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CAPTULO 6 - ENTROPIA
At este ponto nosso estudo de Entropia tem se restringido aos sistemas que percorrem um ciclo.
Neste captulo sero introduzidos meios para analisar processos no cclicos.
Energia e Entropia so conceitos abstratos. O conceito de energia mais familiar e de uso dirio, enquanto o conceito de
Entropia raramente aparece em publicaes dirias e menos ainda nos aspectos quantitativos.
Q
0
T b
onde representa o calor transferido em uma parte da fronteira (boundary) do sistema, durante uma poro do ciclo e T a
Q
temperatura absoluta daquela parte da fronteira.
O subscrito b serve para lembrar que o integrado avaliado na fronteira (boundary) do sistema que executa o ciclo.
O smbolo significa que a integral precisa ser avaliada em toda a fronteira e no ciclo completo.
A igualdade se aplica quando no h irreversibilidades internas e a desigualdade quando h irreversibilidades internas.
Reservatrio a
Q'
Ciclo Intermedirio
W'
SISTEMA W
Fronteira do Sistema
Q1 Q
TRES T b
Um balano de energia para o sistema combinado (sistema + ciclo) mostrado pela linha pontilhada fornece:
dEc Q 1 W 1 W
Wc
Q
Wc TRe s dEc
T b
Para o sistema combinado realizando um ciclo e o sistema intermedirio um ou mais ciclos tem-se
Wc Q Q
TRES dEc T RES
T b
T b
Q
TRES 0
T b
Q
ciclo
T b
onde ciclo representa o tamanho da desigualdade, sendo que:
ciclo = 0 no h irreversibilidades dentro do sistema
ciclo > 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema
ciclo < 0 impossvel.
Assim, ciclo uma medida das irreversibilidades que ocorrem dentro do sistema quando este passa por um ciclo. a
Entropia produzida pelas irreversibilidades.
A
1
Para o ciclo AC
2 Q 1 Q
1
2
T A
ciclo
T C
Para o ciclo BC
2 Q 1 Q
1
2
T B
ciclo
T C
Como os valores de so os mesmos para os dois ciclos, sero iguais para quaisquer outros ciclos reversveis
Q
T
operando entre os estados 1 e 2.
Conclui-se que os valores de dependem apenas dos estados 1 e 2 e representam uma propriedade (pela prpria
Q
T
definio de propriedade).
Esta propriedade chamada de Entropia e usualmente representada pela letra (S).
Dessa forma, a variao de Entropia entre os estados 1 e 2, para um ciclo internamente reversvel pode ser obtida por:
2 Q
S 2 S1
1 T
Se tivermos um sistema executando um ciclo irreversvel entre os estados 1 e 2, a variao da Entropia entre 1 e 2 ser a
mesma pois a Entropia uma propriedade e portanto funo do estado, apenas.
Entretanto a variao da Entropia no poder ser calculada por .
2 Q
S 2 S1 irreversvel
1 T
EXEMPLOS
T
P1=3MPa T1=500 C
1
.
.
P2=0,3MPa
2
s
Determinar
T2
kJ
1) P1 3 MPa Tab.4 s1 7,2338
kgK
2) P2 0,3 MPa
kJ
s2 s1 7,2338 T2 183 C
kgK
tabela.
Quando essas tabelas no forem disponveis usam-se os valores do lquido saturado temperatura de saturao.
s T1 P sl T
v const
h P cont
t=const
S.
V.
. x=0,96
P.C.
x=0,90
y Q
Sy Sx
x T internamente
reversvel
dE = Q - W
Considerando KE e PE = 0 , dE = dU
Q INT
REV
dU W INT
REV
W INT
REV
pdV
Q
dS INT Q int TdS
T REV rev
Assim
TdS dU pdV
H U pV dH dU PdV VdP
dU pdV dH VdP
TdS dH VdP
Por unidade de massa essas relaes ficam
Tds = du + pdv
Tds = dh - vdp
ou em base molar
Tds du pdv
Tds dh vdp
Uma vez que a Entropia uma propriedade, ela depende somente dos estados. Assim, embora essas expresses tenham
sido obtidas a partir da hiptese de processo internamente reversvel elas podem ser utilizadas para calcular as variaes de
Entropia entre dois estados, qualquer que tenha sido o processo ligando esses dois estados.
Como exerccio considere a mudana de fase de lquido saturado para vapor saturado, em um processo onde a presso e
temperatura seja constantes
Tds dh vdp vdp 0, pcons tan te
dh hg hl
ds sg sl T cons tan te
T T
considere R12 a 0 C
kJ
Tab. A.7 hg hl 151,48
kg
kJ
sg sl 0,6965 0,1420 0,5545
kgK
151,48 kJ
sg sl 0,5546
273,15 kgK
du P
Tds du Pdv ds dv
T T
dh v
Tds dh vdP ds dP
T T
Para gs ideal
du dT
du Cv (T )dT T Cv (T )
T T
dh dT
dh Cp(T )dT T Cp( T )
T T
P R
Pv RT
T v
v R
T P
Substituindo em ds
dT dv
ds Cv (T ) R
T v
dT dP
ds Cp(T ) R
T P
2 T2 dT v2 dv
ds
1 T1
Cv (T )
T
R
v1 v
s s( T , v )
T2 dT v
s(T2 , v 2 ) s(T1 , v1 ) T1
cv (T )
T
R ln 2
v1
2 T2 dT P2 dP
ds
1 T1
Cp(T )
T
R
P1 P
s s( T , P )
T2 dT P
s(T2 , P2 ) s(T1 , P1 )
T1
Cp(T )
T
R ln 2
P
(6.23)
Da mesma forma utilizada para energia interna e entalpia, a avaliao da variao de Entropia para os gases ideais pode
ser efetuada atravs de tabulao dos valores.
selecionado um estado de referncia e um valor de referncia para Entropia neste estado.
Estado de referncia
TREF 0 K s REF 0 PREF 1atm
T2 dT v2 dT T1 dT
T1
Cp(T )
T
Cp(T )
0 T
Cp(T ) )
0 T
s (T2 ) s (T1 )
o o
P2
s(T2 , P2 ) s(T1 , P1 ) so (T2 ) so (T1 ) R ln
P1
ou
P2
s (T2 , P2 ) s (T1 , P1 ) s o (T2 ) s o (T1 ) R ln
P1
du c(T )dT
du P
ds dv
T T
c( T )
ds dT
T
T2 dT
s2 s1 c(T ) ( substncia imcompressvel )
T1 T
Admitindo c( T ) cons tan te
T
s2 s1 c ln 2
T1
Exemplo 6.1
Vapor de gua a 400 k e 0,1 Mpa passa por um processo at 900 k e 0,5 MPa. Determine a variao da Entropia
especfica em utilizando
kJ
kmolK
a) as tabelas de vapor superaquecido
b) a tabela de gs ideal para vapor dgua
c) integrao com da tab. A.15
cp(T )
Soluo
Estado Estado
1 2
T1 400 K 127 C T2 900 K 627 C
P1 0,1 MPa P2 0,5 MPa
kJ kJ
s1 7,501 s2 8,418
kgK kgK
kJ kg
a ) s2 s1 0,917 M agua 18,02
kgK kmol
kJ kg kJ
s2 s1 0,917 x 18,02 16,524
kgK kmol kmolK
kJ
s2 s1 16,524
kmolK
b) gua M = 18,02
Tc = 647,3K
Pc = 220,0 bars
400
Tr2 0,618
647,3
z 0,95
1,0
Pr2 0,005
220,9
comportamento de gs ideal
900
Tr2 2,008
647,3 ~
z 10
.
5
Pr2 0,023
220,9
s 1 198,673 kJ
s 2 228,321 kmolK
P2
s (T2 , P2 ) s (T1 , P1 ) s o (T2 ) s o (T1 ) R ln
P1
s2 s1 228,321 198,673 8,314 ln 5
kJ
s2 s1 16,267
kmolK
16,627 kJ kg
s2 s1 0,903
kg kmolK kgK
18,02
kmol
c) Integrando, com utilizao de da Tabela A - 15
Cp
s(T2 , P2 ) s( T1 , P1 ) s2 s1
T2 dT P
s2 s1 Cp(T ) R ln 2
T1 T P1
C p( T )
TT 2 T 3T 4
R
R
R R MR
M
T2 dT P
s2 s1 C p(T ) R ln 2 R
T1 T P1
s2 s1 T2 C p( T ) dT P
ln 2
R T1 R T P1
T2 TT T T
2 3 4
s2 s1 P
dT ln 2
R T1 T P1
s2 s1 T P
ln 2 T2 T1 T2 2 T1 2 T2 3 T1 3 T2 4 T14 ln 2
R T1 2 3 4 P1
4 ,07 2,964.10 9
T2 900
110810
, . 3
0,807.1012 T1 400
4 ,152.106
1 2 3
s2 s1 900 400 4,152 900 400
2 2
900
4,07 ln 1108
,
R 400 10 3 2 10 6
4 5 6
2,964 900 3 400 3 0,807 900 4 400 4
ln 5
3 109 4 1012
s2 s1
1,957
R
kJ kJ
s2 s1 8,314 1,957 16,267 s2 s1
kmol kmol
OBS.: Os resultados da variao de Entropia, calculados pelos 3 processos so praticamente coincidentes porque o vapor
dgua nestas condies se comporta como um gs ideal.
6.4. Variao de Entropia nos processos internamente reversveis
Nesta seo a relao entre variao de Entropia e transferncia de calor considerada.
Inicialmente ser tratado o caso de Sistema Fechado, e posteriormente o caso de Volume e Controle.
Quando um sistema passa por um processo internamente reversvel, sua Entropia pode diminuir, aumentar ou permanecer
constante.
Q
dS
T INT
REV
Q INT
REV
TdS
Se o sistema recebe calor sua Entropia aumenta, se perde calor, sua Entropia diminui. Se o processo adiabtico (e
internamente reversvel), no ocorrer variao na Entropia do sistema.
Transferncia de calor Transferncia de Entropia
possuem a mesma direo e sentido
Processo adiabtico Calor transferido = 0
Entropia transferida = 0
Se o processo for tambm internamente reversvel ele dito isoentrpico.
T 2
Q TdS
2
1
REA = TdS
1
Observar que a temperatura deve ser a temperatura absoluta e que a rea no representa o calor para os processos
irreversveis.
3 4
Adiabticos
4 1 2
1
b a s
2Q3 TdS TH s3 s2
3
4Q1 TcdS Tc s1 s4
1
2Q3 TH ( s3 ss ) s3 s4
4Q1 Tc ( s1 s4 ) s2 s1
Q
H
4 3
1 2
Q
c
EXEMPLO 6.2
PROBLEMA: gua est contida como lquido saturado em um conjunto pisto cilindro a 100C. A gua passa por um processo
at ficar no estado de vapor saturado. Durante esse processo o pisto se movimenta livremente no cilindro. Se a mudana de
estado acontece por fornecimento de calor a presso e temperatura constantes, com a gua passando por um processo
internamente reversvel, determine o calor transferido e o trabalho realizado, por unidade de massa, em
kJ
kg
Fronteira do sistema
gua
P
T
P=constante
f g 100oC
o f g
W 100 C
Q C
m m
v
s
W g Q g
m f m f
Pdv Tds
Q
TdS T sg sf
g
m f
m f
kN
P 1,014 bars 101,4
m2
W kN m3
101,4 2 1,673 1,043510
. 3
m m kg
W kN . m kJ
169,54 169,54
m kg kg
c) equacionamento pela 1a. lei
O balano de entropia uma expresso da 2a. lei que particularmente conveniente para a anlise termodinmica.
1
Para esse ciclo
2 Q 1 Q
1
2
T b
T INT
REV
O subscrito b da 1a. integral serve para indicar que o integrando avaliado ao longo da fronteira do sistema.
O subscrito no requerido para a segunda integral porque o processo sendo internamente reversvel a temperatura deve
ser uniforme atravs do sistema, a cada estado intermedirio.
O termo refere-se somente ao processo I, pois o processo R internamente reversvel
Para o processo R
Q
1
2
T INT
s1 s2
REV
Pr ocessos.. R I
12 Q
1
s s
T b 1 2
2 Q
s1 s2 (6,31)
1 T
produo de
variao de entropia b entropia
entre os estados 1 e 2 Entropia
transferida
Se os estados inicial e final esto fixados, a variao de entropia pode ser avaliada independentemente dos detalhes do
processo.
Os dois termos do lado direito da equao dependem explicitamente da natureza do processo e no podem ser
determinados somente a partir dos estados inicial e final.
O termo representa a transferncia de calor em direo e sinal.
2 Q
1
T b
O termo representa a entropia gerada internamente.
Isolamento Para o sistema constitudo pelo gs ou lquido
2 Q
Reservatrio
Gas
s 2 s1
1
T b
ou
a Tb Q Liq
como Tb = constante
s
Q
s 2 s1 1 2
Tb
Fronteira a Tb
QRES
Para o reservatrio S RES
Tb
0 os processos nos RT so internamente Rev por definio
Q
S RES O reservatrio perde calor portanto sua entropia dim
Tb
A entropia do Res. diminui na mesma quantidade que a entropia do sistema aumenta por causa do calor transferido.
No entanto, o aumento da entropia do sistema maior que a entropia transferida pela transferncia de calor, devido as
irreversibilidades internas.
Qj
s2 s1
j Tj
Para expressar a variao da entropia em funo do tempo podemos fazer
dS Q j
dt j Tj
Na forma diferencial
Q
dS
T b
Independentemente da forma da expresso para o balano de entropia, o objetivo em muitas aplicaes determinar o
valor do termo de produo de entropia .
No caso dos sistemas, a produo de entropia de um componente isolado no possui muita significncia. necessrio
efetuar os clculos para todos os componentes e orden-los segundo a produo de entropia, para determinar para aquele sistema
quais componentes so mais significativos na contribuio para a ineficincia global.
6.5.3 - Ilustraes
Os exemplos seguintes ilustram o uso dos balanos de energia e entropia para anlise de sistemas fechados.
Exemplo 6.3 - gua inicialmente um lquido saturado a est contida em um conjunto cilindro pisto. A gua passa por um
100 o C
processo at o estado de vapor saturado e durante o processo, o pisto se move livremente no cilindro. No h transferncia de
calor com o ambiente. Se a mudana de estado for provocada pela ao de uma hlice, determine o trabalho em e a
kJ
kg
quantidade de entropia em .
kJ
kg
Figura
Hipteses: 1) A gua o sistema fechado
2) Processo adiabtico
3) Estados inicial e final so de equilbrio
4) No h variao de KE e PE
a) 1a. lei E = Q - W = U + KE + PE
U m u g u f 100 C Sat
f ) u f 418,94
W
m
ug u f s f = 1,3069
W kJ
2506,5 418,94 2087,56 g) u g 2506,5
m kg
sg 7,3549
b) Entropia produzida
g Q
S =
f T
b
S = = m sg s f
S kJ
7,3549 1,3069 6,05
m kgK
Comentrios: 1) Observar que, embora os estados inicial e final sejam estados de equilbrio, nada se pode afirmar sobre os
estados intermedirios. O caminho no bem definido. Dessa forma, nos diagramas Pxv e Txs, as reas no representam trabalho
e calor.
2) Notar que os estados inicial e final dos exemplos 6.2 e 6.3 so os mesmos. No entanto, no ex. 6.2 no h
gerao de entropia pois o processo internamente reversvel e a entropia transferida do ambiente para o sistema pelo calor
transferido. No ex. 6.3, nenhuma entropia transferida e toda variao devida aos efeitos da produo de entropia
(irreversibilidades internas).
Exemplo 6.4 - R 12 comprimido adiabaticamente em um conjunto pisto cilindro, da condio de vapor saturado a 10F at a
presso de 120 PSI. Determine o trabalho terico mnimo por unidade de massa de refrigerante em Btu/lbm.
Figura
Tj = Tb
dS
R. P. 0
dt
Q
Tb
Para avaliar necessrio conhecer Q
e Tb
Balano de 1a. lei R. P.
dE
Q W Q W
dt
W 600kw 588kw 12 kw
Utilizando a expresso para transferncia de calor
Q = -hA Tb - To podemos calcular Tb
-Q
Tb = To
hA
12 kw
Tb 293K
kw 2
0,17 2 .1,8m
m K
12
Tb 293 332 K
0,17 x1,8
Q 12 kw kw
0,0361
Tb 332 K K
kw
a ) 0,0361
K
Q 12 kw kw
b) 0,0410
To 293K K
Comentrios: A variao total de entropia do sistema e do ambiente deve ser a mesma nos dois casos.
No caso (a) s est sendo considerada a gerao de entropia que ocorre dentro da caixa de engrenagens. A
gerao de entropia devido a transferncia de calor com diferena finita de temperatura Tb To est sendo deixada para o
ambiente.
TERMODINMICA I
E ISOL 0
pois no ocorre nenhuma transferncia de energia atravs da fronteira do sistema aumentado.
A energia de um sistema isolado permanece constante. Como a energia uma propriedade extensiva, seu valor para o
sistema isolado a soma da energia do sistema + a energia da parte da vizinhana incorporada ao sistema aumentado, de modo que
E SIST . E VIZ . 0
Para que um processo ocorra necessrio que a energia do sistema isolado permanea constante.
No entanto, nem todos os processos que atendem os preceitos da 1a. lei podem ocorrer. necessrio que a 2a. lei tambm
seja satisfeita
Balano da 2a. lei
2 Q
S ISOL ISOL
1 T
b
2 Q
1
0 sistema.isolado
T b
S ISOL ISOL
Como em todos os processos reais ocorre produo de entropia, os nicos processos que podem ocorrer so aqueles para
os quais a entropia do sistema isolado aumenta.
Princpio do
S ISOL ISOL 0 aumento da
entropia
Desmembrando em Sistema Isolado = Sistema + Vizinhana
S SIST S VIZ ISOL
Observar que as variaes de entropia para o sistema ou para a vizinhana podem ser individualmente positivas,
negativas ou nulas, mas sua soma dever sempre necessariamente ser positiva para os processos reais e nula para os processos
reversveis.
Exemplo 6.6 - Uma barra de metal com 0,8 libras massa inicialmente a temperatura de 1900R removida de um forno, esfriada
por imerso em um tanque isolado que contm gua, inicialmente a 530R. Cada substncia pode ser considerada incompressvel.
Adotar cw=1,0 BTU/lbmR para gua e cm = 0,1 BTU/lbmR para o metal como calores especficos constantes.
Determine:
a) A temperatura de equilbrio final entre a barra de metal e a gua em R
b) A quantidade de entropia gerada em BTU/R
Soluo
Figura
Hipteses
1a. lei E Q W U KE PE
U 0 U f U i 0
U f U i U fm U fw U im U iw
U fm U im U fw U iw 0
U m U w
U m U w 0
U m mm cm T f Tim
U w m c T
w w f Tiw
mm cm T f mm cm Tim mw c w Tf mw cw Tiw
T f mm cm mw cw mm cm Tim mw cw Tiw
mm cm Tim mw cw Tiw
Tf
mm cm mw cw
BTU BTU
0,8lb0,1 1900 R 20lb 1,0 x530 R
lb R lb R
Tf
BTU BTU
0,8lb0,1 20lb 1,0
lb R lb R
152 10.600
Tf R 535,5 R
0,08 20
T f 535,5 R
dS Q j
dt j T j
mi
. si
Esta equao representa a forma geral para o balano de entropia e ser a mais empregada neste captulo.
No entanto, seus termos podem ser escritos de modo a contemplar desuniformidades locais
densindade local
s = entropia local
S v .c. t s dV dV = elemento de volume
v
v
integral sobre todo o v.c.
q = fluxo de calor
Q j q Taxa de transferncia de calor por
j T T dA unidade de rea de superfcie, onde
j A b
a temperatura instantnea T
Fluxos de entropia
m s s V dA
i
i i
i
n
associados aos fluxos
A i
de massa, avaliados
m s s V dA
e
e e
e
n em cada rea de
A e
entrada e sada do v.c.
d q
dt V
psdv A T
dA
A s Vn dA
A s Vn dA v c
e
b i i e
Conservao da massa
m m
i
i
e
e
Balano de energia
Vi 2 V e2
0 QVC WVC m i hi
gZi me
he gZ e
i 2 e 2
Balano de entropia
Q j
0 m i si m e se VC
j Tj i e
Essas equaes precisam, muitas vezes, serem resolvidas simultaneamente, junto com as relaes entre as propriedades.
Q j
0 m si se VC m
j Tj
1 Q j
0 si se VC
m j T j m
1 Q j VC
se si
m j T j m
Observar que s2 s poder ser menor que s1 se o fluxo de entropia associado ao fluxo de calor que sai for maior que o
fluxo de entropia associado ao calor que entra mais o fluxo de entropia gerado internamente (que sempre maior).
Ilustraes
Os exemplos seguintes ilustram a utilizao dos balanos de massa, energia e entropia para volumes de controle em
regime permanente.
Exemplo 6.7 - Vapor entra em uma turbina com a presso de 30 bar e temperatura de 400C, com uma velocidade de 160 m/s.
Vapor saturado a 100C sai com uma velocidade de 100 m/s. Em regime permanente a turbina desenvolve 540 kJ/kg de vapor.
Transferncia de calor entre a turbina e a vizinhana ocorre a temperatura mdia de superfcie de 500K. Determine a taxa de
produo de entropia dentro da turbina, por kg de vapor que escoa, em kJ/kg K. Despreze a variao de energia potencial entre
entrada e sada.
Figura
WVC h2 h1 2
m 2
Q VC kJ 100 2 160 2
540 2676,1 3230,9
m kg 2
m2
+ 540,0 - 554,8 - 7.800
s2
Q VC kJ m 2 J Nm kg. m m
22,6 2 2 .
m kg s kg kg s kg
Q j
Balano de Entropia 0
m 1 s1 m 2 s2 VC
j Tj
Q
0 = VC m s1 s2 VC
Tb
VC Q / m
VC s2 s1
m Tb
VC 1 kJ kJ
22,6 7,3549 6,9212
m 500 kg kgK
VC kJ
0,479
m kgK
Obs.: Se a fronteira do v.c. fosse escolhida de modo a conter a vizinhana imediata at o ponto onde a temperatura igual a do
ambiente, digamos 293 K, a produo de entropia do v.c. aumentado seria de Explicar porque.
VC
0,511kJ / kgK .
m
Exemplo 6.8 : Dois sistemas alternativos para aquecimento de ar, so imaginados. Ambos aquecem o ar de 17C at 52C a
presso de 1 bar.
Sistema 1 - O ar aquecido ao passar por um tubo envolto em um lquido fortemente agitado.
Sistema 2 - O ar aquecido ao passar por um trocador de calor que recebe vapor dgua saturado a 1 bar. A gua deixa o
trocador de calor na forma de lquido saturado, tambm a 1 bar.
Ambos os sistemas operam em R.P. Os efeitos de energia cintica e potencial so desprezados e no h troca de calor com
o ambiente. Determinar a taxa de produo de entropia para cada caso, em kJ/K por quilo de ar que passa pelos sistemas.
Figura
Sistema 1
Conservao da massa
1 m
m 2 m
Balano de entropia
Q j
0 m 1 s1 m s ss VC
j Tj
VC
s2 s1
m
P2
s2 s1 s T2 s T1 R ln
P1
Tab.16 s (325K) = 1,78249
s (290K) = 1,66802
kJ kJ
s2 s1 1,78249 1,66802 0,1145
kgK kgK
VC kJ
0,1145
m kgK
Sistema 2
Conservao da massa
m 1 m2
3 m4
m
Balano de Entropia
Qj
0 m 1 s1 m 2 s2 m 3 s 3 m 4 s4 VC
j Tj
VC s s1 m 1 s4 s3 m 3 m 1
VC m
s s s
1
3
4 s3
m 1 m 1
0 Q VC wVC m 1h1 m 2 h2 m 3 h3 m 4 h4
m 1 h2 h1 m 3 h3 h4
m 3 h2 h1
m 1 h3 h4
Tab. A.16 = h1 290,16kJ / kg
h2 325,31kJ / kg
kJ
Tab. A.3 = h3 2675,5 s 3 7,3594 kJ / kg
kg
h4 417,46 s 4 1,3026
m 3 325,31 290,16
0,0156
m 1 2675,5 417,46
VC
0,1145 0,0156 1,3026 7,3594 0,02 kJ / kgK
m
Obs.: 1) A taxa de produo de entropia no sistema 1 consideravelmente maior que no sistema 2.
VC
sistema 1 0,1145
m sist. 1
5,725
VC sist. 2
sistema 2 0,02
m
O sistema 2 termodinamicamente muito melhor que o 1.
Se a entropia permanece constante durante o processo, essa informao dever ser usada para identificar o estado,
juntamente com uma outra propriedade independente.
Figura
Figura
P2
s T2 s T1 R ln 0
P1
Esta equao envolve 4 propriedades . Se 3 delas forem conhecidas, a quarta poder ser determinada.
T1 , T2 , P1 , P2
Por exemplo, se a temperatura e a relao so conhecidas, a temperatura do estado 2 poder ser
T1 P2 / P1 T2
determinada, por
P2
s T2 s T1 R ln
P1
Com ( ) obtm-se da tabela apropriada (Tab.A.16 P. exemplo) o valor de s ( ) e com a relao calcula-se s (
T1 T1 P2 / P1
). Da mesma tabela obtm-se por interpolao o valor de .
T2 T2
Se e so especificados, obtm-se de
T1 P1 T2 P2
s T1 s T2
P2 P1 exp
R
Esta expresso serve para produzir uma tabela alternativa relacionando presses e temperaturas entre 2 estados para um
gs ideal com mesma entropia especfica.
P2 s T2 s T1 exp s T2 / R
exp
P1 R exp s T1 / R
A quantidade somente funo da temperatura. comumente chamada de presso relativa .
exp s T / R Pr T
Esta quantidade tabelada versus temperatura para o ar, como gs ideal (Tab.A.16).
Pr T
P2 Pr 2
P1
s s1
Pr1 2
Observar que no realmente uma presso, de modo que o nome presso relativa enganoso. Assim, no confundir
Pr
com a presso reduzida dos diagramas de compressibilidade
Pr
A relao entre os volumes especficos e duas temperaturas para dois estados de uma gs ideal com a mesma entropia
pode ser desenvolvida
Pv=RT (gs ideal)
Para os estados (1) e (2)
RT1 RT2
v1 ,
P1 P2
v 2 RT2 P1 P1 T2 R
. .
v1 P2 RT1 P2 T1 R
Como os dois estados tem a mesma entropia especfica
v2 P T R RT P
r1 . 2 . 2 1
v1 Pr 2 T1 R Pr 2 RT1
Pr 1 Pr T1 Pr 2 Pr T2
A razo somente funo da temperatura e comumente chamada de volume relativo , e para o ar est
RT vr T
Pr T
tabelado na Tab. A.16.
Assim
v2 vr 2
v1 v r 1
s1 s2
Do mesmo modo que a presso relativa no uma presso, o volume relativo tambm no um volume.
vr T
necessrio tomar cuidado para no confundir com o pseudo especfico reduzido do diagrama de compressibilidade
Vamos considerar como as propriedades esto para os processo isentrpicos de um gs ideal, quando os calores
especficos so constantes.
T2 P
s2 s1 0 C p ln R ln 2
T1 P1
T V
s2 s1 0 Cv ln 2 R ln 2
T1 V1
h u Pv u RT
h T u T RT dh
C p
dh du dT
R
dT dT C du
v dT
C p Cv R kR
C p k 1
Cp
k
Cv
gs ideal C R
v k 1
T2 v
Cv ln R ln 2 0
T1 v1
Cv R
T v T v
Cv ln 2 R ln 1 0 2 1
T1 v2 T1 v2
R
T2 v1 Cv
T1 v 2
R R
R 1
Cv R
k 1
k 1
T2 v1
T1 v 2
s 2 s1 , k const.
k
P2 v1
P1 v 2
Dessa equao pode ser concludo que um processo politrpico com = constante, para um gs ideal um processo
Pv k
isentrpico
Figura
Como visto no captulo 3, o processo politrpico para um gs ideal com n=1 um processo isotrmico
Para qualquer fluido, n=0 corresponde a um processo isobrico, e n+ corresponde a um processo isomtrico.
Exemplo 6.9
Figura
Hipteses: 1) o ar o sistema
2) o ar pode ser modelado como gs ideal
3) na parte (b) os calores especficos so constantes
a)
P2 P P
r 2 p2 p1 r 2
P1 Pr 1 Pr 1
T1 540 R Pr 1 1,3860
Tab. A.16 E
T2 1160 R Pr 2 2118 ,
2118
,
P2 1 atm . 15,28atm
1,3860
b)
k
T k 1
P2 P1 2
T1
k Tab. A.14 E
k 1,39
Tmdia 850 R 390 F
1, 39
1160 0,39
P2 1atm 15,26atm
540
Obs.: Os resultados de (a) e (b) so muito prximos devido escolha adequada do valor de k.
Exemplo 6.10
Um tanque rgido bem isolado, enchido com 5 kg de ar a uma presso de 5 bar e temperatura de 500K. Um pequeno
vazamento se desenvolve e o ar escapa vagarosamente at que a presso final do ar remanescente atinja 1 bar. Empregando o
modelo de gs ideal, determine a massa remanescente no tanque e sua temperatura.
Soluo:
P2V P2V
massa final m 2
R R
T2 T
M m2 M 2
PV
1 m1 PV
1
massa final m1
R R
T1 T1
M M
m2 P2 T1
m1 P1 T2
P2 T1
m2 m1
P1 T2
Balano de entropia
2 Q
S
1
0
T b
Process isentrpico
P2 PR 2 PR1 Tab.A 16
Eq.6.48 P 8,411
P1 PR1 T1 500 K r 1
P 1
Pr 2 2 Pr 1 8,411 PR 2 1,6822
P1 5
Da tab. A.16 com PR 2 1,6822 T2 317 K , por interpolao
1bar 500 K
m2 5,0kg 1,58kg
5bars 317 K
Figura
dSVC Q j
Equao 2a. lei m i si m e se VC
dt j Tj i e
2
continuidade dM
1 Vc 0 me
m2 m1 me
m2 m1 me
2
Balano de 1a. lei dE U U
1 VC 2 1 desprezando KE, PE
Q 0
j
j VC tanque isolado
W
k
k 0 no h interao tipo trabalho
VC
m h
i
i i 0 mi 0
m h e e m e he
e
Figura
he h T
Os engenheiros usam frequentemente o conceito de eficincia e diferentes definies so empregadas para expressar o
conceito de eficincia.
Eficincia isentrpica envolve a comparao entre o desempenho real de um dispositivo e o desempenho que esse
mesmo dispositivo teria se operasse em condies idealizadas para o mesmo estado na entrada e mesma presso na sada.
Figura
Considerando: uma turbina que opera entre as presses , com o estado (1) definido por
P1 e P2 P1 e T1 .
Figura
Conservao da massa
m 1 m 2 m
W VC
h1 h2
m
Como o estado (1) est fixado e portanto o valor de est definido, o trabalho especfico depende apenas do valor de
h1
. O trabalho especfico ser mximo para mnimo.
h2 h2
W VC
h1 h2 s
m s
A eficincia isentrpica definida como a razo entre o processo real e o processo isentrpico.
W VC
m h h2
t 1
W VC h1 h2 s
m s
Os valores de situam-se na faixa 0,7 - 0,9 (70% a 90%).
t
Para bocais, usando uma abordagem similar a esta para turbinas obtm-se
V22
bocais 22
V2
2 s
Lembrar que as condies (estado) de entrada esto fixadas e a presso na sada a mesma.
Figura
Balano de energia:
V2 V2
0 1 Q 2 1W 2 m 1 h1 1 gz1 m 2 h2 2 gz2
2 2
V22 V12
h1 h2
2
2
Figura
V22
V12 V22
h 1 h2 s
2 2 s boc
22
V2
2 s
Eficincias isentrpicas de 95% ou maiores so comuns para bocais, indicando que para os bons projetos as
irreversibilidades internas so pequenas.
Figuras
Compressor. Ponto (1) entrada, Ponto (2) sada e Diagrama h s,
mostrando os processos, real e isentrpico.
Com , o trabalho requerido pelo compressor em Regime Permanente
KE PE 0
0 1 Q 2 W VC m 1h1 m 2 h2
W VC
-W VC
h1 h2 ou h2 h1
m m
Como est fixado, o menor trabalho requerido ser obtido para um menor valor de , que corresponde ao processo
h1 h2
isentrpico
s2 s1
WVC
h2 s h1
m s
Assim
W VC / m s h2 s h1
c c
WVC / m h2 h1
Lembrar que ambos, numerador e denominador so avaliados para o mesmo estado de entrada e mesma presso de sada.
Para os compressores tem valores tpicos na faixa de 75% a 85%.
c
Para bombas, a eficincia isentrpica definida de modo similar .
b
Exemplo 6.11 - Uma turbina a vapor opera em R.P. para as condies de entrada = 5 bar, = 320C. O vapor deixa a turbina
P1 T1
na presso de 1 bar. No h troca de calor significativa entre a turbina e a vizinhana e as variaes de energia cintica e potencial
entre a entrada e sada so negligveis. Para uma eficincia isentrpica de 75% determine o trabalho por unidade de massa,
realizado pela turbina, em (kJ/kg).
Figura
(2) P2 1bar
kJ
kJ h2 s 2743,0
s2s s1 7,5308 kg
kgK
W VC kJ
0,75 3105,6 2743,0 271,95
m kg
Obs.: Observar que as irreversibilidades atuam como uma penalidade sobre o trabalho da turbina. Neste caso, reduziu em 25%
o trabalho.
Exemplo 6.12 - Uma turbina operando em Regime Permanente recebe ar a uma presso = 3,0 bars e a uma temperatura =
P1 T1
390 K. O ar deixa a turbina a uma presso = 1,0 bar. O trabalho realizado de 74 kJ/kg de ar que escoa pela turbina. A turbina
P2
opera adiabaticamente e as variaes de energia cintica e potencial entre a entrada e sada so desprezveis.
Utilizando o modelo de gs ideal para o ar, determine a eficincia da turbina
Figura
P2 P
r2
P1 Pr 1
P2
Pr 2 P
P1 r 1
1,0
Pr 2 3,481 1,1603
3,0
h2 s 285,27kJ / kg
W VC
h1 h2 s 390,88 285,27 105,61 kJ / kg
m
W / m 74,0
tb 0,70
W / m s 105,61
tb 70%
Exemplo 6.13
Vapor entra em um bocal que opera em Regime Permanente. As condies de entrada so:
e as condies de sada so: No h
P1 140 lbl / pol 2 e T1 600 F e V1 100 p s/ s P2 40 PSI e T2 350 F.
troca de calor significativa entre o bocal e a vizinhana e as variaes de energia potencial podem ser desprezadas. Determine a
eficincia do bocal.
Figura
Bocal e Diagrama h s
Hipteses: 1) Volume de controle especfico na figura
2)
W VC 0 PE 0
Soluo:
Balano de energia
V22 V12
h 1 h2
2
2
V22 V12
h1 h2
2 2
V2
2
V2
h1 h2 s 1
2 s 2
V22
boc 22
V2
2 s
pe 2 BTU
v 2
2
s lbm
pe
1 BTU 778 pe . lbf 1 BTU 778 pe 1 lbm 32,2
s2
pe
1 lbf 1 lbm 32,2
s2
pe 2
1 BTU 778 32,2 lbm
s2
pe 2 1 BTU
2
s 778 32,2 lbm
V22 BTU 100 2 BTU
1326,4 1211,8 114,8 BTU / lbm
2 lbm 2 778 32,2 lbm
v 22 BTU
114,8
2 lbm
O ponto 2s determinado pela presso e entropia
P2 s
2 s s1
( 2 s) P2 s 40 PSI
h2 s 1202,3BTU / lbm
s 2 s 1,7191BTU / lbm R
V22 100 2
1326,4 1202 ,3 124,3BTU / lbm
2 s 2 x 779 x 32,2
114,8
bocal 0,924 92,4%
124,3
V2 2.398 pe / s
V
2 s 2.495 pe / s
Obs.: Um fator importante para as irreversibilidades em bocais o atrito do fludo que escoa, com as paredes do bocal.
A consequncia uma reduo na velocidade de sada.
Exemplo 6.14 - Um compressor de ar operando em Regime Permanente recebe ar a = 0,95 bar e = 22C. A razo entre as
P1 T1
presses de sada e entrada 6. No h transferncia de calor significativa entre o compressor e a vizinhana e as variaes de
energia cintica e potencial entre a entrada e a sada so desprezveis. Se a eficincia isentrpica do compressor 82%, determine
a temperatura do ar na sada do compressor. Utilize o modelo de gs ideal para o compressor.
Figura
W h
VC 2 h1
h2 s h1
c 0,82
h2 h1
W VC s h2 3 h1
P2 Pr 2
P1 Pr 1
Como o estado (1) est definido, da Tabela A-16, com T1 = 295 K, tem-se
h1=295,17 kJ/kg.