MINISTRIO DA EDUCAO

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO SEMI-RIDO - UFERSA

CAMPUS CARABAS
DISCIPLINA: Qumica Geral
PROFESSOR: Daniel Freitas Freire Martins





















FUNES INORGNICAS











Carabas - RN

Funes Inorgnicas: cidos, Bases, Sais e xidos


As substncias inorgnicas so estudadas pela rea da qumica conhecida como QUMICA
INORGNICA. Todas essas substncias se dividem em grupos chamados de FUNES
INORGNICAS, as quais so agrupadas de acordo com a semelhana de caractersticas e
propriedades de cada uma. Desta forma, as substncias inorgnicas so divididas em quatro grupos
principais: os cidos, as bases, os sais e os xidos.


1- CIDOS E BASES

Ao longo do tempo, tm aparecido vrias formas para a definio dos cidos e das bases.
Todas essas formas, que muitos livros apresentam como teorias ou conceitos, continuam sendo
utilizadas, pois, podem ser aplicadas em sistemas apropriados com bastante proveito, dependendo
de cada situao particular.

1.1- cidos e Bases de Arrhenius

A primeira definio, com um carter cientfico consistente, para cidos e bases foi proposta
por Svante Arrhenius, em 1884, a partir de estudos feitos sobre reaes em meio aquoso. Como
concluso desses estudos, Arrhenius definiu que:

cidos so substncias que reagem com a gua liberando ons hidrognio (H
+
).

Bases so substncias que reagem com a gua liberando ons hidroxila (OH
-
).

Exemplos clssicos de substncias que se enquadram nessas definies so o HCl e o
NaOH, cujas dissolues em gua podem ser expressas nas formas:

HCl(g) + H2O(l) H
+
(aq) + Cl

(aq)

NaOH(s) + H2O(l) N a
+
(aq) + OH

(aq)

com os ons H
+
(aq) geralmente apresentados na forma de hidrnio (H3O
+
).

Com base nesse fato, a definio de Arrhenius pode ser ampliada, incluindo como cidas as
substncias que, ao serem adicionadas gua, fazem aumentar a concentrao de ons hidrnio
(H3O
+
) nas solues formadas.
Como ilustraes, podem ser citadas as reaes:

HBr(g) + H2O(l) H3O+(aq) + Br

(aq)

CH3COOH(l) + H2O(l) H3O
+
(aq) + CH3COO

(aq)


Da mesma forma, as bases podem ser definidas como substncias que, adicionadas gua,
formam solues, fazendo aumentar a concentrao de ons hidroxila (OH
-
).
Nesse caso, podem ser citadas, como exemplos, as reaes:

KOH(s) + H2O(l) K+(aq) + OH-(aq)
NH3(g) +H2O(l) NH4
+
(aq) + OH
-
(aq)
1.2- cidos e Bases de Bronsted e Lowry

A partir de observaes feitas sobre reaes realizadas em diferentes meios, Thomas Lowry,
na Inglaterra, e Johannes Bronsted, na Dinamarca, trabalhando simultaneamente, porm, de forma
independente, chegaram concluso de que uma forma mais conveniente para se classificar os
cidos e as bases seria em funo da transferncia de prtons entre as espcies reagentes,
independendo do meio em que essas transferncias aconteam.
Com esse entendimento, em 1923, Bronsted e Lowry publicaram suas concluses, definindo
que:

cidos so substncias doadoras de prtons (H
+
)

Bases so substncias receptoras de prtons (H
+
)


Como exemplos, podem ser citadas as reaes:

HBr(g) + H2O(l) H3O
+
(aq) + Br

(aq)
cido Base cido Base

N H3(g) + H2O(l) N H4
+
(aq) + OH

(aq)
Base cido cido Base

A transferncia de prtons entre um cido e uma base sempre um processo rpido, podendo
acontecer nas duas direes. Assim, quando um cido (como o HF) ou uma base (como NH3) so
adicionados gua, logo se estabelecem equilbrios dinmicos, que podem ser expressos pelas
equaes seguintes:

HF(g) + H2O(l) H3O
+
(aq) + F

(aq)
cido Base cido Base

N H3(g) + H2O(l) N H 4
+
(aq) + OH

(aq)
Base cido cido Base

Tais equilbrios podem ser descritos de forma generalizada, usando-se a equao:

cido 1 + Base 2 cido 2 + Base 1

Nessa equao, a espcie Base1 denominada base conjugada do cido1. Da mesma
forma, o cido2 o cido conjugado da Base2. Cada cido com a respectiva base conjugada
constituem os pares conjugados das reaes cido-base.

A base conjugada de um cido a espcie gerada quando este perde um prton e o cido
conjugado de uma base a espcie gerada quando esta recebe um prton. No primeiro equilbrio
anterior, pode-se dizer que:

o fluoreto (F

) a base conjugada do cido fluordrico (HF);

o hidrnio (H3O
+
) o cido conjugado da base gua (H2O).

J no segundo equilbrio, diz-se que:

a hidroxila (OH

) a base conjugada do cido gua (H2O);

o on amnio (NH4
+
) o cido conjugado da base amnia (NH3).

Esses exemplos mostram que as espcies constituintes de um par conjugado (cido-base)
diferem entre si apenas em um prton.
Outra observao importante que os cidos e as bases fortes, ao reagirem, produzem,
respectivamente, bases e cidos conjugados fracos. De forma recproca, os cidos e bases fracas, ao
reagirem, produzem bases e cidos conjugadas fortes. O cido ntrico (HNO3), por exemplo, que
um cido forte, ao ser adicionado gua, uma base fraca, gera uma base fraca e um cido forte,
como est ilustrado na equao seguinte:

HNO3(g) + H2O(l) H3O
+
(aq) + NO3

(aq)
cido forte Base fraca cido forte Base fraca

J a amnia, uma base fraca, ao ser adicionada gua, reage com esta, que agora funciona
como um cido fraco, formando um cido forte (NH4
+
) e uma base forte (OH
-
), conforme indicado
na equao qumica:

NH3(g) + H2O(l) NH4
+
(aq) + OH

(aq)
Base fraca cido fraco cido forte Base forte

interessante notar que na primeira dessas reaes, a gua funciona como base e na
segunda funciona como cido, sendo, por essa razo, classificada como uma substncia anftera ou
anfiprtica.


1.3- cidos e Bases de Lewis

No mesmo ano em que Bronsted e Lowry lanaram a sua definio para cidos e bases
(1923), Gilbert N. Lewis lanou outra definio para tais espcies, que muito mais abrangente,
mas s veio a alcanar repercusso cerca de dez anos depois. Em lugar de usar algum tipo de ction
ou de nion como referncia para suas definies, Lewis escolheu os eltrons, que so partculas
presentes em todas as espcies qumicas. Como se entendia que nas ligaes entre os tomos
sempre havia pares de eltrons, foi esse conjunto que Lewis escolheu como referncia, e
estabeleceu que:

cidos so espcies qumicas receptoras de pares de eltrons
Bases so espcies qumicas doadoras de pares de eltrons

A definio de Lewis no se contrape s outras definies apresentadas. Porm, usa, como
referencial, a capacidade de recepo ou de doao de pares de eltrons pelas espcies qumicas.
Dessa forma, pode-se dizer que, na reao com a gua, para formar o hidrnio(H3O
+
), ou com a
amnia, para formar o on amnio (NH4
+
), o prton (H
+
) funciona como cido, uma vez que recebe
um par de eltrons da gua ou da amnia. Simultaneamente, a gua e a amnia funcionam como
bases, pois doam um par de eltrons para o prton, como se pode observar nas reaes:


Utilizando-se essa definio, muitas espcies qumicas passaram a integrar o conjunto de
substncias classificadas como cidas ou bsicas, conforme apresentado a seguir:

Ctions metlicos: Estas espcies qumicas podem receber pares de eltrons em tpicas
reaes cido-base de Lewis, formando os chamados compostos de coordenao. Como
exemplos, podem ser citadas a hidratao e a aminao dos ons cobalto (III) e platina (II).


Espcies com falta de eltrons: Espcies deficientes de eltrons no nvel de valncia
podem funcionar como cidos de Lewis, recebendo pares de eltrons que completam os
respectivos octetos. Como exemplos, podem ser citados o B(CH3)3 e o AlCl3, em reaes do
tipo:


Molculas ou ons com o octeto completo: Mesmo espcies com octetos completos podem
rearranjar seus orbitais de valncia e receber pelo menos um par de eltrons a mais, como
ocorre nos casos:


Espcies com tomos centrais volumosos: Espcies qumicas com tomos ou ons centrais
volumosos podem receber pares de eltrons, assumindo configurao superior de octetos:

2- FORAS DOS CIDOS E DAS BASES

A ionizao de um cido (ou de uma base) um processo reversvel, ao qual pode ser
aplicada a lei da ao das massas. A ionizao de um cido HA, por exemplo, produz ons H
+
e A
-
:
HA H
+
+ A
-
Aplicando a lei da ao das massas a este processo reversvel, pode-se expressar a constante de
equilbrio como:






A constante K denominada constante de equilbrio de ionizao ou simplesmente constante de
ionizao.
Quanto mais forte for o cido , maior ser a ionizao, e maior ser o valor da constante de
equilbrio de ionizao K.
Os cidos que apresentam dois hidrognios ionizam-se em dois estgios e seus equilbrios de
ionizao podem ser caracterizados por constantes de equilbrio de ionizao individuais. A
ionizao do cido H2A pode ser representada pelas seguintes equaes:

H2A H
+
+ HA
-

HA
-
H
+
+ A
-

Aplicando a lei da ao das massas a essas reaes, podemos expressar as duas constantes de
equilbrio de ionizao:







Os termos K1 e K2 so denominados, respectivamente, primeira e segunda constante de equilbrio
de ionizao. Observe que K1 > K2, isto , o primeiro estgio da ionizao sempre mais completo
que o segundo.
Para um cido que apresenta 3 hidrognios ionizveis, a ionizao ocorre em trs estgios,
com trs constantes de ionizao, K1, K2 e K3 onde, K1 > K2 > K3, ou seja, o primeiro estgio o
mais completo enquanto que o terceiro estgio o menos completo.
Desenvolvimento semelhante pode ser aplicado s bases. A base XOH ioniza-se conforme a
equao:

XOH X
+
+ OH
-

A constante de equilbrio da ionizao pode ser expressa como:






Portanto, quanto maior a fora da base, melhor a sua ionizao e maior ser o valor da constante
de ionizao.
A tabela a seguir apresenta uma relao selecionada de valores de K e pK. No so
indicados valores precisos para cidos fortes nessa tabela, pois suas constantes de ionizao so to
K
2
= [H
+
] . [A
-
]
________
[HA
-
]
K
1
= [H
+
] . [HA
-
]
_________
[HA]
K = [H
+
] . [HA
-
]
_________
[HA]
K = [X
+
] . [OH
-
]
_________
[XOH]
grandes que no podem ser medidas com segurana.



Considerando os cidos e bases de Brnsted-Lowry, um cido deve apresentar H capaz de
sair em forma de prton (H
+
). A maior ou menor facilidade de libertar prton est diretamente
ligada a dois fatores:

Polarizao do H
Tamanho do tomo ligado ao H.


POLARIZAO

Vamos falar dos hidretos covalentes do tipo HxE. Para tomos E, aproximadamente do
mesmo tamanho, o carter cido est diretamente ligado polarizao do H ligado ao elemento E.
Por sua vez, a polarizao de H nesses hidretos depende exclusivamente da eletronegatividade de E
quanto mais eletronegativo for E, mais polarizado ser o hidrognio. Examinemos alguns hidretos
no metlicos. Os no metais do mesmo perodo tm seus tomos aproximadamente do mesmo
tamanho. Veja:















Examinemos o terceiro perodo, onde a eletronegatividade aumenta assim:













As polarizaes dos H ligados a esses tomos, aumenta a medida que aumenta a sua
eletronegatividade. Ento, quanto mais direita, o H mais polarizado e conseqentemente tem
carter cido mais forte.












TAMANHO DO TOMO LIGADO AO H

Outro fator importante, que determina a fora cida do H, o tamanho do tomo ligado ao
hidrognio. Quanto menor for o tomo E, maior ser a atrao do hidrognio conseqentemente
diminuir a capacidade ionizvel do H. Veja:






















A polarizao do H maior no HF. A princpio poderamos pensar que esse cido seria mais forte.
Puro engano! Como o tomo de flor muito pequeno, a atrao H F bem maior que a atrao
H I. que o tomo de iodo muito grande e isto enfraquece sua ligao com o hidrognio!

Concluso:

O fato de o tomo de iodo ser maior que o do flor resulta:
HI I
-
+ H
+
(cido forte) Ka ~ 10
11


HF F
-
+ H
+
(cido moderado) Ka ~ 10
-4


Podemos comparar os hidretos de elementos do mesmo grupo da tabela peridica (mesma coluna).
Experimentalmente verifica-se que: Para hidretos do mesmo grupo, a fora cida aumenta, a medida
que aumenta o tamanho do tomo E; isto , aumenta de cima para baixo.


EFEITOS DE INDUO

Vamos examinar os efeitos de induo para os oxi-cidos de cloro:

HCIO, HCIO2, HCIO3, HCIO4
















Experimentalmente verifica-se que, quanto mais tomos de oxignio estiverem em redor do
tomo central, mais forte ser esse cido.

Explicao:

Quanto mais tomos eletronegativos estiverem ao redor do cloro, maior ser a polarizao
do hidrognio no radical HO. Trata-se de uma transmisso do efeito eltron-atraente dos tomos
de oxignio.
Os tomos do oxignio atraem eltrons do cloro, que por sua vez atrai mais fortemente os
eltrons do HO. Isto polariza mais esse hidrognio.



















4- SAIS

De acordo com a definio clssica, sais so os produtos das reaes entre cidos e bases.
Tais processos denominam-se reaes de neutralizao. Essa definio correta se considerarmos
que quantidades equivalentes de cidos puros e bases puras forem misturadas e a soluo for
evaporada; formar-se- uma substncia cristalina, que no apresenta as caractersticas dos cidos
nem das bases. Essas substncias foram denominadas sais pelos primeiros qumicos. Se as equaes
das reaes forem expressas como uma interao de molculas,

HCl + NaOH NaCl + H2O
cido Base Sal

a formao do sal parece ser o resultado de um genuno processo qumico. Na realidade, entretanto,
essa explanao incorreta. Sabe-se que o cido forte e a base forte, e tambm o sal, esto quase
completamente dissociados em soluo, ou seja,

HCl H
+
+ Cl
-

NaOH Na
+
+ OH
-

NaCl Na
+
Cl
-

enquanto a gua, tambm formada no processo, est quase completamente na forma no dissociada.
, pois, mais correto expressar a reao de neutralizao como uma combinao qumica de ons:

H
+
+ Cl
-
+ Na
+
+ OH
-
Na
+
+ Cl
-
+ H2O

Nesta equao, Na
+
e Cl
-
aparecem em ambos os termos. Como nada acontece com esses
ons, a equao pode ser simplificada para:

H
+
+ OH
-
H2O

mostrando que o essencial numa reao cido-base (em soluo aquosa) a formao de gua.

Outros exemplos de reaes cido-base so:

HCl + KOH KCl + H2O
cido Base Sal


H2SO4 + 2NaOH Na2SO4 + 2H2O
cido Base Sal

HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O
cido Base Sal


5- XIDOS

Toda espcie qumica binria, ou seja, que apresenta dois diferentes tipos de elementos, dos
quais o mais eletronegativo o oxignio, considerado um XIDO. Como apenas o flor mais
eletronegativo que o oxignio, podemos dizer que qualquer outro elemento, com exceo do flor,
pode reagir com o oxignio para formar xidos.
Exemplos de xidos so: CO2, NO, CO, NO2, CaO, Cl2O, SO3, etc.

Como a quantidade de compostos a serem formados com o oxignio muito vasta, de se
esperar que as suas propriedades variem significativamente. Desta forma, torna-se necessrio a
classificao dos xidos em grupos, de acordo com o seu comportamento em soluo aquosa:
xidos cidos, xidos bsicos, xidos neutros, xidos anfteros, perxidos e superxidos.

xidos cidos: so aqueles que reagem com gua formando cidos ou reagem com bases
formando sal e gua.

Ex.: CO2 e SO3

CO2 + H2O H2CO3

CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O

xidos bsicos: so aqueles que reagem com gua formando bases ou reagem com cidos
formando sal e gua.

Ex.: Na2O e CaO

Na2O + H2O 2NaOH

Na2O + 2HCl 2NaCl + H2O

xidos neutros: so xidos que no apresentam caractersticas cidas nem bsicas. No
reagem com gua, cidos ou bases. Existe apenas um pequena classe de substncias que
classificam-se como xidos neutros. Exemplos destas so: CO, NO e N2O.

xidos anfteros: so xidos que apresentam duplo comportamento. Na presena de bases
ele se comporta como cido, e na presena de cidos, se comporta como base.

Ex.: ZnO e Al2O3

ZnO + 2HCl ZnCl2 + H2O

ZnO + KOH K2ZnO2 + H2O
Perxidos: so xidos de metais alcalinos, alcalinos terrosos ou hidrognio onde os mesmos
esto ligados ao grupo O2
2-
com os tomos de oxignio apresentando nmero de oxidao
igual a -1.

Ex.: Na2O2, H2O2, BaO2.

Superxidos: so xidos inicos que apresentam nmero de oxidao igual a -1/2. So
formados pela associao de uma molcula de O2 com o O2
2-
.

Ex.: Na2O4 ou NaO2, K2O4 ou KO2.


6- NOMENCLATURA DOS CIDOS, BASES, SAIS E XIDOS

6.1- cidos

a) Hidrcidos: quando no contm oxignio.

cido + prefixo do nome do nion + terminao drico

Ex.: HCl - cido clordrico; HI - cido ioddrico; H2S - cido sulfdrico; HCN - cido ciandrico


b) Oxicidos: quando contm oxignio.

b.1) quando forma apenas um oxicido

cido + prefixo do nome do nion + terminao ico

Ex.: H2CO3 cido carbnico H3BO3 cido brico

b.2) quando forma dois oxicidos

cido + prefixo do nome do nion + terminao ico (Nox maior)

cido + prefixo do nome do nion + terminao oso (Nox menor)

Ex.: HNO3 cido ntrico
HNO2 cido nitroso

H2SO4 cido sulfrico
H2SO3 cido sulfuroso

b.3) quando forma trs ou quatro oxicidos

cido per + prefixo do nome do nion + terminao ico

cido + prefixo do nome do nion + terminao ico Diminuio do Nox
do elemento central
cido + prefixo do nome do nion + terminao oso

cido hipo + prefixo do nome do nion + terminao oso


Ex.: HClO4 cido perclrico
HClO3 cido clrico
HClO2 cido cloroso
HClO cido hipocloroso


6.2- Bases

a) quando o elemento forma apenas uma base

NaOH hidrxido de sdio
NH4OH hidrxido de amnio

b) quando o elemento forma duas bases

hidrxido + prefixo do nome do ction + terminao ico Nox maior
hidrxido + prefixo do nome do ction + terminao oso Nox menor

Fe(OH)3 hidrxido frrico ou hidrxido de ferro III
Fe(OH)2 hidrxido ferroso ou hidrxido de ferro II


6.3- Sais

a) Sais normais: derivam do cido e da base que lhes deu origem.

............ drico ................ eto
cido ........... oso Sal ................ ito
. ........... ico ................ ato


Nome do nion do cido de origem + Nome do ction da base de origem

Ex.: NaCl Cloreto de sdio
KF Fluoreto de potssio
Ca(NO3)2 Nitrato de clcio

b) Sais hidratados: alguns sais cristalizam-se com uma ou mais molculas de gua em sua estritura.
A nomenclatura se d da mesma forma dos sais normais acrescido da palavra hidratado precedida
pelo prefixo mono, di, tri, tetra, penta, hexa, etc., para indicar o nmero de molculas de gua
presente.

Ex.: CaCl2 . 2H2O Cloreto de clcio dihidratado
Na2SO4 . 10H2O Sulfato de sdio decahidratado

c) Sais cidos ou hidrogeno-sais: so sais provenientes de cidos poliprticos que no tiveram todos
os hidrognios ionizados e neutralizados por uma base.

Prefixos mono, di, tri, tetra... + hidrogeno + nome do nion de nome do ction

Ex.: NaHCO3 monohidrogenocarbonato de sdio ou hidrogenocarbonato de sdio ou
bicarbonato de sdio
KH2PO4 diidrogenofosfato de potssio

c) Sais bsicos ou hidroxi-sais: so sais provenientes de bases com mais de um grupo OH que no
foram totalmente ionizados e neutralizados por uma cido.

Prefixos mono, di, tri, tetra... + hidroxi + nome do nion de nome do ction

Ex.: CaOHCl monohidroxicloreto de clcio ou hidroxicloreto de clcio ou cloreto
monobsico de clcio

Al(OH)2F diidroxifluoreto de alumnio ou cloreto dibsico de alumnio


d) Sais duplos ou mistos: nestes sais so indicados os nomes de todos os nions e ctions da
frmula.

Ex.: KAl(SO4)2 Sulfato de potssio e alumnio
Ca(NH4)(PO4) Fosfato de clcio e amnio


6.4- xidos

a) Para xidos bsicos:
xido de nome do metal

Ex.: K2O xido de potssio
Al2O3 xido de alumnio
AgO xido de prata


Elementos que no apresentam nox fixo

xido prefixo do nome do metal + terminao oso (Para menor nox)

xido prefixo do nome do metal + terminao ico (Para maior nox)

Ex.: FeO xido ferroso ou xido de ferro II
Fe2O3 xido frrico ou xido de ferro III



b) Para xidos cidos:
Prefixo mono, di, tri, etc. + xido de + mono, di, tri, etc. + nome do ametal

Ex.: N2O monxido de dinitrognio
N2O3 trixido de dinitrognio
SO2 dixido de enxofre

c) Para os perxidos:
Perxido de nome do elemento

Ex.: H2O2 perxido de hidrognio
Na2O2 perxido de sdio

d) Para os Superxidos:
Superxido de nome do elemento

Ex.: KO2 superxido de potssio
NaO2 superxido de sdio







BIBLIOGRAFIA

BROWN, T. L.; LeMAY Jr., H. E.; BURSTEN, B. E.; BURDGE, J. R. Qumica: A Cincia
Central. 9 ed. So paulo: Pearson Prentice Hall, 2005.

BRADY, J. E.; HUMISTON, G. E. Qumica Geral. 2 ed. Rio de Janeiro: LTC, 2000.

VOGEL, A. Qumica Analtica Qualitativa. 5 ed. So Paulo: Editora Mestre Jou, 1981.

ALMEIDA, C. R. O. Qumica Orgnica I.USP Universidade de So Paulo. 2010/2011.


Obs.: Todo o texto foi retirado do material citado com apenas, em determinados pontos, algumas
adequaes.