UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA CENTRO DE CIENCIAS EXATAS E DA NATUREZA DEPARTAMENTO DE QUMICA DISCIPLINA FSICO-QUMICA

ROTEIROS DAS PRTICAS

JOO PESSOA, 05 DE DEZEMBROO DE 2012

AULA PRTICA 01 - LEI DE BOYLE INTRODUO: Esta experincia tem como objetivo, verificar a validade da lei de Boyle, para uma amostra de ar, utilizando um sistema hidrosttico. Boyle e Mariotte enunciaram, a partir de resultados experimentais, uma lei que rege as variaes de volume e de presso, temperatura e composio constante. Esta lei vlida para os gases ideais e, experimentalmente, comprovada variando a presso de um gs, a temperatura constante, e determinando o seu volume. Esta lei pode ser expressa da seguinte maneira: temperatura constante, o produto da presso de uma determinada amostra de um gs pelo seu volume constante. Matematicamente: PV = constante, onde P a presso exercida sobre o gs e V o seu volume. A amostra de ar mantida a uma temperatura constante e varia-se seu volume. A presso medida por um manmetro a gua. A presso da amostra de ar igual presso da coluna dgua mais a presso atmosfrica, que lida no barmetro do laboratrio em milmetros de mercrio e deve ser convertida em centmetros de gua. A presso medida inclui a presso de vapor da gua. Para obter a presso do ar seco, deve-se subtrair a presso de vapor da gua na temperatura do experimento.

Figura 1: Sistema com manmetro a gua para medir a presso de uma amostra de ar a temperatura constante PROCEDIMENTO: 1 - Monte o sistema hidrosttico da Figura 1. 2 - Para obter o volume do ar contido no balo e no tubo de borracha at o zero da bureta de gs (volume morto), desconecte o tubo de borracha no ponto A e encha o balo com gua at a boca.

3 Re-conecte o tubo de borracha no ponto A e desconecte agora no ponto B e inverta a bureta. 4 - Encha com gua destilada o tubo de borracha e parte da bureta at o zero. Para eliminar bolhas de ar comprima o tubo de borracha. 5 - Transfira toda a gua cuidadosamente, evitando perdas, para um bcher previamente tarado. Pese o bcher com a gua e em seguida mea a sua temperatura. Em seguida procure em tabela a densidade da gua na temperatura medida. 6 Re-conecte o tubo de borracha em B e eleve o balo de nvel at a altura mxima da haste.(suporte de ferro). Encha o balo com gua destilada acima de dois teros de seu volume. Comprima o tubo de borracha para eliminar bolhas de ar; desconecte levemente o sistema no ponto A e deixe o nvel da gua na bureta subir at o trao zero ml(mililitros) da bureta e reconecte em seguida o ponto A. Se o nvel da gua na bureta ficar acima ou abaixo do trao zero, eleve ou abaixe a bureta at que ocorra a coincidncia entre o nvel da gua na bureta e o trao zero mL da mesma. 7 -. Verifique se o balo ficou bem fechado. Prepare uma tabela na sua caderneta de laboratrio com uma coluna para anotar os volumes de gs medidos (em mililitros) e duas outras colunas para as medidas da altura da gua no balo de nvel (altura da gua no balo em relao bancada) e para a altura da gua na bureta (nvel da gua na bureta em relao bancada), sendo ambas as alturas medidas em centmetros. 8 - Expandir a amostra de ar baixando o balo de nvel at que o nvel dgua na bureta fique a quatro mililitros (4 mL) da marca anterior (0 mL). Anote as alturas dos nveis da gua no balo (h2) e na bureta (h1). Se necessrio, extrapole a escala da bureta com o auxlio de uma rgua graduada. TRATAMENTO DE DADOS: 1 - Apresente seus dados obtidos em uma tabela de presso em funo do volume. 2 - Determine o volume fixo de ar no equipamento (volume morto), multiplicando a massa de gua obtida em 4 pela densidade da gua na temperatura do experimento. Cada amostra de ar ter o volume medido na bureta mais o volume morto. 3 - Calcule a presso do ar seco em centmetros de gua para cada medida, subtraindo da presso do ar mido (presso do ar seco + presso de vapor da gua) a presso de vapor da gua. A presso do ar mido igual presso atmosfrica + a diferena de altura entre o nvel da gua no balo e o nvel da gua na bureta. Par mido = Patm + h A valor da presso atmosfrica (lida no barmetro do laboratrio),em milmetros de mercrio ( mmHg ) deve ser convertida para centmetros de gua. 4 - Apresente tabelas de presso em centmetros de gua em funo do volume e do produto pV em funo da presso. 5 - Trace V = f(p) 6 Trace pV = f (p) seguindo atentamente as instrues da apostila. 7- Caso voc tenha observado algum desvio em relao lei de Boyle, aponte as possveis causas.
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AULA PRTICA 02 - LEI DE GAY-LUSSAC INTRODUO: Para verificar experimentalmente a lei de Gay-Lussac mede-se a presso de uma amostra de ar mantida a volume constante no sistema hidrosttico da figura 1 a diferentes temperaturas. O balo 1 imerso num banho de gua (no ilustrado na figura) de modo que a temperatura da amostra de ar pode ser variada adicionandose gua quente, gua fria ou gelo modo ao banho. A presso do ar ser igual presso da coluna dgua ( a diferena entre os dois nveis de gua no sistema: (h2 h1 = h) mais a presso atmosfrica. A presso atmosfrica lida no barmetro do laboratrio, em milmetros de mercrio e deve ser corrigida para centmetros de gua. A presso medida inclui a presso de vapor da gua. Para obter a presso do ar seco, deve-se subtrair do valor medido a presso de vapor da gua a cada temperatura do experimento.

Fig. 1 - Sistema com manmetro a gua para medir a presso de um gs a volume constante 1) balo de fundo redondo contendo ar 2) tubos de borracha 3) bureta de gs 4) balo de nvel

PROCEDIMENTO 1. Monte o sistema hidrosttico da figura 1. 2. Mantenha o balo contendo ar imerso num banho de gua 2. 3. Encha o balo de nvel at 2/3 do seu volume com gua destilada o nvel de gua e abaixe-o at o nvel da bancada. 4. Adicione gelo picado gua do banho at conseguir uma temperatura razoavelmente constante em torno de 3 a 5C, agitando com um basto de vidro para que a temperatura fique a mais homognea possvel. Observao: O nvel de gua na bureta de gs deve ficar um pouco abaixo de zero mL(mililitros).

5. Anote a temperatura e as alturas h1 e h2; h1 e h2 so, respectivamente, as alturas no balo de nvel e na bureta de gs com relao bancada. 6. Faa uma tabela na sua caderneta de laboratrio, colocando colunas para a temperatura, as alturas h1, h2 e h (h2-h1). Anote a altura da gua no balo de nvel (h2) extrapolando, se necessrio, a escala da bureta com uma rgua graduada. .7. Aquea o banho para obter uma temperatura da ordem de 4C acima da temperatura anterior. Anote a temperatura e eleve o balo de nvel at que o nvel da gua na bureta seja o mesmo que na medida anterior. Anote a altura no balo de nvel. 8. Faa mais seis medidas de acordo com o iten 6, variando a temperatura de 4 em 4 graus. A cada medida, ajuste o nvel da gua na bureta para que o volume do gs fique constante. TRATAMENTO DE DADOS 1. Apresente os dados que voc obteve em uma tabela: altura da coluna de gua na bureta e altura da coluna de gua no balo de nvel. 2.Para cada temperatura, calcule a presso total do ar mido e corrija-a, subtraindo a presso de vapor da gua para obter a presso do ar seco. Adicione a presso atmosfrica convertida de milmetros de mercrio para centmetros dgua.. Par mido = Patm + h Apresente seus dados calculados em uma tabela. 3.Trace o grfico da presso do ar seco (em centmetros de gua) em funo da temperatura (em C). Siga rigorosamente as instrues da apostila. 4.Calcule o coeficiente de correlao linear (r) entre as duas sries de valores. 5.Obtenha a melhor reta (y = mx +b) pelo mtodo da regresso linear (mnimos quadrados). 6.Da curva traada extrapole a temperatura na qual a presso do gs seria zero se a baixas temperaturas o gs tivesse o mesmo comportamento que a temperaturas prximas da ambiente. (Para predizer valores que no podem ser obtidos na faixa das medidas efetuadas, faa uma extrapolao: estenda a curva que passa pelos pontos experimentais at alcanar o eixo horizontal das temperaturas, usando uma linha tracejada) 7.A equao da reta que voc obteve pode ser escrita sob a forma p = m.t +b, com coeficiente angular m e coeficiente linear b. b/m define uma nova escala de temperatura (temperatura absoluta): 8. Encontre o valor de b/m e defina uma nova escala de temperatura. 9. Qual a relao matemtica entre a presso e a nova escala de temperatura. 10.A que temperatura absoluta a presso ser nula? 11.Refaa a escala das abscissas do seu grfico para que se possam ler nele temperaturas Celsius e absolutas.

AULA PRTICA 03 - DETERMINAO DO CALOR ESPECFICO DE UM SLIDO INTRODUO: Calor pode ser definido, provisoriamente, como uma quantidade que se transfere de um corpo a outro como uma conseqncia exclusiva de uma diferena de temperatura entre ambos. A experincia mostra que a quantidade de calor recebida por um sistema, sob presso constante, proporcional ao acrscimo de temperatura produzido, ou seja, q = C (T2 - T1) (1)

onde, T1 e T2 so as temperaturas final e inicial do sistema, respectivamente, e C uma constante de proporcionalidade, denominada capacidade calorfica mdia, a qual depende da natureza, do tamanho do sistema e do estado em que este se encontra. Se dividirmos a capacidade calorfica pela massa do sistema, teremos a capacidade calorfica especfica, ou simplesmente o calor especfico do sistema, c. Assim, c=

C m

(2)

De acordo com a primeira lei da termodinmica, quando dois sistemas interagem e trocam energia, um deles ganha e o outro perde a mesma quantidade de energia. Desta forma, se os sistemas estiverem em temperaturas diferentes, a quantidade de energia trocada pode ser representada da seguinte forma: -q1 = q2 (3)

onde, q1 a quantidade de energia perdida e q2 a quantidade de energia ganha. Se substituirmos q1 e q2 em (3), teremos: -C1(Tf T1) = C2(Tf - T2) (4)

Onde C1 e C2 so as capacidades calorficas dos sistemas 1 e 2 e T1 e T2 so as temperaturas iniciais dos sistemas 1 e 2, respectivamente. Tf sendo a temperatura final de equilbrio. A quantidade de calor trocada entre um sistema e o meio externo medida por meio de um calormetro, que um reservatrio de calor de capacidade calorfica conhecida, cujas variaes de temperatura fornecem as quantidades de calor recebidas de um sistema ou transferidas para este. MATERIAL: Calormetro adiabtico de isopor, ferro e chumbo metlicos, proveta de 250 ml, termmetro (0-100C 1C), copo de alumnio, balana.de brao.

PROCEDIMENTO:

1) Determinao da capacidade calorfica do sistema calorimtrico:

1. Coloque 200 mL de gua destilada no interior do sistema calorimtrico e deixe-o alcanar o equilbrio trmico. Anote a temperatura (t1). 2. Pese uma quantidade de ferro metlico (c=0,106cal/C.g) em balana adequada (balana de brao). 3. Colocar a esfera de ferro no copo de alumnio contendo gua destilada e resfrie a gua at uma temperatura menor ou igual a 5C.e espere alguns minutos at a observao de uma constncia na leitura do termmetro Anote a temperatura (t2) e, em seguida, transfira rapidamente o ferro metlico para o sistema calorimtrico. Espere o equilbrio trmico ser alcanado entre o sistema calorimtrico e a esfera e anote a temperatura (tf =teq). Teq = temperatura de equilbrio. Utilize estes dados para calcular a capacidade calorfica do sistema calorimtrico.

2) Determinao do calor especfico de um slido metlico:

Esvazie e lave o calormetro. Repita o procedimento anterior s que desta vez utilizando chumbo metlico. TRATAMENTO DE DADOS: Utilizando a equao (4) e os dados obtidos na primeira parte, determine a capacidade calorfica do sistema calorimtrico. Utilizando a equao (4), os dados da segunda parte e o resultado anterior, determine o calor especfico do chumbo. Compare seus resultados com os da literatura; calcule os erros: absoluto e relativo e discuta os resultados

AULA PRTICA 04 - DETERMINAO DO CALOR DE NEUTRALIZAO INTRODUO: Calor pode ser definido, provisoriamente, como uma quantidade que se transfere de um corpo a outro como uma conseqncia exclusiva de uma diferena de temperatura entre ambos. A experincia mostra que a quantidade de calor
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recebida por um sistema, sob presso constante, proporcional ao acrscimo de temperatura produzido, ou seja,

q = C (T2 - T1)

(1)

onde, T1 e T2 so as temperaturas final e inicial do sistema, respectivamente, e C uma constante de proporcionalidade, denominada capacidade calorfica mdia, a qual depende da natureza, do tamanho do sistema e do estado em que este se encontra. Se dividirmos a capacidade calorfica pela massa do sistema, teremos a capacidade calorfica especfica, ou simplesmente o calor especfico do sistema, c. Assim, c=

C m

(2)

De acordo com a primeira lei da termodinmica, quando dois sistemas interagem e trocam energia, um deles ganha e o outro perde a mesma quantidade de energia. Desta forma, se os sistemas estiverem em temperaturas diferentes, a quantidade de energia trocada pode ser representada da seguinte forma: q1 = - q2 (3)

onde, q1 a quantidade de energia ganha e q2 a quantidade de energia perdida. Se substituirmos q1 e q2, teremos: C1(T1 - Tf) = C2(Tf - T2) (4)

onde C1 e C2 so as capacidades calorficas dos sistemas 1 e 2 e T1 e T2 so as temperaturas iniciais dos sistemas 1 e 2, respectivamente. Tf sendo a temperatura final de equilbrio. A quantidade de calor trocada entre um sistema e o meio externo medida por meio de um calormetro, que um reservatrio de calor de capacidade calorfica conhecida, cujas variaes de temperatura fornecem as quantidades de calor recebidas de um sistema ou transferidas para este. Calor de neutralizao o calor liberado quando um mol de um cido reage com um mol de uma base, ambos em solues diludas, dando gua. Ex.: H+(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) Na+(aq) + Cl- (aq) + H2O
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Observa-se que reaes entre solues diludas de cidos fortes e bases fortes so sempre acompanhadas do mesmo efeito trmico e este, por sua vez, totalmente devido formao da gua. Porm, se um cido fraco for neutralizado por uma base forte, ou vice-versa, o efeito trmico ser completamente diferente. que neste caso ocorrem vrios processos simultaneamente; uns so exotrmicos, a neutralizao, e outros, endotrmicos, como a ionizao do cido ou da base . O calor medido a soma de todos os processos: neutralizao, ionizao, solvatao, diduio, etc. MATERIAL: 1 frasco de Dewar 200ml, 1 termmetro de 0 - 50C ( 0,1C), pipetas de 25ml e 50ml, 1 bquer de 500ml, HCl 0,50 mol/L, NaOH 0,50 mol/L, funil. PROCEDIMENTO: Prepare 250 mL de HCl 0,5 mol/L e padronize-a com soluo padro de Borato de sdio Prepare 250 mL de soluo de NaOH 0,5mol/L e padronize-a com HCl padro. 1) 2) Determinao do calor de neutralizao de um cido forte por uma base forte: Coloque 100 ml de uma soluo de NaOH 0,5 mol/L no interior do calormetro e anote a temperatura (t1) quando esta estiver constante. Pegue 100 ml da soluo de HCl 0,50 mol/L temperatura conhecida e igual temperatura da soluo de hidrxido de sdio no interior do calormetro e coloquea sobre os 100ml da soluo de hidrxido de sdio. Agite suavemente a mistura e anote a temperatura de equilbrio (t2=tf). 2. Determinao da capacidade calorfica do sistema calorimtrico : Encha uma proveta de 25 mL com gua destilada e resfrie-a at que a temperatura da gua na proveta atinja uma temperatura menor ou igual 5 C. Para isso, coloque a proveta em um Becker contendo gua temperatura em aproximadamente 2C e espere o equilbrio trmico ser alcanado. Anote a temperatura (t3) e em seguida transfira rapidamente o contedo da proveta para o interior do calormetro contendo o sistema reacional. Espere o equilbrio trmico ser alcanado e anote a temperatura (t4=tf). 3) Repetir o mesmo procedimento relativo ao item 1. TRATAMENTO DE DADOS: Utilizando os valores de temperaturas obtidos na segunda parte e sabendo-se que a densidade e o calor especfico da gua entre 5 e 2C so, aproximadamente, 1g/cm3 e 1cal/C.g, calcule a capacidade calorfica do sistema calorimtrico. Com os valores das temperaturas inicial e final obtidas no item 1 e a capacidade calorfica do sistema calorimtrico, calcule o calor de neutralizao envolvido em cada caso, em kcal/mol, a partir da relao H = - C. T/n, onde n o nmero de mols neutralizados. Idem com relao ao item 3. Encontre o H mdio e compare seu resultado com o da literatura em relao ao calor de neutralizao de um cido forte com uma base forte. Calcule os erros:
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absoluto e relativo e comente sobre a variao de entalpias entre os valores: o encontrado e o da literatura.

AULA PRTICA 05 - DETERMINAO DOS CALORES DE DISSOLUO E DE DILUIO INTRODUO: Os calores associados aos processos de dissoluo e de diluio, a presso constante, so chamados de entalpias de dissoluo e de diluio, respectivamente. A dissoluo de um sal e a diluio da soluo resultante sero medidas em um frasco de Dewar, que por ter paredes isoladas funciona como um calormetro adiabtico. As entalpias associadas podem ser obtidas por medidas calorimtricas. Em cada um dos processos, uma quantidade de calor ser liberada (cedida ao calormetro) ou absorvida (retirada do calormetro). A variao de temperatura associada a cada processo medida. Como o calormetro tem paredes que no deixam passar energia sob a forma de calor, no h troca de calor com a vizinhana. qprocesso + q calormetro = qtrocado = 0 O calor absorvido ou cedido pelo calormetro dado pela capacidade calorfica a presso constante do sistema calorimtrico ( calormetro + contedo), esta comumente conhecida como o equivalente dgua do calormetro, multiplicada pela variao de temperatura ocorrida durante o processo. q = C. t O calormetro deve ser calibrado previamente. A entalpia de dissoluo molar de uma substncia a quantidade de calor trocada com a vizinhana quando 1 mol da substncia dissolvido em uma dada quantidade de solvente, em temperatura e presso constantes. Devemos sempre especificar a concentrao da soluo porque a quantidade de calor trocada depende da quantidade de solvente envolvida na dissoluo de um mol do soluto. Objetivo Determinar as entalpias de dissoluo e de diluio dos compostos inicos nitrato e hidrxido de sdio em gua Materiais; Calormetro; frasco de Dewar (garrafa trmica), Termmetro (0 a 1000 C); Becker de de 500 mL; Provetas de 50 mL e 100 mL; gua destilada; Nitrato de sdio (5,0 g) e Hidrxido de sdio ( 2,3529 g) Procedimento

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1..Determinao da Entalpia de dissoluo 1 - Pesar 5g de nitrato de sdio em uma balana analtica; 2 - Colocar 100 mL de gua destilada no frasco de Dewar e l a temperatura de um em um minuto, at a sua constncia (a temperatura a ser considerada a do ltimo valor lido) (t1); 3 - Transferir os 5g de nitrato de sdio para o frasco de Dewar, contendo os 100 mL de gua destilada (O contedo do frasco deve ser agitado para facilitar a dissoluo do nitrato de sdio); 4 - Anotar a temperatura de um em um minuto at observar uma constncia na leitura (t2). 2. Determinar o equivalente de gua do calormetro (capacidade calorfica) Encha uma proveta de 50 mL com gua destilada e resfrie-a at que a temperatura da gua na proveta atinja uma temperatura menor ou igual 5 C. Para isso, coloque a proveta em um Becker contendo gua temperatura em aproximadamente 2C e espere o equilbrio trmico ser alcanado. Anote a temperatura (t3) e em seguida transfira rapidamente o contedo da proveta para o interior do calormetro contendo o sistema reacional. Espere o equilbrio trmico ser alcanado e anote a temperatura (t4=tf). 3 Determinao da entalpia de diluio 1 Pesar 2,5g de nitrato de sdio em uma balana analtica; 2 - Colocar 50 mL de gua destilada no frasco de Dewar e transferir os 2,5g de nitrato de sdio para o frasco de Dewar, contendo os 50 mL de gua destilada (O contedo do frasco deve ser agitado para facilitar a dissoluo do nitrato de sdio); 3- Anotar a temperatura de um em um minuto at observar uma constncia na leitura (t2). 4- Adicionar soluo contida no frasco de Dewar 50 mL de gua destilada, cuja temperatura deve igual a da soluo de nitrato no interior do frasco; 5 L a temperatura de um em um minuto at observar uma constncia na leitura (t2). 4 - Determinar o equivalente de gua do calormetro (capacidade calorfica) Encha uma proveta de 50 mL com gua destilada e resfrie-a at que a temperatura da gua na proveta atinja uma temperatura menor ou igual 5 C. Para isso, coloque a proveta em um Becker contendo gua temperatura em aproximadamente 2C e espere o equilbrio trmico ser alcanado. Anote a temperatura (t3) e em seguida transfira rapidamente o contedo da proveta para o interior do calormetro contendo o sistema reacional. Espere o equilbrio trmico ser alcanado e anote a temperatura (t4=tf). 5 Repetir os mesmos procedimentos anteriores em relao ao hidrxido de sdio (massas do hidrxido de sdio a serem pesadas 2,3529 e 1,1765g)

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Aula Prtica 06 - DETERMINAO DA VISCOSIDADE DE UM LQUIDO: USO DO VISCOSIMETRO DE OSTWALD OBJETIVO: Determinar as viscosidades: relativa e absoluta de um lquido puro usando o viscosmetro de OSTWALD. INTRODUO: Lquidos e gases possuem uma propriedade conhecida como viscosidade, que pode ser concebida como a resistncia ao escoamento. Esta resistncia devido a um atrito interno que surge devido ao movimento relativo de camadas adjacentes do fludo (gs ou lquido). Esta propriedade expressa quantitativamente atravs de um ndice chamado coeficiente de viscosidade ou simplesmente viscosidade (eta). A viscosidade pode se expressa em g/cm.s, tal que 1g/cm.s = 1poise (leia-se posi), o mesmo valendo para seus submltiplos centipoise e milipoise. H diversos mtodos experimentais para se determinar viscosidade de lquidos, tais como: escoamento atravs de tubos capilares (viscosmetro de Ostwald), queda de esferas slidas atravs de lquidos (viscosmetro de Hoppler), etc. Neste experimento, a viscosidade relativa de um lquido ser encontrada atravs do uso de um viscosmetro de Ostwald. O princpio do mtodo baseado na equao de Poiseville, para o coeficiente de viscosidade absoluta de um fludo de escoamento (eta) = P r4 t/8LV eq. (1)

Onde V o volume de um liqido de viscosidade (eta) que escoa em um tempo t atravs de um tubo capilar de raio interno r e comprimento L e P a presso hidrosttica exercida pelo lquido. Entretanto, para se encontrar na prtica a viscosidade de um lquido desejado (1) no necessrio medir todas as quantidades indicadas na eq. (1). Isto porque, considerando-se um lquido de viscosidade conhecida com exatido, como padro (2), pode-se determinar o tempo de escoamento do mesmo volume dos dois lquidos atravs do mesmo capilar e, portanto, de acordo com a equao de Poiseville, encontra-se a razo das viscosidades dos dois lquidos, ou seja, sua viscosidade relativa. 1/ 2 = P1 r4 t1 /8LV x 8LV/ P2 r4 t2 = P1.t1/P2.t2 eq. (2)

Mas desde que P1 e P2 so proporcionais as densidades dos dois lquidos, d1 e d2, respectivamente, pode-se escrever a eq. (2) noutra forma 1/ 2 = d1.t1/d2.t 2 eq.(3)

e como os valores de d1, d2 e 1 so conhecidos, as medidas experimentais de t1 e t2 permitiro, ento, que a viscosidade absoluta do lquido em estudo (2) seja encontrada. O viscosmetro, j mostrado na figura 1, consta de um tubo em V, possuindo um dos ramos capilar, este tendo uma dilatao na forma de ampola, acima e abaixo
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da qual existem dois traos de referncia; estes individualizam um certo volume de lquido e sero os pontos de referncia para a contagem dos tempos. O outro ramo constitudo por um tubo de dimetro maior, tendo uma grande dilatao prxima a parte inferior. MATERIAL NECESSRIO Viscosimetro de Ostwald, Suporte com garra, Pra de borracha, Cronmetro, Termmetro, Pipeta, Becker, Pisseta e Lquido em estudo. PROCEDIMENTO Inf. 1 Inicialmente ser medido o tempo de escoamento de um certo volume do lquido padro que neste experimento ser a gua destilada. Exec 1- Medir a temperatura inicial da gua Exec 2- Introduzir um certo volume de gua destilada no ramo no capilar do viscosmetro, de modo que o tubo fique cheio at 2/3 da dilatao maior. O nvel do lquido dever ficar abaixo da extremidade inferior do capilar contido no outro ramo do viscosmetro. Exec 3 Por meio da pra de borracha insuflar lenta e regularmente a gua at que sua superfcie livre fique uns 2 cm acima do trao de referncia superior(reproduzir sempre esta mesma posio em todas as medidas subseqentes). Exec 4 Observar a descida e iniciar a contagem do tempo no momento em que a superfcie livre da gua passe pelo trao de referncia superior. Esta observao deve ser realizada colocando-se a viso no plano horizontal ao traco de referncia. Da mesma forma, desligar o cronmetro quando a superfcie livre da gua atingir o trao de referncia inferior. Desprezar este valor. Exec 5 Repetir a mesma operao 3 vezes, anotando os tempos medidos. Se o aparelho estiver convenientemente limpo, os tempos no devem diferir de mais do que 0,2%. Calcular a mdia aritmtica dos tempos de escoamento. Denomine-se t1 para o lquido padro e t2 para o lquido em estudo. Exec 6 Medir a temperatura do lquido em estudo. Encontrar a mdia aritmtica entre as temperaturas inicial e final; esta ser considerada a temperatura do experimento. Inf 2 A expresso analtica que permite calcular a viscosidade relativa ou especfica (1/ 2) a eq. (3). necessrio o conhecimento das densidades da gua e do lquido em estudo, ambas na mesma temperatura do experimento. Como na prtica sobre medidas de densidades de lquidos estes valores foram obtidos, useos. Caso voc ainda no tenha feito a referida prtica, obtenha-os atravs de uma tabela. Exec 7 Calcular a viscosidade relativa do lquido em estudo (1/ 2) a partir da eq. (3). Exec 8 Verificar em uma tabela a viscosidade da gua 2 na temperatura do experimento. De posse de tal valor calcular a viscosidade absoluta do lquido em estudo 1, tambm a partir da eq. (3). AULA PRTICA 07 - DETERMINAO DA TENSO SUPERFICIAL DE UM LQUIDO: MTODO DA ASCENSO CAPILAR

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OBJETIVO: Determinar a tenso superficial de um lquido: mtodo da ascenso capilar IINTRODUO Uma molcula no interior de um lquido est totalmente envolvida por outras molculas do lquido, sendo ento atrada igualmente em todas as direes. Como conseqncia, a resultante mdia das foras de atrao nula. Uma molcula que se encontra na superfcie livre do lquido encontra-se apenas parcialmente envolvidas por outras molculas. Nesse caso, a resultante mdia das foras atrativas no nula. A fora resultante tende a puxar a molcula para o interior do lquido, fazendo com que sua superfcie livre contraia-se e ocupe a menor rea possvel. Como resultado desta tendncia a contrao, a superfcie se comporta como se estivesse sob tenso. Essa tenso chamada de tenso superficial, e a mesma em cada ponto, em toda a extenso da superfcie do lquido. A tenso superficial responsvel pela resistncia que um lquido exibe a penetrao em sua superfcie, a forma aproximadamente esfrica de gotas de gua de chuva, a forma esfrica de partculas de mercrio sobre uma superfcie plana, a ascenso de lquidos em capilares, a flutuao de lminas metlicas sobre superfcies lquidas, etc. A tenso superficial uma propriedade caracterstica de um lquido. Suas unidades no sistema SI so: Kg. m.S-2.m-1 = Nm-1. H vrios mtodos disponveis para a se obter a tenso superficial de um lquido. Dentre estes mtodos encontram-se os mtodos de Nouy (balana de torso), do passo de gota (estalagmmetro de Traube), da presso de bolha e da ascenso capilar. Neste experimento ser usado o mtodo da ascenso capilar para a obteno da tenso superficial de lquidos puros. Este mtodo baseado no fato de que muitos lquidos, quando postos em contacto com tubos capilares de vidro, ascendem no tubo a um nvel do lquido fora do tubo, apresentado uma superfcie cncava dentro do capilar. Quando isto ocorre diz-se que o lquido molha o vidro, isto , adere a ele. Neste caso, a fora de atrao que existe entre o lquido e o vidro dita de adeso, termo este usado em conexo com foras atrativas operando entre molculas distintas. As foras atrativas que operam entre molculas iguais so ditas de coeso. Caso o lquido no molhe o vidro, como no caso do mercrio, por exemplo, o nvel do lquido, dentro do tubo capilar, ira baixar em relao ao lquido fora do tubo e exibir uma superfcie convexa. Para se entender o princpio do mtodo da ascenso capilar conveniente fazer-se uso da figura 1. Considere ento um capilar uniforme de vidro com raio interno r, imerso em um recipiente contendo um lquido de densidade D, que molha o vidro. Devido a sua tenso superficial o lquido ascende no capilar. Esta ascenso para quando a fora da tenso superficial (para cima) torna-se igual a fora devida ao peso da coluna de lquido de altura h(para baixo). Da igualdade entre essas duas foras, conclui-se que a tenso superficial,, dada por: = h.d.g.r/2,

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onde g =acelerao da gravidade =981m/s2(os demais smbolos so dados no texto). MATERIAL NECESSRIO - Tubo capilar - Tubo de ensaio - Rgua - suporte de ferro e garra - pisseta com gua destilada - lquido em estudo - papel de filtro PROCEDIMENTO Inf. 1 Inicialmente ser medida a ascenso capilar da gua, com o intuito de se calcular o raio interno do capilar atravs da eq(1). Exec. 1 Medir a temperatura da gua. Introduzir o tubo capilar no furo da rolha de borracha existente no tubo de ensaio que estar preso ao suporte de ferro atravs de uma garra. Exec. 2 Colocar gua no tubo de ensaio preso ao suporte at que o nvel da gua no tubo de ensaio esteja a aproximadamente 10cm acima trao de referncia do tubo capilar, o seja, o trao zero do tubo capilar. Exec 3 - Adaptar uma seringa plstica a extremidade superior do capilar e depois aspirar com uma pra de borracha at que 2/3 da seringa seja cheio. Retirar a seringa e esvaziar seu contedo. Exec 4 Repetir o mesmo procedimento anterior at que o capilar esteja limpo. O capilar estar limpo quando um brilho metlico for observado em toda a sua extenso. Exec 5 Estando limpo o capilar introduzir ou retirar mais gua do tubo de ensaio at que o nvel da superfcie da gua no tubo de ensaio coincida com o trao zero do capilar. Exec 6 Aspirar com a seringa adaptada a parte superior do capilar o lquido at que o mesmo atinja o nvel mais alto do capilar. Depois, retirar suavemente a seringa e observar a descida da gua atravs do capilar. Anotar o trao do capilar que mais coincide com o nvel da superfcie da gua dentro do capilar. Exec 7 Retirar suavemente o capilar e com o auxlio de uma rgua, medir a altura, que vai do zero do capilar at o trao anotado no item anterior. Repetir este procedimento mais trs ou quatro vezes. A altura que ser usada na eq.(1) ser a mdia das trs ou quatro medidas efetuadas. Exec 8 Utilizar a eq(1) para calcular o raio interno do capilar. Verificar em tabela os dados complementares, isto , tenso superficial e densidade da gua na temperatura medida no Exec. 1. AULA PRTICA 08 - CONDUTNCIA ELETROLTICA DE ELETRLITOS FORTES E FRACOS INTRODUO:

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Uma corrente eltrica pode ser conduzida tanto por eltrons (em condutores metlicos) como por ons (em condutores inicos). A condutncia, L, de um condutor definida como sendo o inverso da resistncia que este oferece a passagem da corrente eltrica. Assim, L=

1 1 A = = kA/l R 1

(1)

onde k a condutividade e A e l so, respectivamente, a rea de seo transversal e o comprimento do condutor. Unidades: R - ohm L - ohm-1 = mho = S (Siemens) k - mho . cm-1 = S . cm-1 A condutividade de uma soluo proporcional a concentrao do on, a magnitude de sua carga e a mobilidade deste. Deste modo conveniente s comparar a condutividade de solues que contenham o mesmo nmero de cargas. Pode-se obter isto, dividindo-se a condutividade pela concentrao da soluo em equivalente por litro. .Assim, = 1000k / c (mho . cm2 . eq-1) (2)

onde, c a concentrao da soluo em equivalente por litro e a condutncia equivalente, a qual aumenta com a diluio da soluo e alcana um valor mximo diluio infinita, o, condutncia equivalente diluio infinita. Para solues diludas de eletrlitos fortes, vale a relao de Kohlraush: = - b c (3)

onde b uma constante. Esta relao mostra uma dependncia linear entre e e pode ser utilizada para a determinao de . PROCEDIMENTO:

Material: Condutivmetro, 14 bales volumtricos de 100ml, 1 bquer de 25ml, pipetas volumtricas de 20ml, 10ml,e 5ml, pipeta graduada de 5ml, soluo de KCl 0,100mol/L. 1a. PARTE: Ligue o condutivmetro; espere cerca de 1 hora; Prepare 200mL de uma soluo de kCl 0,1 mol/L e padronize-a com soluo de NaOH fornecida pelo instrutor. Utilize fenolftalena como indicador. Prepare, por diluio, 50 mL das seguintes solues de KCl: 0,02; 0,01; 0,005; 0,002; 0,001; 0,0005 e 0,0002 mol/L. Verifique a constante de clula do aparelho, utilizando o KCl 0,100 mol/L ( condutividade = 12,856 mmho/cm, a 25oC). Mea, para cada uma delas, a condutividade comeando com a mais diluda. Lave a clula duas vezes com gua destilada e uma vez com a soluo em estudo antes de cada determinao.
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2a. PARTE: Prepare 200 mL de uma soluo de cido actico 0,1 mol/L e padronize-a com soluo de NaOH fornecida pelo instrutor. Utilize fenolftalena como indicador. Prepare, por diluio, 50 mL das seguintes solues de cido actico: 0,05; 0,025; 0,0125; 0,005; 0,0025; 0,00125; 0,0005 mol/L. Verifique a constante de clula do aparelho. Mea, para cada uma delas, a condutividade comeando com a mais diluda. Lave a clula duas vezes com gua destilada e uma vez com a soluo em estudo antes de cada determinao.

TRATAMENTO DE DADOS: Calcule, para cada concentrao de KCl, a condutncia equivalente e, construa um grfico de versus c. Faa uma regresso linear e determine o valor de o para o KCl. Compare o resultado com a literatura. Calcule os valores de condutncia equivalente para o cido actico e construa um grfico de versus c. Compare este grfico com o obtido para o HCl e comente. Calcule o grau de dissociao, , e a constante de dissociao do cido, para cada soluo de cido actico. Sugira uma maneira de calcular a condutncia equivalente diluio infinita para o cido actico.

AULA PRTICA 09 - CINTICA DA REAO DO CRISTAL VIOLETA COM HIDRXIDO DE SDIO INTRODUO: Esta reao envolve duas espcies inicas, sendo que uma das quais fortemente colorida, o cristal violeta, e a outra, o on hidrxido que incolor. O produto da reao incolor de forma que por medidas da perda de intensidade de cor em diferentes intervalos de tempo, pode-se calcular a constante de velocidade diretamente de leituras de absorbncia. Durante o curso da reao o desaparecimento da forma colorida segue a lei cintica:
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-d[c.v.]/dt = k [OH-]m.[c.v.]n

(1)

Se utilizarmos uma concentrao inicial de OH- muito maior do que a concentrao inicial do cristal violeta(c.v.), ento quando todo o corante tiver reagido, a concentrao de OH- permanecer praticamente a mesma e a lei de velocidade passa a obedecer a: -d[c.v.]/dt = k[c.v.]n onde, k = k [OH-]m (2) (3)

Quando um feixe de radiao monocromtica atravessa uma soluo que contm uma espcie absorvente, uma parte da energia radiante absorvida enquanto a outra transmitida pelo meio. A frao de energia radiante transmitida pela soluo a transmitncia, T: T = It /Io Formulao matemtica da lei de Lambert-Beer log It /Io = A = bc (5) (4)

onde, A a absorbncia da soluo, a absortividade molar, b o percurso tico e c a concentrao da soluo. PROCEDIMENTO: Material: fotocolormetro, cronmetro, 3 pipetas volumtricas de 10mL, cristal violeta, hidrxido de sdio, balo de 500mL. Prepare soluo de cristal violeta pesando aproximadamente 0,021g para 500mL de soluo. Pegue 10 mL desta soluo coloque num balo de 50mL e complete o volume com gua destilada. Chame esta soluo de A. Prepare 100 mL de soluo de NaOH 0,1mol/L. Pegar 4 mL e 8 mL desta soluo, transferir para dois bales de 50 mL e completar o volume com gua destilada. Chame estas solues de B e C, respectivamente. Escolha do comprimento de onda adequado: o filtro a ser escolhido ser aquele que apresentar maior valor de absorbncia ou menor valor de transmitncia para a soluo de corante A. Zerar o instrumento com o branco sempre que trocar de filtro. Tendo sido escolhido o filtro de trabalho, coloque em um bquer 10 mL da soluo A e 10 mL da soluo B e acione o cronmetro. Agite e transfira para uma cubeta um pouco desta mistura reagente e faa o mais rpido possvel a leitura da absorbncia no leitor de absorbncia ou transmitncia. Continue as leituras em intervalos de 2min, at a obteno de 10 leituras. Repita o procedimento acima usando 10 mL de soluo A e 10mL de soluo C.

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TRATAMENTO DOS DADOS: Destaque o filtro escolhido e justifique. Encontre o valor de n por ajuste a uma das equaes integradas. Encontre os valores de k para as duas concentraes de NaOH. Encontre m e compare seus dados com os da literatura. BIBLIOGRAFIA: Corsaro, G., J. Chem. Educ., 41 (1964) 48.

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