Construo de Bibliotecas Espectrais para Depsitos de Bauxita Brasileiros Uma Referncia para Prospeco e Explorao de Minrios de Alumnio por

Sensoriamento Remoto Orbital e Aerotransportado

Autor: Bruno Mendes da Rocha (bruno.rocha.7@hotmail.com) Orientador: Prof. Dr. Carlos Roberto de Souza Filho (beto@ige.unicamp.br) INSTITUTO DE GEOCINCIAS; DEP. DE GEOLOGIA E RECURSOS NATURAIS - UNICAMP Agncia Financiadora: PIBIC/CNPQ Palavras-Chave: Bauxita Espectroscopia Biblioteca Espectral

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Introduo
A bauxita se forma em regies tropicais e subtropicais por ao do intemperismo sobre rochas aluminossilicticas. um minrio de alumnio, que corresponde a um material heterogneo formado de uma mistura de hidrxidos de alumnio hidratados ([AlOx(OH)3- 2x], 0< x <1) contendo impurezas. Os principais constituintes deste material so gibbsita (Al(OH)3), boehmita (AlO(OH)) e diasprio (AlO(OH)). As propores das trs formas variam em funo da localizao geogrfica do minrio. Considerando a grande importncia da bauxita como fonte de alumnio, este projeto de IC, iniciado em 2010, tem como objetivo a gerao de bibliotecas espectrais de referncia desse minrio, considerando uma amostragem em vrios depsitos brasileiros, incluindo os de Poos de Caldas (MG), Barro Alto (GO), Paragominas (PA) e Itamarati (MG). As assinaturas contidas nessa biblioteca podero servir de subsdio para campanhas de explorao regional de bauxita baseada em sensoriamento remoto multiespectral e hiperespectral a bordo de avies e satlites. 2.76 m e 2.83 m: estiramento da ligao Al-O-H relacionada gibbsita. Deformaes do grupo hidroxila podem causar absores em 2.89, 2.95 m, 9.09 m e em 5.0 m. As bandas em 10.94 m e 6.13 m so atribudas ao grupo Al(OH)Al livre de ligaes de hidrognio. Correspondem deformao do grupo interno hidroxila, caracterstico da caulinita. 9.25 m: estiramento assimtrico das ligaes Si-O-Al. 11.42 m: presena de Fe(AlOH), indicando estrutura em folhas octadricas do mineral de argila. 12.82 m: alongamento do grupo Si-O dentro da estrutura cristalina, caracterizando o quartzo.

3. Anlise da Difratometria de Raio-X (equipamento D2 Phaser)

A interpretao dos difratogramas da Fig. 3 permite observar que todas as amostras so constitudas essencialmente por hidrxido de alumnio (gibbsita). A assinatura do depsito de Paragominas o destaca dos demais depsitos. Possui um pico principal bem mais intenso que o observado nos demais depsitos. Apresenta ainda feies secundrias tambm mais proeminente, particularmente aquelas relacionadas a presena da Bayerita (um polimorfo da gibbsita - -Al(OH)3).

Metodologia
Na primeira fase da pesquisa as amostras de bauxita foram espectralmente analisadas na regio do VIS, NIR e SWIR (0.35-2.5 m) com o espectrorradimetro FieldSpec 3 Hi-Res e na regio do MIR e TIR (2.5-25 m) com o espectmetro Nicolet 6700 FT-IR. Na segunda fase, as mesmas amostras foram submetidas a difrao de raios-X atravs do equipamento D2 Phaser Difratmetro de Raios-X, da Bruker AXS, com o procedimento de anlise baseado no Mtodo do P. As amostras foram observadas ainda sob MEV para a caracterizao dos componentes em micro-escala.

Resultados e Discusses
1. Anlise espectral na regio 0.35-2.5 m (equipamento FieldSpec 3 Hi-Res)
O espectro ilustrado na Fig. 1 (Poos de Caldas) representativo de um tpico espectro da bauxita encontrada em depsitos nacionais.
Figura 3. Difratogramas de Raios-X do p das amostras: Poos de Caldas (A), Itamarati (B), Paragominas (C) e Barro Alto (D).

Em Poos de Caldas-MG, alm da presena da gibbsita e da goethita (prdeterminadas), foram discriminados dois argilominerais: a Ilita e a Nacrita (polimorfo da caolinita). Em Itamarati, nota-se que alm da ocorrncia de gibbsita e goethita (pr-determinadas), ocorre tambm a phillipsita, um alumino silicato hidratado pertencente ao grupo da zelita. Os picos sutis indicativos da presena de caolinita e/ou nacrita na amostra pode estar relacionada sua baixa cristalinidade. Em Paragominas alm da gibbsita, bayerita e goethita, e a ausncia de caolinita, foi caracterizada tambm a presena de quartzo (picos em 21 e 67 graus). Na amostra de Barro Alto foram identificados hematita, goethita, gibbsita e bayerita, com picos bem definidos desses dois ltimos. Tal como em Paragominas, a caolinita no foi determinada em Barro Alto.

Valor

Comprimento de Onda (m) Figura 1. Curva de reflectncia espectral caracterstica do depsito de bauxita de Poos de Caldas.

4. Anlises com o Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV)

Algumas particularidades dos depsitos puderam ser identificadas apenas com anlise via MEV, sendo portanto, fundamental na definio mineralgica de cada amostra (Tabela 1). No caso de Poos de Caldas (Fig. 4), por exemplo, foi possvel a identificao do rutilo (TiO2) e monazita (Ce,La,Nd,Th)PO4). Em Itamarati (Fig. 5), o titnio est na composio da goethita. A anlise da amostra de Paragominas (Fig. 6) mostra que a rocha constituda essencialmente por gibbsita e quartzo. J em Barro Alto (Fig. 7), o titnio est associado hematita.
Tabela 1. Sntese da mineralogia dos depsitos de bauxita.
Poos de Caldas MG Gibbsita Goethita Caolinita Ilita Nacrita Rutilo Monazita Frmula Qumica Al(OH)3 FeO(OH) Al2Si2O5(OH)4 K1-1,5Al4[Si6,5-7Al1-1,5O20](OH)4 Al2Si2O5(OH)4 TiO2 (Ce,La,Nd,Th)PO4

O on frrico produz a feio prxima a 0,90 m e abaixo de 0,50 m nas amostras de Poos de Caldas, Paragominas e Itamarati devido presena da goethita. Para as amostras de Barro Alto, o on frrico responsvel por duas absores localizadas prximas a 0,55 m e 0,87 m, devido principalmente presena dominante da hematita. 2,208 m: pequena inflexo notada apenas nas amostras de Poos de Caldas e Itamarati devido combinao do OH + Al referente presena de caolinita. 2,27 m: reflectncia do mineral gibbsita Al(OH)3 mostra a mais notvel banda vibracional da ligao Al-OH .

2. Anlise espectral na regio 2.5-25 m (equipamento Nicolet 6700 FT-IR)

O espectro de Poos de Caldas (Fig. 2) define bem o comportamento das bauxitas brasileiras estudadas.

Itamarati - MG
Figura 4. MEV da amostra de Poos de Caldas. 1 e 2 gibbsita; 3 e 4 gibbsita + goethita; 5 rutilo; 6 e 7 goethita; 8 gibbsita + caolinita. Figura 5. MEV da amostra de Itamarati. 1,5 e 8 gibbsita; 2,4 e 7 gibbsita + goethita; 3- goethita com Ti; 6 - caolinita; 9 goethita.

Gibbsita Goethita Caolinita Phillipsita Paragominas - PA Gibbsita Goethita Quartzo Barro Alto - GO Gibbsita Hematita Goethita

Al(OH)3 FeO(OH) Al2Si2O5(OH)4 (K2,Na2,Ca)Al2Si4O12.H20

Reflectncia

Al(OH)3 FeO(OH) SiO2

Al(OH)3 Fe2O3 FeO(OH)

Comprimento de Onda (m) Figura 2. Curva de reflectncia espectral caracterstica do depsito de bauxita de Poos de Caldas.

Figura 6. MEV da amostra de Paragominas. 1 e 2 quartzo; 3, 4, 5, 6, 8 gibbsita; 7 goethita.

Figura 7. MEV da amostra de Barro Alto. 1 hematita com Ti; 2, 3, 6, 11, 12 gibbsita; 4 gibbsita+hematita; 7, 8, 9, 10 hematita.

Concluses
1. As amostras de bauxitas dos quatro depsitos brasileiros aqui abordados so constitudas essencialmente por gibbsita, sendo comum tambm a presena de (i) goethita e hematita; (ii) minerais de alterao como a ilita, caolinita e a nacrita, (iii) alm de alumino-silicatos, como o caso da phillipsita. 2. As assinaturas espectrais dos minrios apresentam suficincia de feies de absoro em comprimentos de onda e geometria especficos e profundidades variadas, o que proporciona sua identificao e estimativa de abundncia relativa. 3. Visto que muitas dessas feies encontram-se posicionadas em janelas atmosfricas do espectro eletromagntico entre as regies do visvel ao infravermelho termal, as assinaturas espectrais aqui estabelecidas para os diferentes depsitos de bauxita do pas podem ser utilizadas futuramente como referncia para campanhas de explorao regional baseadas em sensoriamento remoto multiespectral e hiperespectral a bordo de avies e satlites. Um website relacionado ao projeto foi desenvolvido como parte da IC e pode ser acessado atravs do endereo http://www.ige.unicamp.br/espectrobauxita/

Referncias Bibliogrficas
Bleicher L. & Sasaki J.M. 2000. Introduo Difrao de Raios-X em Cristais. Universidade Federal do Cear. Frost, R.L. 1998. Clays Clay Miner. 46 (280). Geselbracht M. J.& College R. 2008. Introduction to Xray Powder Diffraction. Pontual S, Merry N. & Gamson P. 1997. Spectral Interpretation Field Manual (G-MEX). - AusSpec International Pty. Ltd.