de outros componentes, como propano, butano, pentano e hidrocarbonetos mais pesados, que podem ser removidos por vrios mtodos de processamento. As composies de gs bruto (no processado) proveniente de dois diferentes tipos de reservatrio, mostradas na tabela anterior, indicam que no h nenhum gs natural bruto tpico. Porm, pode-se observar que o gs associado possui maiores fraes de componentes mais pesados, em prejuzo do teor de metano.
Gs processado
A indstria de processamento de gs tem condies de tratar o gs natural bruto para obter o assim chamado gs processado ou residual, que tem uso comercial, seja como insumo de energia til em vrias aplicaes na forma de combustvel, seja como matria-prima bsica para petroqumicas. A remoo e a separao de hidrocarbonetos individuais, atravs do processamento em refinarias, so possveis por causa das diferenas em suas propriedades fsicas. Cada componente tem peso especfico, ponto de ebulio, presso de vapor e outras caractersticas fsicas diferentes dos demais, o que permite sua separao em uma operao fsica relativamente simples. Os produtores descrevem o gs como rico ou pobre em funo da quantidade de componentes (hidrocarbonetos) mais pesados encontrados. Assim, comum, na indstria do gs natural, ouvir-se os termos gs rico e gs pobre para indicar os gases bruto e processado, respectivamente. O gs rico, por ter maior frao de pesados, possui tambm maior poder calorfico, mas no adequado para consumo, principalmente devido presena de contaminantes.
Principais contaminantes
comum o gs natural conter gua, sulfeto de hidrognio (H2S), gs carbnico (CO2), nitrognio (N2), hlio (He) ou outros componentes que podem ser contaminantes e/ou diluentes. Logo que extrado do poo, o gs natural raramente satisfatrio para transporte em tubulao ou para ser usado comercialmente. A presena de gua e sedimentos slidos (areia, xido de ferro, fragmentos de partculas de catalisadores etc.) no combustvel acarreta a reduo do poder calorfico, pela presena de inertes
e pela necessidade de calor adicional para a vaporizao da gua. Alm disso, responsvel pelos seguintes problemas: incrustraes em linhas e instrumentos; entupimentos de filtros e bicos de queimadores; eroso de bicos de queimadores, rotores de bombas, instrumentos em geral; produo de fagulhas e instabilidade de chama. Compostos contendo enxofre, quando presentes nos combustveis, alm dos problemas de poluio devidos ao lanamento de xidos de enxofre (SOx) na atmosfera, so a principal causa dos problemas de corroso nas regies frias de caldeiras (ventilador, chamin, preaquecedor de ar, chaparia e tubulao em geral). Como conseqncia adicional, ocorre geralmente a reduo da eficincia da caldeira, pois, para limitar a corroso, realiza-se a liberao dos gases de combusto para a atmosfera em temperaturas elevadas (140 170 C). Portanto, se o GN contm sulfeto de hidrognio (H2S), gs venenoso e corrosivo, este removido e processado para recuperao do enxofre elementar (S). O gs carbnico, tambm removido para prevenir a corroso destrutiva, pode ser injetado nos reservatrios de leo cru para aumentar a recuperao de leo. Um pouco de hlio eventualmente extrado, porm suas propriedades so as de um gs inerte. O gs natural para sistemas de distribuio comerciais deve estar quase que completamente composto por metano e etano, com umidade e contaminantes removidos ou reduzidos a concentraes muito baixas. Existem exigncias que impem parmetros de especificao requeridos para o sistema de produo, processamento e distribuio do gs natural, conforme se mostra a seguir.
E SPECIFICAES
TCNIC AS E LEGAIS
O Regulamento Tcnico ANP N 3/2002, anexo Portaria ANP N 104, de 08.07.2002, estabelece as especificaes do gs natural, de origem nacional ou importada, a ser comercializado em todo o territrio nacional, conforme esto resumidas no quadro mostrado na prxima pgina. (Tanto o quadro quanto as observaes seguintes foram transcritos da Portaria.)
LIMITE (2) (3) CARACTERSTICA (1) Poder calorfico superior (4) ndice de Wobbe (5) Metano, mn. Etano, mx. Propano, mx. Butano e mais pesados, mx. Oxignio, mx. Inertes (N2 + CO2), mx. Nitrognio Enxofre Total, mx. Gs Sulfdrico (H2S), mx. (6) Ponto de orvalho de gua a 1atm, mx. Observaes : (1) O gs natural deve estar tecnicamente isento, ou seja, no deve haver traos visveis de partculas slidas e partculas lquidas. (2) Limites especificados so valores referidos a 293,15 K (20 C) e 101,325 kPa (1 atm) em base seca, exceto ponto de orvalho. (3) Os limites para a regio Norte se destinam s diversas aplicaes, exceto veicular, e para esse uso especfico devem ser atendidos os limites equivalentes regio Nordeste. (4) O poder calorfico de referncia de substncia pura empregado no Regulamento Tcnico encontra-se sob condies de temperatura e presso equivalentes, respectivamente, a 293,15 K e 101,325 kPa, em base seca. (5) O ndice de Wobbe calculado empregando o Poder Calorfico Superior em base seca. Quando o mtodo ASTM D 3588 for aplicado para a obteno do Poder Calorfico Superior, o ndice de Wobbe dever ser determinado pela frmula constante do Regulamento Tcnico. (6) O gs odorizado no deve apresentar teor de enxofre total superior a 70 mg/m. UNIDADE Norte 34.000 a 38.400 9,47 a 10,67 40.500 a 45.000 68,0 12,0 3,0 1,5 0,8 18,0 Anotar 70 10,0 39 15,0 39 10,0 45 5,0 2,0 0,5 4,0 Nordeste Sul, Sudeste, CentroOeste
kJ/m kWh/m kJ/m % vol. % vol. % vol. % vol. % vol. % vol. % vol. mg/m3 mg/m3 C
35.000 a 42.000 9,72 a 11,67 46.500 a 52.500 86,0 10,0
Alguns dos termos empregados pelo Regulamento so explicados no seu prprio texto, e tambm esto transcritos ou comentados a seguir.
Poder Calorfico Superior (P.C.S.): quantidade de energia liberada na forma de calor, na combusto completa de uma quantidade definida de gs com o ar, presso constante e com todos os produtos de combusto retornando temperatura inicial dos reagentes, sendo que a gua formada na combusto est no estado lquido. Poder Calorfico Inferior (P.C.I.): quantidade de energia liberada na forma de calor, na combusto completa de uma quantidade definida de gs com o ar, presso constante e com todos os produtos de combusto retornando temperatura inicial dos reagentes, sendo que to-dos os produtos, inclusive a gua formada na combusto, esto no estado gasoso. Ou seja, o po-der calorfico inferior difere do poder calorfico superior pela entalpia de condensao da gua. Estado de Referncia: corresponde temperatura de 25 C (293,15 K) e presso de 1 atm (101,325 kPa), em base seca. Precisa ser definido para padronizar os valores de poder calorfico das substncias puras empregados na determinao do P.C.I. e do P.C.S. do gs natural, conforme a norma ISO 6976. Densidade Relativa: quociente entre a massa do gs contida em um volume arbitrrio e a massa de ar seco, com composio padronizada pela ISO 6976, que deve ocupar o mesmo volume sob condies normais de temperatura e presso (CNTP). ndice de Wobbe: quociente entre o poder calorfico superior e a raiz quadrada da densidade relativa, sob as mesmas condies de temperatura e presso de referncia (CNTP). A quantidade de energia disponibilizada em um sistema de combusto atravs de um orifcio injetor uma funo linear do ndice de Wobbe. Dois gases que apresentem composies distintas, mas com o mesmo ndice de Wobbe, disponibilizaro a mesma quantidade de energia atravs de um orifcio injetor, mesma presso. A regulagem do ndice de Wobbe mantm quase constante a potncia fornecida ao queimador por diferentes gases. A regulagem feita controlando-se a taxa de aerao da mistura. Nmero de Metano: indica a capacidade antidetonante do gs natural resultante de suas caractersticas na aplicao veicular, sendo seus limites passveis de comparao com a oc-tanagem da gasolina. O poder antidetonante a capacidade do combustvel resistir na aplicao veicular, sem detonar, aos nveis de temperatura e presso reinantes na cmara de combusto do motor, proporcionados pela compresso a que submetida a mistura ar/combustvel. O poder antidetonante de combustveis lquidos (gasolina) medido atravs do nmero de octano. No intuito de obter uma melhor representao do poder antidetonante dos combustveis gasosos, desenvolveuse a nova escala denominada nmero de metano (NM), que utiliza como referncias o metano puro (NM = 100) e o hidrognio (NM = 0). empregado o procedimento disposto na ISO 15403 para o clculo do nmero de metano a partir da composio do gs. Composio: fraes ou percentagens mssicas, volumtricas ou molares dos principais componentes, componentes associados, traos e outros componentes determinados pela anlise do gs natural. Para gases ideais, a frao volumtrica equivale frao molar. O propano e os hidrocarbonetos mais pesados apresentam poder calorfico, na base volumtrica, superior ao metano. Embora adequados aos motores de combusto, so indesejveis em teores elevados no uso veicular por apresentarem poder antidetonante muito inferior ao metano, assim reduzindo o nmero de metano. No que se refere ao emprego do gs natural processado em turbinas a gs e indstrias, esses componentes acarretam problemas de qualidade de combusto. Enxofre Total: somatrio dos compostos de enxofre presentes no gs natural. Alguns compostos de enxofre, na presena de gua, ocasionam a corroso de aos e ligas de alumnio. O gs sulfdrico (H2S) o componente mais crtico no que se refere corroso, sendo seu teor mximo definido separadamente.
PROCESSAMENTO DO GS NATURAL Gs Sulfdrico: sua presena depende da origem bem como do prprio processo empregado no tratamento do gs e pode acarretar problemas nas tubulaes e nas aplicaes finais do gs natural. O gs sulfdrico, na presena de oxignio, pode causar corroso sob tenso, especialmente em cobre, podendo ser nocivo aos sistemas de transporte e utilizao do gs natural. Ponto de Orvalho: temperatura na qual ocorre a formao da primeira gota de lquido
quando o gs sofre resfriamento ou compresso. Os lquidos normalmente encontrados so gua, hidrocarbonetos ou glicol, que apresentam pontos de orvalho distintos. O requerimento de segurana mais importante do gs natural a temperatura no ponto de orvalho, para evitar formao de lquido. A gua no estado lquido precursora da formao de compostos corrosivos atravs da combinao de componentes do gs natural, especificamente CO2 e H2S. A combinao de agentes corrosivos e a presso varivel, durante o transporte de combustvel, pode resultar em rachaduras metlicas e causar obstrues nos sistemas de gs. Os hidratos, formados quando a gua livre reage com hidrocarbonetos, podem obstruir linhas de instrumentao, vlvulas de controle e filtros.
Inertes: compostos (principalmente o CO2 e o N2) cuja presena em misturas gasosas reduz o poder calorfico, alm de aumentar a resistncia detonao no caso do uso veicular e, portanto, o nmero de metano. A presena do dixido de carbono se deve tcnica de extrao do gs natural ou ocorrncia natural na origem do produto. O dixido de carbono tem ao corrosiva quando na presena de gua. Oxignio: presente em baixas concentraes, atua como diluente do combustvel e crtico na presena de gua, mesmo em baixas concentraes, pois pode provocar corroso de superfcies metlicas. Partculas slidas: causam problemas de contaminao, obstruo e eroso dos sistemas de alimentao de combustvel dos veculos e orifcios injetores de queimadores industriais. Quando o gs natural destinado a combustvel de turbina, as partculas slidas provocam eroso nas partes em que circula o gs quente. Partculas lquidas: causam alteraes bruscas na temperatura da chama e na carga da
turbina a gs, retorno de chama nas chamas pr-misturadas e podem nuclear a condensao de fraes mais pesadas do gs natural. Quando a presena de lquido identificada no gs natural destinado a turbinas, so empregados separadores e o fluxo aquecido para vaporizar a fase lquida. Portanto, todo o gs natural deve ser processado para remover vapor de gua no desejado, slidos e/ou outros contaminantes que interfeririam no transporte ou na comercializao do gs. Alm disso, o gs natural processado para separar os hidrocarbonetos lquidos que tm valor comercial mais alto, se vendidos como produtos separados. Estes lquidos de gs natural (LGN) so parte de uma famlia de hidrocarbonetos saturados chamada parafinas. Cada composto tem uma frmula qumica tpica (CnH2n+2), e cada um tem propriedades fsicas distintas. Os principais lquidos de gs natural incluem:
Etano: s existe como um lquido sob presses muito altas (acima de 53 atm) ou a temperaturas extremamente baixas ( 93 C). recuperado e transportado para uso como insumo na fabricao de etileno, o petroquimico bsico mais importante produzido hoje. Propano: recuperado e manuseado como lquido a presses acima de 14 atm, ou a temperaturas abaixo de 26 C. Seu principal uso como insumo para produo de etileno e propileno, bem como componente do GLP e como combustvel industrial. n-Butano: comumente chamado apenas de butano, recuperado e manuseado como um lquido sob presso moderada. Suas aplicaes principais so: fornecer a volatilidade necessria para o combustvel de motor a gasolina; como combustvel GLP, puro ou em misturas com propano; e como insumo para a fabricao de etileno e butadieno, este ltimo o ingrediente chave para a fabricao de borracha sinttica. Tambm isomerizado para produzir iso-butano.
PROCESSAMENTO DO GS NATURAL Iso-butano: ismero qumico do butano, pode ser obtido separadamente por fracionamento da mistura de hidrocarbonetos ou por isomerizao do butano normal. Sua importncia tem aumentado bastante em virtude do seu emprego na produo de MTBE (metil-tercbutil-ter), ingrediente que aditivado gasolina para aumentar a octanagem. Gasolina Natural: uma mistura de pentanos e hidrocarbonetos mais pesados, com
quantias pequenas de butano e iso-butano. Especificaes industriais definem suas propriedades fsicas em termos de presso de vapor a 38 C (0,68 a 2,3 atm) e porcentagem evaporada a 60 C (25 a 85%). recuperado como um lquido, principalmente para uso como um componente de combustvel de motor.
P RINCIPAIS
GASES COMB USTVE IS
Gases combustveis so aqueles utilizados para produzir energia trmica atravs da sua queima. Muito freqentemente, eles so compostos por hidrocarbonetos, substncias que contm somente tomos de carbono (C) e hidrognio (H). O hidrocarboneto mais simples e mais leve o metano, que tem um tomo de carbono e quatro tomos de hidrognio, sendo representado, portanto, pela frmula CH4. Outros hidrocarbonetos possuem maiores quantidades de tomos de carbono e de hidrognio, recebendo nomes e frmulas diferentes, como o etano (C2H6), o propano (C3H8), o butano (C4H10), e assim por diante. Todos esses hidrocarbonetos at aqui citados so gases temperatura ambiente e sob presso atmosfrica. Hidrocarbonetos mais pesados, contendo muitos tomos de C e de H, podem ser lquidos ou at mesmo slidos. Os gases combustveis mais usados hoje em dia so o GLP (gs liqefeito de petrleo, conhecido popularmente como gs de cozinha), o gs acetileno (empregado nos maaricos) e, mais recentemente, o gs natural, cuja produo e consumo no Brasil vm sendo estimulados. As razes para o incentivo ao uso do GN so de ordem econmica, em virtude do seu baixo custo, e tambm devido grande presso ambientalista da sociedade, pois o GN proporciona uma queima limpa (no poluente). O GN e o GLP so considerados combustveis fsseis, isso porque eles se originam da decomposio de organismos em camadas rochosas no subsolo. O GLP, composto principalmente de propano e butano, derivado do petrleo. Assim, ele obtido aps a industrializao (destilao) do petrleo nas refinarias. Por sua vez, o gs natural, cuja composio j foi apresentada, extrado diretamente dos reservatrios no subsolo, onde se encontra acumulado em rochas porosas, freqentemente acompanhado por petrleo. O acetileno no fssil. Ele um hidrocarboneto puro, de frmula C2H2, resultado da reao qumica entre o carbureto (CaC2) e gua, podendo ser obtido ainda pelo craqueamento de hidrocarbonetos mais pesados. O gs natural e o GLP, por sua vez, so formados por misturas de hidrocarbonetos leves. A diferena que o principal componente do GN o metano, enquanto no GLP h uma maior presena de butano e propano. Em termos quantitativos, a composio do GN varivel, como j foi mostrado na tabela da pgina 10. Existem tambm outros gases combustveis que no se incluem entre os hidrocarbonetos, como, por exemplo, H2, CO e H2S.
P ROPRIEDADES
DO GS N ATURAL
Gases combustveis so aqueles utilizados para produzir energia trmica atravs da sua queima. Muito freqentemente, eles so compostos por hidrocarbonetos, substncias que contm somente tomos de carbono (C) e hidrognio (H). O hidrocarboneto mais simples e mais leve o metano, que tem um tomo de carbono e quatro tomos de hidrognio, sendo representado, portanto, pela frmula CH4. Outros hidrocarbonetos possuem maiores quantidades de tomos de
carbono e de hidrognio, recebendo nomes e frmulas diferentes, como o etano (C2H6), o propano (C3H8), o butano (C4H10), e assim por diante. Todos os hidrocarbonetos citados so gases temperatura ambiente e sob presso atmosfrica. Hidrocarbonetos mais pesados, contendo muitos tomos de C e de H, podem ser lquidos ou at mesmo slidos. Os gases combustveis mais usados hoje em dia so o GLP (gs liqefeito de petrleo, conhecido popularmente como gs de cozinha), o gs acetileno (empregado nos maaricos) e, mais recentemente, o gs natural (GN), cuja produo e consumo no Brasil vm sendo estimulados. As razes para o incentivo ao uso do GN so de ordem econmica, em virtude do seu baixo custo, e tambm devido grande presso ambientalista da sociedade, pois o GN proporciona uma queima limpa (no poluente). O GN e o GLP so considerados combustveis fsseis, isso porque eles se originam da decomposio de organismos em camadas rochosas no subsolo. O GLP derivado do petrleo. Assim, ele obtido aps a industrializao (destilao) do petrleo nas refinarias. O gs natural, por sua vez, j extrado diretamente de reservatrios, onde se encontra acumulado em rochas porosas, freqentemente acompanhado por petrleo. O acetileno no fssil. Ele um hidrocarboneto puro, de frmula C2H2, resultado da reao qumica entre o carbureto (CaC2) e gua. O gs natural e o GLP, por sua vez, so formados por misturas de hidrocarbonetos leves. A diferena que o principal componente do GN o metano, enquanto no GLP h uma maior presena de butano e propano. Em termos quantitativos, a composio do GN varivel, como j foi mostrado na tabela da pgina 7. As diferenas entre as propriedades do GN e de outros gases combustveis conduzem a variadas aplicaes tcnicas. A seguir, sero descritas algumas propriedades fsicas do gs natural, j resumidas na tabela abaixo: densidade relativa, cor, odor, sabor, toxidez, ponto de ebulio e caractersticas do processo de combusto (temperatura de auto-ignio, limites de inflamabilidade, relao ar/gs para combusto, temperatura de chama, velocidade de chama e poder calorfico). Sero dadas tambm algumas propriedades de outros gases combustveis para efeito de comparao. Por fim, aspectos de segurana sero sucintamente abordados. PROPRIEDADES DO GS NATURAL
DENSIDADE RELATIVA COR ODOR SABOR ODORIZANTE TOXIDADE PONTO DE EBULIO TEMPERATURA DE IGNIO LIMITE INFERIOR DE INFLAMABILIDADE LIMITE SUPERIOR DE INFLAMABILIDADE RELAO TERICA AR
0,58 A 0,72
SEM COR SEM CHEIRO SEM SABOR MERCAPTANA
(5 10 mg/m3)
NO TXICO
161 C 550 C 4% 14% 10 : 1 1954 C 34000 A 42000 kJ/m3
/ GS
TEMPERATURA DE CHAMA PODER CALORFICO
Densidade relativa
A densidade relativa do gs, j definida anteriormente, uma relao entre a massa de um certo volume de gs e a massa de igual volume de ar em condies-padro de temperatura e presso. Para uma densidade relativa do ar igual a 1,00, a densidade relativa do GN de aproximadamente 0,60. Esta propriedade uma vantagem no uso do gs natural: o GN que escapa para o meio ambiente tende a subir e se dispersar naturalmente, pois mais leve que o ar. Um gs combustvel mais denso que o ar, como o propano (componente do GLP e com densidade relativa 1,52), tem uma tendncia a permanecer em bolses prximos ao solo em concentraes perigosas, criando risco de exploso, provocada por uma fonte de calor ou ignio (chamas ou fascas). A densidade relativa do ar uma importante caracterstica usada para calcular vazes atravs de sistemas de tubulaes e para dimensionar corretamente orifcios de queimadores.
Cor, odor, sabor

A deteco de vazamentos de gs importante para evitar incndios e exploses. Como o GN e o GLP no tm cor, no tm cheiro nem sabor, para que esses gases sejam distribudos comercialmente, deve lhes ser adicionada, por razes de segurana, uma quantidade muito pequena de um odorante bastante forte para identificar esses gases pelo cheiro, servindo de alerta em caso de vazamento. No Brasil, o odorante mais utilizado uma mistura constituda de trs compostos do grupo das mercaptanas, com a predominncia da t-butil-mercaptana, (CH3)3C-SH, com cerca de 77%, tendo-se ainda a iso-propil-mercaptana, (CH3)2CH-SH, e a n-propil-Mercaptana, C3H7-SH, presentes em menores propores. A taxa de odorizao no gs natural varia em cada pas e, no Brasil, em funo da composio do gs, as concessionrias adotaram uma concentrao de 16 a 25 mg de odorante por m3 de gs. J o acetileno, quando no estado puro, tambm incolor, inflamvel e inodoro, mas o acetileno de grau industrial (produzido com fins comerciais) contm rastros de impurezas como fosfina (PH3), arsina (AsH3), sulfeto de hidrognio (H2S) e amonaco (NH3) e tem um odor semelhante ao alho, sendo, assim, de fcil percepo.
Toxidez
O GN, assim como o GLP e o acetileno, no txico. No h em sua composio substncias nocivas sade, a no ser quando a quantidade de gs sulfdrico supera a especificada para consumo (no Brasil, 29 mg/m3), o que s vezes pode ocorrer antes do seu processamento. O GN, como qualquer hidrocarboneto combustvel, produz substncias txicas (monxidos de carbono e aldedos) quando combinado com oxignio em um processo de combusto incompleta (que ser estudado oportunamente). O GLP, como mais denso que o ar, pode permanecer prximo ao solo em concentraes elevadas e nesse caso causaria asfixia. O GN e o acetileno tambm so asfixiantes, mas o perigo, nesse caso, reduzido em virtude de serem eles de menor densidade que o ar.
Ponto de ebulio
Ponto de ebulio a temperatura em que um lquido ferve, tornando-se vapor, sob presso atmosfrica. Nessa mesma temperatura (ainda sob presso atmosfrica), o vapor pode ser convertido novamente em lquido se retirarmos uma quantidade suficiente de calor. Para a gua, por exemplo, essa temperatura de 100 C. O gs natural tem uma temperatura de ebulio igual a 161 C. Por isso, nas aplicaes em que for usado, geralmente ele estar no estado gasoso. Para o propano, o ponto de ebulio est a 42 C.
Temperatura de ignio
Trs elementos so necessrios para que se realize uma combusto, ou queima: o prprio combustvel, o ar (que atua como comburente) e calor. Portanto, existindo uma mistura de combustvel e ar, a queima pode ser deflagrada se a temperatura aumentar muito, mesmo sem a necessidade de outra fonte de calor (chama ou fasca). A temperatura necessria para queimar espontaneamente uma mistura ar-gs e para manter a combusto chamada temperatura de ignio, e varia de um combustvel para outro. Para o GN, esta temperatura alta, aproximadamente 550 C. Para o GLP, ela de 538 C e, para o C2H2, de 305 C.
Limites de inflamabilidade
Para ocorrer a combusto de um gs, necessrio, como vimos, que esse gs esteja misturado com o ar. Porm, o ar e o gs devem estar presentes na mistura em uma proporo adequada, dentro de uma faixa de concentraes, expressas geralmente em porcentagens de volume de gs no ar. Os limites inferior e superior desta faixa so chamados limites de inflamabilidade. Para o GN, estes limites so aproximadamente os seguintes: Limite inferior = 4% Limite superior = 14% Esses limites so de 2-10% para o propano, 2-9% para o butano e 2,5-81% para o acetileno. Abaixo do limite inferior, h insuficincia de combustvel para sustentar uma chama. Acima do limite superior no h ar suficiente para a combusto. importante conhecer a mistura correta ar-gs para resolver problemas de queimadores, para assegurar suprimento adequado de ar aos equipamentos e para detectar e operar com segurana incidentes de vazamentos de gs.
0% Gs 4% Gs
14% Gs
100% Gs
Relao ar / gs (ar terico)

Para queimar completamente um metro cbico de GN, so necessrios 10 metros cbicos de ar (medidos nas mesmas condies de T e P). Ento, a relao ar/gs requerida para o GN 10/1. Para outros gases combustveis, essa relao mais elevada: 12/1 para o acetileno, 25/1 para o propano e 32/1 para o butano. Esses valores so obtidos a partir do clculo estequiomtrico da reao de combusto.
+ Ar Gs Natural
Temperatura de chama
Quando h combusto, observa-se a formao da chama. A temperatura mais alta ocorre no topo da chama. Este valor, chamado de temperatura da chama, de aproximadamente 1.954 C para o GN, situando-se na faixa de 2.010 a 2.015 C para propano e butano e chegando a 2.632 C
para o acetileno. Estes valores se referem chama para uma mistura ideal ar/gs. Uma mistura mais pobre ou mais rica que a ideal produzir uma chama de menor temperatura e inferior eficincia de combusto.
Poder calorfico
Esta a caracterstica que mais desperta a ateno em um gs combustvel, podendo ser expressa tomando-se por base uma massa unitria (kg) ou um volume unitrio (m). No caso da base ser volumtrica, necessrio referir-se s condies de temperatura e de presso. A temperatura de 0 C (273,15 K) e a presso de 760 mm Hg (1 atm absoluta) so as condies que definem o normal metro cbico, empregado com freqncia em trabalhos tcnicos. No Brasil, como define o Regulamento ANP N 3/2002, as condies de referncia so 20 C (ou 293,15 K) e 1 atm (ou 101,325 kPa), e costuma-se exprimir o poder calorfico de um gs usando vrias unidades: kJ/m3, kcal/kg, kWh/m3, MJ/m3 etc. til lembrar, ento, alguns fatores de converso: 1,0 MJ = 103 kJ; 1 kcal 4,2 kJ; 1 kWh = 3600 kJ. Os valores de poder calorfico do GN e do GLP variam em funo de sua composio, mas essas variaes so insignificantes para a maioria das aplicaes prticas. No Brasil, para o GN, necessrio apenas que o produto esteja dentro das especificaes, resumidas na pg. 13, em conformidade com o Regulamento acima referido, que diferencia tambm Poder Calorfico Superior (P.C.S.) e Poder Calorfico Inferior (P.C.I.), como pode ser visto na pg. 10. Para efeito de comparao, sero confrontados aqui apenas valores do P.C.S. de alguns gases combustveis, uma vez que o P.C.I. no especificado para o gs natural. comum o poder calorfico de um gs aumentar com o nmero de tomos de carbono na molcula. Para o GN (composto principalmente por metano, que tem apenas um carbono na sua estrutura), o poder calorfico superior para a regio Nordeste especificado entre 35 MJ/m3 (9,72 kWh/m3) e 42 MJ/m3 (11,67 kWh/m3). Esses valores de P.C.S. so inferiores aos encontrados para os gases acetileno (58,72 MJ/m3), propano (101,64 MJ/m3) e butano (133,56 MJ/m3), que tm mais tomos de carbono que o metano (dois, trs e quatro carbonos, respectivamente). O GLP mdio tem um P.C.S. em torno de 117,6 MJ/m3. O poder calorfico de um gs um parmetro importante no dimensionamento de tubulaes, queimadores e acessrios. Por exemplo, como o GN e o GLP so liberados a diferentes presses, a seleo das vlvulas reguladoras deve ser feita especificamente para cada gs combustvel. A alimentao do gs deve se adequar maior capacidade instalada, com a probabilidade de todos os equipamentos estarem ligados ao mesmo tempo.
Velocidade de chama
a velocidade na qual a frente da chama se move em direo mistura ar/gs fluindo para fora do orifcio de um queimador. A frente da chama a linha divisria entre a mistura ar/gs e os produtos de combusto. A velocidade da chama varia com o tipo de combustvel e com a mistura ar/gs. Como sua determinao experimental, os valores encontrados dependem das condies do teste e dos mtodos de medio e, portanto, podem apresentar divergncias. Este conceito de utilidade prtica no projeto de queimadores. Enquanto que a velocidade de sada da mistura ar-gs nos bocais tende a expulsar a chama para fora do queimador, a velocidade da chama se desloca no sentido contrrio, dirigindo-se ao bocal do queimador. Enquanto houver equilbrio entre estas velocidades, a chama se manter estvel. Para o metano, a velocidade da chama de 0,4 m/seg, sendo de 0,45 a 0,5 m/seg para o propano, 0,35 m/seg para o butano e 1,46 m/seg para o acetileno. Podemos, com base nesse
critrio, dividir os gases combustveis em dois grupos: gases de baixa velocidade, como o GN e o GLP (propano + butano) e gases de alta velocidade, como o acetileno.
A SPECTOS
DE SEG URANA
O GN apresenta riscos de asfixia, incndio e exploso. Para evitar o risco de exploso, em ambientes fechados deve evitar-se o uso de equipamentos eltricos inadequados, superfcies superaquecidas ou qualquer outra fonte de ignio externa. As reas onde o GN utilizado, bem como os arredores, devem dispor de equipamentos especiais de proteo respiratria compatveis com o tempo esperado de interveno, controlando-se permanentemente o nvel de explosividade. Um das razes para o excelente registro de segurana desfrutado pela indstria de gs natural no exterior o papel ativo desempenhado pelos distribuidores, garantindo que os clientes usem o gs natural seguramente. Algumas das medidas de segurana apoiadas por aquelas empresas esto abaixo listadas, que podero vir a ser implantadas no Brasil com o aumento da participao do gs natural na matriz energtica: Equipe tcnica disponvel 24 horas/dia para responder s questes dos clientes e/ou soluo de problemas; Programa de segurana e educao, a ser implantado em escolas e outras organizaes; Distribuio de informaes sobre segurana, atravs de inseres nas contas, anncios pblicos em rdio e televiso e na internet; Participao em programas de preparao de emergncia locais.
M ATRIZ
ENERGTICA
Somente nos ltimos 20 anos, o gs natural ganhou importncia na composio da matriz energtica brasileira. Enquanto os outros pases tiveram que se desenvolver utilizando petrleo e gs, o Brasil, dispondo de enormes recursos hdricos, no se desenvolveu nesta rea. Vemos, por exemplo, que, na chegada do 3 milnio, o gs natural era responsvel por 47,1% da produo de energia na Venezuela; na Argentina, 47%; no Canad, 28,1%; no Reino Unido, 27,5%; nos Estados Unidos, 24,1%; e na Bolvia, 21,4%, enquanto que, no Brasil, apenas 2 a 3%. Os grficos abaixo mostram comparativamente a matriz energtica brasileira e a mundial. Os dados so de 2005, obtidos da publicao Statistical Review of World Energy 2006, mostrando j um incremento na presena do GN na matriz brasileira, chegando ento a 9%, porm ainda distante da mdia mundial (24%). Os choques do petrleo nos anos 70, seguidos pelas altas taxas de juros trouxeram uma reviso na poltica energtica brasileira, impondo como diretriz a substituio do petrleo importado e programas gerao de energia interna. Foram tomadas medidas relativas ao incremento da produo nacional de petrleo e ao aumento da utilizao do gs natural na matriz energtica brasileira. A importncia desta deciso baseou-se principalmente no atendimento ao aspecto ambiental e no atendimento s necessidades de energia primria. A orientao do Governo Federal foi ento no sentido de elevar a participao do gs natural de 2% para 12% na matriz energtica brasileira at o ano de 2010, incluindo um programa de
racionalizao do uso dos derivados do petrleo e do gs natural. Em 2006, havia a estimativa de que a meta fosse atingida em 2010, conforme grfico a seguir, elaborado com dados do MME.
G S N ATURAL
UM POUCO DE HISTRIA
Registros antigos mostram que a descoberta do gs natural ocorreu no Ir entre 6000 e 2000 a.C. e que, na Prsia, utilizavam o combustvel para manter aceso o fogo eterno, smbolo de adorao de uma das seitas locais. O GN j era conhecido na China desde 900 a.C., mas foi em 211 a.C. que o pas comeou a extrair a matria-prima com o objetivo de secar pedras de sal. Utilizavam varas de bambu para retirar o GN de poos com profundidade aproximada de 1000 metros. Na Europa, o gs natural s foi descoberto em 1659, no despertando interesse por causa da grande aceitao do gs resultante do carvo carbonizado (town gas), que foi o primeiro combustvel responsvel pela iluminao de casas e ruas. J nos Estados Unidos, o primeiro gasoduto com fins comerciais entrou em operao na cidade de Fredonia, no Estado de Nova Iorque, em 1821, fornecendo energia aos consumidores para iluminao e preparao de alimentos. Em 27 de agosto de 1859, Edwin Drake (condutor de via frrea) retirou petrleo e gs de uma profundidade de 150 m abaixo da superfcie do solo, em Titusville, Pennsylvania. A descoberta iniciou a primeira tubulao de transporte de gs nos Estados Unidos. Um duto de duas polegadas de dimetro levou o produto por quase 9 km, do poo para a aldeia. Essa foi a verdadeira data de inicio da indstria petroleira nos Estados Unidos, a qual se tornaria uma das maiores e mais lucrativas das indstrias da histria americana. Durante a maior parte do sculo 19, o gs natural foi quase exclusivamente usado como para iluminar as ruas das cidades. Depois de 1890, porm, a eletricidade tornou-se a fonte preferida de energia para iluminao, e foram necessrias outras aplicaes para o gs natural. O seu emprego como combustvel industrial esbarrava, porm, na inexistncia de gasodutos de grande porte. As tcnicas de construo eram modestas e os gasodutos tinham no mximo 160 km de extenso, impedindo o transporte de grandes volumes a longas distncias, e, conseqentemente, reduzindo a participao do GN no desenvolvimento industrial, marcado pela presena de leo e carvo. Um dos primeiros gasodutos longos foi construdo em 1891. Seu comprimento de 190 km levou o gs dos campos da regio central do Estado de Indiana para Chicago. Como o gs subterrneo estava pressurizado a aproximadamente 36 kgf/cm2, no foi necessrio o emprego de
compresso artificial.2 Isto permitiu a passagem do gs pela tubulao sem a necessidade de ser comprimindo em estaes. No final da dcada de 20 do sculo passado, os avanos na tecnologia de construo de gasodutos viabilizaram o transporte do GN para longos percursos. Entre 1927 e 1931, j existiam mais de 10 linhas de transmisso de grande porte nos Estados Unidos. Uma vez viabilizado o sistema de transporte e distribuio do gs, a indstria comeou a us-lo nos processos de fabricao, bem como descrobriu ser um combustvel eficiente para aquecer suas caldeiras. Tambm foi usado gs natural para aquecer casas e para uma variedade de utilidades domsticas, como aquecedores de gua, fornos etc. Mesmo assim, o mercado industrial do GN era relativamente pequeno at a II Guerra Mundial, quando ento ele tornou-se extremamente disponvel. A descoberta de vastas reservas tambm contribuiu para reduzir o preo do GN, que o tornou uma opo mais atraente que o town gas. A indstria de gs foi regulamentada pela primeira vez pelo governo federal americano em 1938, que imps regulamentos no preo do gs natural, pois a indstria passou a ter um monoplio natural e o governo precisou proteger os consumidores. No princpio, o governo teve de criar incentivos s companhias para que investissem grande quantia de capital para construir uma infraestrutura de gasodutos para distribuio do gs a cada localidade. O governo ofereceu, como garantia para as companhias, licenas exclusivas para regies de servio. Em 1954, o Supremo Tribunal regulou os preos do petrleo na cabea de poo. O boom de construes ps-guerra durou at o ano de 1960 e foi responsvel pela instalao de milhares de quilmetros de dutos, proporcionado pelos avanos em metalurgia, tcnicas de soldagem e construo de tubos. Desde ento, o gs natural passou a ser utilizado em grande escala por vrios pases, devido s inmeras vantagens econmicas e ambientais. Esse panorama mudou muito nas dcadas de 70 e 80, iniciando-se com a escassez de gs, na dcada de 70, e depois com uma grande movimentao da indstria, alm do preo regulamentado, ao longo da dcada de 80 e incio de 1990, trazendo excelentes resultados. O fornecimento de gs cresceu, e os preos caram em 50% aproximadamente, de 1985 a 1991. A competio no mercado conduziu inovao tecnolgica e a uma indstria dinmica. Avanos em tecnologia aumentaram a habilidade norteamericana para achar, extrair e transportar gs natural com maior eficincia e menor custo. As perspectivas atuais de utilizao do GN so extremamente positivas, j que a demanda por combustveis no poluentes para a indstria, comrcio e transportes, bem como para gerao termeltrica, aumenta expressivamente.
C OMBUSTVEL
ECOLGICO
So inmeras as vantagens econmicas do uso do gs natural, porm a sua maior contribuio a melhoria dos padres ambientais. Ao substituir, por exemplo, a lenha, o gs reduz o desmatamento. Principalmente nas grandes cidades, ele melhora a qualidade do ar, pois diminui drasticamente a emisso de compostos de enxofre e particulados, sem gerar cinzas ou detritos poluentes oriundos da utilizao de outros combustveis. Nas indstrias, elimina muitas vezes a necessidade de tratamento dos efluentes. Em suma, o gs natural o combustvel mais ecologicamente correto de que se pode dispor, em escala compatvel com a demanda, pois a sua queima: no produz SOx (gases geradores da chuva cida); reduz em 40% a emisso de NOx (gases que destroem a camada de oznio); reduz a emisso de CO2 (gs gerador do efeito estufa).
Apenas para comparao: um pneu de automvel tem presso aproximada de 2 kgf/cm .
C ADEIA DO G S N ATURAL
I NTRODUO
A Portaria ANP N 104, que define a especificao do GN, apresenta tambm os conceitos referentes s diversas etapas do seu processo produtivo, que costuma ser chamada de cadeia do gs natural. Este conjunto de atividades explorao, perfurao, desenvolvimento e produo, condicionamento, processamento, transporte, armazenamento, distribuio e comercializao ao usu-rio final tem uma sequncia lgica e funciona de forma integrada, como se depreende a partir dos pon-tos expostos sucintamente a seguir. Essas fases sero ainda discutidas com mais detalhamento.
Fase de explorao e perfurao

A explorao a etapa inicial dentro da cadeia do gs natural, consistindo em duas fases: (1) a pesquisa, atravs de testes ssmicos, que verifica a existncia, em bacias sedimentares, de rochas-reservatrio (propcias ao acmulo de petrleo e gs natural); (2) perfurao de um poo exploratrio, feita em caso de resultado positivo das pesquisas, seguida da perfurao de poos de delimitao, se comprovada a existncia de gs natural ou petrleo em nvel comercial, com o fim de mapear o reservatrio.
Fase de desenvolvimento e produo

Confirmando-se a existncia de petrleo e gs natural, inicia-se a fase de desenvolvimento e produo. Nas unidades de produo, parte do gs utilizada como gs lift (gs de elevao), para reduzir a densidade do petrleo e facilitar a sua extrao, e parte reinjetada no subsolo com duas finalidades: recuperao secundria (aumentando a presso interna do reservatrio) ou armazenamento em poos de gs no associado. O restante pode ser consumido internamente na gerao de eletricidade e vapor; queimado em flares, caso no haja infra-estrutura suficiente que permita seu aproveitamento; ou escoada para Unidades de Processamento de Gs Natural (UPGN).
Fase de condicionamento e processamento

D-se o nome de condicionamento ao conjunto de processos fsicos ou qumicos aos quais o gs natural submetido, de modo a remover ou reduzir os teores de contaminantes para poder ser consumido no prprio campo produtor ou para atender as especificaes tcnicas de transporte, segurana e posterior processamento. Depois de condicionado, o GN conduzido atravs de gasodutos at as UPGN's, onde ocorre a separao das fraes mais leves do gs natural e obtm-se o gs natural seco (metano e etano), o Gs Liquefeito de Petrleo - GLP (propano e butano) e a gasolina natural (pentano e superiores). O processamento visa tambm o beneficiamento do gs natural para garantir o atendimento s especificaes legais de comercializao.
Fase de transporte e armazenamento

Das UPGN's, o gs seco pode ser transportado at os pontos de entrega s companhias distribuidoras ou, ento, diretamente a um grande consumidor. O transporte do gs natural pode ser feito por meio de dutos (forma convencional), em cilindros de alta presso (como GNC - gs natural comprimido) e no estado lquido (como GNL - gs natural liquefeito). O gs natural no comumente armazenado no Brasil, mas isso feito em alguns pases, em poos j exauridos ou em cavernas subterrneas adaptadas para esse fim, e ainda na forma lquida (GNL), em tanques dotados de bom isolamento trmico e mantidos temperatura inferior ao ponto de condensao do GN (cerca de -160 C). Ainda como GNL, ele pode ser transportado por navios, barcaas e caminhes criognicos, o que
vantajoso uma vez que seu volume reduzido em cerca de 600 vezes. Nesse caso, para ser utilizado, o gs deve ser revaporizado com o emprego de equipamentos apropriados.
Fase de distribuio e comercializa o

O GN processado transportado e entregue s concessionrias de distribuio estaduais, o que chamado de transferncia de custdia. As concessionrias estaduais so ento responsveis pela venda aos consumidores finais atravs dos ramais de distribuio. Os preos praticados para essa venda so controlados pelo Governo, atravs do Ministrio das Minas e Energia (MME).
C OMO
SE FORMA O
G S N ATURAL ?
Atualmente, acredita-se que o petrleo e o gs natural se formam a partir de matria orgnica, restos de plantas e de animais que morreram, tendo seus corpos sido decompostos. O processo de eroso levou estes restos biolgicos rios abaixo e sobre as linhas de contorno da costa, onde foram depositados junto com lama e lodo. Com o passar do tempo, estes foram cobertos por outros sedimentos, e gradualmente foram comprimidos pelo peso dessas camadas que iam sendo sobrepostas. Mais tarde, o material que originalmente continha os restos biolgicos se tornou rocha sedimentar. Hoje, estas rochas sedimentares, como o arenito, o xisto e a dolomita, localizam-se onde, freqentemente, os depsitos de petrleo e gs natural so encontrados. Assim, os materiais orgnicos devem ter se transformado em petrleo e gs natural devido intensa presso e ao elevado calor nas formaes de rocha. O leo e o gs eventualmente migram da rocha matriz, onde foram formados, pelos poros das rochas sedimentares, atingindo a superfcie da terra. Se o gs alcana a superfcie, disperso na atmosfera. leos leves eventualmente tambm evaporam, enquanto o leo mais pesado se deposita na superfcie. devido formao desses depsitos superficiais que o conhecimento e o uso do petrleo remonta aos tempos mais antigos.
Frequentemente, porm, o petrleo e o GN nunca vo at a superfcie. Muitas vezes, eles so aprisionados embaixo da superfcie por camadas de rochas impermeveis moldadas em cpulas, como bolsas, que se formaram sobre as rocha sedimentares (como mostra a figura anterior). A camada que retm o gs e o leo chamada formao capeadora ou trapa, e a formao resultante chamada de reservatrio. Como o gs e o leo se movimentam para cima pelas camadas permeveis de rocha, os mesmos deslocam gua que tambm estava retida nas camadas de rocha sedimentar. Quando o leo e o gs (junto com a gua) alcanam a camada de rocha impermevel (a trapa), cessa seu movimento ascendente e se separam um do outro. Essa
separao, porm, no total: o leo e o gs acumulados ainda contm gua quando extrados, a qual deve ser removida antes de serem utilizados. Quando o reservatrio localizado em terra, freqentemente denominado on-shore, enquanto que as jazidas encontradas no mar so classificadas como off-shore. As reservas brasileiras de gs natural, em 2003, dividiam-se entre on-shore e off-shore na proporo de 1/3 e 2/3, respectivamente.
E XPLORAO
Nos primrdios da explorao de petrleo, o nico modo disponvel era procurar formaes na superfcie. Hoje, os gelogos deram para a indstria muito mais informaes sobre as formaes de petrleo e gs, bem como sobre a sua histria. Esta informao, junto com novas tecnologias que permitem ver dentro do solo, fornecem s companhias de explorao melhores condies de compreender como se formam os reservatrios e onde eles sero provavelmente encontrados, e assim, com maior probabilidade, encontrar gs e petrleo quando da perfurao dos poos. Um dos avanos tecnolgicos mais extraordinrios e efetivos que ajudaram o gelogo a encontrar depsitos de gs foi o emprego da sismologia. Sismologia o estudo de como o som, ou ondas ssmicas, se movem pela crosta da terra. Foi utilizado inicialmente para estudar os terremotos, e ainda o hoje. Porm, tambm demonstrou ser uma ferramenta inestimvel para o gelogo estudar as camadas mais profundas da crosta da terra sem perfur-las de fato. Terremotos, ou outras fontes de vibraes na crosta, interagem diferentemente com tipos distintos de rocha. Assim, ao se registrar uma onda de vibrao refletida por uma certa camada de rocha, o gelogo pode fazer uma segura considerao sobre o tipo de rocha que est presente e, aproximadamente, a que profunididade na crosta pode ser encontrada. Nas aplicaes iniciais de sismologia, a dinamite foi usada para criar vibraes previsveis em localizaes conhecidas. Estas vibraes foram registradas atravs de sismgrafos e, colocando estes dispositivos eletrnicos sobre uma vasta rea, gelogos puderam criar um modelo das camadas de rocha embaixo da crosta da terra. Hoje, companhias de explorao usam freqentemente caminhes especializados que produzem vibraes na superfcie, em lugar de exploses com dinamite. Em explorao martima, utilizam-se navios equipados com um arranjo de sensores, onde, atravs de um dispositivo que atira ar pressurizado na gua e cria vibraes que podem ser medidas por estes sensores, so reproduzidos os mesmos perfis das camadas de rocha que esto abaixo da lmina de gua. Recentemente, com o avano da tecnologia de computao, houve um grande aumento do valor dos dados ssmicos, permitindo aos gelogos a construo do que conhecido como 3-D Ssmico, ou um mapa tridimensional das camadas de rocha abaixo da superfcie.
Alm da sismologia, os gelogos confiam s vezes em informaes relativas s propriedades magnticas das rochas para achar gs e leo. Os gelogos adquirem medidas das caractersticas magnticas da crosta usando um dispositivo conhecido como magnetmetro. Este dispositivo pode medir mudanas pequenas no campo magntico da terra, no nvel da superfcie, que indica que tipos de formaes de rocha poderiam estar presentes no subsolo. Originalmente, esta tecnologia era raramente utilizada, pois o magnetmetro poderia inspecionar apenas pequenas reas. Porm, com as novas tecnologias, podem ser colocados magnetmetros em helicpteros ou avies. Em 1981, a NASA lanou um satlite de magnetmetro, chamado Magsat. Apesar de toda essa tecnologia avanada, a nica maneira de assegurar que o gs e o leo sero encontrados perfurar. Porm, atualmente, as companhias de explorao esto realizando tanta pesquisa quanto possvel antes de perfurar porque os custos associados com a perfurao so altos, e dinheiro perdido quando poos resultam secos.
Reservas mundiais
Entende-se como reservas os recursos descobertos de gs natural, comercialmente recuperveis a partir de uma data de referncia. A estimativa desses valores incorpora um certo grau de incerteza quanto s informaes de geocincias, engenharia e de natureza econmica. Em funo disso, elas so classificadas como: Reservas provadas - so aquelas que, com base na anlise de dados geolgicos e de engenharia, se estima recuperar comercialmente com elevado grau de certeza; Reservas provveis - so aquelas cuja anlise dos dados indica uma maior incerteza na sua recuperao quando comparada com a estimativa de reservas provadas; Reservas possveis - so aquelas cuja anlise indica uma maior incerteza na sua recuperao quando comparada com a estimativa de reservas provveis; Reservas totais - representa o somatrio das reservas provadas, provveis e possveis. O desenvolvimento de um campo, ou seja, sua preparao para produzir, s ocorre se for constatada a viabilidade tcnico-econmica da descoberta, verificando-se se o volume de gs natural e/ou de petrleo recupervel justifica os altos investimentos necessrios montagem de uma infra-estrutura para produo comercial. Atravs do dimensionamento das reservas, determinam-se, primeiro, as quantidades de leo e gs existentes na jazida (volume original provado), por meio do reconhecimento de fatores como sua extenso, espessura das camadas saturadas com leo ou gs, quantidade de gua associada, percentagem de gs dissolvido no leo, porosidade da rocha, presso, temperatura etc. A seguir, calculado o volume de hidrocarbonetos que pode ser recuperado, multiplicando-se o volume original provado por um fator de recuperao. As reservas so reavaliadas anualmente, e seu volume oscila em funo de novas descobertas, das quantidades de petrleo e gs extradas a cada ano e dos avanos tcnicos que permitem elevar o fator de recuperao dos fluidos existentes no interior da rocha-reservatrio. Reservas mundiais provadas de gs natural (de acordo com dados da ANP referentes a 2008), descritas na prxima figura, so calculadas em aproximadamente 176 trilhes de m3.
Considerando a equivalncia, em termos energticos, de 1000 m3 de gs para 1 m3 de petrleo, a figura a seguir mostra, com base em dados de 2003, obtidos junto ONIP (Organizao Nacional da Indstria do Petrleo, http://www.onip.org.br) e ANP, que as reservas de gs (176 trilhes de m3) correspondem a 96% das reservas mundiais de energia de petrleo (1,1477 trilhes de barris, sendo 1 barril 0,16 m3).
A OPEP responde por 50,4% do volume total. O quadro de reservas liderado pela Rssia, com 44,65 trilhes de m3. Em seguida, vm o Ir, com 27,80 trilhes de m3, e o Catar, com 25,60 trilhes. Cerca de 32% destas reservas so localizadas nas regies da antiga Unio Sovitica (Rssia, Azerbaijo, Cazaquisto, Turcomenisto, Ucrnia e Uzbequisto) e aproximadamente 40% nos pases de Oriente Mdio. A localizao destas reservas, longe das populaes dos principais pases consumidores, sugere que a indstria de gs natural mundial esteja em uma fase de desenvolvimento bem parecido com que esteve nos E.U.A. em torno de 1930. O consumo de gs natural est aumentando dramaticamente, e promessas de agressivo crescimento continuam no futuro imediato.
P ERFURAO
Por uma razo ou outra, tem se cavado na superfcie da terra desde o comeo da histria conhecida. Os primeiros poos eram principalmente utilizados para beber gua ou para irrigao. Manualmente, foram cavados poos rasos (em relao profundidade dos poos de gs e leo de hoje), s arranhando a superfcie da Terra. Foram usadas ferramentas de pedra e madeira para cavar estes poos primitivos. Eventualmente, estas ferramentas foram substitudas por outras de metal que eram mais eficientes. J em 600 a.C. os chineses estavam usando ferramentas de percusso para cavar poos de sal. Usavam setas de bambu com um pedao de metal para bater nas capas de sal.
So creditados aos egpcios os mritos de serem os primeiros a usarem mecanismos rotativos para perfurar a terra, e isso em cerca de 3000 a.C. Muito mais recentemente, em 1500, Leonardo da Vinci desenvolveu um projeto para uma perfuratriz rotativa que muito semelhante s usadas hoje. Atualmente, cerca de 85% dos poos perfurados usam equipamentos de perfurao rotativos convencionais para cavar poos profundos.
Perfurao terrestre
Uma vez determinado o local e o tamanho do reservatrio (raso ou profundo), ser determinado o equipamento a ser usado na superfcie para perfurar o poo. A natureza das formaes de rocha que devem ser perfuradas tambm ser um fator determinante do tipo de equipamento de perfurao a ser escolhido para o poo. Na superfcie, um sistema complexo de tubos, cabos, mquinas, mecanismos de apoio, equipamento de lubrificao e talhas controla a rotao da pea debaixo da superfcie, como tambm mantm a pea lubrificada, retirando o material escavado. Debaixo da superfcie, a broca presa a um longo tubo. Seu trabalho quebrar o fundo da rocha ou da terra para permitir que o poo possa progredir mais profundamente na crosta. Na perfurao de poos profundos com diferentes camadas de rocha, vrios tipos de brocas podem ser usadas em um nico poo. Uma das tecnologias novas, excepcional e produtiva, a perfurao horizontal. A noo de perfurar poos que no so alinhados verticalmente com a superfcie no nova. Durante anos, companhias tm empregado inclinao para perfurao de poos em ngulo para alcanar reas onde as perfuratrizes no puderam ter sido colocadas. Inclinao ou divergncia na perfurao tambm foi utilizada tradicionalmente em locais prximos praia, onde a despesa com plataformas probe a construo de plataformas mltiplas. Para reduzir custos, so perfurados vrios poos inclinados a partir de uma nica plataforma, os quais alcanam vrios reservatrios ou campos de leo diferentes. Em alguns casos, 20 ou mais poos inclinados podem ser perfurados partindo de uma nica plataforma. leo e gs podem ser retirados de um poo at mesmo enquanto a perfurao horizontal continua. Perfuraes tambm podem ser realizadas em reservas off-shore. A diferena maior entre plataforma martima e terrestre a base onde a sonda colocada. O primeiro passo para perfurar um poo martimo estabelecer um mecanismo para prender a plataforma flutuante ao fundo do oceano, mas ao mesmo tempo deve permitir suportar o balano e a oscilao causadas pelas ondas do mar.
O tipo de plataforma varia com respeito profundidade da lmina dgua. Plataformas permanentes so as maiores. Estas plataformas volumosas so colocadas em reas onde sero perfurados poos mltiplos, e de alta produo.Tambm podem ser usados navios de perfurao para guas profundas. Parecem ser navios comuns, mas tm um equipamento de perfurao localizado no centro. O Brasil pioneiro na tecnologia de perfurao em guas profundas, sempre realizando pesquisas para desenvolver tecnologias de perfurao em lminas dgua cada vez maiores.
P RODUO
Uma vez que a perfurao entra em contato com uma formao de petrleo produtiva, importante testar a formao para determinar se a companhia poder lucrar pela extrao de gs e leo, bem como sua taxa de extrao. A informao que precisa ser obtida inclui a profundidade, o tipo de formao, a relao entre gs e leo, a viscosidade do leo e a perspectiva econmica global para o projeto. No passado, os produtores tinham a inteno de extrair o mximo de leo e gs de um determinado poo no menor tempo possvel. Hoje, muito mais nfase dada ao mximo desempenho de um poo, ou sua recuperao mais eficiente, que leva em conta o planejamento de produo do poo e o tipo certo de equipamento. Taxas de produo excessivas podem danificar um poo e produzir menos leo e gs do que ele poderia efetivamente suprir. Alguns poos apresentam presso interna suficiente para que o leo e o gs possam fluir livremente sem qualquer necessidade de se ter uma bomba. Existem poucos tipos destas formaes, e at mesmo estas normalmente requerem um sistema de aumento da presso. Poos fluentes s requerem uma rvore de natal - uma srie de vlvulas e tubos - para produzir gs e leo. A maioria dos poos, porm, exige algum tipo de mtodo de aumento da presso para a extrao do leo e gs presente nas formaes. O mtodo de aumento da presso depende da profundidade do poo e de sua complexidade. O mtodo de aumento mais comum a barra de bombeamento. A barra de bombeamento envolve uma bomba de superfcie onde a barra, que se move de cima para baixo, bombeia leo e gs para fora de um poo.
A mquina mais comum para uma bomba de barra a cabea de cavalo, bomba ou viga convencional. Esta bomba usa pesos para ajudar o motor a erguer e abaixar a barra do mecanismo que bombeia. Apelidaram habilmente de bombas de cabea de cavalo porque a instalao que alimenta o cabo no poo amoldada como uma cabea de cavalo. Outros mecanismos de aumento de presso, que ficam debaixo da superfcie da terra, tambm so usados. Estas unidades de subsolo se instalam mais prximas ao depsito de petrleo, e bombeiam o leo e o gs para a superfcie. Alm dos mtodos mecnicos, existem os bombeamentos hidrulico e centrfugo e a injeo de gs, com o mesmo objetivo. Outros mecanismos de aumento de presso, como os que ficam debaixo da superfcie da terra, tambm so usados. Estas unidades de subsolo se instalam mais prximas ao depsito de petrleo, e bombeiam o leo e o gs para a superfcie. No perodo 1954-2004, a produo de gs natural no Brasil cresceu 11,8% a.a., em mdia, tendo ocorrido um grande salto na dcada de 1980, principalmente em decorrncia do incio de operao das jazidas da Bacia de Campos. Em 2004, 54,2% da produo se concentraram nos campos martimos, situao bastante distinta daquela ocorrida at 1972, quando a produo concentrava-se nos campos terrestres, especialmente no Estado da Bahia. A seguir, apresentado um panorama dos principais pases produtores de GN (dados de 2008), onde pode-se notar que os pases do Oriente Mdio, aqui representados pela Arbia Saudita e pelo Ir, sendo detentores das maiores reservas, no so, proporcionalmente, grandes produtores (somados, produzem 6,3%), enquanto que Canad e Estados Unidos, pases da Amrica do Norte que possui poucas reservas esto entre os maiores produtores (juntos, 24,7%).
P ROCESSAMENTO
Mais adiante, um captulo inteiro dedicado etapa de processamento do gs natural. Para no quebrar a seqncia da cadeia do gs, aqui ser apresentada uma discusso preliminar. A funo do processamento do gs comea na cabea de poo com a produo de leo cru ou gs natural bruto. O leo cru deve ser estabilizado por remoo do gs e outros componentes volteis para facilitar o transporte pelo oleoduto. O gs da cabea de poo deve ser juntado,
tratado no campo, comprimido e transportado para uma refinaria central para ser finalmente processado, onde se produzir um gs de qualidade comercial. O processamento final na refinaria envolve duas operaes bsicas: extrair, do fluxo de gs, a frao lquida, conhecida por LGN (lquido de gs natural), produzindo o gs seco, residual ou processado; e fracionar os componentes da frao LGN em GLP e C5+ (gasolina natural). Processos adicionais normalmente so exigidos para tratar e condicionar o gs natural e o LGN. Um desses processos consiste em secar o gs (retirar a gua nele contida) passando-o por uma camada fixa de um material dessecante (freqentemente, uma peneira molecular que funciona como adsorvente). s vezes, processos mais complexos, como liquefazer completamente o fluxo total de gs, esfriando-o a temperaturas extremamente baixas, so necessrios. A extrao dos lquidos mais pesados (C5+) pode ser alcanada pela compresso simples e esfriamento moderado do fluxo de gs natural. Porm, o processamento industrial moderno de gs usa uma variedade de processos sofisticados para tratar o gs natural e extrair o LGN do fluxo de gs. Os dois processos de extrao mais importantes so a absoro refrigerada e a turbo-expanso criognica, feitos em uma UPGN Unidade de Processamento de Gs Natural. A figura seguinte apresenta o esquema bsico de uma UPGN que utiliza o processo de absoro. O passo bsico no processo de absoro, ilustrado por esse diagrama de fluxo simplificado, a remoo de componentes do LGN do gs natural atravs de contato com um leo absorvedor. A recuperao lquida aumentada refrigerando-se o leo de absoro. Nveis de recuperao tambm podem ser aumentados baixando-se o peso molecular do leo de absoro. Dependendo de condies operacionais, aproximadamente 85% do propano e essencialmente todo os lquidos de gs natural mais pesados so absorvidos no leo. As fraes mais leves (metano, etano e algum propano) no so recuperados no leo absorvedor e atravessam a torre absorvedora, sendo aproveitadas comercialmente como gs natural.
C1 C2
Gs Natural
Gs Processado
C3 C4
GLP
Fracionamento
Absoro
LGN
C3 C4 C5 C6 C7+
C5 C6 C7+
A RMAZENAMENTO
Antes do gs natural ser distribudo, ele pode ser armazenado. Isso ocorre principalmente nos pases em que o inverno rigoroso, e nesse perodo aumenta muito o consumo do GN para fins de calefao. No vero, o consumo cai e o gs produzido em excesso ento armazenado. O armazenamento age como um tipo de pulmo entre o gasoduto e o sistema de distribuio. O armazenamento permite que as companhias de distribuio possam servir seus clientes com maior confiabilidade, retirando gs do armazenamento conforme a necessidade dos clientes nos perodos de pico. Tambm permite a venda avulsa de certas quantidades de gs natural fora dos perodos de
Gasolina Natural
C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+
pico. Ter armazenamento local de gs tambm reduz o tempo necessrio para responder ao aumento da demanda de gs. O armazenamento tambm permite servio contnuo, at mesmo quando so interrompidas a produo ou os servios de transporte pelo gasoduto. No armazenamento subterrneo, o gs transferido do reservatrio onde foi descoberto para outros reservatrios, normalmente mais prximos das reas comerciais, e guardado para atender as demandas do mercado. armazenado o gs natural principalmente em reservatrios subterrneos para assegurar a capacidade da indstria de gs para acompanhar as flutuaes sazonais da demanda. Armazenamento subterrneo complementa a produo da indstria de gs e dos sistemas de entrega e permite confiabilidade do fornecimento durante perodos de demanda alta de gs por consumidores residenciais e comerciais. O armazenamento tambm ocasionalmente usado como uma medida de conservao para prevenir a queima ou outro desperdcio de gs, quando as taxas de produo excedem a comercializao. Exitem mais de 400 locais de armazenamento subterrneos nos Estados Unidos e Canad. Apesar destes nmeros altos, a capacidade de armazenamento est sempre aumentando a fim de acomodar o aumento do uso de gs e melhorar a confiabilidade. No Brasil, por no existir tal sazonalidade no consumo do GN, no utilizado o armazenamento subterrneo, sendo a prpria rede de gasodutos utilizada com essa finalidade. Apenas para o consumo final (no caso do uso veicular ou em pequenas unidades industriais de consumo relativamente baixo), o gs natural armazenado como gs comprimido em cilindros especiais, com a presso de aproximadamente 200 atm. Para comparar, a presso de engarrafamento do GLP nos botijes de uso domstico deve ser inferior a 15 atm, valor mximo para o qual eles so projetados.
T RANSPORTE
Depois que o gs natural bruto processado passa a um sistema de gasoduto para ser vendido. Uma companhia de transporte uma companhia totalmente separada do produtor ou de um distribuidor, embora s vezes o transportador vende gs diretamente aos grandes clientes. A maioria dos gasodutos, que so de ao, medem em geral de 10 a 32 polegadas de dimetro. Quando o gs natural transportado por um gasoduto, transferido a presses muito altas (15 a 100 atm) para se reduzir o volume do gs e prover uma fora suficiente para empurrar o gs pelo tubo. Para manter o nvel de presso exigido a fim de mover grandes volumes de gs por um gasoduto, o gs precisa de ser comprimido periodicamente. Isto exige a instalao de compressores estacionrios a cada 80 a 160 km ao longo do gasoduto. A maioria destes compressores so classificadas como compressores alternativos pois so acionados por uma poro muito pequena do gs natural que flui pelo gasoduto. Estes compressores so eficientes e seguros; a sua nica desvantagem que tendem a ser bem grandes. H mais de 16 estaes que comprimem o gs ao longo do gasoduto Brasil-Bolvia. Um dos problemas ambientais clssicos com qualquer tipo de energia que uma poro da energia perdida no transporte, isto , da fonte ao destino. O transporte de gs muito eficiente neste sentido, comparado a outros recursos energticos. Apenas aproximadamente 3% da energia do gs que transportada perdida no processo. Quando se considera a eficincia de um recurso de energia do comeo ao fim, o gs aparece como o mais eficiente. Por exemplo, o uso de gs natural muito mais eficiente que a eletricidade. A companhia energtica entrega menos de 30% da energia para sua residncia pois uma boa parte da energia gerada perdida na prpria gerao da eletricidade. Mais de 70% da energia natural eletrica gerada perdida durante a gerao eltrica e a transmisso das linhas de fora para sua casa. O transporte e entrega do gs natural, por sua vez, est em cima de 90% de eficincia.
O sistema de transporte de gs no Brasil est composto de mais de 5000 km de gasodutos j existentes, no incluindo as linhas de distribuio locais. Estes gasodutos precisam ser monitorados 24 horas/dia e 365 dias/ano. Para manter a informao constantemente precisa sobre as vrias sees do gasoduto, as companhias de distribuio e transporte se utilizam de supervisrios que controlam os sistemas de aquisio de dados. Estes so sistemas computadorizados que permitem que os operadores do gasoduto adquiram informao das sees distantes do gasoduto e tambm controlem o fluxo de gs nas localidades distantes usando computadores que esto ligados a satlites de comunicao e sistemas de comunicao por telefone. Estes sistemas no s permitem aos operadores do gasoduto obter informao oportuna, mas tambm permitem aos produtores ter acesso a qualquer informao de forma que eles possam comprar servios de distribuio de acordo com o volume atual de gs em um gasoduto. Outro mtodo que companhias de gs empregam para manter os gasodutos em ordem o uso de PIGs inteligentes (dispositivos de inspeo robotizado inteligente) que so usados para inspecionar as paredes interiores do gasoduto para medir a corroso e defeitos, o dimetro interior de uma seo do tubo, e remover material acumulado numa seo do gasoduto. Quando um PIG inteligente viaja por um gasoduto, coleta milhares de medidas com seus sensores precisos que podem ser analisados e modelados depois atravs de computadores para mostrar possveis problemas no gasoduto. Embora os gasodutos usem proteo catdica, em muitas sees mais novas eles ainda encontram problemas de corroso que debilitam algumas partes do gasoduto. So usados PIGs de fluxo magntico para descobrir perda de metal nas paredes do gasoduto e localizar problemas potenciais sem o custo e risco de usar outros mtodos. A entrega do gs natural um dos meios mais seguros de distribuir energia para os clientes. Muito disto devido ao fato de que o sistema de transporte fixo e enterrado. Dados estatsticos indicam que o transporte de energia atravs de trem ou caminho representa um risco de segurana mais alto que por um gasoduto. De acordo com dados do Departamento Norte-americano de Transporte, os transportes de gs natural e de petrleo so os mtodos mais seguros de se transportar energia. Por exemplo, a corrente eltrica responsvel por mais de 100 mortes/ano durante sua transmisso para a casa. Em contraste, em 1993, o mais recente ano para o qual os dados esto disponveis, foram informadas 14 fatalidades de acidente em gasodutos, de acordo com pesquisas Norte-americanas.
D ISTRIBUIO
A distribuio a entrega de gs natural de um gasoduto interestatal para consumidores locais. executado atravs de companhias de distribuio locais. Os distribuidores foram muito ativos desenvolvendo novas aplicaes de gs, tanto para aquecimento quanto para resfriamento, e novas tecnologias que ajudam a reduzir custos e melhorar o servio. Alguns dos mais importantes so: Tubos flexveis, que substituem o tubo de ao rgido tradicional utilizado na entrada da medio de gs domstica, revestido com ao inoxidvel corrugado, que pode economizar 50 por cento em custos de instalao; Tubulao de plstico, que hoje substitui as tubulaes principais de ao tradicional e linhas de servio em 90 por cento de instalaes novas; Sistemas de leitura eletrnica da medio que reduzem os custos de leitores humanos; Sistemas de computador que ajudam a localizar tubo subterrneos;
Novas tcnicas para entrincheiramento, que reduzem a escavao e restaurao de local em que aplicada, tanto para novas instalaes quanto para substituies de tubos ou consertos.
Alm disso, para os gasodutos interestatais, os distribuidores fazem uso de tecnologias de transporte via computador, como as regulagens das vlvulas por satlite e supervisrios de controle e aquisio de dados, sistemas que controlam o fluxo de gs enquanto tambm provm de informaes de contabilidade, dados de contrato e medida do gs eletronicamente.
A PLICAES
E MERCADO
O gs natural, aps ser extrado, tratado e processado, utilizado largamente em residncias, no comrcio, em indstrias e em veculos Ele pode ser usado nas cidades, atravs de redes de distribuio, para consumo em residncias, bares, hotis e restaurantes, substituindo o gs liqefeito de petrleo. Seu uso residencial e comercial, nos pases de clima frio, predominantemente voltado para aquecimento ambiental. J no Brasil, esse uso quase exclusivo para cozimento de alimentos e aquecimento de gua. Na indstria, o gs natural utilizado como combustvel para fornecimento de calor, gerao de eletricidade e de fora motriz, como matria-prima nos setores qumico, petroqumico e de fertilizantes, e como redutor siderrgico na fabricao de ao. E pode, finalmente, ter outras utilizaes menos convencionais, como refrigerao de ambientes em aparelhos de ar condicionado, em geladeiras etc. Na rea de transportes, utilizado em nibus e automveis, armazenado sob presso em cilindros acondicionados adaptados, como alternativa gasolina, lcool ou leo diesel. A utilizao do gs natural vai representar uma srie de vantagens econmicas para as empresas, se comparada ao leo combustvel: no tem custo de frete rodovirio, garante rpida distribuio, elimina o custo de estocagem, reduz o seguro, diminui custos de manuteno, adia investimentos em troca de equipamentos, elimina a necessidade de instalao e operao de equipamentos de controle de emisses e pago depois de usado. As diversas aplicaes do GN no mercado so apresentadas sucintamente a seguir.
OS
DIVERSOS MERCADOS DO
GN
Indstria - Utilizado como combustvel, o gs natural proporciona uma combusto limpa, isenta de agentes poluidores, ideal para processos que exigem a queima em contato direto com o produto final, como, por exemplo, a indstria de cermica e a fabricao de vidro e cimento. O gs natural tambm pode ser utilizado como redutor siderrgico na fabricao de ao e, de formas variadas, como matria-prima: na indstria petroqumica, principalmente para a produo de metanol, e na indstria de fertilizantes, para a produo de amnia e uria. Gs veicular - No uso em automveis, nibus e caminhes, o gs natural recebe o nome de "gs veicular", oferecendo vantagem no custo por quilmetro rodado. Como seco, o gs natural no provoca resduos de carbono nas partes internas do motor, o que, de um lado, aumenta a vida til do motor e o intervalo de troca de leo e, do outro, reduz significativamente os custos de manuteno. Gs domiciliar - No uso em residncias, o gs natural chamado de "gs domiciliar". um mercado em franca expanso, especialmente nos grandes centros urbanos de todo o pas. As companhias distribuidoras estaduais tm planos de grande ampliao de suas redes, e o aumento do
consumo de gs domiciliar demanda investimentos expressivos em converses e em recebimento e adaptaes nas residncias. Termeltricas - A participao em projetos de usinas termeltricas uma prioridade da Gaspetro e se insere na estratgia de ao definida para o Sistema Petrobras, pelo Governo Federal, atravs do Ministrio de Minas e Energia, com o objetivo de contribuir para assegurar o suprimento de energia eltrica nos prximos anos. Em turbinas termeltricas, combinado com caldeiras recuperadoras de calor, o gs pode ter dupla funo: gerao de energia eltrica e produo de vapor. Esse processo tem o nome de co-gerao e, por sua segurana operacional e economia, vem sendo utilizado por diversas indstrias no Pas e no mundo.
B IBL IOGRAFIA
BSICA
BRITISH PETROLEUM. Statistical Review of World Energy 2006. Reino Unido: BP, 2006. DUTTON, John. Fundamentals of gas utilization. 3. Ed. Canad, Centennial College, 1994. PETROBRS. Gs Natural - Informaes Tcnicas. Rio de Janeiro, junho/1997. SENAI/RN. Curso bsico em tecnologias do gs. Natal, 1997. NATURALGAS (www.naturalgas.com). Pgina da web que d acesso a muitas informaes sobre o GN. GUIMARES, Alexandre. A explorao do Gs Natural. Disponvel em: http://euleionn.com.br/opiniao-econhecimento/voce-sabia/exploracao-do-gas-natural. Acesso em: 10 de agosto de 2011. DE JESUS, Ramn Santos. Utilizao de Gs Natural Veicular na Frota de nibus Baiana. Monografia. Curso de Especializao em Engenharia de Gs Natural, Salvador: UFBA, 2004.

Apostila - Processamento GN - Parte 1

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PROCESSAMENTO DO GS NATURAL

Introduo ao Processamento de Gs Natural

P&GN: petrleo e gs natural.

PROCESS ADO3 88,56 9,17 0,42 1,20 0,65 100

35.000 a 42.000 9,72 a 11,67 46.500 a 52.500 86,0 10,0

GASES COMB USTVE IS

161 C 550 C 4% 14% 10 : 1 1954 C 34000 A 42000 kJ/m3

TEMPERATURA DE CHAMA PODER CALORFICO

Cor, odor, sabor

Relao ar / gs (ar terico)

Apenas para comparao: um pneu de automvel tem presso aproximada de 2 kgf/cm .

Fase de explorao e perfurao

Fase de desenvolvimento e produo

Fase de condicionamento e processamento

Fase de transporte e armazenamento

Fase de distribuio e comercializa o

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