De acordo com a reao devidamente balanceada, temos:

1 N2 (g) + 3 H2 (g)
2 NH3 (g)

CINTICA QUMICA 1mol

10mol / L
3 mol

30 mol/L
2mol

20 mol/L

Clculo das velocidades mdias:

AULA 1 CONCEITOS GERAIS 10 mol/L

em relao ao N2 : v (N2 ) = = 2 mol/L min
5 min
A cintica qumica tem por finalidade caracterizar a
lentido ou a rapidez das reaes qumicas, ou seja, 30 mol/L
verificar a velocidade com que as reaes iro ocorrer. em relao ao H2 : v (H2 ) = = 6 mol/L min
5 min

Cintica qumica o estudo da velocidade das reaes 20 mol/L

qumicas e dos fatores que influem nessa velocidade. em relao ao NH3 : v (NH3 ) = = 4 mol/L min
5 min

Chamamos de velocidade mdia de uma reao qumica

Para obtermos a velocidade mdia da reao qumica a
a relao entre a variao da quantidade de reagente partir da velocidade mdia de consumo ou formao dos
consumida ou de produto formado pelo intervalo de tempo componentes, basta dividirmos estes valores pelo
gasto nesta variao. coeficiente estequiomtrico da equao balanceada.
Para uma reao qumica genrica, temos: v (N2 ) v (H2 ) v (NH3 )
v (Reao) = - =- =+
1 3 3
A + B
C
v (Reao) = -
2 mol/L min
=-
6 mol/L min
=+
4 mol/L min
1 3 2
Velocidade de Consumo do Reagente A
v (Reao) = 2 mol/L min
quantidade consumida do reagente A
v=
t Note que na equao para o clculo da velocidade da
reao existem sinais positivos e negativos.
Velocidade de Consumo do Reagente B Convencionou-se desta forma que para os reagentes
temos sinais negativos e para produtos, sinais positivos.

quantidade consumida do reagente B Graficamente podemos representar a variao da

v=
t quantidade de reagentes e produtos em funo do tempo:

Velocidade de Formao do Produto C

quantidade formada do produto C

v=
t

Dependendo das grandezas utilizadas, a velocidade pode

ser expressa como variao da concentrao pelo tempo
(mol/L tempo), variao da quantidade (mol/tempo), da
massa (g/tempo), e assim por diante.

Vamos considerar agora um exemplo prtico de como

calcular a velocidade mdia de reagentes e produtos e
tambm a velocidade mdia da reao qumica.
Agora que sabemos como calcular a velocidade mdia de
reao, podemos entender um pouco melhor como as
reaes ocorrem.
Exemplo

Na reao entre nitrognio e hidrognio observou-se a

formao de 20mol/L de amnia nos primeiros 5 minutos. Teoria das Colises
Calcule a velocidade mdia de formao de amnia, bem
como a de consumo dos reagentes. Observe a reao entre hidrognio e iodo em estado
gasoso:
DeDe
acordo
acordocom
comaareao
reao devidamente balanceada,
devidamente balanceada, temos:
temos:
H2 (g) + I2 (g)
450 C
2 HI (g)

1 N2 (g) + 3 H2 (g)
2 NH3 (g)
3 mol
Etapas da reao:
1mol 2mol

10mol / L 30 mol/L 20 mol/L

Clculo das mdias:

Clculo das velocidades velocidades mdias:

10 mol/L
em relao ao N2 : v (N2 ) = = 2 mol/L min
5 min

30 mol/L
em relao ao H2 : v (H2 ) = = 6 mol/L min
5 min
Copyright 2014 Stoodi Ensino e Treinamento Distncia
20 mol/L www.stoodi.com.br
em relao ao NH3 : v (NH3 ) = = 4 mol/L min
5 min 1
CINTICA QUMICA

Algo interessante a se notar que, para reaes que

ocorrem sob mesmas condies:

quanto maior a energia de ativao, menor a

velocidade;
quanto menor a energia de ativao, maior a
velocidade.
De acordo com a teoria das colises, para uma reao
qumica ocorrer, so necessrias trs condies bsicas:

1. Deve haver colises entre as molculas dos

reagentes;
2. A coliso deve ser efetiva para a formao do
complexo ativado;
3. A coliso deve ocorrer com energia igual ou AULA 2 FATORES QUE INFLUENCIAM A
superior energia de ativao. VELOCIDADE DE REAES

Alguns fatores externos podem tornar as reaes qumicas

mais rpidas ou mais lentas. Podemos elencar quatro
Energia de Ativao e Complexo Ativado fatores que tm influncia direta na velocidade das
reaes qumicas:
Complexo Ativado: uma estrutura intermediria
entre os reagentes e os produtos. Nele temos 1. Temperatura
ligaes qumicas intermedirias (sendo 2. Concentrao
rompidas e formadas). 3. Superfcie de Contato
Energia de ativao (Ea): a mnima energia que 4. Catalisador
as molculas dos reagentes devem possuir para
a formao do Complexo Ativado. Temperatura

De acordo com a regra de vant Hoff, a elevao em

10C na temperatura dobra a velocidade de uma dada
Graficamente, temos: reao.

Copyright 2014 Stoodi Ensino e Treinamento Distncia

www.stoodi.com.br
2
CINTICA QUMICA

Concentrao 1 N2 (g) + 3 H2 (g)

2 NH3 (g)

O aumento da concentrao dos reagentes aumenta o

v = k [N2 ]1 [H2 ]3
nmero de colises entre as molculas e
consequentemente temos um aumento na velocidade.
Nesta reao, dizemos que o nitrognio tem ordem 1 e o
hidrognio tem ordem 3. Podemos dizer tambm que a
reao como um todo possui ordem igual a 4.
Superfcie de Contato
Para reaes que ocorrem em duas ou mais etapas,
Para reagentes que estejam no estado slido, verifica-se devemos verificar a lei da velocidade atravs de
experimentalmente que quanto mais finamente dividido experimentos.
(maior superfcie de contato), maior ser o nmero de
colises entre ele e o outro reagente. Consequentemente
teremos maior velocidade de reao.
Exemplo

Considere a seguinte reao:

Catalisador
Catalisadores sempre aceleram uma reao qumica.
Fazem isso atravs da diminuio da energia de
ativao (Ea) dos processos qumicos.
2 NO (g) + H2 (g)
N2O (g) + H2O (g)
A uma dada temperatura constante, trs experimentos
foram realizados. Os resultados esto contidos na tabela
abaixo que utilizaremos para expressar a lei da velocidade
correta para esta reao:

Experimento [NO] [H2] Velocidade

em mol/L em mol/L em mol/Ls

1 0,1 0,1 1,2 . 10-4

cte cte cte

2 0,1 0,2 2,4 . 10-4

x2 cte x4

3 0,2 0,2 9,6 . 10-4

AULA 3 LEI DA VELOCIDADE / LEI DA CINTICA Pelos resultados mostrados na tabela, percebemos que a
velocidade proporcional concentrao de H2 e
A lei da velocidade calculada sempre da mesma proporcional ao quadrado da concentrao de NO. Sendo
maneira: assim, a lei da velocidade pode ser escrita da seguinte
maneira:
v = k [reagentes]x
v = k [NO]2 [H2 ]

v = velocidade
O que chamamos de mecanismo de reao o conjunto
k = constante da velocidade das reaes elementares pelas quais temos uma reao
[ ] = concentrao em mol/L chamada de global.
x = ordem
Ateno: importante notar que a velocidade da reao
Para reaes elementares, ou seja, aquelas que ocorrem determinada sempre pela etapa lenta das reaes, ou
numa etapa nica, a lei da velocidade expressa seja, a etapa que possui a maior energia de ativao.
considerando os coeficientes estequiomtricos da reao
balanceada como sendo as ordens dos reagentes.
Observe o exemplo para uma reao elementar:

Copyright 2014 Stoodi Ensino e Treinamento Distncia

www.stoodi.com.br
3