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RELATRIO
CURITIBA
2009
1) INTRODUO
Gases so conjuntos de molculas (ou tomos) que possuem movimento permanente e
aleatrio, sua velocidade aumenta ao elevar-se temperatura. Um gs diferencia-se de um
lquido por possuir molculas muito separadas, exceto durante as colises, movendo-se em
trajetrias muito pouco perturbadas por foras intermoleculares.
O estado fsico de uma amostra de uma substncia se define por suas propriedades
fsicas, define-se um gs puro pelos valores de volume que ocupa, V, da quantidade de
substncia, n, da presso, p, e da temperatura, T. Experimentalmente verificou-se que basta
verificar trs dessas variveis para que se encontre a quarta. Ou seja, a experincia evidenciou
que cada gs evidenciado por uma equao de estado.
p= f (T, V, n)
(1.1)
A equao 1.1 demonstra que se forem conhecidos os valores de n, T, V para uma certa
substncia pode-se calcular a sua respectiva presso.
Uma importante equao de estado a do gs perfeito:
p= nRT/V
Nesta equao R uma constante.
Leis dos Gases.
Elaborou-se a equao de um gs a baixa presso a partir da combinao de vrias leis
empricas.
Robert Boyle mostrou que, com boa aproximao, a presso e o volume de uma
quantidade fixa de gs, a temperatura constante, relaciona-se por:
pV= constante
Essa relao denomina-se a lei de Boyle. Quando a temperatura constante, a presso de
uma amostra de gs inversamente proporcional ao seu volume e o volume da amostra
inversamente proporcional presso.
Experincias modernas demonstram que a lei de Boyle vlida somente a presses
baixas, e os gases reais s a obedecem se no limite a sua presso tender a zero (p0). Devido a
isso a lei de Boyle denomina-se lei limite.
A explicao molecular para a lei de Boyle no difcil. Se comprimirmos uma amostra
de gs a metade do seu volume, atingiram as paredes, em um certo intervalo de tempo, duas
mais molculas do que antes da compresso. Dobrando-se a fora mdia sobre as paredes.
Assim ao reduzir o volume do gs metade, a presso duplica-se, e p x V uma constante. A lei
de Boyle aplica-se a todos os gases em presses baixas, as molculas encontram-se muito
afastadas umas das outras e, em mdia, uma no exerce influncia sobre a outra, sendo assim as
molculas deslocam-se independentemente.
2) METODOLOGIA
MATERIAIS E REAGENTES:
-Balana analtica.
-Barmetro.
-Termmetro.
-1 bquer de 1 L
-1 bureta de 50 mL.
-lixa.
-Fita de zinco.
-fio de cobre
-1 rolha de borracha (n8) que contm um orifcio no centro.
-soluo de HCl 6 M.
MTODO:
Determinao do volume molar do hidrognio.
3) RESULTADOS E DISCUSSES
PV=nRT
787,2 mmHg x 14,8 x 10-3 L = n x 62,3637 L.mmHg.K-1.mol-1 x 299,15 K
nH2 = 6,24 x 10-4 mol
Volume molar do H2 obtido atravs da reao
Sabendo que 1 mol de zinco produz 1 mol de hidrognio, ento toda a
quantidade de hidrognio produzido igual quantidade de zinco posto no
incio. Logo, usando a equao da massa molar (M =
), tem-se que a
Consideraes:
Em ambos os experimentos o metal cobre foi utilizado para suspender a fita, pois
segundo Arthut Israel, Qumica Analtica Qualitativa, o cobre possui potencial de eltrodo
padro positivo, e por ser insolvel em cido clordrico. H a possibilidade de utilizar outro
metal como a prata.
E segundo o J.D.Lee, Qumica Inorgnica No To Concisa, o cido clordrico no
reage com todos os metais, e caso houvesse a mudana do cido em questo para cido
ntrico ou sulfrico o cobre reagiria com ambos os cidos.
importante lixar a fita de magnsio para que haja risco de que o gs produzido
seja uma mistura, pois o metal puro reage com o cido e produz de gs somente o H2(g).
Segundo a mesma literatura do J.D. Lee, o cobre exposto ao ar mido reagiria e
formaria um revestimento verde de azinhavre, porm no caso estudado o cobre estava
coberto por um material protetor que evita essa reao.
E utilizou-se a equao dos gases ideais, pois alterou duas variveis
simultaneamente, e isto segundo a literatura de Jones, L. Atkins, P. Princpios de Qumica o
que nos permite utilizar tal frmula.
4) CONCLUSO