UNIVERSIDADE SALVADOR UNIFACS

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA

CURSO DE ENGENHARIA QUMICA



QUMICA DOS ELEMENTOS DO GRUPO 5A





BRUNO CAVALCANTE CARDOSO
KARLA LUIZA DE CASTRO SEABRA
LUCAS EMANUEL SOUSA TINTI
RAISA RICCIO TEIXEIRA REIS
RAISA LORDELO LIMA RUFINO




Salvador, Bahia, Brasil.
2012



UNIVERSIDADE SALVADOR UNIFACS
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA
CURSO DE ENGENHARIA QUMICA



QUMICA DOS ELEMENTOS DO GRUPO 5A





BRUNO CAVALCANTE CARDOSO
LUCAS EMANUEL SOUSA TINTI
KARLA LUIZA DE CASTRO SEABRA
RAISA RICCIO TEIXEIRA REIS
RAISA LORDELO LIMA RUFINO




Relatrio referente prtica do estudo dos
elementos do grupo 5A.
Engenharia Qumica, Qumica inorgnica,
Turma EQ-MR01A
3 Semestre, Ministrado pelo professor
Ronaldo Costa.



Salvador, Bahia, Brasil.
2012






1. Objetivos:

Estudar os diferentes compostos dos elementos do grupo 5A e suas
reatividades;
Analisar o poder oxidante do nion nitrato;
Estudar a capacidade do uso da amnia lquida como solvente;
Estudar a obteno de amnia em laboratrio.
































2.Fundamentao Terica

Todos os elementos do grupo 5A possuem cinco eltrons na camada de
valncia. O estado de oxidao mxima de todos os elementos cinco,
situao na qual utilizam os cinco eltrons para formar ligaes, por exemplo,
com o oxignio. [1]
O nitrognio o elemento que recebe maior destaque neste grupo, pois um
elemento bastante abundante. Ele o elemento mais presente no ar
atmosfrico e um dos constituintes de protenas e enzimas, responsveis por
diversas funes nos organismos vivos. [1]
O nitrognio s foi descoberto como um elemento qumico, no sculo XVIII,
como um dos gases constituintes do ar atmosfrico. [1]
Dentre das espcies de nitrognio mais importantes est amnia. A amnia
um gs a temperatura ambiente sendo muito utilizada como solvente quando
se apresenta no estado lquido. Ele o solvente no- aquoso mais estudado,
assemelhando-se bastante ao sistema aquoso. A amnia assim como a gua,
capaz de dissolver uma grande variedade de espcies qumicas, sendo que a
mesma tambm sofre auto ionizao semelhantemente a gua. [1]
O fsforo outro importante elemento presente no grupo 15 da tabela
peridica. Ele foi descoberto no sculo XVII, pelo alquimista Henning Brandt, a
partir de um processo de purificao de urina. Os compostos de fsforo so
usados desde a fabricao de conservantes alimentares, at a produo de
pesticidas e armas qumicas. [1]


Uns dos grupos mais importante das espcies do fsforo so sem dvida os
xidos e cidos de fsforo. O fsforo forma duas sries de xicidos: a srie
dos cidos fosfricos, nos quais o estado de oxidao deste elemento (+V) e
cujos componentes tem propriedades oxidantes. A outra srie dos cidos
fosforosos, nos quais o fsforo apresenta estado de oxidao (+III) e cujos
componentes so agentes redutores. [1]
Na srie dos cidos ortofosfricos, o cido mais simples o cido ortofosfrico
(H
3
PO
4
). Esse cido apresenta trs tomos de hidrognio ionizveis, sendo
tribsico. [1]
Os outros elementos deste grupo so bastante conhecidos e usados desde
muito tempo, principalmente o arsnio e o antimnio, que possuem compostos
utilizados desde a antiguidade. [2]
Os elementos do grupo do nitrognio forma vrias espcies denominadas
xidos. xidos so compostos binrios, isto , so substncias formadas pela
combinao de dois elementos. Um desses elementos sempre o oxignio [2].

xidos cidos: so aqueles que apresentam elemento no metlico ligado
covalentemente ao oxignio, e reagindo quimicamente com a gua, resultam
em cidos. [3]
xidos bsicos: so aqueles que apresentam elemento metlico ligado
ionicamente ao oxignio e reagindo quimicamente com a gua resultam em
bases. [3]
A oxidao e reduo so fenmenos que ocorrem frequentemente nas
reaes da famlia 5A. A oxidao o processo de perda de eltrons e a
reduo, o de ganho de eltrons. Sempre que, em uma reao, uma espcie
se oxida, outra tem que se reduzir. Como a oxidao e a reduo esto sempre
juntas, utiliza-se o termo reaes redox. (1) Quando um metal mergulhado
em gua, ou numa soluo contendo seus prprios ons, o metal tende a liberar
para a soluo ons metlicos. Assim o metal adquire uma carga negativa. A
magnitude do potencial eltrico E gerado pelo par redox depende da natureza
do metal em questo, do nmero de eltrons envolvidos, da atividade dos ons

em soluo e da temperatura. E
o
o potencial padro de eletrodo e uma
constante para cada metal. Sua unidade o Volt (V). [4]
Os potenciais de oxidao-reduo (ou potenciais redox) podem ser
usados com grande vantagem na explicao de reaes de oxidao-reduo
em soluo aquosa. O potencial de reduo se relaciona com a energia livre
atravs da equao: [4]
G = -nFE
(onde G a variao da energia livre de Gibbs, n o nmeros de
eltrons envolvidos na reao, F a constante de Faraday e E a diferena
de potencial entre os eletrodos). Na realidade, trata-se de uma aplicao da
termodinmica. Em ltima anlise, o fato de uma dada reao ocorrer ou no
depende do balano energtico. Sabemos que a reao no ocorrer se a
variao de energia livre G for positiva. Se o valor de G for negativo, a
reao termodinamicamente possvel. [4]
Qualquer reao qumica acompanhada por transferncia de energia,
na forma de calor. A funo de estado que permite obter informaes sobre as
variaes de energia em presso constante chamada de entalpia, H. A
Entalpia de reao a variao de entalpia entre os reagentes e os produtos
de uma reao. [4]
H = H(produtos) - H(reagentes)
Se o H de reao for menor do que zero, a reao endotrmica e
ocorre com liberao de energia. Se o H de reao for maior do que zero a
reao exotrmica e ocorre com absoro de energia. De acordo com o tipo
de reao ou processo, a variao da entalpia pode ter nomes especficos,
como entalpia de combusto, entalpia de neutralizao, entalpia de soluo.
Sua unidade dada em KJ/mol. [4]
Do ponto de vista qumico, o comportamento de um meio (cido, bsico
ou neutro) medida atravs do pH. O potencial hidrogeninico (pH), consiste
numa indicao da acidez, neutralidade ou alcalinidade de um meio
qualquer. [1]


As substncias em geral, podem ser caracterizadas pelo seu valor de
pH, sendo que este determinado pela concentrao de ons de Hidrognio
(H
+
). Quanto menor o pH de uma substncia, maior a concentrao de ons
H
+
e consequentemente, menor ser a concentrao de hidroxilas (ons OH
-
).

Os valores de pH variam de 0 a 14. Meios com pH entre ( 0 e 7) so
cidos, com pH exatamente (7) neutro, entre (7 e 14) so meios bsicos.
A espontaneidade de uma transformao qumica pode ser analisada a
partir da funo que foi estabelecida Josiah Willard Gibbs, mais conhecida por
energia livre de Gibbs. A variao da energia livre para uma reao qumica
dada por: [4]
G=H TS [4]
Onde:
G= Energia livre de Gibbs
H= uma funo de estado chamada de variao de entalpia que informa a
variao de energia em presso constante.
T= a temperatura uma grandeza fsica intensiva que influenciada ou sofre
influncia das variaes energticas durante a movimentao das partculas.
S= a variao de entropia uma funo de estado que informa a variao de
energia em funo do estado de liberdade das partculas. [4]
Para uma substncia ser solvel a energia liberada quando os ons se hidratam
(energia de hidratao) deve ser maior que a energia necessria para romper o
retculo cristalino (energia reticular). [4]









1. Materiais e reagentes:

Materiais:

6 tubos de ensaio.
Fitas medidoras de pH.
Esptulas.
1 bquer 50 mL.
1 tubo de borracha.
Bico de busen.
2 vidros de relgio.
Balana analtica.

Reagentes:
32 mL de H
2
O
(l)
.
Pequena quantidade de MgO.
Pequena quantidade de P
2
O
5
.
2 mL de HCl 6 mol/L.
2 mL de HNO
3
6 mol/L.
2 mL de BaCl
2
1mol/L.
2 mL de AgNO
3
0,1 mol/L.
3 mL de soluo concentrada de NH
3
.
0,3 g de NH
4
Cl.
0,3 g de Ca(OH)
2
.
3 gotas de fenolftalena.







2. Procedimento experimental:

Parte I Comparao da acidez/ basicidade relativa dos xidos dos elementos
do 3 perodo.

Separaram-se dois tubos de ensaio (tubo A e tubo B) e adicionou-se 2 mL de
gua destilada a cada um deles em seguida mediu-se o pH. Ao tubo A,
adicionou-se uma pequena quantidade de xido de magnsio (MgO) agitou-se
o mesmo e mediu-se o pH imediatamente. J ao tubo B, incrementou-se uma
pequena quantidade de pentxido de fsforo (P
2
O
5
) agitou-se o tubo e mediu-
se em seguida o pH.

Parte II Estudo do poder oxidante do nion nitrato (NO
3
-
).

Separam-se dois tubos de ensaio (tubo A e tubo B), em seguida, adicionou-se
a cada pedao um de cobre metlico. Ao tubo A, incrementou-se 2 mL de cido
clordrico (6 mol/L). J no tubo B, colocou-se 2 mL de cido ntrico (6 mol/L) e
observou-se o que ocorria nos dois tubos.

Parte III Soluo aquosa de amnia importante solvente.

Em um tubo de ensaio colocou-se 2 mL de cloreto de brio (BaCl
2
) 1 mol/L, em
seguida, adicionou-se ao mesmo uma soluo de nitrato de prata (AgNO
3
) 0,1

mol/L e observou-se o que ocorria. Posteriormente incrementou-se ao tubo 3
mL de soluo concentrada de amnia (NH
3
), feito isso, agitou-se e observou-
se o que ocorria.

Parte IV Obteno de amnia.

Pesou-se 0,3 g de cloreto de amnio (NH
4
Cl) e 0,3 g de hidrxido de clcio
[Ca(OH
2
)], misturou-se e colocou-se em um tubo de ensaio. Em seguida, em
um bquer adicionou-se 30 mL de gua destilada (H
2
O) e 3 gotas de
fenolftalena. Posteriormente conectou-se o tubo de ensaio ao bquer atravs
de um tubo de borracha, levou-se o tubo de ensaio ao bico de busen e
observaram-se as reaes que ocorridas.






















3. Resultados:


Parte I Comparao da acidez/ basicidade relativa dos xidos dos elementos
do 3 perodo.
Primeiramente mediu-se o pH da gua em cada bquer, que foi
equivalente a 5. No tubo A, ao adicionar xido de magnsio a gua mediu-se
novamente o pH, equivalente a 9, e foi perceptvel a formao de um
precipitado que apresentou-se no fundo do bquer. Ao tubo B, adicionou-se
uma pequena quantidade de pentxido de fsforo a gua, houve um leve
aquecimento do tubo e uma mudana no pH (igual a 1).

Parte II Estudo do poder oxidante do nion nitrato (NO
3
-
).
Foi adicionado um pedao de cobre metlico em dois tubos de ensaio. No
tubo A, ao adicionar 2 mL de cido clordrico (6 mol/l) no foi perceptvel
nenhuma mudana na soluo. J no tubo B, ao adicionar 2 mL de cido ntrico
houve a formao de bolhas na superfcie do metal e a soluo antes incolor,
passou a ser azul. Aps algum tempo percebeu-se uma mudana na colorao
da parede do tubo, apresentando uma cor acastanhada.

Parte III Soluo aquosa de amnia importante solvente.
Em um tubo de ensaio, foram colocados 2 mL de uma soluo de cloreto de
brio (1mol/L) com 2 mL de uma soluo de nitrato de prata. Ao entrarem em

contato, foi observada a formao de precipitado branco e a precipitao do
mesmo. Posteriormente com adio de uma soluo concentrada de amnia
e com a agitao do tubo, houve o desaparecimento do precipitado.

Parte IV Obteno de amnia.
Ao aquecer um tubo de ensaio, contendo cloreto de amnia e hidrxido de
clcio, e conectado a um bquer com gua destilada e fenolftalena, foi
observado a formao de bolhas no bquer. Alm disso, a soluo existente
no bquer adquiriu colorao rsea.





















6. Discusso:

Parte I Comparao da acidez/ basicidade relativa dos xidos dos elementos
do 3 perodo.

De incio foi preciso que se aferisse o pH da gua ( pH = 5) nos dois tubos
para possveis comparaes futuras de variao do mesmo.
No tubo A, adicionou-se xido de magnsio e aps uma agitao percebeu-se
que havia se formado um precipitado branco (Mg(OH)
2
) mais denso que a
gua densidade (2,38 gcm
3
). A reao ocorrida pode ser representada por:

MgO(s) + H
2
O(l) Mg(OH)
2
(aq)

Aps a formao do hidrxido de magnsio o meio apresentou um pH
igual a 9, evidenciando que o meio ficou levemente bsico. Isso ocorreu
devido a baixa solubilidade dessa base (Kps = 1,2 x10
-11
), no qual o ndice de
dissociao de ons OH
-
tambm pequeno.
No tubo B, ao adicionou-se pentxido de fsforo (xido cido altamente
higroscpico) onde o mesmo foi imediatamente hidrolisado gerando o cido
fosfrico sendo representado pela reao:
P
2
O
5
(s) + 3 H
2
O(l) 2 H
3
PO
4
(aq)

Esse cido possui 3 tomos de H ionizveis sendo considerado ento um
cido forte, por consequncia disto, o pH do tubo B ficou 1.

Parte II Estudo do poder oxidante do anion nitrato (NO
3
-
)
Adicionou-se um pedao de cobre metlico ao tubo de ensaio A contendo
cido clordrico (HCl) com a concentrao de 6 mol/L, no foi observado

nenhum sinal de reao, evidenciando assim que a reao no espontnea .
Uma reao espontnea quando o E positivo, e o G negativo, isto
explicado atravs da equao G = - n. F. E. Analisando as semi-reaes de
oxi-reduo, obtm-se os seguintes resultados:
Cu(s) Cu
2+
+ 2e E = 0,34V
2H
+
(aq) + 2e H
2
E = 0,0V


2Cl
-
(aq) Cl
2
+ 2e E = -1,36V
Como o cobre e o cloro esto oxidando (tendendo a doar eltrons) os dois
no reagem, logo o cobre reage com o hidrognio, formando a seguindo
reao:
Cu(s) + 2H
+
(aq) Cu
2+
(aq) + H
2
(g) E = 0,34V
Pode-se observar que o potencial menor que zero, substituindo na
equao da energia livre de Gibbs, obtemos um G positivo, o que caracteriza
uma reao no espontnea. Alm disso, o Cobre, por ser menos reativo, no
reage com o cido Clordrico porque seus tomos no so capazes de
deslocar o Hidrognio da molcula do cido.
No tubo de ensaio B foi adicionado um pequeno pedao de cobre metlico e
em seguida cido ntrico com a concentrao de 6 mol/L, foram notados
diversos indcios de uma reao. A reao ocorreu de forma foi espontnea,
evidenciando assim que o G da reao negativo. A reao ocorrida foi a
seguinte:
8HNO
3
(aq) + 3Cu (s) 3Cu(NO
3
)
2
(aq) + 2NO (g) + 4H
2
O (l)
Em seguida o NO
(g)
reagiu com o oxignio que estava presente no tubo de
ensaio originando o NO
2(g)
, que demonstrado na reao abaixo:
2NO (g) + O
2
(g) 2 NO
2
(g)
O Dixido de nitrognio pde ser visto no sistema, porque as paredes do
tubo apresentaram uma colorao castanha, que a cor caracterstica do gs.

Como a reao ocorreu de forma espontnea, analisando as semi-reaes
demonstra-se o ocorrido de tal forma:
3(Cu
(s)
Cu
2+
(aq)
+ 2e) E = 0,34V
2 H
+
(aq)
+ 2e H
2(g)
E = 0,0V
2(NO
3
-

(aq)
+ 4 H
+
(aq)
+ 3e
-
NO
(g)
+ 2H
2
O
(l)
) E = + 0,96V
Reao global:
3 Cu
(s)
+ 2NO
3
-
(aq)
+ 8 H
+
(aq)
2NO
(g)
+ 3Cu
2+
(aq)

+ 4H
2
O
(l)
E = + 0,62V
Como o E positivo, logo a energia livre de Gibbs ser negativa, podemos
concluir ento que a reao espontnea. O cobre se dissolveu durante o
processo, podemos notar o ocorrido pelo estado fsico do mesmo indicado nos
produtos reao global.

Parte III Soluo Aquosa de amnia: importante solvente.
Ao misturarmos nitrato de prata com cloreto de brio, observamos a
formao de um precipitado, o cloreto de prata:
2 AgNO
3(aq)
+ BaCl
2(aq)
2AgCl
(s)
+ Ba(NO
3
)
2(aq)
.
KPS = 1,0 x10
-10

Ao adicionarmos amnia, houve dissoluo do precipitado, isso ocorreu,
pois a amnia forma um complexo com o on prata (Ag
+
), liberando ons Cl
-

para a soluo.
AgCl(s) + 2NH
3
(aq) Ag[(NH
3
)
2
]
+
(aq) + Cl

(aq)
Kps = 1,1 x 10
-12
O precipitado formado inicialmente na reao o cloreto de prata, que se
dissolve com a adio de amonaco que faz aumentar a solubilidade do cloreto
de prata, formando on complexo solvel e bastante estvel. A amnia se
comporta como uma base de Lewis e atua como ligante para o brio e a prata.


Parte IV Obteno de amnia.

Um tubo de ensaio, contendo cloreto de amnio e hidrxido de clcio, foi
aquecido e conectado a um bquer com gua destilada e fenolftalena. Tanto o
NH
4
Cl quanto o Ca(OH)
2
se decompem facilmente quando so aquecidos:
NH
4
Cl

NH
4
+
+ Cl-
Ca(OH)
2

Ca
2+
+ 2OH
-


Aps a decomposio a seguinte reao foi possvel:
2 NH
4
Cl (s) + Ca(OH)
2
(s) CaCl
2
(aq) + 2NH
3
(aq) + H
2
O (l)

A amnia um gs incolor, bastante txico, que se dissolve bem na gua.
A sua formao no experimento evidenciada pelo aparecimento de bolhas na
superfcie do bquer. Uma vez em meio aquoso, a amnia forma o hidrxido de
amnio (NH
4
OH), que sofre um dissociao:
NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-

Com o aparecimento da hidroxila, a soluo do bquer que continha
fenolftalena apresentou-se rsea, o que evidencia a basicidade da soluo.












4. Concluso

Atravs do presente relatrio, puderam-se definir algumas
propriedades dos elementos do grupo 5A. Observaram-se as propriedades
cidas e bsicas dos xidos deste grupo, o poder oxidante do on nitrato, o
potencial da amnia quando usada como solvente e ainda estudou-se um
dos processos de obteno de amnia a nvel laboratorial e as
caractersticas e propriedades qumicas dessa espcie.



















5. Referncias bibliogrficas:


[1] LEE, J.D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5th Ed., So Paulo:
Edgard Blcher Ltda., 1999.p.88-90; p. 237.
[2] <http://www.quiprocura.net/elementos/descricao/grupo15.htm>; Acesso
em: 09/11/2012 s 13:17.
[3] InfoEscola: Navegando e Aprendendo. Disponvel gratuitamente em:
<http://www.infoescola.com/quimica/classificacao-de-oxidos-inorganicos/>;
Acesso em: 09/11/2012 s 13:10.

[4] MAIA, Daltamir Justino. Qumica Geral. So Paulo: Pearson,
2007,345-349p.