O CREBRO RELATIVSTICO

O CREBRO RELATIVSTICO

COMO ELE FUNCIONA E POR QUE ELE NO PODE SER SIMULADO POR UMA MQUINA
DE TURING

Ronald Cicurel

Miguel Nicolelis

Kios Press Natal, Montreux, Durham, So Paulo

Outros livros dos autores:

Lordinateur ne digrera pas le cerveau: Science et cerveaux artificiels. Essai sur la nature du reel.
por Ronald Cicurel

Muito Alm do Nosso Eu: Beyond Boundaries: a nova neurocincia

por Miguel Nicolelis

Palestras TED de Miguel Nicolelis:

1 A comunicao crebro-crebro chegou. H

ow we did it
2 Um macaco que controla um rob com seus pensamentos.

Capa e ilustraes por Katie Zhuang

Kios Press, Natal, Montreux, Durham, So Paulo,

Copyright 2015 by Ronald Cicurel and Miguel A. L. Nicolelis, 2015
ISBN

Para Wagner Weidebach e as saudosas memrias que nenhuma mquina jamais trar de volta.
 Sumrio
AGRADECIMENTOS

PREFCIO

CAPTULO 1 Registrando Populaes de Neurnios e construindo Interfaces Crebro-

Mquina: o caminho experimental para desvendar o segredo do crebro relativstico

CAPTULO 2 A Teoria do Crebro Relativstico: seus princpios e predies

CAPTULO 3 A disparidade entre sistemas integrados como o crebro e uma

mquina de Turing

CAPTULO 4 Os argumentos matemticos e computacionais que refutam a

possibilidade de simular crebros numa mquina de Turing

CAPTULO 5 O argumento evolucionrio

CAPTULO 6 O crebro humano como um sistema fsico muito especial: o argumento

da informao

CAPTULO 7 Concluses

Referncias Bibliogrficas

APNDICE I .
 AGRADECIMENTOS

Muitas pessoas contriburam para a preparao e reviso desta monografia. Em primeiro

lugar, ns gostaramos de agradecer a todos os membros do Nicolelis Lab na Universidade Duke e
dos colegas do Instituto Internacional de Neurocincias Edmond e Lily Safra (IINELS) que foram
pacientes o suficiente para ler mltiplas verses deste manuscrito e oferecer muitas sugestes e
crticas valiosas. Ns tambm somos muito gratos pelos comentrios detalhados oferecidos pelo Dr.
Ron Frostig, que nos ajudaram a aprofundar muitas das nossas ideias e pensamentos.
Katie Zhuang foi responsvel pelo conceito e arte da capa e por todas as ilustraes contidas
neste trabalho. Ns a agradecemos profundamente pelo seu toque artstico. Ns tambm agradecemos
a Susan Halkiotis que foi a responsvel pela reviso do original em ingls desta monografia e pela
finalizao do manuscrito em todas as suas tradues, bem como a escritora Giselda Laporta
Nicolelis que, como sempre, revisou todo o texto em portugus, oferecendo inmeras sugestes para
melhorar a exposio das nossas ideias. Todo o trabalho experimental realizado no Nicolelis lab ou
no IINELS descrito nesta monografia foi apoiado por projetos do National Institutes of Health,
FINEP, e pela Fundao Hartwell.
Finalmente, os autores gostariam de agradecer a Liliane Mancassola e M. Pitanga pelo amor
incondicional e apoio contnuo.
 PREFCIO

Este pequeno volume resume quase uma dcada de discusses entre um matemtico (RC) e
um neurofisiologista (MN) que, de formas distintas, cresceram fascinados com o crebro e os seus
mistrios interminveis. Ao longo destes ltimos dez anos, durante encontros sem hora para acabar,
que ocorreram ou eventualmente terminaram na pizzaria Da Carlo, localizada no centro da cidade de
Lauzane, na Suia, cada um de ns se esforou, primeiramente, em aprender o jargo cientfico do
outro para que, depois que um consenso tivesse sido atingido, pudssemos fundir as nossas melhores
ideias numa teoria abrangente sobre o funcionamento do crebro.
Embora algumas dessas ideias individuais tenham aparecido anteriormente na forma de dois
livros (Muito Alm do Nosso Eu, escrito por MN, e Lordinateur ne digrera pas le cerveau, escrito
por RC), esta monografia contm a primeira descrio completa das nossas conversas de uma
dcada, regadas a pizza napolitana e Coca-cola, classic (RC) e diet (MN). Sendo assim, este
manuscrito representa o nosso melhor esforo para apresentar um tpico complexo em uma
linguagem acessvel, no s para mltiplas comunidades cientficas, mas tambm para o pblico
interessados em conhecer e debater conjecturas abstratas como as apresentadas aqui.
Apesar de ressaltar que qualquer leitor leigo ser capaz de compreender os princpios
chaves da teoria descrita neste livro, importante ressaltar, desde o incio, que leituras e estudos
adicionais sero necessrios para se obter um entendimento completo bem como satisfao
intelectual plena sobre as duas teses principais apresentadas nesta monografia. A primeira dessas
diz respeito a uma nova teoria abrangente sobre como crebros complexos como o nosso funcionam.
Batizada como Teoria do Crebro Relativstico (TCR), por razes que ns esperamos fiquem claras
depois da leitura dos dois primeiros captulos, este novo modelo neurofisiolgico tenta explicar
como as gigantescas redes de clulas do nosso crebro conhecidas como neurnios so capazes
de gerar toda a sorte de funes neurais complexas, cujo espectro vai desde sensaes elementares,
como a dor, at a definio do nosso senso de ser e a nossa conscincia. Da mesma forma, num
contraste impressionante, essas mesmas redes neurais podem nos conduzir a estados mentais
patolgicos, como resultado de uma grande variedade de molstias neurolgicas e psiquitricas, que
so capazes de devastar a existncia de qualquer um de ns de forma dramtica, ao alterar a nossa
percepo de ns mesmos e do mundo que nos cerca.
Como toda teoria cientfica, a TCR faz uma srie de predies que requerero extensa
investigao experimental para serem demonstradas ou refutadas (veja Apndice I). Todavia, ns
acreditamos piamente que suficiente evidncia experimental e clnica j se encontra disponvel na
literatura neurocientfica para permitir que a teoria seja divulgada neste momento. Para ns, a TCR
oferece uma mudana de paradigma radical na forma de se compreender o crebro de animais,
inclusive o humano.
Alm de revelar essa nova teoria, nesta monografia ns tambm trazemos tona uma srie
de argumentos para refutar a hiptese, conhecida pelo termo em ingls computationalism, que
prope que crebros complexos como o nosso se assemelham a computadores digitais e, como tal,
poderiam ser reproduzidos ou simulados por um programa de instrues executado por um
supercomputador altamente sofisticado. Por algum tempo, muitos cientistas da computao
envolvidos em pesquisas na rea de inteligncia artificial tm proposto que a maioria, seno todas,
as funes geradas pelo crebro de animais, incluindo o nosso, podero ser simuladas efetivamente
em breve atravs do emprego de algoritmos executados por um computador digital. Essa proposta
no nova, uma vez que previses similares foram feitas desde os tempos de Georges Boole e Alan
Turing. Hoje em dia, essa viso computacionalstica defendida com base no argumento de que
como o crebro uma entidade fsica, ele deve obedecer s leis da fsica que podem ser simuladas
num computador.
Mais recentemente, um grupo crescente de neurocientistas tem defendido a viso de que a
realizao desse feito pico simular o funcionamento de um crebro animal poder ser atingida
pela estratgia de empregar computadores cada vez maiores e mais velozes, bem como uma nova
classe de ferramentas para explorao de grandes bancos de dados. Uma vez que grandes recursos
financeiros (centenas de milhes de dlares) e enormes times de pesquisadores sero necessrios
para desenvolver ou adquirir sistemas computacionais desse grau de complexidade, consrcios
internacionais de grande porte tm sido formados ao redor do planeta notadamente na Europa
com o objetivo central de simular no mais sofisticado supercomputador disponvel, primeiramente, o
crebro de pequenos mamferos, como ratos e camundongos, e eventualmente o sistema nervoso
humano. Surpreendentemente, a despeito da enormidade de tal assertiva - de que o crebro humano
poder ser simulado num futuro prximo e do impacto descomunal que a realizao de tal feito
poderia trazer para o futuro da humanidade, os principais pilares cientficos dessa proposta quase
no receberam escrutnio crtico nos ltimos anos.
Podero os computadores digitais um dia simular um crebro humano? Nas prximas
pginas, argumentos matemticos, computacionais, evolucionrios e neurofisiolgicos sero
apresentados como suporte para invalidar essa tese. Ns propomos que a tentativa de simular
crebros num computador digital limitada por uma longa srie de problemas, ditos no computveis
ou intratveis matematicamente, que nem mesmo um supercomputador de ltima gerao ser capaz
de solucionar. Pelo contrrio, valendo-se da TCR, ns propomos que sistemas nervosos complexos
geram, combinam e estocam informao sobre si mesmos, o corpo que habitam, e o mundo exterior
que os circunda, atravs de uma interao dinmica e recursiva de um sistema hbrido digital e
analgico. No centro desse sistema, os disparos eltricos produzidos por redes neurais distribudas
fluem por uma enorme variedade de bobinas biolgicas formadas por feixes de nervos que definem
a chamada substncia branca do crebro, gerando inmeros campos electromagnticos neurais
(NEMFs) . De acordo com a nossa teoria, a interferncia contnua desses mltiplos NEMFs funciona
como um computador analgico, formado pela fuso do espao e tempo neurais, que define um
espao mental de onde emerge todo o espectro de funes cerebrais de alta ordem. Interaes entre
esse espao mental e sinais sensoriais advindos da periferia do corpo so estocados de forma
distribuda pelo crebro. Uma vez que nem a gerao desses NEMFs, nem o seu impacto direto nos
bilhes de neurnios que formam um crebro humano so computveis ou tratveis do ponto de vista
matemtico e computacional, qualquer tentativa de simular corretamente a complexidade intrnseca
de um crebro animal em um computador digital ou qualquer outra mquina de Turing est fadada ao
fracasso.

Natal, Montreux, Durham, So Paulo, 2015-05-04

Ronald Cicurel
Miguel A. Nicolelis
CAPTULO 1 - Registrando Populaes de Neurnios e construindo Interfaces
Crebro-Mquina: o caminho experimental para desvendar o segredo do
crebro relativstico

Desde a fundao da disciplina de neurocincias, no final do sculo XIX, muitas geraes

de neurocientistas sugeriram a ideia de que populaes de neurnios, ao invs de clulas individuais,
so responsveis pela gerao dos comportamentos e funes neurolgicas que emergem dos
crebros de animais altamente evoludos, como ns (Hebb 1949). Ainda assim, somente nos ltimos
25 anos, graas introduo de novas tcnicas neurofisiolgicas e de imagem, essa hiptese tem sido
testada extensivamente numa variedade de estudos em animais e em seres humanos (Nicolelis, 2008).
Entre os novos paradigmas experimentais utilizados em animais, o mtodo conhecido como
registros crnicos com mltiplos microeletrodos (RC-MM) proporcionou a coleta de grandes
quantidades de dados favorecendo a noo que populaes de neurnios definem a verdadeira
unidade funcional do crebro de mamferos (Nicolelis 2008, Nicolelis 2011). Graas a essa tcnica
neurofisiolgica, dezenas ou mesmo centenas de filamentos metlicos flexveis, conhecidos como
microeletrodos, podem ser implantados nos crebros de roedores e macacos respectivamente
(Schwarz, Lebedev et. al., 2014). Basicamente, esses microeletrodos funcionam como sensores que
permitem o registro simultneo dos sinais eltricos conhecidos como potenciais de ao
produzidos por centenas ou mesmo milhares de neurnios individuais, distribudos pelas mltiplas
estruturas que definem um circuito neural em particular, como o sistema motor, que responsvel por
gerar os planos motores necessrios para a produo de movimentos corpreos. Por causa das
caractersticas dos materiais usados para a produo desses microeletrodos, esses registros neurais
podem continuar,

ininterruptamente, por meses ou mesmo anos (Schwarz, Lebedev et. al., 2014).
Aproximadamente 15 anos atrs, um dos autores desta monografia (MN) aproveitou as
novas possibilidades abertas pela introduo dos RC-MM para criar, juntamente com John Chapin,
ento professor na Universidade Hahnemann, um novo paradigma experimental que foi chamado de
interfaces crebro-mquina (ICMs) (Nicolelis 2001). Nos seus trabalhos originais (Chapin, Moxon
et. al., 1999; Wessberg, Stambaugh et. al., 2000, Carmena, Lebedev et. al., 2003, Patil, Carmena et.
al., 2004), envolvendo estudos em ratos e macacos, Nicolelis e Chapin propuseram que as ICMs
poderiam servir como importante tcnica na investigao dos princpios fisiolgicos que definem
como grandes populaes neurais interagem para dar origem a comportamentos motores (Nicolelis
2003; Nicolelis e Lebedev 2009). Logo depois dessa proposta original, no comeo dos anos 2000, os
mesmos dois autores passaram a defender a proposta de que ICMs tambm poderiam servir de base
para o desenvolvimento de uma nova gerao de neuroprteses, criadas com o propsito de restaurar
movimentos em pacientes paralisados, como consequncia de leses traumticas da medula espinhal
ou de doenas neurodegenerativas (Chapin, Moxon et. al., 1999; Nicolelis, 2001; Nicolelis and
Chapin 2002; Nicolelis 2003).
O potencial das ICMs como uma nova terapia de neuro-reabilitao foi o tema de duas
palestras TED ministradas por um dos autores (MN). Na primeira dessas palestras
(http://tinyurl.com/n4pwx9p), em abril de 2012, os experimentos que demonstraram a possibilidade
de se construir ICMs que podiam ser operadas por macacos foram apresentados. Essa palestra
tambm reviu os planos para a construo de uma veste robtica controlada pela atividade cerebral,
conhecida como exoesqueleto, que poderia ser empregada na restaurao de movimentos dos
membros inferiores em pacientes paraplgicos.
Na segunda palestra TED (http://tinyurl.com/lez9agu), ministrada em outubro de 2014, os
resultados clnicos preliminares, obtidos com oito pacientes paraplgicos que testaram tal
exoesqueleto, foram descritos. Tanto o exoesqueleto, como o protocolo de neuro-reabilitao
utilizado para que os pacientes pudessem aprender a caminhar com essa veste robtica foram
idealizados e implementados por um consrcio internacional de pesquisa sem fins lucrativos,
envolvendo mais de 100 cientistas, chamado Projeto Andar de Novo.
Depois de passar por um programa de treinamento intensivo, envolvendo mltiplos estgios
de condicionamento com ICMs, esses oito pacientes no s aprenderam a usar a sua atividade
cerebral, amostrada atravs de uma tcnica no invasiva, conhecida como eletroencefalografia
(EEG), para controlar os movimentos de um exoesqueleto e andar novamente, como tambm
passaram a experimentar iluses tteis e proprioceptivas fantasmas, provenientes de pernas que
eles no podem nem mover nem sentir desde o dia em que sofreram leses da medula espinhal. Essas
sensaes fantasmas estavam claramente associadas capacidade de caminhar recm adquirida
por esses pacientes. Assim, acima de uma certa velocidade de deslocamento do exoesqueleto, todos
os pacientes relataram a sensao de estar caminhando com as prprias pernas, como se eles no
estivessem utilizando uma rtese robtica para auxili-los nessa tarefa. Essas sensaes emergiram
como resultado do tipo de feedback ttil que os pacientes receberam, a partir de matrizes de sensores
de presso, distribudos pela superfcie plantar dos ps e nas articulaes do exoesqueleto. De
acordo com esse arranjo, uma vez que o p do exoesqueleto fazia contato com o cho, um sinal de
presso, gerado pelos sensores implantados na superfcie plantar, era transmitido para uma matriz de
elementos vibro-mecnicos costurados nas mangas de uma camisa inteligente usada pelos
pacientes. Alguns minutos depois de prtica com esse sistema de feedback eram suficientes para que
os pacientes comeassem a experimentar iluses tteis conhecidas como membros fantasmas,
indicando que esse aparato experimental foi capaz de enganar o crebro e fazer com que ele
interpretasse os sinais mecnicos produzidos na superfcie da pele do antebrao dos pacientes
gerados pelos microvibradores implantados nas mangas da camisa inteligente como se eles fossem
originrios dos ps e pernas paralisados dos pacientes.
Nossos pacientes se tornaram to proficientes no uso cotidiano desse primeiro exoesqueleto
controlado diretamente pela atividade cerebral, que um deles, Juliano Pinto, h quase uma dcada
sofrendo de paralisia completa desde o meio do trax, foi capaz de executar o chute inaugural da
Copa do Mundo de Futebol de 2014, no Brasil.
Enquanto essa demonstrao de um exoesqueleto controlado diretamente pelo crebro
durante a cerimnia de abertura da Copa do Mundo revelou para o pblico leigo o grande impacto
clnico que as ICMs tero no futuro, a pesquisa bsica com ICMs tem produzido uma quantidade
astronmica de resultados experimentais relacionados ao funcionamento de circuitos neurais em
animais despertos e livres para exibir seus comportamentos motores em toda a sua plenitude. No
geral, esses achados suportam uma viso bem diferente dos princpios que governam o
funcionamento do crtex, a estrutura formada por camadas sobrepostas de clulas que responsvel
pelas funes neurais mais complexas oriundas do crebro de mamferos.
Os atributos fundamentais desse novo modelo de funcionamento cerebral foram resumidos
numa srie de princpios da fisiologia de populaes neurais (Tabela 1), derivados da anlise dos
nossos registros simultneos da atividade eltrica extracelular de 100-500 neurnios corticais,
obtidos quando do uso de ICMs para investigar como comandos motores para a produo de
movimentos dos membros superiores so gerados pelo crebro de primatas. No topo dessa lista
situa-se o princpio da codificao neural distribuda, que prope que todos os comportamentos
gerados por crebros complexos como o nosso dependem do trabalho coordenado de populaes de
neurnios, distribudos por mltiplas estruturas neuronais.
O princpio do processamento distribudo pode ser claramente ilustrado quando macacos
so treinados para usar uma ICM para controlar os movimentos de um brao robtico usando
somente a sua atividade eltrica cortical (Figura 1.1), sem a produo de nenhum movimento
explcito do seu prprio corpo. Nesses experimentos, esses animais s conseguiram realizar tal
tarefa quando a atividade eltrica de populaes de neurnios corticais foi usada como fonte de
sinais para a ICM. Qualquer tentativa de usar um neurnio isolado como fonte de sinais motores para
controle dessa ICM falharam em produzir movimentos corretos do brao robtico.

TABELA 1 Princpios da Fisiologia de Populaes Neurais

Princpios Explicao

Processamento distribudo A representao de qualquer parmetro

comportamental distribuido por populaes de
neurnios e reas cerebrais
Insuficincia do neurnio Neurnios individuais so limitados na capacidade de
nico codificar parmetros comportamentais
M ulti-tarefa Um mesmo neurnio pode participar na codificao
de mltiplos parmetros
Efeito de massa neuronal O logaritmo do # de neurnios corticais includos
numa populao determina a capacidade de
codificao comportamental dessa populao.
Redundncia O mesmo comportamento pode ser produzido por
diferentes populaes de neurnios
Plasticidade Populaes neurais se adaptam constantemente a
novas estatsticas do mundo externo
Conservao de disparos A taxa global de disparos de uma populao de
neurnios permanece constante durante o
aprendizado ou execuo de um comportamento
Contextualizao As respostas sensoriais evocadas de populaes
neurais mudam de acordo com o contexto da tarefa e
da gerao do estmulo sensorial
TABELA 1 Publicado com permisso Nature Publishing do original de Nicolelis MAL e Lebedev MA. Nature Review Neuroscience
10: 530-540, 2009.

Alm disso, esses experimentos revelaram que neurnios distribudos por mltiplas reas
corticais dos lobos frontal e parietal, em ambos os hemisfrios cerebrais, podem contribuir
significativamente para a execuo de uma tarefa motora. Anlises mais detalhadas desses resultados
nos levaram a enunciar um outro princpio, o princpio do efeito de massa neural, que postula que a
contribuio (ou capacidade de predio) de qualquer populao de neurnios corticais para
codificar um dado parmetro comportamental, como uma das variveis motoras usadas pelas nossas
ICMs para gerar movimentos de um brao robtico, cresce com o logaritmo (base 10) do nmero de
neurnios acrescentados a essa populao (Figura 1.1B).

Figura 1.1 Princpios de uma interface crebro-mquina. (A) Descrio esquemtica de uma interface crebro-mquina (ICM) para
restaurar movimentos de membros superiores. Comandos motores so extrados de reas corticais sensori-motoras usando implantes
crnicos de multieletrodos que registram as descargas eltricas de grandes populaes de neurnios corticais. Algoritmos de
processamento de sinais biolgicos convertem a sequncia de disparos neuronais em comandos digitais que controlam um artefato
 robtico (isso , braos, pernas ou uma cadeira de rodas).
Telemetria sem fio pode ser usada para ligar a ICM a um
manipulador robtico. O operador recebe feedback visual ou
ttil do artefato robtico. (B) Curvas de decaimento neuronal
para a predio de movimentos dos braos em macacos
Rhesus calculados para populaes de neurnios registrados
em diferentes reas corticais: crtex premotor dorsal (PMd),
crtex motor primrio (M1), crtex somestsico primrio (S1),
rea motora suplementar (SMA), e o crtex parietal posterior.
Curvas de decaimento neuronal descrevem a acurcia (R2) da
performance de uma ICM como funo do tamanho de uma
populao neuronal. As melhores predies foram geradas pelo
crtex motor primrio (M1), mas outras reas corticais contm
quantidades significativas de informao. A acurcia da
predio melhora com o aumento de neurnios registrados. (C)
Predies da fora de apreenso da mo calculadas a partir da
atividade das mesmas reas corticais representadas no painel
(A). Publicada com permisso de Nature Publishing.
Originariamente publicada em Nicolelis et. al. Nat. Rev.
Neurosci. 10: 53-540, 2009.

Uma vez que reas corticais diferentes exibem

nveis distintos de especializao, a inclinao
da reta que descreve essa relao logartmica
varia de regio para regio (Figura 1.1B).
Dessa forma, todas essas reas corticais podem contribuir com algum tipo de informao para a
realizao do objetivo final: mover o brao robtico.
Os princpios da ao multitarefa e da redundncia neuronal so os prximos itens da
Tabela 1. O primeiro indica que a atividade eltrica gerada por neurnios individuais pode
contribuir para o funcionamento de mltiplos circuitos neurais simultaneamente (Figura 1.1C). Essa
possibilidade confere a neurnios corticais individuais a possibilidade de participar da codificao
de mltiplos parmetros funcionais e comportamentais ao mesmo tempo. Por exemplo, nos
experimentos descritos acima, os mesmos neurnios corticais contriburam para a codificao de
dois comandos motores simultaneamente: a direo do movimento do brao e a magnitude da fora
de apreenso exercida pela mo robtica (Figura 1.1C).
J o princpio da redundncia neuronal prope que um dado comportamento mover o
brao para apanhar um copo dgua pode ser gerado por diferentes combinaes de neurnios. Em
outras palavras, mltiplas redes neurais corticais podem gerar um mesmo comportamento em
diferentes momentos. Na realidade, evidncia colhida em nosso laboratrio sugere que a mesma
combinao de neurnios corticais nunca repetida na produo do mesmo tipo de movimento. Em
outras palavras, cada vez que ns realizamos um movimento idntico, diferentes combinaes de
neurnios corticais foram recrutadas para planejar esse ato motor.
O princpio da contextualizao prev que, num dado momento no tempo, o estado global
interno de um crebro determina como esse sistema nervoso responder a um novo estmulo sensorial
ou a necessidade de gerar um comportamento motor. Isso implica que, durante diferentes estados
internos cerebrais, o mesmo crebro responder de forma totalmente diversa ao mesmo estmulo
sensorial digamos, um estmulo mecnico aplicado na pele. Colocado de uma forma mais
coloquial, esse princpio sugere que o crebro tem o seu prprio ponto de vista e que ele o aplica
para tomar decises relacionadas interpretao de um novo evento. Ao se valer da experincia
acumulada ao longo de toda a vida de um indivduo, o crebro esculpe e atualiza continuamente esse
ponto de vista interno (Nicolelis 2011), o qual pode ser interpretado como um modelo interno da
estatstica do mundo ao seu redor e do senso de ser de cada um de ns. Consequentemente, antes de
qualquer encontro com um novo evento, digamos, um novo estmulo ttil, o crebro expressa o seu
ponto de vista atravs da apario sbita de uma onda de atividade eltrica, distribuda por todo o
crtex e estruturas subcorticais, que se antecipa ao estmulo sensorial (Figura 1.3). A presena desse
sinal que indica a expectativa interna do crebro em relao ao futuro imediato justifica a hiptese de
que o crebro v antes de enxergar.
Mas como pode um crebro formado por redes neurais to vastas reconfigurar-se to
rapidamente, literalmente de um momento para o outro, durante toda a vida de um indivduo, para
ajustar o seu ponto de vista interno e realizar um contnuo escrutnio de toda e qualquer informao
proveniente do mundo ao seu redor? Essa propriedade de auto-adaptao nica, que cria um fosso
profundo separando o crebro animal de um computador, explicada pelo princpio da plasticidade
neural: a capacidade que todo crebro animal tem de continuamente modificar a sua micromorfologia
e fisiologia em resposta s experincias novas. Essencialmente, o crebro como uma orquestra
cujos instrumentos continuamente mudam sua configurao estrutural em funo da msica
produzida.
Figura 1.2 (A) O esquema da metade superior mostra o
padro de estimulao mecnica passiva de mltiplas
vibrissas faciais usado em ratos anestesiados. Pontos
negros grandes representam o padro de uma vibrissa
facial. Flechas apontando para cima indicam o momento do
comeo da estimulao. O esquema da metade inferior
mostra o padro de estimulao utilizado em ratos
despertos mas imobilizados. (B) (Esquerda) Esquema
descrevendo o sistema mvel de estimulao de vibrissas
faciais. A abertura do sistema acelerada em direo s
vibrissas faciais por um solenoide pneumtico. (Direita)
Quadros de vdeo mostram um exemplo da abertura
movendo atravs das vibrissas de um rato desperto mas
imobilizado. (C) Respostas tteis representativas de
neurnios individuais mostrando disparos tnicos de longa
durao durante discriminao ativa da abertura por um
rato livre para explorar a abertura ativamente. A poro
superior de cada painel um raster plot onde cada linha
representa um trial consecutivo da sesso de registro e
cada ponto representa um potencial de ao; a poro
inferior de cada painel mostra a atividade somada para
todos os trials em bins de 5 ms. O ponto 0 no eixo X
(tempo) representa o momento em que o rato cruza um
feixe de luz infravermelho antes de tocar as extremidades da abertura com as vibrissas. (D) Respostas sensoriais representativas de
neurnios individuais estimulao mecnica de 16 vibrissas num rato levemente anestesiado (painel superior) e estimulao passiva de
oito vibrissas num rato desperto mas imobilizado (painel inferior). O ponto 0 no eixo X (tempo) representa o incio da estimulao
mecnica das vibrissas. (E) Respostas significativas de neurnios individuais evocadas pelo movimento da abertura pelas vibrissas de um
rato desperto mas imobilizado (tempo 0 representa o comeo do movimento da abertura). (F) Mdia (+erro padro da mdia) da durao
e magnitude das respostas excitatrias evocadas durante discriminao ativa e dos diferentes protocolos de estimulao passiva
realizados em animais anestesiados ou despertos e imobilizados. Modificado com permisso de Krupa et. al. Science 304:1989-1992,
2004.

De acordo com o princpio da plasticidade, a representao interna do mundo mantida pelo

crebro, o que inclui o nosso senso de ser, permanece sendo modificada continuamente ao longo das
nossas vidas. por causa desse princpio que ns somos capazes de aprender por toda a vida. A
plasticidade cerebral tambm explica por que em pacientes cegos, ns encontramos neurnios no
crtex visual capazes de responder a estmulos tteis. Esse achado pode explicar porque pacientes
cegos conseguem usar as pontas dos dedos para atingir um altssimo grau de proficincia na leitura
de caracteres da linguagem Braille.
Recentemente, Eric Thomson e colaboradores, trabalhando no laboratrio de um doas autores
(MN), demonstraram que o princpio da plasticidade pode ser explorado para induzir uma rea
cortical, no caso o crtex somestsico primrio, uma das principais regies envolvidas no
processamento de informao ttil, a se adaptar a novas condies impostas ao mundo exterior
(Thomson, Carra, et. al 2013). Para realizar tal experimento, um sensor para detectar a presena de
luz infravermelha foi primeiramente implantado no osso frontal de ratos adultos. A seguir, os sinais
eltricos gerados por esse sensor, quando a presena de uma fonte de luz infravermelha detectada
no ambiente, foram redirecionados para uma regio do crtex somestsico envolvida no
processamento de sinais tteis gerados pela estimulao das
vibrissas faciais desses animais.
Figura 1.3 Atividade neuronal antecipatria pode ser visto ao longo de mltiplas estruturas
corticais e subcorticais em ratos despertos. (M1) crtex motor primrio, (S1) crtex
somestsico primrio, (VPM) ncleo ventroposterior medial, (POM) posterior medial do
tlamo. (A) Histogramas peri-estmulo (PSTHs) de todas as reas exibem diferentes
perodos de aumento e reduo de disparos neuronais, ao longo de todo o trial de uma
tarefa. O tempo 0 do eixo X indica o momento em que o rato passa pelo feixe de luz que
antecede o contato das vibrissas com as extremidades da abertura cujo dimetro o animal
tenta discriminar. Note que vrios neurnios em estruturas corticais e subcorticais
apresentam perodos de aumento de disparos antes do contato das vibrissas com as
extremidades da abertura. Esse aumento pr-estmulo ttil define o perodo de atividade
antecipatria (ver texto). Uma vez que o animal encosta as vibrissas nas extremidades da
abertura, pode-se observar o aumento de atividade ps-estmulo em neurnios do ncleo
VPM e no S1. Entre o perodo de atividade antecipatria e o aparecimento de respostas
tteis evocadas, podemos observar uma grande variedade de modulaes (excitatrias e
inibitrias) ao longo de todas a via trigeminal e nos M1 e S1. Na parte inferior da figura
representa-se o padro de disparo de um neurnio localizado no gnglio trigeminal (TG), que
recebe sinais tteis diretamente dos nervo trigeminal que enerva as vibrissas faciais. Note
que esse neurnio, como todos os outros do TG, s dispara aps o contato das vibrissas com
as extremidades da abertura. No seu todo, o conjunto dos PSTHs demonstram que o
processo de discriminao ttil ativo resulta de complexas interaes definidas pela
participao de todas as regies corticais e subcorticais em cada momento do tempo.
Originariamente publicado em Pais-Vieira, M. et. al. J. Neurosci. 33:4076-4093, 2013.

Usando esse aparato, ratos foram capazes de aprender a

tocar uma forma de luz que seria normalmente considerada
invisvel (Thomson, Carra et. al., 2013). Sabidamente, mamferos
no possuem foto-receptores para deteco de luz infravermelha em
suas retinas. Consequentemente, esses animais so totalmente
incapazes de detectar ou rastrear feixes de luz infravermelha.
Todavia, depois de algumas semanas de treino com essa prtese
cortical, os ratos de Thompson e seus colegas transformaram-se em
rastreadores extremamente capazes de seguir feixes ainda
invisveis para eles at locais do ambiente onde uma recompensa
lquida os aguardava.
Uma vez que o rastreamento de luz infravermelha foi executado usando-se o crtex
somestsico, os autores desse estudo propuseram que seus ratos muito provavelmente
experimentaram a luz infravermelha como uma nova forma de estmulo ttil. Em suporte a essa
hiptese, os mesmos investigadores mostraram que, na medida em que os ratos melhoravam a sua
capacidade de detectar luz infravermelha, mais e mais neurnios do crtex somestsico passavam a
responder luz infravermelha. Ainda assim, esses mesmos neurnios conservaram a sua capacidade
de responder normalmente estimulao mecnica das suas vibrissas faciais. Essencialmente,
Thomson e colegas foram capazes de induzir um pedao de crtex a processar uma nova modalidade
sensorial luz infravermelha sem prejuzo aparente da sua capacidade natural processamento
ttil.
Registros com mltiplos microeletrodos obtidos em ratos e macacos despertos tambm
revelaram que, a despeito da contnua variao na taxa de disparos eltricos de neurnios
individuais, observada durante o processo de aprendizado de vrias tarefas comportamentais, a
atividade eltrica global produzida por circuitos corticais tende a permanecer constante. Em outras
palavras, o nmero total de potenciais de ao produzido por uma amostra pseudo-aleatria de
centenas de neurnios que formam um dado circuito neural crtex motor ou somestsico, por
exemplo tende a oscilar em torno de uma mdia fixa. Esse achado, reproduzido em registros
obtidos em vrias reas corticais de vrias espcies (camundongos, ratos e macacos), deu origem ao
princpio da conservao de disparos, que prope que, dado o oramento energtico fixo ao qual o
crebro est submetido, os circuitos neurais tm que manter um limite para a sua taxa de disparo.
Assim, se num desses circuitos alguns neurnios aumentam a sua taxa de disparo transientemente para
sinalizar a presena de um estmulo sensorial ou para participar na gerao de um movimento ou
outros comportamentos, neurnios vizinhos tero que obrigatoriamente reduzir suas taxas de disparo
de forma proporcional, de tal sorte que a atividade eltrica global de toda a populao permanea
constante.
Embora alguns outros princpios tenham sido derivados empiricamente ao longo dos 25 anos
de registros crnicos com mltiplos eletrodos, a lista revista acima suficiente para ilustrar o dilema
que neurocientistas encontram ao tentar propor uma teoria abrangente e sinttica o suficiente para
explicar o funcionamento do crebro de animais mais evoludos. Certamente, nenhuma das teorias
clssicas disponveis hoje conseguem explicar os achados provenientes dos experimentos descritos
acima. Para comear, a maioria dessas teorias no incorporam qualquer noo de dinmica cerebral;
desde o domnio de milissegundos, no qual circuitos neurais operam normalmente, at a escala
temporal em que plasticidade ocorre e comportamentos so gerados, a dinmica cerebral tem sido
quase que totalmente ignorada durante quase um sculo de pesquisa neurocientfica. Tanto o conceito
de tempo e as diversas manifestaes de tempo neuronal nunca fizeram parte do dogma central da
neurocincia clssica, que permanece dominado por conceitos espaciais, como colunas e mapas
corticais, e a sistemtica e interminvel descrio de propriedades peculiares de alguns tipos de
neurnios.
Em 2011, um dos autores (MN) publicou um livro contendo uma tentativa preliminar de
formular uma teoria sobre o funcionamento do crebro que pudesse encampar todos os achados
principais obtidos com a tcnica de registros de mltiplos eletrodos em animais despertos (Nicolelis
2011). Inicialmente, essa teoria prope que

...do ponto de vista fisiolgico, e em contraste direto com o clssico cnone da neuroanatomia
cortical do sculo XX, no existem bordas espaciais absolutas ou fixas entre as reas corticais que
ditam ou restringem o funcionamento do crtex como um todo. Ao contrrio, o crtex deve ser
tratado como um formidvel, mas finito, continuum espao-temporal. Funes e comportamentos
so alocados ou produzidos respectivamente por meio do recrutamento particular desse
continuum de acordo com um srie de restries, entre as quais se encontram a histria evolutiva
da espcie, o layout fsico do crebro determinado pela gentica e pelo processo ontolgico, o
estado da periferia sensorial, o estado dinmico interno do crebro, restries do corpo que
contm o crebro, o contexto da tarefa, a quantidade total de energia disponvel para o crebro e a
velocidade mxima de disparo de um neurnio.

Por si s, a proposio do conceito da existncia de um continuum espao-temporal neuronal,

como forma de descrever um novo modelo de operao do crtex j poderia ter sido considerado
uma mudana radical em relao ao dogma clssico da neurocincia. Porm, essa ideia levou
formulao de uma teoria mais abrangente que, por razes que ficaro aparentes no prximo captulo,
foi chamada de Teoria do Crebro Relativstico. De acordo com a formulao original dessa teoria:

...quando confrontado com novas formas de obter informao sobre a estatstica do mundo que o
cerca, o crebro de um indivduo assimila imediatamente essa estatstica, da mesma forma que os
sensores e as ferramentas utilizadas para obt-la. Desse processo resulta um novo modelo neural
do mundo, uma nova simulao neural da noo de corpo e uma nova srie de limites ou
fronteiras que definem a percepo da realidade e do senso do eu. Esse novo modelo cerebral ser
testado e remodelado continuamente, por toda a vida desse indivduo. Como a quantidade total de
energia que o crebro consome e a velocidade mxima de disparo dos neurnios so fixas, prope-
se que, durante a operao do crebro, tanto o espao como o tempo neural so relativizados de
acordo com essas constantes biolgicas.

Mas como esse continuum espao-temporal emerge? Qual a cola que o mantm
funcionando? Qual a base anatmica para apoiar esse modelo funcional? Que fenmenos
neurofisiolgicos e comportamentais podem melhor explicar essa nova tese? Quais so as predies
principais feitas por essa teoria que podem ser usadas para falsific-la ou valid-la?
Nos ltimos quatro anos, os dois autores desta monografia se engajaram na tarefa de refinar e
expandir a verso original da teoria do crebro relativstico. Parte desse trabalho envolveu a busca
de respostas para as perguntas explicitadas no pargrafo anterior. Um resumo do resultado desse
esforo o tema central do prximo captulo.
 CAPTULO 2 -A Teoria do Crebro Relativstico: seus princpios e predies
A teoria do crebro relativstico (TCR) uma teoria cientfica que introduz uma srie de
predies sobre o funcionamento do crebro de mamferos e, em particular, do sistema nervoso de
primatas e do homem. Como essas predies podem ser testadas experimentalmente (Apndice I), a
TCR pode ser demonstrada ou rejeitada experimentalmente. A teoria tambm sugere novos
mecanismos fisiolgicos para explicar uma srie de achados experimentais e observaes
neurolgicas em pacientes. Alm disso, a TCR prope novas linhas de pesquisa multidisciplinar na
interface da neurocincia e a cincia da computao.
De acordo com a TCR, sistemas nervosos complexos como o nosso geram, processam e
estocam informao atravs de interaes recursivas de um sistema computacional hbrido digital-
analgico (HDACE, do ingls Hybrid Digital-Analog Computational Engine). Nesse HDACE, o
componente digital definido pelos potenciais de ao produzidos por redes de neurnios
distribudos por todo o crebro, enquanto o componente analgico formado pela superimposio de
campos eletromagnticos neurais (NEMFs, do ingls, neural electromagnetic fields)[1] gerados pelo
fluxo de cargas eltricas pelos mltiplos feixes circulares de nervos quem formam a substncia
branca do crebro.
A TCR prope que a combinao desses NEMFs gera a cola fisiolgica requerida para a
formao do continuum espao-temporal cerebral. Por sua vez, esse continuum espao-temporal
define o que ns chamamos de mental space, o substrato analgico neural de onde emergem todas
as funes cerebrais superiores ou mais complexas. A Figura 2.1 ilustra de forma simplificada a
operao desse HDACE como um sistema altamente recursivo no qual NEMFs tambm influenciam,
por induo, os mesmos neurnios que participaram da sua criao, da mesma forma que, mas numa
escala diferente, uma tempestade magntica solar induz a produo de raios na Terra.
Figura 2.1 Mltiplas representaes do sistema
computacional hbrido digital-analgico (HDACE)
proposto pela Teoria do Crebro Relativstico. (A)
Grupos distribudos de neurnios produzem signais
eltricos que so transmitidos atravs de uma vasta rede
de fibras neurais, coletivamente chamada de substncia
branca, de onde se origina o componente digital do
HDACE. Quando os sinais eltricos fluem atravs das
bobinas da substncia branca, eles geram um padro
complexo multidimensional de campos eletromagnticos
(NEMFs), que definem o componente analgico do
HDACE. Os NEMFs, por sua vez, influenciam o
comportamento de grupos neuronais que criaram esses
campos eletromagnticos. O mesmo conceito ilustrado
em (B) usando um circuito eltrico equivalente, onde
grupos de neurnios funcionam como baterias e
bobinas de substncia branca geram o campo
eletromagntico. (C) diagrama de blocos representa a
natureza e dinmica recursiva do HDACE mostrando que uma vez que grupos de neurnios (componente digital) geram um NEMF
(componente analgico) enquanto esse ltimo influencia o mesmo grupo de neurnios num momento diferente do tempo, definindo um
estado cerebral interno distinto.

Nessa altura, importante enfatizar que embora outros sinais analgicos existam no crebro
(como os potenciais sinpticos e de membrana), o nosso foco nesta monografia se restringe a sinais
analgicos capazes de gerar propriedades emergentes distribudas por todo crebro e no apenas
fenmenos locais.[2]
Em termos gerais, o HDACE define um sistema computacional integrado. Nesse modelo, os
NEMFs representariam a materializao das propriedades neurais emergentes postuladas por
neurobiologistas como sendo responsveis para a gnese de funes cerebrais superiores, incluindo
a nossa percepo sensorial, nossa capacidade de sentir dor, o nosso senso de ser e a nossa
conscincia. NEMFs tambm serviriam para potenciar a capacidade do crebro em usar informaes
provenientes do mundo exterior (e do interior do corpo) para reconfigurar os seus prprios circuitos
neurais, uma propriedade conhecida como eficincia causal que se manifesta atravs do princpio
da plasticidade, discutido no Captulo 1. Em ltima anlise, essa reconfigurao continua do crebro
essencial para a preservao da entropia negativa requerida para manter um organismo vivo.
Do ponto de vista neurobiolgico, mltiplos achados experimentais e clnicos so
consistentes tanto com a existncia disseminada de NEMFs como com a sua participao em
processos neurofisiolgicos essenciais para o funcionamento do crebro, como proposto pela TCR.
Para comear, campos eltricos corticais tm sido registrados desde a metade dos anos 1920, atravs
de uma tcnica conhecida como eletroencefalografia (Berger 1929). Da mesma forma, campos
magnticos cerebrais tm sido medidos atravs de um mtodo chamado magnetoencefalografia
(Papanicolaou 2009). Todavia, essas ltimas medidas se restringem a campos magnticos corticais.
A TCR prev, todavia, a existncia de NEMFs subcorticais, espalhados por todo o crebro. Apesar
de possurem uma magnitude pequena, esses NEMFs poderiam ser gerados pelos nmeros feixes
circulares de nervos que conectam o crtex com estruturas subcorticais. A Figura 2.2 exibe uma
fotografia do crebro humano obtida atravs do mtodo de imagem do tensor de difuso.

Figura 2.2 - Imagem obtida com a tcnica de difuso de tensores, ilustrando os principais feixes de substncia branca do crebro
humano. Publicado em Englander ZA et. al. Neuroimage: Clinical 2:440-447, 2013, com permisso de Elsevier Publishing.
Essa imagem ilustra como os principais feixes de axnios (nervos), que formam a substncia branca
do crebro, definem uma mirade de bobinas biolgicas de onde podem emergir NEMFs
extremamente complexos.
Embora ainda no haja evidncias experimentais comprovando a existncia de NEMFs
subcorticais, algumas pistas indiretas sugerem que eles, em combinao com NEMFs corticais,
podem desempenhar um papel importante no estabelecimento de uma sincronia neuronal coerente e
disseminada (Anastassiou, Montgomery, et. al., 2010)[3], dando origem ao continuum espao-
temporal neuronal previsto pela TCR. Consistente com esse cenrio, nas ltimas trs dcadas vrios
laboratrios documentaram a existncia de oscilaes neuronais sncronas, espalhadas por todo
crtex visual, na faixa de frequncia gama (25-100Hz) (Engel, Fries et. al., 2001). Esse achado
serviu como base de uma possvel soluo para o problema da fuso (do ingls binding problem)
(von der Malsburg 1995).
A TCR tambm oferece uma soluo possvel para o problema da fuso ao propor que o
crebro no precisa reconstruir a imagem original do mundo exterior, amostrada pelos olhos, a partir
da fuso a posteriori (depois da ocorrncia do estmulo) de cada um dos atributos (cor, orientao,
forma, etc.) visuais dessa imagem (von der Malsburg, 1995). Ao invs, a nossa teoria prope que, em
cada momento no tempo, o crebro gera a sua prpria hiptese analgica daquilo que ele espera
ver, construindo um computador analgico neural frente de qualquer encontro com um novo
estmulo. Assim, para distinguir essa operao do problema da fuso clssico, ns passaremos a
referir a esse fenmeno como expectativa a priori de um crebro relativstico. Nesse novo
paradigma, sinais perifricos que ascendem pelas vias sensoriais interferem com esse computador
analgico neural que define a expectativa a priori criada pelo crebro e o resultado dessa
coliso que produz a imagem que emerge das nossas mentes. Esse modo de operao cerebral,
sugerido pela TCR, no s difere das solues propostas at hoje para o problema da fuso, como
ele tambm frontalmente incompatvel com um modelo computacionalista e digital do crebro
(Copeland 1998).
Na realidade, o problema da fuso sensorial s surgiu porque o modelo feed-forward do
sistema visual originariamente descrito por David Hubel e Torsten Wiesel (Hubel 1995)
obrigatoriamente requer a existncia de algum mecanismo fisiolgico capaz de realizar a sntese
necessria para que mltiplos atributos visuais independentes possam se fundir no processo de
percepo de uma cena visual complexa. Essa obrigatoriedade por um mecanismo sinttico, todavia,
desaparece completamente com a introduo de uma viso relativstica do crebro, fazendo com que
o problema da fuso se torne completamente irrelevante.
Em experimentos realizados em ratos treinados para realizar uma tarefa de discriminao ttil
(Pais-Vieira, Lebedev et. al., 2013), observou-se a existncia de altos nveis de atividade neuronal
antecipatria, isto , antes de o animal encostar as suas vibrissas faciais nas extremidades de uma
abertura definida por duas barras metlicas. Esse crescente aumento de atividade eltrica neuronal
precede, por centenas de milissegundos, o contato das vibrissas com o alvo (veja Fig. 1.3 no
Captulo 1). Uma anlise mais detalhada revelou que essa atividade eltrica sncrona envolve quase
todo o neocrtex, espalhando-se do crtex pr-frontal, motor, somestsico, parietal e chegando at o
crtex visual. Alm disso, todos os ncleos talmicos envolvidos no processamento de informao
ttil exibem o mesmo tipo de atividade antecipatria observada a nvel cortical (Pais-Vieira,
Lebedev et. al., 2013). Curiosamente, alterao dessa atividade antecipatria produz uma queda na
performance de ratos numa tarefa envolvendo discriminao ttil (Pais-Vieira, Lebedev et al. 2013).
Para a TCR, a presena dessa atividade neuronal antecipatria representa uma das manifestaes do
ponto de vista interno do crebro; o modelo interno do mundo criado ao longo de toda a vida de
um indivduo que, a cada novo evento comportamental ou encontro com um novo estmulo sensorial,
manifesta a si mesmo como uma srie de predies ou expectativas daquilo que o animal pode ter
pela frente (Nicolelis 2011).
Mesmo quando ratos no esto engajados numa tarefa comportamental, mas permanecem
imveis nas quatro patas, num estado de viglia atenta, oscilaes sncronas da atividade neural
podem ser observadas nas regies corticais e subcorticais que definem o sistema somestsico
(Nicolelis, Baccala et. al., 1995). Esses salvos de disparos sncronos na faixa de 7-12Hz tendem a se
originar no crtex motor e somestsico, mas logo se espalham por mltiplos ncleos talmicos e
tambm em subncleos do complexo trigeminal do tronco cerebral (Figura 2.3)
Ao introduzir o conceito do ponto de vista do crebro como um dos seus pilares centrais, a
teoria do crebro relativstico tambm fornece uma explicao fisiolgica para os achados
experimentais que deram origem ao princpio da contextualizao discutido no Cpitulo 1. De acordo
com esse princpio, uma mesma mensagem sensorial um flash de luz ou um estmulo ttil pode ser
representada de forma muito distinta por um neurnio ou por uma populao neural, dependendo se o
animal que recebe essa mensagem est anestesiado, desperto e imvel ou totalmente engajado numa
explorao ativa do ambiente ao seu redor (veja Figura 1.2 no Captulo 1)
A teoria do crebro relativstico prope que isso ocorre porque, sob cada uma dessas
condies, o estado dinmico interno do crebro diferente. Dessa forma, a manifestao do ponto
de vista do crebro varia dramaticamente de um animal anestesiado (onde ele colapsa a sua
dimenso mais restrita), para um desperto e ativamente envolvido na explorao do mundo exterior
(quando o ponto de vista do crebro se expressa de forma plena). Uma vez que a resposta do crebro
para um mesmo estmulo sensorial, a cada momento no tempo, depende do resultado da interferncia
da mensagem sensorial que ascende pelas vias sensoriais com o modelo interno do mundo criado
pelo crebro, as respostas neuronais evocadas pelo estmulo devem variar dramaticamente quando
animais anestesiados so comparados com ratos despertos e ativos. Esse exatamente o resultado
que foi obtido numa variedade de estudos envolvendo os sistemas somestsicos, gustatrio, auditvel
e visual.
 Figura 2.3 Oscilaes neuronais no range de frequncia 7-12Hz
podem ser identificadas em mltiplas estruturas do sistema trigeminal
de ratos. (A) Cross-correlogramas (CCs), calculados para 16 de um
total de 48 neurnios registrados simultaneamente revelam oscilaes
no intervalo de 7-12Hz em trs nveis de processamento das via
trigeminal. (SPV) ncleo espinal do sistema trigeminal, (VPM)
ncleo ventroposterior medial e (S1) crtex somestsico primrio.
Todos CCs centrados ao redor da atividade de um neurnio VPM
que foi usado como referncia. Publicado originariamente em
Nicolelis et. al. Scinece 268: 1353-1358, 1995.

Um volume considervel de dados clnicos

tambm do suporte hiptese de existncia de
uma componente de processamento analgico
cerebral. Por exemplo, um conjunto de fenmenos,
agrupados sob a rubrica de distrbios do esquema
corporal, plenamente consistente com a TCR e a existncia de um HDACE no crebro. O mais
prevalente desses fenmenos, a sndrome do membro fantasma, se refere clssica observao de
que pacientes que sofrem a amputao de um brao ou perna continuam a experimentar a presena
desse membro depois da sua remoo. A maioria dos pacientes amputados no s sentem a presena
do membro removido, mas frequentemente eles relatam sentir dor intensa originando de uma parte do
corpo que no existe mais (Mezack 1973).
Um outro exemplo de alterao transiente do esquema corpreo ilustrado pela chamada
iluso da mo de borracha. Essa iluso se manifesta quando um sujeito relata a clara sensao de
que uma mo de borracha, extrada de uma boneca ou manequim de loja, na realidade a sua prpria
mo biolgica (Botvinick e Cohen 1998). Essa iluso induzida atravs do seguinte procedimento:
primeiramente, uma barreira opaca posicionada na frente do voluntrio de forma a remover uma
das suas mos do seu campo de viso. A seguir, uma mo (e brao) de manequim colocada na frente
do voluntrio, numa posio que poderia ser ocupada pela mo do sujeito. A partir da, tanto os
dedos da mo do sujeito que foi ocluda da sua viso como os dedos da mo artificial posicionada
sua frente e totalmente visvel so tocadas simultaneamente pelo experimentador que usa dois
pequenos pincis para realizar essa tarefa por um perodo de 3-5 minutos. Quando, de repente, o
experimentador interrompe a estimulao da mo ocluda do voluntrio, mas continua a tocar apenas
a mo do manequim, a vasta maioria dos indivduos testados experimenta a iluso de sentir que a
mo de manequim a mo de borracha passou a ser a sua mo biolgica, aquela com a qual eles
sentem o toque do pincel usado pelo experimentado!
Recentemente, experimentos realizados em macacos, usando um paradigma inspirado no
procedimento usado para produzir a iluso da mo de borracha, demonstraram que, alguns segundos
depois que a mo natural de um macaco deixa de ser estimulada tatilmente, mas uma mo virtual,
projetada numa tela de computador colocada na frente do macaco, continua a ser tocada por um
objeto virtual, mais de um tero dos neurnios do crtex somestsico desses primatas continua a
responder ao estmulo visual gerado pelos toques virtuais da mo virtual, como se o brao
biolgico do animal continuasse a ser estimulado (Shokur, ODoherty et. al, 2013).
Tanto a sensao do membro fantasma como a iluso da mo de borracha sugerem que o
nosso crebro contm uma imagem interna contnua do corpo que pode ser modificada rapidamente
como resultado de novas experincias. Ronald Melzack batizou essa imagem do corpo mantida
pelo crebro com o termo de neuromatrix (Melzack 1999), sem, todavia, oferecer uma clara
hiptese sobre qual seria o seu substrato fisiolgico.
O conceito de imagem do corpo um componente chave do conceito do senso de ser. De
acordo com a teoria do crebro relativstico, o HDACE poderia responder facilmente pelo
mecanismo neurofisiolgico que explica esses fenmenos ao propor que o senso de ser e a imagem
do corpo emergem da interao de NEMFs gerados pela contnua combinao da atividade eltrica
de mltiplas reas corticais e subcorticais envolvidas na representao cerebral da configurao
corporal de cada um de ns. Uma vez que nenhuma aferncia sensorial pode ser gerada quer por um
membro amputado ou por uma mo de borracha, o esquema corporal e o senso de ser s podem ser
descritos como uma expectativa criada pelo crebro um tipo de abstrao analgica que descreve
a configurao e limites fsicos do corpo de um indivduo. Assim, uma vez que o crebro cria
internamente uma expectativa do que o corpo de um indivduo deve conter por exemplo, dois
braos -, baseado em informaes genticas e memrias de experincias sensoriais ocorridas
previamente, mesmo quando um dos braos desse sujeito amputado ou sua presena no campo
visual bloqueada ele continua a experimentar a sensao de que o brao removido continua a
fazer parte do seu corpo.
Mais evidncias indiretas que apoiam a hiptese de que o senso de ser emerge de interaes
hbridas digito-analgicas, mediadas por redes neurais distribudas e NEMF produzidos a nvel
cortical, foram obtidas pela demonstrao de que estimulao magntica transcraniana (TMS) pode
modular o fenmeno de desvio proprioceptivo observado durante a iluso da mo de borracha
(Tsakiris, Constantini et. al, 2008). Desvio proprioceptivo o nome dado sensao de que o brao
natural do sujeito se move em direo ao brao/mo de borracha durante a ocorrncia da iluso. Se
pulsos desorganizadores de TMS so aplicados na juno dos lobos temporal e parietal do crtex,
350 ms depois da induo da iluso da mo de borracha, indivduos relatam uma diminuio
significativa do desvio proprioceptivo quando comparado com perodos sem a presena de TMS
(Tsakiris, Constantini et. al., 2008).
Alm disso, TMS aplicada no crtex visual de pacientes cegos pode induzir sensaes tteis
normais e mesmo anormais, como parestesias. Em pacientes cegos engajados na leitura de caracteres
da linguagem Braille, TMS aplicada no crtex visual tambm pode reduzir a capacidade desses
pacientes em reconhecer as letras em relevo (Cohen, Celnik et. al. 1997; Kupers, Pappens et. al.
2007).
Um outro exemplo que ilustra bem quo complexas podem ser as experincias mentais
geradas pelas interaes dos NEMFs que definem o nosso conceito de espao mental a sensao
de dor. Embora neurnios associados com diferentes aspectos do processamento de informao
nociceptiva tenham sido identificados ao longo de todo o sistema nervoso, como uma sensao
integrada de dor emerge desse vasto circuito neural distribudo permanece sendo um grande mistrio.
Por exemplo, no possvel gerar a sensao de dor atravs da estimulao de qualquer rea do
neocrtex, apesar das vias que transmitem informao nociceptiva da periferia convergirem no
crtex somestsico. De acordo com a teoria do crebro relativstico, tal dificuldade em identificar
uma fonte precisa para a gerao da dor resulta do fato que essa sensao emerge da interao
distribuda de NEMFs gerados pela atividade eltrica neural de mltiplas estruturas corticais e
subcorticais. Na nossa terminologia relativstica, a sensao de dor resulta de uma dobradura
multidimensional do espao mental que permite que mltiplos fatores (por exemplo, localizao,
intensidade, referncias mnemnicas, contedo emocional etc.) sejam combinados com o objetivo de
formatar o continuum espao-temporal de forma a permitir que uma percepo integrada da sensao
de dor seja experimentada. Ao assumir que a percepo da dor emerge do componente analgico do
HDACE, como resultado de uma ampla combinao de sinais neurais digitais e vestgios
mnemnicos, distribudos por todo o crebro, que se misturam para gerar NEMFs especficos, pode-
se mais facilmente identificar um mecanismo fisiolgico a partir do qual o contexto emocional e a
vida pregressa de um indivduo podem contribuir de forma importante para modular os sinais
nociceptivos que ascendem da periferia do corpo e definir todo o qualia associado a um dado
episdio de dor.
A teoria do crebro relativstico tambm prope que o espao mental est encarregado de
registrar os resultados de sua atividade computacional, realizada no domnio analgico, no
substrato orgnico que define o componente digital do crebro: os circuitos neurais. Essa proposta
consistente com a noo que memrias so consolidadas no neocrtex durante episdios de
movimentos rpidos dos olhos (REM (Ribeiro, Gervasoni et. al, 2004), um componente do ciclo
sono-viglia caracterizado pela atividade onrica e a integrao de experincias adquiridas durante o
perodo de viglia anterior. Na nossa viso, os sonhos nada mais so do que exemplos de
computadores analgicos neurais criados com o propsito de, entre outras coisas, reorganizar e
estocar memrias a nvel cortical.
Vrios fatores limitam o formato e a dinmica do espao mental, como definido nesta
monografia. Entre outros, ns podemos citar: a distribuio espacial e a composio celular de
grupos de neurnios na configurao tridimensional do crebro, as caractersticas estruturais dos
feixes e loops de nervos que conectam os diversos grupos de neurnios, o oramento energtico
disponvel para o crebro, os neurotransmissores usados pelo tecido neural, bem como o espectro de
experincias mentais estocadas no formato de memrias. Ainda assim, e a despeito do alto grau de
complexidade que pode emergir desse espao mental, na nossa viso ele ainda pode ser passvel de
anlise matemtica. Na realidade, ns propomos que a geometria e topologia desse espao mental,
que define um continuum multidimensional, poderia, em teoria, ser investigado formalmente do ponto
de vista matemtico. Uma pista do tipo de abordagem matemtica que poderia ser usada para analisar
esse espao mental oferecida pela observao de que esse continuum espao-temporal pode se
deformar durante um grande nmero de experincias, por exemplo, quando ns sonhamos,
experimentamos iluses, ou sofremos algum tipo de alucinao gerada pelo consumo de drogas
alucingenas (por exemplo, LSD) ou somos acometidos por algum distrbio mental (esquizofrenia).
Deformaes do espao mental poderiam explicar por que, durante todas as experincias mentais
listadas acima, a noo de espao, tempo, e mesmo as nossas sensaes corpreas, movimentos e
senso de ser podem ser profundamente alterados. Por exemplo, uma pessoa sob a influncia de LSD
pode pensar que a calada na qual ele se encontra passou a ser feita de gua e que, portanto, segundo
essa impresso, ele ser capaz de mergulhar de cabea num cho de puro concreto. Essa deformao
do espao e tempo sugere que a geometria governando o funcionamento do espao mental seria
mais Riemanniana que Euclidiana. Como tal, um tipo de lgebra especial poderia ser empregado
para analisar as experincias mentais que mediam o aprendizado de novos conceitos e
comportamentos, bem como a gravao neural de novas memrias realizadas por NEMFs nos
circuitos neurais.
At onde ns podemos confirmar, essa a primeira vez que uma teoria prope uma definio
fsica especfica para as chamadas funes cerebrais superiores, ao consider-las como
propriedades emergentes geradas por NEMFs, e uma possvel descrio matemtica, atravs da
anlise da geometria e topologia do espao mental. Portanto, caso ela seja validada
experimentalmente, a teoria do crebro relativstico oferecer uma viso radicalmente distinta tanto
para o funcionamento normal como para os estados patolgicos do crebro.
A teoria do crebro relativstico tambm introduz um mecanismo neurobiolgico capaz de
gerar abstraes e generalizaes rapidamente, algo que um sistema digital levaria muito tempo
tentando replicar. Alm disso, os NEMFs que mediam a gerao de um dado comportamento podem,
em teoria, ser criados por diferentes combinaes de neurnios, em diferentes momentos no tempo.
Tal propriedade oferece um subsdio fisiolgico para o princpio da redundncia neuronal descrito
no Captulo 1. Em outras palavras, grupos neuronais distintos podem gerar um mesmo computador
cerebral analgico em diferentes momentos. Pela mesma lgica, dentro do HDCAE que ns
imaginamos, grupos de neurnios distintos poderiam ser recrutados por NEMFs para estocar o
produto obtido por uma operao analgica interna do crebro. Esse modo de operao consistente
com a noo que memrias de longo prazo so estocadas de forma distribuda no tecido cortical. Da
mesma forma, sem postular a existncia de um componente cerebral analgico, seria muito difcil
explicar como circuitos neurais complexos, cuja microconectividade est sendo continuamente
modificada, podem recuperar memrias especficas de forma virtualmente instantnea ao longo de
todas as nossas vidas.
Em resumo, a teoria do crebro relativstico prev que processos no computveis, como a
percepo, planejamento motor complexo e a recuperao de memrias ocorre no domnio
analgico, graas ao surgimento de um mecanismo computacional analgico neural, formado por
campos magnticos neurais que variam continuamente no tempo. A mistura desses NEMFs, portanto,
define o que ns chamamos de espao mental, um espao dentro do qual todas as atividades
mentais relevantes de um crebro ocorrem, ao longo de toda a vida de um indivduo. O contedo
desse espao mental essencialmente o qu um ser humano descreve quando ele relata verbalmente
sobre si mesmo e sua viso de mundo.
No todo, a existncia de um componente analgico tambm confere ao crebro animal um
outro nvel de potencial de adaptao plstica. Essa propriedade tambm explicaria uma srie de
relatos que sugerem que boa parte do neocrtex tem uma natureza multissensorial (Ghazanfar e
Schroeder 2006; Nicolelis 2011). Assim, se ns assumimos que NEMFs podem fundir o espao e o
tempo neuronal para formar um continuum a nvel cortical, como resultado da gerao de uma srie
de expectativas a priori, em teoria, qualquer parte do crtex poderia ser recrutado para mediar,
pelo menos parcialmente, uma funo de grande importncia no espao mental. Essa poderia ser a
explicao, por exemplo, por que o crtex visual de indivduos que sofrem algum tipo de restrio
visual, temporria (por exemplo, uso de uma venda) ou permanente (cegueira), rapidamente
recrutado para o processamento de informaes tteis (Cohen, Celnik et. al, 1997), especialmente
quando esses pacientes aprendem a ler Braille, usando as pontas dos dedos para explorar as letras
em relevo dessa linguagem (sadato, Pascual-Leone et. al, 1996). O grau de flexibilidade e
redundncia que esse tipo de mecanismo oferece ao crebro confere um grau de vantagem
evolucional que no se compara ao que se esperaria se o sistema nervoso fosse definido apenas
como um sistema digital.
 Nessa altura, importante enfatizar que a nossa teoria no exclui a existncia de outros tipos
possveis de computao associadas a diferentes substratos orgnicos, que poderiam ocorrer em
outros nveis organizacionais do sistema nervoso, por exemplo, dentro de neurnios individuais, ou
de uma organela, ou de uma protena da membrana celular.
Alm de propor uma nova viso para o funcionamento normal do crebro, a teoria do crebro
relativstico tambm oferece uma srie de predies clnicas. Por exemplo, ela sugere que a maioria,
se no todas, as doenas neurolgicas e psiquitricas podem ser vistas como distrbios produzidos
por uma dobradura patolgica do continuum espao-temporal neural. Recentes estudos em modelos
experimentais da doena de Parkinson (Fuentes, Peterson et. al. 2009; Santana, Halje et. al. 2014:
Yadva, Fuentes et. al. 2014) e de doenas psiquitricas realizados no laboratrio de um dos autores
(MN) durante a ltima dcada sugerem que sintomas neurolgicos podem surgir como resultado de
um nvel patolgico de atividade neuronal sncrona, produzido por diferentes circuitos neurais. De
acordo com essa viso, doenas mentais so a consequncia de uma dobradura inapropriada do
continuum espao-temporal que define o espao mental. Assim, nveis anormais de sincronizao
neuronal poderiam ser a causa central no s da ruptura do funcionamento apropriado de circuitos
cerebrais especficos, como o sistema motor no caso da doena de Parkinson, mas tambm prejudicar
a gerao de NEMFs essenciais para a manuteno apropriada das funes mentais superiores. Esse
ltimo efeito poderia explicar as profundas mudanas em humor, senso de realidade, personalidade e
sintomas como alucinaes e pensamento paranoico que caracterizam uma variedade de distrbios
psiquitricos.
Em uma outra classe de distrbios do sistema nervoso central, alteraes na formao das
conexes cortico-corticais de longa distncia ou outras vias neurais que formam a substncia branca
durante as fases inicias de desenvolvimento do crebro poderiam prejudicar, entre outras coisas, o
estabelecimento das bobinas biolgicas que so responsveis pela gerao dos campos
electromagnticos neurais. Tal comprometimento estrutural poderia gerar obstculos irreversveis
para o processo de integrao distribuda de informao multissensorial pelo continuum espao-
temporal cortical, um componente essencial na formao do espao mental. Essa desconexo,
associada com o estabelecimento de grupos de neurnios que expressam um exacerbado nvel de
sincronia local, poderia ser responsvel por uma srie de sintomas observados, por exemplo, em
sndromes neurolgicas que se manifestam nas fases iniciais do desenvolvimento humano. Evidncia
em favor dessa hiptese foi recentemente obtida atravs de estudos de imagem cerebral que
detectaram a presena de malformaes em grandes tratos intracorticais, que so essenciais para
integrao de informao dentro do neocrtex, em pacientes com autismo e paralisia cerebral
(Bakhtiari, Zurcher et. al, 2012; Englander, Pizoli et. al, 2013).
No mesmo contexto, o desengajamento temporrio das mesmas projees cortico-corticais de
longa distncia poderia explicar por que ns perdemos a nossa conscincia durante as fases do sono
conhecidas como sono de ondas lentas e perodo dos fusos, durante uma anestesia geral. Durante o
sono de ondas lentas, oscilaes neurais na faixa de 0.1-1.0Hz dominam o circuito formado pelas
conexes recprocas entre o crtex e tlamo. Essas oscilaes esto associadas com o estado de
torpor que precede o comeo de um novo ciclo de sono. J na fase de fusos, oscilaes neurais na
faixa de 7-14Hz causam uma desconexo funcional entre o tlamo e o crtex que basicamente
impede que informao sensorial proveniente da periferia do corpo possa atingir o crtex. Por outro
lado, oscilaes neurais na faixa gama (40-60Hz) esto correlacionadas com a fase de sono REM e
com o estado de viglia. Assim, na viso da teoria do crebro relativstico, as experincias
perceptuais que ocorrem durante a viglia e a atividade onrica requerem o engajamento pleno das
bobinas biolgicas do crebro isto , os feixes circulares de nervos de longo alcance da
substncia branca na transmisso de oscilaes neurais de alta frequncia (gama) para que seja
possvel gerar as combinaes complexas de NEMFs que, ao construirem o mecanismo
computacional analgico do cerne do crebro, em ltima anlise, respondem tanto pela riqueza como
pelo carter imprevisvel das nossas experincias conscientes. Essa propriedade pode tambm
explicar porque o senso de ser, a sensao de existir, de habitar um corpo que distinto do resto do
mundo s comea a ficar aparente em bebs, no ao nascimento, mas aps vrios meses de vida
(Papousek and Papousek 1974). De acordo com a nossa teoria, esse seria o tempo necessrio para a
maturao de uma quantidade significativa da substncia branca e para que esses feixes de nervos
adquirissem a capacidade de gerar o tipo de NEMFs distribudos que so necessrios para o senso
de ser emergir e manifestar-se conscientemente.

Teorias cerebrais baseadas em campos electromagnticos

essa altura importante mencionar que, historicamente, vrios experimentos e teorias

enfatizaram a existncia e o potencial papel fisiolgico desempenhado por NEMFs. Por exemplo,
num estudo seminal, realizado em 1942, Angelique Arvanitaki demonstrou que, quando axnios
gigantes de lula eram colocados prximos um do outro, num meio com condutividade reduzida, um
axnio podia ser despolarizado pela atividade gerada por uma fibra nervosa vizinha. Esse
experimento clssico estabeleceu, pela primeira vez, a existncia das interaes neurais ditas de
contato.
Mais de meio sculo depois, em 1995, Jeffrery realizou experimentos para investigar os
efeitos em neurnios de campos eltricos tanto endgenos do sistema nervoso quanto aqueles
aplicados externamente. Esse autor demonstrou que a excitabilidade neuronal pode ser alterada por
campos eltricos com magnitude de apenas alguns milivolts por milmetro (Jefferys 1995).
Durante os anos 1990, o laboratrio de Wolf Singer na Alemanha demonstrou que neurnios
no crtex visual de macacos disparavam sincronamente quando duas barras, mostradas numa tela de
computador, moviam-se conjuntamente numa mesma direo. Os mesmos neurnios disparavam de
forma assncrona quando as duas barras se moviam em direes diferentes (Kreitne e Singer, 1996).
Uma dcada mais tarde, em 2005, Andreas Engel, um ex-aluno de Wolf Singer, mostrou que NEMFs
estavam relacionados ao nvel de ateno e alerta (Debener, Ullsperger et. al. 2005).
medida que mais achados implicando NEMFs com a capacidade de induzir disparos em
neurnios apareceram na literatura neurocientfica, o interesse em teorias da funo cerebral baseada
em campos eletromagnticos aumentou consideravelmente. Assim, em 2000, Susan Pocket publicou a
sua teoria da conscincia baseada em campos eletromagnticos (Pockett 2000). Quase
simultaneamente, E. Roy John, um neurofisiologista da Universidade de Nova Yorque, apresentou a
sua verso de uma teoria de campos para o funcionamento do crebro (John 2001). Em 2002, foi a
vez de Johnjoe McFadden publicar o seu primeiro artigo descrevendo a teoria da conscincia
baseada em campos eletromagnticos (CEMI) (McFadden 2002a; McFadden 2002b). Outras
propostas, como a teoria da arquitetura operacional do crebro-mente (Fingelkurts 2006) e a teoria
da dinmica cerebral quntica (QBD) de Mari Jibu, Kunio Yasue e Giuseppe Vitiello, tambm
apareceram nesse perodo (Jibu and Yasue, 1995).
Tanto na CEMI de McFadden, como na teoria de Fingelkurts, prope-se que os NEMFs
podem influenciar a carga eltrica das membranas neurais e, consequentemente, influir na
probabilidade de disparo de neurnios. Dessa forma, para alguns autores, com exceo de Susan
Pocket e E. Roy John, NEMFs poderiam participar de um loop de retroalimentao capaz de gerar
funes cerebrais superiores, incluindo a conscincia e o livre arbtrio (McFadden 2002 a,b).
Um sumrio dos vrios achados e teorias relacionados a NEMFs incluiriam os seguintes
marcos histricos:

1) A existncia e registro de atividade eletromagntica cerebral, comeando no final do

sculo XIX, culminando com os primeiros registros de EEG de Berger (Berger 1929), e
os primeiros registros de atividade magntica cerebral nos anos 1960.
2) Desenvolvimento dos primeiros modelos tericos de campos eltricos extracelulares
iniciado nos anos 1960.
3) Conjecturas considerando os NEMFs como a base da conscincia. Nesse caso, a
conscincia seria considerada como uma propriedade passiva sem a expresso de
eficincia causal (Pockett 2000).
4) Conjectura propondo NEMFs como um possvel mecanismo para a gerao da
conscincia, agindo retroativamente, atravs do mecanismo de eficincia causal, na rede
de neurnios, como proposto por Johjoe McFadden na sua teoria CEMI (McFadden 2002
a,b)
5) A teoria do crebro relativstico que considera o crebro como um continuum
espao-temporal.

Embora primeira vista, a teoria do crebro relativstico possa lembrar a teoria CEMI de
McFadden, ambas proposies diferem em alguns pontos chaves. Entre eles, ns poderamos citar o
conceito do ponto de vista prprio do crebro, a gerao de expectativas a priori, como
alternativa para o mecanismo de fuso sensorial, a proposta central de que mecanismos
computacionais analgicos distintos emergem do crebro a cada momento no tempo, e a noo que
NEMFs geram o continuum espao-temporal de onde emerge o espao mental. Apesar dessas e
outras diferenas, a teoria do crebro relativstico suporta a maioria das concluses propostas pela
CEMI. Alm disso, todos os experimentos citados por McFadden podem ser usados para validar
proposies da nossa teoria.
Ao concluir este captulo, importante mencionar que vrios autores, entre eles William R.
Uttal, Jeffrey Gray e Bernard Baars, tm sido extremamente crticos de quaisquer teorias que se
valham de campos eletromagnticos (gray 2004; Uttal 2005). A nossa resposta detalhada a esses
crticos ser devidamente apresentada em publicaes futuras.
Finalmente, ns gostaramos de ressaltar que o papel de NEMFs no processamento de
funes cerebrais superiores tambm pode ser encontrado nos experimentos envolvendo interfaces
crebro-mquina (ICM) em primatas (veja Captulo 1). Nesse paradigma, macacos aprendem a
utilizar a atividade eltrica conjunta de uma amostra aleatria de 100-500 neurnios corticais para
controlar diretamente os movimentos de atuadores artificiais, como braos/pernas robticas ou
virtuais. Feedback sensorial originado pelos movimentos desses atuadores podem ser transmitidos de
volta para o animal, atravs de sinais visuais, tteis, ou mesmo pela microestimulao eltrica,
aplicada diretamente no crtex somestsico do animal (ODoherty, Lebedev et. al. 2011). Macacos
rapidamente aprendem a usar tais ICMs para controlar os movimentos desses atuadores sem a
necessidade de produzir movimentos dos seus prprios corpos.
A Figura 2.4 ilustra um fenmeno interessante observado durante as fases iniciais desses
experimentos com ICMs quando os animais esto aprendendo a usar a atividade eltrica dos seus
crebros para mover um atuador. A inspeo da matrix de correlao exibida nessa figura revela que,
durante essa fase, observa-se um aumento significativo da correlao dos disparos dos neurnios
selecionados para participar do algoritmo computacional usado para movimentar o atuador artificial.

Figura 2.4 Anlise de correlaes da atividade eltrica de pares

neuronais extrados de populaes de neurnios registrados
simultaneamente, num mesmo macaco Rheso, durante o uso de uma
interface crebro-mquina para controle de um brao-robtico. Essas
correlaes aumentaram significativamente quando o macaco deixou
de usar a prpria mo para controlar um joystick e passou a usar
apenas a sua atividade eltrica cerebral (controle cerebral direto) para
controlar os movimentos de um cursor de computador. Dois tipos de
controle cerebral direto foram testados: um no qual alguns movimentos
do brao do animal foram permitidos e o segundo no qual nenhum
movimento corporal foram observados. A magnitude das correlaes
neurais aumentaram quando o animal passou da primeira para a
segunda forma de controle cerebral direto. Maiores valores de
correlao foram obtidos para neurnios que pertenciam mesma rea
cortical. M1ips, crtex motor primrio ipsilateral a mo usada na tarefa,
PMd, crtex premotor dorsal, S1, crtex somestsico primrio, SMA,
rea motora suplementar. Publicado originariamente em Carmena et.
al. Plos Biology 2013.

Esse aumento da correlao de disparo de neurnios ocorre tanto dentro e entre as reas
corticais de onde so amostrados aleatoriamente os neurnios usados numa ICM. medida que o
animal vai ficando proficiente na utilizao de uma ICM, os nveis dessa correlao neuronal
diminuem. Para ns, esse aumento transiente da correlao de disparos de populaes de neurnios
corticais consistente com a existncia de um sinal global intracortical de um mecanismo
computacional analgico, gerado por NEMFs produzidos pelo crebro. De acordo com a teoria do
crebro relativstico, esse mecanismo analgico poderia ser responsvel por mltiplas funes,
como a fuso a priori do conjunto de neurnios corticais, selecionados pelo experimentador, numa
unidade funcional cortical que, da em diante, passar a controlar a ICM usada para movimentar o
atuador artificial. Esse mecanismo computacional analgico poderia tambm prover a forma pela
qual o atuador artificial (por exemplo, um brao robtico) pode ser assimilado como uma verdadeira
extenso do esquema corpreo do sujeito, atravs da atualizao de memorias relacionadas a essa
imagem corporal, estocadas no componente digital do crtex (as redes neuronais).
A Figura 2.5 ilustra um outro achado interessante, derivado dos experimentos com ICMs, a
partir da anlise das chamadas curvas de decaimento neuronal apresentadas na parte inferior da
Figura 1.1. Esses grficos relacionam a acurcia da predio de um dado parmetro motor, como a
posio da mo ou a fora de apreenso, auferido por um modelo linear, atravs da combinao dos
disparos eltricos de uma populao neuronal amostrada simultaneamente e de forma aleatria.
Curiosamente, ns observamos que, independentemente da rea cortical amostrada, essas curvas de
decaimento neuronal tendem a seguir o mesmo formato, definido por uma funo logartmica. Assim,
dado um parmetro motor a ser predito, a nica mudana notada quando se compara reas corticais
distintas a inclinao dessa curva logartmica. Em outras palavras, a predio de um parmetro
cinemtico, usando modelos lineares, tende a melhorar de forma linear com o logaritmo (base 10) do
nmero total de neurnios registrados simultaneamente.
 Figura 2.5 Uma linha grossa representa a curva de decaimento neuronal obtida de
uma amostra de 40 neuronios registrados simultaneamente no crtex somestsico
primrio de um macaco rheso. A curva ilustra a relao entre o numero de neurnios
usados (eixo X) e a acurcia da predio (medida com R2) da posio de um membro
superior durante o uso de uma interface crebro-mquina. Como relatado em mltiplos
estudos, essa relao definida por uma curva logartmica. Linhas tracejadas
representam uma reta terica representando a mesma relao entre as duas variveis.
A rea pintada, entre a reta e a curva logartmica, indica a quantidade de informao
compartilhada pelos neurnios registrados simultaneamente. Uma das hipteses
levantadas para explicar por que a curva experimental (linha grossa da curva
logartmica) no segue a linha reta terica sugere que todos os neurnios corticais
compartilham uma mesma fonte de rudo biolgico. A TCR prope que parte desse
rudo seria gerado por NEMFs.

A rea sombreada da Figura 2.5 indica quanto dessas curvas logartmicas divergem de uma
linha reta. A explicao rotineira para essa divergncia que como neurnios corticais compartilham
rudo biolgico, medida que o nmero de neurnios includos nos modelos aumenta, as curvas
resultantes tendem a se aproximar de uma funo logartmica. Todavia, a potencial fonte desse rudo
biolgico permanece misteriosa. Aqui, nos propomos, pela primeira vez, que pelo menos uma
frao dessa fonte de variabilidade compartilhada emerge da ao simultnea de NEMFs corticais,
agindo ao longo de todo o neocrtex.
Tendo introduzido a teoria do crebro relativstico e sumarizado brevemente os seus
princpios, ns agora mudamos o foco da discusso para detalhar as razes que nos fazem crer que
essa nova viso implica na impossibilidade de se simular os crebros de animais, inclusive o
humano, usando uma mquina de Turing.
 CAPTULO 3 - A disparidade entre sistemas integrados como o crebro e uma
mquina de Turing

Durante as ltimas seis dcadas, a aplicao disseminada de computadores digitais em todos

os aspectos das nossas vidas gerou a crena generalizada, tanto na sociedade como na comunidade
cientfica, que qualquer fenmeno fsico natural pode ser reduzido a um algoritmo e simulado num
computador digital, o produto mais popular derivado do conceito da mquina universal de Turing,
proposto pelo matemtico britnico Alan Turing (Turing 1936). Essa crena no poder ilimitado dos
computadores digitais popularizou-se graas suposio Church-Turing, cujo enunciado clssico
prope que

Qualquer funo que naturalmente considerada como computvel pode ser computada por
uma mquina universal de Turing

Essencialmente, a raiz da confuso desse enunciado reside na definio imprecisa da palavra

naturalmente[4].
Embora a hiptese Church-Turing tenha sido originariamente idealizada apenas para
modelos matemticos (ou sistemas formais), vrios autores a interpretaram como se ela definisse um
limite computacional para todos os fenmenos naturais, o que implicaria dizer que nenhum sistema
computacional fsico pode exceder a capacidade de uma mquina de Turing. Todavia, os proponentes
dessa extrapolao ignoraram o fato que a definio de Turing para computabilidade aplica-se
apenas a questes relacionadas ao formalismo matemtico. Dessa forma, a teoria computacional de
Turing assume vrias suposies que limitam a sua aplicabilidade em sistemas biolgicos. Por
exemplo, essa teoria assume que a representao da informao formal, isso , abstrata e sinttica,
quando, na realidade, em sistemas biolgicos complexos como o crebro, a informao est
intimamente ligada estrutura fsica do organismo e possui uma rica estrutura semntica (veja
princpio da contextualizao Captulo 1). Essa suposio, portanto, gera a impresso equivocada
que bits e bytes de informao podem representar acuradamente o amplo espectro e escopo dos
processos mentais que emergem do crebro animal[5].
Recentemente, um amplo grupo de cientistas da computao e de neurocientistas adotaram a
verso fsica da suposio de Church-Turing como a principal base terica para propor que o
crebro de qualquer animal, incluindo o sistema nervoso humano, pode ser reduzido a um algoritmo e
simulado em um computador digital. De acordo com essa viso, a abordagem bem-sucedida de
utilizar simulaes para estudar sistemas mecnicos pode ser estendida para a investigao de
sistemas biolgicos, a despeito do fato de que esses ltimos exibem um grau de complexidade
vastamente superior. Essa atitude filosfica conhecida como computacionalismo[6] e foi
defendida por muito filsofos, como Jerry Fodo (Fodor 1975) e Hillary Putnam (Putnam 1979)[7].
Ainda assim, os crticos do computacionalismo consideram como puramente mstica a viso que
funes mentais superiores, envolvendo linguagem, tomadas de deciso e raciocnio podero, de
alguma forma, emergir das interaes de comportamentos bsicos como o desviar de obstculos, o
controle do movimento ocular e a manipulao de objetos (Copeland 2002, Copeland, Posy et. al.
2013). No limite, o computacionalismo no s prev que todo o repertrio de experincias humanas
pode ser reproduzido e iniciado por uma simulao digital, como ele prope que, num futuro
prximo, devido ao crescimento exponencial do seu poder computacional, mquinas digitais
poderiam suplantar a totalidade da capacidade humana. Essa proposta, criada por Ray Kurzweil e
outros, ficou conhecida como a hiptese da Singularidade (Kurzweil 2005)[8]. No seu todo, essa
hiptese no s forneceu um alento para linhas de pesquisa, incluindo aquela conhecida como
Inteligncia Artificial Radical, que consistentemente tem produzido resultados muito aqum das
predies otimistas de seus adeptos[9], como tambm serviu como a base terica para uma srie de
projetos para simular o crebro humano usando supercomputadores[10], propostos recentemente.
Enquanto ns certamente no duvidamos que os crebros e outros organismos processam
informao, uma srie de argumentos descritos nos prximos captulos claramente refutam a noo
que esse processamento biolgico pode ser reduzido a um algoritmo e, consequentemente, ser
simulado em um computador digital, ou qualquer outra mquina de Turing, de forma a produzir algum
resultado significativo.
Hoje, um nmero considervel de neurocientistas acredita que as funes neurolgicas
superiores, tanto em animais como no ser humano, derivam de propriedades emergentes complexas
do crebro, apesar da natureza e origem dessas propriedades serem foco de um debate intenso.
Propriedades emergentes so comumente consideradas atributos globais de um sistema, que no
podem ser antecipadas pela descrio dos seus componentes individuais. Tais propriedades
emergentes so extremamente prevalentes na natureza onde elementos interagem e coalescem para
formar uma entidade coletiva como passaredos de pssaros, cardumes de peixes, colmeias de
abelhas, ou o mercado de aes , que frequentemente designada como um sistema complexo.
Consequentemente, a investigao desses sistemas complexos se tornou o foco de pesquisa de um
grande nmero de disciplinas, das cincias naturais (qumica, fsica, biologia etc.) s cincias
humanas (economia, sociologia, etc.) (Mitchell 2009).
O sistema nervoso central (SNC) de animais pode ser considerado como um tpico exemplo
de um sistema complexo. A complexidade do SNC, todavia, estende-se aos diferentes nveis de
organizao, do molecular, ao celular e ao sistmico, at atingir o arcabouo do crebro como um
todo. Assim, para poder produzir uma simulao realmente precisa do SNC de um animal em
particular, seria preciso incluir na definio de complexidade desse crebro todas as suas interaes
com entidades externas, como o ambiente que o cerca e os crebros dos outros indivduos da sua
espcie com os quais esse indivduo interage, uma vez que todos esses fatores interagem e modificam
o crebro em particular que est sendo investigado.
Crebros tambm exibem uma outra propriedade fundamental: a habilidade de constantemente
reorganizar a si mesmos tanto a nvel funcional como estrutural (veja o princpio da plasticidade no
Captulo 1) como resultado de experincias passadas e presentes. Em outras palavras, a
informao processada pelo crebro usada para reconfigurar a sua funo e morfologia[11],
criando uma integrao recursiva perptua entre informao e o tecido neural. Essa a razo porque
ns chamamos o SNC de um sistema complexo adaptativo.
Nessa altura, fundamental ressaltar que, como ns examinaremos a seguir, os atributos que
definem um sistema complexo adaptativo so precisamente os mesmos que minam qualquer tentativa
de produzir uma simulao acurada dos comportamentos dinmicos do SNC. Por exemplo, no
comeo do sculo passado, Poincar demonstrou que os comportamentos emergentes de um sistema
composto por alguns elementos interconectados uma situao muito menos desafiadora que a de
simular um crebro com dezenas de bilhes de neurnios hiper-conectados - no podem ser
formalmente preditos atravs da anlise dos seus elementos formadores (Poincar 1902). Num
sistema complexo como o crebro, elementos individuais (neurnios) interagem dinamicamente com
seus pares com o objetivo de gerar novos comportamentos do sistema como um todo. Por sua vez,
os comportamentos emergentes diretamente influenciam os diversos elementos do sistema, como uma
orquestra cujos elementos individuais (instrumentos) so continuamente reconfigurados pela msica
(propriedade emergente) que eles conceberam em conjunto.
Nesta monografia, ns argumentaremos que o crebro tem que ser considerado como um
sistema integrado, um continuum nico que processa informao como um todo, no qual nem
software, nem hardware e nem mesmo uma memria pode ser descrita distintamente do modo de
processamento intrnseco do sistema[12]. Ao invs, na nossa viso, a forma pela qual o crebro
representa informao intimamente relacionada com o funcionamento dos seus vrios nveis de
organizao fsica, da sua macroestrutura global, at o nvel quntico. Dessa forma, a maneira pela
qual os crebros de animais geram, representam, memorizam e manipulam informao
profundamente diferente daquela que cientistas da computao usam normalmente para conceber
como diferentes verses fsicas de uma mquina universal de Turing, como os computadores digitais,
realizam computaes atravs do emprego de programas algortmicos (software) dissociado do
hardware.
Nesse novo contexto, quando ns examinamos as operaes realizadas pelo crebro animal
usando um ponto de vista computacional ou matemtico, comportamentos emergentes no podem ser
completamente descritos atravs de procedimentos de programao clssica e sintaticamente
abstrata, executados por um equipamento imutvel. Em outras palavras, a rica semntica dinmica
que caracteriza as funes cerebrais no pode ser reduzida sintaxe limitada dos algoritmos usada
por computadores digitais. Isso ocorre porque as propriedades emergentes que surgem
simultaneamente dos diferentes nveis organizacionais fsicos do crebro, envolvendo bilhes de
eventos interativos, de baixo para cima (molcula para circuitos) e de cima para baixo (circuitos
para molculas), no so efetivamente computveis por uma mquina de Turing. Ao invs, essas
propriedades podem ser apenas aproximadas temporariamente por uma simulao digital. Assim, se
ns aceitamos a tese de que crebros animais se comportam como sistemas complexos integrados e
auto-adaptativos, as aproximaes digitais rapidamente divergiro do comportamento real do sistema
e das suas propriedades emergentes que a simulao pretendeu reproduzir, fazendo com que a tarefa
de simular as principais funes cerebrais se transforme numa tarefa impossvel. Isso significa que, a
tpica estratgia utilizada por modeladores computacionais, nunca conseguir descrever ou
reproduzir, na sua integridade, a complexa riqueza dinmica que dota crebros como o nosso com o
seu inigualvel repertorio de funes e capacidades. Como ficar aparente nos prximos captulos, a
nossa tese central apoiada pelo argumento que modelos computacionais, rodando em maquinas de
Turing, no conseguem assimilar a complexidade das funes superiores do SNC simplesmente
porque eles no conseguem simular o tipo de computaes analgicas integradas que geram essas
funes mentais em crebros reais, onde tudo est influenciando tudo simultaneamente. Nos prximos
captulos, portanto, ns examinaremos os argumentos matemticos, computacionais, evolucionrios e
neurobiolgicos que suportam a tese de que nenhum crebro animal, complexo o suficiente para
merecer ser foco de uma investigao cientfica, pode ser reduzido a uma mquina de Turing[13].
 CAPTULO 4 - Os argumentos matemticos e computacionais que refutam a
possibilidade de simular crebros numa mquina de Turing
Antes de descrever as objees matemticas e computacionais que formam o nosso
argumento central, importante explicitar o procedimento que define uma simulao computacional
de um sistema natural, como o crebro (Figura 4.1), num computador digital.
Figura 4.1 Vrios passos so necessrios para se
realizar um processo de simulao do comportamento de
um sistema biolgico S usando um computador digital.
Primeiro, importante saber que S est em constante
interao com o resto do mundo (indicado pelas flechas
bidirecionais ligando S ao resto do mundo). Para
comear o processo, algumas propriedades de S tm
que ser selecionadas para a simulao (1). Essa deciso,
todavia, leva eliminao de um grande universo de
propriedades de S. A seguir, alguns dados
usualmente, a variao da magnitude de um dado
parmetro no tempo tem que ser amostrados de S
para servir como base da simulao (2). O prximo
passo requer a escolha de uma formulao matemtica
que pode ser usada para descrever o comportamento do
parmetro de S que foi selecionado (3). Uma vez que essa formulao matemtica tenha sido escolhida, necessrio reduz-la a um
algoritmo que pode ser rodado num computador digital (4). A seguir, esse computador ir rodar esse algoritmo (5) e gerar o resultado da
simulao (6). Note que existe um erro entre o resultado da simulao e os dados amostrados inicialmente. Alm disso, existe uma
discrepncia ainda maior quando o resultado da simulao comparado com o comportamento original de S.

Ao longo do processo de construir uma simulao digital, muitas pr-concepes e

suposies (0) so feitas (como o tipo de representao da informao utilizado) e vrios obstculos
tm que ser superados. Essas suposies podem, em muitos casos, invalidar completamente o
modelo. Por exemplo, consideremos um sistema fsico S cuja evoluo quer se simular. A primeira
aproximao requerida considerar S como um sistema isolado. Todavia, os sistemas biolgicos
no podem ser isolados sem que eles percam muitas das suas funcionalidades. Por exemplo, se S
um organismo (1), tambm conhecido, de acordo com Prigogine (Prigogine 1996) como um sistema
dissipador, a sua estrutura em qualquer momento do tempo totalmente dependente do seu
intercmbio de matria e informao com o ambiente que o circunda. Nesse caso, S processa
informao como um sistema integrado (veja abaixo). Assim, ao considerarmos S como um sistema
isolado, ns podemos introduzir um vis indesejado na nossa simulao, especialmente quando um
sistema como o crebro o foco do estudo. Essa restrio invalidaria qualquer tentativa de
implementar um modelo realista do SNC que vise reproduzir os comportamentos de um animal
desperto e livre para interagir com o seu ambiente natural, usando dados experimentais colhidos (2),
por exemplo, em fatias de crebro de um animal ainda imaturo, estudadas in vitro. Uma vez que
essa preparao experimental reduz dramaticamente a complexidade real do sistema original (um
crebro vivo, fazendo parte de um corpo animal), bem como as suas interaes com o mundo que o
cerca, comparar os resultados obtidos nesse experimento com o comportamento fisiolgico de um
crebro real passa a ser um exerccio de futilidade, mesmo quando o modelo produz algum
comportamento emergente trivial, como oscilaes neurais (Reimann, Anastassiou et. al. 2013).
O prximo passo numa simulao computacional envolve a seleo dos dados extrados de
S e a sua forma, sabendo de antemo que ns estaremos negligenciando uma ampla variedade de
outros dados e mecanismos computacionais ocorrendo em outros diferentes nveis de observao que
ns, por opo ou necessidade, consideramos irrelevantes. Porm, no caso de S ser um sistema
integrado, como um crebro animal, ns nunca poderemos ter certeza sobre a potencial irrelevncia
de algum outro nvel organizacional, ou se ele requer a introduo de um outro formalismo, por
exemplo, uma descrio a nvel quntico, para ser descrito devidamente.
Uma vez que o conjunto de observaes ou medidas sobre o comportamento de um dado
fenmeno natural relacionado a S tenha sido obtido, o prximo passo tentar selecionar uma
formulao matemtica (3) que possa descrever o comportamento dos dados selecionados. Como
regra, essa formulao envolve o uso de equaes diferenciais que variam no tempo[14]. Todavia,
importante enfatizar que, na maioria dos casos, essa formulao matemtica j uma aproximao,
que no descreve todos os nveis organizacionais do sistema natural de forma completa. Como
expresso por Giuseppe Longo (Bailly e Longo, 2011), a maioria dos processos fsicos simplesmente
no pode ser definido por uma funo matemtica.
O passo final envolve a tentativa de reduzir a formulao matemtica escolhida para
descrever um sistema natural num algoritmo (4), isso , uma srie de instrues sequenciais que pode
ser executada por uma mquina digital. Em resumo, uma simulao computacional nada mais do
uma tentativa de simular a formulao matemtica escolhida para descrever uma srie de
observaes feitas sobre um fenmeno natural, e no uma simulao do fenmeno natural como um
todo. Uma vez que a evoluo temporal de um sistema biolgico no governado pela lgica binria
usada por computadores digitais (5), o resultado de uma simulao computacional (6) pode, num
grande nmero de circunstncias, evoluir de forma bem diferente daquela percorrida pelo fenmeno
natural. Isso particularmente verdadeiro quando ns consideramos sistemas complexos adaptativos
onde propriedades emergentes so essenciais para a operao adequada de todo o sistema. Dado que
no existe evidncia que sistemas governados por lgica binria (5) so capazes de produzir o
mesmo tipo de propriedades emergentes como o sistema original que alvo de uma simulao, no
final desse processo, ns corremos o risco de descobrir que, no melhor dos cenrios, o nosso
algoritmo foi capaz de produzir uma aproximao da formulao matemtica e, consequentemente, do
fenmeno natural. Mas, desde que essa aproximao pode divergir rapidamente (no tempo) do
comportamento real do sistema natural, a simulao digital pode levar a resultados totalmente sem
sentido desde os seus primeiros passos. Na realidade, a maioria dos modelos que reivindicam ter
gerado vida artificial empregam combinaes de vrias tcnicas algortmicas, como object
oriented, ou process driven, at gramticas interativas, na tentativa de imitar algum tipo de
comportamento humano. De acordo com Peter J. Bentley (Bentley 2009), essa uma estratgia falha,
uma vez que:

No h um mtodo coerente para correlacionar esses truques de programadores com entidades

biolgicas reais. Dessa forma, essa abordagem resulta em modelos opacos e no sustentveis que
se baseiam em metforas subjetivas e um pensamento ilusrio...

O matemtico Michael Berry props um exemplo simples para ilustrar as dificuldades

relacionadas a simulao de qualquer sistema fsico. O exemplo baseado na tentativa de simular os
sucessivos impactos de uma bola de bilhar num jogo, conhecendo completamente as condies
iniciais. Calculando o que acontece durante o primeiro impacto da bola relativamente simples se
ns coletarmos os parmetros e estimarmos a magnitude do impacto. Todavia, para estimar o segundo
impacto, a tarefa passa a ser mais complicada uma vez que ns teremos que ser mais precisos ao
estimar os estados iniciais para obter uma estimativa aceitvel da trajetria da bola. Para computar o
nono impacto com grande preciso, ns precisaramos levar em considerao o efeito gravitacional
de algum posicionado prximo mesa de bilhar. E para computar o quinquagsimo sexto impacto,
cada partcula individual de todo o universo precisa fazer parte das suas suposies; um eltron, no
outro lado do universo, deve participar desses nossos clculos. A dificuldade ainda mais
desafiadora quando o alvo um sistema biolgico. No caso de um crebro que requer um grau
primoroso de coerncia de bilhes de neurnios e mltiplos nveis de organizao para executar suas
funes a cada milissegundo, a possibilidade da nossa simulao divergir da realidade
opressivamente alta.

O argumento matemtico: computabilidade

A computabilidade est especificamente relacionada ao modelo computacional de uma

mquina de Turing uma vez que ela se refere possibilidade ou no de traduzir uma dada formulao
matemtica num algoritmo efetivo. A computabilidade , portanto, uma construo alfa-numrica e
no uma propriedade fsica. Uma vez que a maioria das formulaes matemticas de fenmenos
naturais no pode ser reduzida a um algoritmo, elas so definidas como funes no-computveis.
Por exemplo, no existe um procedimento genrico que permite a depurao (do ingls debugging)
sistemtica de um computador digital. Se ns definimos uma funo F que examina qualquer
programa sendo executado numa mquina qualquer e assume o valor 1 cada vez que ele encontra um
problema e 0 em caso negativo, F uma funo no-computvel. A no computabilidade aqui
ilustrada pelo fato que no existe uma expresso algortmica de F que pode detectar
antecipadamente que um problema qualquer comprometer o funcionamento futuro de um computador.
Seja l o que fizemos, esse computador sempre exibir problemas inesperados que no puderam ser
preditos quando essa mquina e seu software foram fabricados.
Tambm sabido que no h um programa anti-vrus universal[15]. A razo para isso
porque a funo F, cujo resultado todos os programas que no contm um vrus, no-
computvel. O mesmo tipo de raciocnio tambm justifica por que no existe um sistema universal de
criptografia numa mquina digital, nem um procedimento algortmico capaz de identificar qual
sistema dinmico catico ou no[16].
Agora, ns podemos citar o nosso primeiro argumento contra a possibilidade de simular um
crebro animal, ou mesmo algumas de suas funes superiores, num computador digital. O enunciado
desse argumento o seguinte:

Um crebro animal em pleno funcionamento capaz de gerar alguns comportamentos que s

podem ser descritos por funes no-computveis. Uma vez que essas funes matemticas no
podem ser manipuladas adequadamente por uma mquina de Turing, no existe a possibilidade
de simular um crebro num computador digital, no importa quo sofisticado ele seja .

Os exemplos descritos acima representam apenas uma amostra diminuta da enorme

prevalncia da no-computabilidade em representaes matemticas de fenmenos naturais. Esses
exemplos so todos consequncia do famoso problema da deciso de David Hilbert, um matemtico
alemo altamente influente no incio do sculo XX (veja abaixo). No seu artigo clssico de 1936
(Turing 1936), Alan Turing demonstrou que uma mquina algortmica, que ficou conhecida como uma
mquina de Turing e depois serviu como o prottipo dos computadores digitais modernos, no tem
como solucionar o problema da deciso. Desde ento, o problema da deciso de Hilbert passou a
representar o modelo primordial de funes no-computveis.
Na realidade, a maioria das funes so no-computveis porque existe um nmero
numervel de possveis mquinas de Turing e um nmero infinitamente maior, no-numervel de
funes. Isso acontece porque possvel enumerar o grupo de todos os cdigos de programas, isto ,
o nmero de programas computacionais definido por um nmero finito. Consequentemente, o
nmero de mquinas de Turing possveis tambm finito.
O problema da deciso indica que no existe forma de decidir antecipadamente quais
funes so computveis e quais no so. Essa razo pela qual a suposio de Church-Turing
permanece sendo apenas uma hiptese, nunca tendo sido provada ou rejeitada por nenhuma mquina
de Turing. Na realidade, quase todas as funes no podem ser computadas por uma mquina de
Turing, incluindo a maioria das funes que deveriam ser usadas para descrever o mundo natural e,
na nossa viso, os crebros altamente complexos que emergiram de um longo processo
evolutivo.
J ciente das limitaes da sua mquina de Turing, na sua tese de doutorado, publicada em
1939 (Turing 1939), Alan Turing tentou super-las ao conceber um novo conceito que ele chamou de
mquina do Orculo. O objetivo central dessa mquina do Orculo foi a introduo de uma
ferramenta do mundo real para reagir a tudo aquilo que no podia ser realizado mecanicamente
pela mquina de Turing. Assim, a mquina do Orculo fornecia um conselho externo que poderia
ser consultado e ativado em alguns passos do clculo que no podiam ser solucionados
algoritmicamente pela mquina de Turing. Uma vez que o Orculo oferecesse a sua resposta, a
computao mecnica poderia ser reiniciada. Em outras palavras, o Orculo seria sempre chamado
para resolver um passo no-computvel!
Curiosamente, Turing foi o primeiro a sugerir que essas mquinas do Orculo no poderiam
ser puramente mecnicas. Na realidade, o objetivo central de evocar uma mquina do Orculo foi
explorar o domnio daquilo que no pode ser realizado puramente por processos algortmicos. Dessa
forma, Turing demonstrou que algumas mquinas do Orculo so naturalmente mais poderosas que
mquinas de Turing. E assim, ele concluiu:

Ns no devemos especular mais sobre a natureza desse Orculo alm de dizer que ele no pode
ser uma mquina.

O trabalho seminal de Turing, portanto, deu origem ao campo de pesquisa chamado de

hipercomputao. Turing por si mesmo nunca sugeriu que tais computadores poderiam ser
construdos um dia, mas ele repetidamente insistiu que a intuio um atributo humano no-
computvel est presente em cada passo do processo de pensamento de um matemtico. Por
exemplo, quando uma demonstrao matemtica formalizada, a intuio do seu autor se manifesta
explicitamente naqueles passos onde o matemtico enxerga a verdade de declaraes at ento no
provadas. Turing, todavia, no ofereceu qualquer sugesto do que o crebro humano estaria fazendo
nesses momentos de intuio.
Muitas dcadas depois da introduo da mquina do Orculo, Chaitin, da Costa e Dria
(Chaitin, da Costa et. al. 2011), bem como outros autores (Pour-El e Richards 1989), propuseram a
ideia que sistemas analgicos, no os digitais, podem decidir algumas sentenas matemticas no
solucionadas. Isso aconteceria porque mecanismos computacionais analgicos computam
fisicamente, ou seja, eles computam simplesmente por obedecer s leis da fsica, ao invs de
atravs de um algoritmo pr-formulado dentro de um sistema formal, criado para solucionar
equaes que tm a inteno de descrever o comportamento de um sistema. Colocado de outra forma,
nos computadores analgicos no existe a separao entre hardware e software, porque a
configurao do hardware desse computador est encarregada de realizar todas as computaes
necessrias e ainda modificar a si mesmo. Essa precisamente a definio que ns usamos acima
para definir um sistema integrado.
De acordo com Chaitin, da Costa e Dria, dispositivos analgicos poderiam servir como
base para a construo de um hipercomputador, isto , dispositivos do mundo real que decidem
questes que no podem ser resolvidas por uma mquina de Turing. Esses autores sugerem ainda
que a possibilidade de efetivamente construir um prottipo de tal hipercomputador, acoplando uma
mquina de Turing com um dispositivo analgico, apenas uma questo de desenvolvimento
tecnolgico, o que reduz a questo a um problema de engenharia. Como tal, tanto o trabalho de
Turing, como a possibilidade real de construir um hipercomputador trazem tona a noo de que
existem objetos fsicos com capacidades maiores do que as expressas por uma mquina de Turing.
Portanto, no pode ser nenhuma surpresa a afirmao de que sistemas integrados, como um crebro,
podem superar as limitaes computacionais de uma mquina de Turing. Assim, a mera existncia do
crebro de animais pode ser usada para rejeitar a verso fsica da conjectura Church-Turing[17].
No seu todo, esses argumentos fornecem mais subsdios para a nossa tese de que crebros
no podem ser simulados efetivamente em computadores digitais. Desde o incio, Turing foi o
primeiro a insistir repetidamente na limitao da sua mquina:

A ideia por trs dos computadores digitais pode ser explicada ao dizer que essas mquinas so
voltadas para executar qualquer operao que pode ser realizada por um computador humano
(Turing 1950) ou A classe de problemas passveis de soluo pela mquina [o computador
digital ACE] pode ser definida de forma bem especfica. Eles so [um subgrupo] daqueles
problemas que podem ser solucionados pelo trabalho de um escriturrio humano, seguindo regras
fixas e sem nenhum nvel de entendimento (Turing 1946).

No seu livro, A Fbrica da Realidade, o fsico David Deutsch argumenta de forma

categrica em favor de uma viso fsica da conjectura Church-Turing (Deutsch 1997) Como a nossa
realidade definitiva definida pelas leis da fsica quntica, segundo esse autor deveria ser possvel
simular a totalidade de todos os fenmenos naturais num computador quntico universal. De acordo
com essa viso, simular um crebro num computador quntico ou digital deveria ser possvel, pelo
menos em teoria.
Recentemente, David Deutsch amenizou a sua posio inicial ao reconhecer que o crebro
exibe capacidades que excedem aquelas de computadores, tanto qunticos como digitais (veja o
nosso argumento Gdeliano abaixo). De acordo com Deutsch[18]:

indiscutvel que o crebro humano tem capacidades que so, em alguns aspectos, muito
superiores quelas de todos os outros objetos conhecidos no universo.

Complexidade e funes no-integrveis

De acordo com Poincar (Poincar 1905), sistemas complexos dinmicos (nos quais os
elementos individuais so tambm entidades complexas que interagem entre si), no podem ser
descritos atravs de equaes diferenciais que podem ser integradas permitindo que relaes entre
quantidades sejam calculadas analiticamente. Esses sistemas dinmicos so caracterizados em
termos da soma da energia cintica dos seus elementos, qual ns devemos somar a energia
potencial resultando da interao desses mesmos componentes. Na realidade, esse segundo termo o
responsvel pela perda da linearidade e da possibilidade de se integrar essas funes. Poincar no
s demonstrou que essas funes no poderiam ser integradas, mas ele tambm descobriu a
explicao dessa impossibilidade: a ressonncia entre os graus de liberdade. Em termos gerais, isso
significa que a riqueza do comportamento dinmico desses sistemas complexos no pode ser
capturada por grupos de equaes diferenciais simples, porque essas ressonncias levaro, na
maioria dos casos, aparncia de termos infinitos.
Crebros so formados por elementos intrinsicamente complexos e auto-adaptveis
(plsticos), cuja conectividade elaborada adiciona mltiplos outros nveis de complexidade para a
totalidade do sistema nervoso. Alm disso, o comportamento de cada neurnio, nos vrios nveis de
observao da rede neuronal a que ele pertence, no pode ser entendido exceto quando ele
referenciado ao padro global de atividade cerebral. Assim, mesmo o crebro do mais rudimentar
dos animais preenche os critrios de Poincar para ser classificado como um sistema dinmico
complexo com ressonncias entre os diferentes nveis organizacionais ou mesmo os elementos
biolgicos constituintes (neurnios, glia etc.), para os quais no existe uma descrio matemtica que
possa ser integrada.
Some-se a isso o fato de que, se ns assumirmos que computaes vitais cerebrais, isto ,
aquelas que so essenciais para o surgimento das suas propriedades emergentes, ocorrerem, mesmo
que parcialmente, no domnio analgico, um processo de digitalizao no seria capaz nem de
aproximar o comportamento fisiolgico do crebro em um preciso momento do tempo, nem prever
como o SNC evoluiria no futuro imediato.
Poincar tambm demonstrou que sistemas complexos dinmicos podem ser muito sensveis
s condies iniciais, sendo, portanto, sujeitos a comportamentos instveis e imprevisveis
conhecidos como caos (Poincar 1905). Em outras palavras, para se obter uma previso usando
uma mquina digital, levando-se em conta um sistema analgico de Poincar, que varia no tempo, ns
teramos que conhecer com preciso o estado inicial desse sistema, alm de possuir uma funo
computacional que possa ser integrada para poder computar o estado futuro desse sistema. Nenhuma
dessas condies pode ser atingida quando ns nos referimos a um crebro animal. Dada a natureza
intrinsicamente dinmica dos sistemas nervosos, impossvel estimar com alguma preciso as
condies iniciais de bilhes de neurnios, nos vrios nveis organizacionais de interesse; cada vez
que uma mensurao feita, as condies inicias mudam. Alm disso, a maioria das equaes
selecionadas para descrever o comportamento dinmico do crebro no seriam passveis de
integrao.
Em vista dessas limitaes fundamentais, simulaes tpicas feitas numa mquina de Turing,
mesmo se ela for um supercomputador de ltima gerao com milhares de microprocessadores, no
sero capazes de revelar nenhum atributo fisiolgico relevante de crebros animais. Essencialmente,
essas simulaes provavelmente divergiro do comportamento exibido por crebros reais no
momento em que elas forem iniciadas, levando a resultados absolutamente inteis para o objetivo de
entender algo de novo sobre o funcionamento natural dos crebros.

O argumento computacional: problemas no tratveis.

 A simulao de um crebro em mquinas digitais tambm envolve lidar com numerosos
problemas ditos no-tratveis. A tratabilidade em computao digital diz respeito ao nmero de
ciclos computacionais necessrios para concluir um dado clculo, bem como outras limitaes
fsicas, como a disponibilidade de memria ou energia. Assim, mesmo quando uma representao
algortmica de uma funo matemtica que descreve um fenmeno natural encontrada, o tempo
computacional requerido para executar uma simulao com esse algoritmo pode no ser vivel em
termos prticos, isto , ela pode requerer toda a vida do universo para retornar uma soluo. Essas
classes de problemas so conhecidas como no-tratveis. Uma vez que uma mquina de Turing
universal, como um computador digital, capaz de solucionar qualquer problema que qualquer outra
mquina de Turing soluciona, o simples aumento em poder de computao ou velocidade
computacional no transforma um problema no-tratvel em um tratvel; essas medidas apenas
melhoram o grau de aproximao num dado momento no tempo.
Vamos examinar um exemplo de um problema no-tratvel. Estruturas proteicas incorporadas
na membrana de neurnios, conhecidas como canais inicos, so fundamentais para a transmisso de
informao entre clulas cerebrais. Para realizar suas funes, protenas tm que assumir uma
configurao tridimensional tima (Anfinsen 1973). Esse formato 3D, atingido por um processo
chamado dobradura da protena, um componente crtico para o funcionamento adequado de
neurnios, inclui a expanso, flexo, toro e dobradura da cadeia primria de aminocidos. Cada
neurnio individual tem o potencial de expressar mais de 20.000 genes capazes de gerar protenas,
bem como dezenas de milhares de molculas de RNA. Sendo assim, as protenas so parte do
sistema integrado que gera informao em crebros. Consideremos uma protena simples formada
por uma sequncia linear de aproximadamente 100 aminocidos e suponhamos que cada aminocido
pode assumir somente trs configuraes diferentes. De acordo com o modelo de energia mnimo,
normalmente utilizado para tentar estimar a estrutura tridimensional de protenas, ns teramos que
examinar 3100 ou1047 possveis estados para atingir um resultado final. Uma vez que o universo de
possveis solues do modelo de dobradura de protena cresce exponencialmente com o nmero de
aminocidos e com o nmero de conformaes consideradas, a busca por essa soluo considerada
um problema no-tratvel: se essa protena tivesse que achar a sua configurao 3D atravs de uma
busca aleatria, visitando cada possvel configurao em um picossegundo, a busca completa
poderia levar mais do que a idade do universo.
Esse exemplo ilustra bem o que Turing pretendia com a introduo de um Orculo do mundo
real: na vida real, a protena, enquanto sistema integrado, soluciona esse problema em
milissegundos, enquanto um algoritmo computacional criado para realizar a mesma tarefa pode
requer todo o tempo disponvel na histria de todo o Cosmos. A diferena aqui que o equipamento
proteico computa a soluo tima e encontra a sua configurao 3D simplesmente seguindo as leis
da fsica no domnio analgico, enquanto a mquina de Turing teria que executar um algoritmo criado
para solucionar o mesmo problema num equipamento digital. Como ns iremos examinar na seo
dedicada a argumentos evolucionrios, organismos na vida real, sendo sistemas integrados, podem
lidar com a sua complexidade de uma forma analgica que no pode ser capturada por um sistema
formal e, por consequncia, por algoritmos.
A dobradura de uma protena um problema de otimizao, isto , envolve a busca por uma
soluo tima num universo de solues possveis. Essa operao expressa pela busca de um
mnimo ou mximo de uma funo matemtica. A maioria dos problemas de otimizao caem na
categoria de problemas no-tratveis, usualmente chamados de problemas difceis NP[19]. Essa
ltima classe de problemas so precisamente aqueles para os quais crebros complexos so
especializados em solucionar. Em simulaes computacionais, esses problemas so geralmente
abordados atravs de algoritmos de aproximao que resultam apenas em solues prximas da
tima. No caso da simulao de um crebro, todavia, uma soluo aproximada teria que ser
encontrada simultaneamente nos diversos nveis organizacionais do SNC (molecular, farmacolgico,
celular, circuitos, etc.), complicando ainda mais a questo, uma vez que a otimizao de um sistema
complexo adaptativo frequentemente implica na suboptimizao dos seus subsistemas. Por exemplo,
ao limitar os nveis organizacionais que so levados em conta na simulao de um sistema integrado,
como ocorre tradicionalmente durante uma simulao limitada do crebro, ns provavelmente no
teramos condies de reproduzir fenmenos que so fundamentais na otimizao desse sistema
integrado.
Usualmente, algoritmos tratveis so criados como aproximaes que visam permitir a
estimativa de estados futuros de um sistema natural, dadas algumas condies iniciais. Essa mesma
abordagem, por exemplo, usada por metereologistas para tentar modelar variaes do clima e fazer
previses cujas probabilidades de realizao, como bem sabido, tendem a decair rapidamente com
o tempo. No caso de simulaes do crebro, a tratabilidade do problema fica ainda mais crtica
por causa do nmero extraordinrio de elementos (neurnios) interagindo a cada momento no tempo.
Por exemplo, dado que um computador digital tem um relgio que avana como resultado de passos
discretos de uma funo, o problema de atualizar, precisamente, bilhes ou mesmo trilhes de
parmetros, que definem o estado atual do crebro, transforma-se num problema completamente no-
tratvel. Dessa forma, qualquer tentativa de prever, nessas condies, o prximo estado de um
crebro, partindo de condies iniciais arbitrrias, produziria apenas uma aproximao muito pobre
do sistema a ser modelado. Consequentemente, nenhuma predio significativa das propriedades
emergentes desse sistema pode ser obtida por muito tempo, mesmo se forem usadas escalas
temporais to curtas como alguns poucos milissegundos.
Alm disso, se ns aceitarmos a noo de que existe algum aspecto fundamental do
funcionamento cerebral mediado por campos analgicos (veja abaixo), uma mquina digital no s
no seria capaz de simular essas funes, mas tambm no conseguiria atualizar o enorme espao de
parmetros (bilhes ou trilhes de operaes) com o grau de preciso sncrona necessria durante
um mesmo ciclo do seu relgio interno. Em outras palavras, essa simulao digital no seria capaz
de gerar qualquer propriedade emergente cerebral realista.
Nessa altura, ns devemos ressaltar que, se algum deseja simular todo um crebro, isto ,
um sistema dissipativo, altamente conectado, que interage com o corpo de um animal e o ambiente
externo, qualquer velocidade de processamento que no se equipare ao tempo real deveria ser
imediatamente desqualificada. Uma simulao cerebral sendo executada a uma velocidade mesmo
que ela seja a de um supercomputador que menor do que aquela do ambiente real com a qual ela
interagir continuamente, no produzir nada que um crebro que evoluiu naturalmente pode produzir
ou sentir. Por exemplo, um verdadeiro crebro animal pode detectar, na frao de um segundo, se um
ataque de um predador est prestes a acontecer. Se, porventura, um crebro simulado reage numa
velocidade muito mais lenta, essa simulao no ser de nenhum valor prtico para o entendimento
de como crebros lidam com o fenmeno da interao predador-presa. Essas observaes sem
aplicam a uma grande variedade de sistemas nervosos ao longo da escala filogentica; do mais
rudimentar crebro de animais invertebrados, como o C. Elegans, que contm apenas algumas
centenas de clulas, at o nosso prprio crebro que formado por 100 bilhes de neurnios.
 CAPTULO 5 - O argumento evolucionrio

De certa forma os argumentos matemticos e computacionais apresentados nos captulos

anteriores no deveriam causar tanta surpresa uma vez que eles se baseiam no trabalho de Turing e
Gdel nos anos 1930. Gdel defendia a ideia de que os seus teoremas da incompletude ofereciam
uma indicao precisa e explcita de que a mente humana excede as limitaes de uma mquina de
Turing e que procedimentos algortmicos no so capazes de descrever a totalidade das capacidades
do crebro humano:

Os meus teoremas demonstram que a mecanizao da matemtica, isso , a eliminao da

mente e de entidades abstratas, impossvel se ns queremos estabelecer uma fundao clara.
Eu no demonstrei que existem questes que no podem ser decididas pela mente humana, mas
somente que no existem mquinas capazes de decidir todas as questes da teoria de nmeros
(carta de Gdel para Leon Rappaport 2 de agosto de 1962).

Na sua famosa aula Gibbs[20], Gdel tambm manifestou a crena de que os seus teoremas
da incompletude implicavam que a mente humana excedia em muito o poder de uma mquina de
Turing.
Copeland, Posy e Shagrir (Copeland, Posy et. al 2013) tambm argumentam que Turing
introduziu um novo conceito, chamado por ele de teoria multi-mquina da mente. De acordo com essa
teoria, processos mentais definem um processo finito que no mecnico. Lucas (Lucas 1961) e
Penrose (Penrose 1991) ofereceram mais sugestes sobre o que ficou conhecido como o argumento
Gdeliano:

Os teoremas da incompletude de Gdel (Gdel 1931) podem ser interpretados como definindo
claramente as limitaes de um sistema formal que no afeta o crebro humano, uma vez que o
sistema nervoso central pode gerar e estabelecer verdades que no podem ser provadas como
verdadeiras por um sistema formal coerente, isto , um algoritmo sendo executado por uma
mquina de Turing.

Roger Penrose foi alm, ao propor uma expresso do primeiro teorema da incompletude que
o relaciona diretamente a uma capacidade especfica, no computvel da mente humana: a crena!

Se voc acredita que um dado sistema formal no-contraditrio, voc deve tambm acreditar
que existem propostas verdadeiras dentro desse sistema que no podem ser demonstradas como
verdadeiras pelo mesmo sistema formal.

Penrose mantm que os argumentos Gdelianos oferecem uma clara indicao da limitao de
computadores digitais que no se aplica mente humana. Em apoio a essa posio, Selmer
Bringsjord e Konstantine Arkoudas (Bringsjord e Arkoudas 2004) ofereceram argumentos
extremamente convincentes para sustentar a tese Gdeliana, ao mostrar que possvel que a mente
humana funcione como um hipercomputador. Essa tese prope que o crebro humano exibe
capacidades como reconhecer ou acreditar que uma afirmao verdadeira que no podem ser
simuladas por um algoritmo executado por uma mquina de Turing. A implicao imediata dessa
assertiva que o espectro extremamente rico de pensamentos humanos no pode ser reproduzido por
sistemas que apenas executam algoritmos. At onde ns podemos dizer, esses argumentos no foram
refutados por nenhum autor.
Dessa forma, a premissa central da hiptese da Singularidade, isto , que uma futura mquina
de Turing suplantar a capacidade de um crebro humano, pode ser falsificada imediatamente pela
afirmao de que nenhuma mquina digital jamais solucionar o enigma de Gdel!

O argumento evolucionrio

Propostas para realizar a engenharia reversa ou criar simulaes de crebros animais em

mquinas de Turing tambm ignoram uma diferena fundamental entre um organismo, como um ser
humano, e um mecanismo, como um computador. Mecanismos so construdos de forma inteligente de
acordo com um plano pr-concebido ou um diagrama. Essa a principal razo pela qual um
mecanismo pode ser codificado por um algoritmo e, consequentemente, ser alvo de uma estratgia de
engenharia reversa. Organismos, por outro lado, emergem como resultado de uma longa sequncia de
passos evolutivos, que acontecem a mltiplos nveis de organizao (das molculas at o organismo
como um todo), e que no obedecem a nenhum plano pr-estabelecido. Ao invs, esses passos
evolutivos definem uma srie de eventos aleatrios. Organismos, portanto, exibem uma relao muito
ntima com o ambiente que os cerca. No seu livro O fim da certeza, Prigogine (Prigogine 1996)
chama os organismos de sistemas dissipadores porque a organizao fsica desses sistemas
totalmente dependente, a todo momento, das trocas de energia, matria e informao com o mundo
exterior.
Organismos s podem existir longe do equilbrio termodinmico. Assim, a informao que
eles geram sobre si mesmos e o mundo que nos cerca tm que ser usados para constantemente manter
um estado de entropia negativa local (Schordinger 1944)[21]. Essa tarefa s pode ser realizada pela
reformatao e otimizao contnua do substrato material orgnico de onde essa informao emergiu.
Sem essa expresso perptua de eficincia causal[22], um organismo iria se desagregar
progressivamente. Essa propriedade absolutamente evidente no caso do sistema nervoso central.
Assim, a ideia de que possvel se processar informao independentemente do substrato
estrutural[23] (que serve de base para o conceito de engenharia reversa) de um sistema no se aplica
quando ns consideramos o fluxo de informao que ocorre num organismo. Esse fluxo de
informao num organismo, e especialmente num crebro animal, envolve mltiplos nveis de
organizao e continuamente modifica o substrato fsico (neurnios, dendritos, espculas dendrticas,
protenas) que o produziu. Esse processo nico

...amalgama a matria orgnica e a informao numa entidade nica e irredutvel.

A informao num organismo depende do substrato orgnico, uma concluso que confirma a
natureza integrada do crebro e expe explicitamente as dificuldades insuperveis de aplicar a
dicotomia software/hardware para se tentar explicar a forma pela qual o SNC de animais
computa.
John Searle descreveu essa dificuldade (como ele fez para outras dificuldades da viso
computacionalista) ao explicar que ns podemos simular a reao qumica que transforma dixido de
carbono em acar, mas como a informao no integrada, essa simulao no resulta em
fotossntese (Searle 2007). Em apoio a essa viso, Prigogine insiste que sistemas dissipativos, como
o crebro de animais, sobrevivem longe do equilbrio termodinmico. Como tal esses sistemas so
caracterizados pela instabilidade e pela irreversibilidade do processo de manipulao de
informao. No cmputo geral, esse arranjo faz com que modelos causais e determinsticos
normalmente usados em outras reas, como a fsica e a engenharia, tenham dificuldade para explicar
o funcionamento de organismos. Ao invs, eles s podem ser descritos estatisticamente, em termos
probabilsticos, como um processo cuja evoluo temporal irreversvel em todas as suas escalas
espaciais.
Por outro lado, C.H. Bennett demonstrou que mquinas de Turing podem reverter cada um dos
seus passos lgicos, simplesmente salvando os seus resultados intermedirios (Bennett 1973). Esse
enunciado geralmente conhecido como o argumento da irreversibilidade[24].
Examinando um aspecto desse fenmeno de irreversibilidade temporal, Stephen J. Gould
props (Gould 1989) um experimento terico que elegantemente ilustra o dilema que assombra
todos aqueles que acreditam que a engenharia reversa de sistemas complexos biolgicos
possvel atravs de plataformas digitais determinsticas. Gould chamou essa ideia O experimento do
Filme da Vida ao propor que, se um filme (imaginrio) contendo o registro de todos os eventos
evolucionrios que levaram emergncia da espcie humana pudesse ser rebobinado e, logo a
seguir, ser solto para uma nova exibio, a chance de que essa nova apresentao gerasse a
sequncia precisa de eventos que levaram ao surgimento da raa humana seria igual a zero. Em
outras palavras, dado que essa nova exibio do filme da vida seguiria um caminho formado por uma
sequncia de eventos aleatrios, no h nenhuma esperana estatstica de que a combinao exata que
gerou a humanidade pudesse ser reproduzida novamente.
Essencialmente, O Experimento do Filme da Vida sugere fortemente que impossvel usar
modelos determinsticos e reversveis para reproduzir um processo que emerge como consequncia
de uma sequncia de eventos aleatrios. De acordo com essa viso, qualquer modelo sendo
executado numa mquina de Turing (uma entidade determinstica) que tivesse por objetivo
reconstruir o caminho evolucionrio da nossa espcie divergiria rapidamente do processo
evolutivo real que levou ao surgimento do ser humano.
Em outras palavras, no existe nenhuma forma de reverter a construo de algo que
jamais foi construdo originariamente.
Na realidade, no limite, os argumentos em favor da engenharia reversa de organismos
biolgicos defendidos por bilogos como Craig Venter, e neurocientistas, como Henry Markram,
tendem a negar o papel central da teoria da evoluo em moldar organismos, em geral (Venter), e o
crebro humano (Markram) em especial. Assim, paradoxalmente, os proponentes dessa viso, a qual
considerada por alguns como estando na fronteira mais avanada da biologia moderna, talvez ainda
no tenham se dado conta que ao assumir essa posio filosfica eles desafiam frontalmente a mais
duradoura fundao terica da biologia: a teoria da evoluo por seleo natural, propondo, como
alternativa, um esquema envolvendo algum tipo de criador inteligente[25].
 CAPTULO 6 - O crebro humano como um sistema fsico muito especial: o
argumento da informao
Quando estudamos um sistema fsico S, o nosso trabalho, usualmente, executado do lado
de fora de S. Ns medimos propriedades e a evoluo temporal de S ao expor esse sistema a
vrias situaes experimentais. Mas quando estudamos um crebro humano, ns podemos obter dois
diferentes tipos de informao:
Aquela obtida de fora do crebro, usando medidas experimentais como as que so obtidas de
outro sistema fsico (definida aqui como Tipo I, informao extrnseca, ou informao de Shannon e
Turing) e aquela obtida de dentro do crebro, atravs do questionamento do sujeito que possui o
crebro sob investigao (chamada aqui como Tipo II, informao intrnseca ou informao de
Gdel).
A informao Tipo I expressa atravs de uma sintaxe rgida gerada por bits e bytes. Ao
contrrio, a informao do Tipo II, como ela gerada diretamente por um sistema integrado (o
crebro), contm um rico espectro semntico que amplifica o significado e alcance da linguagem do
sujeito: a forma pela qual ele/ela comunica os seus prprios pensamentos e sentimentos.
Essa diferena entre os dois tipos de informao pode ser ilustrada por um experimento
terico simples. Na tentativa de descobrir o que se passa quando um paciente observa fotografias
contendo imagens desagradveis, um neurocientista pode medir algum tipo de atividade eltrica
cerebral (por exemplo, o EEG) do sujeito sob observao para obter (do lado de fora) informao
do Tipo I ou Shannon-Turing. Por outro lado, o mesmo experimentador pode simplesmente pedir ao
sujeito exposto s fotos que ele/ela expresse os seus sentimentos para obter informao Tipo II (de
dentro do crebro) ou informao Gdeliana[26]. Uma vez que os dois conjuntos de dados tenham
sido coletados, o neurocientista tentar correlacionar as suas medidas de EEG com o que o paciente
disse.
Quando ns medimos algum tipo de padro de atividade eltrica cerebral, ela no
necessariamente estar correlacionada em todas as circunstncias com o mesmo sentimento descrito
pelo paciente. Anteriormente, ns explicamos que isso ocorre devido a vrias propriedades
fisiolgicas do crebro, como:

1) As condies iniciais nunca so as mesmas num crebro.

2) O crebro um sistema complexo integrado e dinmico. Como tal, ele pode produzir
propriedades emergentes distintas com diminutas mudanas nessas condies iniciais.

Portanto, no h como medir todos os dados necessrios em tempo real quando se lida com
um crebro vivo. Mesmo que ns fossemos capazes de obter todas as medidas necessrias, ns no
saberamos como traduzir esses dados neurofisiolgicos em emoes subjetivas de um indivduo.
Para isso, ns precisaramos de um crebro vivo para nos relatar essas emoes.
O fato que o crebro humano capaz de expressar informao tanto do Tipo I como do Tipo
II, e a impossibilidade de achar uma correlao precisa entre ambos, cria um desafio nico para a
abordagem cientfica tradicional. Isso ocorre porque esse objeto fsico particular, que ns chamamos
de crebro humano, ocupa uma posio muito especial entre os alvos das cincias naturais. Num
crebro, a informao obtida exteriormente (digital e formal) nunca ser capaz de descrever por
completo a viso de realidade descrita pela informao vinda do interior do crebro (analgica e
integrada). esse relato interior que define o produto nico que emerge da fuso de informao e
matria que ocorre no crebro, possivelmente a mais poderosa ddiva computacional conferida a ns
pelo processo evolutivo.
Em resumo, as diferenas entre informao de Shannon e Turing e informao Gdeliana
podem ser descritas da seguinte forma:

1) Informao Tipo I simblica; isso significa que o recipiente de uma mensagem

contendo informao Tipo I tem que decodific-la para extrair o seu significado. Para
realizar essa tarefa, obviamente, ele tem que conhecer o cdigo antes de receber a
mensagem. Se o cdigo for includo na mensagem, ele no seria acessvel. Sem um
cdigo externo, por exemplo, as linhas que voc est lendo agora no fariam o menor
sentido, uma vez que o acesso ao significado essencial para o crebro fazer algo com
uma mensagem.
2) Em contraste, informao do Tipo II no precisa nenhum cdigo para ser processada:
o seu significado reconhecido instantaneamente. Isso acontece porque o significado da
mensagem integrado ao sistema fsico o crebro que gera a mensagem. Isso
explicaria, por exemplo, porque um par de placas foram adicionadas s naves espaciais
Pioneer 10 e 11, lanadas em 1972. Essas placas exibem imagens da Terra e seus
habitantes mensagens analgicas que poderiam, de acordo com cientistas da NASA,
ser mais facilmente compreendidas por alguma forma de inteligncia extraterrestre que
viesse a ter contato com elas.

Como mencionado acima, na informao do Tipo I, o cdigo no pode ser inserido na

mensagem propriamente dita. Assim, se crebros animais fossem capazes de processar apenas esse
tipo de informao, eles teriam que necessariamente possuir algum tipo de meta-cdigo para
conseguir entender qualquer mensagem interna, transmitida por seus circuitos neurais. Mas para
entender e extrair algum significado desse meta-cdigo, o crebro necessitaria de outro conjunto de
regras intermedirias. Como podemos ver, quando levado ao limite, esse tipo de raciocnio gera uma
regresso infinita, uma vez que um novo cdigo sempre ser necessrio para extrair uma mensagem
transmitida um nvel acima. Essa a razo porque filsofos como Daniel Dennett descrevem esse
processo como o espectador dentro do Teatro Cartesiano.
A regresso infinita descrita acima justifica a nossa viso de que crebros tm que ser
considerados como sistemas integrados que computam usando componentes analgicos, algo que
totalmente diferente da forma pela qual computadores digitais operam. Essa limitao tambm
explica porque computadores digitais fracassam miseravelmente quando eles tm que lidar com o
significado das coisas. Como Marvin Minsky reconheceu[27], computadores falham quando
confrontados com tarefas que requerem bom senso:
Eles no podem olhar dentro de uma sala e discorrer sobre ela.
Isso acontece porque computadores s processam informao de Shannon e Turing. A
informao Gdeliana, ou Tipo II, no pertence ao seu mundo digital. Por isso, independentemente do
poder computacional que eles podem acumular, eles sempre fracassaro por completo em tarefas
consideradas mundanas para qualquer ser humano.
Alguns filsofos classificaram a dificuldade em correlacionar informao do Tipo I e II como
o problema mais difcil da neurocincia. Para ns, fica evidente que esse problema resulta, pelo
menos em parte, do fato que os diferentes empreendimentos humanos lidam com um desses dois tipos
de informao. O mtodo de investigao cientfica, por exemplo, favorece naturalmente a
informao de Shannnon e Turing, pela sua reprodutibilidade e o consenso social que ela consegue
criar. A informao Gdeliana, com sua comunicao subjetiva e pouco precisa considerada mais
relevante para a psicologia, as cincias humanas e as artes. Dessa forma, o crebro humano o nico
objeto natural conhecido que capaz de utilizar um sistema de comunicao (linguagem oral e
escrita) capaz de criar um fluxo de informao Gdeliana capaz de expressar, de forma inteligvel, a
sua viso prpria da realidade[28].
Nenhuma mquina de Turing pode realizar essa tarefa monumental. Crebros, mas no
computadores, tambm podem lidar com conflitos potenciais ou mensagens ambguas embutidas em
amostras de informao I e II amostradas simultaneamente. Para explicar esse ponto, vamos retornar
ao fenmeno do membro fantasma descrito no Captulo 2. de conhecimento geral que o modelo
feed-forward digital clssico da percepo sensorial, proposto originariamente por Hubel e
Wiesel, que levou ao surgimento do problema da fuso a posteriori, no consegue explicar o
fenmeno do membro fantasma. Portanto, nenhum modelo digital do crebro conseguiria produzir a
sensao ambgua experimentada por um indivduo que confronta a sua prpria observao quando,
mesmo na ausncia fsica de um de seus membros, ele ainda consegue sentir a sua presena
claramente.
Ns acreditamos que o fenmeno do membro fantasma poderia ser reinterpretado usando-se
uma analogia com o primeiro teorema da incompletude de Gdel. Uma situao hipottica pode
ilustrar essa proposio. Suponhamos que um paciente que acabou de ter seu brao direito amputado
est se recuperando da cirurgia numa cama de hospital e no pode ver seu corpo porque esse est
coberto com um lenol. De repente, o cirurgio responsvel pela amputao entra no quarto e se
dirige ao paciente para lhe informar que, lamentavelmente, o seu brao direito teve que ser amputado
duas horas atrs. Nesse momento, apesar de ter sido informado do resultado do procedimento
cirrgico, o paciente experimenta uma contradio profunda porque ele ainda consegue sentir a
presena do seu brao direito, por debaixo do lenol, graas a uma clara manifestao do fenmeno
do brao fantasma. Mesmo que o cirurgio, numa atitude totalmente inusitada, decidisse mostrar o
brao amputado para convencer o paciente de que a cirurgia realmente foi realizada e o brao
fisicamente removido, o nosso paciente hipottico ainda continuaria a experimentar a sua sensao
fantasma.
Esse exemplo extremo ilustra que a mente humana consegue lidar com situaes nas quais a
prova concreta da ocorrncia de um fato (a realizao da amputao do brao) e a sensao subjetiva
experimentada pelo indivduo (a impresso de ainda ter o brao ligado ao corpo) divergem ao ponto
de se contradizerem, totalmente, mas ainda assim coexistem num mesmo crebro. Por outro lado, uma
mquina de Turing jamais seria capaz de lidar com esse tipo de ambiguidade. Na realidade, a falta de
capacidade de uma mquina de Turing em conviver com esse tipo de problema s seria magnificada
se, como proposto anteriormente, a definio do esquema corporal se materialize como uma analogia
cerebral criada por complexas interaes de NEMFs que resultam da operao do HDACE.
No exemplo descrito acima, a informao Gdeliana gerada intrinsicamente pelo crebro do
paciente amputado contradiz frontalmente a informao Tipo I (Shannon-Turing) gerada
extrinsicamente. Como tal, a existncia de tal contradio s pode ser experimentada e relatada por
um sujeito atravs da expresso da informao Gdeliana.
Evidentemente, todas as objees levantadas acima foram completamente ignoradas ou
rejeitadas pelos pesquisadores que tm como objetivo simular o crebro humano num computador
digital. Por exemplo, Henry Markram, o principal proponente do Projeto Crebro Humano, declarou
recentemente que[29]:

A conscincia somente o produto da troca massiva de informao entre um trilho de clulas

cerebrais... Eu no vejo porque ns no conseguiremos gerar uma mente consciente.

Sem meias palavras, essa declarao negligencia completamente todos os argumentos

matemticos, computacionais, evolutivos e informacionais discutidos acima. De acordo com a nossa
viso, qualquer simulao computacional baseada apenas em dados coletados extrinsicamente e que
se restringe a trabalhar dentro de um dado sistema formal, no tem a menor chance de reproduzir a
diversidade de funes neurolgicas geradas pelos sistemas biolgicos no-algortmicos que formam
o crebro de animais.
Nessa altura, ns tambm devemos salientar que a informao Tipo II no menos real que
a do Tipo I; ela no s exibe efetividade causal, isto , desencadeia mudanas morfolgicas e
funcionais no crebro, mas tambm unicamente ligada histria integrada de cada crebro
individual. Essencialmente, a informao Gdeliana descreve o ponto de vista nico de cada um dos
nossos enredos de vida individual, influenciando profundamente as crenas, pensamentos, decises e
comportamentos de cada indivduo. No limite, a informao do Tipo II contribui para a definio da
estrutura e funes dos nossos crebros que geram os nossos comportamentos.
A informao Tipo II to real e importante para qualquer um de ns que o estudo dos seus
efeitos pode nos ajudar a explicar uma srie de fenmenos extremamente peculiares, como por
exemplo, o efeito Placebo. Muito bem conhecido dos profissionais da rea da sade, o efeito
placebo se refere ao fato que pacientes podem apresentar melhora clnica significativa ao receberem
como tratamento uma substncia farmacologicamente inerte como um tablete de farinha que foi
recomendada pelo seu mdico pessoal como um tratamento novo com grande potencial de cura
para a sua doena. Em outras palavras, a simples sugesto comunicada atravs de informao Tipo
II - de uma pessoa de extrema confiana o mdico pessoal pode levar um paciente a exibir
melhora do seu quadro clnico aps ingerir uma plula miraculosa que, sem o seu conhecimento,
composta apenas de farinha.
Uma vez que a nossa conjectura principal, como a de outros autores, como Penrose,
Copeland, e Calude, que crebros biolgicos no podem ser reduzidos a uma mquina de Turing,
existe qualquer outra teoria que poderia descrever a operao do sistema nervoso de animais e
explicar a capacidade computacional superior do crebro humano quando comparada s mquinas de
Turing?
A teoria da reduo objetiva orquestrada (Orch-OR) de Penrose ee Hameroff postula que
algum, ainda desconhecido, efeito gravitacional quntico deveria explicar a forma pela qual crebros
funcionam (Penrose 1994). Penrose reivindica que o colapso de funo de onda deveria ser
considerado um candidato central por detrs de um processo no-computvel pois o fenmeno de
colapso uma propriedade verdadeiramente aleatria e, como tal, no pode ser simulado.
Ns discordamos da Teoria Orch-OR e, no seu lugar, ns propomos uma teoria alternativa
que no faz uso explcito de nenhum mecanismo derivado da mecnica quntica, mas mantm aberta a
possibilidade de existncia de outros efeitos computacionais em diferentes nveis de resoluo do
sistema nervoso central.
Como descrito no Captulo 2, em contraste com as propostas que sugerem que o crebro
deveria ser considerado como um sistema digital, ns propusemos uma nova teoria para explicar o
funcionamento cerebral: a teoria do crebro relativstico. De acordo com essa teoria, NEMFS seriam
responsveis pela criao de um continuum espao-temporal cerebral de onde emergiria o espao
mental. O espao mental seria responsvel por todas as propriedades emergentes do crebro que
definem as funes cerebrais superiores e os comportamentos produzidos pelo sistema nervoso
central.
No passado, muitas teorias conferiram um papel crtico para os campos eletromagnticos
cerebrais. Algumas dessas teorias propuseram inclusive que os NEMFs seriam responsveis pela
conscincia. Por exemplo, a teoria da informao eletromagntica consciente (CEMI), desenvolvida
desse 2002 por Johnjoe McFadden, da Universidade de Surrey, claramente uma das teorias mais
desenvolvidas nesse domnio. McFadden publicou uma srie de artigos (McDadden 2002a;2002b)
onde essa teoria detalhada, bem como as suas predies.
O crebro certamente pode ler informao do tipo Shannon-Turing, codificada na taxa de
disparos eltricos de cada neurnio individual, para gerar um sinal de sada. Ainda assim, esse sinal
por si s no consegue expressar o espectro extremamente amplo de informao do Tipo II que
emerge de uma entidade integrada e unificada como o crebro humano. Embora NEMFs sejam
diminutos quando medidos a nvel de um neurnio individual (no intervalo de 10-10 a 10-7 Testla),
esses campos podem ser amplificados consideravelmente pela atuao sncrona de grandes
populaes neuronais, cujos axnios formam feixes densos e longos que constituem a substncia
branca do crebro.
Em 2007, Thomas Radman e colegas demonstraram que pequenos campos eltricos podem
exercer efeitos significativos no tempo de disparo de neurnios e, consequentemente, na codificao
de informao por essas clulas (Radman, Su et. al. 2007). Esses campos eltricos tambm podem
servir como um mecanismo ideal para a gerao de oscilaes neuronais na banda de frequncia
gama, que tm sido associadas com importantes funes cerebrais, e que aparecem inclusive durante
o sono REM, um perodo onde memrias so supostamente consolidadas a nvel cortical.
Radman et. al. tambm mostraram que as propriedades no-lineares de neurnios podem
amplificar os efeitos de pequenos campos eltricos ao entrar em ressonncia com esses. Alm disso,
tambm foi sugerido que mesmo pequenos e flutuantes NEMFs podem induzir ou inibir os disparos
eltricos de neurnios que esto prximos do limiar, e, assim, modificar a maneira como essas
clulas processam um tipo particular de informao.
Nesta monografia, ns propomos que NEMFs poderiam agir continuamente sobre redes
neuronais localizadas distncia, construindo um sistema de retroalimentao fechado contnuo entre
os dois nveis computacionais do crebro um digital e um analgico que define o HDACE. Na
nossa viso, a utilizao desse modo hibrido, analgico-digital de operao confere ao crebro
vrias vantagens computacionais e evolutivas. Em termos computacionais, o HDACE permite ao
sistema nervoso construir constantemente um computador analgico interno que varia
continuamente ao integrar diversas fontes neurais de informao, enquanto, ao mesmo tempo, ele
realiza o processamento de novos sinais de entrada, provenientes do mundo exterior, de forma muito
mais eficiente e com maior capacidade de generalizao do que um computador digital. Assim, da
mesma forma que uma protena, o crebro realizaria suas computaes confiando apenas nas leis da
fsica, expressas no domnio analgico dos NEMFs, ao invs de se basear num algoritmo executado
num sistema digital.
Outra vantagem conferida por esse modelo que a computao analgica quase instantnea
e no requer o tipo de preciso que mquinas digitais exigem para realizar uma tarefa envolvendo o
reconhecimento de padres. Ao invs, computadores analgicos constroem uma analogia interna e a
comparam globalmente com uma nova mensagem vinda da periferia do corpo, ao invs de decompor
essa mensagem em seus componentes, como uma mquina digital faria.
Do ponto de vista evolucionrio, o surgimento inicial dos NEMFs em crebros mais
primitivos, dada a sua capacidade de processar instantaneamente a informao gerada por um volume
de neurnios distribudos espacialmente, pode ter fornecido um caminho timo para o surgimento de
crebros progressivamente mais complexos. Dentro dessa viso, o surgimento de crebros maiores
ao longo do processo evolutivo, formados pela adio de mais elementos de processamento
(neurnios), tambm requereu a adio paralela de feixes de axnios mais densos e de longo alcance
(mais substncia branca). Em outras palavras, crebros maiores necessitam de uma substncia branca
mais volumosa porque a partir dessas verdadeiras bobinas biolgicas que surgem NEMFs
potentes o suficiente para produzir a cola que amalgama o componente digital (neurnios) de todo
o crebro numa nica entidade integrada.
A teoria do crebro relativstico prev que os crebros de primatas em geral e o de seres
humanos em particular devem ter experimentado um crescimento explosivo da substncia branca
durante o processo evolutivo, quando comparado com outros animais. Assim, depois de milhes de
anos passados refinando a interao tima entre os componentes digital e analgico do crebro, a
vantagem evolucional obtida pela gerao de NEMFs potentes poderia ter se manifestado pelo
surgimento progressivo das funes cerebrais superiores observadas em primatas, que atingiram o
seu pico com o aparecimento, aproximadamente 100 mil anos atrs, do sistema nervoso central da
nossa prpria espcie.
Na nossa viso, NEMFs que variam no tempo surgem da atividade neuronal distribuda por
todo crebro e so responsveis pela combinao, integrao e repetio de memrias estocadas de
forma distribuda pelos circuitos corticais. Como tal, esse componente analgico do motor
computacional do crebro definiria uma analogia interna que carrega, embutida em si a todo
momento, um registro integrando todas as experincias prvias de um indivduo. Esse componente
analgico tambm seria a principal fonte de onde informao Gdeliana de um crebro gerada.
Essa analogia interna se manifestaria, a cada momento no tempo, atravs de padres de sincronia
neural, disseminados por mltiplas estruturas cerebrais separadas fisicamente entre si, mas unidas
funcionalmente pelos NEMFs. Os padres distribudos de sincronizao neuronal, induzidos pela
contnua gerao de NEMFs, fariam com que o crebro funcionasse, para todos os fins e propsitos,
como um continuum espao-temporal onde o espao neural que forma o crebro fundido no tempo
pela expresso continua de NEMFs.
O tipo de sincronizao cerebral a que ns nos referimos s pode ser criado e medido por um
sinal analgico (como os campos eletromagnticos), uma vez que um grau de impreciso requerido
para que o sistema opere com um nvel de adaptabilidade apropriado. Uma sincronizao obtida por
meios digitais, por outro lado, no permitiria o funcionamento adequado desse processo devido
inerente rigidez da preciso obtida com sistemas digitais.
De acordo com a nossa teoria, quando uma analogia cerebral construda num dado
momento do tempo, ela contm, alm do motor computacional analgico, expectativas manifestas
atravs de uma onda de atividade neural antecipatria que cria uma hiptese interna do crebro do
que pode ocorrer no momento seguinte, de acordo com a experincia prvia adquirida por um
indivduo. Ns chamamos esse sinal antecipatrio do ponto de vista prprio do crebro (Nicolelis
2011).
Esse ponto de vista prprio do crebro se refere a um tipo de informao antecipatria no
discursiva, no discreta e no verbal que empregada pelo crebro para construir representaes
internas e processar informao Gdeliana. O termo relativstico advm desse conceito central, uma
vez que ele descreve a noo que tudo que os nossos crebros realizam revolve ao redor da sua
perspectiva interna e sua representao da realidade material.
De acordo com essa viso relativstica do crebro, quando uma nova amostra do mundo
exterior capturada pela grande variedade de sensores perifricos corporais (do sistema ttil,
visual, auditivo, gustatrio etc.) e transmitida, atravs de vias sensoriais paralelas, para o sistema
nervoso central, esse sinal ascendente interfere com a analogia interna que define a expectativa
construda pelo componente analgico do motor computacional do crebro. O padro de
interferometria que resulta dessa coliso (entre os sinais perifricos e a expectativa analgica
construda internamente) gera a percepo do que est acontecendo no mundo que nos circunda.
Essencialmente, o que ns propomos que o mecanismo verdadeiro de construo da realidade
ocorre no domnio analgico, como uma propriedade emergente eletromagntica, ao invs do
componente digital do crebro. Como tal, nenhuma mquina de Turing seria capaz de simular nem
esse modelo interno de realidade, nem as tarefas centrais executadas pelo nosso crebro que
dependem dessa representao.
 CAPTULO 7 - Concluses

Nesta monografia ns apresentamos uma srie de argumentos neurofisiolgicos, matemticos,

computacionais e evolucionrios para defender a tese de que nenhuma mquina de Turing, no
importa quo sofisticada ela seja, ser capaz de executar uma simulao efetiva do funcionamento de
qualquer crebro animal, incluindo o nosso. Como parte desse argumento, ns tambm apresentamos
uma nova conjectura, designada como a teoria do crebro relativstico.
Usualmente, as manifestaes daquilo que aqui ns definimos como o espao mental so
estudadas pela coleta de informao do Tipo II (informao Gdeliana). Essas manifestaes
incluem, entre outras, o nosso senso de ser e o ponto de vista prprio do crebro, isto , a verso
interna do crebro da realidade material. Uma vez que na nossa viso todos os comportamentos
gerados por crebros complexos como o nosso usam o seu ponto de vista prprio como um plano de
referncia, o termo relativstico descreve de forma apropriada o arcabouo fisiolgico utilizado por
sistemas nervosos complexos como o crebro humano.
De um modo geral, a teoria do crebro relativstico prope que a existncia de um
componente analgico cerebral, e a sua interao recursiva com os elementos digitais do sistema
nervoso, representada pelas redes neuronais, prove o mecanismo neurofisiolgico que nos permite
antecipar, abstrair e adaptar rapidamente aos eventos do mundo exterior. Em termos matemticos, a
existncia de um HDACE implica que crebros complexos geram mais comportamentos do que
aqueles que podem ser computados por uma mquina de Turing, como previsto pelo primeiro
teorema da incompletude de Gdel. Portanto, funes cerebrais superiores, como criatividade,
inteligncia, intuio, abstrao matemtica, todas as formas de manifestao artstica, empatia,
altrusmo, medo da morte, para mencionar apenas alguns atributos da condio humana, so todos
exemplos de propriedades emergentes Gdelianas da mente humana que jamais podero ser
reduzidas a um algoritmo e simuladas por um computador digital. Essencialmente, o que ns
queremos dizer que crebros integrados e complexos como os nossos podem gerar inmeros
comportamentos emergentes que de longe excedem a capacidade computacional de qualquer mquina
de Turing. Dentro desse contexto, o crebro animal, e em particular o humano, podem ser
considerados como a primeira classe de hipercomputadores, mecanismos capazes de superar as
capacidades de uma mquina universal de Turing.
Christopher Koch, diretor cientfico do Instituto Allen De Neurocincia, escreveu em seu
ltimo livro[30] que a conscincia pode emergir de qualquer sistema de informao suficientemente
complexo (seja ele um crebro ou qualquer outro sistema fsico). O mesmo cientista declarou
recentemente que:

Da mesma forma, eu proponho que ns vivemos num universo de espao e tempo, massa, energia
e conscincia, emergindo de sistemas complexos.

Koch se refere a uma funo designada como por Giulio Tononi (Tononi 2012) e que mede,
em bits, a quantidade de informao gerada por um conjunto de elementos, acima e alm da
informao gerada pelos seus componentes. Koch prope que oferece uma medida de conscincia e
que, consequentemente, qualquer sistema suficientemente complexo poderia ser consciente, incluindo
um sistema digital, o que leva Koch a propor uma forma de panpsychismo.
 Ns, por outro lado, acreditamos que complexidade uma condio necessria, mas no
suficiente, para gerar informao Gdeliana, e consequentemente, uma entidade consciente. Ao invs,
nos propomos que funes cerebrais superiores s podem emergir como consequncia de uma
escultura evolucional que lapidou e definiu a configurao fsica do crebro, permitindo que
informao e a matria orgnica neural tenham se misturado e fundido numa estrutura nica. Na nossa
viso, a despeito de ser um conceito interessante, continua sendo uma medida de informao Tipo I
(Shannon-Turing) e, como tal, imprpria para justificar o surgimento de funes cerebrais superiores
responsveis por fundir, em uma nica imagem, o fluxo contnuo de informao sensorial e
mnemnica.
Ao invs, atributos morfolgicos e fisiolgicos especficos do crebro, resultando de um
embate evolucional, so necessrios para permitir a manifestao dessas funes mentais superiores.
Portanto, na nossa opinio, totalmente absurdo acreditar que ao multiplicar o nmero de
processadores ou aumentar a sua capacidade de memria e conectividade, funes cerebrais
superiores como as nossas de repente surgiro de uma verso sofisticada de uma mquina de Turing.
Ns gostaramos de enfatizar que com esse argumento ns no estamos negando o fato que um
computador digital, constitudo por um grande nmero de processadores, seja capaz de gerar
propriedades emergentes, na forma de calor e um campo magntico complexos. Todavia, nenhuma
dessas propriedades tm nada a ver com o tipo de NEMFs que um crebro vivo capaz de produzir.
Por um lado, nenhum dos campos magnticos gerados por um supercomputador usado para qualquer
tipo de computao significativa, nem ele capaz de influenciar o funcionamento dos microchips da
forma que ns postulamos que os NEMFs podem influenciar neurnios reais de forma recursiva.
Alm disso, para simular NEMFs reais, seria necessrio reproduzir o processo evolucionrio
que, ao longo de milhes de anos, foi responsvel por esculpir todos os nveis de organizao do
nosso crebro: da distribuio de canais inicos nas membranas de cada uma das suas dezenas de
bilhes de neurnios, conectividade macro e microscpica dos circuitos neurais, at a definio
dos nveis mximos de consumo de energia que limitam a operao normal do sistema nervoso
central. Pesquisadores na rea de inteligncia artificial, cincia da computao e neurocincia que
defendem a tese que operaes cerebrais fundamentais podem ser reduzidas a um algoritmo
computacional, capaz de ser executado por uma mquina de Turing, basicamente ignoram todos esses
fatores. Ao invs, eles professam a crena que ao empregarem mtodos de aproximao matemtica
eles sero capazes de superar essas limitaes. Todavia, nenhuma prova convincente dessa crena
pode ser encontrada em nenhuma publicao recente desses grupos, como, por exemplo, o Projeto do
Crebro Humano (Human Brain Project) europeu, que baseou todo o seu programa de pesquisa na
conjectura que computadores digitais brevemente sero capazes de simular o crebro de animais.
Ns s podemos supor que o erro conceitual de estender a hiptese de Church-Turing, do
mundo matemtico, para a realidade fsica ofuscou o julgamento de alguns pesquisadores, fazendo
com que eles ignorassem ou negligenciassem o fato essencial que organismos so entidades
integradas. Como tal, o conceito computacional terico de uma mente abstrata (o chamado software
neural), produzindo informao, independentemente do substrato formado por redes neurais (o
hardware) no pode ser aplicado na realidade mental de um organismo. Um crebro computa, mas a
realizao dessa computao est intimamente ligada sua estrutura fsica e no necessariamente se
baseia em alguma forma de lgica binria neural.
O modelo do HDACE proposto aqui ergue um desafio significativo para a noo da
existncia de um nico cdigo neural no sistema nervoso central. Como, de acordo com a nossa
viso, campos analgicos esto sendo gerados continuamente e podem influenciar diferentes grupos
de neurnios num dado momento do tempo, clulas que esto constantemente se adaptando, no existe
um cdigo neural estvel o suficiente dentro do contexto do arcabouo terico da proposta do
crebro relativstico. Ao invs, a nossa teoria prev que somente a dinmica intrnseca do sistema
recursivo analgico-digital que define o continuum espao-temporal do crebro realmente
relevante para o processamento de informao pelo sistema nervoso. Nesse contexto, no existe
distino entre software e hardware no modelo do HDACE porque, dentro desse modelo, uma grande
parte do hardware est computando no domnio analgico, definindo um sistema totalmente
integrado. Como tal, no existe forma de reduzir essa operao vital do crebro em um algoritmo, ou
software, porque no existe nada como isso em nenhum crebro animal.
Nesse estado de mudana contnua, o crebro em geral, e o crtex em particular, s podem
ser vistos como um continuum espao-temporal dinmico que processa informao como um todo e
no somente como um mosaico de reas especializadas (Nicolelis 2011). Essa viso explica porque
um nmero crescente de estudos tem demonstrado que mesmo reas corticais primrias (como o
crtex somestsico e o visual) so capazes de representar informao derivada de outras
modalidades sensoriais. Ratos que aprendem a perceber luz infravermelha usando o seu crtex
somestsico ilustram esse fenmeno (Thomson et. al. 2013) (Captulo 1).
Alm disso, a proposta de que o crtex pode computar informao atravs de um continuum
espao-temporal, graas fuso a priori proporcionada por NEMFs, indica que as idealizaes
espaciais clssicas, introduzidas em neurocincia durante o sculo passado, conhecidas como mapas,
colunas corticais e linhas marcadas, perdem boa parte, se no todo significado a elas atribudas em
termos de unidades cerebrais de processamento de informao. Na realidade, uma quantidade
considervel de evidncias aponta nessa direo h algum tempo.
Ns propomos, ao invs, que interaes neuronais dinmicas e altamente distribudas,
fundidas no domnio analgico por NEMFs complexos, definem um continuum espao-temporal
neuronal de onde emerge o espao mental e de onde todas as computaes responsveis pela
gerao de funes mentais superiores ocorrem. Na nossa viso, tal espao mental responsvel
por todo o conjunto das experincias, sentimentos, faculdades intelectuais e cognitivas superiores de
cada indivduo.
Como visto no Captulo 2, vrios exemplos ilustram bem a nossa viso de como experincias
mentais complexas podem ser geradas pela interao de NEMFS que definem o espao mental, como
a percepo da dor e o senso de ser (tpicos exemplos de fenmenos baseados em informao
Gdeliana). Por dcadas neurofisiologistas tm tentado localizar o substrato neuronal dessas funes
cerebrais investigando as propriedades funcionais de neurnios localizados numa multitude de reas
corticais e subcorticais, como se esses fenmenos neurolgicos fossem definidos somente por
informao Shannon-Turing.
Assumindo que uma linguagem matemtica apropriada possa ser empregada para analisar o
espao mental proposta aqui, concebvel que, um dia no futuro, tal anlise possa ser utilizada para
no somente diagnosticar distrbios mentais com grande preciso, mas tambm preventivamente
detectar quando o espao mental comea a se alterar em direo a uma configurao que pode
resultar numa doena neurolgica ou psiquitrica no futuro.
Em concluso, ao longo desta monografia, ns propusemos que a verso fsica da tese de
Church-Turing e a sua extenso para o domnio da realidade fsica, alm do mundo matemtico
abstrato, constitui um srio erro conceitual. Isso ocorre porque o modelo computacional de Turing,
que inclui a mquina de Turing e todos outros computadores digitais construdos a partir desse
modelo primordial, no descreve de forma completa o poder computacional de objetos fsicos
naturais, em particular sistemas integrados conhecidos como crebros animais, que definem os mais
poderosos sistemas computacionais criados pelo processo evolucionrio. Nesse contexto, a teoria do
crebro relativstico suporta a possibilidade da existncia efetiva dos chamados hipercomputadores
no mundo fsico. Para ns, esses hipercomputadores atendem pelo nome de crebros!
De acordo com a vasta lista de argumentos descritos acima, a capacidade computacional
desses hipercomputadores excedem em muito quela das mquinas de Turing e seus derivados.
Como visto acima, de certo modo, as interfaces crebro-mquina, que permitem a conexo
direta dos crebros vivos de animais com atuadores artificiais, representam um outro tipo de
hipercomputador artificial ou hbrido. Avanos recentes nessa rea de ICMs, como o surgimento das
interfaces crebro-crebro (Pais-Vieira, Lebedev et. al 2013), um paradigma atravs do qual
mltiplos crebros animais podem trocar informaes sem impedimento, com o objetivo de
estabelecer interaes coletivas capazes de levar execuo de uma tarefa complexa, como o
controle de um atuador artificial, real ou virtual, exibem um grande potencial para expandir a
pesquisa voltada para a implementao e teste de hipercomputadores inspirados em sistemas
biolgicos.
importante ressaltar que a teoria do crebro relativstico tambm aborda uma srie de
questes filosficas clssicas relacionadas hiptese que uma descrio completa de todas as
funes cerebrais pode ser dada nica e exclusivamente em variveis neurofisiolgicas mensurveis.
Essa viso chamada de paradigma materialstico monista. Esse paradigma prope que no existe
nada mais a saber sobre o crebro e suas funes alm do que pode ser inferido pela mensurao de
comportamentos materiais. Essa viso nega a diferena entre informao do Tipo I e II. Da mesma
forma, esse paradigma ope-se ao dualismo Cartesiano no qual o crebro e a mente so considerados
como entidades separadas. Assim, o dualismo considerado como no cientfico, uma vez que ele
envolve uma entidade no material (a mente) que capaz de agir sobre a matria orgnica (o
crebro).
Do nosso ponto de vista, ns tambm no podemos entender como uma entidade abstrata no
material poderia ser capaz de trocar energia de forma a influenciar um objeto material. Portanto, a
teoria do crebro relativstico e o seu HDACE permanecem dentro do escopo de uma viso
materialstica monista, mesmo introduzindo o conceito do espao mental que criado pela
interao de NEMFs. Esses NEMFs so capazes de executar computaes e modificar o substrato
orgnico (os circuitos neurais) responsvel pela sua criao, reestabelecendo um tipo muito peculiar
de dualismo no qual informao medida exteriormente e aquela sentida internamente no so
isomrficas. Justificando a proposio que nem todas as funes cerebrais podem ser medidas
diretamente. Assim, embora a abordagem proposta pela teoria do crebro relativstico continue a ser
materialista e monstica, ela considera que toda a informao necessria para explicar o
funcionamento de um crebro vivo no pode ser coletada exteriormente apenas na forma de
informao Shannon-Turing.
Muitos autores, incluindo Turing, Gdel, Chaitin, Copeland e Roger Penrose esto
convencidos, como ns, que o crebro humano excede em muito a capacidade de qualquer possvel
mquina de Turing. Alguns desses autores, todavia, tm buscado por alguma fonte no
determinstica no substrato neural que possa ser responsabilizada pelo aparecimento de atributos da
natureza humana, como criatividade e o livre arbtrio, e que possa ser usada para nos diferenciar de
mquinas determinsticas. A teoria do crebro relativstico sugere uma soluo para esse dilema que
no requer o recrutamento de qualquer fenmeno quntico, como proposto por Penrose[31]. Ao
invs, ns propomos que a sensitividade para com as condies iniciais de um crebro relativstico e
a complexidade dinmica e no computabilidade do HDACE provem o substrato neuronal que
explica o carter probabilstico das funes cerebrais superiores, incluindo criatividade e o livre
arbtrio, e porque essas funes no podem ser medidas de fora do crebro, nem serem reproduzidas
por um sistema formal determinstico. De acordo com essa teoria, ns propomos que as experincias
de uma vida humana, criadas e registradas pelo crebro, definem eventos naturais verdadeiramente
nicos que permanecero, para todo o sempre, muito alm do alcance de qualquer mquina de
Turing.
Finalmente, ns gostaramos de dizer que, de forma alguma, ns estamos sugerindo que
funes cerebrais superiores no podero um dia ser reproduzidas artificialmente. Essencialmente,
ns simplesmente explicitamos uma srie coerente de argumentos que demonstram que, se e quando
isso acontecer, esse evento no ser produto de uma mquina de Turing, no importa quo sofisticada
e poderosa ela possa ser.
No mesmo tom, ns no temos nenhuma inteno de diminuir os servios significativos que
mquinas de Turing e o campo de Inteligncia artificial possam prestar para o futuro da humanidade e
o progresso da sociedade. Todavia, ns sentimos a necessidade imperiosa de enfatizar que, num
momento em que a comunidade cientfica e governos tentam concentrar seus esforos coletivos para
atingir um melhor entendimento do crebro humano, seria uma tragdia desperdiar esforos,
carreiras e recursos limitados investindo em programas cientficos fadados ao fracasso por falta de
um embasamento terico slido, uma vez que baseados na negao explcita do papel da teoria da
evoluo, e que sustentam ostensivamente a viso que o crebro humano no passa de um produto
que pode ser reproduzido por verses eletrnicas sofisticadas de uma mquina a vapor.
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APNDICE I

Predies da Teoria do Crebro Relativstico

1) Nenhuma simulao digital numa mquina de Turing, no importa quo sofisticada ela
seja, poder simular a complexidade do sistema nervoso de mamferos.

2) A informao de Shannon no suficiente para explicar ou quantificar toda a

informao e conhecimento gerados pelo crebro humano. Isso ocorre, porque a informao
de Shannon (Tipo I) puramente sinttica e no pode representar a riqueza semntica e
ambiguidade que caracterizam o comportamento humano. Essas s podem ser expressas
atravs da informao Gdeliana (Tipo II).

3) Uma vez que os crebros de animais de alta ordem no podem ser replicados por uma
mquina de Turing, o processo de evoluo por seleo natural originou hipercomputadores,
isto , sistemas complexos capazes de superar a performance da mquina universal de
Turing. Isso sugere que os hipercomputadores podem surgir apenas atravs do processo
evolutivo e no pela construo mecnica.

4) Populaes neurais amplamente distribudas definem a verdadeira unidade funcional

do sistema nervoso de mamferos. Nenhum neurnio nico capaz de sustentar um
comportamento complexo.

5) Deve existir um campo eletro-magntico pequeno, mas mensurvel, originado dos

principais feixes de substncia branca do diencfalo que no capturado pelos mtodos
tradicionais de magnetoencefalografia. Feixes de substncia branca funcionariam como
verdadeiras bobinas biolgicas.

6) Campos eletromagnticos corticais e subcorticais seriam capazes de induzir

sincronizao neural amplamente distribuda por todo o crebro.

7) Apesar de serem pequenos, NEMFs corticais e subcorticais devem ser fortes o

suficiente para fundir grupos neuronais, localizados distncia no crtex, antes da
discriminao de um estmulo sensorial. Esse fenmeno dever ser revelado pela
observao de atividade neuronal antecipatria sncrona disseminada por todo o neocrtex.

8) Alterao dos NEMFs deveria levar a dficits perceptuais, motores ou cognitivos em

seres humanos e outros mamferos.

9) Durante diferentes tentativas de uma mesma tarefa comportamental, distintos NEMFs

sero gerados antes da ocorrncia de uma resposta comportamental. Em outras palavras,
NEMFs distintos podem gerar o mesmo resultado comportamental.
10) Diferentes grupos de neurnios podem cooperar para gerar um NEMF similar. Isso
significa que a origem neuronal precisa de um NEMF no pode ser antecipada nunca.

11) Como a teoria do crebro relativstico assume que o crtex funciona como um
continuum espao-temporal, respostas sensoriais multimodais poderiam ser observadas ao
longo de todas as reas corticais primrias.

12) De acordo com a TCR, o crebro checa continuamente a validade do seu modelo
interior de realidade. Como tal, as respostas sensoriais corticais evocadas emergem da
interferncia de um sinal sensorial ascendente e o estado interno dinmico do crebro.
Assim, o mesmo estmulo fsico pode gerar respostas sensoriais evocadas muito distintas, de
acordo com o estado comportamental do animal. Por exemplo, o mesmo estmulo ttil pode
produzir respostas corticais evocadas muito diferentes quando apresentadas a um animal
anestesiado versus um totalmente desperto e livre para se mover.

13) Fenmenos de alta ordem, como a percepo da dor, sensaes do membro fantasma
e outras iluses tteis, auditivas e visuais, como o preenchimento visual, a atividade
onrica e a percepo do nosso senso de ser so todas manifestaes de processamento
analgico cerebral. Portanto, manipulaes dos NEMFs deveriam induzir ou interferir com
esses fenmenos.

14) A dinmica e plasticidade cerebral so elementos chaves na operao cerebral.

Portanto, a TCR prev que nenhum cdigo neural fixo pode ser identificado.

15) Sistemas de processamento feed-forward estritos, mapas topogrficos, mdulos

neuronais, colunas corticais e todos os outros conceitos neuronais puramente espaciais
podem explicar apenas fenmenos neurofisiolgicos que ocorrem em estados cerebrais de
baixa dimensionalidade (por exemplo, anestesia profunda). Dessa forma, eles oferecem uma
descrio muito restrita da funcionalidade cerebral. Portanto, em animais livres para
expressar seus comportamentos, esses conceitos no podem explicar o espectro
extremamente rico de dinmica cerebral. A TCR prev que durante a anestesia profunda, o
coma ou sono profundo, as bobinas biolgicas formadas pela substncia branca no so
engajadas. Como consequncia, o recrutamento completo dessas bobinas biolgicas
necessrio para se atingir um estado pleno de viglia e conscincia.

16) A TCR prev que a contribuio da substncia branca para a massa total do crebro
aumentou ao longo do processo evolutivo, contribuindo decisivamente para o aumento da
complexidade dos comportamentos animais.

17) A geometria e topologia do espao mental, que definido pela combinao de

NEMFs que formam o continuum espao-temporal do crebro, poderiam, em teoria, ser
investigados formalmente por uma geometria no Euclidiana.

18) De acordo com a TCR, doenas neurolgicas e psiquitricas so manifestaes de

tipos particulares de dobraduras do continuum espao-temporal neural. Como tal, elas
poderiam ser tratadas por terapias que manipulam os NEMFs com o objetivo de corrigir a
dobradura errnea do continuum espao-temporal.

19) Algumas formas de autismo poderiam resultar do desenvolvimento imprprio das

bobinas biolgicas da substncia branca. Como tal, esses pacientes poderiam exibir
anormalidades no dobramento do continuum espao-temporal cortical, que seria refletido na
produo de NEMFs patolgicos. Eletromagnetoterapia, atravs da estimulao
transcraniana magntica, pode no futuro servir como um tratamento para essa condio.

20) Ferramentas artificiais, como braos e pernas artificiais ou mesmo corpos virtuais,
podem ser assimilados como uma extenso do esquema corporal que existe no crebro
humano. Espao neuronal seria dedicado para representar essas partes artificiais do corpo.

21) De acordo com a TCR, mamferos podem adquirir novas modalidades sensoriais que
os dotam com a habilidade de perceber novos estmulo fsicos. Isso ocorreria quando a
representao de uma nova dimenso fsica misturada com uma modalidade original, como
por exemplo a representao de luz infravermelha no crtex somestsico primrio.

22) No limite, a mecanizao de processos reduz a diversidade e expresso dos

comportamentos humanos naturais. A reduo da diversidade dos comportamentos humanos
diminui a capacidade mental humana.

23) A hiptese da Singularidade, como proposta por Ray Kurzweil, uma

impossibilidade matemtica. Mquinas inteligentes no sero capazes de reproduzir a
inteligncia humana, nem sero capazes de superar a natureza humana.
[1] A computao analgica foi muito estudada na dcada de 1950 quando era chamada de computao de campos. A interao de
campos pode produzir somao atravs de superimposio linear, convoluo, transformada de Fourier, wavelets, transformada de
Laplace etc. Um campo eletromagntico formado por um nmero incontvel e infinito de pontos. Como tanto, ele no pode ser
processado atravs de nmero finito de passos.
[2] O HDACE no exclui outros nveis de computao dentro de outros componentes do crebro.
[3] Esses autores demonstraram o efeito de campos eltricos espacialmente no homogneos em grupos de neurnios. Eles tambm
mostraram que NEMFs gerados pela cooperao de clulas cerebrais podem afetar a preciso temporal da atividade neural.
[4] A tese de Church e Turing diz respeito a uma ferramenta em matemtica e lgica. Se M esse mtodo, deveria ser efetiva e
mecanicamente verdadeiro que M expresso por um nmero finito de instrues precisas, elas mesmas formuladas por um nmero finito
de smbolos. Para ser efetivo, M tambm deveria produzir um resultado num nmero finito de passos que podem sem executados por um
ser humano sem nenhum conhecimento prvio, intuio ou outra habilidade do que aplicar o mtodo M.
[5] Uma discusso mais aprofundada da interpretao errnea da tese de Church-Turing pode ser encontrada na Enciclopdia de
Filosofia de Stanford (http://plato.stanford.edu/entries/church-turing).

[6] Esse nome atribuido a Hilary Putnam em: Crebro e comportamentos.

[7] Para uma discusso ampla do computacionalismo veja: Gualtiero Piccinini, Computationalism in the philosophy of mind. Philosophy
Compass 4 (2009).
[8] No seu livro A Era das Mquinas Espirituais: Quando Computadores Suplantam a Inteligncia Humana, Kurzweil prope uma
interpreatao to radical quanto falsa da suposio Church-Turing: se um problema no pode ser solucionado por uma mquina de
Turing, ele tambm no pode ser solucionado pela mente humana.
[9] Em 1968 Marvin Minsky, chefe do laboratrio de IA do MIT anunciou que: Dentro de uma gerao ns teremos computadores
inteligentes como HAL do filme 2001: Uma Odisseia no Espao. Certamente, essa predio no se materializou e Misky recentemente
declarou que qualquer simulao digital do crebro tem uma chance diminuta de ser bem-sucedida.
[10] Como o Projeto Crebro Azul da IBM e o Projeto Crebro Humano da comunidade europeia.
[11] A capacidade da informao em remodelar a matria orgnica conhecida como eficincia causal.
[12] Alguns autores usam a expresso informao incorporada.
[13] Nesta monografia ns usaremos a palavra computao para designar qualquer forma de processamento de informao, no
necessariamente limitado definio dada por Turing para computao.
[14] Ns devemos ressaltar que essas estruturas matemticas foram desenvolvidas originariamente para o uso em fsica. Dessa forma,
elas no necessariamente podem ser aplicadas a sistemas biolgicos de forma adequada.
[15] Esse o corolrio do teorema de Rice: Qualquer propriedade no trivial sobre uma linguagem reconhecida por uma mquina de
Turing no pode ser prevista. (Rice 1953: Classes of recursive enumerable sets and their decision problems).
[16] Como no existe qualquer mtodo capaz de determinar se uma equao Diofantina tem solues ou no (Yuri Matayasevich,
1970).
[17] Por exemplo, no seu livro A fbrica da Realidade (1997), David Deutsch argumenta que existem ambientes virtuais que uma
mquina de Turing no pode simular.
[18] Aeon Magazine (Oct 2012).
[19] Problemas NP so aqueles para os quais solues podem ser checadas em tempo polinimial por uma mquina de Turing
determinstica. Problemas difceis NP formam uma classe de problemas que so pelo menos to difceis como os mais difceis
problemas NP.
[20] Alguns teoremas bsicos sobre os fundamentos da matemtica e suas aplicaes, coletnea de trabalhos III, Oxford University
Press, 1951/1995, pp 304-323.

[21] Para Schrdinger, a matria viva evita a queda em direo ao equilbrio termodinmico ao manter, de forma homeosttica, um
estado de entropia negativa em um sistema aberto. Hoje, ns definimos esse processo como informao.
[22] Ao causal da informao sobre a matria orgnica.
[23] Informao considerada como sendo independente da matria que codifica essa informao, como o software de um computador
digital tpico.
[24] O argumento da irreversibilidade tambm foi proposto por Bringsjord e Zenzen em: Cognition is not computation: Synthese, Kluver
Academic Publishers, vol 113 issue 2, pp 285-320.
[25] Para um outro estudo sobre a relao entre aleatoriedade e no-computabilidade veja: Incomputability in physics and biology.
Mathematical structures in computer sciences, vol 12, Oct 2012, pp 880-900.

[26] A informao Gdeliana inclui toda informao que no pode ser demonstrada como verdadeira por um sistema formal usado
para coletar informao sobre um organismo.
[27] Wired, Outubro 2003
[28] Tal viso interna no existe em sistemas menos complexos, como aqueles estudados pela fsica.
[29] Seed magazine, Maro 2008.
[30] Conscincia: confisses de um reducionista romntico, 2012.
[31] A teoria do crebro relativstico no exclui a existncia de fenmenos qunticos no crebro.