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FARMCIA
ESTGIO SUPERVISIONADO I
BOM DESPACHO
2015
ESTGIO SUPERVISIONADO I
BOM DESPACHO
2015
IDENTIFICAO
Estagirio: Digson de Oliveira Pedrosa
Endereo: Rua Japaraiba n 592
Bairro: Gomes
Cidade: Lagoa da Prata MG
Telefone: (37) 9999-4577
Local do estgio: Pharlab Indstria Farmacutica S.A
Endereo: Rua So Francisco n 1.300
Bairro: Amrico Silva
Cidade: Lagoa da Prata MG
Telefone: (37) 3261-9090
Supervisora de estgio: Joice Mendona Lima
CRF: 18.590
Horrio: Segunda sexta feira de 07:00 s 12:00 e 13:30 s17:30
O estgio teve incio dia 24/03/2015 se estendendo at 17/04/2015, com um total de
20 dias trabalhados totalizando 100 horas.
SUMRIO
1.
INTRODUO......................................................................................................4
1.1. PRELEO..........................................................................................................4
1.2. CARACTERIZAO DO CAMPO DE ESTGIO...............................................4
1.3. MISSO................................................................................................................5
1.4. VISO...................................................................................................................6
2.
OBJETIVO............................................................................................................7
3.
4.
ATIVIDADE PRTICA........................................................................................16
6.
CONCLUSO FINAL.........................................................................................17
7.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS..................................................................18
8.
9.
1. INTRODUO
1.1. PRELEO
O estgio foi realizado na Pharlab indstria Farmacutica empresa onde
trabalho desde outubro 2007, fiquei bastante tranquilo pois j fao parte do
departamento no qual realizarei meu estgio, mas bastante curioso e ansioso por se
tratar de uma nova funo em um setor diferente.
salas inibindo assim que possveis contaminantes vo para outras salas causando
as contaminaes cruzadas.
Pharlab Indstria Farmacutica S.A foi fundada em 17 de maro de 2000 e
est presente em todo territrio nacional, e atua h 15 anos para o desenvolvimento
e bem-estar da populao brasileira. Produzimos medicamentos nas reas de
semisslidos (cremes, pomadas, loes e gis), slidos orais (comprimidos,
comprimidos revestidos, ps para suspenso oral, drgeas, cpsulas) e injetveis de
pequeno volume, com um portflio atuante nas Linhas Genricos de marca,
Genricos, MIP e Hospitalar. A empresa juntamente com alguns de seus
colaboradores que por meio de treinamento mantm um grupo de colaboradores
capacitados para agir em algumas reas como os brigadistas grupo de
colaboradores capacitados para combater princpio de incndio e instrudos a conter
qualquer incio de tumulto, um outro grupo de socorristas que vo atuar em caso de
acidente com os colaboradores grupo este treinado a prestar de forma rpida e
correta os primeiros socorros necessrios a qualquer tipo de eventualidade, e por
fim a CIPA (Comisso Interna de Preveno de Acidentes) que, como o nome diz,
responsvel por tomar medidas de modo a prevenir os acidentes na empresa.
Em junho de 2012 a Biogaran S.A empresa do grupo francs Servier
adquiriu 80% da Pharlab.
Biogaran um laboratrio francs que se dedica a fabricao de
medicamentos genricos. Tendo sido fundada em 1996, com sede em Colombes na
Frana.
Hoje a Biogaran uma das principais empresas de medicamentos
genricos da Europa, com mais de 25% do mercado Francs. (Fonte:
http://www.pharlab.com.br/)
1.3. MISSO
1.4. VISO
O sonho da Pharlab estar presente na vida de todas as famlias brasileiras,
merecendo sua confiana e contribuindo para sua sade e bem-estar. (Fonte:
http://www.pharlab.com.br/)
1.5. VALORES
Os valores da Pharlab Indstria Farmacutica esto representados em cada
ptala da rvore escolhido pela Pharlab onde cada ptala representa os objetivos e
valores principais da empresa, so eles:
SOLIDEZ: Manter o DNA brasileiro, com o suporte e investimentos de um Grupo
Multinacional, so pilares fundamentais para o crescimento da empresa,
parceiros e sociedade;
DISPONIBILIDADE: Ter um portflio adequado de acordo com as necessidades
de mercado para que cada vez mais possamos atender melhor nossos clientes;
PRESENA: Estar presente em todo territrio nacional, atravs de atendimento
direto junto aos principais distribuidores e farmcias, para que toda populao
tenha acesso aos produtos Pharlab;
PROCESSOS: Constantes revises dos processos para melhoria e adequao
dos servios e produtos de acordo com as necessidades de mercado;
RESPONSABILIDADE SOCIAL: Contnuos projetos com a sociedade, apoiando
instituies para o bem-estar da populao. (Fonte: Manual de Identidade
Pharlab)
2. OBJETIVO
O estgio supervisionado em indstria, tem por objetivo aplicar os
conhecimentos adquiridos pelo acadmico durante seu perodo de graduao,
propiciando
experincia
prtica
do
exerccio
profissional
farmacutico
10
11
lavagens das ampolas e luminria prprias para reviso de injetveis alm de mesas
para embalagem e uma estra para codificao de cartuchos e rtulos.
O setor de semisslidos tambm est equipado com um sistema de ar e na
rea de manipulao tem caldeiras e batedeira planetria que serve para manipular
e armazenar o produto at o seu envase que est equipado com mquina de envase
automtica e uma mquina semiautomtica.
As anlises realizadas pelo controle de processos so de responsabilidade
da produo para garantir a qualidade dos produtos temos o friabilmetro, durometro
digital, desintegrador, balana semianaltica, dissolutor, bomba vcuo no controle,
seringa de vidro calibrada.
Departamento Garantia da Qualidade
o setor responsvel pelo gerenciamento de todas documentao da
fbrica e faz garantir a qualidade dos seus produtos por meio de procedimentos
operacionais padres e de suas inspees dirias pelos farmacuticos que atuam
em cada setor fabril. Fazendo assim por meio dos cumprimentos da BPF (Boas
prticas de fabricao) podem-se atestar a qualidade de nossos produtos.
Departamento Controle de Qualidade Fsico-qumico / Microbiolgico
O departamento de controle de qualidade o responsvel por todas as
anlises desde a matria-prima at o produto acabado em todo os seus nveis para
isso est equipado com HPLC (cromatografia lquida de alta eficincia), TOC
(analisador de carbono orgnico total), Karl Fischer, pHmetro, espectofotmetro,
ultrassom, dissolutores, balana analtica, titulador automtico, um aparelho de
ponto de fuso, analisador de umidade por infravermelho, um condutivmetro,
viscosmetro e um banho-maria.
No setor de Controle de Qualidade Microbiolgico fica a responsabilidade
pela liberao de gua, o monitoramento ambiental do ar e contagem de partculas
tanto de partculas viveis como de partculas no viveis, monitorao ambiental de
superfcies, monitorao ambiental de uniformes dos colaboradores alm de junto
com o setor fsico qumico a liberao de matrias-primas e produto acabado para
12
isso temos, banho maria, fluxo laminar horizontal e vertical, autoclave. Fonte:
Manual de Identidade Pharlab.
Validao de Processos
Na Pharlab o Setor de Validao um setor independente da Garantia da
Qualidade, caracterizando-se como um grupo dedicado somente em elaborar os
projetos de validao da empresa. Este departamento responsvel por elaborar
toda a documentao necessria para a execuo da validao na empresa.
Para o correto andamento dos trabalhos de Validao, a elaborao de
documentos parte fundamental. A definio dos documentos de referncia e sua
estrutura a base para a gerao de relatrios conclusivos finais que sero as
evidncias documentadas da eficincia dos processos conduzidos.
De maneira geral, em todas as fases do processo de Validao podemos
adotar os seguintes documentos: Plano Mestre de validao, Plano de validao,
Protocolo de Validao, Relatrio de Validao.
Na Pharlab o Plano Mestre de Validao origina os Planos de Validao de
Limpeza, o Plano de Validao Concorrente, o Plano de Validao Analtica, o Plano
de Validao da Qualificao de Equipamentos, o Plano de Validao da Calibrao
de Instrumentos e o Plano de Validao de Utilidades. Por sua vez cada Plano de
Validao dar origem aos Protocolos de Validao e aos Relatrios de Validao.
Fonte: Manual de Identidade Pharlab.
Validao Analtica
O Setor de Validao de Metodologia Analtica responsvel pela validao
de mtodos analticos, ou seja, avalia e documenta o desempenho de um mtodo
analtico para garantir que o mtodo adequado ao uso pretendido. Portanto, a
validao fornece confiana nos resultados produzidos com o mtodo.
O Plano de validao tem como objetivo delinear os parmetros exigidos
pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria e correlacion-los junto aos descritos
em compndios oficiais orientando o seguimento para a Validao de Metodologias
Analticas. O plano de validao se aplica quelas metodologias que so utilizadas
na determinao qualitativa, semiquantitativa e/ou quantitativa de frmacos e/ou
13
Mtodos
farmacopeicos
ou
descritos
em
formulrios
oficiais,
14
15
do
estgio,
leitura
de
algumas
legislaes,
conferncia
das
16
17
encaminhamento
da
arte
aprovada
este
check-list
ficar
arquivado
para
6. CONCLUSO FINAL
O estgio neste setor me trouxe um amadurecimento profissional que foi a
partir dele que comecei a adquirir uma viso diferente entre ser funcionrio e ser um
farmacutico, e isso me mostrou qual a verdadeira responsabilidade que temos
como farmacutico dentro de seu ambiente de trabalho
O estgio em Indstria Farmacutica prtica essencial para a
complementao terica do Curso de graduao em Farmcia. Sua realizao
agrega valores no constantes da rotina das salas de aula e das prticas de
laboratrio.
Ministrar um treinamento uma atividade que requer muito conhecimento
no s da atividade em questo, mas sim de todas as atividades paralelas. A
elaborao e ministrao de treinamento foi importante por agregar situaes que
sero de rotina de um farmacutico durante sua profissional.
Atravs do estgio pude adquirir uma boa experincia em relao ao
funcionamento geral de uma Indstria Farmacutica, e principalmente de como
funciona o setor de Farmacovigilncia; tive oportunidade de esclarecer dvidas,
pesquisar, aprender a lidar com minhas limitaes e acumular conhecimento. O
estgio contribuiu muito para minha formao profissional.
18
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Pharlab Indstria Farmacutica S.A. Disponvel em www.Pharlab .com.br Acesso
em 13 abril 2015.
Prefeitura Municipal de Lagoa da Prata. Disponvel em www.lagoadaprata.mg.gov.br
Acesso em 13 abril 2015.
BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Resoluo n 47 de 08 de
setembro de 2009. Estabelece regras para elaborao, harmonizao,
atualizao, publicao e disponibilizao de bulas de medicamentos para
pacientes e para profissionais de sade. Dirio Oficial da Repblica Federativa
do Brasil, Braslia, set. 2009.
19
Horrio
Atividades desenvolvidas
Leitura
dos
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
procedimentos,
13:00 hs
s
18:00 hs
05:00
______________________________________
Assinatura do(a) Estagirio(a)
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
05:00
20
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Reviso de caixa de embarque n 04.
Excluso do dos produtos que no
sero mais utilizados por esta caixa
de embarque;
Alterao do nome do anexo I de
Layout da caixa de embarque e
Especificaes
para
Layout
13:00 hs
s
18:00 hs
05:00
10:00
fornecedor
de
material
de
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
21
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Reviso da especificao das caixas
de embarque n 02 e n06.
Excluso do dos produtos que no
sero mais utilizados por esta caixa
de embarque,
Alterao do nome do anexo I de
Layout da caixa de embarque e
Especificaes
para
Layout
05:00
15:00
fornecedor
de
material
de
_______________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
22
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Reviso da especificao das caixas
de embarque n 01 e n 03.
Excluso do dos produtos que no
sero mais utilizados por esta caixa
de embarque;
Incluso de produto que passaro a
ser embalado com a caixa de
embarque n 01;
Alterao do nome do anexo I de
Layout da caixa de embarque e
Especificaes
para
Layout
as
dimenses
da
caixa
de
05:00
embarque;
Alterao no anexo I - Layout /
especificaes onde foi alterada a
disposio do local para colagem da
etiqueta de caixa de embarque pois
ao lacrar a caixa a fita passava por
cima da etiqueta causando avaria na
etiqueta ficando impossvel a leitura
das informaes s obre o produto;
Incluso do anexo II - Arte Sada.
Esta arte ser aprovada e enviada
ao
fornecedor
de
material
de
20:00
23
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Reviso da especificao das caixas
de embarque n 01 e n 03.
Excluso do dos produtos que no
sero mais utilizados por esta caixa
de embarque;
Incluso de produto que passaro a
ser embalado com a caixa de
embarque n 01;
Alterao do nome do anexo I de
Layout da caixa de embarque e
Especificaes
para
Layout
as
dimenses
da
caixa
de
05:00
embarque;
Alterao no anexo I - Layout /
especificaes onde foi alterada a
disposio do local para colagem da
etiqueta de caixa de embarque pois
ao lacrar a caixa a fita passava por
cima da etiqueta causando avaria na
etiqueta ficando impossvel a leitura
das informaes s obre o produto;
Incluso do anexo II - Arte Sada.
Esta arte ser aprovada e enviada
ao
fornecedor
de
material
de
25:00
24
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
25
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Reviso da especificao das caixas
de embarque n 06 e n 10
Excluso do dos produtos que no
sero mais utilizados por esta caixa
de embarque;
Alterao do nome do anexo I de
Layout da caixa de embarque e
Especificaes
para
Layout
dimenses
da
caixa
de
embarque;
Alterao no anexo I Layout /
especificaes onde foi alterada a
13:00 hs
30/03/2015
s
18:00 hs
fornecedor
de
material
de
05:00
30:00
26
Especificaes
para
Layout
dimenses
da
caixa
de
embarque;
Alterao no anexo I - Layout /
especificaes onde foi alterada a
disposio do local para colagem da
etiqueta de caixa de embarque pois
ao lacrar a caixa a fita passava por
cima da etiqueta causando avaria na
etiqueta ficando impossvel a leitura
das informaes sobre o produto;
Incluso do anexo II - Arte Sada;
Esta arte ser aprovada e enviada
ao
fornecedor
de
material
de
das
para
especificaes
os
responsveis
aprovarem.
______________________________________
Assinatura do(a) Estagirio(a)
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
27
Horrio
Atividades desenvolvidas
Total de
horas da
atividade
Total de
horas
acumuladas
05:00
35:00
para
Layout
de
material
de
________________________________________________
28
Horrio
Atividades desenvolvidas
Total de
horas da
atividade
Total de
horas
acumuladas
05:00
40:00
avaria
ou
desvio
de
qualidade;
______________________________________
Assinatura do(a) Estagirio(a)
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
29
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Reviso
da
especificao
das
para
especificaes,
Layout
neste
anexo
05:00
45:00
05:00
50:00
fornecedor
de
material
de
30
______________________________________
Assinatura do(a) Estagirio(a)
________________________________________________
Carimbo e assinatura do (a) Supervisor (a) de Estgio (Empresa)
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
05:00
55:00
bula
Atividades desenvolvidas
da
bula
do
produto
para
baixo,
girando
no
os
frascos
utilizados
no
item
administrar
que
demonstra
como
produto,
para
31
32
5mL,
tomada
podendo
de
dose
causar
uma
errada
pois,
as
correes
foram
repassadas
ao
necessrias
setor
de
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
33
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia
do
texto
de
bula
profissional de sade.
Azitrophar
500mg
(Pharlab)
da
bula
do
produto
05:00
65:00
bula
unificada
continha
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
34
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia do texto de bula paciente.
Azitrophar
500mg
(Pharlab)
da
bula
do
produto
05:00
65:00
bula
unificada
continha
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa
35
NO CAMPO DE ESTGIO
Data
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia do texto de bula paciente;
Azitrophar 600mg, 900mg (Pharlab)
X Astro 600mg, 900mg, 1.500mg
(Referncia);
Nesta etapa foi conferido apenas o
texto pois nesta conferncia houve a
separao
da
bula
do
produto
13:00 hs
s
18:00 hs
pois,
bula
unificada
continha
item
administrar
que
demonstra
como
produto,
para
05:00
70:00
36
Pharlab
as
correes
foram
repassadas
ao
necessrias
setor
de
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
37
NO CAMPO DE ESTGIO
Data
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia do texto de bula paciente.
Hidroless 25mg, 50mg (Pharlab) X
Clorana 25mg, 50mg, (Referncia);
Incluso das frases, identificao do
medicamento e medicamento similar
equivalente
ao
medicamento
de
referncia.
Colocar as frases, uso oral e uso
adulto e peditrico em negrito.
No item 4 no primeiro pargrafo a
palavra ureia se encontra com o
acento agudo na letra e que de
acordo com as normas da reforma
ortogrfica no se usa este acento.
Tambm no item 4 e no item 8 na
frase, informe ao seu mdico se
voc est fazendo uso de algum
outro medicamento inserir depois da
palavra
mdico
ou
cirurgio
prescrever o medicamento.
Todas
as
correes
foram
repassadas
ao
necessrias
setor
de
05:00
75:00
38
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
39
Data
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia
de
texto
de
bula
profissional de sade.
Hidroless 25mg, 50mg (Pharlab) X
Clorana 25mg, 50mg, (Referncia);
Incluso das frases, identificao do
medicamento e medicamento similar
equivalente
ao
medicamento
de
13:00 hs
s
18:00 hs
acordo
com
as normas da
segunda
ortogrfica
no
reforma
acentua
ditongo
aberto
No quarto paragrafo as palavras in
vitro e in vivo No est em negrito,
mas segundo a RDC 47 de 09/2009
no cp. II art. 5 item VII nomes
cientficos devem estar em itlico.
Todas
as
correes
foram
repassadas
ao
necessrias
setor
de
05:00
80:00
40
alteraes necessrias.
______________________________________
Assinatura do(a) Estagirio(a)
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
41
Data
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia de texto bula profissional
de sade.
Enaplex 10mg e 20mg (Pharlab) X
Renitec
5mg,
10mg
20mg,
(Referncia);
Incluso das frases, identificao do
medicamento e medicamento similar
equivalente
ao
medicamento
de
em comparao ao medicamento de
referncia.
05:00
5mg,
10mg
20mg,
(Referncia);
Incluso das frases, identificao do
medicamento e medicamento similar
equivalente
ao
medicamento
de
referncia.
No item 4 subitens Dirigir ou Operar
mquinas a frase, Veja QUAIS OS
MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? No esto em
itlico e segundo a RDC 47 de
85:00
42
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
43
Data
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia de bula profissional de
sade.
Decnazol 1.000mg;
Consta a frase: identificao do
medicamento, medicamento similar
equivalente
ao
referncia,
medicamento
retirar
estas
frases
da
fonte
09
com
13:00 hs
s
18:00 hs
espaamento
irregular
estava
confuso,
apresentando
espaos
pontos.
Essas
mudanas
as
correes
foram
repassadas
necessrias
ao
setor
de
ao
medicamento
05:00
90:00
44
referncia,
retirar
estas
frases
espaamento
irregular
estava
apresentando
confuso,
espaos
pontos.
Essas
mudanas
as
correes
foram
repassadas
ao
necessrias
setor
de
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
45
Data
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia de bula profissional de
sade
Artritec 7,5mg e 15mg
Consta a frase: identificao do
medicamento, medicamento similar
equivalente
referncia,
ao
retirar
medicamento
estas
frases
16/04/2015
13:00 hs
s
18:00 hs
Todas
as
correes
foram
repassadas
necessrias
ao
setor
de
ao
retirar
medicamento
estas
frases
est
sem
pontuao,
no
05:00
95:00
46
no
acentua
ditongo
aberto.
Todas
as
correes
foram
repassadas
ao
necessrias
setor
de
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
47
Horrio
Total de
Total de
horas da
horas
atividade acumuladas
Atividades desenvolvidas
Conferncia de bula paciente
Fenaflex - ODC
A bula no consta a sigla ODC (a
sigla corresponde as iniciais dos
princpios ativos), inserir a sigla
ODC.
O
nmero
da
reviso
no
as
correes
foram
repassadas
necessrias
ao
setor
de
05:00
100:00
48
as
correes
foram
repassadas
ao
necessrias
setor
de
________________________________________________
Carimbo e assinatura do(a) Supervisor(a) de Estgio (Empresa)
49
Rubrica do aluno
______________________________
Assinatura do Supervisor Faculdade
50
ITENS DE AVALIAO
Apresentao pessoal;
Assiduidade;
Pontualidade;
Cooperao;
tica;
Relacionamento Interpessoal (com supervisor, colega
de trabalho, clientes)
Conhecimentos prvios necessrios;
Iniciativa para resolver problemas;
Contribuies significativas para o campo de estgio;
Cumprimento do plano de estgio;
07
08
09
10
NOTA
TOTAL..................
Atribua nota/conceito ao estagirio, de acordo com a tabela abaixo:
CONCEITO
Excelente
Bom
Regular
Insuficiente
NOTA
90 a 100
70 a 89
60 a 69
Abaixo de 59
3 - Responsabilidades:
As normas descritas neste procedimento so de responsabilidade dos
responsveis pela Garantia da Qualidade, Compras e assistente da
Diretoria Industrial.
4 Procedimentos:
4.1 Normas gerais:
a) responsabilidade do DGQ manter atualizadas as especificaes
tcnicas aprovadas junto ao COM. Toda alterao na especificao da
arte dos frascos, bisnagas, faca das cartonagens dos produtos e
nmero de pantones deve ser comunicado ao COM por meio de email, at que a nova reviso da especificao seja aprovada.
b) Aps a aprovao da mesma, o DGQ deve comunicar via e-mail a
disponibilizao dos arquivos digitais ao COM.
4.2 Material de embalagem:
a) O DGQ aps a montagem e aprovao das especificaes de
material de embalagem disponibilizar o arquivo em formato PDF
na Pasta EMB. na unidade W:ESP_FORNECEDORES.
( ) Sim ( ) No
( ) Sim ( ) No
( ) Sim ( ) No
( ) Sim ( ) No
Nmero da reviso
Revisado por:
Aprovado por:
CONTROLE DE
TREINAMENTO
CT-DGQ:______