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Química 1 PDF
Química 1 PDF
SETOR I
ENEM 2011
Qumica
2. J. J. Thomson (1897)
Esfera de massa positiva com cargas negativas incrus-
tadas
3. E. Rutherford (1911)
Ncleo positivo com eltrons girando em rbitas circulares
Experincia de Rutherford
Chapa
fotogrfica prtons(p)
ZnS Ncleo
Material radioativo (Po)
nutrons(n)
Eletrosfera {eltrons(e)
Bloco de Feixe de
chumbo partculas Placa de
Pb Lmina de
ouro (Au)
Ncleo Recebe
energia
Ncleo
K
e e
L
M
N
O Energia
crescente
P
Emite
Q energia
n 1 2 3 4 5 6 7
nvel K L M N O P Q
n mximo de e 2 8 18 32 32 18 2
l 0 1 2 3
subnvel s p d f
no mximo de e 2 6 10 14
1s2
2s2 2p6
7s2
2. Estados fsicos
Slido (s), lquido (l) e gasoso (g)
S L G
TF TE T (temperatura)
s+l l+g (presso constante)
Solidificao Condensao
(liquefao)
Sublimao
2. Mistura
Espcie de matria que apresenta variao na temperatura durante a fuso ou a ebulio.
3. Tipos de misturas
Euttica: T fuso constante; Tebul. varia.
Azeotrpica: T fuso varia, Tebul. constante.
Mdulo 3. Sistemas
1. Sistema homogneo 3. Transformao fsica
visualmente uniforme em toda a sua extenso. Possui Altera a forma da matria sem alterar sua identidade
uma nica fase (poro) qumica e fisicamente homognea. qumica.
Pode ser:
a) substncia pura em um nico estado fsico; 4. Transformao qumica
b) mistura homognea (soluo). Altera a identidade qumica da substncia envolvida.
Observao: para representar os elementos, surgem os
2. Sistema heterogneo smbolos.
No visualmente uniforme em toda a sua extenso. Para representar molculas de um composto, surgem as
Possui mais de uma fase. Pode ser: frmulas. Para representar reaes (transformaes qumi-
a) substncia pura em mais de um estado fsico; cas), surgem as equaes.
b) mistura heterognea. Equao qumica: representao abreviada de uma re-
Componente: cada substncia que participa da mistura. ao qumica.
Fase: toda poro homognea, contnua ou no.
Mistura de gases: sempre homognea.
Granito: 3 fases (quartzo, feldspato e mica)
Funil de Bchner
Slido separado
Bomba de
vcuo
Kitassato
Lquido
separado
Lquido B
Destilado
1 Al + O2 m Al2O3
2 Al + 3 O 2 m 2 Al2O 3
3 4 Al + 3 O2 m 2 Al 2 O3
IA 1 ns1
II A 2 ns2
IV A 4 ns2 np2
VA 5 ns2 np3
VI A 6 ns2 np4
Para os gases nobres, encontramos 8 eltrons na ltima camada (ns2 np6), exceo feita para o hlio, que possui apenas
dois eltrons (1s2). O perodo indicado pela camada de valncia (n).
p
s d
E. I.
aumenta
Energia de ionizao X0(g) + Ei X+(g) + e
Raio
atmico 1a Ei < 2a Ei < 3a Ei
A. E.
diminui aumenta
Afinidade eletrnica Y0(g) + e Y(g) + A.E.
Eletronegatividade
aumenta
Raio Maior E. I.
atmico Eletronegatividade Maior eletronegatividade
aumenta Maior A. E.
Carter Carter no
metlico metlico Reatividade
crescente crescente
IA IIA
P.F.
Densidade Volume
P.E.
atmico
Os W
Representao: A B AB AB
Frmula Frmula estrutural Frmula
eletrnica (cada par substitudo molecular
(Lewis) por um trao.) (1 molcula)
Ocorrncia: fazem ligaes covalentes ametais, semimetais e hidrognio.
1 dativa
O S O ou O=S O ou SO2
2 covalncias 1 covalncia 2 covalncias
normais dativa normais
Veja, na tabela, o nmero de covalncias normais (eltrons livres) e o nmero de covalncias dativas (pares de eltrons na CV).
No de pares de e ao
Orientao dos pares Nmeros de ncleos Geometria
redor do tomo
xx A xx xx xx
2 linear
(linear) (3)
xx
x x
x x angular
x
x (3)
A
3 x x
x x x
x
(tringulo equiltero) x x triangular
x x
(4)
x
x
xx
x x angular
x x
(3)
x x
x x
A xx x x
xx
piramidal
4 x x x x
x x
(4)
(tetraedro)
x
x
xx
x x tetradrica
x x
(5)
F Elemento mais
eletronegativo F, O, N, Cl, Br, I, S, C, P, H
Eletronegatividade
Elemento menos
Fr Crescente
eletronegativo
Ligao covalente polar: h diferena de eletronegati- Ligao covalente apolar: no h diferena de eletro-
vidade entre os tomos. negatividade entre os tomos.
Ex.: d+ HCl d Ex.: H H
HD+
1. (UFMG) Analise este grfico, em que est representada No segundo experimento, determinou-se que a subs-
a variao da temperatura de fuso e da temperatura de tncia do frasco C foi aquela que sofreu a menor evapo-
ebulio em funo da massa molar, para F2, Cl2, Br2 e I2, a rao quando o frasco aberto foi deixado temperatura
1 atm de presso: ambiente.
Curva 2
l2
Temperatura
0 Densidade
100 200 300 Substncia normal de
Br2 (g/mL)
ebulio (C)
100 Cl2 Massa molar / (g/mol)
tetracloreto
77 1,6
200 de carbono
F2 isopropanol 82 0,8
A
H 2O + B
H 2O
(Imiscibilidade) (Miscibilidade)
H Cl S HC N
H H
Oxicidos
HClO HIO2 H2SO4 H2CO3
O IOH O
O H
Cl H
O O SOH O C
O H
O
H
H3PO4 *H3PO3 *H3PO2
O O O
O O O
H H
H2SO4
2 HO
2 H+ + SO24 (aq) } Ionizao
total
oso
ico
ito
ato
ou
ICO Nox maior
Hidrxido
nome do elemento OSO Nox menor
Fe2+ SO2
4 (Fe2+ )2 (SO24 )2 FeSO4 Sulfato de ferro II (ferroso)
Fe3+ SO2
4 (Fe3+ )2 (SO24 )3 Fe2(SO4)3 Sulfato de ferro III (frrico)
Indstria de alimentos,
H3PO4
indstria de fertilizantes
H2CO3 Refrigerantes
CH3COOH Vinagre
3. Sais
NaF Anticrie
CaCO3 Constitui o calcrio e o mrmore, fabricao do CaO, do vidro comum e do cimento Portland
mono mono
E2x +O2x
di xido de di nome do elemento
tri,... tri,...
Se x for mltiplo de 2, deveremos simplific-lo.
Exemplos Exemplos:
Na2O, CaO, Al2O3, CO2, SO2, Fe2O3 Fe2O3 trixido de diferro
Obs. OF2 no xido, pois o elemento flor mais eletro- FeO monxido de (mono) ferro
negativo que o oxignio. Seu nome fluoreto de oxignio.
Obs. Os perxidos so xidos que possuem o nion O 2
2
3. Nomenclatura e so formados por elementos das famlias IA e IIA.
1) Quando o elemento forma apenas um xido.
xido de Exemplos:
nome do elemento
Exemplo: Frmula Nome
Na2O xido de sdio
CaO xido de clcio H2O2 perxido de hidrognio
Al2O3 xido de alumnio CaO2 perxido de clcio
2. xidos anfteros
ZnO, Al2O3
Classificao
2 Na + ZnCl2 2 NaCl + Zn
Ca + 2 HCl CaCl2 + H2
Reatividade
is)
(Ameta
No-metal mais reativo desloca no-metal menos reativo. is)
(Meta
A + BC BA + C
IA + ; NH4+ Solveis
SO2
4 Solveis Ca2+; Sr2+; Ba2+; Pb2+
3. Tipos de reao
H H
Complexo ativado Complexo ativado
Ea Ea
Reag. Prod.
Hr Hr
$H $H
Prod. Reag.
Hp Hp
2. Temperatura
Aumentando a temperatura, aumenta a energia cintica das molculas, o que implica um maior nmero de choques
efetivos, aumentando a velocidade da reao.
Regra de Vant Hoff: um acrscimo de 10 C na temperatura dobra a velocidade da reao.
[C]c [C]d Kp =
[pC]c [pD]d
Kc =
[A ]a [B]b [pA ]a [pB]b
Relao entre Kp e Kc
Kp = Kc (R T) Dn
1. Princpio de Le Chatelier
Quando se aplica uma fora externa num sistema em equilbrio, este tende a reajustar-se no sentido de fugir ao
dessa fora.
Mdulo 55 pH e pOH
O conceito de pH e pOH foi criado para expressar, de A partir da expresso:
maneira mais conveniente, o carter cido ou bsico de [H +] [OH] = 10 14
uma soluo.
Por definio: temos: pH + pOH = 14
pH = log[H+] Potencial hidrogeninico da soluo gua pura (ou solues neutras) pH = pOH = 7
pOH = log[OH] Potencial hidroxilinico da soluo solues cidas pH < 7 e pOH > 7
solues bsicas pH > 7 e pOH < 7
[B ] [A + ]
K= como [AB] = constante. Dessa forma, temos:
[AB]
K [AB] = [B] [A+] PS = [B] [A+]
Generalizando para um eletrlito qualquer BxAy, te- [A+] [B] < K PS : soluo no saturada.
mos: [A+] [B] = K PS : soluo saturada.
BxAy xBy+ + yA x [A+] [B] > K PS : soluo supersaturada. Como so
instveis, ocorre a precipitao da quantidade que exce-
PS = [By+]x [Ax-]y der o PS.