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Universidade Federal de Mato Grosso

Departamento de Engenharia Sanitria e Ambiental


Disciplina: Qualidade das guas Residurias Prtica de Laboratrio n 2
Professora: Amanda Finger
Aluno (a): _________________________________________
Data: ____ / ____ / ____.

Determinao de Acidez
Definio Analtica
Acidez de uma gua pode ser definida como sua capacidade de reagir quantitativamente com uma
base forte at um valor definido de pH, devido presena de cidos fortes (cidos minerais: clordrico,
sulfrico, ntrico, etc.), cidos fracos orgnicos (cido actico) e inorgnicos (cido carbnico) e sais que
apresentam carter cido (sulfato de alumnio, cloreto frrico, cloreto de amnio). No tem significado
sanitrio, podendo fomentar a rejeio da populao abastecida quando a acidez mineral for mais
pronunciada. Tal parmetro contribui para a ocorrncia de processos corrosivos e influencia as taxas de
reaes qumicas, especialmente os processos biolgicos.
Fontes
O gs carbnico um componente habitual da acidez das guas naturais. O gs carbnico dissolvido
na gua representa o cido carbnico embora o gs carbnico no chegue a provocar profundas condies de
acidez nas guas, um componente importante por estar sempre presente, mediante sua dissoluo na gua
proveniente da atmosfera, por diferena de presso parcial ou por resultar, em caso de guas poludas, da
decomposio aerbia ou anaerbia da matria orgnica.
Os cidos minerais surgem em guas naturais principalmente atravs de descargas de efluentes
industriais no neutralizados. So muito os ramos industriais que utilizam-se de cidos em seus processos
industriais, destacando-se as metalurgias e a siderurgia, onde so frequentes os processos de decapagem
cida.
guas superficiais geralmente tm sua acidez originada em esgotos industriais cidos ou por
lixiviao ou infiltrao de minas. A maioria das guas naturais so tamponadas por um sistema constitudo
de cido carbnico dissolvido H2CO3 e bicarbonatos HCO, geralmente com um pH entre 6 e 8,3.
Assim como a alcalinidade, a acidez expressa em termos de CaCO3, e medida de maneira
semelhante, neutralizando-a com um hidrxido, usando a fenolftalena como indicador. A acidez pode ser
corrigida com a adio de cal ou carbonato de sdio (barrilha), em quantidade suficiente para neutralizar o
cido e fornecer um leve excesso de alcalinidade, quando necessria coagulao ou estabilizao do
sistema carbonato.
Determinao da Acidez das guas
O princpio do mtodo consiste nos ons hidrogeninicos (H+) presentes na amostra resultantes de
dissociao ou de hidrlise reagirem com a adio de um lcali padro. O valor da acidez depende do pH do
ponto final ou do indicador usado.
O ponto final de uma titulao de acidez corresponde estequiometricamente ao ponto de equivalncia
para neutralizao dos cidos presentes. Geralmente, temos o dixido de carbono dissolvido (CO2) como
maior componente da acidez em guas de superfcie. Nas amostras contendo apenas esse tipo de componente
causador de acidez (dixido de carbono, bicarbonato e carbonato), titula-se at o pH 8,3 a 25C, o qual
correspondente estequiometricamente ao ponto de neutralizao do cido carbnico-carbonato.
Nessa faixa de pH, o indicador mais empregado a fenolftalena. Em virtude de existir, via de regra,
uma mistura muito mais complexa de substncias causadoras de acidez, usa-se fixar dois pontos finais, 4,5 e
8,3 para determinar, via titulao, os valores de acidez a bicarbonatos e acidez a demais cidos minerais.
Para o ponto final de pH 4,5 recomenda-se o uso do indicador vermelho de metila.

gua livre de gs carbnico

Aquecer o volume necessrio de gua destilada ou deionizada por, pelo menos, 15 minutos. O pH
final deve ser maior ou igual a 6 e a condutividade dever ser < 2 mhos/cm (< 2 S/cm).

Soluo Estoque de NaOH 0,1 N

Considerando que a MM NaOH = 22,98997 + 15,9994 + 1,00794 = 39,999731 g mol -1.


Pesar cerca de 4,2 g de NaOH em um bquer de 400 mL, dissolvendo em gua destilada livre de
dixido de carbono. Transferir quantitativamente, lavando bquer e basto de vidro com gua destilada, para
balo volumtrico de 1000 mL e completar com gua destilada livre de dixido de carbono.
Caso a preparao da soluo seja com gua destilada, sem ter sido preparada com gua livre de
carbono, adicionar de 1 a 2 g de cloreto de brio.
Observao: Se o NaOH fosse 100% deveramos utilizar 3,9999731 g ( 4,0 gramas) para
prepararmos 1000 mL 0,1 N. Considerando que o NaOH utilizado tenha pureza de 97%, corresponderia a
uma massa de 4,12343 g ( 4,2 g de NaOH). Essa diferena de concentrao da soluo, em funo da
utilizao de uma massa maior, ser ajustada pelo chamado fc (fator de correo) no uso da soluo nas
titulaes.
3,9999731 g de NaOH ----- 97%
x g de NaOH
----- 100%
x = 4,12343 g 4,2 g de NaOH

Soluo Indicadora de Fenolftalena 1% (m/v)

Dissolver 5 g de fenolftalena em lcool etlico 95% e avolumar para 500 mL em balo.

Soluo de Hidrogenoftalato de Potssio ou Biftalato de Potssio 0,05 N

Pesar de 25 a 30 gramas de hidrogenoftalato de potssio ou biftalato de potssio e fazer a dessecao


em estufa de 110 a 120 C por, pelo menos, duas horas e resfriar em dessecador. A MM do biftalato de
potssio igual a 204,2244 g/mol. Pesar exatamente 10,21122 g de biftalato de potssio e dissolver em gua
quente (50 a 70 C). Transferir para um balo volumtrico de 1000 mL e completar com gua livre de
dixido de carbono.
1 N ----- 204,2244 g ----- 1000 mL
X ----- 10,2122 g ----- 1000 mL

Soluo de Padro de NaOH 0,02 N

Transferir 200 mL da soluo estoque de NaOH 0,1 N para um balo volumtrico de 1000 mL,
completando o volume com gua destilada livre de gs carbnico. Fazer a aferio da soluo utilizando a
soluo de hidrogenoftalato de potssio. Clculos:
V1 x N1 = V2 x N2
V1 x 0,1 N = 1000 mL x 0,02 N
V1 = 20 / 0,1 mL V1 = 200 mL

Padronizao da Soluo de NaOH 0,02 N


1 Lavar a bureta com gua destilada e ambientar com trs pores da soluo de NaOH 0,02 N;
2 Encher a bureta com a soluo de NaOH 0,02 N e acertar o menisco na marca zero da bureta;
3 Com uma pipeta volumtrica de 10,0 mL, transferir esse volume da soluo de hidrogenoftalato de
potssio ou biftalato de potssio 0,05 N para erlenmeyer;
4 Adicionar 50 mL de gua destilada livre de CO2;
5 Adicionar no erlenmeyer 2 ou 3 gotas de fenolftalena;
6 Colocar uma folha de papel branco sob o erlenmeyer para facilitar a visualizao do ponto de viragem.
Adicionar gradualmente a soluo de NaOH da bureta soluo de biftalato de potssio 0,05 N, contida no
erlenmeyer, agitando-o continuamente com movimentos circulares;
7 Titular at a mudana de cor para o rsea persistente (pelo menos 30 segundos) e anotar o volume gasto
de NaOH 0,02 N. Realizar o procedimento em triplicata e prova em branco;
8 Determinar o fator de correo da soluo de NaOH 0,02 N:

Considerando fator de correo igual a 1

Se o consumo da bureta for de 25 mL da soluo de NaOH 0,02 N, o seu fator ser igual a 1, seno:

Onde:
VNaOH = mdia dos volumes das trs titulaes volume da titulao do branco.

Mtodo Titulomtrico para Amostras Livres de Interferentes


Essa metodologia indicada para recursos hdricos, sem poluentes que possam intervir no ponto de viragem,
amostras aquosas simples, podendo ser utilizado como indicador fenolftalena ou prpura de metacresol,
ambos com ponto de viragem em 8,3. Nesse caso a amostra desse ser livre de interferncias de cor, turbidez,
ons metlicos hidrolisveis e ctions polivalentes.
1 Em um erlenmeyer de 250 mL, pipetar 20 mL da amostra (pipeta volumtrica) e adicionar 100 mL de
gua destilada medidos em proveta;
Se necessrio adicionar duas gotas de soluo tiossulfato de sdio (Na2S2O3) 0,1 M de, para eliminar o cloro
residual total (CRT);
2 Juntar 3 a 4 gotas de fenolftalena ou prpura de metacresol;
3 Titular com hidrxido de sdio 0,02 N devidamente aferido at a viragem rseo (utilizando fenolftalena)
ou violeta (utilizando prpura de metacresol), permanente por 30 segundos no mnimo;
4 Caso a gua torne-se rsea ao adicionar a fenolftalena ou violeta ao adicionar a prpura de metacresol
sua acidez nula.
Clculos:

)
(

Onde:
Volume gasto (mL) = volume (mdio) em mL de NaOH 0,02 N gasto na titulao da amostra mL de NaOH
0,02 N gasto com a titulao do branco;
NNaOH = normalidade esperada do NaOH 0,02 N
fc = fator de correo do NaOH 0,02 N
50 = equivalente grama do CaCO3