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artigo 4.o assegurada, no mbito das respectivas competncias, pelas entidades competentes para fiscalizar o cumprimento da regulamentao comunitria sobre matria social e aparelho de controlo no domnio dos transportes rodovirios e do AETR. Artigo 12.o
Destino das coimas

Dirio da Repblica, 1.a srie N.o 116 19 de Junho de 2007 Artigo 16.o
Horrio de trabalho e descanso semanal

Constitui contra-ordenao grave a violao do disposto nos artigos 8.o e 9.o Artigo 17.o
Norma transitria

O produto das coimas aplicadas relativas s contra-ordenaes previstas no presente decreto-lei reverte para as seguintes entidades: a) 35 % para a Autoridade para as Condies de Trabalho, a ttulo de compensao de custos de funcionamento e despesas processuais; b) 35 % para o Instituto de Gesto Financeira da Segurana Social; c) 15 % para o Estado; d) 15 % para o organismo autuante.
SECO II Contra-ordenaes em especial

At entrada em vigor do diploma orgnico da Autoridade para as Condies de Trabalho, as referncias que lhe so feitas no presente decreto-lei reportam-se Inspeco-Geral do Trabalho. Visto e aprovado em Conselho de Ministros de 8 de Maro de 2007. Jos Scrates Carvalho Pinto de Sousa Lus Filipe Marques Amado Fernando Teixeira dos Santos Alberto Bernardes Costa Paulo Jorge Oliveira Ribeiro de Campos Jos Antnio Fonseca Vieira da Silva. Promulgado em 9 de Maio de 2007. Publique-se. O Presidente da Repblica, ANBAL CAVACO SILVA. Referendado em 11 de Maio de 2007. O Primeiro-Ministro, Jos Scrates Carvalho Pinto de Sousa.

Artigo 13.o
Dever de informao

Constitui contra-ordenao leve a violao do disposto no artigo 3.o Artigo 14.o


Registo

1 Constitui contra-ordenao leve a utilizao do suporte de registo referido nos n.os 1 e 2 do artigo 4.o por perodo superior quele para o qual foi concebido, quando no inviabilize a leitura dos registos efectuados. 2 Constitui contra-ordenao grave: a) A utilizao de suporte de registo no autenticado; b) O registo incompleto ou no discriminado dos perodos de tempo sujeitos a registo, nos termos previstos na portaria referida no n.o 2 do artigo 4.o; c) A falta de anotao ou a anotao incompleta das indicaes a incluir na folha de registo, no fim do perodo a que respeita; d) A violao do disposto na alnea b) do n.o 3 do artigo 4.o 3 Constitui contra-ordenao muito grave: a) A no utilizao de suporte de registo; b) A utilizao de suporte de registo por perodo superior quele para o qual foi concebido, quando inviabilize a leitura dos registos efectuados; c) A alterao das indicaes ou registos; d) A no apresentao, quando solicitada pelas entidades com competncia fiscalizadora, do suporte de registo correspondente semana em curso e aos 15 dias anteriores em que o trabalhador prestou actividade; e) A violao do disposto na alnea a) do n.o 3 do artigo 4.o Artigo 15.o
Durao do trabalho

MINISTRIO DA SADE
Decreto-Lei n.o 238/2007
de 19 de Junho

Constitui contra-ordenao grave a violao do disposto nos n.os 1 e 3, na alnea a) do n.o 4 e no n.o 5 do artigo 6.o

Em cumprimento do Programa do XVII Governo Constitucional, o Decreto-Lei n.o 134/2005, de 16 de Agosto, veio permitir a venda de medicamentos no sujeitos a receita mdica (MNSRM) fora das farmcias. Decorrido cerca de um ano e meio sobre a adopo desta medida, considera o Governo ser oportuno proceder avaliao dos seus resultados. Com efeito, a implementao do citado decreto-lei promoveu a criao de cerca de quatro centenas de locais de venda de MNSRM distribudos por todo o Pas, numa relao de grande proximidade com as populaes e de acessibilidade, gerando, tambm, mais postos de trabalho. Esta medida legislativa veio ainda ocasionar uma reduo dos preos destes medicamentos, segundo informao disponibilizada pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Sade, I. P. (INFARMED), sobretudo nas situaes em que o poder aquisitivo dos empresrios permitiu melhorar a negociao junto dos laboratrios farmacuticos e distribuidores grossistas. Finalmente, assinala-se, com nfase, a ausncia de notificaes de problemas de segurana para o consumidor. Estes motivos permitem retirar a concluso de que a deciso do Governo acima referida conseguiu impor-se em termos tcnicos e polticos, vencendo resistncias corporativas e explcitos interesses instalados.

Dirio da Repblica, 1.a srie N.o 116 19 de Junho de 2007 Atento a este balano, importa agora consolidar e ampliar estes resultados de forma a continuar a garantir os benefcios proporcionados aos consumidores, em termos de maior oferta. Esta consolidao e ampliao destes locais de venda ser efectuada atravs do aumento do nmero de medicamentos com a classificao de MNSRM, por um lado, seguindo o exemplo de outros pases europeus, onde esta medida foi executada, com sucesso, h tempo suficiente para documentar a sua validade, em condies de segurana idnticas s vigentes em Portugal. Por outro lado, criam-se condies para a concretizao do alargamento da lista de MNSRM, de forma a abranger medicamentos que, por serem similares de outros com o mesmo estatuto, devem como tal ser classificados. Aproveita-se o ensejo para, neste contexto, se implementar o disposto no Estatuto do Medicamento, aprovado pelo Decreto-Lei n.o 176/2006, de 30 de Agosto, no sentido de o INFARMED promover, oficiosamente, a alterao da classificao dos medicamentos. Por ltimo, permite-se que os MNSRM comparticipados possam ser vendidos fora das farmcias naqueles mesmos locais de venda, embora sem a comparticipao do Servio Nacional de Sade (SNS) no seu preo. De salientar que esta limitao no contende com a filosofia subjacente actual poltica de liberalizao de comercializao de medicamentos, uma vez que estes medicamentos podem vir a ser vendidos por um preo mais baixo, no quadro de um novo regime de formao de preos. Com efeito, o cingir a comparticipao dos MNSRM s farmcias decorre da complexidade do sistema administrativo da comparticipao de medicamentos que impossibilita, para j, o seu alargamento. Deste modo, procede-se alterao do Decreto-Lei n.o 134/2005, de 16 de Agosto, de forma a consolidar os seus objectivos. Foram ouvidos a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Sade, I. P., a Autoridade da Concorrncia e o Instituto do Consumidor e, a ttulo facultativo, a Ordem dos Farmacuticos, a Ordem dos Enfermeiros, a Associao Nacional das Farmcias, a Associao de Farmcias de Portugal, a Associao Portuguesa de Empresas de Distribuio, as associaes de grossistas, importadores e armazenistas de produtos qumicos e farmacuticos e a Federao das Cooperativas de Distribuio Farmacutica. Foi promovida a consulta Ordem dos Mdicos e Confederao do Comrcio e Servios de Portugal. Assim: Nos termos da alnea a) do n.o 1 do artigo 198.o da Constituio, o Governo decreta o seguinte: Artigo 1.o
Alterao ao Decreto-Lei n.o 134/2005, de 16 de Agosto

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anterior, no havendo, neste caso, lugar quela comparticipao. 3........................................ 4........................................ Artigo 4.o
[. . .]

1 (Anterior corpo do artigo.) 2 Exceptuam-se do disposto no nmero anterior os medicamentos a que se refere o n.o 2 do artigo 1.o, aos quais aplicado o regime de preos mximos previsto no Decreto-Lei n.o 65/2007, de 14 de Maro, independentemente do local de venda ao pblico. Artigo 2.o
Reclassificao de medicamentos quanto dispensa ao pblico

1 Nos termos do disposto no artigo 119.o do Decreto-Lei n.o 176/2006, de 30 de Agosto, quando exista medicamento classificado, quanto dispensa ao pblico, como sujeito a receita mdica (MSRM) com as mesmas composio quantitativa e qualitativa em substncias activas, dosagem, forma farmacutica e indicaes teraputicas que outro medicamento classificado como medicamento no sujeito a receita mdica (MNSRM), a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Sade, I. P. (INFARMED), deve proceder, oficiosamente, sua uniformizao de acordo com a classificao que considera adequada, notificando da mesma os titulares das autorizaes de introduo no mercado. 2 Os titulares das autorizaes de introduo no mercado dispem do prazo mximo de 60 dias contados da notificao do INFARMED para promoverem junto do mesmo as alteraes decorrentes daquela determinao. 3 O incumprimento do prazo previsto no nmero anterior constitui contra-ordenao, punvel com coima de E 2000 a E 3740,98 ou E 44 891,81, consoante o agente seja pessoa singular ou pessoa colectiva. Artigo 3.o
Comparticipao

Os artigos 1.o e 4.o do Decreto-Lei n.o 134/2005, de 16 de Agosto, passam a ter a seguinte redaco: Artigo 1.o
[. . .]

1 Os medicamentos reclassificados nos termos do artigo anterior ficam sujeitos ao disposto na alnea e) do n.o 1 do artigo 7.o do Decreto-Lei n.o 118/92, de 25 de Junho, com a redaco conferida pelo Decreto-Lei n.o 129/2005, de 11 de Agosto, pela Lei n.o 53-A/2006, de 29 de Dezembro, e pelo Decreto-Lei n.o 65/2007, de 14 de Maro, sendo que o reconhecimento, a ttulo excepcional, das razes de sade pblica que eventualmente justifiquem a manuteno da comparticipao depende de deciso do Ministro da Sade. 2 Aos medicamentos referidos no nmero anterior aplica-se o prazo de 180 dias contados a partir da data da comunicao pelo INFARMED ao titular da AIM da autorizao da reclassificao, salvo se, no entretanto, tiver sido decidida a manuteno da comparticipao. Artigo 4.o
Norma transitria

1........................................ 2 Os MNSRM cujo preo comparticipado pelo Estado podem ser vendidos nos termos do nmero

Os medicamentos reclassificados nos termos deste decreto-lei, que sejam colocados nos distribuidores por grosso at cinco dias aps a comunicao do INFAR-

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MED ao titular da AIM da autorizao das respectivas alteraes, so escoados normalmente sem necessidade da alterao do acondicionamento secundrio e do folheto informativo. Visto e aprovado em Conselho de Ministros de 5 de Abril de 2007. Jos Scrates Carvalho Pinto de Sousa Fernando Teixeira dos Santos Manuel Antnio Gomes de Almeida de Pinho Francisco Ventura Ramos. Promulgado em 29 de Maio de 2007. Publique-se. O Presidente da Repblica, ANBAL CAVACO SILVA. Referendado em 31 de Maio de 2007. O Primeiro-Ministro, Jos Scrates Carvalho Pinto de Sousa.

Dirio da Repblica, 1.a srie N.o 116 19 de Junho de 2007 das provas, a maioria dos membros do jri ser externa a esta universidade, de modo a contribuir para a desejvel abertura institucional, bem como a obrigatoriedade de a votao do jri ser nominal e fundamentada, terminando com o inaceitvel secretismo actual. Com esta reviso concretiza-se, ainda, a equiparao entre os aprovados em provas de habilitao cientfica, previstas no Decreto-Lei n.o 124/99, de 20 de Abril, alterado pela Lei n.o 157/99, de 14 de Setembro, e os aprovados em provas de agregao, tendo em conta o propsito assumido de incrementar o paralelismo entre a carreira docente universitria e a carreira de investigao cientfica, tendente quer a premiar o bom desempenho cientfico e acadmico em todas as dimenses da profisso docente e de investigao quer a facilitar a mobilidade entre os diversos perfis e instituies, entre carreiras docente e de investigao e entre carreiras acadmicas e actividades profissionais fora do ensino. Procedeu-se a um extenso processo de audio, tendo sido especialmente ponderados na elaborao do diploma os pareceres do Conselho de Reitores das Universidades Portuguesas e da Associao Portuguesa do Ensino Superior Privado. Assim: Nos termos da alnea a) do n.o 1 do artigo 198.o da Constituio, o Governo decreta o seguinte:
Ttulo acadmico de agregado

MINISTRIO DA CINCIA, TECNOLOGIA E ENSINO SUPERIOR


Decreto-Lei n.o 239/2007
de 19 de Junho

CAPTULO I Disposies gerais Artigo 1.o


Objecto

A atribuio do ttulo acadmico de agregado pelas universidades portuguesas no regulada por diploma prprio, mas sim por analogia com o regime aplicado, na vigncia do Decreto-Lei n.o 132/70, de 30 de Maro, ao recrutamento de professores extraordinrios, regulado pelo Decreto n.o 301/72, de 14 de Agosto. A antiguidade deste diploma, a sua aplicao por analogia, a evoluo constitucional e legal dos princpios gerais da Administrao, bem como a modernizao e internacionalizao dos meios acadmico e cientfico, tornam o regime hoje aplicvel manifestamente inadequado natureza e aos objectivos das provas de agregao. , pois, necessrio proceder reviso de tal regime e consagrar princpios fundamentais, que se prendem, essencialmente, com a salvaguarda da transparncia e da imparcialidade, a igualdade do procedimento e a garantia da posio do candidato. O ttulo acadmico de agregado visa atestar, num determinado ramo do conhecimento ou sua especialidade, a qualidade do currculo acadmico, profissional, cientfico e pedaggico, a capacidade de investigao e a aptido para dirigir e realizar trabalho cientfico independente. Trata-se de um ttulo acadmico, conferido na sequncia de provas pblicas exigentes, com objectivos e efeitos prprios, que no se confunde, nem com mais um grau acadmico nem com os procedimentos de acesso ao topo da carreira docente universitria ou de investigao, e cujo papel nestes procedimentos ser equacionado no mbito da reviso dos respectivos estatutos. No presente decreto-lei, para alm da introduo de uma definio moderna e clara do que o ttulo atesta e das provas que conduzem sua atribuio, institui-se a obrigatoriedade de, quando o candidato seja docente ou investigador da universidade onde requer a realizao

O presente decreto-lei aprova o regime jurdico do ttulo acadmico de agregado. Artigo 2.o
mbito

O disposto no presente decreto-lei aplica-se s universidades pblicas e privadas. Artigo 3.o


Ttulo acadmico de agregado

1 O ttulo acadmico de agregado atesta: a) A qualidade do currculo acadmico, profissional, cientfico e pedaggico; b) A capacidade de investigao; c) A aptido para dirigir e realizar trabalho cientfico independente. 2 O ttulo acadmico de agregado atribudo num ramo do conhecimento ou numa sua especialidade. Artigo 4.o
Atribuio do ttulo acadmico de agregado

1 O ttulo acadmico de agregado atribudo pelas universidades mediante a aprovao em provas pblicas, adiante designadas provas de agregao. 2 Cada universidade pode atribuir o ttulo acadmico de agregado nos ramos do conhecimento ou espe-