INTRODUO

Os elementos do grupo 2 da tabela peridica, mais conhecidos como metais alcalinos terrosos,
formam uma srie bem comportada de metais altamente reactivos, mas menos reactivos que
os metais alcalinos. Geralmente, so divalentes e formam compostos inicos incolores. Os
xidos e hidrxidos so menos bsicos que os metais alcalinos; portanto seus oxissais
(carbonato, sulfatos e nitratos) so mais susceptveis ao calor. O magnsio um importante
metal estrutural, sendo usado em grandes quantidades (303.000 toneladas em 1993). Diversos
compostos so utilizados em grandes quantidades: calcrio (CaCO3) utilizado para a
preparao de cal virgem (CaO: 127,9 milhes de toneladas em 1993) e cimento (1.396
milhes de toneladas em 1993), alm de 14,2 milhes de toneladas de giz. Outros compostos
usados em grandes quantidades incluem o gesso CaSO4 (88,2 milhes de toneladas em 1992),
fluorita, CaF2 (3,6 milhes de toneladas em 1992), magnsia; MgCO3 (10,8 milhes de
toneladas em 1992) e barita, BaSO4 (4,9 milhes de toneladas em 1992).
Mg2+ e Ca2+ so ons essenciais ao ser humano; Mg2+ um importante constituinte de
clorofila.
Estrutura electrnica
Todos os elementos do grupo dois possuem dois eltrons no nvel electrnico mais externo.
Ignorando os nveis internos preenchidos, as suas estruturas electrnicas podem ser
representadas como 2s2, 3 s2 , 4s2, 5 s2, 6 s2 e 7 s2 .
Ocorrncia e abundancia:
O berlio no muito comum, em parte porque ele no muito abundante e em parte por
causa de sua difcil extraco. encontrado em pequenas quantidades em minerais do grupo
dos silicatos, como berlio Be3Al2Si6O18 e fenacita Be2SiO4. A pedra preciosa esmeralda tem a
mesma frmula mnima do berlo, mas contem pequenas quantidades de cromo responsvel
por sua colorao verde.
O magnsio o sexto elemento mais abundante da crosta terrestre (27.640 ppm ou 2,76%).
Sais de magnsio esto dissolvidos na gua do mar, na proporo de at 013%.
Montanhas inteiras (por exemplo, as dolomitas na Itlia) so constitudas pelo mineral
dolomita [Mgco3. CaCO3]. A dolomita utilizada na construo de rodovias. Quando calcinada
se transforma num material refractrio, usado no revestimento interno de altos-fornos.
O Mg tambm est presentes em diversos minerais do grupo dos silicatos, por exemplo a
olivina (Mg, Fe) 2, talco Mg3(oH)2Si4O10, crisotilo Mg3(OH)4Si2O5 (asbesto) e micas, tais
como K+[Mg3(OH)2 (AlSI3O10)]-.
O Clcio o quinto elemento mais abundante na crosta terrestre (46.000 ppm ou 4,66%),
sendo um dos constituintes de diversos minerais bastante comuns, disseminados por todo o
planeta. H vastos depsitos sedimentares de CaCO3.formando montanhas inteiras de
calcrio, mrmore de greda( os penhascos brancos de Dover), e tambm na forma de corais .
Estes elementos se originam no acumulo de conchas de animais marinhos. Embora o calcrio
seja tipicamente branco em muitos locais ele apresenta colorao amarela, laranja ou marrom
devido presena de quantidades trao de ferro.
O estrncio (384 ppm) e o brio (390 ppm) so muito menos abundantes, mas bem
conhecidos, porque ocorrem na forma de minrios concentrados, que permitem fcil
extraco. O estrncio minerado como celestite, SrSO4 e estroncianita, SrCO3. O Ba obtido
como barita, BaSO4.
O radio extremamente raro e radioactivo. J foi usado no tratamento radioterpico do
cncer. Actualmente outras fontes de radiao so utilizadas para essa finalidade (60Co, raios
X ou um acelerador linear).
Obteno dos metais:
Os metais alcalinos terrosos no podem ser obtidos facilmente por reduo qumica, porque
eles prprios so fortes agentes redutores, alem de reagirem com carbono formando carbetos.
So fortemente electropositivos e reagem com gua. Assim, solues aquosas no podem ser
usadas nos deslocamentos dos mesmos por outro metal, ou na obteno por via electroltica.
A electrlise de solues aquosas pode ser efectuada usando um ctodo de mercrio, mas a
separao do metal da amlgama difcil. Todos os metais podem ser obtidos por electrlise
de seus cloretos fundidos, embora o estrncio e o brio tenham a tendncia de formar uma
suspenso coloidal.
Tamanho dos tomos e dos ons:
Os tomos dos elementos do grupo 2 so grandes, mas menores do que do grupo 1,
principalmente porque a retirada de dois elctrones aumenta ainda mais a carga nuclear
efectiva, pois a carga adicional do ncleo faz com que esta atraia mais fortemente os elctron.
Logo esses elementos possuem densidades maiores que os metais do grupo I.

Os metais alcalinos terrosos tm a cor branca prateada. Eles possuem dois elctrones de
valncia que podem participar de ligaes metlicas, enquanto que os metais alcalinos
possuem apenas um elctron. Em consequncia, os metais alcalinos terrosos so mais duros,
suas energias de ligao so maiores e seus pontos de fuso e de ebulio so muito mais
elevados que os dos metais alcalinos (ver tabela 2), mas os metais so relativamente moles. Os
pontos de fuso no variam de modo regular, principalmente porque os metais assumem
diferentes estruturas cristalinas.
Energia de ionizao:
A terceira energia de ionizao to elevada que os ons M3+ nunca so formados. A energia
de ionizao do Be2+ alta, sendo seus compostos tipicamente covalentes.
O Mg tambm forma alguns compostos covalentes contudo, os compostos formados pelo Mg,
Ca, Sr e Ba so predominantemente inicos e os metais se encontram em forma divalentes.
Visto que os tomos so menores que o dos correspondentes elementos do grupo 1, os
elctrones esto mais fortemente ligados, de modo que a energia necessria para remover o
primeiro elctron maior que dos elementos dos metais alcalinos.
Depois de removido um elctron, a relao entre cargas do ncleo e dos elctrones
circundantes aumenta de modo que os elctrones remanescentes esto ainda mais
firmemente ligados. Assim, a energia necessria para remover o segundo elctron quase o
dobro daquela necessria para remover o primeiro. A energia total requerida para obter os
ons divalentes gasosos dos elementos dos metais alcalinos terrosos (primeira energia de
ionizao + segunda energia de ionizao) mais de quatro vezes maior que a energia
necessria para formar um on M+ a partir dos correspondentes elementos metais alcalinos. O
fato de se formarem compostos inicos, sugere que a energia liberada quando se forma o
retculo cristalino mais que compensa a energia necessria para produzir os ons.
Electronegatividade
Os valores de electronegatividade dos metais alcalinos terrosos so baixos, mas maiores do
que do grupo dos metais alcalinos. Quando Mg, Ca, Sr e Ba reagem com elementos tais como
halognios e o oxignio, situados a direita da tabela peridica , a diferena de
electronegatividade ser grande e os compostos formados sero inicos.
A electronegatividade do Be maior do que os demais elementos. O BeF2 exibe a maior
diferena de electronegatividade de todos os compostos de berlio com o maior carcter
inico.
Todavia, o BeF2 fundido apresenta uma baixssima condutividade, sendo considerado um
composto covalente.
Energias de hidratao
As energias de hidratao dos ons dos elementos metais alcalinos terrosos so 4 a 5 vezes
maiores que a dos metais alcalinos. Isso se deve principalmente ao seu menor tamanho e sua
maior carga, de modo que os valores de H hid. Decrescem de cima para baixo dentro do
grupo, a medida que o tamanho dos ons aumenta. No caso do Be existe um factor adicional
que a formao de um on complexo muito estvel: o [Be (H2O4)]2+. Os compostos
cristalinos dos metais alcalinos terrosos contem mais molculas de gua de cristalizao do
que os metais alcalinos. Por exemplo, NaCl e KCl so anidros, mas o MgCl2.6H2O, CaCl2. 6H2O
e BaCl2.2 H2O possuem guas de cristalizao. Note que o nmero de molculas de gua de
cristalizao diminui medida que os ons se tornam maiores.
Solubilidade e Energia Reticular
Solubilidade da maioria dos sais diminui com o aumento de seu peso atmico, embora se
observe a tendncia inversa no caso dos fluoretos e hidrxidos deste grupo. A solubilidade
depende da energia reticular de um solido e da energia de hidratao dos ons, como
explicando abaixo.

As energias reticulares so muito maiores do que dos metais alcalinos por causa do efeito do
aumento da carga na equao de Born- Land. Considerando-se um on negativo qualquer, a
energia reticular decresce medida que aumenta o tamanho do metal.
A energia de hidratao tambm diminui medida que os ons metlicos se tornam maiores.
Para uma substncia ser solvel, a energia de hidratao deve ser maior que a energia
reticular. Considere um grupo de compostos correlatos, por exemplo, os cloretos de todos os
metais alcalinos terrosos. Descendo pelo grupo dos ons metlicos se tornam maiores, de
modo que tanto a energia de hidratao quanto a energia reticular se tornam cada vez
menores. Um decrscimo na energia reticular favorece um aumento de solubilidade.
Os dois factores portando variam em sentidos opostos, e o efeito global depende do qual dos
dois apresenta uma variao relativa maior. Na maioria dos casos, considerando-se os casos
dos elementos formados pelos metais alcalinos terrosos, a energia de hidratao decresce
mais rapidamente que a energia reticular, portanto os compostos se tornam menos solveis a
medida o metal aumenta de tamanho. Contudo no caso dos fluoretos e dos hidrxidos, a
energia reticular diminui mais rapidamente que a energia de hidratao, de modo que a
solubilidade desses compostos aumenta de cima para baixo dentro do grupo.
PROPRIEDADES QUMICAS
Reaco com gua:
O potencial de reduo do berlio muito menor que aqueles dos demais elementos dos
metais alcalinos terrosos (potencial padro do elctrodo, E :, do Be2+Be -1,85, Mg 2+Mg -
2,37, Ca2+Ca -2,87, Sr 2+Sr -2,89, Ba2+Ba -2,91, Ra2Ra -2,92 volts).
Isso indica que o berlio muito menos electropositivo (menos metlico) que os outros
elementos do grupo, e no reage com gua. H dvidas se ele reage com vapor dgua para
formar oxido BeO, ou se no reage com gua nem mesmo nessas condies.
Ca, Sr e Ba tem potenciais de reduo semelhantes aqueles dos correspondentes metais do
grupo dos metais alcalinos, e se situam em posies no topo da srie electroqumica. Reagem
facilmente com gua fria, liberando hidrognio e formando hidrxidos.

O magnsio apresenta um valor E intermedirio e no reage com gua fria, mas capaz de
decompor gua quente:

O Mg forma uma camada protectora de xido. Assim, apesar de seu potencial de reduo
favorvel, no reage facilmente a no ser que a camada de xido seja removida por
amalgamao com mercrio. Nesse aspecto, ou seja, formao do filme xido, ele se
assemelha ao alumnio.


Solues dos metais em amnia liquida
Todos esses metais se dissolvem em amnia liquida, tal como ocorria com os metais alcalinos.
Solues diludas so de colorao azul brilhante, devido ao aspecto do eltron solvatado.
Essas solues se decompem muito lentamente formando amidetos e liberando hidrognio,
mas a reao catalisada por muitos metais de transio e seus compostos.
- + H2
A evaporao da amnia das solues dos metais alcalinos fornece os metais mas no caso dos
metais alcalinos terrosos a evaporao da amnia leva a formao de hexaamoniatos dos
metais correspondentes. Estes se decompem lentamente, formando amidretos.

Solues concentradas desses metais em amnia tm cor de bronze, por causa da formao de
agregados metlicos (clusters).
Hidrxidos
O Be(OH)2 anfotero, mas os hidrxidos de Mg, Ca, Sr e Ba so bsicos. A fora da base
aumenta do Mg ao Ba, de modo que os elementos do grupo dos metais alcalinos terrosos
apresentam a tendncia normal de aumento de suas propriedades bsicas, de cima para baixo
dentro do grupo.
As solues aquosas de Ca(OH)2 e Ba(OH)2 so denominadas gua de cal e de barita,
respectivamente, e so utilizados para detectar a presena de dixido de carbono. Quando o
CO2 borbulhado nessas solues, elas se tornam turvas ou leitosas devido formao de
uma suspenso de partculas slidas CaCO3 ou BaCO3 . Caso um excesso de CO2 seja
borbulhado, a turbidez desaparece, pois nesse caso formam-se os bicarbonatos solveis. A
gua de barita muito mais sensvel ao teste, pois d um resultado positivo mesmo quando
apenas se expira sobre ela, ao passo que com a gua de cal o ar expirado (ou outro gs) deve
ser borbulhado na mesma.
Ca2+(OH- -)2
CaCO3 =precipitado branco insolvel
(HCO3-)2 =solvel
Os bicarbonatos dos metais alcalinos terrosos somente so estveis em soluo. As cavernas
em regies de terreno calcrio geralmente possuem estalactites crescendo do teto e
estalagmites crescendo do solo contm Ca2+(HCO3-)2 dissolvido. O bicarbonato solvel
decompe-se lentamente ao carbonato insolvel, o que provoca o lento crescimento das
estalactites e estalagmites.
Ca2+(H CO3-

Reaces com cidos e bases
Todos os metais alcalinos terrosos reagem com cidos liberando H2, embora o berlio reaja
lentamente. O berlio se torna passivo quando na presena de HNO3 concentrado, isto ,
no reage. Isso ocorre porque o HNO3 um forte agente oxidante, que leva formao de
uma fina pelcula de xido sobre a superfcie do metal, protegendo-o de um posterior ataque
pelo cido. O berlio anftero, pois tambm reagem com NaOH, formando H2 e berilato de
sdio.
Mg, Ca, Sr e Ba no reagem com o NaOH, sendo tipicamente bsicos. Essas reaces ilustram o
carcter bsico crescente dos elementos, ao descer pelo grupo dos metais alcalinos terrosos.


Sulfatos
A solubilidade dos sulfatos em gua diminui ao descer pelo grupo dos metais alcalinos
terrosos: Be>Mg>Ca>Sr>Ba. Assim, BeSO4 e Mg SO4 so solveis, mas o CaSO4 pouco
solvel, enquanto que os sulfatos de Sr, Ba, e Ra so praticamente insolveis. As solubilidades
muito maiores do BeSO4 e do Mg SO4 so decorrentes das elevadas entalpias de solvatao
dos ons Be2+ e Mg2+, bem menores que os demais. O sal de espom, Mg SO4.7H2O, usado
como laxante suave. O sulfato de clcio pode existir como hemihidratado, CaSO4.1/2H2O,
importante na construo civil como gesso de Paris.
Todos os sulfatos do grupo dos metais alcalinos terrosos se decompem por aquecimento
formando xidos:

Analogamente ao comportamento trmico dos carbonatos, quanto mais bsico for o metal
mais estvel ser ao sulfato. Isso evidenciado pelas temperaturas de decomposio dos
sulfatos.
Substncia BeSO4 MgSO4 CaSO4 SrSO4
Temperatura de decomposio 500C 895C 1149C 1374C
Tabela G - Temperaturas de decomposio de alguns compostos de metais alcalino-terrosos.
O aquecimento dos sulfatos com C reduzem a sulfetos. A maioria dos compostos de brio
obtida a partir do sulfeto de brio.

Os elementos do grupo dos metais alcalinos terrosos tambm formam percloratos, MClO4,
com estruturas muito semelhantes s dos sulfatos: o on SO42-. Contudo, eles so
quimicamente diferentes, pois os percloratos so agentes oxidantes fortes. O perclorato de
magnsio usado com agente secante conhecido como anidrona. A anidrona no deve ser
usada com materiais orgnicos, porque um forte agente oxidante, e um contacto acidental
com materiais orgnicos poderia provocar uma exploso.